教育

傳記

楊劍飛博士是美國馬薩諸塞州劍橋市GlaxoSmithKline Tempero公司的首席科學家、項目負責人和免疫學家。他在日本新瀉大學獲得病理學博士學位。之後，他在華盛頓大學和HHMI的Ken Murphy博士的實驗室接受博士後培訓。在過去的18年裏，他一直在研究CD4+ T輔助細胞在免疫和疾病中的作用。他在免疫炎症疾病研究和藥物開發方麵有14年的經驗。他發表了大量的論文和專利。他是製藥行業公認的Th17研究和藥物開發專家。

研究的興趣

研究興趣包括Th17和Treg細胞等免疫細胞在先天免疫和保護性免疫、自身免疫和炎症疾病以及癌症中的作用。主要研究方向為小分子和新型治療性單克隆抗體的藥物開發，用於多種疾病的治療。他還對腫瘤和炎症疾病的免疫治療感興趣。

專業的活動:

會員

• 美國免疫學家協會
• 臨床免疫學學會聯合會

科學雜誌編委會成員

• 炎症介質
• 臨床與細胞免疫學雜誌
• 風濕病與治療雜誌
• 炎症性腸病和疾病雜誌
• 臨床與醫學生物化學
• 熱帶醫學與外科學

雜誌審稿人

• 免疫學雜誌
• 英國藥理學雜誌
• 關節炎與風濕病學
• 藥用研究評論
• 炎症介質
• 臨床與細胞免疫學雜誌
• 細胞免疫學
• 臨床與調查醫學

出版物

1. 楊傑*(通訊作者).(2015)《翻譯免疫學:機製和藥理學方法》中Th17細胞一章，文獻出版社(AP)， ELSEVIER Inc.。
2. Sefik E.， Geva-Zatorsky N.， Oh S, Konnikova L, Zemmour D, McGuire AM, Burzyn D1, ortizz - lopez A, Lobera M, Yang J, Ghosh S, Earl A, Snapper SB, Jupp R, Kasper D, Mathis D, Benoist C.(2015)單個腸道共生體誘導不同群體的rorr γ⁺調控T細胞。科學》349 (6251):993 - 997
3. 山形T.， J. Skepner, J. Yang .*(通訊作者).(2015)靶向Th17效應細胞因子治療自身免疫性疾病。ArchivumImmunologiae et TherapiaeExperimentalis63(6): 405 - 14所示
4. Skepner J.， M. Trocha, X. A. Qu, R. Ramesh, D. Schmidt, E. Baloglu, M. Lobera, M. Nolan, T. Carlson, J. Hill, S. Ghosh, M. Sundrud, J. yang .*(通訊作者)。(2015) rorr γt逆激動劑對基因表達和Th17分化的體內調控。免疫學(發表於在線，pvid: 25604624)。
5. 楊軍*(通訊作者)，孫德華，楊軍。(2014)靶向自身免疫性炎症疾病中的Th17細胞。藥理學趨勢35:493-500(特邀評論)
6. Skepner J.， R. Ramesh, M. Trocha, D. Schmidt, E. Baloglu, M. Lobera, T. Carlson, J. Hill, L. A. Miller, A. Barnes, M. Boudjelal, M. Sundrud, S. Ghosh, Yang J.*(通訊作者)。(2014) rorr γt的藥物抑製抑製th17信號基因和皮膚炎症。免疫學雜誌192:2564-2575
7. 肖申(哈佛)，Yosef N.(麻省理工)，楊建軍(GSK)，王宇，周磊，朱成春，吳昌宇，E. Baloglu, D. Schmidt, R. Ramesh, M. Lobera, m.s. Sundrud, P，蔡，項正，王傑，徐勇，林旭人，K. Kretschmer, P. B. Rahl, R. A. Young，鍾中，D. Hafler, A. Regev, S. Ghosh, A. Marson, V. K. Kuchroo。(2014) Th17細胞中rorγ t依賴性轉錄網絡的化學抑製。免疫40:477 - 489
8. 楊傑(通訊作者)，J. Skepner, M. Trocha, S. Ghosh. 2013。靶向Th17細胞轉錄因子RORγt的小分子抑製劑治療自身免疫性疾病(編輯)。臨床與細胞免疫學雜誌4:e111 doi: 10.4172/2155-9899.1000e111。
9. 楊軍(通訊作者)，X。王麗，江宏，李俊。2010。IL-1、TNF或LPS誘導的白細胞介素6表達需要PIM-2。免疫學131:174 - 182。
10. 顧玉玉，楊建軍，劉偉，李海華，楊建軍，J. Bromberg，陳勝，L. Mayer, J. Unkeless，熊宏。2008。白細胞介素10抑製巨噬細胞和T細胞中的Th17細胞因子。歐洲免疫學雜誌38:1807-1813。
11. 楊軍(通訊作者)，M。楊，T. M. tut，歐陽旭，A. Hanidu, Li x.i, R. Sellati，江宏，張舒，李宏，Ting a.t.， L. Mayer, J. C. Unkeless, M. E. Labadia, M. Hodge, Li J. and Xiong H. 2008。eb病毒誘導的基因3負調控IL-17、IL-22和RORt。歐洲免疫學雜誌38:1204-1214。
12. 斯蒂文斯，L.， T. M. Htut, D. White, Li X.， A. Hanidu, M. E. Labadia, Li J.， M. Brown, Yang J.(通訊作者)。2006.GATA3參與蛋白激酶C誘導的Th2細胞因子表達。免疫學雜誌36:3305-3314。
13. 貝倫森1，楊傑，B. P.斯萊克曼1,T. L.墨菲和K. M.墨菲。2006。p38α MAPK在細胞因子依賴性而非抗原受體依賴性Th1反應中的選擇性需求。免疫學雜誌176:4616-4621。
14. 楊傑(通訊作者)，B. E. Castle, A. Hanidu，餘玉玉，李曉霞，L. Stevens, C. Stearns, D. Rajotte, S. Mische, Li J. 2005。鞘氨醇激酶1是CD4+ T輔助1細胞的負調控因子。免疫學雜誌175:6580-6588。
15. 渡邊，N, M. Gavrieli, J. R. Sedy, J. Yang, F. Fallarino, S. K. Loftin, M. A. Hurchla1, N. Zimmerman, J. Sim, X. Zhang, T. L. Murphy, J. H. Russell, J. P. Allison和K. M. Murphy。2003。BTLA是一種淋巴細胞抑製受體，與CTLA-4和PD-1相似。自然免疫學4:670-679。
16. 阿夫卡裏安，M. J. R.塞迪，J.楊，N. G.雅各布森，N. Cereb, S. Y.楊，T. L.墨菲，K. M.墨菲。2002。T-bet是一種stat1誘導的IL-12R在naïve CD4+ T細胞中表達的調節因子。自然免疫學雜誌3:549-557。
17. 楊建軍，朱鴻輝，歐陽威，朱鴻輝。2001。il -18刺激的GADD45 β需要細胞因子誘導，但不是tcr誘導，IFN-的產生。自然免疫學2:157 - 164。
18. 朱海燕，楊建軍(共同第一作者)，楊建軍。L.墨菲，W.歐陽，F.瓦格納，A.薩帕洛夫，C. T.韋弗，K. M.墨菲。2001。IFN-在非轉化T細胞中的意想不到的特征。免疫學雜誌167:855-865。
19. 墨菲，k.m.，歐陽，J.D. Farrar，楊傑，S. Ranganath, H. Asnagli, M. Afkarian, T.L.墨菲。2000。T輔助發育中的信號轉導和轉錄。免疫學年度評論18:451。
20. 楊軍，歐陽威，莫菲。1999。Th1 CD4+ T細胞中幹擾素-產生的誘導:啟動子激活的兩個不同途徑的證據。歐洲免疫學雜誌29:548-555。
21. 楊j，和M. Mitsuyama, 1997。內源性幹擾素` `在產生對抗牛分枝杆菌卡介苗的保護性T細胞中的重要作用。免疫學91:529 - 535。
22. 楊建軍，河村一，三山明。1997。小鼠對單核增生李斯特菌產生保護性免疫時γ幹擾素最初產生的要求感染與免疫65:72-77。
23. 楊建軍，河村一，三山明。1997。活的但未滅的牛分枝杆菌卡介苗誘導小鼠對單核增生李斯特菌非特異性耐藥表達中炎症細胞因子和一氧化氮的參與。微生物發病22:79 - 88。
24. 楊建軍，河村一，朱鴻輝，三山明。1995。牛分枝杆菌卡介苗刺激後脾髒細胞產生一氧化氮的自然殺傷細胞參與。活卡介苗與滅卡介苗能力差異的機理研究。免疫學雜誌155:5728-5735。
25. 川村吾，楊俊傑，高七佑，藤田明，野本明，三山明。1994。牛分枝杆菌BCG引起的γ幹擾素產生及活鼠和滅鼠BCG免疫小鼠t細胞對該抗原反應的功能差異。感染與免疫62:4396-4403。
26. 楊軍，腫瘤細胞物質運動的變化與逆轉。醫學與哲學1990;11(8): 52-54。