教育

傳記

Matin實驗室研究前藥物癌症化療的改進;基因和蛋白質工程以改善生物過程，如生物修複;微生物生物膜;細胞對抗菌藥物的耐藥性;以及微生物應激反應。

研究的興趣

癌症研究;Biomolecualr工程;生物膜;細胞耐藥性和毒性;低剪切/微重力生物學;生物修複;強調發起人;壓力傳感;係統生物學;生物技術。

科學活動

教學經驗:

專業協會

• 美國癌症研究協會
• 美國基因治療協會
• 美國臨床腫瘤學會
• 美國化學學會
• 美國微生物學會
• 生物物理協會
• 美國科學促進會
• 國際微生物生態學學會
• 工業微生物學會
• 紐約科學院
• 美國航空航天醫學協會
• 美國引力與空間生物學學會
• 歐洲低重力研究協會
• 美國大學教授協會

專利

1. 還原鉻和/或鈾需要將它們與一種具有相對於野生型酶的氨基酸改變的大腸杆菌硝基還原酶多肽接觸，並產生增強的還原有毒金屬的酶動力學
   專利號(s): US2007254355-A1
2. 趨磁細菌的培養，例如增強磁共振圖像的對比度，包括獲得分離的趨磁細菌菌株，並在含有鐵鹽的培養基中培養該細菌
   專利號(s): US2010135912-A1
3. 硝基還原酶酶
   專利號:US 07687474

出版物

1. 王曉峰，王曉明。微重力和微重力模擬培養對大腸杆菌細胞的影響。見:太空飛行和太空飛行模擬培養對人類和微生物細胞的影響:對疾病機製的新見解。紐約:施普林格，2016。p . 259 - 82。(可從出版商處獲得。)
2. 王建華，Endsley AN, Green C, Matin AC.利用原生熒光成像、建模和模擬研究一種新型抗癌前藥的藥代動力學和治療方案。BMC Cancer (2016) 16:524186 (DOI 10.1 / s12885 - 016 - 2508 - 6
3. Matin A.C.，壓力，細菌:一般和特殊，生物醫學科學參考模塊。Elsevier. 08- 8- 2015 doi: 10.1016/B978-0-12-801238-3.02461-2(可從出版商獲得。)
4. Masamitsu Kanadaa, Michael H. Bachmanna, Jonathan W. Hardy, Daniel Omar Frimannson, Laura Bronsart, Andrew Wang, Matthew D. Sylvester, Tobi L. Schmidt, Roger L. Kaspar, Manish J. Butte, a.c. Matin，和Christopher H. Contag. 2015。通過細胞外囊泡傳遞到目標細胞的生物分子的不同命運。科學研究中心(美國)。PNAS早期版，www.pnas.org/cgi/doi/10.1073/pnas.1418401112
5. 王景鴻，Rachna Singh, Michael Benoit, Mimi Keyhan, Matthew Sylvester, Michael Hsieh, Anuradha Thathireddy, Yi-Ju Hsieh, a.c. Matin. 2014。依賴於s的抗氧化防禦保護固定相大腸杆菌抗菌素慶大黴素抗菌藥物與化療58(10):5964-5975。
6. 張海玉，亞當·L·科恩，蘇嘉莎·克裏什那庫瑪爾，艾琳·L·瓦普尼爾，塞爾瓦拉朱·韋利亞，格倫·鄧，馬克·A·科拉姆，卡羅琳·M·皮斯昆，泰瑞·A·朗阿克，邁克爾·赫勒，丹尼爾·O·弗裏曼森，梅林達·L·泰利，弗雷德裏克·M·迪爾巴，AC·馬丁，沙納茲·H·代爾基，巴納夫·拉裏賈尼，根納迪V·格林斯基，安德烈·H·比爾德和斯蒂芬妮·S·傑弗裏。2014。患者來源的三陰性乳腺癌異種移植可重現患者腫瘤的分子特征，並對mTOR抑製有反應。乳腺癌研究2014,16:R36 (http://breast-cancer-research.com/content/16/2/R36)。
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19. 巴拉克，Y，斯蒂芬H.索恩，大衛F.阿克利，蘇珊V.林奇，克裏斯托弗H.康塔格，和答:晨禱．2006.還原癌症化療新酶(YieF)及其定向進化改進。分子癌症治療5(1):97-103。
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24. Ackerley, D.F．， C.F.岡薩雷斯，C.H.帕克，R.布萊克二世，M.科漢，和答:晨禱．2004.惡臭假單胞菌和大腸杆菌可溶性黃蛋白的鉻酸還原特性。應用與環境微生物學70: 873 - 882
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26. 林奇,年代．， E.L.布雷迪，和答:晨禱．2004.sigmaS在低剪切模擬微重力賦予大腸杆菌一般抗性中的作用和調節。細菌學期刊186 (24): 8207 - 8212。
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28. 石頭,克．， P.伍德，L.迪克森，M.科漢和答:晨禱．2002.四環素能迅速到達尿源性大腸杆菌生物膜的所有組成細胞。抗菌藥物和化療46: 2458 - 2461。
29. 公園,碳氫鍵．， M. Keyhan, B. Wielinga, S. Fendorf，和答:晨禱．2000.一種新的惡臭假單胞菌鉻酸還原酶的純化及性質鑒定。應用與環境微生物學66 (5): 1788 - 1795。
30. 熊,．， A. Gottman, C. Park, M. Baetens, S. Pandza，和答:晨禱．2000.EmrR蛋白通過直接結合其啟動子區抑製大腸杆菌emrRAB多藥耐藥操縱子。《抗菌劑和化療》出版。
31. Pandza。年代．M.巴滕斯，C-H。Park, T. Au, M. Keyhan，和答:晨禱．2000.推測的g蛋白FLHF在惡臭假單胞菌的極性鞭毛放置和一般應激反應誘導中起作用。分子微生物學36: 414 - 423。
32. 晨禱,。M. Baetens, S. Pandza, C.H. Park和S. Waggoner. 1999。靜止期的生存策略。傳染病的微生物生態學(E. Rosenberg，編輯)，美國微生物學會:華盛頓特區，30-48頁
33. 摩爾莊園,m . H．I.T. Paulsen和答:晨禱．1997.了解多藥耐藥的細菌模型係統。微生物的耐藥性,3.: 289 - 295。
34. 晨禱,。， C.D.利特爾，C.D.弗萊利，M.科漢，1995。在重組大腸杆菌中使用饑餓促進劑限製生長和選擇性表達三氯乙烯和苯酚轉化活性。應用與環境微生物學，61: 3323 - 3328。