教育

1982 - 88	德裏大學Maulana Azad醫學院醫學博士(MBBS)，印度新德裏
1988 - 93	伊利諾斯大學芝加哥分校遺傳係遺傳學實驗室博士Igor Roninson博士
1992 - 94	芝加哥西北大學內科實習醫師和住院醫師。1994-1997年華盛頓大學西雅圖分校弗雷德·哈欽森癌症研究中心腫瘤內科臨床研究員。
1995 - 98	華盛頓大學西雅圖分校分子生物技術實驗室Leroy Hood博士博士後，華盛頓大學西雅圖分校Fred Hutchinson癌症研究中心William Gates教授兼主席助理研究員。
2005	匹茲堡大學企業發展辦公室，企業發展從實驗到臨床項目證書
2007	匹茲堡大學Joseph M. Katz商學院領導力和管理迷你MBA證書課程
2009	哈佛大學公共衛生學院醫師領導力項目。

配置文件

Chaudhary博士是醫學教授和淋巴瘤研究的布魯姆主席。他也是Jane Ann Nohl血液學和血液疾病部門的主任，南加州大學血液和骨髓移植項目的主任，南加州大學諾裏斯綜合癌症中心分子遺傳學項目的負責人。他是一名國家公認的內科科學家，在癌症的多個領域有研究興趣，包括正常和白血病造血幹細胞生物學、艾滋病相關癌症、癌症耐藥性程序性細胞死亡、細胞信號和基因治療。他還對白血病、淋巴瘤、多發性骨髓瘤和實體瘤的分子靶向和生物療法，以及改善幹細胞移植結果的新策略感興趣。Chaudhary博士在《細胞》、《免疫》、《JNCI》、《血液》和《PNAS》等傑出期刊上發表過論文或與他人合作發表過論文，並在造血幹細胞純化、耐多藥癌症化療和細胞信號轉導等領域擁有6項美國專利。

Chaudhary博士於1988年獲得德裏大學Maulana Azad醫學院的醫學學位。1993年獲伊利諾伊大學芝加哥分校博士學位，師從Igor Roninson博士，在骨髓幹細胞的分離和表征、腫瘤化療多藥耐藥機製等方麵進行開創性研究。作為他博士後培訓的一部分，Chaudhary博士在Leroy Hood博士的實驗室工作，在那裏他參與了與凋亡和免疫反應調節有關的幾個新基因的分離和表征。Chaudhary博士實驗室目前的工作重點是開發用於治療KSHV相關惡性腫瘤的分子靶向療法，用於治療血液係統惡性腫瘤的微移植，以及用於交付嵌合抗原受體的下一代慢病毒載體的開發。

研究的興趣

1. 正常和白血病造血幹細胞的生物學
2. 幹細胞移植
3. 基因治療
4. AIDS-associated癌症,
5. 癌症耐藥性和程序性細胞死亡，
6. 細胞信號

專業的活動:

APPOINTMENTS_and_POSITIONS一個c一個de麥克風	任命和立場
是的rs包容	N一個機構或組織所在地			Rank/T我tle
2010年至今	醫學院，簡·安妮·諾爾血液學部和血液疾病研究中心，南加州大學			係主任兼教授(終身教授)
2011年至今	南加州大學/諾裏斯腫瘤醫院			血液和骨髓移植項目主任
2014年至今	南加州大學/諾裏斯綜合癌症中心			分子遺傳學項目聯合負責人
2010 - 2013	南加州大學/諾裏斯綜合癌症中心			翻譯研究副主任
2010 - 2013	南加州大學/諾裏斯綜合癌症中心			後來,白血病,淋巴瘤程序
2013年至今	南加州大學幹細胞再生醫學計劃			教員
2013年至今	Eli和edybroad再生醫學和幹細胞研究中心			準會員
2006 - 2009	內科，血液科/腫瘤科。賓夕法尼亞州匹茲堡大學			教授(終身)
2005年8月- 2009	匹茲堡大學癌症研究所			導演,轉化研究
2008年6月- 2009	匹茲堡大學癌症研究所			血液惡性腫瘤項目負責人
2004年8月- 2009	匹茲堡大學癌症研究所			血液惡性腫瘤項目聯合負責人
2005 - 2009	匹茲堡大學癌症研究所			癌症幹細胞項目聯合負責人
2006 - 2009	匹茲堡大學癌症研究所			核心設施轉化研究主任
2005 - 2009	匹茲堡大學。生物化學與分子遺傳學研究生課程“，			教員
2004年8月- 2006	內科，血液科/腫瘤科。賓夕法尼亞州匹茲堡大學			客座教授
2004年8月- 2009		匹茲堡大學癌症研究所	導演 轉化研究
2002 - 2004		德克薩斯大學達拉斯西南醫學中心醫學部血液學/腫瘤科和分子生物學係	終身副教授
1998 - 2002		德克薩斯大學達拉斯西南醫學中心血液學/腫瘤科醫學係和分子生物學學係	助理教授
1999 - 2004		德克薩斯西南醫學中心細胞調控大學研究生課程	教員

榮譽和獎勵

榮譽和獎勵

標題的獎	葉一個r
國家人才搜尋獎學金	1981 - 86
大學預科優異證書(學院一等)	1981
醫科預科大學金質獎章和優異證書(學校一級)	1982
獎項標題_________年度“第一職業m.b.s.榮譽”	1984
解剖學、生理學、生物化學和藥理學的區別	1984 - 85
病理學二等獎	1985
外科金獎	1986
眼科二等獎	1986
出生缺陷基金會博士預科獎學金	1990 - 92
達蒙·魯尼恩-沃爾特·溫切爾基金會博士後獎學金	1995 - 1998
霍華德休斯學院新教師創業獎	1998 - 2001
白血病研究基金會新研究者獎	1999 - 2000
美國臨床調查學會	2004
多發性骨髓瘤研究基金會高級研究獎	2005 - 2006
白血病淋巴瘤學會轉化研究獎	2005 - 2008 & 2008 - 2011
羅恩·布魯姆淋巴瘤家族基金主席	2010
西部地區學會傑出研究者獎	2011
列在“美國頂級腫瘤醫生指南”	2010
《美國名人錄》上榜	2001 - 2015
入選“南加州超級醫生”	2013 - 2016
Ronald H. Bloom家族淋巴瘤研究停止癌症獎	2013
入選“頂級醫生”指南(帕薩迪納雜誌)	2013 - 2015

出版物

1. 喬杜裏，下午和羅尼森，I.B.(1991)。p -糖蛋白是一種多藥外排泵，在人造血幹細胞中的表達和活性。單元66,85 - 94。(845年引文)
2. 喬杜裏，下午，梅徹特納，e。b。和羅南森，I。b。(1992)。多藥耐藥p糖蛋白在人外周血淋巴細胞中的表達及活性。血80,2735- 2739。(348年引文)
3. 喬杜裏，p.m.和羅尼森，I.B.(1992)。蛋白激酶C激動劑激活人細胞MDR1 (p -糖蛋白)基因表達腫瘤學研究4,281-290。(131年引文)
4. 喬杜裏，下午和羅尼森，I.B.(1993)。瞬時暴露於不同的化療藥物誘導人類細胞的多藥耐藥。j .國家的。Canc。本月。85年,632 - 639。(311年引文)
5. 韓，D.K.*，喬杜裏，下午，*賴特，m.e.，弗裏德曼，查斯克，b.j.，裏德爾R.T，巴斯金，d.g.，施瓦茨，s.m.和胡德，L.(1997)。MRIT是一種新的死亡效應域蛋白，與caspases和BclXL相互作用，引發細胞死亡。中國生物醫學工程學報(自然科學版)1 4(4):369 - 369。* Co-first作者。(197年引文)
6. 喬杜裏，下午，伊比，M.，賈斯敏，A.，布克沃爾特，A.，默裏，J.和胡德，L.(1997)。TNFR家族的新成員死亡受體5和DR4誘導fadd依賴性凋亡，激活NF-κB通路。免疫7(6)821-830。(486年引文)
7. 喬杜裏，下午，弗格森，C。Nguyen, V.， Nguyen, O.，馬薩。， h.f.， Eby, M.， Jasmin, A.， Trask, b.j.， Hood, L.和Nelson, P.S.(1998)。兩個Toll/白細胞介素-1受體樣基因TIL3和TIL4的克隆和表征:人類多基因受體家族的證據。血91(11)4020-4027。(172年引文)
8. 崔K-B。， Harlan, J.M, Chaudhary, pm .， Hood, L.和Karsan, a .(1998)脂多糖通過fadd依賴性途徑介導內皮細胞凋亡。生物。化學,273(32)20185 - 8。(111年引文)
9. 雲，t.j.，喬杜裏，下午，舒，g.l.，弗雷澤，j.k.，尤因，m.k.，施瓦茲，S，帕斯誇爾，V，胡德，L.，克拉克，E.A.(1998)。OPG/FDCR-1是TNFR家族成員，在淋巴細胞中表達，並通過結紮CD40上調。免疫學雜誌161(11)6113- 6121。(156年引文)
10. 羅*，喬杜裏，喬杜裏，*，尤因，M*。，索洛，S，馬歇爾，AQ.，胡德，L和克拉克，E.A.(1999)。GrpL是一種grb2樣的銜接蛋白，在淋巴細胞中選擇性表達，並與SLP-76相互作用。中華醫學雜誌19;189(8):1243-53。* Co-first作者。(99年引文)
11. 喬杜裏，伊比，M.，賈斯敏，A.和胡德，L.(1999)。過表達Caspase 8及其同源物可激活c-Jun n端激酶/應激激活蛋白激酶通路。生物。化學學報274(27)，19211-19219。(50引用)
12. 喬杜裏，伊比，M.，賈斯敏，A.，吉梅爾，A.和胡德，L.(1999)。病毒編碼的死亡效應域蛋白對NF- κB信號通路的調控致癌基因。18(42):5738 - 46所示。(181年引文)
13. Eby, m.t.， Jasmin, A.， Kumar, A.， Sharma, K.和Chaudhary, P.M.(2000)。TAJ是腫瘤壞死因子受體家族的新成員，激活c-Jun n端激酶通路，介導caspase獨立的細胞死亡。中國生物化學學報，32(4)，544 - 544。(79年引文)
14. 喬杜裏，伊比，M.，賈斯敏，A.，庫馬爾，A.，劉，L.和胡德，L.(2000)。Caspase 8及其同源物激活NF-κB信號通路。致癌基因。19(39):4451 - 60。(138年引文)
15. Kumar A, Eby MT, Sinha S, Jasmin A和Chaudhary PM。(2001)外胚層發育不良受體激活核因子kappa B、c-Jun n端激酶和細胞死亡途徑，並與外胚層發育不良蛋白結合。生物化學，276(4)2668-2677。(102年引文)
16. 庫瑪，賈斯敏，艾比，m.t.，喬杜裏，下午(2001)。腫瘤壞死因子相關凋亡誘導配體對尤文氏肉瘤細胞的毒性研究。致癌基因。1010 - 1014。(18引用)
17. 泰勒，M.A，喬杜裏，下午，克萊姆，J.，庫馬爾，V.， Schatzle, J. d .和班尼特，M.(2001)。cFLIP對死亡受體通路的抑製可在穿孔素缺陷小鼠中部分移植MHC I類缺陷幹細胞。j .免疫學,167(8):4230 - 7。(13引用)
18. Shivapurkar, N, Toyooka, S, Eby, t.m.， Huang, C.X, Sathyanarayana, u.g.， Cunningham, T, Reddy, j.l.， Minna, j.d.， Chaudhary, P.M.和Gazdar, A.F.(2002)肺癌中caspase 8的差異失活。癌症生物學與治療1(1)65-71。
19. 劉琳，Eby TM, Rathore N, Sinha S, Chaudhary pm .(2002)。人皰疹病毒8編碼的病毒FLICE抑製蛋白與IkappaB激酶複合物物理結合並持續激活。中國生物醫學工程學報，28(6):557 - 557。(123年引文)
20. 原田。K, Toyooka, S, Shivapurkar。Maitra N。Jyotsna L. Reddy, Hittu Matta, Charles F. Timmons, Gail E. Tomlinson, Domenico Mastrangelo, Robert J. Hay, Preet M. Chaudhary和Adi F. Gazdar。(2002) Caspase 8和10在小兒腫瘤和細胞係中的表達失調;癌症研究;15, 62(20): 5897 - 901。(126年引文)
21. Sun, Q, Matta, H和Chaudhary, P.M.(2003)人皰疹病毒8編碼的病毒FLICE抑製蛋白通過NF- κB激活保護生長因子退出誘導的凋亡。血。101(5):1956 - 61。(55引用)
22. Shivapurkar, N, Toyooka, S, Eby, t.m.， Huang, C.X, Sathyanarayana, u.g.， Matta, H, Cunningham, T, Reddy, j.l.， Minna, j.d.， Chaudhary, pm和Gazdar, A.F.(2002)肺癌中死亡誘導信號複合體成分表達的丟失及其與Myc表達的相關性。致癌基因。21(55):8510 - 4。(56引用)
23. 辛哈S, Zachariah S, Shindo M, Quinones H和Chaudhary P.M.(2002)。TRAF-3和6在x -連鎖外胚層發育不良受體激活NF-κB和JNK通路中的作用中國生物醫學工程學報，27(4):453 - 457。(39引用)
24. 馬塔，H.，加達爾，a.f.和喬杜裏，下午(2002)。MRIT/cFLIP)對化療誘導的細胞凋亡的保護作用。癌症生物學和治療。1(6): 652 - 60。(22引用)
25. S.考皮拉，Maaty W，陳，P.，托馬，R.， Eby T.M.，查波，J.，拉瑟，N.，紮卡裏亞，S.，艾布拉姆斯，J.M.和喬杜裏，下午(2003)。在果蠅體內，Eiger和它的受體Wengen組成了一個TNF-樣係統。致癌基因。22(31):4860 - 7。(84年引文)
26. 馬塔，H.，霍紮耶夫，B.，托馬爾，R.，丘夫，P.和喬杜裏，下午(2003)。使用慢病毒載體傳遞小幹擾RNA。癌症生物學和治療。2(2): 206 - 10。(35引用)
27. Tomar, R.， Matta, H和Chaudhary, P.M.(2003)使用腺相關病毒載體傳遞小幹擾RNA。致癌基因22(36):5712 - 5。(101年引文)
28. Sun, Q, Zachiriah, S和Chaudhary, P.M.(2003)人皰疹病毒8編碼的病毒FLICE抑製蛋白(vFLIP)通過NF-κB激活誘導細胞轉化。生物。化學278(52):52437 - 45。(73年引文)
29. Matta, H.， Sun, Q, Moses, G.和Chaudhary, P.M.(2003)人皰疹病毒8編碼的病毒FLICE抑製蛋白(vFLIP)誘導的NF-kappa B激活的分子遺傳分析。生物。化學278(52):52406 - 11所示。(31日引用)
30. Shivapurkar, N.， Toyooka, S.， Toyooka, K.O.， Miyajima, M.， Suzuki, M.， Shigematsu, H.， Takahashi, T.， Parikh, G.， Reddy, J.， Pass, H. i .， Chaudhary, pm .和Gazdar, A.F. (2004) TRAIL誘騙受體基因的異常甲基化在各種腫瘤類型中很常見。Int。中華癌症雜誌。109(5):786-92。(100年引文)
31. Shindo, M和Chaudhary, P.M.(2004)外皮層發育不良受體(EDAR)抑製獨立於NF-κB激活的Lef-1/β-catenin依賴性轉錄。物化學。Biophys。通訊>,27,315(1):73 - 8。(7引用)
32. Chang, B和Chaudhary, P.M.(2004)利用杆狀病毒/昆蟲細胞表達係統高產出並一步純化具有生物活性的外質異構體A1和A2免疫粘附素。蛋白表達與純化。37(1):162-9。(3引用)
33. Matta, H和Chaudhary, P.M.(2004)人皰疹病毒8編碼的病毒Fas相關死亡域IL-1β轉換酶抑製蛋白(vFLIP)激活NF-κB替代通路。美國國家科學研究院。101(25): 9399 - 404。(89年引文)
34. 拉索爾，N，瑪塔，H和喬杜裏，下午(2004)。NF-κB活化的進化保守途徑，包括caspase介導的切割和n端規則通路介導的IκBα降解。生物。化學學報。279(38):39358-65[27引]
35. 辛哈，S和喬杜裏，下午(2004)。x -連接外胚層發育不良受體通過Caspase - 8依賴機製誘導凋亡。生物。化學279(40):41873 - 81。(14引用)
36. Matta, H和Chaudhary, pm(2005)蛋白酶體抑製劑硼替佐米(PS-341)抑製原發性積液淋巴瘤細胞的生長和誘導凋亡。癌症生物學和治療。4(1): 77 - 82(41引用)
37. Sun, Q, Matta, H和Chaudhary, P.M.(2005)卡波西肉瘤相關皰疹病毒編碼的病毒FLICE抑製蛋白通過經典的NF-κ b通路激活人類免疫缺陷病毒-1長末端重複序列的轉錄。Retrovirology。15;2(1):9。(15引用)
38. Chugh, P, Matta, H, Schamus, S, Zachariah, S, Kumar, A, Richardson, JA, Smith, AL和Chaudhary, P.M.(2005)人皰疹病毒8k13轉基因小鼠的NF-κB激活、正常fas誘導的細胞凋亡和淋巴瘤發病率增加。美國國家科學研究院。102(36) 12885 - 12890。(76年引文)
39. Sun, Q, Lu, G, Matta, H和Chaudhary, P.M.(2006)編碼vFLIP K13的人皰疹病毒8通過NF-κB激活誘導IL-8表達。致癌基因。25(19):2717 - 26所示。(58引用)
40. Matta, H, Surabhi, RM, Zhao J, Punj V, Sun Q, Schamus S, Mazzacurati L, Chaudhary pm .(2007)人皰疹病毒8編碼的病毒FLICE抑製蛋白K13誘導人血管內皮細胞梭形細胞形態。致癌基因。26(11):1656 - 60。(28日引用)
41. Lacoste, V.， Nicot, C.， Gessain, A.， Valensi, F.， Gabarre, J.， Matta, H.， Chaudhary, pm .和Mahieux, R.(2007)在原發性滲出性淋巴瘤細胞中，潛伏KSHV感染期間MYB轉錄抑製與V - flip表達相關，而V - flip和V - GPCR在溶解周期中都參與。中華血液學雜誌。38(4):441 - 441。(3引用)
42. Matta, H.， Mazzacurati, L.， Schamus, S.， Sun和Chaudhary, pm . (2007) KSHV癌蛋白vFLIP K13繞過TRAFs，直接與IκB激酶複合物相互作用，選擇性激活NF-κB，而不激活JNK。生物化學學報。282(34):24858-65。(1)引用)
43. Chang, B, Punj, V, Shindo, M和Chaudhary, P.M.(2007)腺病毒介導的外質異常蛋白a2基因轉移可誘導骨肉瘤細胞係的凋亡和細胞周期阻滯。癌症基因治療。14(11):927-33。(3引用)
44. Zhao, J, Punj, V.， Yang, Y.， Mazzacurati, L.， Matta, H.， Schamus, Yang, T, and Chaudhary, pm . (2007) vFLIP K13對KSHV裂解複製的抑製和裂解基因表達程序的失調:病毒腫瘤發生中裂解複製誘導克隆選擇的模型。PLoS ONE。2 (10): e1067。(10引用)
45. Lu, G和Chaudhary, P.M.(2008)蛋白酶體抑製劑硼替佐米誘導來自尤文氏肉瘤家族腫瘤的細胞係的細胞周期阻滯和凋亡，並與TRAIL協同作用。癌症生物學Ther. 2008年1月11日;7(4)。(28日引用)
46. Habib, AH, Ondeck, CL, Chaudhary, p.m.， Bockstaller, MR和McHenry ME。(2008)。鐵鈷/鐵氧體核殼納米粒子用於癌症熱療的評價。J .應用物理學報103,07A307。
47. Matta, H.， Punj, V .， Mazzacurati, L.， Schamus, S.， Chen, A;宋銳，趙杜裏。(2008)。卡波濟肉瘤相關皰疹病毒編碼的K13蛋白在NF-κB激活中的核作用致癌基因27,5243 -53[13篇引文]
48. Punj, V, Matta, H.， Schamus, S.， Yang, T, Chang, Y和Chaudhary, P.M.(2009)卡波西肉瘤相關皰疹病毒誘導CCL20產生:病毒FLICE抑製蛋白k13誘導NF-κB激活的作用。血,113(22):5660 - 8。(11引用)
49. 舒達，M，阿羅拉，R，昆，HJ，馮，H，薩立德，R，費爾南德斯-菲格拉斯，MT，托爾斯泰，Y，喬厄魯普，O，曼蘇卡尼，MM，斯維爾德洛，S，喬杜裏，PM。， Kirkwood, JM, Nalesnik, M, Kant, JA, Weiss, LM, Chang, Y和Moore, PS(2009)。人梅克爾細胞多瘤病毒感染I. MCV T抗原在梅克爾細胞癌、淋巴組織和淋巴腫瘤中的表達Int。j .癌症,125(6):1243 - 9。(141年引文)
50. 彭傑，馬塔，H，沙穆斯，S，楊，T，喬杜裏，下午(2009)。人血管內皮細胞中卡波西肉瘤相關皰疹病毒FLICE抑製蛋白k13影響基因的集成芯片和多重細胞因子分析醫學基因組學，6;2:50。(15引用)
51. 劉銳、李曉霞、杜普勒、周玉玉、施思德、李金生、李金生。， Zhang, S, Chaudhary, p.m.， Jung, J，和Gill, P. (2010) KSHV誘導的Notch成分呈現內皮細胞和壁細胞特征和細胞存活。血,115(4):887 - 95。(21日引用)
52. Punj, V, Matta, H.， Schamus, S.， Tamewitz, A.， Anyang, B.和Chaudhary, P.M.(2010)卡波西肉瘤相關皰疹病毒編碼的病毒FLICE抑製蛋白(vFLIP) K13通過上調miR-146a抑製CXCR4表達。致癌基因,29(12):1835 - 44。(24引用)
53. Punj, V, Matta, H.和Chaudhary, P.M.(2010)通過啟動子甲基化在乳腺癌中下調x連接外表皮發育不良受體(XEDAR)。臨床癌症第16(4):1140-8。(3引用)
54. 托爾斯泰，y.l.， Arora, R.， Scudiere, s.c.， Busam, K.， Chaudhary, p.m.， Chang, Y和Moore, P.S.(2010)缺乏默克爾細胞多瘤病毒(MCV)直接參與慢性淋巴細胞白血病(CLL)的證據。血。115(23):4973 - 4。(16引用)
55. 劉瑞，龔，明，李，欣，周，燕，Tulpule，高偉，Chaudhary, p.m.， Jung, J，和Gill, P.S.(2010)卡波西肉瘤中Axl受體酪氨酸激酶的誘導、調節和生物學功能。血,116(2):297 - 305。(9引用)
56. Ahmad, A.， Groshong, JS, Matta, H.， Schamus, S.， Punj, V, Robinson, LJ。Gill, P.S.和Chaudhary, P.M.(2010)卡波西肉瘤相關皰疹病毒編碼的病毒FLICE抑製蛋白(vFLIP) K13與Myc合作促進小鼠淋巴瘤。癌症生物學與治療，10(10):1033-40。PMCID: PMC3047095。(7引用)
57. Matta, H.， Gopalakrishnan, R, Punj, V, Yi, H和Suo, Y和Chaudhary, P.M. (2011) A20由卡波濟肉瘤相關皰疹病毒編碼的病毒FLICE抑製蛋白(vFLIP) K13誘導，並以負反饋方式阻斷K13誘導的NF-κB。生物化學學報，28(6):559 - 564。PMID: 21531730。PMCID: PMC3122214。(5引用)
58. 楊勇，高鬆，楊建軍。Matta, H.， Gopalakrishnan, R, Yi, H和Chaudhary, P.M.(2011)在小鼠漿細胞瘤細胞係上，本構NF-kB激活賦予IL6獨立性和對地塞米鬆和Janus激酶抑製劑INCB018424的耐藥性。中華生物化學雜誌2011年8月12日;286(32):27988-97。PMCID: PMC3151044，[5個引用]
59. Matta, H.， Gopalakrishnan, R .， Graham, C.， Tolani, B.， Khanna, A.， Yi, H.， Suo Y.，和Chaudhary, PM。(2012)卡波西肉瘤相關皰疹病毒編碼的病毒FLICE抑製蛋白K13激活獨立於TRAF6、TAK1和LUBAC的NF-κB信號通路。PLoS ONE; 7 (5): e36601。PMCID: PMC3348130。(5引用)
60. Punj, V, Matta, H和Chaudhary, PM(2012)原發性積液性淋巴瘤中vFLIP K13誘導的基因表達和轉錄因子變化的計算分析。《公共科學圖書館•綜合》7 (5):e37498。PMCID: PMC3356309。(4引用)
61. Graham, C.， Matta, H.， Yang, Y.， Yi, H.， Suo, Y.， Tolani, B.，和Chaudhary, PM。(2013)卡波西肉瘤相關皰疹病毒癌蛋白K13通過NF-κB活化保護B細胞受體誘導的生長阻滯和凋亡。中國生物醫學工程學報，32(4):473 - 473。PMCID: PMC3571451。
62. 托拉尼，B.， Gopalakrishnan, R.， Punj, V.， Matta, H.和喬杜裏，PM。(2014) BET溴化域抑製劑靶向kshv相關原發性積液淋巴瘤中的Myc。致癌基因,29歲,33(22):2928 - 37。PMID: 23792448。(2引用)
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回顧文章和評論

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書的章節

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