教育

傳記

他的博士後培訓確定了凋亡誘導蛋白FADD, Casper和Caspase-8激活NFB信號的新功能。隨後，他發現了幾種調節NFkB信號的新蛋白(NIBP、TNAP等)和一種可能調節神經再生的新線粒體蛋白NIMP。在他的早期教學階段，hudr . hu4證明了RGS4是一個新的NFB靶基因，也由MAPKs和PI3K/GSK3β途徑調節。他發現了NFkB信號的一種新功能，即啟動神經幹細胞的早期分化。他目前的研究主要集中在NIBP/TRAPPC9在神經發生和神經元極化中的新作用和機製。他與國內外科學家進行了非常積極和富有成效的合作。他與Drexel大學的Marenda博士合作發現了TCF4的一種新功能，即限製有絲分裂後神經元的神經突分支。在過去的2-3年裏，他與天普大學的Kamel Khalili博士合作證明，Cas9/ grna介導的基因組編輯可以有效和特異性地根除潛伏感染的HIV前病毒。這一發現引起了全球媒體的巨大反響，並被《發現》雜誌評為2014年的100大發現。今年，胡博士還首次報告了dCas9-SAM技術可以誘導HIV潛伏細胞特異性和強大的自殺死亡。 Dr. Hu currently is Associate Professor of Neuroscience and Neurovirology at Temple University Lewis Katz School of Medicine.He teaches Molecular and Cellular Neuroscience, and Translational Science of Nervous System Disease. His research is currently funded by three active NIH-R01 grants, focusing on neurodevelopmental disorders, gastrointestinal neuromuscular regulation and HIV/AIDS cure. Dr. Hu has published more than 70 papers and holds 4 patents. Specific area of his expertise includes molecular cloning, RNA interference, Cas9-mediated genome editing, virus-mediated gene therapy, brain and enteric neural stem cell culture, conditional knockout or knockin mouse models, neural behavior test, cell-based functional assays, confocal imaging, and HIV eradication/reactivation.

研究的興趣

• 基因轉錄和mRNA穩定性(NIBP, TCF4和RGS4)
• 信號轉導(NFB, trans-Golgi網絡和G蛋白信號轉導)
• 神經可塑性
• 神經免疫
• 胚胎和成體神經發生
• 神經元極化
• 脊髓損傷和神經再生
• 精神發育遲滯
• 自閉症
• 精神分裂症
• Pitt-Hopkins綜合症
• 神經退行性疾病
• HIV潛伏庫與神經艾滋病

專業的活動:

出版物

1. D 'Rozario M, Zhang T, Waddell EA, Zhang YG, Sahin C, Sharoni M, Hu T, Naya M, Kutty K, Lieb F，胡WH *I型bHLH蛋白Daughterless和TCF4通過抑製有絲分裂後神經元中的Neurexin來限製神經突分支和突觸形成。Cell Reports, 2016年出版。
2. 馮東，沈東，劉峰，大武勇，周A，王輝，張勇，Kearns A，彭旭，朱峰，Hayat U，李敏，何勇，徐明，趙燦，程明，張磊，王輝，楊霞，鞠燦，Bryda EC, Gordon J, Khalili K，胡WH李鬆，秦霞，高波。cree誘導的人CD59在給藥後介導快速細胞消融。《臨床調查雜誌》2016年出版。
3. 尹榮榮，張濤，李峰，楊峰，普塔通達R，楊偉文，哈利利K，張永剛。靶向調控和結構HIV-1病毒基因組的引導rna的功能篩選，以治愈艾滋病。艾滋病，2016年出版
4. 張豔，陳勇，張勇，張勇，張勇。利用CRISPR/Cas9基因編輯技術消除人t淋巴細胞中的HIV-1基因組科學報道，2016年3月4日;6:22555。
5. 張永剛，李峰，王輝，尹春春，黃傑，Mahavadi S, Murthy KS，tnbs誘導結腸炎後兔結腸平滑肌的免疫/炎症反應及低收縮性挖掘科學2016年2月15日。[印刷前Epub]
6. 張永剛，尹崇榮，張濤，李峰，楊偉，Kaminski R, Fagan P, Putatunda R, Young WB, Khalili K和胡WH*。CRISPR/ grna定向的協同激活介質(SAM)誘導HIV-1潛在庫的特異性、持久性和健壯性再激活。《科學報道》2015年11月5日;5:16277。
7. 朱勇，林勇，劉安，水明，李銳，劉旭，胡WH結構引導下acap5衍生和血小板靶向Xa因子抑製劑的生成。生物化學藥物學雜誌2015 Jun 15;95(4):253-62。doi: 10.1016 / j.bcp.2015.04.004。Epub 2015年4月15日
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