教育

傳記

胡博士的實驗室致力於研究控製藥物、候選藥物、膳食化學物質、營養素和微量營養素的生物利用度的因素。我們對具有巨大臨床應用潛力的給藥方式和/或機製的研究尤其感興趣。為了實現提出的目標，我們部署了各種生物模型係統，包括齧齒動物藥代動力學模型、Caco-2細胞、腸道灌注、微粒體和S9片段，這些片段富含來自各種藥物代謝器官的代謝酶。我們還采用配方方法(例如，增溶劑和納米顆粒技術)來增加有益化合物的生物利用度。最後，我的實驗室使用了所有必要的最先進的分析儀器進行這些研究，包括兩台LC-MS/MS和AB Sciex 5500 QTrap中最敏感的儀器之一(可能是最敏感的儀器)。

研究的興趣

藥物、營養物質和微量營養素的生物利用度，重點研究類黃酮和酚類藥物的吸收代謝機製

專業的活動:

出版物

參考原始研究文章

1. 氨基酸、小肽及其藥物類似物的載體介導轉運。辛科，胡敏，阿酰胺，控製。Rel.， 6,165 (1987)
2. 一些氨基酸和ß-Lactam抗生素的膜透性參數:邊界層法的應用。胡明，P.J.辛科，A.L.J.迪米爾，D.A.約翰遜，G.L.阿米頓，J.西奧。醫學雜誌。， 131, 107-114 (1988)
3. 卡托普利的被動和載體介導的腸道吸收成分。胡明明，阿米登，張國強，張國強。科學。， 77(12)， 1007-1011 (1988)
4. 利用多肽載體體係改善L--甲基多巴的腸道吸收I:載體動力學、腸道通透性和L--甲基多巴二肽基衍生物的體外水解胡明，P. Subramanian, H. Mosberg, G. L. Amidon，製藥。Res.， 6(1)， 66-70 (1989)
5. L--甲基多巴通過極化人腸上皮細胞(Caco-2)單層轉運的機製。胡敏和R. T. Borchardt，製藥公司。決議，7,1313-1319 (1990)
6. 利用肽載體係統促進腸道吸收:以proliase作為前藥轉化酶為靶點。白建峰、胡明明、P.Subramanian、H. Mosberg、G. L. Amidon、J. pharma。科學。， 81(2)， 113-116 (1992)
7. 大的中性氨基酸在人腸上皮細胞係(Caco-2)中的轉運:苯丙氨酸的攝取和流出，胡明，R. T. Borchardt，生物化學。Biophys。學報，1135,233-244 (1992)
8. 胸苷嘧啶和齊多夫定在人腸上皮模型係統中的吸收特性比較。m·胡J。製藥。科學。， 829-833, 1993。
9. Caco-2細胞單分子層作為腸道代謝模型:二肽ph - pro的代謝。胡明，陳建軍，陳德德，朱穎，李奧納多。藥物靶向，2,79 -89,1994
10. 新的-內酰胺類抗生素loracarbea在人腸上皮模型係統(Caco-2)中的跨細胞轉運機製和動力學。胡明明，陳俊傑，朱元元，丹澤，斯特拉特福德，庫菲爾德。製藥。1994年第11號、1405-1413號決議
11. l -蛋氨酸在腸上皮模型(Caco-2)中攝取和流出的機製和動力學。陳建軍，朱元元，胡明民，陳建軍
12. L-和d -蛋氨酸在培養腸上皮模型和灌流大鼠腸模型中的轉運比較。鄭亮，陳建軍，朱穎，楊宏，胡敏，Elmquist;第11號決議，1771-1776,1994
13. 喹萘普利在Caco-2細胞單分子層中的轉運機製:與頭孢氨苄的比較。胡敏，鄭亮，陳建軍，劉亮，朱穎，a.h. Dantzig, R.E. Stratford, Jr. pharma。第12號，1120-1125號，1995年
14. Caco-2細胞中的肽轉運蛋白功能和proliase活性:缺乏協調表達。胡明明，鄭麗娟，陳建軍，劉亮，李勇，a.h. Dantzig, R. E. Stratford, Jr.藥物靶向，3,291- 300,1995
15. Loracarbef和頭孢氨苄在Caco-2細胞培養模型中的吸收特性:質子梯度的影響和可能存在的獨特的第二組分。胡敏明，陳建軍，鄭磊，李穎，a.h. Dantzig, R.E. Stratford, Jr. J. Pharm。科學。， 85, 767-772, 1996
16. 表達高水平cdna來源細胞色素P4503A4的Caco-2細胞的發育。C. L .克列斯比，B. W.彭曼和M.胡。製藥。第13號決議，1635-1641號，1996
17. 利用人體腸上皮模型係統建立藥物外排動力學模型。陳建軍，胡敏，朱贇，陳德。上海醫學雜誌，23(4)，247-251,1996
18. 一種新型功能酶給藥係統的研製:應用於催脂酶。醫藥科學與技術PDA雜誌。胡敏51(6)，238-41,1997。
19. 新型胸苷酸合成酶抑製劑AG337在大鼠灌流腸模型中的吸收特性研究。胡明、羅蘭、葛亮、陳傑、泰勒、羅伊。j .製藥。科學。， 87,886 - 890,1998
20. 利斯普羅胰島素在靜脈注射裝置中的吸附和穩定性。林俊傑，胡敏，T. Hagerup, Keith Campbell，糖尿病教育家，25,237-245,1999
21. 表達高水平cdna來源細胞色素P4503A4的Caco-2細胞的運輸和代謝特性。胡明明，李玉雲，彭柏文，黃紹明，K. Thummel, C. L Crespi, Pharm。第16號，1352-9號，1999年
22. 細胞色素P4503A4 cdna表達修飾的細胞單層係統中藥物轉運和代謝的分析。C. L.克列斯比，L.福克斯，P. Stocker, M. Hu和D. T. Steimelin。歐元。j .製藥。科學。12 (1): 63 - 2000
23. p -糖蛋白介導的新型抗癌藥物AG337在Caco-2細胞培養模型中的經上皮轉運陳傑，胡敏，李穎。中國臨床藥學雜誌。9(3)，168- 171,2000
24. 黃酮類化合物在Caco-2細胞培養模型和灌流大鼠腸道模型中的吸收和代謝。劉勇，胡敏，藥物代謝處理。30(4): 370 - 2002。
25. 環丙沙星衍生物(CNV97100)在Caco-2細胞單分子層的分泌轉運動力學表征。A. Ruiz-García，林俊明Plá-Delfina，胡敏明醫藥。科學。， 91, 2511-2519, 2002
26. 黃酮類化合物通過腸道循環的代謝:腸道處置的作用。陳建軍，林華，胡敏，中國藥理學雜誌，2003
27. 大鼠腸道proliase的功能及分子特性研究。胡明，程錚，鄭磊。Pediat。研究》53 (6):905 - 2003
28. 鑒定CYP1A2為染料木素及其異黃酮類似物I期代謝的主要亞型。胡明、K. Krausz、葛曉霞、李俊、H. L. Gelboin、F..J.岡薩雷斯，《藥物療法》。Dispos。31日(7):924 - 931年,2003年
29. 黃酮類化合物回收處理:芹菜素在Caco-2細胞培養模型中的處理機製研究。胡敏，陳娟，林浩。Exp Therap。J PharmacolExptTher。307(1): 314 - 2003。
30. 類黃酮和銀杏類黃酮的腸道處理和回收。劉勇，劉勇，戴勇，荀龍，胡敏。J交錯的。補。地中海。9(5):631 - 640年,2003年
31. 雷洛昔芬在人腸道Caco-2模型中的處置機製。鄭恩俊，林紅梅，胡明，中國藥學雜誌，2004。
32. 在Caco-2細胞培養模型中，堿基和p糖蛋白介導的AG337轉運。胡敏和陳傑。中華化學雜誌1,194- 2004,2004
33. 黃酮類化合物的腸內循環處理:兩種紅三葉草異黃酮生物素A和刺柄花素的代謝和排泄。賈曉霞，陳建軍，林海華，胡明明，中國藥理學雜誌，31(3):394 - 394,2004。
34. 在雌性大鼠肝髒微粒體中，它莫西芬和異黃酮之間通過細胞色素p450介導途徑的潛在有益代謝相互作用。陳俊傑，S. Halls, J.F. Alfaro，周錚，胡敏，製藥。研究》21(11):2095 - 104年,2004年。
35. 純化大豆異黃酮產品的質量、標記精度和成本比較。蔡瑞，安德森，陳傑，胡敏。j .交錯的。Complem。地中海。10 (6):1053 - 2004
36. 染料木素及其異黃酮類似物在人腸道Caco-2細胞中的吸收代謝。陳傑，林浩，胡敏。癌症ChemotherPharmacol。55(2): 159 - 69年,2005年
37. 雷洛昔芬在腸道和肝髒中的代謝依賴於物種和配置模式:UGT1A10的作用。鄭恩俊，陳俊，林浩，胡敏，《藥物治療》。Disp, 33(6): 785 - 94年,2005年
38. 刺芒柄花素通過腸道循環的處理:小鼠腸道灌注和Caco-2細胞模型的代謝和排泄。鄭娥娥，賈曉霞，胡明，分子藥物研究，2 (4):319- 319,2005
39. 黃酮的循環處理:腸道和肝髒代謝的比較。陳建軍，王碩，賈曉霞，巴島屋，林宏，胡明。,藥物金屬底座。物理學報，33 (12):1777- 1784,2005
40. 黃酮通過腸內循環的處理:結構效應和缺乏體外和原位代謝特性之間的相關性。王世偉，賈曉霞，譚文華，陳建軍，胡敏，藥美。Disp, 34(11): 1837 - 48, 2006年
41. 芍藥苷和青藤堿的藥代動力學相互作用機製:腸道處置的作用。劉忠秋，劉亮，蔣誌宏，胡明，醫藥。研究》23日(12):2768 - 80年,2006年
42. 通過腸內循環處理黃酮類化合物:使用siRNA在完整的Caco-2 TC7細胞中測定負責黃酮類化合物代謝的udp -葡萄糖醛酸基轉移酶異構體。劉曉霞，譚文華，胡明明，中華化學雜誌。4(6):873- 882,2007
43. 黃酮類化合物通過腸道循環的處理:酶穩定性影響Prunetin葡萄糖醛酸化在物種、器官和UGT異構體之間的表征，T. B. Joseph，王世偉，劉欣，王傑，K, H. Kulkarni，徐浩，胡明，分子醫藥雜誌，4(6):883- 94,2007
44. 王世偉，陳贇，胡明明，王世偉，陳勇，紅三葉草產品異黃酮含量變化對腸道體質的影響，中華生物醫學雜誌，14,287-297,2008
45. 熱加工陰陽火中丙烯化黃酮的腸道吸收機製。陳勇，賈曉霞，胡敏，醫藥科學，第25卷，第2期，2008
46. 從酵母中分離出的類葡萄糖苷酶BglA蛋白對橙皮苷的體內藥代動力學有影響。李YM,李XM,李通用、Du WC,張J,李,徐J,胡M,朱z J阿格利司食品化學。56(14):5550 - 2008。
47. HPLC-UV和LC-MS/MS測定蛇酚及其代謝產物I相反應體係及Caco-2細胞模型袁錚，徐輝，王昆，趙錚，胡敏。j .製藥。生物醫學。肛交。地球物理學報，49(5):1226- 32,2009 pmed: 19304430
48. 黃酮類化合物通過腸內循環的處理:UGT1As在Gunn大鼠體內的缺乏是通過增加UGT2Bs活性來補償的。王淑偉、庫卡尼、唐磊、王俊傑、大道寺、橫田浩、胡敏傑。試驗方法。治療方法329(3):1023- 31,2009 PMID 19264971
49. 結構和濃度的變化影響UGT異黃酮異構體特異性代謝的表征。唐麗梅，劉曉霞，胡敏，劉曉梅，中國藥理學雜誌，6(5):1466-82,2009。PMID: 19545173
50. 丁醇組分含有小檗堿或從皮路汀中提取的相關化合物，可抑製NFkappaB信號通路，誘導前列腺癌細胞凋亡。SB Muralimanoharan, AB Kunnumakkara, B Shylesh, KH Kulkarni, H. Xu, M. Hu, BB Aggarwal, G.Rita, APKumar。前列腺癌。69(5):494 - 504年,2009年。PMID: 19107816
51. 柚皮苷與芹菜素的分布不同，受親水性葡萄糖苷的代償外排轉運蛋白(MRP2和BCRP)的影響。徐海峰，胡敏，徐海峰。中國藥理學雜誌，6(6):1703- 1502,2009。PMID: 19736994
52. 苦參堿的生物藥劑學和藥代動力學特性由敏感和可靠的UPLC-MS/MS方法測定。楊震，高嵩，尹太君，Kaustubh H Kulkarnia，楊騰，明遊，明胡。j .製藥。生物醫學。肛門,51(5),1120 - 1127年,2010年。PMID: 20034755
53. 聖約翰草產品中酚類物質的高度可變含量影響其在人體腸道Caco-2細胞模型中的運輸:產品標準化的藥學和生物藥學基礎。高碩，蔣偉，尹濤，胡明。農業食品化學。58(11):6650- 9,2010。PMID: 20450158
54. 用靈敏而可靠的超高效液相色譜-質譜聯用法同時測定血液中染料木素及其四種II期代謝物:應用於染料木素在小鼠體內的口服生物利用度研究。楊偉、朱偉、高碩、徐宏、吳斌、辛格、唐磊、Kulkarni、胡敏、朱偉。生物醫學。Anal.53(1): 81 - 2010。PMID: 20378296
55. 利用葡萄糖醛酸化指紋圖譜描述和預測重組UGT異構體和人腸道和肝髒微粒體的單和雙羥基黃酮代謝。唐麗娟，葉麗，吳斌，呂晨，劉振華，胡敏，中華分子生物學雜誌，2010 (3):644 - 644
56. 利用異位型特異性UGT代謝預測人肝髒和腸道微粒體對卵黃素和Oroxylin A的葡糖化率和概況。周強、鄭誌忠、夏斌、唐磊、呂春、劉偉、劉誌和胡明。醫藥科學，27(8):1568-83,2010 PMID: 20411407
57. 劉偉，唐麗娟，葉磊，蔡忠忠，夏斌，張軍，胡敏，劉錚，物種差異和性別差異對大黃素葡萄糖醛酸化代謝的影響，生物化學學報，12(3):424- 336,2010。PMID: 20467923
58. 乳腺癌抵抗蛋白(Bcrp1)和磺基轉移酶決定染料木素在小鼠腸道中的分布。朱偉，王淑文。徐輝。胡明。中國物理學報。12(4):525- 536。2010 PMID: 20582579
59. 通過分析二極管陣列探測器產生的在線紫外光譜(* max)的位移來確定黃酮o -葡糖苷化的位置。辛格榮，吳斌，胡敏。農業食品化學。中國農業科學，2010,38 (4):394 - 394
60. 雷洛昔芬在大鼠體內的藥代動力學及其與芹菜素的相互作用。陳勇，賈旭，陳娟，王娟，胡敏。分子學報。15(11):8478- 87,2010。PMID: 21088662
61. 基於藥效團的CoMFA模型對ugt1a9介導的天然黃酮醇3- o葡糖苷化的3D-QSAR研究。吳b .， J. Morrow, R. Singh, S. Zhang, M. Hu。J PharmacolExpTher。336(2): 403 - 2011。Epub 2010年11月10日。PMID: 21068207
62. 腸水解酶在陰陽火中丙烯類黃酮吸收中的作用。陳勇，王娟，賈旭，譚旭，胡明。分子學報。16(2):1336- 48,2011,PMID:21285919
63. 高效液相色譜-質譜聯用(UPLC-MS/MS)方法測定大黃素及其葡糖苷在大鼠體內的性別依賴性藥代動力學。劉偉，鄭錚，劉旭，高升，葉亮，楊錚，胡敏，劉宗傑。2011年4月5日;54(5):1157-62。Epub 2010年12月9日。PMID: 21195574
64. 巰基轉移酶對選定的單羥基黃酮的體外磺化作用:種類和性別比較。楊春春，唐磊，呂春，葉玲，夏斌傑，胡敏，劉誌強。2011年7月;63 (7): 967 - 70. pmid: 21635263。
65. 經驗證的LC-MS/MS法測定血液中馬凱卡因及其硫酸根和葡糖苷酸:應用於藥代動力學和處置研究。高鬆，楊錚，尹濤，尤明，胡明傑。生物藥學雜誌。55(2):288- 93,2011。PMID: 21349678
66. 尿苷二磷酸葡萄糖醛酸基轉移酶異構體依賴性黃酮類葡萄糖醛酸化的區域特異性。辛格榮，吳斌，唐亮，胡明傑，農業科學。食品化學。地球物理學報，59(13):7452- 64,2011
67. 一種很有前景的抗癌藥物穿心蓮內酯的口服生物利用度較差是由於p糖蛋白的廣泛代謝和外排。葉磊，陶偉，唐磊，劉偉，楊錚，周軍，鄭錚，蔡錚，胡敏，劉誌軍。科學。， 100,5007 - 17,2011中間價:21721007
68. 六種人UGT1A亞型對黃酮醇的區域選擇性葡糖化作用。吳斌，徐斌，胡敏。醫藥科學學報28(8):195 - 18,2011
69. 多種多粘菌素B成分的體外藥效。譚維華，曹浩，李德思馬，胡敏。抗菌藥物化學研究。55(9):4490-4491,2011
70. 通過對人參皂苷20(s)-Rh2吸收和排出機製的進一步了解，提高人參皂苷20(s)-Rh2的口服生物利用度。楊錚，高升，王傑，尹濤，滕勇，吳斌，尤明，蔣誌華，胡敏。Disp 39:1866 - 72、2011。PMID: 21757611
71. 評價3,3 '，4 ' -三羥基黃酮和3,6,4 ' -三羥基黃酮(4 ' - o -葡糖苷化)作為肝髒UGT1A1的體外功能標誌物。吳斌，張士祥，胡明。， 2011年8月23 -89日，北京:21985641
72. 過表達ugt1a9的HeLa細胞是描述BCRP和UGT之間動力學相互作用以及快速識別BCRP葡萄糖醛酸酯底物的合適工具。蔣偉，徐斌，吳斌，於銳，胡敏，藥物研究。Disp。40 (2):336 - 45,2012 pmid: 22071170
73. 開發和驗證高靈敏度的ULPC-MS/MS方法，同時測定大鼠血液中烏頭堿、新烏頭堿、次烏頭堿及其五種代謝物，並將其應用於烏頭堿、新烏頭堿和次烏頭堿的藥代動力學研究。葉林，高升，劉偉，楊誌明，胡敏，劉誌強，中國生物學報，42(6):518- 25,2012pmid:22188409
74. 利用結合實驗和有機矽方法的UGT1A9對結構多樣的酚類葡萄糖醛酸化的精確預測。吳碧傑，辛格瑞，尹濤，莫羅jk，張舒，胡敏。科學通報，29(6):1544- 61,2012
75. sult1a3介導的Caco-2細胞中黃酮類化合物的區域特異性7- o硫酸鹽化可以通過相關分子對接研究來解釋。孟吳碧娟，辛格瑞，尹濤，莫羅璟，張舒，胡敏。9 (4): 862 - 73, 2012 pmid: 22352375
76. 小鼠肝髒S9部分中12種黃酮類化合物的硫酸化和葡糖化的係統研究揭示了獨特和共有的位置偏好。唐亮，楊超，周軍，夏炳軍，胡敏，劉誌強。食品化學。60(12):3223- 333,2012pmid:22352802
77. 小鼠細菌性炎症中cyp3a依賴性藥物代謝減少。甘地，A，郭天，沙阿P, mothy B，周D，胡敏，和Ghose, R. Br。j .雜誌。, 166 (7): 2176 - 87, 2012 pmid: 22394353
78. 抑製p-糖蛋白可提高複方k的口服生物利用度，複方k是由腸道菌群產生的紅參提取物的抗癌代謝物。楊智，王建軍，牛濤，高鬆，尹濤，尤敏，蔣誌華，胡敏。中國藥物代謝研究雜誌，2012。PMID: 22584255
79. 多粘菌素b致腎毒性的特性:給藥方案設計的意義。Abdelraouf K, Braggs KH，尹濤，張立德，胡敏，譚維華。2012年9月56(9):4625-9PMID:22687519。
80. 大腸杆菌抗生素耐藥性發展過程中外排泵與目標突變之間的時間相互作用Singh R, Swick MC, Ledesma KR, Yang Z, Hu M, Zechiedrich L, Tam VH。2012年4月56(4):1680-5。PMID: 22232279
81. 乳腺癌抵抗蛋白(ABCG2)決定染料木素II期代謝物的分布:重新評價ABCG2在染料木素配置中的作用。楊震，朱偉，高森，尹濤，蔣偉，胡敏。40:1883 - 1893, 2012 pmid: 22736306
82. 雌激素和發情周期對雌性sd大鼠染料木素藥代動力學、吸收和處置的影響。Kulkarni KH，楊錚，牛濤，胡明傑。農業食品化學。2012年8月15日;60(32):7949-56 PMID:22757747
83. 多粘菌素B在動物模型中的藥代動力學和腎髒特性。何靜，李德華，胡敏，譚維華。抗微生物藥物化學，56(11):5724-7,2012 PMID:22908162
84. 乳腺癌抵抗蛋白(BCRP/ABCG2)快速評價葡糖苷排出動力學的新策略吳斌，蔣偉，尹濤，高升，胡敏。中國醫藥科學. 29(11):3199-208,2012年7月3日。PMID: 22752253
85. 一種提高黃酮類化合物腸道生物利用度和延長其在腸道停留時間的新的局部回收機製。夏斌，周強，鄭錚，葉林，胡敏，劉錚。中國生物醫學工程雜誌，9(11):3246- 358,2012
86. 人參皂苷Rb1可直接清除羥自由基和次氯酸。Lü楊誌明，楊誌明，姚強，陳晨。中國中藥雜誌18(38):6339- 47,2012pmid: 22974003。
87. 葡萄糖醛酸基轉移酶和多藥耐藥相關蛋白的偶聯是大黃素腸道特性和生物利用度差的原因。劉偉，馮強，李勇，葉玲，胡敏，劉錚。265(3):316- 24,2012 pmin: 22982073。
88. 人參皂苷的生物活性和生物利用度依賴於焦磷酸測序確定的A/J小鼠腸道菌群糖苷酶活性。牛濤，楊智，高勝，尹濤，蔣誌華，尤明，吉斯RA，中國石油天然氣股份有限公司，胡敏。中國醫藥科學，30(3)，836-846,2013。PMID: 23254888
89. 中藥合劑(抗腫瘤B)對化學誘導的口腔癌變的化學預防作用。王勇，姚銳，高勝，溫偉，杜勇，Szabo E，胡敏，Lubet RA，尤明。2013年,(1):52 49-56 pmid: 22086836
90. BCRP的旋轉門作用促進或控製過表達ugt1a9的HeLa細胞黃酮葡糖醛酸酯的流出。魏燕，吳斌，薑偉，尹濤，賈旭，楊國強，胡敏。中國生物醫學工程學報，10(5):359 - 359,2013
91. ugt1a1介導的四種黃酮類葡萄糖醛酸化相互區域選擇性抑製。馬剛，吳斌，高勝，楊誌梅，胡敏。中國藥學雜誌，10,2891-903,2013。
92. 在培養的Caco-2和轉染的MDCKII細胞中，外排轉運蛋白在劇毒烏頭堿、中烏頭堿、次烏頭堿及其水解物運輸中的作用葉林，楊旭，楊誌，高升，尹濤，劉偉，王峰，胡敏，劉錚。中國毒理學雜誌，2013年2月4日;216(2-3):86-99
93. 采用新型超高效液相色譜-串聯質譜法測定大鼠體內細胞色素p4503a的活性和表達，並無明顯影響。朱亮，楊旭，周軍，唐亮，夏斌，胡敏，周峰，劉錚。食品化學毒理學。2013年1月;51:396 - 403
94. 超高效液相色譜-串聯質譜法定量小鼠血清和上皮襯裏液中多粘菌素B:在藥代動力學研究中的應用何晶，高勝，胡敏，周德盛，譚維華。J AntimicrobChemother。68(5): 1104 - 2013。
95. AZD5206對金黃色葡萄球菌的體外藥效研究。譚維華，張國棟，楊誌軍，胡敏。抗菌藥物化學研究進展。57(2):1024 - 1024,2013。
96. 使用無同位素UPLC-MS/MS方法對UGT1A1在各種組織和細胞係中的絕對定量確定了其翻轉數並與其葡萄糖醛酸化活性相關。徐斌，高勝，吳斌，尹勇，胡明傑。中國生物醫學雜誌，88,180-190,2014
97. 乳腺癌抵抗蛋白介導的木犀草素葡萄糖醛酸酯在過表達udp -葡萄糖醛酸基轉移酶1A9的HeLa細胞中的外排。唐亮，李勇，陳文英，曾森，董琳，彭新軍，薑偉，胡敏，劉誌強。醫藥科學，31 (4)，847-860,2014
98. IMP脫氫酶抑製劑在隱孢子蟲病小鼠模型中的驗證。Gorla SK, McNair NN, Yang G, Gao S, Hu M, Jala VR, Haribabu B, Striepen B, Cuny GD, Mead JR, Hedstrom L.抗菌藥物化學雜誌。2014 58(3):1603-14。
99. 三七經人工胃液轉化人參皂苷可增加對癌細胞的細胞毒性。王建軍，丘麗峰，張銳，夏勇，馬軍，何敏敏，胡萍，胡敏，劉亮，薑誌華。農業食品學報，32(12):2558-73,2014。
100. colistimeate與多粘菌素B治療腎毒性比較的體外評估和多中心隊列研究。範凱，李穎，PM McDaneld, N Prasad, TYin, DA Figueroa, W L Musick, J M Cottreau，胡敏，譚文華，抗微生物藥物與化學治療58 (5)，2740-2746,2014
101. 與多粘菌素B治療相關的腎毒性發生率比較:體外評估和多中心隊列研究。K Phe, Y Lee, PM McDaneld, N Prasad, TYin, DA Figueroa, W L Musick, J M Cottreau, Hu M, V H Tam，抗菌藥物與化療，2014
102. 在Caco-2細胞培養模型中，酸促進銅的吸收。高思，尹濤，徐波，馬勇，胡敏，生命科學，39(1):49 - 56,2014。
103. 腎細胞攝取多粘菌素B。張國光，尹濤，胡敏，譚維華。抗菌藥物化學，58(7):4200-2,2014。
104. 烏頭堿是一種來自烏頭屬的活性/毒性生物堿，對CYP3A探針藥物丁螺環酮在大鼠體內的口服藥代動力學的影響。朱亮，陸亮，郭娥，吳娟，王贇，胡敏，劉錚。藥物meta雜誌。8(2):135-44,2014
105. 采用質量碎片化、柱後鈷絡合和紫外吸收光譜移位的綜合策略，測定大鼠口服黃酮混合物後黃酮尿苷5'-二磷酸葡萄糖醛酸基轉移酶代謝譜。李強，王磊，戴鵬，曾欣，齊欣，朱磊，閆婷，王贇，陸磊，胡敏，王霞，劉誌軍。色譜A. 1395:116-28, 2015
106. 人參皂苷Rb1在大鼠血漿和尿液中的含氧代謝物的表征。王建軍，丘麗芙，童婷婷，馮qt，白麗萍，馬軍，胡敏，劉麗，薑誌華。農業與食品學報，29(5):369 - 371,2015。
107. 用無同位素標記的UPLC-MS/MS方法測定從hbv陽性的人肝細胞癌和匹配的癌周圍組織製備的肝微粒體中主要CYPs和UGTs的表達明顯減少和更多的變量。閆濤，高鬆，彭旭，石娟，謝超，李強，呂磊，王贇，周峰，劉誌軍，胡敏。中國醫藥科學。32(3):1141- 57,2015。
108. 有效的液相色譜-串聯質譜法測定沒食子酸甲酯和五烯丙基吡喃葡萄糖:應用於藥代動力學研究。賈伯斯裏·P, Pithayanukul P, Bavovada R，高鬆，胡明。J色譜B, 986-987:12-7, 2015
109. 三重循環過程影響口服黃酮類化合物的全身和局部生物利用度。戴鵬，朱亮，羅芳，陸亮，李強，王麗，王贇，王旭，胡敏，劉錚。中國生物醫學工程學報。17(3):723-36,2015
110. 用有效的LC-MS/MS方法測定白菊素及其偶聯物在FVB和Bcrp1野生型敲除小鼠體內的藥代動力學。葛珊，高鬆，尹濤，胡明傑，農業食品化學。63(11):2902-10,2015
111. dp -葡糖醛酸基轉移酶1A6和1A9是人肝微粒體中分泌7- o -葡糖醛酸苷和4-甲基葡糖苷的主要同工酶。朱亮，呂亮，曾森，羅芳，戴鵬，吳萍，王瑩，劉亮，胡敏，劉錚。藥物代謝處置。43(7): 977 - 83年,2015年。
112. 采用質量碎片化、柱後鈷絡合和紫外吸收光譜移位的綜合策略，測定大鼠口服黃酮混合物後黃酮尿苷5'-二磷酸葡萄糖醛酸基轉移酶代謝譜。李強，王磊，戴鵬，曾欣，齊欣，朱磊，閆婷，王贇，陸琳，胡敏，王霞，劉誌軍。色譜A. 1395:116-28, 2015。
113. 尹濤，楊剛，馬贇，徐斌，胡敏，尤敏，高世傑。基於活性和吸收的中藥質量控製平台——在增生平(抗腫瘤B)中的應用。中華民族藥理學雜誌。172:195-201,2015。
114. 氧化苦參堿的還原代謝是由微粒體CYP3A4催化的。劉偉，石晶，朱亮，董磊，羅芳，趙敏，王贇，胡敏，陸磊，劉錚。9:5771 - 83, 2015。
115. LC-MS/MS同時測定小柴胡湯中17個標記化合物的含量:在小鼠藥代動力學研究中的應用。孫銳，曾敏，杜濤，李麗，楊剛，胡敏，高索。色譜B, 1003:12-21, 2015。
116. 利用表達的UGT酶和微粒體測定類黃酮苷及其苷元葡糖化作用的物種和性別差異。戴鵬，羅芳，王贇，薑華，王磊，張剛，朱磊，胡敏，王霞，陸林，劉錚。生物危害藥品處置。2015
117. 用UPLC-MS/MS對塞來昔布及其四種代謝物在大鼠血液中的定量，闡明了它們的血液分布模式，並提供了更準確的藥代動力學圖譜。馬勇，高森，胡明傑。色譜B, 1001:202-11, 2015。
118. 生物基質中columbin定量的UPLC-MS/MS方法的開發和驗證:在吸收、代謝和藥代動力學研究中的應用。楊剛，高鬆，孫銳，尹濤，胡明明。色譜B, 1002:13-8, 2015。
119. 薑黃素通過抑製外排轉運蛋白MRP2和BCRP影響白藜蘆醇II期分配。葛森，尹濤，徐斌，高森，胡敏，製藥。Res, e-Pub

書編輯

1. 口服生物利用度:基本原理、高級概念和應用(胡敏和李xl編輯，第1版)。2011年7月，威利和兒子

複習文章和書中的章節

1. 阿巴比妥(專著)，胡明，《藥物的化學穩定性》第2版，K.A. Connors, G.L. Amidon和V.J. Stella(主編)，John Wiley & Sons，紐約州(1986)
2. 口服給藥前藥的設計。G.L. Amidon, G.D. Leesman, P.J. Sinko和M. Hu，第二屆國際ISSX會議論文集:異種生物代謝和處置，Taylor and Francis Ltd.，英國(1988)
3. 難解藥物分子的吸收研究多肽及其類似物的載體介導轉運。胡明、李士曼、阿米頓，《新型藥物給藥及其在藥物治療中的應用》，中華中醫藥大學學報(自然科學版)約翰·威利及其兒子。英國有限公司(1989)
4. 細胞培養的藥學應用綜述。R.T. Borchardt, I.J. Hidalgo, K.M. Hillgren和M. Hu，“細胞和組織培養的藥學應用”，G. Wilson, S.S. Davis和L. Illum主編。，全會，紐約(1991)
5. p -糖蛋白和生物利用度-多態性的意義。劉穎，胡敏，李敏。化學。實驗室。醫學，38(9)，877-881,2000PMID:
6. 利用Caco-2細胞單分子層研究藥物吸收和代謝。胡敏，林俊傑，林浩，陳俊，《藥物發現的優化:體外方法》(嚴錚，GW Caldwell編)。Humana出版社，19-35頁，2004
7. 原位單通灌注大鼠腸道吸收代謝模型。鄭恩俊，劉勇，林浩，胡明，《藥物發現的優化:體外方法》(嚴錚和GW Caldwell編著)。Humana出版社，69-76頁，2004
8. 鄭恩傑，劉旭東，賈旭東。體外轉運蛋白與偶聯酶的相互作用及其對生物利用度的影響。陳傑，胡敏。咕咕叫。藥物金屬底座。， 6,455 -468, 2005mid:16248837
9. 通過耦合代謝途徑自然處理多酚。劉振中，胡敏。藥物代謝的專家意見，3,389-406,2007
10. 評論:黃酮類化合物和多酚的生物利用度:呼籲戰鬥，胡敏，Mol Pharm. 4(6):803-6, 2007PMID:18052085
11. 口服吸收基礎:途徑，物理化學和生物因素，研究方法。劉振中，王守文，胡明，《固體口服劑型的開發:藥學理論與實踐》(邱瑩，陳瑩，張國忠，劉磊，W.波特主編)，文獻出版社，2008年
12. 抗癌酚類化合物的生物利用度挑戰。高山，胡敏，中國醫學化學雜誌。10 (6):550-567,2010PMID: 20370701
13. 通過udp -葡萄糖醛酸基轉移酶的第一次代謝:酚類物質口服生物利用度的障礙。吳斌，Kulkarnia，張勝，胡敏君，張俊。科學。地球物理學報，21 (9):356 - 356,2011pmed: 21484808
14. 酚類化合物的區域選擇性硫酸化和葡糖苷化:對共軛作用結構基礎的洞察。吳斌，巴蘇東，王旭，張鬆，胡敏。藥物meta分析。12(9):900-16,2011 pid:21933112
15. 口服生物利用度的障礙:概述。胡敏和李曉霞，在《口服生物利用度:基本原理、先進概念和應用》(胡敏和李xl編輯，第1版)。2011年7月
16. 胃腸道的藥物代謝。R. Singh和M. Hu，在《口服生物利用度:基本原理、先進概念和應用》(Hu M和Li XL編輯，第1版)。2011年7月
17. 氨基酸藥物轉運體。劉錚、胡敏，在《口服生物利用度:基本原理、先進概念和應用》(胡敏、李xl編輯，第1版)。2011年7月
18. 口服藥物吸收Caco-2細胞培養模型。K Kulkarni和M Hu，在《口服生物利用度:基本原理、高級概念和應用》(Hu M和Li XL編輯，第1版)。2011年7月
19. 從晶體結構和矽模型預測藥物代謝細胞色素P450s的底物選擇性。董東，吳斌，周東，胡敏。藥物Metab Rev. 2012年1月18日pmid:22251142
20. 通過QSAR建模和同源酶分析，了解人udp -葡萄糖醛酸轉移酶的底物選擇性。董東，阿可瑞，胡敏，吳斌。異種生物。2012年3月2 pmid: 22385482
21. 染料木素的生物利用度和藥代動力學:其ADME的機理研究。楊錚，Kulkarni K，朱偉，胡敏。抗癌藥物醫學化學。2012年5月2日。PMID: 22583407
22. 類黃酮與酶和轉運素之間的相互作用通過II期代謝途徑負責類黃酮的配置。蔣偉，胡敏，蔣偉，中國科學院學報，2012,2,7948-7963
23. 皂苷作為治療和化學預防藥物的開發帶來的生物利用度挑戰。高鬆，巴蘇蘇，楊錚，胡明。藥物靶點研究。2012
24. 用體外-體內外推方法定量預測人體葡糖醛酸化。吳斌，董東，胡敏，張珊。當代醫學化學。2013;13(11):1343-52。
25. 天然藥物在癌症化學預防中的口服生物利用度挑戰，高珊，巴蘇蘇，楊剛，德卜阿，胡敏。化學進展，25,1554-1575,2013
26. 微生物群結構，人類健康和癌症化學預防。牛濤，胡敏，化學進展，25,1602-1613,2013
27. 尿苷5'-二磷酸葡萄糖醛酸基轉移酶的性別差異與外源生物的代謝和清除有關。劉偉，胡明，劉偉。藥物代謝與毒理學研究進展，9 (12)，1555-1569,2013
28. 類黃酮的處置影響其療效和安全性。馬勇，曾敏，孫銳，胡敏。Curr - Drug Metab. 15(9):841- 64,2014。