教育

• 2002年3月至2004年8月，瑞士聯邦理工學院應用生物科學係博士後，Zürich，瑞士。
• 博士學位(2000年)，Hacettepe大學藥學院藥物化學係
• 科學。學位(1995年)，Hacettepe大學，藥學院，藥物化學係
• 製藥。學位(1993年)，Hacettepe大學藥學院

傳記

Mine Yarim教授，畢業於安卡拉Hacettepe University(理學士。1993年獲得藥劑學碩士學位，1995年獲得藥物化學碩士學位，2000年獲得土耳其安卡拉Hacettepe大學藥物化學博士學位。她是瑞士蘇黎世聯邦理工學院Gerd Folkers教授的博士後。自2005年以來，她一直在Yeditepe大學藥學院工作。主要研究方向為生物活性分子與靶標分子之間的相互作用。對3D-QSAR方法、對接和基於結構的藥物設計特別感興趣。

研究的興趣

• 計算藥物設計方法;定量構效關係，分子模擬技術。
• 高效液相色譜法對映體分離
• 分析和製備高效液相色譜法
• 藥物分析
• 高效液相色譜手性固定相的合成
• 一些具有抗癌、鈣拮抗、抗炎、抗菌活性的新藥的合成與結構闡明

專業的活動:

出版物

1. Kendi, E.， S. Saraç， M.， Yarım, M.， Ertan, M.， Läge ve B.， Krebs，“4-(2-甲基苯基)-1,2,3,4,5,6,7,8-八氫喹唑啉-2,5-二酮(I)和4-(4-氯苯基)-1,2,3,4,5,6,7,8-八氫喹唑啉-2,5-二酮(II)”晶體。Res. techno32, 857-863(1997)。
2. Saraç， S.， M.， Yarım, M.， Ertan, K.， Erol ve Y.， Aktan，“4-芳基-5-氧基-1,2,3,4,5,6,7,8-八氫喹唑啉-2-硫酮衍生物:合成，對映體分離和作為鈣拮抗劑的體外篩選”，Boll。詹。Farmaceutico, 136,657 -664(1997)。
3. Saraç， S.， M.， Yarım, M.， Ertan, S.， Boydağ ve K.， Erol，“4-芳基-1,2,3,4,5,6,7,8-八氫喹唑啉-2,5-二酮的合成、化學和藥理性質”，《藥理學》53,91 -94(1998)。
4. Saraç， S.， M.， Yarım ve M.， Ertan，“利用纖維素手性固定相分析4-芳基-1,2,3,4,5,6,7,8-八氫喹唑啉-2-硫酮”，《分析通訊》32,1245-1254(1999)。
5. Yarım, M.， S.， Saraç， M.，二灘，Ö.S。， Batu ve K.， Erol，“一些5-乙酰-3,4-二氫-6-甲基-4-(取代苯基)-2(1H)-嘧啶酮的合成、結構闡明和藥理學性質”，Il Farmaco 54, 359-363(1999)。
6. Tozkoparan, B.， M.， Yarım, S.， Saraç， M.， Ertan, P.， Kelicen, G. Altınok ve R.， Demirdamar，“一些2-硫氧基-1,2,3,4-四氫嘧啶及其縮合衍生物的合成、色譜分辨率和抗炎活性的研究”，Arch。製藥。製藥。化學醫學。333,415-420(2000)。
7. Saraç， S.， M.， Yarım, M.， Ertan, F.S.， Kılıç ve K.， Erol，“4-芳基-6,6-二甲基-1,2,3,4,5,6,7,8-八氫喹唑啉-2,5-二酮:合成、色譜分辨率和藥理活性”，《藥理學》56,298-302(2001)。
8. 陳誌強，陳誌強，陳誌強，陳誌強，陳誌強，陳誌強，陳誌強，陳誌強，陳誌強，陳誌強，陳誌強，陳誌強，陳誌強，陳誌強，陳誌強，陳誌強，陳誌強，陳誌強，陳誌強，陳誌強，陳誌強，陳誌強，陳誌強，陳誌強，陳誌強，陳誌強，陳誌強，陳誌強，陳誌強，陳誌強，陳誌強，陳誌強，陳誌強，陳誌強，陳誌強，陳誌強，陳誌強，陳誌強，陳誌強。
9. 陳誌強，陳誌強，陳誌強，陳誌強，陳誌強，陳誌強，陳誌強，陳誌強，陳誌強，陳誌強，陳誌強，陳誌強，陳誌強，陳誌強，陳誌強，陳誌強，陳誌強，陳誌強，陳誌強，陳誌強，陳誌強，陳誌強，陳誌強，陳誌強，陳誌強，陳誌強，陳誌強，陳誌強，陳誌強，陳誌強，陳誌強，陳誌強，陳誌強，陳誌強，陳誌強，陳誌強，陳誌強，陳誌強，陳誌強，陳誌強，陳誌強。
10. Yarım, M.， B.， Tozkoparan, S. Saraç， M.， Ertan, B.， Özçelik ve U.， Abbasoğlu，“新型2-硫氧基-1,2,3,4-四氫嘧啶及其縮合衍生物的研究”，FABAD J. Pharm。科學27,65-75(2002)。
11. Yarım, M.， S.， Saraç， M.， Ertan, F.S.， Kılıç ve K.， Erol，“4-芳基-7,7-二甲基-5-氧基-1,2,3,4,5,6,7,8-八氫喹唑啉-2-硫酮的合成、對映體分離和藥理活性”，Arzneim。Forsch。/藥物Res. 52, 27-33(2002)。
12. 卡爾ışU。， M.， Yarım, M.， Köksal ve M.， Özalp，“一些新的金剛烷衍生物的合成和抗菌活性評價”，Arzneim。Forsch。/藥物Res. 52, 778-781(2002)。
13. Yarım, M. ve S.， Saraç，“4-芳基-7,7-二甲基/1,7,7-三甲基-1,2,3,4,5,6,7,8-八氫喹唑啉-2,5-二酮對映體的手性高效液相色譜分離”，色譜56,307-312(2002)。
14. Yarım, M.， S.， Saraç， M.， Ertan, F.S.， Kılıç ve K.，“4-芳基-7,7-二甲基/ 1,7,7-三甲基-1,2,3,4,5,6,7,8-八氫喹唑啉-2,5-二酮衍生物的合成及體外鈣拮抗活性”，《中國醫藥雜誌》58,17 -24(2003)。
15. Yarım, M.， S.， Moro, B.， Hagenbuch, R.， Huber, P.， meyer - abt, C.， Kaseda, T.， Kashima ve G.， Folkers，“QSAR分析在有機陰離子轉運多肽1a5 (Oatp1a5)底物中的應用”，生物有機與藥物化學13,463-471(2005)。
16. 李誌強，李誌強，李誌強，李誌強等。Wünch“新型吲哚基sigma受體配體的合成與體外評價”，化學。醫學雜誌。藥物藥物，78,869-875(2011)。
17. 陳誌強，陳誌強，陳誌強，陳誌強。新型1,2,4-三唑啉[3,4-b]-1,3,4-噻二嗪類化合物的合成及抗炎活性研究。(布加勒斯特)，62,1069-1072(2011)。
18. Koksal-Akkoc, M.， M. Yarim-Yüksel， İ。杜馬茲ve R. Çetin-Atalay“吲哚基1,4-二取代呱嗪作為細胞毒性藥物的設計、合成與生物學評價”，中國化學，36,515-525(2012)。
19. Koksal, M.， M. Yarim， İ。Durmaz ve R. Çetin-Atalay“新型3-甲基-1-[(4-取代呱嗪-1-基)甲基]- 1h -吲哚衍生物的合成和細胞毒性活性”，ArzneimForsch / drgres, 62, 1-6(2012)。
20. M. Yarim, Koksal, M. Yarim， İ。Durmaz ve R. Çetin-Atalay“1-(4-取代苯甲酰)-4-(4-氯苯肼)呱嗪衍生物的癌細胞細胞毒性”，國際學術期刊。中國科學:地球科學，32 (2012)
21. 王誌強，王誌強，王誌強，王誌強，等，新型苯肼呱嗪衍生物的細胞毒活性研究，生物化學學報，33(3):393 - 397。
22. “新型5-(3,4-二氯苯基)-3-[(4-取代呱嗪-1-基)甲基]-1,3,4-惡二唑-2(3H)-硫酮的合成及抗炎活性”，藥物研究，64(2)，66-72(2014)。
23. 李誌強，李誌強，李誌強，等。苯並噻唑呱嗪衍生物的細胞毒活性研究。j .勞動部。異煙肼。地中海,化學。， Early Online 1-6, 2014。
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