教育

• 匈牙利維斯普雷姆大學有機化學博士。
• 匈牙利維斯普雷姆大學化學理學碩士，以優異成績畢業。
• 匈牙利維斯普雷姆大學化學工程專業以優異成績獲得學士學位。

配置文件

Prokai-Tatrai博士是位於得克薩斯州沃斯堡的UNT係統藥學院的藥學科學教授，她是一名獲獎的研究員和藥學教育家。她的主要研究興趣是創新和多學科項目，專注於藥物化學驅動的藥物設計和進入中樞神經係統。她的研究項目包括藥物化學、生物藥劑學、藥代動力學、早期藥物發現的代謝和藥物分布研究，以及神經活性/神經保護劑的開發。她在醫藥和藥物化學的廣泛領域發表了大量文章。她的實驗室最近的一項成功的最好證明發表在《科學轉化醫學》上。這篇開創性的論文描述了第一個基於獨特的生物遞歸前藥方法的腦選擇性雌激素遞送。她擁有六項美國專利，是多家期刊的編委會成員，是一本成功的神經保護專刊的學術編輯。

研究的興趣

• 醫藥化學，特別強調藥物設計和非侵入性藥物輸送到中樞神經係統。
• 神經保護策略，特別強調老化和受傷的大腦。
• 神經肽作為中樞神經係統藥物設計的先導化合物。
• 組合優化。
• NMR-based結構說明。
• 酚類抗氧化劑，特別強調雌激素。
• 以質譜為基礎的蛋白質組學，特別強調蛋白質羰基化和硝化。
• 基於色譜耦合質譜的生物分析分析。

專業的活動:

榮譽和獎勵

出版物

書編輯

• Prokai, L.， Prokai- tatrai, K.肽運輸和傳遞到中樞神經係統，藥物研究進展係列，第61卷，Birkhäuser，巴塞爾，2003年，第245頁。

書的章節

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• Prokai- tatrai, K.， Prokai, L.“代謝對雌激素治療安全性的影響”，《紐約科學院年報》(M. Singh, Ed.)，紐約科學院。紐約，紐約，2005,243-247。
• Prokai- tatrai, K, Prokai, L.“通過前藥設計修飾肽的特性以增強進入中樞神經係統的運輸”，《藥物研究進展》第61卷(L. Prokai和K. Prokai- tatrai, Eds.)， Birkhäuser，巴塞爾，2003,155-188。
• Prokai, L.， Prokai- tatrai, K.，“前藥物”，疼痛，刺激和肌肉損傷與注射產品(P. Gupta和G. Brazeau，編)，Interpharm出版社，布法羅格羅夫，IL, 1999年，267-306。
• Prokai, L.， Prokai- tatrai, K.， Wu, w - m。吳俊、歐陽、金秀賢、吳俊傑、李曉燕、李曉燕、李曉燕。，紮裏科娃，A.，辛普金斯，J.，博多爾，N.。“通過共價包裝和順序代謝的促甲狀腺激素釋放激素類似物的腦傳遞和靶向性”，見多肽:化學、結構和生物學(J.P. Tam和P.T.P. Kaumaya, Eds.)， Kluver學術，Dordrecht，荷蘭，1998,834-836。

同行評議的論文

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• 李曉燕，郭敬明，李曉燕，李曉燕。Prokai-Tatrai, k .”從複雜蛋白質組中選擇性化學沉澱用於質譜分析的硝基多肽。”自然的協議882 - 895(2014)。
• Prokai-Tatrai, K。， Xin, H.， Nguyen。Szarka V。S, Blazics, B, Prokai。“17β-雌二醇滴眼液在青光眼體內模型中保護視網膜神經節細胞層並保持視覺功能，”L.， Koulen, P.。分子製藥學3253 - 3261(2013)。
• Prokai-Tatrai K“新型促甲狀腺激素釋放激素類似物及其腦靶向生物遞歸前藥的設計和探索性神經藥理學評估，”製藥學318 - 328(2013)。
• 普羅凱，洛杉磯，裏維拉-波特拉廷，新墨西哥州，Prokai-Tatrai K．“定量結構-活性關係預測17β-雌二醇相關多環酚抑製脂質過氧化的抗氧化能力，”國際分子科學雜誌1443 - 1454(2013)。
• Prokai-Tatrai, K。Nguyen, V.， Szarka, S.， Sahyouni, F.， Walker, C.， White, S.， Talamantes, T.， Prokai, L.”17β-雌二醇腦靶向化學輸送係統產生了明顯的但不希望的子宮營養副作用。”藥物分析學報s7 - 002(2013)。
• 沙卡，S，普羅凱，L，Prokai-Tatrai K．“在HPLC單柱上分離丹基化17β-雌二醇，17α-雌二醇和雌二醇，用LC-MS/MS同時定量。”分析與生物分析化學405年,3399 - 3406(2013)。
• 郭,J。k . Prokai-TatraiProkai, L.“使用同位素編碼二甲基標記和化學沉澱的液相色譜-質譜法對蛋白質硝化的相對定量”色譜A雜誌1232年,266 - 275(2012)。
• 普羅凱，L.，沙卡，S.，王，X.，Prokai-Tatrai K．“在2,4-二硝基苯肼筒上捕獲氟萊卡因揮發性羰基代謝物用於穩定同位素稀釋質譜聯用色譜法定量。”色譜A雜誌1232年,281 - 287(2012)。
• 郭,J。k . Prokai-TatraiNgyuen, V.， Rauniyar, N.， Ughy, B.， Prokai, L.“在大鼠肝髒線粒體中，4-羥基-2-壬烯醛羰基化的蛋白質靶點，”蛋白質組學雜誌》74年,2370 - 2379(2011)。
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• Prokai-Tatrai, K。gc -同位素稀釋MS/MS同時測定17β-雌二醇，17α-雌二醇和雌二醇色層法71年,311 - 315(2010)。
• Prokai-Tatrai, K。Prokai, L.， Simpkins, j.w.， Jung, M.E.“酚類化合物保護培養的海馬神經元免受乙醇戒除誘導的氧化應激，”國際分子科學雜誌1773 - 87(2009)。
• Prokai-Tatrai, K。“促甲狀腺激素釋放激素及其相關肽作為中樞神經係統藥物的前藥物”，分子雜誌14,2633-654(2009)。
• 雷尼亞爾，s.m.，小史蒂文斯，s.m.，Prokai-Tatrai, K。使用數據依賴采集的液相色譜-串聯質譜對4-羥基-2-非烯醛修飾肽的表征:中性損失驅動的MS3與中性損失驅動的電子捕獲解離，”分析化學81年,782 - 789(2008)。
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• Teixido, M。Prokai-Tatrai, K。“橋聯促甲狀腺激素釋放激素類似物的神經藥理學評價，”大腦研究公告73年,103 - 107(2007)。
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• Prokai、L。Prokai量Tatrai, K。， Pop, E, Bodor, N, Lango, J.， Roboz, J.“第四係吡啶鹽型色氨酸衍生物的快速原子轟擊和串聯質譜分析”，質譜學雜誌28,707 - 715(2005)。
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• Prokai、L。Prokai-Tatrai, K。Zharikova, A.D, Nguyen, V.， Perjesi, P.， Stevens, S.M. Jr.“在用取代吡啶取代組氨酸時，中心作用和代謝穩定的促甲狀腺激素釋放激素類似物，”藥物化學雜誌6025 - 6033(2004)。
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• Prokai、L。Prokai-Tatrai, K。Perjesi, P.， Zharikova, ad .， Perez, EJ。，“雌激素及其衍生物的羥自由基解毒作用的機製解釋，”毒理學化學研究“，17, 1775-1775(2004)。
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• Prokai、L。Prokai-Tatrai, K。Perjesi, P, Zharikova, A.D, Perez, E.J, Liu, R.“雌激素神經保護的化學屏蔽機製:甾體喹啉作為新的分子先導，”點。化學。Soc．225年,177 - 178(2003)。
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• 爸爸，E，布魯斯特，法醫，Prokai-Tatrai, K。Bodor, N。" 3 -羥基-5 -孕烷- 1,20-二酮氧化還原衍生物的製備"有機製劑與程序國際L 26, 296-300(1993)。
• Zoltewicz J.A。,Prokai-Tatrai, K。布魯姆，l.b.，凱姆，W.R.“膽堿能3-芳基苯磺基堿的極性效應的遠距離傳遞。分子模型計算的構象。”雜環化合物35歲,171 - 179(1993)。
• Prokai、L。Prokai-Tatrai, K。，波普，E.，博多，N.，蘭戈，J.，羅伯茲，J。"季係吡啶取代色氨酸的快速原子轟擊和串聯質譜分析"有機質譜28, 707 - 715(1993)。
• 波普，E。安德森，W。Prokai-Tatrai, K。Vlasak, J。布魯斯特，醫學博士，博多爾，N。2,6-二異丙基酚(異丙酚)化學給藥係統的合成及初步藥理評價，地中海,化學。Res。2月16日(1992年)。
• 流行、E。Prokai-Tatrai K.，安德森，W.，布魯斯特，醫學博士，博多，N。“中心作用胺的氧化還原類似物:具有潛在增強治療指數的三酰嘧啶衍生物的設計、合成和性質，”生物製藥科學雜誌2, 11-23(1991)。
• Prokai-Tatrai, K。，波普，E.，安德森，W.，林，J.L.，布魯斯特，醫學博士，博多，N.。三酰氰氨嘧啶的氧化還原衍生物:幾種化學傳遞係統的合成、性質和單胺氧化酶抑製劑活性藥理學雜誌80年,255 - 261(1991)。
• 流行、E。Prokai-Tatrai, K。安德森，W.;“中心作用治療劑的氧化還原類似物”，《藥學研究》7,201-204(1990)。
• 流行、E。Prokai-Tatrai, K。Anderson, W.， Lin, j.l.， Brewster, M.E, Bodor, N.。"大腦特異性化學輸送係統方法在三酰氰氨嘧啶中的應用"歐洲藥理學雜誌183、1909(1990)。
• 波普，E。安德森，W。Prokai-Tatrai, K。布儒斯特。法醫，弗雷利，M，博多，N。"色氨酸氧化還原衍生物的抗高血壓活性"藥物化學雜誌33,2216 -2221(1990)。
• 流行、E。Prokai-Tatrai, K。斯科特，法學博士，布魯斯特，醫學博士，博多，N。" 9-氨基-1,2,3,4-四氫吖啶腦靶向化學輸送係統的應用"醫藥研究658 - 664(1990)。
• Prokai-Tatrai, K。Toros, S, Heil, B。"通過'原位'銠膦催化劑氫化甲基丙烯酸甲酯"有機金屬化學雜誌332年,331 - 335(1987)。
• Prokai-Tatrai, K。Toros, S, Heil, B。“通過原位銠膦催化劑對含環烯烴的氮進行氫甲酰化反應”有機金屬化學雜誌315年,231 - 236(1986)。