教育

傳記

Naj Sharif博士畢業於英國南安普頓大學，在那裏他獲得了理學學士(聯合榮譽:生物化學和生理學)和博士(神經科學)。謝裏夫博士在製藥行業任職30年，擔任領導職務的範圍和責任越來越大，橫跨發現研究、藥物開發和監管事務。他曾在parker - davis /Warner-Lambert(輝瑞)、Syntex Research(羅氏)、alcono - novartis工作，目前在Santen Inc(研發部門執行董事)。Sharif博士在愛爾康任職23年，為Travatan®、Patanol®、Emedine®、Simbrinza®、Izba®和Pazeo®治療青光眼/高眼壓和眼部過敏的發現/開發和美國FDA批準做出了貢獻。他最近共同負責收購Innfocus Inc .，從而幫助增加青光眼治療設備到三騰的產品管道。他最近當選為ARVO會員(FARVO)、英國藥理學院士/藥學會(FBPhS)，以表揚他在多個委員會的傑出服務、在藥物發現方麵的進步，以及提升兩個學會的科學聲譽。他榮幸地成為由ARVO基金會頒發的首屆羅傑·沃格爾博士藥物研究獎的首位獲獎者(2014年)，他剛剛獲得BPS頒發的“詹姆斯·布萊克爵士獎”(2017年)，以表彰他對藥物發現的貢獻。他是眾多全球會議、專題討論會的組織者、主席和受邀主講人。謝裏夫博士任職於眾多科學期刊的編委會，是幾所大學的兼職教授，也是碩士和博士學位學生的論文導師。他發表了190篇科學文章，編輯了2本神經科學書籍。謝裏夫博士還是美國和歐盟頒發的用於治療人類中樞神經係統和眼睛疾病的眼細胞係和小分子的>22專利的持有者。他的興趣是發現、開發和將新藥物(包括神經保護劑)/設備/診斷療法推向市場，以減輕與人類眼部和中樞神經係統疾病有關的症狀和痛苦。

研究的興趣

• *發現、開發新型藥物(包括神經保護劑)/設備/診斷療法，並將其推向市場，以減輕與人類眼部和中樞神經係統疾病有關的症狀和痛苦。

科學活動

榮譽和獎勵

出版物

1. Roberts PJ, Sharif NA。l -穀氨酸及相關氨基酸對大鼠紋狀體切片釋放[3H]-多巴胺的影響。大腦研究，157,391-394(1978)。(來自本科研究項目的論文)
2. 謝裏夫NA，羅伯茨PJ。l -穀氨酸與突觸膜結合的相關問題-方法學方麵。神經化學雜誌，34,779-784(1980)。
3. 謝裏夫NA，羅伯茨PJ。鳥嘌呤核苷酸對[3H]-穀氨酸結合小腦突觸膜的影響。藥理學雜誌，61,213-214(1980)。
4. 謝裏夫NA，羅伯茨PJ。蛋白質和膜修飾劑對[3H]-穀氨酸與小腦膜結合的影響。大腦科學，1984,594 -597(1980)。
5. 謝裏夫NA，羅伯茨PJ。小腦穀氨酸受體:其穩定性、對蛋白質和膜修飾劑的敏感性及鳥嘌呤核苷酸作用的研究。正確觀點:神經遞質及其受體。UZ Litauer等人(Eds)。John Wiley & Sons，倫敦，第369-372頁，(1980)。
6. 謝裏夫NA，羅伯茨PJ。大鼠小腦l -天冬氨酸結合位點:[3H]-天冬氨酸和[3H]穀氨酸結合突觸膜的比較。腦科學，211,293-303(1981)。
7. Roberts PJ, McBean GJ, Sharif NA, Thomas, EM.紋狀體穀氨酸能功能:特異性病變後的改變。大腦研究，235,83-91(1981)。
8. 謝裏夫NA，羅伯茨PJ。小腦[3H]-穀氨酸結合的調節:鳥嘌呤核苷酸和Na+離子的影響。生物化學藥理學，30,3019-3022(1981)。
9. Roberts PJ, Sharif NA。放射受體與穀氨酸和天冬氨酸的結合研究。正確觀點:穀氨酸作為一種神經遞質。第27卷，《生物化學藥理學進展》，G. di Chiara & GL.Gessa (Eds)， Raven出版社，紐約，298-305頁(1981)。
10. 羅伯茨PJ，福斯特GA，謝裏夫NA，柯林斯JF。酸性氨基酸的磷酸鹽類似物:抑製興奮性氨基酸結合小腦膜和刺激小腦環GMP水平。大腦研究，238,475-479(1982)。
11. Sharif NA, Burt DR, Towle AC, Mueller RA, Breese GR. 5 -羥色胺和TRH共耗誘導脊髓TRH受體明顯超敏。歐洲藥理學雜誌，95,301-304(1983)。
12. 兔脊髓中促甲狀腺激素釋放激素(TRH)受體。大腦研究，270,259-263(1983)。
13. 大鼠垂體和中樞神經係統TRH受體的生化相似性。神經科學的信件。， 39, 57-63(1983)。
14. 苯二氮卓類藥物抑製視網膜、杏仁核和垂體中TRH受體結合的微磨牙作用。神經科學的信件。， 41, 301-306(1983)。
15. 兔脊髓切片TRH受體的生化和放射自顯影研究。生化生物物理研究通訊，116,669-674(1983)。
16. 大鼠腦TRH受體:動力學、藥理學、分布和離子效應。監管肽。， 7,399 -411(1983)。
17. 微摩爾物質P減少脊髓TRH受體結合-可能與神經肽共存有關?神經科學的信件。， 43, 245-251(1983)。
18. 大鼠腦組織中TRH受體的表征和放射自顯像定位。大腦研究，293,372-376(1984)。
19. 謝裏夫NA。大鼠皮質膜上明顯的超高親和力識別位點:多肽的變構位點?irc。醫學科學，12,1038-1039(1984)。
20. 促甲狀腺激素釋放激素受體與大鼠杏仁核結合的巰基。神經化學雜誌，42,209-214(1984)。
21. 苯二氮卓對促甲狀腺激素釋放激素受體的調節:大腦區域差異。神經化學雜誌，43,742-746(1984)。
22. 謝裏夫NA，羅伯茨PJ。二羧基氨基酸小腦受體的神經化學、藥理和發育研究。神經化學研究，9,81-102(1984)。
23. 謝裏夫NA。興奮性氨基酸受體。見:《神經化學手冊》，第6卷(A. Lajtha, Ed)，第9章，239-250頁，紐約靜壓出版社(1984)。
24. 伯特DR，謝裏夫NA，肽受體。見:《神經化學手冊》第6卷(A. Lajtha, Ed)，第13章，第353-378頁，紐約靜壓出版社(1984)。
25. 謝裏夫NA。哺乳動物脊髓切片中毒蕈堿、苯二氮卓和TRH受體的放射自顯像對比。irc。醫學科學，12,1016-1017(1984)。
26. 通過放射自顯影和放射受體測定對齧齒動物大腦中TRH受體的可視化和識別:關注杏仁核、伏隔核、中隔和皮層。國際神經化學雜誌，7,525 -532(1985)。
27. 謝裏夫NA。血清素1 (5HT1)受體調節紋狀體多巴胺能傳遞:攝取、釋放和受體機製的研究。irc。醫學，13,368-369(1985)。
28. 邊緣、下丘腦、皮質和脊柱區域的TRH受體富集:來自[3H]超膜放射自顯像的證據以及與大鼠腦中三肽中樞效應的相關性。神經科學的信件。， 60, 337-342(1985)。
29. 謝裏夫NA。促甲狀腺激素釋放激素在腦、垂體和脊髓功能中的不同作用。藥理學(TIPs) 6, 119-122(1985)。
30. 謝裏夫NA。支持甲狀腺素(TRH)的鎮痛作用——乙醇治療後明顯誘導邊緣前腦TRH受體。irc。醫學科學。， 13, 60-61(1985)。
31. 謝裏夫NA。神經活性氨基酸傳遞素的多個突觸受體——新前景。神經生物學國際評論26,85-150(1985)。
32. 謝裏夫NA，懷特WF，伯特博士。正常和痙攣突變小鼠腦和脊髓TRH受體的性質和分布。國際神經化學雜誌11,63-68(1987)。
33. 謝裏夫NA。腦和垂體TRH受體的適應性變化:病變、點燃、激素、藥物和其他因素的影響。醫學科學研究，15,223-227(1987)。
34. 鳥嘌呤核苷酸對大鼠腦區和垂體TRH受體的調控。神經科學的信件。， 81,339 -344(1987)。
35. 謝裏夫NA。一些肽酶抑製劑對大鼠杏仁核勻漿中trh受體相互作用的影響。醫學科學研究，16,219-220(1988)。
36. 來自美國的謝裏夫，來自美國的懷廷。[125I]-conotoxin標簽picomolar脊髓和大腦n型Ca2+通道:由陽離子和內皮素調節。醫學科學研究，16,1183-1184(1988)。
37. Clark CR, Birchmore B, Sharif NA, Hunter JC, Hill RG, Horwell D, Hughes J. PD117302:一種新的kappa選擇性阿片類激動劑。英國藥理學雜誌，93,618-626(1988)。
38. 謝裏夫NA。體內慢性催乳素、性腺激素和甲狀腺激素治療改變了雄性和雌性大鼠組織中TRH和毒蕈堿受體的水平。大腦科學，449,364-368(1988)。
39. 謝裏夫NA。大鼠嗅球化學和外科病變:促甲狀腺激素釋放激素和其他係統的改變。神經化學雜誌，50,388-394(1988)。
40. Sharif NA, Hunter JC, Hill RG, Hughes, J.緩激肽通過激活b2受體誘導人胚胎垂體腫瘤細胞中[3H]肌醇-1-磷酸的積累。神經科學的信件。， 86, 279-283(1988)。
41. 謝裏夫NA，米歇爾AD，懷廷RL。利用[3H]-BK結合在豚鼠大腦、脊髓和外周組織中識別緩激肽(BK)類似物的親和力和B2受體醫學科學研究，16,1235-1236(1988)。
42. 唐森，沙裏夫，霍桑。中國倉鼠同步卵巢細胞周期中磷脂翻轉的研究。生物化學學報，1998,21(4):533 - 533。
43. Sharif NA, Hunter JC, Hill RG, Hughes, J. [125I]-dynorphin(1-8)在豚鼠大腦中產生與[3H]-dynorphin(1-8)和[3H]-etorphine相似的kappa阿片受體標記模式:一項定量放射自顯像研究。神經科學的信件。， 86, 272-278(1988)。
44. Sharif NA, Hughes J.使用選擇性肽對腦mu和delta阿片受體進行離散映射:定量放射自顯影，物種差異和與kappa受體的比較。多肽，10,499-522(1989)。
45. 謝裏夫NA。不同哺乳動物離散腦區TRH受體的放射自顯影定量研究。紐約科學院年鑒，553,147-175(1989)。
46. Eglen RM, Michel AD, Sharif NA, Swank S, Whiting RL。肽、內皮素的藥理特性。英國藥理學雜誌，97,1297-1307(1989)。
47. Sharif NA, Nunes JL, Michel AD, Whiting RL。狗和齧齒動物大腦中多巴胺轉運複合體的比較特性:紋狀體[3H]-GBR12935結合和[3H]多巴胺攝取。國際神經化學雜誌15,325-332(1989)。
48. 謝裏夫NA, To Z，米歇爾，AD，懷廷，RL。哺乳動物脊髓TRH受體上TRH類似物的差異親和力:對脊柱損傷治療的意義。神經科學通訊。104,183-188(1989)。
49. 通過定量數字減影放射自顯像對肽和藥物受體的神經解剖學定位和定量。見:腦成像:技術和應用。(謝裏夫NA，劉易斯ME;Eds)。埃利斯·霍伍德有限公司，奇切斯特，第36-76頁(1989)。
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51. 謝裏夫NA，米歇爾AD，懷廷RL。人內皮素刺激小鼠纖維肉瘤細胞中磷酸肌醇的轉化。醫學科學研究，17,55-56(1989)。
52. 謝裏夫NA, To Z，懷廷RL。利用八個TRH類似物的激動劑特異性，首次在GH3垂體細胞中對TRH受體與磷酸肌醇水解相關的藥理特性進行了表征。生化生物物理研究通訊161,1306-1311(1989)。
53. 謝裏夫NA，米歇爾AD，懷廷RL。[3H]-U69593和[3H]-埃托啡結合提示犬大腦皮層中缺乏多個kappa阿片受體。醫學科學研究，17,213-214(1989)。
54. 謝裏夫NA。在大鼠腦區發現一種新的物質P結合位點，可調節TRH受體的結合。神經化學研究，15,1045-1049(1990)。
55. Burt DR, Sharif NA。韋受體。見於:化學神經解剖學手冊。(Bjorklund A, Hökfelt T, Kuhar MJ, Eds)，文獻出版社，第9章，第9卷，第477-503頁，(1990)。
56. 來自美國的謝裏夫，來自美國的懷廷。內皮素和薩拉福毒素對克隆HSDM1C1細胞產生肌醇磷酸的刺激。生化藥理學40,1928-1931(1990)。
57. 謝裏夫NA，杜麗E，米歇爾AD，懷廷RL。狗的大腦皮層含有不同密度的-，δ-和-阿片受體:缺乏證據表明-受體的亞型使用選擇性的輻射寡配體。《腦科學研究》，2015，(4)。
58. 來自美國的謝裏夫，來自美國的懷廷。豚鼠腦區、脊髓和外周組織中b2 -緩激肽受體的鑒定。神經化學雜誌，18,89-96(1991)。
59. Nunes JL, Sharif NA, Michel AD, Whiting RL。多巴胺d2受體介導小鼠體溫過低:激動劑和拮抗劑的icv和ip效應。神經化學研究16,1167-1174(1991)。
60. Sharif NA, Wong EH, Loury D, Stefanich E, Eglen RM, Michel A, Whiting RL。大鼠大腦皮層5HT3結合位點，NG108-15和nbb -20成神經細胞瘤細胞使用[3H]-喹帕嗪和[3H]-GR65630結合的特征英國藥理學雜誌，102,919-925(1991)。
61. Ransom J, Cherwinski HM, Delmendo R, Sharif NA, Eglen R.用單細胞流式細胞術檢測PC-12細胞亞克隆中m4毒菌堿受體Ca2+反應。生物化學學報，266,11738-11745(1991)。
62. 沙裏夫，呼叫ZP，懷特。促甲狀腺激素釋放激素(TRH)的類似物:不同物種的大腦、脊髓和垂體的受體親和性。神經化學研究16,95-103(1991)。
63. Ransom J, Cherwinski HM, Dunne JF, Sharif NA。流式細胞術分析通過b2 -緩激肽受體在PC12細胞亞克隆中的內部鈣動員。神經化學雜誌，56,983-989(1991)。
64. Sharif NA, Nunes JL, Whiting RL。利用[3H]MK-801結合在齧齒動物和狗的大腦和大鼠脊髓中nmda受體通道的藥理特性神經化學研究，16,563-569(1991)。
65. Ransom JT, Sharif NA, Dunne J, Momiyama M, Melching G. AT-1血管緊張素受體在NG108-15成神經細胞瘤細胞的亞克隆中動員細胞內鈣。神經化學雜誌58,1883-1888(1992)。
66. Sharif NA, Nunes JL, Kalfayan V, McLelland DL, Rosenkranz RP, Eglen RM, Whiting RL。[3H]-GBR12935與齧齒動物紋狀體和腎髒勻漿結合的藥理學比較:與多巴胺轉運蛋白結合?國際神經化學21,69-73(1992)。
67. 謝裏夫NA。TRH類似物和受體。見:神經科學方法，第13章，第13卷，199-219頁(Conn PM, Ed.)，文獻出版社(1993)。
68. 來自美國的謝裏夫，來自美國的懷廷。神經肽緩激肽刺激HSDM1C1細胞中的磷酸肌醇翻轉:b2拮抗劑敏感反應和受體結合研究。神經化學研究12,1313-1320(1993)。
69. Kubek MJ, Knoblach SM, Sharif NA, Burt DR, Butterbaugh GG, Fuson KS。癲癇發作對邊緣病灶的TRH基因表達和受體產生差異修飾。神經病學年鑒33,70-76(1993)。
70. 謝裏夫NA, Eglen RM。定量放射自顯影:一種可視化和量化受體、酶、通道和第二信使係統的工具。見:神經科學中的分子成像:一種實用的方法，(N.A.Sharif, Ed.)， 71-138頁，牛津大學出版社(1993)。
71. 謝裏夫NA，史蒂文森DJ。中國倉鼠卵巢(CHO-K1)細胞的最佳培養條件、細胞周期事件和磷脂代謝對血清和鈣離子載體A23187的響應。醫學科學研究21,553-556(1993年)。
72. 蘭森JR，鄧恩JF，沙裏夫NA。流式細胞術選擇響應亞克隆和細胞內鈣動員的熒光分析。神經科學中的分子成像:一種實用的方法。(N.A.Sharif, Ed.)，第209-233頁，牛津大學出版社(1993)。
73. Eglen RM, Sharif NA，呼叫ZP。毒蕈堿M3受體介導小鼠HSDM1C1纖維肉瘤細胞中總肌醇磷酸的積累。歐洲藥理學雜誌(Mol. Pharmacol.) 244, 49-55(1993)。
74. 沙裏夫娜，徐舒，燕妮JM。Emedastine (Emedine®):一種強效、高親和力組胺h1選擇性眼用拮抗劑。受體結合和第二信使研究。眼科藥理學雜誌10:653-664(1994)。
75. 沙裏夫娜，徐舒，燕妮JM。組胺受體亞型親和性，選擇性和emedastine (Emedine®)，一種新型h1選擇性拮抗劑，和其他眼用抗組胺藥的效力。藥物開發研究33,448-453(1994)。
76. Sharif NA, To ZP, Wong KW, Delmendo RE, Whiting RL, Eglen RM。小鼠HSDM1C1細胞上的M3毒蕈堿受體:進一步的功能、調節和受體結合研究。神經化學研究20:61-68(1995)。
77. Chidlow G, DeSantis LM, Sharif NA, Osborne NN。[3H]5-羥基trytamine與兔虹膜睫狀體結合的特性。調查眼科學與視覺科學36,2238-2245(1995)。
78. Blue D, Bonhaus D, Ford APD, Pfister J, Sharif NA, sheieh A, Vimont R, Williams T, Clarke DE.藥理學定義的α1A-和克隆α 1c腎上腺素受體的功能證據:在大鼠離體灌注腎中的研究。英國藥理學雜誌115,283-294(1995)。
79. 謝裏夫NA，努尼斯JL，羅森克蘭茨，RP, Eglen, RM，懷廷，RL。定量放射自顯影顯示，長期操縱飲食鹽後，大腦區域多巴胺(D1和D2)受體亞型的選擇性調節。神經化學研究20,121-128(1995)。
80. 謝裏夫NA，威廉姆斯GW，德桑蒂斯LM。[3H] n -甲基東莨菪堿(NMS)和[3H]-惡鼠堿(OXO)與M1-M4毒蕈堿受體混合物結合的毒蕈堿類藥物的親和力:利用NMS/OXO比率將化合物分為潛在的激動劑、部分激動劑和拮抗劑類。神經化學研究20,669-674(1995)。
81. 沙裏夫NA，努內斯JL，萊克KD，羅森克蘭茨RP，麥克利蘭，DL，科金斯，S，拉卡托斯，我，懷廷，RL, Eglen,RM。慢性操縱飲食鹽調節腎髒生理和腎髒多巴胺受體:功能和放射自顯影研究。普通藥理學26,727-735(1995)。
82. 沙裏夫娜許s, Magnino P，龐毅華。人結膜上皮細胞表達與磷酸肌醇轉化和細胞內鈣動員偶聯的組胺-1受體:在眼部過敏和炎症疾病中的作用實驗眼睛研究63,169-178(1996)。
83. 沙裏夫娜，徐舒，燕妮JM。Olopatadine (al - 4943;Patanol®):用於過敏性結膜炎的新型長效h1選擇性組胺拮抗劑的配體結合和功能研究。眼科藥理學與治療雜誌12,401-407(1996)。
84. 沙裏夫娜，徐sx。sv40永生化人小梁網細胞中緩激肽受體偶聯磷酸肌醇轉換的藥理特性。實驗眼睛研究63,631-637(1996)。
85. 謝裏夫NA。定量Autoradiographic方法。見:大腦測繪-方法。(A.Toga & J. Mazziotta, Eds.)，第五章，第115-144頁，文獻出版社，紐約(1996)。
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88. BenEzra D, Griffin BW, Maftzir G, Sharif NA, Clark AF.新型血管抑製類固醇外用製劑(AL-3789;醋酸琥珀酸酯對兔角膜新生血管有抑製作用。調查眼科學與視覺科學38,1954-1962(1997)。
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99. Griffin BW, Magnino P, Pang I-H, Sharif NA。大鼠血管平滑肌細胞上FP前列腺素受體(A7r5)與磷酸肌醇翻轉和細胞內鈣動員耦合的藥理特性。藥理學與實驗治療雜誌286,411-418(1998)。
100. 沙裏夫娜，Wiernas TK, Griffin BW, Davis TL.人角膜上皮細胞[3H]-吡拉胺結合和組胺誘導的磷酸肌苷轉化、Ca2+動員和細胞因子釋放的藥理學研究。英國J.藥理學125,1336-1344(1998)。
101. Crider JY, Xu SX, Griffin BW, Sharif NA。使用半自動化，機器人放射免疫分析法測量DP-， EP2-和ip -前列腺素受體在人眼和其他細胞類型中激活產生的cAMP。前列腺素，白三烯和必需脂肪酸59,77-82(1998)。
102. 沙裏夫娜，徐sx。人類視網膜含有多胺敏感[3H]-芬地爾結合位點:對神經保護的意義?英國眼科雜誌83,236-240(1999)。
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