圖1:莧菜幹葉微量營養素含量(mg/100g)隨貯藏的變化(幹重基礎)
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彼得Chege1 *Judith Kimiywe2
1肯雅塔大學食品、營養和飲食係,肯尼亞2肯雅塔大學食品、營養和飲食係,肯尼亞
*通訊作者:肯尼亞肯雅塔大學食品、營養和飲食係Peter Chege電子郵件:chegepeterm@gmail.com
蔬菜在雨季通常是充足的,多餘的就被浪費了。然而,旱季的時候卻很少。蔬菜可以保存起來在旱季食用。日光幹燥是蔬菜保鮮方法之一。儲存的食物會發生營養流失和變質。因此,本研究旨在評估莧菜幹葉中營養成分和微生物負荷的穩定性(莧屬cruentus),並在室溫下放入密封容器儲存九個月。鐵和鋅采用原子吸收分光光度法,β-胡蘿卜素采用紫外可見分光光度法。每個月對三個重複樣品進行養分含量和微生物負荷分析。用t檢驗確定每3個月至9個月幹葉中養分含量的差異。結果表明,莧菜鮮葉中β-胡蘿卜素、鐵和鋅的營養成分含量分別為5.75±0.04、8.47±0.05和3.18±0.04 mg/100g。日光幹燥後分別為4.46±0.04、7.98±0.02和3.03±0.03,但變化不顯著(P> 0.05)。貯藏9個月後,β-胡蘿卜素、鐵和鋅的濃度保持相對穩定,波動較小,但不顯著(P>0.05)。E。杆菌和米沙門氏菌缺席。大腸菌群的水平,金黃色葡萄球菌黴菌和酵母菌均在可接受水平內。太陽能幹燥可以作為蔬菜的保存方法,因為養分損失最小,而微生物水平在可接受的水平。因此,多餘的蔬菜可以被保存起來,以填補季節性的空白。
微量元素;微生物質量;太陽能幹燥;莧屬植物葉
卡賈多縣是肯尼亞的ASAL縣之一,人口主要是馬賽族牧民[1]。它經曆了雙峰降雨形式,10月至12月有短雨,3月至5月有長雨。馬賽牧民在旱季的作物產量很低。盡管莧菜在雨季自然生長,但在該縣的一些地區也有栽培。
為了減少這些損失,需要幹燥和儲存帶葉蔬菜,以提高全年的可用性,並縮小季節性差距[4]。莧菜葉富含微量元素,但極易腐爛,采收後壽命短。在潮濕的季節,莧菜的葉子很豐富,但沒有收獲後的保存,多餘的食用後會被浪費掉。儲存時要考慮的因素是防止營養物質流失。
有必要探索適合農村社區采用的方法,以保存多葉蔬菜,以便在旱季供應不足時使用。日光幹燥已被證明是一種適當的蔬菜幹燥方法。在保存綠葉蔬菜時,建議用太陽幹燥而不是其他方法,因為它與營養損失最小有關,而且葉子可以防止雨水、灰塵和昆蟲[7]。這是一種經濟可行的保存方法。雖然幹燥會導致一定比例的水溶性維生素流失,但像β-胡蘿卜素這樣的脂溶性維生素可以很好地保留下來。日光幹燥對莧菜[9]的鐵、鋅含量無顯著影響。
關於莧菜幹葉在貯藏過程中的穩定性的研究較少,因此需要對莧菜幹葉微量元素的測定和微生物質量的評價。因此,本研究旨在評估太陽曬幹莧菜葉片9個月後部分營養物質含量和微生物負荷的變化。
該莧菜品種產量高,具有良好的農藝性狀。樹葉來自肯尼亞卡賈多縣的Enkorika地區,這是一個幹旱地區。
樣品采集和處理
在發芽後第6周的早晨,從10個隨機選擇的農場采集葉片,使用之字形取樣法獲得最佳營養。樣品被包裝在有孔的袋子裏,放在一個涼爽的盒子裏,然後運到肯尼亞工業研究和發展研究所。葉子用冷水清洗,然後焯水。
然後將葉子間隔放置在幹燥托盤上,不重疊,然後放入太陽能帳篷幹燥機中幹燥12小時,直到水分含量達到6%。含水率測定采用AOAC(934.01)法。使用太陽能帳篷烘幹機,因為他們提供更快的幹燥速度和防止昆蟲。銑削使用0.65 mm網格完成。然後用密封的聚乙烯袋包裝每包50克,以確保不吸濕,然後運到實驗室進行分析。
營養分析
采用紫外-可見分光光度法(UV-1800型)測定β-胡蘿卜素的營養成分含量。結晶胡蘿卜素型(IV)標準品來自肯尼亞Kobiac化學品公司。其他化學物質如氫氧化鉀、無水硫酸鈉、氯化鈉、丁基羥基甲苯(BHT)、二氯甲烷、丙酮、己烷、甲醇和二乙醚均來自當地實驗室。為了提取β-胡蘿卜素,將50 ml含0.1% BHT的丙酮-己烷混合物加入到5 g樣品中,攪拌10分鍾,離心,倒入分離漏鬥中。上清加入25 ml 0.5M甲醇氫氧化鉀皂化。然後搖一搖,靜置30分鍾,然後用100毫升蒸餾水清洗,同時不斷丟棄含水層。然後通過無水硫酸鈉過濾使提取物幹燥。濾液在45°C的旋轉蒸發器中濃縮,在甲醇中重新合成至50 ml。使用95% UV β -胡蘿卜素1型(Sigma Chemicals)製備不同濃度的標準溶液。將0.01 g β -胡蘿卜素標準品溶於10 ml己烷中,再加至100 ml,製成100µg/ml的原液,用工作標準溶液製備不同濃度(1 ~ 12µg/ml)的標準溶液。在450 nmג處用高效液相色譜法測定每種濃度的吸光度(A)。
采用原子吸收分光光度法(Shimadzu AA-680)測定鐵和鋅。將一(1)克樣品稱量到消化管中。在樣品中加入濃硝酸(5毫升)並加熱。將過氧化氫(30%)添加到消化混合物中,直到其變清。然後用容量瓶將透明溶液調至50ml。將10ml 1000ppm(原液)的工作溶液放入100ml燒瓶中,加滿100ml蒸餾水。在100ml量瓶中加入0,2,4,6,8 ml工作標準溶液,用蒸餾水加滿至100ml,製備鐵的校準標準溶液。樣品和標準品都吸氣進行分析。繪製了濃度(ppm)與吸光度的校正圖。從校正曲線推斷樣品的吸光度,以確定樣品中鐵的濃度。 This procedure was repeated for zinc analysis.
微生物分析
製備生長培養基(瓊脂和肉湯),在自動滅菌釜中(121°C 15分鍾)滅菌。生長培養基在水浴中冷卻至約48°C。使用無菌磷酸緩衝蛋白腖水(BPW)進行連續稀釋,並使用倒板和鋪板方法將接種物培養到各自的培養基中。初始稀釋是通過無菌稱量麵粉樣品(25克)和添加的225毫升稀釋培養基來實現的。然後將每種稀釋劑的均質樣品(1ml)添加到每個適當標記的重複培養皿中。在澆注板上,每100 × 15毫米的板倒入約20毫升的冷卻介質,以確保攪拌厚度為0.3 cm的漩渦板。用無菌玻璃棒將0.1 ml的接種物移液到凝固的瓊脂板上,製備攤布板。將接種物均勻地分布在平板上,使用無菌玻璃播撒器。然後將攤布板倒置,在無菌條件下孵育24小時(37℃),使用菌落計數器計算菌落形成單位(CFU),以確定微生物負荷。蜂群隻在有30到300個蜂群的盤子上計數。 The number of colonies was multiplied by the number of times the original ml of bacteria was diluted divided by the volume of the culture plate. This is formulated as; CFU /ml = (no. of colonies × dilution factor)/volume of culture plate. To determine the microbial shelf-stability of the flour samples, the microbial load was determined after every 3 months for a period of nine months in triplicate.
完全可行的計數
在營養瓊脂上用倒鍍法測定總活菌數。取1毫升培養液移液至無菌培養皿中;然後加入融化的瓊脂培養基,輕輕旋轉桌麵上的盤子混合均勻。由於樣品與熔融瓊脂介質混合,可以使用比平板更大的體積。將平板倒置,37°C培養24小時。
黴菌和酵母計數
黴菌和酵母計數,將樣品鋪於馬鈴薯葡萄糖瓊脂上,室溫(28℃)孵育5天。隻有10-150個菌落的盤子被計數。
總大腸杆菌計數
在麥康基瓊脂平板上倒鍍,37°C孵育24小時,測定總大腸菌群計數。紅色殖民地使用殖民地計數器計數。總大腸菌群生長在乳糖培養基中,溫度37°C。它們是由乳糖發酵產生的酸和氣體暫時確定的。
大腸杆菌
E -杆菌預富集是將1 ml食物勻漿加入9 ml營養肉湯中,在37°C下培養24小時,然後使用tergiol -7瓊脂在37°C下培養24小時,陽性菌落被鑒定為金黃色菌落。接著是進入EMB瓊脂。陽性菌落呈綠色金屬光澤。
沙門氏菌的物種
沙門氏菌預富集使用緩衝蛋白腖水(25 g樣品麵粉:225 ml BPW),在37°C孵育24小時。選擇富集的方法是取1 ml樣品到10 ml亞硒半胱氨酸肉湯中,37°C孵育24小時。然後在37°C的燦爛綠瓊脂中培養24小時,獲得分離的菌落。用血清學試驗對可疑菌落進行分離鑒定。一個充滿培養物的循環被轉移到5ml腦心灌注湯中,在37°C中直到可見生長。加入正式生理溶液(2.5 ml)。使用鞭毛(H)和軀體(O)抗原的多價抗血清進行了血清學確認試驗。顯示H和O抗血清凝集的樣本被鑒定為陽性沙門氏菌spp。
加入10 gm樣品的緩衝蛋白腖水約50 ml接種,37°C孵育18小時。將10 ml孵育樣品轉移到100 ml的四硫酸鹽肉湯中,在35°C孵育。24和48小時後,繼代培養至Brilliant Green Agar, 37°C孵育18小時。
金黃色葡萄球菌
的枚舉金黃色葡萄球菌將1毫升的食物勻漿移液到培養皿中,並使用Baird Parker瓊脂進行倒鍍。樣品在37℃孵育24小時。陽性菌落顯示亮黑色,邊緣灰色。
數據分析
數據采用SPSS(20.0版本)軟件進行分析。采用獨立樣本配對t檢驗,測定莧菜幹葉第1、9個月營養物質含量和微生物水平是否存在顯著差異。顯著性水平確定在95%置信區間,其中p值<0.05被認為是顯著的。
該研究注意到,從儲藏的第一個月到第9個月,營養成分有輕微變化(圖1)。
從表1可以看出,β-胡蘿卜素、鐵和鋅的營養含量變化平均值分別為3.7±0.04 mg/100g、1.4±0.03 mg/100g和0.69±0.04 mg/100g。這些損失轉化為β-胡蘿卜素、鐵和鋅分別損失9.1%、2.0%和2.8%的百分比。從結果來看,第9個月時β-胡蘿卜素、鐵和鋅的營養成分含量略有變化,但變化不顯著(P>0.05)。
平均數±標準差 |
||||
(n = 3) |
一天1 |
9th月 |
損失(%) |
學習任務(P值)(月0和9th月) |
β-胡蘿卜素 |
40.11±3.21 |
36.41±3.08 |
3.7 (9.2%) |
0.57 |
鐵 |
71.85±3.93 |
70.25±3.26 |
1.4 (2.0%) |
0.65 |
鋅 |
27.28±1.43 |
26.59±1.22 |
0.69 (2.5%) |
0.62 |
表格1:貯藏莧菜幹葉微量營養素含量(mg/100g)(幹重基礎)
儲存過程中的微生物剖麵計數
評估的微生物水平是大腸菌群,大腸杆菌,金黃色葡萄球菌,沙門氏菌、酵母和黴菌(表2)。
(n = 3) |
水平(cfu / g) |
推薦水平(ICMSF) |
|||
微生物 |
在開始 |
月3 |
月6日 |
月9日 |
限製(最大) |
板總數 |
2.0 x102 |
3.1 x102 |
4.4 x103. |
7.8 x103. |
105 |
大腸杆菌群總數 |
3. |
2.1 x101 |
4.9 x101 |
5.2 x101 |
102 |
大腸杆菌 |
零 |
零 |
零 |
零 |
零 |
金黃色葡萄球菌 |
5 |
3.4 x101 |
1.2 x102 |
2.3 x102 |
105 |
沙門氏菌 |
零 |
零 |
零 |
零 |
零 |
酵母和黴菌 |
1.2 x101 |
3.7 x101 |
5.8 x101 |
7.4 x101 |
104 |
表2:太陽能幹燥的微生物計數莧屬植物葉子在存儲
總板數由2.0 × 10增加2到7.8 × 103..總大腸菌群由3 × 10增加到5.2 × 101.的水平金黃色葡萄球菌適用於5 ~ 2.3 × 102.酵母菌和黴菌含量增加1.2 × 101to7.4×101.9個月後,其他微生物的水平均在國際食品微生物規範委員會(ICMSF)[10]推薦的水平內。的大腸杆菌而且沙門氏菌缺席。
儲存9個月後,β -胡蘿卜素的含量沒有顯著變化。這與Prabhu和Barrett[11]的一項研究一致,該研究指出,隨著葉蔬菜的儲存,β -胡蘿卜素的含量沒有變化。同樣,鐵和鋅的含量沒有顯著變化,這與Negi和Roy的研究結果一致[12]和Makobo, Shoko和Mtaita的研究結果一致,[5]表明這些營養物質在儲存後沒有顯著下降。因此,太陽曬幹莧菜的葉子是一種保存葉狀蔬菜的合適方法,因為它與營養損失最小有關。保留了充足的ß-胡蘿卜素、鐵和鋅。
在總培養皿計數,總大腸菌群計數,金黃色葡萄球菌,酵母和黴菌。大腸杆菌,沙門氏菌缺席。9個月後的含量在建議的水平內,表明貨架穩定。因此,幹燥的莧菜葉在儲存9個月後可以安全食用,因此可以填補季節空缺。這一發現與其他研究相似,即綠葉蔬菜儲存一年以上不會構成任何微生物威脅[13,14]。因此,太陽能幹燥已被證明能夠延長莧菜幹葉的保質期,從而確保在適當儲存至少9個月期間保持安全、良好的質量。因此,日光幹燥是一種有效的食物保存方法,因為它可以防止微生物的生長和繁殖。
幹燥莧菜葉並在室溫下將其儲存在密封容器中足以提高穩定性9個月,而β-胡蘿卜素、鐵和鋅的營養成分沒有任何顯著變化。微量營養素的穩定性是糧食儲存成功的關鍵因素。因此,太陽曬死是一種保持莧菜葉片整體質量的創新方法,可以保證莧菜葉片的供應到下一季。
該研究建議將太陽曬幹的莧菜葉保存在室溫下的密封容器中,以確保營養穩定和微生物安全,作為一種彌合季節性差異的保存方法。
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文章類型:研究文章
引用:Chege P, Kimiywe J(2016)肯尼亞卡賈多縣生產的太陽幹燥莧菜(Amaranthus Cruentus)葉片的微量元素和微生物質量評估。Nutr Food technology開放訪問3(1):doi http://dx.doi。org/10.16966/2470 - 6086.135
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