教育

• 1988年-康奈爾大學，美國紐約州伊薩卡
• 1993年-神經科學博士，美國紐約西奈山醫療中心

培訓:

• 1993-1995年美國約翰霍普金斯大學醫學院病理學係神經病理學係博士後
• 1995-1999年美國賓夕法尼亞大學醫學院病理與實驗室醫學係神經退行性疾病研究中心博士後

配置文件

研究的興趣

• 人死後大腦和神經退行性變動物模型中海馬、皮質和膽堿能基底前腦神經元選擇性脆弱性的分子指紋分析。
• 阿爾茨海默病和唐氏綜合征動物模型中海馬錐體神經元和膽堿能基前腦神經元的神經可塑性機製。
• 評估阿爾茨海默病和唐氏綜合征動物模型的體內治療幹預，包括熱量限製(CR)和母親膳食膽堿補充(MCDS)。
• 神經退行性疾病腦中的MicroRNA表達譜分析。

專業的活動:

學術任命:

2011年至今	紐約大學朗格尼醫學中心精神病學、生理學和神經科學係終身教授	紐約,美國
2007 - 2011	紐約大學朗格尼醫學中心精神病學、生理學和神經科學係副教授	紐約,美國
2002 - 2007	紐約大學朗格尼醫學中心生理學與神經科學係助理教授	紐約,美國
2001 - 2007	紐約大學朗格尼醫學中心精神病學助理教授	紐約,美國
2001年至今	內森·克萊恩研究所癡呆研究中心的研究科學家	Orangeburg,紐約,美國
1999 - 2001	貝勒醫學院兒科和神經科學係助理教授	休斯頓,德克薩斯州,美國

其他專業職位:

2014年至今	認知神經學中心(CCN)	紐約大學朗格尼醫學中心	紐約,美國
2013年至今	人類微生物組計劃(HMP)	紐約大學朗格尼醫學中心	紐約,美國
2012 - 2014	中華公所腦老化綜合中心	紐約大學朗格尼醫學中心	紐約,美國
2009年至今	細胞與分子生物學(CMB)副教授培訓計劃	紐約大學朗格尼醫學中心	紐約,美國
2008 - 2011	大腦老化卓越中心(CBA)	紐約大學朗格尼醫學中心	紐約,美國
2004年至今	教師助理	薩克勒研究所，紐約大學朗格尼醫學中心	紐約,美國
2004年至今	副教授，神經科學和生理學訓練計劃	紐約大學朗格尼醫學中心	紐約,美國
2002年至今	西爾伯斯坦老年癡呆症研究所副教授	紐約大學朗格尼醫學中心	紐約,美國
2000 - 2001	教師助理	貝勒醫學院赫芬頓衰老研究中心	休斯頓,德克薩斯州,美國

專業的社會:

• 神經科學學會(1991年至今)
• 公共雇員聯合會(PEF)(2001年至今)紐約大學貝爾維尤精神病學會(2003年至今)
• 紐約科學院(NYAS)(2004年至今)科學顧問委員會(2007年至今)
• 國際促進阿爾茨海默病研究和治療協會(ISTAART)(2012-至今)

參與相關:

• 客座編輯，神經化學研究特刊“中樞神經係統的表達分析”，神經化學。Res, 27日:2002人
• 客座編輯，神經化學研究特刊“中樞神經係統的表達分析II”，神經化學。Res, 29日:2004人
• 《神經化學與分子神經生物學手冊》，2007年第3版
• 《公共科學圖書館·綜合》欄目編輯(2013年至今)
• 《公共科學圖書館·綜合》(PLoS One)副主編(2010-2013)
• 《阿爾茨海默病雜誌》副主編(2011-2012)

編輯部:

• 老年病學進展(2013-至今)
• 美國阿爾茨海默病和其他癡呆雜誌(2004-2007)
• 美國人類病理學雜誌(2013-至今)
• 美國神經退行性疾病雜誌(2012-至今)
• 生理學檔案(2013-至今)
• 奧斯汀遺傳學和基因組研究雜誌(2013-至今)
• 腦結構與功能(2010-至今)
• 神經解剖學前沿(2008年至今)
• 神經化學和分子神經生物學手冊(2006-至今)
• 阿爾茨海默病與帕金森症雜誌(2011年至今)
• 化學神經解剖學雜誌(2011-至今)
• 遺傳疾病基因治療雜誌(2014-至今)
• 老年病學雜誌(2013-至今)
• 神經傳染病雜誌(2014-至今)
• 神經再生研究(2012-至今)
• 神經免疫學與神經炎症學(2014-至今)
• 開放長壽科學(2007-至今)
• 科學世界雜誌(2011-至今)
• SOJ心理學(2013 -現在)

學術委員會:

• 紐約州奧蘭治堡內森·克萊恩研究所動物保護和使用機構委員會主席(2010-2014年)
• 紐約州奧蘭治堡內森·克萊恩研究所動物保護和使用機構委員會(IACUC)臨時主席(2007-2009年)
• 動物保護和使用機構委員會(IACUC)，內森·克萊恩研究所，奧蘭治堡，紐約州(2005年至今)
• 細胞和分子生物學培訓方案，紐約大學朗格尼醫學中心，紐約(2009年至今)
• 紐約大學朗格尼醫學中心精神科部門任命和晉升委員會(2008年至今)
• 紐約大學朗格尼醫學中心精神科住院醫師入院(2013年至今)
• 醫學科學培訓方案(MSTP)招生，紐約大學朗格尼醫學中心，紐約(2005年至今)
• 研究生招生，紐約大學薩克勒學院，朗格尼醫學中心，紐約(2005年至今)

邀請演講：

• Cephalon, Inc.，西切斯特，PA, 1997年3月。
• 羅徹斯特大學醫學院神經生物學與解剖學學係，羅徹斯特，紐約州，1997年12月。
• 梅奧診所，傑克遜維爾，佛羅裏達州，1998年2月。
• 匹茲堡大學醫學院精神病學係，賓夕法尼亞州匹茲堡，1998年4月。
• 賓夕法尼亞大學醫學院精神病學係，費城，賓夕法尼亞州，1998年6月。
• 國家環境健康科學研究所信號轉導實驗室，北卡羅來納州三角研究園，1998年8月。beplay最新下载
• 賓夕法尼亞大學醫學院神經外科，費城，賓夕法尼亞州，1998年10月。
• 1998年11月，紐約，西奈山醫學院精神科。
• 癡呆研究中心，內森·克萊恩研究所，奧蘭治堡，紐約，1998年11月。
• 認知神經學項目，西北大學醫學院，芝加哥，伊利諾伊州，1998年12月。
• 分子動力學公司，森尼維爾，加州，1998年12月。
• 1999年1月，北卡羅來納州達勒姆，杜克大學醫學院神經病學分部。
• 1999年1月，田納西州孟菲斯市田納西大學孟菲斯醫學院解剖和神經生物學係。
• 貝勒醫學院兒科腫瘤科，休斯頓，德克薩斯州，1999年3月。
• 貝勒醫學院神經科學部，休斯頓，德克薩斯州，1999年9月。
• 普魯斯基金會會議，拉霍亞，加利福尼亞州，2000年3月。
• 赫芬頓衰老中心，貝勒醫學院，休斯頓，德克薩斯州，2001年1月。
• 神經退行性疾病研究中心，艾莫利大學醫學院，亞特蘭大，喬治亞州，2001年1月。
• Ambion, Inc.，奧斯汀，德克薩斯州，2001年4月。
• cDNA微陣列課程，神經科學學會，聖地亞哥，CA, 2001年11月。
• 非人類靈長類動物在神經科學研究中的應用研討會，俄勒岡州國家靈長類動物研究中心，比弗頓，2002年6月。
• 生殖神經內分泌學研究的新興技術研討會，國家兒童健康和人類發展研究所，NIH, Bethesda, MD, 2002年10月。
• 賓夕法尼亞大學工程學院生物工程係，費城，賓夕法尼亞州，2002年12月。
• 第36屆大腦研究冬季年會，雪鳥，UT, 2003年1月。
• 2003年2月，紐約，哥倫比亞大學內科和外科醫生學院Taub阿爾茨海默症研究所病理學係。
• 2003年2月，紐約，西奈山醫學院神經學係。
• 國際精神分裂症研究大會(ICOSR)，科羅拉多斯普林斯，科羅拉多州，2003年3月。
• PCR分析和超越，劍橋健康技術研究所，巴爾的摩，馬裏蘭州，2003年6月。
• 2004年1月，紐約大學醫學院，紐約大學癌症研究所，綜合基因組學中心。
• 賓夕法尼亞大學醫學院精神病學神經生物學和行為中心，費城，賓夕法尼亞州，2004年1月。
• 2004年3月，加州卡爾斯巴德，Invitrogen公司。
• 紐約大學醫學院精神病學係，紐約，紐約，2004年4月。
• 基因組和蛋白質組學樣本製備，劍橋健康技術研究所，波士頓，馬薩諸塞州，2004年4月。
• 神經退行性疾病遺傳探索的新方法，紐約科學院，紐約，2004年5月。
• 激光顯微解剖和表達分析，荷蘭神經-心理會議，Doorwerth，荷蘭，2004年6月。
• 2004年6月，荷蘭萊頓/阿姆斯特丹藥物研究中心醫學藥理學部。
• 紐約大學醫學院薩克勒研究所，紐約，紐約，2004年10月。
• 癡呆研究中心，內森克蘭研究所，奧蘭治堡，紐約，2005年3月。
• 2005年4月，芝加哥拉什大學醫學中心神經科學係。
• 2005年4月，芝加哥大學神經生物學係。
• 康涅狄格州法明頓市康涅狄格大學健康中心藥理學學係，2005年9月。
• 第三個年度研究日，紐約大學醫學院精神學係，紐約，紐約，2005年9月。
• 2005年10月，紐約醫學院聖文森特醫學中心精神病學和行為科學係病例查診。
• 結構分子生物學馬克斯-普朗克單元，德國漢堡，DESY, 2006年8月。
• EMBO實踐課程“單細胞基因組、轉錄組和miRNome分析”，德國科隆Miltenyi生物技術公司，2006年8月。
• 美國費城天普大學醫學院神經科學係，2007年1月。
• 2007年4月，紐約，西奈山醫學院生物科學研究生院。
• 神經科學研究生項目，紐約大學，莫霍克湖，紐約，2007年4月。
• 2007年4月，紐約州奧蘭治堡的內森·克萊恩研究所，帶孩子去上班日。
• 2007年9月，紐約大學，山州立大學和帝國州立大學合作計劃。
• 第四屆單細胞分析明斯特會議，德國明斯特威斯法利斯大學，2007年11月。
• 2008年1月，紐約州格倫橡樹，北岸-長島猶太衛生係統，朱克山醫院精神病學研究部。
• 紐約大學神經科學中心，紐約，紐約，2008年4月。
• 阿爾茨海默病研究中心，神經學係，華盛頓大學醫學院，聖路易斯，密蘇裏州，2008年4月。
• 癡呆研究中心，內森克蘭研究所，奧蘭治堡，紐約，2008年5月。
• 2008年10月，美國賓夕法尼亞州費城天普大學醫學院神經病學/神經外科/神經科學部門的病例查診。
• 生物標誌物發現部門，西門子分子成像公司，卡爾弗城，CA, 2009年1月。
• 2009年12月，紐約大學朗格尼醫學中心精神病學科孔特中心谘詢委員會會議。
• 2010年4月，第12屆年度病理青年研究者日，約翰霍普金斯大學醫學院病理學係主講人。
• 夏季本科研究項目(SURP)，紐約大學朗格尼醫學中心精神病學係，奧蘭治堡，紐約，2010年7月。
• 2010年阿爾茨海默病國際會議全體發言人，檀香山，HI, 2010年7月。
• 康奈爾大學威爾醫學院伯克醫學研究所，紐約州懷特普萊恩斯，2010年7月。
• 小組成員，微解剖和微陣列:分析選擇性細胞脆弱性，阿爾茨海默研究論壇(AlzForum) Web會議，2010年9月。
• 2011年3月，紐約，紐約，紐約，紐約大學朗格尼醫學中心精神病學科，康特中心谘詢委員會會議。
• 2011年7月，紐約大學朗格尼醫學中心精神病學暑期本科生研究項目(SURP)。
• 第45屆大腦研究冬季年會，雪鳥，UT, 2012年1月。
• 2012年4月，紐約大學神經科學靜修會，紐帕爾茨莫霍克山屋。
• 2012年4月，紐約，紐約州精神病學研究所，精神病學係，Conte中心谘詢委員會會議。
• 以色列特拉維夫大學薩克勒醫學院亞當斯大腦研究超級中心，2012年6月。
• 德雷克塞爾大學醫學院神經生物學與解剖學學係，2013年1月。
• 2013年2月，紐約大學朗格尼醫學中心，健康信息學和生物信息學中心。
• 康特中心谘詢委員會會議，紐約州精神病學研究所精神病學部門，紐約，紐約，2013年7月。
• 阿爾茨海默病研討會:從不同角度研究阿爾茨海默病。神經科學協會衛星會議，聖地亞哥，加州，2013年11月。
• Margaret M. Cahn研究獎頒獎典禮，哈德遜穀/羅克蘭/韋斯特切斯特老年癡呆症協會紐約分會，2013年11月。
• 2014年3月，紐約紐約州立大學新帕爾茨生物係。
• 2014年3月，紐約，禮來公司。
• Brainhack的數據共享，紐約州精神病學研究所，紐約，紐約，2014年10月。

企業活動:

• 2001年至今，Rising Tide Biotechnologies, LLC聯合創始人
• 2007年至今，漲潮生物技術有限責任公司首席科學官(CSO
• 2007年至今，漲潮生物技術有限責任公司首席財務官(CFO

教學經驗:

• 1991-1992年西奈山醫學院醫學院神經解剖學助教，50個接觸時數
• 1995-1998年賓夕法尼亞大學醫學院神經內科住院醫師神經解剖學講師，25小時接觸
• 2001年，聖地亞哥神經科學學會cDNA微陣列課程講師，6個課時
• 2004年，紐約大學醫學院精神病學學係，講師，衰老神經生物學，6小時接觸
• 2005年，紐約大學醫學院藥理學學係，受體分子藥理學講師，接觸時間8小時
• 2006年，紐約大學醫學院藥理學學係受體分子藥理學講師，接觸時間8小時
• 2006年德國科隆Miltenyi生物技術EMBO實踐課程講師，12小時接觸
• 2007年，紐約大學醫學院藥理學學係，受體分子藥理學講師，接觸時間8小時
• 2008年，紐約大學朗格尼醫學中心藥理學學係受體分子藥理學講師，接觸時間8小時
• 2009年，紐約大學朗格尼醫學中心藥理學學係受體分子藥理學講師，接觸時間8小時
• 2010年，紐約大學朗格尼醫學中心藥理學學係受體分子藥理學講師，接觸時間8小時
• 2011年，紐約大學朗格尼醫學中心藥理學學係受體分子藥理學講師，接觸時間8小時
• 2011年，紐約大學朗格尼醫學中心生理學與神經科學係神經科學課程講師，2課時
• 2012年，紐約大學朗格尼醫學中心藥理學學係受體分子藥理學講師，接觸時間8小時
• 2013年，紐約州尼亞克市尼亞克高中科學研究項目項目顧問，2小時聯係時間
• 2013年項目應答者，BIOL 161，細胞生物學與遺傳學I:生物技術與社會，麥卡利斯特學院，聖保羅，MN, 2小時
• 2013年，紐約大學朗格尼醫學中心生理與神經科學係神經科學課程講師，2課時
• 2014年，紐約州尼亞克市尼亞克高中科學研究項目項目顧問，2小時聯係時間
• 2014年，紐約大學朗格尼醫學中心生理與神經科學係神經科學課程講師，2課時

榮譽和獎勵

出版物

原創同行評議文章:

• Ginsberg, s.d.， Hof, p.r.， Young, w.g.，和Morrison, j.h.:恒河猴下丘腦去甲腎上腺素能神經控製:多巴胺-ß-羥化酶免疫反應纖維的分布和室旁核靜脈曲張的定量分析。j . Comp。神經。中國農業科學，1993,29(5):597-611。PMID: 8440783。
• Ginsberg, s.d.， Hof, p.r.， McKinney, w.t.，和Morrison, j.h.:不同飼養條件下飼養的猴子的結節漏鬥型酪氨酸羥化酶和促腎上腺皮質激素釋放因子免疫反應神經元的定量分析。經驗,神經。中國農業科學，29(5):563 - 563,1993。PMID: 8097476。
• Ginsberg, s.d.， Hof, p.r.， McKinney, w.t.，和Morrison, j.h.:猴子室旁核去甲腎上腺素能神經支配密度不因早期社會剝奪而改變。>。列托人。中國農業科學，38(4):447 - 447,1993。PMID: 8233084。
• 西格爾，s.j.，金斯伯格，s.d.，霍夫，p.r.，富特，s.l.，楊，w.g.，克雷默，g.w.，麥金尼，w.t.，和莫裏斯:社會剝奪對靈長類齒狀回顆粒細胞的影響。中國科學，29(3):359 - 361,1993。PMID: 8374785。
• Ginsberg, s.d.， Hof, p.r.， Young, w.g.，和Morrison, j.h.:獼猴下丘腦室旁核含加壓素和催產素神經元的去甲腎上腺素能神經支配:使用雙標簽免疫組化和共聚焦激光顯微鏡定量分析。j . Comp。神經。， 1994。PMID: 8201025。
• 金斯伯格，s.d.，普萊斯，d.l.，布萊克斯通，c.d.，胡加尼爾，r.l.和馬丁，l.j.:非nmda穀氨酸受體存在於整個靈長類動物的下丘腦。j . Comp。神經。， 1995。PMID: 7759614。
• 金斯伯格，s.d.， Price, d.l.， Blackstone, c.d.， Huganir, r.l.和Martin, l.j.: GluR3是催產素能巨細胞神經元的主要AMPA穀氨酸受體，定位於突觸。神經科學學報，29(5):563-575,1995。PMID: 7777169。
• Thinakaran, G.， Kitt, C.A, Roskams, a.j.i.， Slunt, h.h.， Masliah, E.， von Koch, C.， Ginsberg, s.d.， Ronnett, g.v.， Reed, r.r.， Price, d.l.，和Sisodia, s.s.: APP同源物APLP2在小鼠嗅覺係統中的分布:APLP2在axogenesis中的潛在作用。j . >。地球物理學報，15:614 - 626,1995。PMID: 7472397。
• Ginsberg, s.d.， Martin, l.j.和Rothstein, j.d.:區域分導向下調節穀氨酸轉運蛋白的亞型。j . Neurochem。中國機械工程，29(5):559 - 564,1995。PMID: 7595581。
• Ginsberg, s.d.， Rothstein, j.d.， Price, d.l.和Martin, l.j.:穹窿纖維橫斷麵選擇性下調中隔和海馬中穀氨酸轉運蛋白和穀氨酸受體蛋白的亞型。j . Neurochem。農學與科學，32(4):514 - 516,1996。PMID: 8752128。
• 金斯伯格，s.d.，克裏諾，p.b.，李，vm - y。埃伯溫，J.H，和Trojanowski, J.Q:阿爾茨海默病神經纖維纏結和老年斑中的RNA隔離。安。神經。地球科學，41:200-209,1997。PMID: 9029069。
• Crino, P.， Khodakhah, K.， Becker, K.， Ginsberg, S.， Hemby, S.和Eberwine, J.H:發育樹突中轉錄因子的存在和磷酸化。Proc。國家的。學會科學。美國，95:2313-2318,1998。PMID: 9482882。
• Ginsberg, s.d.和Martin, L.J:纖維穹窿橫斷後中隔神經退行性變進展的超微結構分析。神經科學學報，32(5):559 - 572,1998。PMID: 9697131。
• 金斯伯格，s.d.，加爾文，J.E，趙，T-S。、李V.M-Y。Masliah, E.和Trojanowski, J.Q:神經退行性疾病病理病變的RNA隔離。Acta Neuropathol。農學學報，46:487-494,1998。PMID: 9829812。
• Martin, l.j.， Portera-Cailliau, C, Ginsberg, s.d.和Al-Abdulla, N.A:動物模型和人類大腦的退行性疾病。實驗動物，27:18-25,1998。
• Ginsberg, s.d.， Portera-Cailliau, C和Martin, L.J:穹窿纖維橫斷和興奮性毒性導致類似的中隔神經退行性變。神經科學學報，29(5):559 - 571,1999。PMID: 10336121。
• 金斯伯格，s.d.，克裏諾，p.b.，亨比，s.e.，溫加滕，J.A，李，vm - y。Eberwine, J.H，和Trojanowski, J.Q:神經元信使rna在個體阿爾茨海默病老年斑中的優勢。安。神經。地球物理學報，45:174-181,1999。PMID: 9989619。
• 金斯伯格，s.d.，加爾文，J.E，李，vm - y。羅克，l.b.，迪克森，d.w.，沃爾夫，j.h.，瓊斯，M.Z，和Trojanowski, J.Q:黏膠多糖症大腦中細胞內澱粉樣蛋白ß肽(ß 1-40)的積累。j . Neuropathol。經驗,神經。地球物理學報，58:815-824,1999。PMID: 10446806。
• 金斯伯格，s.d.，亨比，s.e.，李，vm - y。Eberwine, J.H，和Trojanowski, J.Q:阿爾茨海默病神經纖維纏結CA1神經元轉錄本的表達譜確定了神經退行性變的新的潛在介質。安。神經。， 48: 77-87, 2000。PMID: 10894219。
• Ginsberg, S.D，和Martin, L.J:成年大鼠腦軸突橫斷誘導目標神經元跨突觸凋亡和持續性萎縮。中華神經科雜誌，19:99-109,2002。PMID: 11852982。
• 亨比，s.e.，金斯伯格，s.d.，布倫克，B，阿諾德，s.e.， Trojanowski, J.Q，和Eberwine, j.h.:精神分裂症的基因表達譜:內嗅皮層的離散神經元轉錄模式。拱門。Psychiat將軍。生物技術學報，59:631-640,2002。PMID: 12090816。
• 金斯伯格，s.d.和切，S:腦組織中的RNA擴增。Neurochem。決議，27:981-992,2002。PMID: 12462399。
• Mufson, E.J, Counts, S.E，和Ginsberg, S.D:阿爾茨海默病膽堿能基底核神經元的基因表達譜。Neurochem。第27期:1035- 1048期，2002。PMID: 12462403。
• King, s.r.， Manna, p.r.， Ishii, T.， Syapin, p.j.， Ginsberg, s.d.， Wilson, K.， Walsh, l.p.， Parker, k.l.， Stocco, d.m.， Smith, r.g.，和Lamb, d.j.:類固醇合成的重要成分，類固醇源性急性調節蛋白在大腦的不同區域表達。j . >。地球科學，22:1013 -10620,2002。PMID: 12486153。
• Hemby, S.E, Trojanowski, J.Q和Ginsberg, S.D:神經元特異性年齡相關的多巴胺受體亞型信使rna減少。j . Comp。神經。中國農業科學，2003(5):557 - 557。PMID: 12509874。
• Counts, S.E, Perez, S.E, Ginsberg, S.D, de Lacalle, S，和Mufson, E.J: Galanin可塑性與阿爾茨海默病。摩爾。間歇雨刷。地球物理學報，3:137-156,2003。PMID: 14993421。
• Mufson, e.j.， Ginsberg, s.d.， Ikonomovic, m.d.，和DeKosky, s.t.:人類膽堿能基前腦:化學解剖學和神經功能障礙。j .化學。Neuroanat。地球科學，26:233-242,2003。PMID: 14729126。
• Che, S.和Ginsberg, s.d.:使用末端延續的轉錄本擴增。實驗室。投資。農學學報，32(4):381 - 381,2004。PMID: 14647400。
• Ginsberg, s.d.， Elarova, I.， Ruben, M.， Tan, F.， Counts, s.e.， Eberwine, j.h.， Trojanowski, J.Q, Hemby, s.e.， Mufson, e.j.和Che, S:單細胞基因表達分析:神經退行性和神經精神障礙的意義:神經化學。Res 29:1053 - 1064、2004。
• Ginsberg, s.d.和Che, S.:聯合組織化學染色，RNA擴增，海馬區和單細胞分析。實驗室。投資。2004年,84:952 - 962。PMID: 15107803。
• 金，s.r.，金斯伯格，s.d.，石井，T.，史密斯，r.g.，帕克，K.L.和蘭姆，d.j.:激素源性急性調節(StAR)蛋白在日齡(P1)大腦的激素源性細胞中表達。內分泌學,145:4775 - 4780,2004。PMID: 15205373。
• 計數，S.E, Nadeem, M.， Wuu, J.， Ginsberg, S.D, Saragovi, H.U，和Mufson, E.J:早期阿爾茨海默病皮質trkA受體蛋白水平降低，但p75NTR NGF受體蛋白水平沒有降低。安。神經。2004年,56:520 - 531。PMID: 15455399。
• Galvin, J.E，和Ginsberg, S.D:中樞神經係統的表達譜分析和藥物治療發展。老年癡呆症協會說。Disord。2004年,18:264 - 269。PMID: 15592143。
• Ginsberg, S.D，和Che, S.:表達譜分析在人類海馬:比較CA1和CA3錐體神經元。j . Comp。神經。2005年,487:107 - 118。PMID: 15861457。
• 麥克萊恩，k。l。蔡，y。h。，希克斯，J，彼得森，l.e.，嚴，X-T。， Che, S.和Ginsberg, s.d.:使用人類組織的表達譜結合RNA擴增和微陣列分析:朗格漢斯細胞組織細胞增多症的評估。氨基酸，28:279-280,2005。PMID: 15791395。
• 伯爵，s.e.，陳，E-Y。， Ginsberg, S.D, Kordower, j.h.，和Mufson, E.J:溴脫氧尿苷標記的猴子海馬新生神經元的RNA擴增。j . >。冰毒。2005年,144:197 - 201。PMID: 15910978。
• Ginsberg, s.d.:穿孔通路橫斷後小鼠海馬中的穀氨酸能神經傳遞表達譜。點。j . Geriatr。精神病學13:1052- 1061,2005。PMID: 16319297。
• 金斯伯格，s.d.:小樣本群體的RNA擴增策略。方法，37:229-237,2005。PMID: 16308152。
• 加爾文，j.e.和金斯伯格，s.d.:衰老大腦中的表情分析:一個視角。《老齡化研究》，4:529-547,2005。PMID: 16249125。
• 伯爵，s.e.，陳，E-Y。， Che, S.， Ikonomovic, m.d.， Wuu, J.， Ginsberg, s.d.， DeKosky, S.T，和Mufson, E.J:阿爾茨海默病進展過程中膽堿能基底核內的甘丙肽纖維肥大。瘋狂的。Geriatr。Cogn。Disord。生物技術學報，21:205-214,2006。PMID: 16410678。
• Ginsberg, S.D, Che, S.， Counts, S.E，和Mufson, E.J:輕度認知障礙和阿爾茨海默病患者個體膽堿能基底前腦神經元中3-重複tau和4-重複tau mrna比例的變化。j . Neurochem。農學學報，36(4):441 - 441,2006。PMID: 16478530。
• Ginsberg, s.d.， Che, S.， Wuu, J.， Counts, S.E，和Mufson, E.J:單膽堿能基底前腦神經元中trk基因表達下調而p75NTR基因表達下調標誌著阿爾茨海默病的進展。j . Neurochem。農學學報，36(4):475-487,2006。PMID: 16539663。
• King, s.r.， Smith, A.G.A, Alpy, F.， Tomasetto, C.， Ginsberg, s.d.，和Lamb, d.j.:大腦中假定的膽固醇轉運蛋白MLN64的特征。神經科學學報，39(4):361 - 361,2006。PMID: 16549269。
• Ginsberg, s.d.， Che, S, Counts, s.e.，和Mufson, E.J:阿爾茨海默病的單細胞基因表達譜。神經科學學報，32(3):369 - 371,2006。PMID: 16815214。
• Ginsberg, s.d.和Mirnics, K.:功能基因組學方法。掠奪。《大腦科學》雜誌，32(4):359 - 359,2006。PMID: 17027690。
• Mufson, e.j.， Counts, s.e.， Che, S.和Ginsberg, s.d.:神經元基因表達譜:揭示神經退行性疾病的分子生物學。掠奪。中國科學，27(4):523 - 523,2006。PMID: 17027698。
• Mufson, e.j.， Counts, s.e.， Fahnestock, M.和Ginsberg, s.d.:老年人輕度認知障礙的膽堿營養分子基質。咕咕叫。中華醫學雜誌，4:340-350,2007。PMID: 17908035。
• 計數，S.E, He, B, Che, S.， Ikonomovic, M.D, DeKosky, S.T, Ginsberg, S.D，和Mufson, E.J: a7阿爾茨海默病膽堿能基底前腦神經元中尼古丁受體的上調。拱門。神經。， 64: 1771-1776, 2007。PMID: 18071042。
• Counts, S.E, He, B, Che, S, Ginsberg, S.D, Mufson, E.J: Galanin神經高分布上調阿爾茨海默病膽堿能基底前腦神經元膽堿乙酰轉移酶表達。神經退行性疾病雜誌，5:228-231,2008。PMID: 18322398。PMCID: PMC2826456。
• 金斯伯格:中樞神經係統中小樣本的轉錄譜分析。摩爾。生物方法。中國生物技術學報，2008(4):429 - 434。PMID: 18370101。PMCID: PMC2648843。
• Levine, S.， Saltzman, A.和Ginsberg, S.D:在大鼠的外側、第三和第四腦室脈絡膜叢中對維生素D的不同炎症反應(3)。Exp。摩爾。病理學研究。中國農業科學，38(5):557 - 557,2008。PMID: 18675267。
• 馬夫森，E.J, Counts, S.E，佩雷斯，S，和金斯伯格，S.D:阿爾茨海默病進展中的膽堿能係統:治療意義。啟Neurother專家。農學通報，8:1703-1718,2008。PMID: 18986241。PMCID: PMC2631573。
• Alldred, m.j.， Che, S和Ginsberg, s.d.:末端延續(TC) RNA擴增能夠使用從小鼠大腦獲得的微小RNA輸入進行表達分析。Int。j·摩爾。科學。地球物理學報，9:2091-2104,2008。PMID: 19165351。PMCID: PMC2629436。
• Chen, Y.， Dyakin, V.V.， Branch, C.A, Ardekani, B.， Yang, D.， Guilfoyle, D.N.， Peterson, J.， Peterhoff, C.， Ginsberg, s.d.， Cataldo, a.m.和Nixon, R.A:在體內MRI識別出唐氏綜合征模型中的膽堿能電路缺陷。一般人。老年科學，30:1453-1465,2009。PMID: 18180075。PMCID: PMC2771203。
• 祭壇，C.A, Vawter, M，和Ginsberg, S.D:通過轉錄譜分析識別中樞神經係統疾病的靶點。神經精神藥理學雜誌，34:18- 54,2009。PMID: 18923405。PMCID: PMC2675576。
• Alldred, m.j.， Che, S.和Ginsberg, s.d.:沒有第二鏈合成的末端延續(TC) RNA擴增。j . >。冰毒。， 2009。PMID: 19026688。PMCID: PMC2659495。
• Levine, S.， Saltzman, A.， Levy, E.和Ginsberg, s.d.:老年小鼠模型的唐氏綜合征和阿爾茨海默病的係統性病理。Exp。摩爾。病理學研究。地球科學進展，39(2):326 - 326,2009。PMID: 19041304。PMCID: PMC2659493。
• Ikonomovic, m.d.， Wecker, L.， Abrahamson, E.E, Wuu, J.， Counts, S.E, Ginsberg, S.D, Mufson, E.J，和DeKosky, S.T:早期阿爾茨海默病的皮質α7尼古丁乙酰膽堿受體和β-澱粉樣蛋白水平。拱門。神經。地球科學，39(4):644 -651,2009。PMID: 19433665。PMCID: PMC2841566。
• 彭，S, Garzon, D.J, Marchese, M, Klein, W, Ginsberg, S.D, Francis, B, Mount, H.T.J, Mufson, E.J, Salehi, A，和Fahnestock, M:阿爾茨海默病轉基因小鼠模型中腦源性神經營養因子的降低取決於澱粉樣蛋白聚集狀態。j . >。地球物理學報，29:9321-9329,2009。PMID: 19625522。
• Choi, J.H.K, Berger, j.d.， Mazzella, m.j.， Morales-Corraliza, J.， Nixon, r.a.， Ginsberg, s.d.， Levy, E.和Mathews, p.m.: Ts65Dn唐氏綜合征小鼠模型中腦澱粉樣前體蛋白的年齡依賴性失調。j . Neurochem。生物技術學報，39(4):527 - 527,2009。PMID: 19619138。PMCID: PMC2744432。
• Counts, S.E, He, B, Che, S, Ginsberg, S.D，和Mufson, E.J: Galanin纖維神經過度支配保留阿爾茨海默病膽堿能基底前腦神經元的神經保護基因表達。中華老年癡呆症雜誌，18:885-896,2009。PMID: 19749437。PMCID: PMC2884383。
• Jiang, Y.， Mullaney, k.a.， Peterhoff, c.m.， Che, S.， Schmidt, s.d.， Boyer-Boiteau, A.， Ginsberg, s.d.， Cataldo, a.m.， Mathews, p.m.和Nixon, r.a.:唐氏綜合征中與阿爾茨海默氏症相關的核內體功能障礙與abeta無關，但需要APP，並可通過BACE-1抑製逆轉。Proc。國家的。學會科學。中國農業科學，31(5):561 - 561,2010。PMID: 20080541。PMCID: PMC2824382。
• Ginsberg, s.d.:穿孔通路橫斷後成年小鼠齒狀回顆粒細胞中離散穀氨酸受體亞基的改變。肛交。Bioanal。化學。地球物理學報，2010,29(3):349- 358。PMID: 20577723。PMCID: PMC3149099。
• Levine, S.， Saltzman, A.和Ginsberg, s.d.:下丘腦中隆起的有絲分裂象。Neurochem。學報，35:1743-1746,2010。PMID: 20680457。PMCID: PMC3148030。
• Haskew-Layton, R.E, Payappilly, j.b.， Smirnova, n.a.， Ma, t.c.， Chan, k.k.， Murphy, t.h.， Guo, H, Langley, B.， Sultana, R.， Butterfield, d.a.， Santagata, S.， Alldred, m.j.， Gazaryan, i.g.， Bell, g.w.， Ginsberg, s.d.，和Ratan, r.r.:星形細胞過氧化氫的控製酶生產通過Nrf2獨立通路保護神經元免受氧化應激。Proc。國家的。學會科學。中國農業科學，31(5):561 - 561,2010。PMID: 20855618。PMCID: PMC2951414。
• Ginsberg, s.d.， Alldred, m.j.， Counts, s.e.， Cataldo, a.m.， Neve, r.l.， Jiang, Y, Wuu, J, Chao, m.v.， Mufson, e.j.， Nixon, r.a.， Che, S:海馬CA1神經元的微陣列分析暗示阿爾茨海默病進展過程中的早期內體功能障礙。醫學雜誌。精神病學雜誌，68:885-893,2010。PMID: 20655510。PMCID: PMC2965820。
• Kaur, G.， Mohan, P.， Pawlik, M.， DeRosa, S.， Fajiculay, J.， Che, S.， Grubb, A.， Ginsberg, s.d.， Nixon, R.A.和Levy, E:在進展性肌痙攣性癲癇的胱抑素b敲除小鼠模型中，胱抑素C挽救退化神經元。點。j .分冊。生物技術學報，2010,29(4):561 - 561。PMID: 20889561。PMCID: PMC2966785。
• Devi, L.， Alldred, M.J, Ginsberg, S.D，和Ohno, M.:在阿爾茨海默病小鼠模型中，行為應激後-澱粉樣蛋白發生的性別和腦區域特異性加速。分子腦科學，3:34,2010。PMID: 21059265。PMCID: PMC2988063。
• Ginsberg, s.d.， Mufson, e.j.， Counts, s.e.， Wuu, J.， Alldred, m.j.， Nixon, r.a.， Che, S.:在輕度認知障礙和阿爾茨海默病中rab5和rab7蛋白上調的區域選擇性。中華老年癡呆症雜誌，22:631-639,2010。PMID: 20847427。PMCID: PMC3031860。
• 計數，S.E, Perez, S.E, Ginsberg, S.D，和Mufson, E.J: galanin在阿爾茨海默病中的神經保護作用。科學通報，32(3):359 - 361,2010。PMID: 21299067。PMCID: PMC3117305。
• Levine, S, Saltzman, A，和Ginsberg, S.D:低鈉血症後下丘腦中隆起的液泡病理學。j . Neuropathol。經驗,神經。生物技術學報，29(3):561 - 561,2011。PMID: 21343884。PMCID: PMC3074179。
• Wintle, r.f.， Lionel, a.c.， Hu, P, Ginsberg, s.d.， Pinto, Thiruvahindrapduram, B.， Wei, J.， Marshall, C.R, Pickett, J.， Cook, e.h.，和Scherer, s.w.:自閉症組織項目屍檢腦樣本的基因型資源。中華醫學雜誌，4:89-97,2011。PMID: 21254448。
• Ginsberg, s.d.， Mufson, e.j.， Alldred, m.j.， Counts, s.e.， Wuu, J.， Nixon, r.a.， Che, S.:輕度認知障礙和阿爾茨海默症患者膽堿能基底前腦神經元中選擇性rab gtpase的上調。j .化學。Neuroanat。農學學報，42:102- 110,2011。PMID: 21669283。PMCID: PMC3163754。
• Counts, S.E, Che, S, Ginsberg, S.D，和Mufson, E.J:阿爾茨海默病進展過程中膽堿能基底核神經元中神經營養素和穀氨酸受體表達的性別差異。j .化學。Neuroanat。地球科學，42:111-117,2011。PMID: 21397006。PMCID: PMC3155625。
• Ginsberg, s.d.， Che, S.， Hashim, A.， Zavadil, J.， Cancro, R.， Lee, s.h.， Petkova, E.， Sershen, h.w.和Volavka, J.:小鼠攻擊性模型中兒茶酚- o -甲基轉移酶表達的差異調節。大腦結構。功能。中國生物技術，2011(4):356 -356。PMID: 21512897。PMCID: PMC3199365。
• Ginsberg, s.d.， Alldred, m.j.和Che, S:通過CA1錐體神經元和區域海馬解剖評估阿爾茨海默病的基因表達水平。一般人。中華醫學雜誌，45:99-107,2012。PMID: 21821124。PMCID: PMC3220746。
• Ginsberg, s.d.， Hemby, S.E，和Smiley, j.f.:神經精神障礙中的表達譜分析:強調雙相情感障礙中的穀氨酸受體。雜誌。物化學。Behav。生物技術學報，28(6):759 - 761,2012。PMID: 22005598。PMCID: PMC3253885。
• 馬夫森，e.j.，賓德，康茨，s.e.，德科斯基，s.t.，德托雷多-莫雷爾，L.，金斯伯格，s.d.，伊科諾莫維奇，M.，佩雷斯，s.e.，謝夫，s.w.:輕度認知障礙:病理和機製。Acta Neuropathol。材料科學與工程，29(3):413 - 413,2012。PMID: 22101321。PMCID: PMC3282485。
• Alldred, m.j.， Duff, K.和Ginsberg, s.d.:對牛皮病小鼠模型中CA1錐體神經元的微陣列分析顯示進行性突觸功能障礙。一般人。中華醫學雜誌，45:751-762,2012。PMID: 22079237。PMCID: PMC3259262。
• Perez, s.e.， Getova, d.p.， He, B, Counts, s.e.， Geula, C, Coutadeur, S.， Peillon, H.， Desire, L.， Ginsberg, s.d.，和Mufson, e.j.: Rac1b隨著阿爾茨海默病膽堿能基底核神經元內tau病變的進展而增加。點。j .分冊。中國機械工程，28(5):526- 526,2012。PMID: 22142809。PMCID: PMC3349868。
• Devi, L.， Alldred, M.J, Ginsberg, S.D，和Ohno, M.:在阿爾茨海默病小鼠模型中，胰島素缺乏誘導β-澱粉樣變加速的潛在機製。科學通報，29(3):327 - 327,2012。PMID: 22403710。PMCID: PMC3293895。
• 張y.q, Henderson, M.X, Colangelo, c.m.， Ginsberg, s.d.， Bruce, C, Wu, T，和Chandra, s.s.: CSPα客戶端的鑒定揭示了在動力蛋白1調節中的作用。神經科學學報，32(6):664 - 664,2012。PMID: 22500636。PMCID: PMC3328141。
• Pillai, A.， Bruno, D.， Sarreal, a.s.， Hernando, r.t.， Saint-Louis, la, Nierenberg, J.， Ginsberg, s.d.， Pomara, N.， Mehta, p.d.， Zetterberg, H.， Blennow, K.和Buckley, p.f.:血漿BDNF水平隨女性體重的變化而變化。科學通報，29(3):397 - 397,2012。PMID: 22768299。PMCID: PMC3388065。
• Mufson, e.j.， He, B.， Nadeem, M.， Perez, s.e.， Counts, s.e.， Leurgans, S.， Fritz, J.， Lah, J.， Ginsberg, s.d.， Wuu, J.和Scheff, s.w.:輕度認知障礙和阿爾茨海默病中的海馬proNGF信號通路和β-澱粉樣蛋白水平。j . Neuropathol。經驗,神經。地球物理學報，32(4):442 - 442,2012。PMID: 23095849。PMCID: PMC3481187。
• Velazquez, R.， Ash, J.A, Powers, B.E, Kelley, c.m.， Strawderman, M.， Luscher, Z.I.， Ginsberg, s.d.， Mufson, E.J，和Strupp, B.J:母體膽堿補充改善了唐氏綜合征Ts65Dn小鼠模型的空間學習和成年海馬神經發生。一般人。雜誌，58:92-101,2013。PMID: 23643842。PMCID: PMC4029409。
• Kelley, c.m.， Powers, b.e.， Velazquez, R.， Ash, j.a.， Ginsberg, s.d.， Strupp, b.j.，和Mufson, e.j.:母體膽堿補充對Ts65Dn和二組體小鼠的基礎前腦膽堿能係統有不同影響。j . Comp。神經。中國農業科學，2014(5):359 - 361。PMID: 24178831。PMCID: PMC3959592。
• Counts, S.E, Alldred, M.J, Che, S, Ginsberg, S.D，和Mufson, E.J:輕度認知障礙患者海馬CA1錐體神經元突觸基因失調。神經醫學雜誌，29(4):359 - 361,2014。PMID: 24445080。PMCID: PMC3951099。
• Kelley, c.m.， Powers, b.e.， Velazquez, R.， Ash, J.A, Ginsberg, s.d.， Strupp, b.j.，和Mufson, e.j.:在唐氏綜合征和阿爾茨海默氏症Ts65Dn小鼠模型中膽堿能基前腦的性別差異。大腦病理學研究。， 24: 33-44, 2014。PMID: 23802663。NIHMSID: 506222。
• Kaur, K.， Sharma, A.， Xu, W.， Gerum, S.， Alldred, m.j.， Shivakumar, S.， Basavarajappa, b.s.， Pawlik, M.， Ohno, M.， Ginsberg, s.d.， Wilson, D.A, Guilfoyle, D.N，和Levy, E:穀氨酸傳遞畸變:唐氏綜合征小鼠模型行為缺陷的主要原因。j . >。學報，34:5099-5106,2014。PMID: 24719089。PMCID: PMC3983795。
• Ash, j.a.， Velazquez, R.， Kelley, c.m.， Powers, b.e.， Ginsberg, s.d.， Mufson, e.j.，和Strupp, b.j.:母體膽堿補充改善了老年Ts65Dn小鼠的空間映射，增加了基礎前腦膽堿能神經元的數量和大小。一般人。中國生物醫學工程學報，32(4):433 - 433,2014。PMID: 24932939。PMCID: PMC4133151。
• Yan, J.， Ginsberg, s.d.， Powers, B.， Alldred, m.j.， Saltzman, A.， Strupp, b.j.，和Caudill, M.A:母體膽堿補充方案提高了成年Ts65Dn三體小鼠中磷脂酰乙醇胺n -甲基轉移酶(PEMT)通路的活性。中國生物醫學工程學報，28(4):359 - 361,2014。PMID: 24963152。PMCID: PMC4202107。
• Alldred, m.j.， Lee, s.h.， Petkova, E.和Ginsberg, s.d.:老年Ts65Dn小鼠(唐氏綜合征(DS)和阿爾茨海默病(AD)模型)海馬CA1錐體神經元表達譜分析。大腦結構。功能。7月17日。[印刷前的Epub]。PMID: 25031177。NIHMSID: 614274。
• Mariga, A.， Zavadil, J.， Ginsberg, s.d.和Chao, m.v.:從海馬培養物中提取BDNF會導致參與突觸功能的基因發生變化。Dev一般。7月25日。doi: 10.1002 / dneu.22216。[印刷前的Epub]。PMID: 25059794。
• Alldred, m.j.， Lee, s.h.， Petkova, E.和Ginsberg, s.d.:中青年Ts65Dn小鼠中脆弱的CA1錐體神經元表達譜分析。J Comp神經。， 2015。PMID: 25131634。PMCID: PMC4232465。
• Ginsberg, S.D.和Che, S.:使用特征序列擴增法(SSAM)擴增和檢測microRNAs (miRNAs)和非編碼rna (ncRNAs)的方法和組合物。DNA和基因序列的最新進展，出版中。
• Schafer, m.j.， Alldred, m.j.， Lee, s.h.， Calhoun, m.e.， Petkova, E.， Mathews, pm .和Ginsberg, s.d.: Tg2576小鼠通過熱量限製對β-澱粉樣蛋白和γ-分泌酶的雌性特異性降低。一般人。衰老,在出版社。NIHMSID: 647727。

手稿提交:

• Jiang, Y.， Rigoglioso, A.， Peterhoff, c.m.， Pawlik, M.， Sato, Y.， Mathews, p.m.， Ginsberg, s.d.， Levy, E.， Lutz, C.， Davisson, m.t.， Cataldo, a.m.， Nixon, r.a.:在唐氏綜合征小鼠模型中，部分BACE1減少阻斷了與阿爾茨海默相關的核內體異常和基底前腦膽堿能神經元變性。提交出版。
• Smiley, j.f.， Chao, h.m.， Dwork, a.j.， Alldred, m.j.， Figarsky, K.， Rosoklija, G.， Mann, j.j.， Saltzman, A.， Javitt, dc，和Ginsberg, s.d.:精神分裂症大腦皮層中錐體神經元和神經元間選擇性基因表達的變化。提交出版。
• Morales-Corraliza, J.， Wong, H.， Mazzella, m.j.， Che, S.， Wagner, j.d.， Hemby, S.E, Ginsberg, S.D，和Mathews, pm:糖尿病靈長類模型中a β選擇性海馬增加和tau磷酸化廣泛增加。提交出版。
• Schafer, m.j.， Dolgalev, I.， Alldred, m.j.， Heguy, A.和Ginsberg, s.d.:卡路裏限製抑製年齡依賴性海馬CA1轉錄簽名。提交出版。
• Arango-Lievano, M.， Lambert, w.m.， Barrere, C.， Wu, S.， Bath, k.g.， Vos, M.， De Vries, c.j.m.， Rouillard, C.， Levesque, D.， Duric, V.， Franklin, tc .， Duman, r.s.， Lewis, D.A.， Ginsberg, s.d.， Garabedian, m.j.， Chao, m.v.，和Jeanneteau: bdnf敏感位點糖皮質激素受體的修飾促進神經對應激的可塑性。提交出版。
• Perez, S.E, Hi, B, Nadeem, M, Wuu, J, Ginsberg, s.d.， Ikonomovic, m.d.，和Mufson, E.J:輕度認知障礙中的海馬內體、溶酶體和自噬失調:與Aβ和tau蛋白病理的相關性。提交出版。
• Mufson, e.j.， Mahady, L.， Waters, D.， Counts, s.e.， DeKosky, s.t.， Ginsberg, s.d.， Ikonomovic, m.d.， Perez, s.e.，和Scheff, s.w.:阿爾茨海默病進展中的海馬可塑性。提交出版。

書籍章節和作者注釋:

• Strupp, b.j.， Korahais, J, Levitsky, D.A，和Ginsberg, S.D:產前暴露於酒精的大鼠的注意力障礙:缺乏食物剝奪的假想掩飾。安。紐約私立高中科學。中國機械工程，2004,25(4):447 - 447。
• Sisodia, s.s.， Thinakaran, G.， Lamb, B.T, Slunt, h.h.， von Koch, c.s.， Ginsberg, s.d.， Lo, A.C.Y, Lee, M.K, Roskams, a.j.i.， Masliah, E.， Zheng, H.， van der Ploeg, L.， Gearhart, j.d.，和Price, d.l.:澱粉樣前體蛋白/澱粉樣前體蛋白的體內生物學和阿爾茨海默病的轉基因動物模型。在特納，j.d.， Beyreuther, K.和Theuring, F. (eds):安永先靈基金會工作坊17。阿爾茨海默氏症。病因機製和治療可能性。柏林:Springer-Verlag，第61-76頁，1996年。ISBN-13: 978-3-54-060909-4。
• 金斯伯格，s.d.，施密特，m.l.，克裏諾，p.b.，埃伯溫，j.h.，李，vm - y。和Trojanowski, J.Q:阿爾茨海默病和相關疾病的分子病理學。在彼得斯，A.和莫裏森，J.H.(編):大腦皮層，第14卷。大腦皮層結構和功能的神經退行性和年齡相關性改變。紐約:Kluwer學術/全會，第603-653頁，1999年。ISBN-13: 978-0-30-645966-5。
• 範·迪爾林，vmd，金斯伯格，s.d.，李，vmd。和Trojanowski, J.Q:固定死後腦組織用於神經退行性疾病的mRNA表達分析。在Geschwind, D.H. (ed): DNA微陣列:基因發現和基因表達分析的新前沿。華盛頓特區:神經科學學會，118-128頁，2000年。
• Ginsberg, s.d.:使用單細胞顯微解剖結合cDNA微陣列進行基因表達譜分析。在Geschwind, D.H. (ed): DNA微陣列:基因發現和基因表達分析的新前沿。華盛頓特區:神經科學學會，61-70頁，2001年。
• 範·迪爾林，vmd，金斯伯格，s.d.，李，vmd。和Trojanowski, J.Q:使用固定的人死後腦組織研究神經退行性疾病中的mRNA表達:顯微解剖和mRNA擴增的應用。在Geschwind, D和Gregg, J. (eds): DNA微陣列:神經科學技術，波士頓:麻省理工學院出版社，第201-235頁，2002。ISBN-13: 978-0-26-207229-8。
• 金斯伯格，s.d.:使用翠鳥從石蠟包埋組織中純化高質量的mRNA用於分子指紋。應用注一。ThermoLabsystems, 2002年。
• Ginsberg, s.d.:用KingFisher高質量的mRNA提取用於分子指紋。焦點，1:5,2002。
• s.d. Ginsberg:前言:中樞神經係統內的表情分析特刊。Neurochem。科學通報，27:955-956,2002。
• s.d. Ginsberg:前言:中樞神經係統內的表情分析專刊II。Neurochem。科學通報，29:1039-1040,2004。
• 金斯伯格，s.d.，亨比，s.e.，馬夫森，e.j.和馬丁，l.j.:結合基因組和蛋白質組學應用的細胞和組織顯微解剖。Zaborszky, L.， Wouterlood, f.g.和Lanciego, J.L.(編著):神經解剖通路追蹤3:分子、神經元和係統，紐約:施普林格，109-141頁，2006。ISBN-13: 978-0-38-728941-0。
• Che, S.和Ginsberg, s.d.: RNA擴增方法。在McNamara, P.A. (ed): RNA研究的趨勢，Hauppauge: Nova科學出版，第277-301頁，2006。ISBN-13: 978-1-59-454506-1。
• Mufson, e.j.， Counts, s.e.， Fahnestock, M.和Ginsberg, s.d.:神經營養因子家族及其受體:阿爾茨海默病進展的早期參與。在Dawbarn, D和Allen, S.J. (eds):阿爾茨海默病的神經生物學(分子和細胞神經生物學)，第三版，牛津:牛津大學出版社，頁283-321,2007。ISBN-13: 978-0-19-856661-8。
• 金斯伯格:大腦衰老的表達譜分析。在裏德爾，D.R. (ed):大腦老化:模型，方法和機製，紐約:CRC出版社，159-185頁，2007。ISBN-13: 978-0-84-933818-2。PMID: 21204356。
• Ginsberg, s.d.， Che, S, Counts, s.e.和Mufson, e.j.:基因表達異常標誌著阿爾茨海默病的進展。在Sun, M.K.(編):阿爾茨海默病和癡呆的研究進展，卷3,Hauppauge: Nova科學出版社，頁25-58,2008。ISBN-13: 978-1-60021-960-3。
• 金斯伯格博士:單一和罕見細胞分析擴增方法。基於T7的放大協議。在Bosio, A.和Gerstmayer, B.(編):微陣列在炎症。《炎症研究進展》，巴塞爾:Birkhäuser-Verlag，第81-94頁，2008。ISBN-13: 978-3-7643-8333-6。
• 金斯伯格博士:人死後腦組織和神經退行性變動物模型中的單細胞基因表達分析。在Konig, S.(編):生物大分子質譜研究進展:紐約:新星科學出版社，第109- 110頁，2008。ISBN-13: 978-1-60456-487-7。
• 馬夫森，e.j.，伯爵，s.e.，和金斯伯格，s.d.:膽堿能係統。在Squire, L.R. (ed):神經科學百科全書，卷2，牛津:文獻出版社，頁845- 856,2009。ISBN-13: 978-0-08-045046-9。
• 金斯伯格:用於中樞神經係統分析的微陣列。在Squire, L.R. (ed):神經科學百科全書，卷5，牛津:學術出版社，頁835-841,2009。ISBN-13: 978-0-08-045046-9。
• 金斯伯格:基因微陣列。在Kompoliti, K.和Verhagen Metman, L.(編):運動障礙百科全書。牛津:文獻出版社，第538-540頁，2010。ISBN: 978-0-12-374101-1。
• 馬夫森，e.j.， Counts, s.e.，佩雷斯，s.e.和金斯伯格，s.d.:衰老和阿爾茨海默病中的膽堿能係統:神經營養和分子分析。在Koob, g.f.， Le Moal, M.和Thompson, R.F.(編著):《行為神經科學百科全書》，第一卷，牛津:文獻出版社，第249-256頁，2010。ISBN-13: 978-0-08-044732-2。
• Ginsberg, s.d.， Alldred, m.j.和Che, S:神經科學中使用末端延續(TC) RNA擴增方法對小輸入樣本進行基因表達譜分析。在Karamanos, Y. (ed):神經科學中的表達分析，神經方法，第64卷。紐約:Humana出版社，21-33頁，2012。ISBN-13: 978-1-61779-447-6。
• Scheff, s.w.， Ginsberg, s.d.， Counts, s.e.，和Mufson, E.J:輕度認知障礙和阿爾茨海默病的突觸完整性。在Sun, M.K.(主編):阿爾茨海默病和癡呆的研究進展，第5卷，Hauppauge: Nova科學出版社，第23-49頁，2012。ISBN-13: 978-1-61942-192-9。
• Ginsberg, s.d.:在CNS分析中使用微陣列的考慮。在Caplan, D. (ed):生物醫學科學參考模塊，阿姆斯特丹:愛思唯爾，第1-7頁，2014。ISBN: 978-0-12-801238-3。
• 馬夫森，e.j.，佩雷斯，凱利，c.m.，朱，S，加拉爾紮，A.，布萊克利，S.和金斯伯格，s.d.:神經組織學的固定協議:神經元到基因。在Pelc, R.， Doucette, J.R，和Walz, W.(編):神經組織學和影像學:基本技術，Totowa: Humana出版社，出版中。

評論和其他出版物:

• 金斯堡,其中:評論。Tau被指控阻斷運輸，導致APP逗留和神經過程萎縮。老年癡呆症研究論壇。發布的4/7,2002年。
• 金斯堡,其中:評論。海馬體中基因表達的記憶特定的時間剖麵。老年癡呆症研究論壇。發布的12/5,2002年。
• s.d.金斯伯格:新聞:數據庫的巧妙連接:手指疾病基因的新方法。老年癡呆症研究論壇。發布的1/14,2003年。
• 金斯堡,其中:評論。維爾納綜合征的基因表達譜與正常衰老密切相似。老年癡呆症研究論壇。發布的10/9,2003年。
• 金斯伯格，s.d.:新聞:新的微陣列數據為AD假設磨坊提供了穀物。老年癡呆症研究論壇。發布的2/9,2004年。
• 金斯伯格，s.d.:新聞:GLOing報告來自小鼠模型的基因分析。老年癡呆症研究論壇。發布的7/7,2004年。
• 金斯伯格:用單細胞RNA分析研究神經元群體。阿爾茨海默病和帕金森病的基因探索。紐約科學院電子簡報。發布的7/20,2004年。
• 金斯伯格，s.d.:新聞:顯微鏡技術隨著“細胞學分析”轉向快車道。老年癡呆症研究論壇。發布的12/7,2004年。
• s.d.金斯伯格:新聞:特別投遞:NGF試驗將生長因子放在需要的地方。老年癡呆症研究論壇。5/3, 2005。
• 金斯伯格，s.d.:新聞:在疾病相關的相互作用組中，共濟失調蛋白被捆綁在一起。老年癡呆症研究論壇。發布的5/28,2006年。
• 金斯堡,其中:評論。不同SOD1突變體的毒性對肌萎縮側索硬化症運動神經元補體係統和神經元再生反應的調節異常。老年癡呆症研究論壇。發布的5/1,2007年。
• 金斯堡,其中:評論。阿爾茨海默病與後扣帶神經元能量代謝基因表達減少有關。老年癡呆症研究論壇。發布的3/12,2008年。
• Ginsberg, S.D和Mufson, E.J:新聞:AD臨床管道:免疫治療的困境，Dimebon Boons。老年癡呆症研究論壇。發布的8/8,2008年。
• 新聞:安妮·卡塔多，57歲，自噬研究人員，以慷慨的合作著稱。老年癡呆症研究論壇。發布的4/23,2009年。
• Hedlund, E, Sandberg, R, Chung, C.Y, Karsten, S.和Ginsberg, s.d.:現場討論:微解剖和微陣列:分析選擇性細胞脆弱性。老年癡呆症研究論壇。發布的9/16,2010年。
• 金斯堡,其中:評論。第一例匹茲堡複合B正電子發射斷層成像患者的正電子發射斷層成像與分子病理相關的臨床進展老年癡呆症研究論壇。發布的12/28,2010年。

摘要和海報展示:

• 邦西，M.，斯特拉普，b.j.，斯塔西爾，J.，萊維茨基，檢察官，和金斯伯格，s.d.:通過營養限製掩蓋注意功能障礙。Proc, Soc。>。， 15: 686, 1989。
• 金斯伯格，s.d.， Hof, p.r.， Young, w.g.， Kraemer, g.w.， McKinney, w.t.，和Morrison, j.h.:猴子室旁核中傳遞器識別係統的定量分析:不同飼養條件的影響。Proc, Soc。>。， 17: 895, 1991。
• 金斯伯格，s.d.，西格爾，s.j.，霍夫，p.r.，楊，w.g.，克雷默，g.w.，麥金尼，w.t.，莫裏森:社會孤立對靈長類動物下丘腦和海馬特定神經元群的影響。醫學雜誌。精神病學雜誌，31:196A, 1992。
• Ginsberg, s.d.， Hof, p.r.， Young, w.g.，和Morrison, j.h.:在猴子室旁核中，去甲腎上腺素能靜脈曲張與抗利尿激素免疫反應神經元相對應。Proc, Soc。>。， 18: 1415, 1992。
• Ginsberg, s.d.， Martin, l.j.， Blackstone, c.d.， Huganir, r.l.，和Price, d.l.:猴子下丘腦非nmda穀氨酸受體(GluR)亞型有選擇性分布。Proc, Soc。>。， 19: 918, 1993。
• Martin, l.j.， Blackstone, c.d.， Ginsberg, s.d.， Huganir, r.l.和Price, d.l.:非nmda穀氨酸受體(GluR)蛋白在大鼠和靈長類動物海馬形成的子區域表達不同。Proc, Soc。>。， 19: 918, 1993。
• Ginsberg, s.d.， Price, d.l.和Martin, l.j.:在穹窿纖維(FF)橫斷後非nmda穀氨酸受體(GluR)的表達。Proc, Soc。>。地球科學，20:738,1994。
• Ginsberg, s.d.， Martin, l.j.和Rothstein, j.d.:選擇性神經通路病變後穀氨酸轉運體的調節。安。神經。， 38: 308, 1995。
• 馮·科赫，c.s.，羅斯卡姆斯，A-J。， Ronnett, g.v.， Ginsberg, s.d.， Koliatsos, V.E, Price, d.l.， Zheng, H.， Trumbauer, M.， van der Ploeg, L.和Sisodia, s.s.:靶向APLP2和APLP2/APP等位基因小鼠的分析。Proc, Soc。>。， 21: 259, 1995。
• Ginsberg, s.d.， Portera-Cailliau, C, Price, d.l.和Martin, L.J:穹窿毛囊損傷和興奮性毒性損傷對間隔神經元產生類似的損傷。Proc, Soc。>。， 21: 1584, 1995。
• Rothstein, j.d.， Martin, l.j.和Ginsberg, s.d.:纖維穹窿橫斷麵和皮質紋狀體損傷後神經膠質穀氨酸轉運蛋白下調。Proc, Soc。>。， 21: 1862, 1995。
• 金斯伯格，s.d.，克裏諾，p.b.，李，vm - y。Eberwine, J.H，和Trojanowski, J.Q: RNA在阿爾茨海默病神經纖維纏結和老年斑中的定位。Proc, Soc。>。地球科學，22:1174,1996。
• 金斯伯格，s.d.，克裏諾，p.b.，溫加滕，J.A，李，vm - y。埃伯溫，j.h.和特羅揚諾夫斯基:阿爾茨海默病大腦的老年斑包含多種信使rna。Proc, Soc。>。， 23: 536, 1997。
• 金斯伯格，s.d.，亨比，s.e.，李，vm - y。， Eberwine, J.H，和Trojanowski, J.Q:阿爾茨海默病腦CA1神經元神經纖維纏結的單細胞mRNA分析。Proc, Soc。>。， 24: 962, 1998。
• Eberwine, j.h.， Ginsberg, s.d.， Arnold, s.e.， Trojanowski, J.Q，和Hemby, s.e.:精神分裂症的基因表達譜:來自個體內嗅皮層神經元的分析。Proc, Soc。>。， 24: 1274, 1998。
• 加爾文，J.E，金斯伯格，s.d.，李，vm - y。羅克，l.b.， Leight, S.， Dickson, d.w.， Wolfe, j.h.， Jones, M.Z，和Trojanowski, J.Q:細胞內澱粉樣蛋白- β肽(Aβ 1-40)在粘多糖症大腦中的積累。j . Neuropathol。《神經科學》58:549,1999。
• 金斯伯格，s.d.，亨比，s.e.，李，vm - y。Eberwine, J.H，和Trojanowski, J.Q:使用基因微陣列對單個阿爾茨海默病神經纖維纏結CA1神經元的表達譜。Proc, Soc。>。， 25: 833, 1999。
• 金斯伯格，s.d.，亨比，s.e.，李，vm - y。， Eberwine, J.H，和Trojanowski, J.Q:利用cDNA微陣列研究阿爾茨海默病神經纖維纏結海馬神經元的分子指紋。一般人。衰老生理, 2000年。
• Mufson, E.J，和Ginsberg, S.D:使用基因微陣列在輕度阿爾茨海默病中膽堿能基底前腦神經元的表達譜。Proc, Soc。>。， 26: 232,2000。
• Lee, c.l.， Ginsberg, s.d.，和Swann, j.w.:基因微陣列揭示了大鼠複發性早期癲癇對海馬區基因表達的影響。Proc, Soc。>。， 26: 607, 2000。
• Ginsberg, s.d.:使用基因微陣列對成年小鼠穿孔通路損傷後齒狀回顆粒細胞的表達譜。Proc, Soc。>。， 26: 607, 2000。
• King, s.r.， Ishii, T.， Ginsberg, s.d.， Parker, k.l.， Smith, r.g.， Lamb, d.j.:腦內類固醇原性急性調節(StAR)蛋白的免疫組化定位。內分泌Soc。Abstr。農學學報，83:77,2001。
• Mufson, E.J，和Ginsberg, S.D:老年和阿爾茨海默病大腦中膽堿能基底前腦神經元的單細胞和區域cDNA微陣列分析。Proc, Soc。>。， 27: 92.17, 2001。
• Ginsberg, s.d.:小鼠齒狀回顆粒細胞的cDNA微陣列分析表明，興奮性毒性是穿孔通路病變後退行性變的機製。Proc, Soc。>。， 27: 94.15, 2001。
• King, s.r.， Manna, p.r.， Ishii, T.， Ginsberg, s.d.， Stocco, d.m.， Walsh, l.p.， Parker, k.l.， Smith, r.g.， Syapin, p.j.，和Lamb, d.j.:齧齒類動物大腦中類固醇源性急性調節(StAR)蛋白的定位和表達誘導。Proc, Soc。>。農學進展，27:247.1,2001。
• Lee, c.l.， Armstrong, D.， Yoshor, D.， Ginsberg, s.d.，和Swann, j.w.:頑固性癲癇患兒微發育不良皮質神經元的基因表達譜。Proc, Soc。>。， 27: 757.1, 2001。
• Galvan, c.d.， Dineley, K.T, Le, J.T, Sweatt, J.D, Ginsberg, S.D，和Swann, J.W:慢性活動封鎖Proc. Soc後海馬興奮性突觸傳遞的代償變化機製。>。地球物理學報，27:902.14,2001。
• Nixon, r.a.， Cataldo, a.m.， Mathews, p.m.， Wegiel, J.， Yu, w.h.， Keller, J.N, Schmidt, s.d.， Jacobsen, s.p.， Ginsberg, s.d.， Duff, K.， Peterhoff, c.m.， Terio, N.， Mohan, P.和Hassinger, L.:自噬細胞死亡:與阿爾茨海默病神經退行性變的相關性。阿爾茨海默病協會國際阿爾茨海默病會議，2002年918日。
• Mufson, e.j.， Ginsberg, s.d.， Ikonomovic, m.d.，和DeKosky, s.t.:輕度認知障礙老年人膽堿營養性基底皮層係統的分子病理學。阿爾茨海默病協會國際阿爾茨海默病會議，2002年1363日。
• 金，s.r.，金斯伯格，s.d.，史密斯，r.g.和蘭姆，d.j.:腦內激素源性急性調節(StAR)蛋白P450scc和MLN-64的協同定位。內分泌Soc。Abstr。中國機械工程，32(5):433 - 433,2002。
• Nixon, r.a.， Mathews, p.m.， Ginsberg, s.d.， Duff, K.， Mohan, P.， Cataldo, a.m.， Wegiel, J.， Yu, w.h.， Schmidt, s.d.， Jacobsen, S.P, Peterhoff, c.m.， Terio, N.， Keller, J.N.，和Hassinger, L.:自噬細胞死亡:與阿爾茨海默病神經退行性變的相關性。一般人。衰老,S415-S416, 2002年。
• King, s.r.， Ginsberg, s.d.， Ishii, T.， Parker, k.l.， Smith, r.g.，和Lamb, d.j.:在小鼠和人類大腦中，激素源性急性調節(StAR)蛋白與細胞色素P450scc的共定位。Proc, Soc。>。， 28: 574.17, 2002。
• Nixon, r.a.， Yu, w.h.， Cataldo, a.m.， Mathews, p.m.， Wegiel, J.， Schmidt, s.d.， Ginsberg, s.d.， Peterhoff, c.m.， Terio, N.， Mohan, P.， Hassinger, L.， Kumar, A.和Lamb, B.:阿爾茨海默病中的自噬:澱粉樣蛋白肽的自噬依賴生成。Proc, Soc。>。, 28日:2002。
• Hemby, S.E, Trojanowski, J.Q，和Ginsberg, S.D:在人類海馬形成的特定神經元群體中，多巴胺受體亞型信使rna的下調與年齡有關。Proc, Soc。>。， 28: 686.9, 2002。
• Mufson, E.J, Counts, S.E, Che, S.和Ginsberg, S.D:輕度認知障礙和阿爾茨海默症患者膽堿能基底核神經元中細胞骨架mrna的表達譜。Proc, Soc。>。， 28: 686.10, 2002。
• Elarova, I.， Che, S.，和Ginsberg, s.d.:阿爾茨海默病和正常衰老的海馬神經元表達譜分析。Proc, Soc。>。， 28: 686.11, 2002。
• Che, S.和Ginsberg, s.d.:在衰老和阿爾茨海默病中使用末端延續(TC)擴增RNA轉錄本。Proc, Soc。>。， 28: 686.12, 2002。
• Ginsberg, s.d.:單側穿孔通路損傷後小鼠齒狀回顆粒細胞的單細胞cDNA微陣列分析。Proc, Soc。>。， 28: 686.13, 2002。
• King, s.r.， Ginsberg, s.d.， Ishii, T.， Parker, k.l.， Smith, r.g.，和Lamb, d.j.:在小鼠和人類大腦中，激素源性急性調節(StAR)蛋白與細胞色素P450scc的共定位。一般人。脂質，1:M25, 2002。
• Cai, Y-H。希克斯，J.，金斯伯格，s.d.，和麥克萊恩，k.l.:朗格漢斯細胞組織細胞增多症的基因表達。組織細胞學會第18屆年會，2002年。
• Geschwind, D.， Mirnics, K.， Barlow, C.和Ginsberg, s.d.:微陣列:做或不做;如果是，該怎麼做呢?大腦科學，36:86,2003。
• Mufson, e.j.， Ginsberg, s.d.和DeKosky, s.t.:輕度認知障礙患者的膽堿能可塑性和神經營養素信號傳遞:來自神職人員的線索。第六屆阿爾茨海默病和帕金森病國際會議(AD/PD 2003)， 2003年第84頁。
• 麥克萊恩，K，蔡，Y-H。朗格漢斯細胞組織細胞增多症的基因表達。Pediatr。科學通報，53:288A-289A, 2003。
• 麥克萊恩,K, L。、Cai Y-H。皮特森，l.e.和金斯伯格，s.d.:朗格漢斯細胞組織細胞增多症的基因表達。j . Pediatr。內科雜誌。腫瘤防治雜誌。， 25: a23, 2003。
• King, s.r.， Lamb, d.j.， Smith, r.g.，和Ginsberg, s.d.:阿爾茨海默病中類固醇原性急性調節(StAR)蛋白同源物MLN64的定位:膽固醇運輸和神經退行性變之間的潛在聯係，內分泌社會。Abstr。, 2003年OR17-5。
• 金斯伯格:穿孔通路橫斷後小鼠齒狀回顆粒細胞的微陣列分析。Proc, Soc。>。， 29: 841.16, 2003。
• Elarova, I.， Che, S.和Ginsberg, s.d.:海馬組織化學，RNA擴增和cDNA陣列分析。Proc, Soc。>。， 29: 841.17, 2003。
• Mufson, e.j.， Counts, s.e.， He, B.， Che, S.和Ginsberg, s.d.:阿爾茨海默病進展過程中單個膽堿能基底前腦神經元中膽堿能和穀氨酸能mrna的表達譜。Proc, Soc。>。， 29: 841.18, 2003。
• Che, S.和Ginsberg, s.d.:阿爾茨海默病和正常衰老患者的腦脊液(CSF)表達譜分析。Proc, Soc。>。， 29: 841.19, 2003。
• 魯本，醫學博士，達夫，K.，戴維斯，P .和金斯伯格，S.D:在牛皮病小鼠模型中CA1錐體神經元的表達譜。Proc, Soc。>。， 29: 945.5, 2003。
• 金斯伯格:神經退行性疾病的單細胞分析和RNA擴增。荷蘭內源性神經-精神病會議，3:70,2004。
• Ruben，醫學博士，Duff, K和Ginsberg, S.D:在牛皮病小鼠模型中，CA1錐體神經元和齒狀回顆粒細胞的分子指紋。Proc, Soc。>。， 30: 335.3, 2004。
• Elarova, I.， Che, S.， Ruben，醫學博士，Nixon, R.A，和Ginsberg, s.d.:唐氏綜合征(Ts65Dn)小鼠模型海馬神經元的表達譜分析。Proc, Soc。>。， 30: 335.4, 2004。
• Che, S.和Ginsberg, s.d.:使用基因組和蛋白質組學平台的人類腦脊液(CSF)分子指紋圖譜。Proc, Soc。>。， 30: 335.5, 2004。
• Mufson, E.J, Counts, S.E, Che, S.和Ginsberg, S.D:對輕度認知障礙(MCI)和阿爾茨海默病患者膽堿能基底前腦神經元中神經營養因子受體轉錄物的cDNA陣列和定量PCR分析。Proc, Soc。>。， 30: 335.6, 2004。
• Ginsberg, s.d.:實驗損傷後小鼠齒狀回顆粒細胞和樹突表達譜。Proc, Soc。>。， 30: 335.7, 2004。
• 金，s.r.，金斯伯格，s.d.和蘭姆，d.j.:在日齡(P1)大腦的類固醇原細胞中，類固醇原急性調節(StAR)蛋白的表達。Proc, Soc。>。， 30: 996.18, 2004。
• 金，s.r.，金斯伯格，s.d.和蘭姆，d.j.:在日齡(P1)大腦的類固醇原細胞中，類固醇原急性調節(StAR)蛋白的表達。一般人。油脂，3:LL17, 2004。
• Mufson。E.J.， He, B.， Perez, S.， Counts, S. E.， Hohmann, J.， Steiner, R.， Ginsberg, s.d.，和Crawley, J. N.:阿爾茨海默病患者和轉基因小鼠前腦中的Galanin基因。第三屆加瀾蛋白及其受體國際會議，加州聖地亞哥，2004年10月21日至10月22日。
• Ginsberg, S.D:輕度認知障礙(MCI)和阿爾茨海默病患者膽堿能基底前腦神經元中神經營養因子受體轉錄物的cDNA陣列和定量PCR分析。精神病學研究日，紐約大學醫學院，P-67, 2005。
• Ginsberg, s.d.:穿孔通路橫斷後小鼠海馬內穀氨酸能神經傳遞相關基因的表達譜。Proc, Soc。>。， 31: 80.3, 2005。
• Che, S.和Ginsberg, S.D:通過群體細胞微陣列分析比較人類海馬CA1和CA3錐體神經元表達譜。Proc, Soc。>。， 31: 80.4, 2005。
• Elarova, I.， Che, S.和Ginsberg, s.d.:末端延續(TC) RNA擴增與神經退行性疾病和神經退行性動物模型的單細胞分析相結合。Proc, Soc。>。， 31: 80.5, 2005。
• Ruben，醫學博士，Che, S.， Nixon, R.A，和Ginsberg, S.D:通過微陣列分析唐氏綜合征(Ts65Dn)小鼠模型海馬神經元的分子指紋。Proc, Soc。>。， 31: 80.6, 2005。
• 陳誌剛，陳誌剛，陳誌剛，陳誌剛，陳誌剛，陳誌剛，陳誌剛，陳誌剛，陳誌剛，陳誌剛，陳誌剛，陳誌剛，陳誌剛，陳誌剛，陳誌剛，陳誌剛，陳誌剛，陳誌剛。Proc, Soc。>。， 31: 80.12, 2005。
• Mufson。e.j.， Counts, S.E, Che, S和Ginsberg, S.D:在阿爾茨海默病進展過程中，個體膽堿能基底前腦神經元中3-重複tau蛋白(3Rtau)和4-重複tau蛋白(4Rtau) mRNA比例的變化。Proc, Soc。>。， 31: 208.11, 2005。
• 金，s.r.，史密斯，A.G.A，金斯伯格，s.d.和蘭姆，d.j.:大腦中假定的膽固醇轉運蛋白MLN64的特征。Proc, Soc。>。中國科學，31:405.4,2005。
• 金，s.r.，史密斯，A.G.A，金斯伯格，s.d.和蘭姆，d.j.:大腦中假定的膽固醇轉運蛋白MLN64的特征。一般人。《脂類》，第4期:2005年10月31日在線出版。
• 馬夫森，e.j.， Counts, s.e.和金斯伯格，s.d.:前驅性阿爾茨海默病中膽堿能神經營養活性的流動沙。一般人。老化，27:S15春田研討會，日內瓦，瑞士，2006。
• Choi, J.H.K, Diaz, n.s.， Mazzella, m.j.， Peterson, j.n.， Cataldo, a.m.， Ginsberg, s.d.， Levy, E, Nixon, R.A，和Mathews, p.m.: Ts65Dn唐氏綜合征小鼠的大腦APP失調。預防老年癡呆症。， 2: s236, 2006。
• Jiang, Y, Mullaney, K.A, Che, S, Schmidt, S.D, Mathews, p.m.， Cataldo, a.m.， Ginsberg, S.D，和Nixon, R.A: APP表達調節唐氏綜合征成纖維細胞中ad相關的核內體運輸異常。預防老年癡呆症。， 2: s250, 2006。
• Mufson, e.j.， Counts, s.e.， Che, S.和Ginsberg, s.d.:輕度認知障礙(MCI)和阿爾茨海默病患者的膽堿能基底前腦神經元。精神病學研究日，紐約大學醫學院，P-57, 2006年。
• Choi, J.， Diaz, n.s.， Mazzella, m.j.， Peterson, J. n .， Cataldo, a.m.， Ginsberg, s.d.， Levy, E.， Nixon, R.A，和Mathews, p.m.: Ts65Dn唐氏綜合征小鼠模型的大腦APP失調。精神病學研究日，紐約大學醫學院，P-65, 2006。
• Jiang, Y, Mullaney, K.A, Che, S, Schmidt, S.D, Mathews, p.m.， Cataldo, a.m.， Ginsberg, S.D，和Nixon, R.A: RNA幹擾對唐氏綜合征成纖維細胞中APP/SOD1抑製的影響。精神病學研究日，紐約大學醫學院，P-66, 2006年。
• Dyakin, v.v.， Chen, Y.， Ginsberg, s.d.， Branch, C.A, Guilfoyle, D.N.， Cataldo, a.m.， Ardekani, B.， Yang, D-S。Peterhoff, C, Peterson, J.和Nixon, r.a.: Ts65Dn和Ts1Cje小鼠的定量活體MR腦成像:唐氏綜合征小鼠模型。精神病學研究日，紐約大學醫學院，P-67, 2006年。
• Mufson, e.j.， Counts, S.E，和Ginsberg, S.D:老年人輕度認知障礙(MCI)的神經營養底物:MCI已經是阿爾茨海默氏症。大腦病理學研究。， 16: s157, 2006。
• 金，s.r.，蘭姆，d.j.和金斯伯格，s.d.:阿爾茨海默病晚期內體蛋白MLN64的定位:膽固醇轉運和神經退行性變之間的潛在聯係。Proc, Soc。>。， 32: 16.11, 2006。
• Kovacs, k.m.， Nixon, r.a.和Ginsberg, s.d.:在唐氏綜合征(Ts65Dn)小鼠模型中，海馬錐體神經元和齒狀回顆粒細胞的微陣列分析。Proc, Soc。>。， 32: 169.1, 2006。
• Ginsberg, s.d.:通過微陣列和qPCR分析成年小鼠穿孔路徑(PP)橫斷麵下穀氨酸受體和轉運體的差異調節。Proc, Soc。>。， 32: 169.2, 2006。
• Che, S.， Alldred, M.J, Kovacs, K.M.， Fang, S.， Elarova, I.和Ginsberg, S.D:在人死後大腦和神經退行性變動物模型中使用末端延續(TC) RNA擴增的表達譜分析。Proc, Soc。>。， 32: 169.3, 2006。
• Alldred, M.J, Duff, K和Ginsberg, S.D: hTau小鼠海馬神經元的表達譜。Proc, Soc。>。， 32: 169.4, 2006。
• Mufson, e.j.， Che, S.， Binder, l.i.， Counts, s.e.，和Ginsberg, s.d.:前庭阿爾茨海默病膽堿能基底前腦神經元內細胞存活和下遊信號轉導基因的表達譜。Proc, Soc。>。， 32: 274.1, 2006。
• Fahnestock, M.， Garzon, D.， Peng, S.， Mount, h.t.， Salehi, A.， Ginsberg, S.D.， Mufson, E.J.， huter - paier, B.， Windisch, M.，和Flood d.g.:阿爾茨海默病轉基因小鼠模型中BDNF mRNA的下調。Proc, Soc。>。， 32: 271.11, 2006。
• Sershen, H.W, Che, S.， Hashim, A.， Cancro, R.， Volavka, J.和Ginsberg, S.D:兒茶酚- o -甲基轉移酶(COMT)表達在小鼠攻擊性模型中的區域分析。Proc, Soc。>。， 32: 287.19, 2006。
• Nixon, r.a.， Cataldo, a.m.， Mathews, p.m.， Jiang, Y, Ginsberg, S.D，和Peterhoff, C:阿爾茨海默病的核內體功能障礙:突觸衰竭和神經退行性變的遺傳聯係和意義。神經精神藥理學雜誌，31:S28, 2006。
• Mufson, E.J, Counts, S.E，和Ginsberg, S.D:阿爾茨海默病進展過程中膽堿能基底前腦神經元的基因譜分析。第八屆阿爾茨海默病和帕金森病國際會議(AD/PD 2007)，第5.3屆，2007年。
• Peng S, Garzon, D, Wuu, J.， huter - paier, B.， Windisch, M.， Mount, H.T, Ginsberg, S.D, Mufson, E.J，和Fahnestock, M.:原纖維介導阿爾茨海默病(AD)和AD轉基因小鼠模型中腦源性神經營養因子的下調。Proc, Soc。>。， 33: 484.13, 2007。
• Sershen, h.w.， Che, S.， Hashim, A.， Zavadil, J.， Cancro, R.， Volavka, J.和Ginsberg, S.D:侵襲性常駐入侵者小鼠模型中兒茶酚- o -甲基轉移酶(COMT)表達的差異調節。Proc, Soc。>。， 33: 501.20, 2007。
• Alldred, m.j.， Duff, K.和Ginsberg, s.d.: hTau小鼠CA1錐體神經元和齒狀回顆粒細胞的微陣列分析。Proc, Soc。>。Proc, Soc。>。， 33: 795.14, 2007。
• Ginsberg, s.d.， Che, S.， Counts, S.E, Nixon, r.a.，和Mufson, E.J:阿爾茨海默病和輕度認知障礙患者個體膽堿能基前腦(CBF)神經元內rab基因表達水平的微陣列分析。Proc, Soc。>。， 33: 795.15, 2007。
• Che, S.， Alldred, M.J，和Ginsberg, S.D:在沒有第二鏈合成的人死後大腦和神經退行性變動物模型中使用末端延續(TC) RNA擴增的微陣列分析:表達譜和microRNA (miRNA)擴增的意義。Proc, Soc。>。， 33: 795.16, 2007。
• Moon, J.， Ginsberg, S.D, Gandhy, S.， Maclean, K.， Ikonomovic, M.， Mufson, E.J，和Strupp B.J:圍產期補充膽堿可減輕唐氏綜合征和阿爾茨海默氏症Ts65Dn小鼠模型的認知衰退，並增加皮質膽堿乙酰轉移酶活性。Proc, Soc。>。， 33: 904.26, 2007。
• Dyakin, V.， Chen, Y.， Branch, C.， Guilfoyle, D.， Ardekani, B.， Yang, D.， Peterhoff, C.， Peterson, J.， Ginsberg, s.d.， Cataldo, A.和Nixon, R.:體內MR識別出唐氏綜合征模型中的膽堿能電路缺陷。第一屆兒童和青少年精神病學和精神病學研究日，紐約大學醫學院，P-4, 2007年。
• Che, S.， Alldred, M.J, Kovacs, K.M.， Fang, S.， Elarova, I.和Ginsberg, S.D:在人死後大腦和神經退行性變動物模型中使用末端延續(TC) RNA擴增的表達譜分析。第一屆兒童和青少年精神病學和精神病學研究日，紐約大學醫學院，P-7, 2007年。
• Jiang, Y.， Mullaney, K.， Che, S.， Schmidt, S.， Mathews, P.， Cataldo, A.， Ginsberg, s.d.和Nixon R.: App基因劑量通過一種不依賴於abeta的機製調節唐氏綜合征中阿爾茨海默相關核內體功能障礙。第一屆兒童和青少年精神病學和精神病學研究日，紐約大學醫學院，P-9, 2007年。
• Choi, J.， Diaz, N.， Mazzella, M.， Berger, J.， Schmidt, S. Cataldo, A.， Ginsberg, s.d.， Levy, E.， Nixon, R.和Mathews, P.: Ts65Dn唐氏綜合征小鼠的大腦APP失調。第一屆兒童和青少年精神病學和精神病學研究日，紐約大學醫學院，P-10, 2007年。
• 馬夫森，e.j.， Counts, s.e.，金斯伯格，s.d.，佩雷斯，S，艾略特-亨特，c和威尼克，D:阿茲海默症中的加拉寧。第20屆歐洲神經精神藥理學ECNP大會，維也納，奧地利，S207, 2007。
• Choi, j.h.， Mazzella, m.j.， Berger, j.d.， Cataldo, a.m.， Ginsberg, s.d.， Levy, E, Nixon, r.a.和Mathews, p.m.: Ts65Dn唐氏綜合征小鼠的大腦APP失調。j . Neurochem。農學學報，32(3):341,2007。
• 金斯伯格博士:人死後腦組織和神經退行性變動物模型中的單細胞基因表達分析。第四屆單細胞分析明斯特會議，德國明斯特威斯法利斯大學，P6-7, 2007。
• 馬夫森，e.j.， Counts, s.e.和金斯伯格，s.d.:神經營養改變標誌著臨床前阿爾茨海默病的發病:治療意義。細胞移植雜誌，16:337-338,2007。
• 馬夫森，e.j.， Counts, s.e.和金斯伯格，s.d.: AD早期神經生長因子受體功能障礙。神經化學雜誌，104:148,2008。
• Choi, J.H.K, Diaz, n.s.， Mazzella, m.j.， Ginsberg, s.d.， Levy, E, Nixon, R.A，和Mathews, p.m.: Ts65Dn小鼠大腦中澱粉樣前體蛋白水平的失調，而不是Abeta水平的失調。預防老年癡呆症。， 4: t208-t209, 2008。
• Che, S.和Ginsberg, s.d.:使用miRNA特征序列擴增(SSAM)技術在人死後腦組織和神經退行性變動物模型中MicroRNA (miRNA)表達譜分析。Proc, Soc。>。， 34: 46.4, 2008。
• Alldred, M.J, Duff, K.E，和Ginsberg, S.D:老齡hTau小鼠CA1錐體神經元的表達譜。Proc, Soc。>。， 34: 46.5, 2008。
• Ginsberg, s.d.， Che, S.， Counts, s.e.， Wuu, J.， Nixon, r.a.，和Mufson, e.j.:單個膽堿能核基底神經元內Rab GTPase基因上調與阿爾茨海默病和輕度認知障礙的認知能力下降相關。Proc, Soc。>。， 34: 46.6, 2008。
• Counts, S.E, Che, S.， Ginsberg, S.D，和Mufson, E.J:阿爾茨海默病進展過程中單個膽堿能核基底神經元中NGF受體表達的性別差異。Proc, Soc。>。， 34: 611.5, 2008。
• Che, S.， Alldred和Ginsberg, s.d.:在沒有第二鏈合成的人死後大腦和神經退行性變動物模型中使用末端延續(TC) RNA擴增的微陣列分析:表達譜和microRNA (miRNA)擴增的意義。第二屆兒童和青少年精神病學和精神病學研究日，紐約大學朗格尼醫學中心，G-4, 2008年。
• Ginsberg, s.d.， Alldred, m.j.， Counts, s.e.， Cataldo, a.m.， Chao, m.v.， Wuu, J.， Mufson, e.j.， Nixon, r.a.， Che, S.: CA1神經元的分析確定了在阿爾茨海默病進展過程中，選擇性內吞型rab gtpase的上調和伴隨的神經營養因子受體的下調。Proc, Soc。>。， 35: 325.3, 2009。
• Elarova, I.， Alldred, m.j.， Che, S.， Counts, s.e.， Cataldo, a.m.， Neve, r.l.， Mufson, e.j.， Chao, m.v.， Nixon, r.a.，和Ginsberg, s.d.:人成纖維細胞中早期核內體效應因子rab5的過表達導致神經營養因子受體trkB的下調。Proc, Soc。>。， 35: 325.5, 2009。
• Che, S.和Ginsberg, S.D:使用miRNA特征序列擴增(SSAM)技術對正常老年人和阿爾茨海默病(AD)受試者額葉皮層中的MicroRNA (miRNA)表達譜進行分析。Proc, Soc。>。， 35: 325.6, 2009。
• Alldred, m.j.， Duff, K.E，和Ginsberg, s.d.:老年hTau小鼠CA1錐體神經元微陣列分析顯示突觸功能障礙。Proc, Soc。>。， 35: 325.10, 2009。
• Ginsberg, s.d.， Alldred, m.j.， Counts, s.e.， Cataldo, a.m.， Chao, m.v.， Wuu, J.， Mufson, e.j.， Nixon, r.a.， Che, S.: CA1神經元的分析確定了在阿爾茨海默病進展過程中，選擇性內吞型rab gtpase的上調和伴隨的神經營養因子受體的下調。紐約大學朗格尼醫學中心神經科學靜修會，P-13, 2009。
• 馬夫森，e.j.， Counts, s.e.和金斯伯格，s.d.: AD中的膽堿能係統:從生存到死亡的轉變。第11屆國際日內瓦/斯普林菲爾德老年癡呆症治療進展研討會，S-1, 2010。
• Alldred, m.j.， Duff, K.E，和Ginsberg, s.d.:老年hTau小鼠CA1錐體神經元微陣列分析顯示突觸功能障礙。紐約大學朗格尼醫學中心卓越大腦衰老研究日，P-1, 2010。
• Che, S.和Ginsberg, S.D:使用miRNA特征序列擴增(SSAM)技術對正常老年人和阿爾茨海默病(AD)受試者額葉皮層中的MicroRNA (miRNA)表達譜進行分析。紐約大學朗格尼醫學中心卓越大腦衰老研究日，P-2, 2010。
• Elarova, I.， Alldred, m.j.， Che, S.， Counts, s.e.， Cataldo, a.m.， Neve, r.l.， Mufson, e.j.， Chao, m.v.， Nixon, r.a.，和Ginsberg, s.d.:人成纖維細胞中早期核內體效應因子rab5的過表達導致神經營養因子受體trkB的下調。紐約大學朗格尼醫學中心卓越大腦衰老研究日，P-3, 2010。
• Ginsberg, s.d.， Alldred, m.j.， Counts, s.e.， Cataldo, a.m.， Chao, m.v.， Wuu, J.， Mufson, e.j.， Nixon, r.a.， Che, S.: CA1神經元的分析確定了在阿爾茨海默病進展過程中，選擇性內吞型rab gtpase的上調和伴隨的神經營養因子受體的下調。紐約大學朗格尼醫學中心卓越大腦衰老研究日，P-4, 2010。
• Dyakin, V.V, Chen, Y.， Branch, C.A, Ardekani, B.， Yang, D.， Guilfoyle, D.N.， Peterson, J.， Peterhoff, C.M, Ginsberg, S.D.， Cataldo, a.m.，和Nixon, R.A: Ts65Dn和Ts1Cje小鼠體內MR定量腦成像:唐氏綜合征小鼠模型。紐約大學朗格尼醫學中心卓越大腦衰老研究日，P-13, 2010。
• Choi, J.H.K, Diaz, n.s.， Mazzella, m.j.， Ginsberg, s.d.， Levy, E.， Nixon, R.A.和Mathews, p.m.: Ts65Dn小鼠大腦中澱粉樣前體蛋白水平的失調，而不是Aβ水平的失調:APP表達的年齡依賴性增加。紐約大學朗格尼醫學中心卓越大腦衰老研究日，P-15, 2010。
• Jiang, Y.， Mullaney, k.a.， Peterhoff, c.m.， Che, S.， Schmidt, s.d.， Boyer-Boiteau, A.， Ginsberg, s.d.， Cataldo, a.m.， Mathews, p.m.和Nixon R.A:唐氏綜合征中與阿爾茨海默氏症相關的核內體功能障礙不依賴於Aβ，但需要APP
• 被BACE-1抑製逆轉。紐約大學朗格尼醫學中心卓越大腦衰老研究日，P-16, 2010。
• Schafer, m.j.， Alldred, m.j.和Ginsberg, s.d.:在阿爾茨海默病小鼠模型中，熱量限製調節SIRT和BDNF通路。紐約大學朗格尼醫學中心卓越大腦衰老研究日，P-26, 2010。
• Scharfman, h.e.， Ginsberg, s.d.， Ziff e.b.， Mathews, p.m.和Chao, m.v.:阿爾茨海默病的內嗅皮層。紐約大學朗格尼醫學中心卓越靜修會，P-11, 2010。
• Ginsberg, s.d.: AD進展過程中脆弱神經元群體的表達譜:來自死後人腦和相關神經退行性變動物模型的教訓。預防老年癡呆症。， 6: s115, 2010。
• Choi, J.H.K, Boyer-Boiteau, A.， Morales-Corraliza, J.， Ginsberg, S.D.， Levy, E.和Mathews, p.m.:飲食脂肪和膽固醇導致野生型小鼠神經內體異常和基底前腦膽堿能變性。預防老年癡呆症。， 6: s188, 2010。
• Smiley, j.f.， Chao, h.m.， Dwork, a.j.， Alldred, m.j.， Elarova, I.， Javitt, dc，和Ginsberg, s.d.:精神分裂症患者聽覺大腦皮層錐體和非錐體神經元亞型的微陣列分析。Proc, Soc。>。地球科學，35:225,2010。
• Ginsberg, s.d.， Alldred, m.j.， Mufson, e.j.， Counts, s.e.， Wuu, J.， Nixon, r.a.， Che, S:輕度認知障礙(MCI)和阿爾茨海默病(AD)患者CA1錐體神經元內的內質體和溶酶體基因選擇性失調。Proc, Soc。>。， 36: 653.7, 2010。
• Alldred, M.J和Ginsberg, S.D:對唐氏綜合征(DS)和阿爾茨海默病(AD)小鼠模型海馬錐體神經元的微陣列分析。Proc, Soc。>。， 36: 653.8, 2010。
• Counts, S.E, Guillozet-Bongaarts, a.l.， He, B, Ginsberg, s.d.， Mufson, e.j.和Binder, l.i.:蛋白質內穩態基因的失調與阿爾茨海默病進展過程中基底核神經元的早期tau構像變化相關。Proc, Soc。>。， 36: 653.9, 2010。
• Che, S.， Mufson, E.J, Counts, S.E, Alldred, M.J, Wuu, J.， Nixon, R.A, Ginsberg, S.D:在輕度認知障礙(MCI)和阿爾茨海默病(AD)中rab5和rab7蛋白的區域選擇性上調。Proc, Soc。>。， 36: 653.10, 2010。
• Ginsberg, s.d.， Alldred, m.j.， Mufson, e.j.， Counts, s.e.， Wuu, J.， Nixon, r.a.， Che, S:輕度認知障礙(MCI)和阿爾茨海默病(AD)患者CA1錐體神經元內的內質體和溶酶體基因選擇性失調。紐約大學朗格尼醫學中心卓越大腦衰老研究日，P-14, 2011。
• Alldred, M.J和Ginsberg, S.D:對唐氏綜合征(DS)和阿爾茨海默病(AD)小鼠模型海馬錐體神經元的微陣列分析。紐約大學朗格尼醫學中心卓越大腦衰老研究日，P-15, 2011。
• Che, S.， Mufson, E.J, Counts, S.E, Alldred, M.J, Wuu, J.， Nixon, R.A, Ginsberg, S.D:在輕度認知障礙(MCI)和阿爾茨海默病(AD)中rab5和rab7蛋白的區域選擇性上調。紐約大學朗格尼醫學中心卓越大腦衰老研究日，P-16, 2011。
• Kelley, c.m.， Powers, B.， Ash, J.， Velazquez, R.， Strupp, B.J.， Ginsberg, S.D，和Mufson, E.J:圍產期膽堿補充Ts65Dn小鼠中隔對角帶膽堿能神經元的形態學和轉錄組差異。拉什大學醫學中心研究日，P-1, 2011年。
• Kelley, c.m.， Powers, B, Ash, J.， Velazquez, R.， Strupp, B.J, Ginsberg, S.D，和Mufson, E.J: Ts65Dn小鼠模型的基底前腦膽堿能細胞群的年齡相關性改變。拉什大學醫學中心研究日，P-2, 2011年。
• Mufson, E.J.和Ginsberg, s.d.:輕度認知障礙中的海馬神經營養信號和內體-溶酶體通路功能障礙。預防老年癡呆症,7:S685, 2011年。
• Perez, s.e.， Getova, d.p.， He, B.， Counts, s.e.， Coutadeur, S.， Peillon, H.， Desire, L.， Ginsberg, s.d.，和Mufson, e.j.: Rac1b, AD過程中膽堿能基前腦(CBF)神經元內的細胞骨架和細胞周期事件。Proc, Soc。>。， 37: 48.09, 2011。
• Kelley, c.m.， Powers, B.E, Ash, J.A, Velazquez, Jr.， R.， Strupp, B.J, Ginsberg, S.D，和Mufson, E.J:母係膽堿補充節段三體(Ts65Dn)小鼠基底前腦膽堿能神經元的形態學和轉錄組學改變。Proc, Soc。>。， 37: 152.05, 2011。
• Ash, j.a.， Velazquez, R.， Kelley, c.m.， Powers, B.E, Strawderman, M.， Mufson, E.J.， Ginsberg, S.D，和Strupp, B.J:圍產期補充膽堿改善空間學習，增加基底前腦膽堿能神經元(BFCNs)的膽堿能表達在Ts65Dn唐氏綜合征小鼠模型中。Proc, Soc。>。， 37: 152.06, 2011。
• 鮑爾斯，b.e.， Kelley, c.m.， Ash, J.A, Velazquez, R.， Strawderman, M.， Mufson, e.j.， Ginsberg, s.d.，和Strupp, b.j.:圍產期補充膽堿改善注意任務的學習，改變Ts65Dn唐氏綜合征小鼠模型的基礎前腦膽堿能神經元。Proc, Soc。>。， 37: 152.07, 2011。
• Velazquez, R.， Kelley, c.m.， Powers, b.e.， Ash, J.A, Ginsberg, s.d.， Strupp, b.j.，和Mufson, e.j.:在唐氏綜合征和阿爾茨海默病Ts65Dn小鼠模型中，基礎前腦膽堿能神經元群的年齡相關性改變。Proc, Soc。>。， 37: 152.09, 2011。
• Smiley, j.f.， Chao, h.m.， Dwork, a.j.， Alldred, m.j.， Elarova, I.， Javitt, dc，和Ginsberg, s.d.:精神分裂症大腦皮層錐體神經元和GABAergic神經元間亞型的基因表達譜變化。Proc, Soc。>。， 37: 259.01, 2011。
• Che, S.， Hashim, A.， Zavadil, J.， Cancro, R.， Lee, s.h.， Petkova, E.， Sershen, h.w.， Volavka, J，和Ginsberg, S.D:侵襲性常駐入侵者小鼠模型中兒茶酚- o -甲基轉移酶(COMT)基因和蛋白表達的差異調節。Proc, Soc。>。， 37: 266.17, 2011。
• Alldred, m.j.， Duff, K.E，和Ginsberg, s.d.:對hTau小鼠模型中CA1錐體神經元的微陣列分析顯示進行性突觸變性。Proc, Soc。>。， 37: 667.01, 2011。
• Schafer, M.J和Ginsberg, S.D:熱量限製上調海馬CA1神經元中的神經保護途徑基因表達，並可能減少阿爾茨海默病(AD)小鼠模型中的澱粉樣蛋白負擔。Proc, Soc。>。， 37: 877.11, 2011。
• Ginsberg, s.d.， Mufson, E.J, Alldred, M.J, Counts, S.E, Wuu, J, Nixon, R.A, Che, S:輕度認知障礙(MCI)和阿爾茨海默病(AD)中膽堿能基前腦(CBF)神經元中選擇性內吞和胞外rab gtpase的上調。Proc, Soc。>。， 37: 877.12, 2011。
• Mariga, A.， Ginsberg, s.d.， Zavadil, J.和Chao, M.: BDNF退出後大鼠海馬培養的轉錄分析。斯科波生物分子醫學研究所年會，P-65, 2011。
• Pomara, N.， Bruno, D.， Pillai, A.， Nierenberg, j.j.， Ginsberg, s.d.， Mehta, p.d.， Zetterberg, H.， Blennow, K.和Buckley, p.f.:循環Abeta40對血漿BDNF水平有負麵影響。神經精神藥理學36:S91, 2011。
• Russo, s.j.， Ginsberg, s.d.， Sadee, W.， Maletic-Savatic, M.，和Ordway, G.A:探索人類大腦病理的新方法。冬季大腦會議，45:58,2012。
• Alldred, m.j.， Duff, K.E，和Ginsberg, s.d.:對hTau小鼠模型中CA1錐體神經元的微陣列分析顯示進行性突觸變性。紐約大學朗格尼醫學中心卓越大腦衰老研究日，P-3, 2012。
• Che, S.， Hashim, A.， Zavadil, J.， Cancro, R.， Lee, s.h.， Petkova, E.， Sershen, h.w.， Volavka, J，和Ginsberg, S.D:侵襲性常駐入侵者小鼠模型中兒茶酚- o -甲基轉移酶(COMT)基因和蛋白表達的差異調節。紐約大學朗格尼醫學中心卓越大腦衰老研究日，P-4, 2012。
• Schafer, M.J，*和Ginsberg, S.D:在阿爾茨海默病(AD)小鼠模型中，熱量限製上調海馬CA1神經元中的神經保護途徑基因表達，並可能減少澱粉樣蛋白負擔。紐約大學朗格尼醫學中心卓越大腦衰老研究日，P-5, 2012。*最佳海報獎榮譽獎。
• Mariga, A.， Ginsberg, s.d.， Zavadil, J.和Chao, m.v.: BDNF退出後海馬培養的轉錄分析。紐約大學朗格尼醫學中心卓越大腦衰老研究日，P-8, 2012。
• Pomara, N.， Bruno, D.， Pillai, A.， Nierenberg, j.j.， Ginsberg, s.d.， Mehta, p.d.， Zetterberg, H.， Blennow, K.和Buckley, p.f.:循環Abeta40影響血漿BDNF水平。紐約大學朗格尼醫學中心卓越大腦衰老研究日，P-32, 2012。
• Mohan, p.s.， Peterhoff, C, Jiang, Y, Mullaney, K, Masliah, E, Michael, S.， Che, S.， Ginsberg, s.d.，和Nixon, R.A:自噬基因在阿爾茨海默病大腦中的表達。紐約大學朗格尼醫學中心卓越大腦衰老研究日，P-34, 2012。
• Sato, Y.， Jiang, Y.， Rigoglioso, A.， Ginsberg, s.d.， Kumar, A.， Mohan, p.s.， Cuervo, a.m.，和Nixon, R.A:唐氏綜合征的內溶酶體和自噬缺陷。紐約大學朗格尼醫學中心卓越大腦衰老研究日，P-37, 2012。
• Velazquez, R.，*# Ash, J.A, Kelly, C.， Powers, B.E, Strawderman, M.， Mufson, E.J.， Ginsberg S.D.和Strupp B.J:圍產期補充膽堿可改善唐氏綜合征Ts65Dn小鼠模型的空間學習，並增加中間隔核膽堿能神經元密度。神經行為畸形學會年會(NBTS)， P08, 2012。*獲得James C. Bradford紀念學生海報獎。#最佳博士前神經行為畸形學會(NBTS)頒獎獎得主。
• 鮑爾斯，b.e.，凱利，C.， Ash, J.A, Velazquez, R.， Strawderman, M.， Mufson, E.J.， Ginsberg S.D.和Strupp B.J:圍產期補充膽堿改善Ts65Dn小鼠和二組體同窩小鼠的學習和注意力，而不改變基底核膽堿能神經元表型。神經行為畸形學會年會(NBTS)， P09, 2012。
• Pomara, N.， Bruno, D.， Pillai, A.， Nierenberg, j.j.， Ginsberg, s.d.， Petkova, E.， Sidtis, j.j.， Mehta, p.d.， Zetterberg, H.， Blennow, K.和Buckley, p.f.:循環Aβ40影響血漿BDNF水平和白質完整性。預防老年癡呆症。材料導報，28 (6):p267, 2012。
• Phelix, C.F, Rahimi, O.B, Colom, l.v.， Perry, G.和Ginsberg, S.D:轉錄組到反應組生物模擬:基礎前腦膽堿能神經元神經營養因子信號。預防老年癡呆症。材料導報，28 (5):p167 - p167, 2012。
• Ginsberg, s.d.， Alldred, M.J, Counts, S.E, Wuu, J.， Mufson, E.J, Che, S:輕度認知障礙(MCI)和阿爾茨海默病(AD)患者海馬CA1錐體神經元和基底前腦(CBF)神經元中選擇性神經營養因子基因下調。Proc, Soc。>。地球物理學報，38:50.01,2012。
• Alldred, M.J和Ginsberg, S.D:在唐氏綜合征(DS)和阿爾茨海默病(AD)小鼠模型中，海馬CA1錐體神經元的微陣列分析。Proc, Soc。>。， 38: 50.03, 2012。
• Wu, s.h.， Elarova, I.， Foll, R.， Chao, m.v.， Ginsberg, s.d.，和Jeanneteau, F.:死後阿爾茨海默病(AD)額葉皮層中的神經營養因子信號通路發生改變。Proc, Soc。>。， 38, 50.04, 2012。
• Schafer, M.J，和Ginsberg, S.D:熱量限製和衰老調節Tg2576阿爾茨海默病(AD)小鼠模型中海馬CA1錐體神經元基因表達。Proc, Soc。>。， 38: 505, 2012。
• Che, S.， Andreadis, A.， Petkova, E.和Ginsberg, S.D:通過基於qpcr的檢測分析死後人類內皮質中個體3-重複tau蛋白(3Rtau)和4-重複tau蛋白(4Rtau)異構體。Proc, Soc。>。， 38: 50.16, 2012。
• Velazquez, R.， Ash, J.A, Powers, B.E, Kelley, c.m.， Strawderman, M.， Mufson, E.J, Ginsberg, S.D，和Strupp B.J:母體膽堿補充改善空間學習，增加成年海馬神經發生在Ts65Dn唐氏綜合征小鼠模型中。Proc, Soc。>。， 38, 348.02, 2012。
• 鮑爾斯，b.e.， Ash, J.A, Velazquez, R.， Kelley, c.m.， Strawderman, M.， Alldred, m.j.， Ginsberg, s.d.， Mufson, e.j.，和Strupp b.j.:母體膽堿補充改善唐氏綜合征Ts65Dn小鼠模型的認知功能:基礎前腦膽堿能神經元與表現之間的相關性。Proc, Soc。>。， 38, 348.08, 2012。
• fisher - smith, T, Banerjee, S.， Gunnam, s.m.， Alldred, M.J，和Ginsberg, s.d.:通過激光捕獲死後人腦微解剖巨噬細胞/小膠質細胞的微陣列分析，確定艾滋病毒腦炎中微膠質基因表達的改變。Proc, Soc。>。， 38, 355.15, 2012。
• Mariga, A.， Ginsberg, s.d.， Zavadil, J.和Chao, m.v.:海馬中急性BDNF退出的分子後果。Proc, Soc。>。， 38: 442.17, 2012。
• Budylin, T.， Alldred, m.j.， Chao, h.m.， Balla, Elarova, I.， Javitt, dc，和Ginsberg, s.d.:在一個精神分裂症小鼠模型中，在parvalbumin神經元中選擇性缺乏NMDAR1亞基的皮質parvalbumin中間神經元的微陣列分析。Proc, Soc。>。， 38: 662.04, 2012。
• 林，Z，謝弗，m.j.，考克斯，l.m.， Yamanishi, S.，金斯伯格，s.d.， Blaser, m.j.:長期熱量限製對老齡小鼠胃生理的影響。紐約大學醫學院研究日，紐約，紐約，P-107, 2012。
• Schafer, M.J和Ginsberg, S.D:在阿爾茨海默病小鼠模型中，熱量限製上調海馬CA1神經保護基因表達並減少澱粉樣蛋白負擔。中國。Transl。科學。， 5: p199, 2012。
• Schafer, M.J和Ginsberg, S.D:熱量限製和衰老調節Tg2576阿爾茨海默病小鼠模型海馬CA1基因表達。分子與細胞生物學基石研討會，東京，日本。衰老與老年疾病學報，3:80,2012。
• Yan, J.， Ginsberg, s.d.， Powers, B.， Alldred, m.j.， Saltzman, A.， Strupp, b.j.，和Caudill, m.a.:母體膽堿補充規劃了唐氏綜合征小鼠模型的子代膽堿代謝。中國科學院學報，32(5):371 - 371,2013。
• Che, S.， Andreadis, A.， Petkova, E.和Ginsberg, S.D:通過基於qpcr的檢測分析死後人類內皮質中個體3-重複tau蛋白(3Rtau)和4-重複tau蛋白(4Rtau)異構體。紐約大學腦老化綜合中心研究日，P-2, 2013。
• Schafer, m.j *和Ginsberg, S.D:卡路裏限製調節Tg2576阿爾茨海默病小鼠模型海馬CA1基因表達並減少澱粉樣蛋白負擔。紐約大學腦老化綜合中心研究日，P-3, 2013。
• Alldred, M.J和Ginsberg, S.D:在唐氏綜合征(DS)和阿爾茨海默病(AD)小鼠模型中，海馬CA1錐體神經元的微陣列分析。紐約大學腦老化綜合中心研究日，P-4, 2013。
• Ginsberg, s.d.， Alldred, M.J, Counts, S.E, Wuu, J.， Mufson, E.J, Che, S:輕度認知障礙(MCI)和阿爾茨海默病(AD)患者海馬CA1錐體神經元和基底前腦(CBF)神經元中選擇性神經營養因子基因下調。紐約大學腦老化綜合中心研究日，P-5, 2013。
• fisher - smith, T, Banerjee, S.， Gunnam, s.m.， Alldred, M.J，和Ginsberg, s.d.:通過激光捕獲死後人腦微解剖巨噬細胞/小膠質細胞的微陣列分析，確定艾滋病毒腦炎中微膠質基因表達的改變。紐約大學腦老化綜合中心研究日，P-6, 2013。
• Mariga, A.， Ginsberg, s.d.， Zavadil, J.和Chao, M.V:從培養的海馬神經元中提取神經營養因子的轉錄後果。紐約大學腦老化綜合中心研究日，P-14, 2013。
• Devi, L.， Alldred, M.J, Ginsberg, S.D，和Ohno, M.:在阿爾茨海默病小鼠模型中，胰島素缺乏誘導β-澱粉樣變加速的潛在機製。紐約大學腦老化綜合中心研究日，P-21, 2013。
• Mariga, A.， Ginsberg, s.d.， Zavadil, J.和Chao, M.V:從培養的海馬神經元中提取神經營養因子的轉錄後果。紐約大學朗格尼醫學中心神經科學靜修會，P-20, 2013。
• Schafer, M.J，和Ginsberg, S.D:在阿爾茨海默病小鼠模型中，熱量限製調節CA1錐體神經元基因表達並減少澱粉樣蛋白負擔。中國。Transl。科學。， 6: p169, 2013。
• Schafer, M.J，和Ginsberg, S.D:在阿爾茨海默病小鼠模型中，熱量限製調節CA1錐體神經元基因表達並減少澱粉樣蛋白負擔。邁阿密，佛羅裏達州2013年冬季研討會:代謝和營養的分子基礎，B12, 2013。
• Kelley, c.m.， Powers, b.e.， Velazquez, R.， Ash, j.a.， Ginsberg, s.d.， Strupp b.j.和Mufson, e.j.:圍產期補充膽堿對成年Ts65Dn小鼠(唐氏綜合征模型)基礎前腦膽堿能神經元轉錄組和傳出的影響。細胞移植雜誌，22:906,2013。
• Mariga, A.， Ginsberg, s.d.， Zavadil, J.和Chao, m.v.:培養的海馬神經元急性BDNF退出的分子後果。Proc, Soc。>。， 39: 130.08/ d21, 2013。
• Schafer, M.J和Ginsberg, S.D:熱量限製(CR)降低了Tg2576阿爾茨海默病小鼠模型中CA1海馬神經元的選擇性分泌酶複合物轉錄物水平，並減弱了ß-澱粉樣蛋白負擔。Proc, Soc。>。， 39: 134.15/ f11, 2013。
• Mufson, E.J, Perez, S.E, Nadeem, M, Ginsberg, S.D，和Ikonomovic, M.D:輕度認知障礙和阿爾茨海默症患者楔前葉和海馬體內體-溶酶體調節。Proc, Soc。>。， 39: 136.06/ f45, 2013。
• Alldred, m.j.， Lee, s.h.， Petkova, E.和Ginsberg, s.d.:在建立的唐氏綜合征(DS)和阿爾茨海默病(AD)小鼠模型中，海馬CA1錐體神經元的單群體表達譜分析。Proc, Soc。>。， 39: 430.21/ m12, 2013。
• Ginsberg, s.d.， Jeanneteau, F.， Wu, s.h.， Fol, R.， Elarova, I.， Lee, s.h.， Petkova, E.和Chao, m.v.:與年齡匹配的對照組相比，阿茲海默病(AD)受試者額葉皮層中Ankyrin重複豐富的膜跨越/激酶d相互作用底物220kDa (ARMS/Kidins220)蛋白下調與認知衰退和神經病理相關。Proc, Soc。>。， 39: 805.05/ f15, 2013。
• Counts, S.E, Alldred, m.j.， Che, S.， Ginsberg, s.d.，和Mufson, e.j.:輕度認知障礙(MCI)中海馬CA1錐體神經元突觸前和突觸後基因的下調。Proc, Soc。>。， 39: 805.14/ f24, 2013。
• Mariga, A.， Zavadil, J.， Ginsberg, s.d.和Chao, m.v.:當你開始失去BDNF時會發生什麼?神經生長因子及相關神經營養因子:新概念、新機製、新技術。冷泉港亞洲/NGF聯席會議，蘇州，中國，63,2014。
• Arango-Lievano, M, Garabedian, m.j.， Ginsberg, s.d.， Chao, m.v.，和Jeanneteau, f.d.:糖皮質激素作用的一種新的神經營養感應機製的表征。Proc, Soc。>。， 40: 81.14/ ll16, 2014。
• Schafer, m.j.， Dolgalev, I.， Heguy, A.和Ginsberg, s.d.:卡路裏限製逆轉年齡依賴性基因表達，並誘導海馬CA1區域的神經保護轉錄信號。Proc, Soc。>。中國農業科學，40:310.07/ j7, 2014。
• Alldred, m.j.， Lee, s.h.， Petkova, E.和Ginsberg, S.D:母體膽堿補充(MCS)對成年Ts65Dn和正常二組體(2N)後代CA1錐體神經元基因表達的影響。Proc, Soc。>。材料學報，40:418.05/ v21, 2014。
• fisher - smith, T, Ginsberg, s.d.， Alldred, M.J和Gunnam, S:改變的小膠質細胞基因表達提示在HIV感染中小膠質細胞功能受損，即使在大腦中沒有可檢測到的病毒。Proc, Soc。>。， 40: 612.04/ v10, 2014。
• Mariga, Ginsberg, s.d.， Ninan, I.和Chao, m.v.: BDNF的退出導致參與突觸功能的基因表達的改變。Proc, Soc。>。材料科學與工程，34(4):591 / 591,2014。
• Cox, l.m.， Schafer, m.j.， Ginsberg, s.d.和Blaser, m.j.:卡路裏限製、年齡和基因型調節阿爾茨海默病小鼠模型中的腸道菌群。Proc, Soc。>。材料科學與工程，34(5):555 - 555,2014。
• Ginsberg, S.D, Lee, S.H, Irwin, D.J, Trojanowski, J.Q, Petkova, E.和Che, S.:阿爾茨海默病中3-重複tau蛋白(3Rtau)和4-重複tau蛋白(4Rtau)異構體的qPCR分析。Proc, Soc。>。材料導報，30(4):533 - 534。
• 計數，s.e.， Ginsberg, s.d.，和Mufson, e.j.:遺忘性輕度認知障礙的藍斑投射係統細胞和分子功能障礙。Proc, Soc。>。材料科學與工程，29(4):555 - 555,2014。
• Schafer, m.j.和Ginsberg, S.D:卡路裏限製降低了Tg2576阿爾茨海默病小鼠模型中CA1神經元的分泌酶轉錄水平，並減弱了澱粉樣蛋白負擔。紐約大學朗格尼醫學中心阿爾茨海默病中心25周年紀念，P-2, 2014年。
• Alldred, m.j.， Lee, s.h.， Petkova, E和Ginsberg, s.d.:在建立的唐氏綜合征(DS)和阿爾茨海默病(AD)小鼠模型中，海馬CA1錐體神經元的單群體表達譜分析。紐約大學朗格尼醫學中心阿爾茨海默病中心25周年紀念，P-9, 2014年。
• Mariga, A.， Zavadil, J.， Ginsberg, s.d.和Chao, m.v.:急性BDNF退出後海馬神經元的轉錄譜顯示突觸基因發生了顯著變化。紐約大學朗格尼醫學中心阿爾茨海默病中心25周年紀念，P-25, 2014年。
• R.米切爾(導師:金斯伯格，S.D.)。難忘的一餐。2014科學發明與技術展覽會*。北羅克蘭高中，蒂爾斯，紐約。*因羅克蘭德縣醫學協會的演講獲得10-12級獎。
• Cox, l.m.， Schafer, m.j.， Sohn, J, Ginsberg, s.d.和Blaser, m.j.:阿爾茨海默病小鼠模型中的微生物菌群和飲食幹預。提交出版。

新聞報道:

2013年12月	聚焦:紐約大學朗格尼腦衰老綜合中心，5:9,2013。
2013年11月	Newscope，紐約哈德遜河穀/羅克蘭/韋斯特切斯特阿爾茨海默病協會通訊，第8頁，2013年秋季。
2013年11月	《發展中的測試》，臨床化學，59:1680-1682,2013。
2013年11月	聚焦:紐約大學朗格尼腦衰老綜合中心，5:8,2013。
2013年10月	妊娠唐氏綜合症，2013年10月25日。
2013年9月	康奈爾紀事報，2013年9月11日。
2012年春季	紐約大學內科醫生，63:25,2012。
2011年11月	科學新聞:桑德斯，L.:大腦基因活動在一生中不斷變化。180: 2011。
2011年5月	《柳葉刀神經病學
2011年2月	自閉症之聲官方博客
2011年2月，2011年5月，2012年5月，2012年12月	NKI告密者
2010年11月	老年癡呆症研究論壇
2010年9月	腦衰老卓越中心2010年6月阿爾茨海默病研究論壇
2009年10月	變革科學:紐約大學朗格尼醫學中心2009年研究報告。
2007年11月	科學:科學事業
2007年10月	生物比較:低表達靶點的qPCR技術重點。
2007年7月	紐約州科學、技術和創新基金會(NYSTAR新聞)。
2007年7月	下哈德遜在線(羅克蘭雜誌新聞)。
2007年7月	紐約大學醫學院和醫院中心通訊與公共事務辦公室。
2007年7月	NKI現在
2006年8月	老年癡呆症研究論壇
2005年10月	這位科學家
2004年5月	紐約科學院