教育

配置文件

Stan svetlovv博士在Pirogov命名的二維醫學研究所獲得醫學博士學位，並在俄羅斯莫斯科的兒科和兒童外科研究所獲得博士學位。他在聖安東尼奧的德克薩斯大學健康科學中心和耶魯大學完成了炎症脂質介質的博士後研究，如血小板激活因子(PAF)和溶血磷脂酸(LPA)。
Svetlov博士因發現化學、細菌和機械創傷引起的肝損傷的分子機製而獲得多個專業獎項，包括美國生理學會的榮譽研究專業機會獎和美國肝髒基金會的Charles Tree博士肝髒學者獎。他在佛羅裏達大學病理學係繼續研究多發性創傷的分子機製，重點是腦損傷和成體幹細胞。Svetlov在這一領域發表了幾篇重要論文，包括《美國生理學雜誌》、《血液療法和幹細胞研究雜誌》，並因在神經幹細胞/祖細胞中的生物活性脂質研究而獲得範德比爾特大學/SERLC獎。
分子與細胞損傷機製實驗室是Svetlov博士在加入佛羅裏達大學創傷性腦損傷中心時建立的。他的研究重點是多器官損傷的機製，包括腦和肝損傷，並強調損傷的生物標誌物。這些研究是由國防部資助的。2007年，Svetlov博士加入Banyan Biomarkers, Inc.，擔任Banyan Laboratories的副主任，目前在佛羅裏達大學擔任全職副教授職位。神經係統疾病的新生物標誌物已經被發現，並正在臨床驗證中。

研究的興趣

腦損傷、創傷後應激障礙、軍事多發性創傷和敗血症的生物標誌物和治療。

專業的活動:

此前職位及研究經曆:

專業協會和基金會:

• 美國肝病研究協會(1999年至今)，
• 美國神經化學學會(2004年至今)，
• 美國生理學會(AJP)(1996年至今)，
• 美國科學促進會(2001年至今)。
• 國際肝癌協會(ILCA)(2010年至今)

Ed的科學期刊審稿人：

分子藥理學，生物化學生物物理學報，肝髒病學，實驗室調查，肝髒病學雜誌，受體，配體和離子通道雜誌;雜誌上的創傷

董事會成員/專家小組

• 2002年第四屆國際病理生理學大會“溶血磷脂與細胞凋亡調控”微型研討會的組織者和聯合主席，
• 2006年國家科學基金會:專家小組“疾病診斷和預後”
• 2007-至今《受體，配體和離子通道雜誌》編委會成員
• 2008年應邀為美國國防部“爆炸致腦損傷”顧問團成員，聖路易斯
• 2009年NIH研究部分回顧ZAA1 DD (03)
• 2010-2014年國防部爆炸神經創傷專家評審小組;

榮譽和獎勵

出版物

1. Adams S, Condrey JA，蔡秀文H-W，Svetlov SI和達文波特PW。急性爆炸致創傷性腦損傷後的呼吸反應，呼吸生理神經生物學。2014年(出版中)
2. 麥吉爾先生，曹M，夏普先生，威廉姆斯CD，庫裏SC，傑斯切克H，和Svetlov SI精氨酸琥珀酸合成酶作為鼠和人對乙酰氨基酚過量後肝損傷的血漿生物標誌物。生物標誌物。2014年5月,19(3):222 - 30。http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24597531
3. Kobeissy F, Mondello S, Tümer N, Toklu HZ, Whidden MA, Kirichenko N, Zhang Z, Prima V, Yassin W, Anagli J, Chandra N，Svetlov SI爆炸相關腦損傷病理生理的神經係統和行為成分評估。審查。神經學前沿，2013年11月doi: 10.3389/fneur.2013.00186http://www.frontiersin.org/Journal/10.3389/fneur.2013.00186/full
4. Prima V, Serebruany V, Svetlov A, Hayes RL，Svetlov年代．通過校準自動血栓造影術(CAT)評估中度暴露對大鼠凝血酶生物標誌物的影響。神經創傷雜誌。2013年11月15日;30(22):1881-1887。http://online.liebertpub.com/doi/abs/10.1089/neu.2012.2758
5. Prima V, Cao M，和Svetlov SI。ASS和SULT2A1是急性肝損傷的新而敏感的生物標誌物——動物模型的比較研究肝髒雜誌(組學)2013年1月10日;2 (1) http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3665291/
6. Cao M, Prima V，和Svetlov SI。精氨酸琥珀酸合酶作為一種新的炎症條件生物標誌物。2013年5月，第18卷第3期242-249
7. 曹M，普利馬V，尼爾森D，和Svetlov SI。複合脂肪酸醚酰胺在體外和體內同種異體移植小鼠模型中抑製肝癌細胞生長．Cell Oncol. 2013 Jun;36(3):247-257http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23619943
8. 受到打擊還得追溯到Svetlov,Prima, V.， Glushakova O, Svetlov A.， Kirk, dr .， Gutierrez, H.， Serebruany VL.。Curley, K.C, Wang, K.K.W.和Hayes, R.L.。與“複合”爆炸相比，原發性爆炸超壓大鼠模型的病理反應的神經膠質和係統機製。神經創傷前沿，2012,2012;3: 15。http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3275793/
9. 王愛康，王建偉，王建偉。肝精氨酸琥珀酸合酶(as)對LPS毒性的抑製作用:as在細菌感染先天性免疫應答中的新作用。Int。免疫藥理學,2011,11 (9):1180 - 8
10. 空的,Svetlov SI,Whiddenh M, Kirichenko N, Prima V, Erdos B, Sherman A, Kobeissy F, Yezierski R, Scarpace PJ, Vierck C和Wang kw .超壓爆炸波誘導的腦損傷提高了大鼠下丘腦氧化應激和兒茶酚胺在腎上腺髓質的生物合成。神經科學雜誌，2013Jun 7;544:62-7
11. 曹M, Svetlov A, Prima V, Nelson DR和Svetlov SI。重組ASS可減輕多微生物敗血症後小鼠的炎症反應並增加其存活率。j .中國。投資。2013(提交)
12. Serebruany V, Sani Y, Lynch D, Schevchuck A，Svetlov年代李曉燕，李曉燕，李曉燕，等。達比加群體外對缺血性腦卒中患者凝血酶生物標誌物的影響。中華血栓學雜誌。2012 01;33(1):22-7。
13. 受到打擊還得追溯到Svetlov,.， Prima, V.， Kirk, D.R, Gutierrez, H.， Curley, k.c.， Hayes, r.l.，和Wang, K.K.W.可控爆炸超壓暴露模型中腦損傷的形態學和生化表征。中華創傷雜誌2010,69(4)795-804。
14. 馬丁內斯JA，張卓，Svetlov SI,Hayes RL, Wang KK, Larner SF。在分化的PC12細胞中，caspase-12的Calpain和caspase處理參與了內質網應激誘導的細胞死亡途徑。細胞凋亡。2010年7月17日15(12): 1480 - 93。
15. Svetlov, S.I.，拉納，s.f.，柯克，d.r.，阿特金森，J.，海耶斯，r.l.，王k.k. ..爆炸性神經創傷的生物標記物:描述爆炸性腦損傷的分子和細胞機製。中華神經外科雜誌2009,26:913-921。
16. Svetlov,如果， Kobeissy,F, Gold, M.非處方使用利他林的性能增強:與安非他明和可卡因的比較。成癮性疾病雜誌，2007,26 (4)1-6
17. Svetlov SI，黃剛，向玉武，。福利DF,。Hayes RL, Ottens A, Wang KKW。利用雙平台蛋白質組學/降解學方法鑒定和表征肝缺血和再灌注損傷的新型生物標誌物。2006年生物標誌物,11:355 - 369
18. 向玉武，Johnson EA，張超，黃國良，Hayes RL，王國光如果Svetlov在大鼠急性和慢性肝損傷過程中，伴隨caspase-3激活的DFF40異常形式的產生。Biophys。Commun >,、2006、350(2):457 - 62。
19. Warren MW, Kobeissy FH, Liu MC，Svetlov SI， Hayes RL, Gold MS, Wang KK。搖頭丸毒性:甲基苯丙胺和創傷性腦損傷的比較。癮病雜誌2006;25(4):115-23。
20. 約翰遜EA,Svetlov SI， Wang KKW, Hayes RL, Pineda JA。大鼠創傷性腦損傷後細胞特異性DNA碎片通過生存素依賴機製減弱。大腦科學，2005,167(1):17-26。
21. Svetlov SI， Ignatova TN, Wang KKW, Hayes RL, Kukekov VG。溶血磷脂酸通過增殖Sca-1和AC133 -陽性神經祖細胞誘導小鼠神經球克隆生成。幹細胞與發展，2004,13 (6):685-693
22. 蘇丁Y.Y，喬根森M，彼得森b.e.，克勞福德J.M.和Svetlov S.I.小鼠慢性肝損傷中溶血磷脂酸EDG受體的肝卵形(幹)細胞表達。《血液療法與幹細胞》雜誌2002,11 (4)643-650
23. 蘇丁，y。y。克勞福德，j。m。還有受到打擊還得追溯到Svetlov．溶血磷脂酸增強小鼠肝細胞存活是通過Erk1/Erk2和PI-3激酶/Akt通路介導的。點。j .雜誌。,2001;281: C2010-C2019。
24. 斯圖姆E，齊默爾曼TL，克勞福德A，Svetlov SI,內毒素刺激的巨噬細胞減少了wifi - b細胞(一種大鼠肝癌雜交細胞係)的膽汁酸吸收。肝髒病學,2000;31(1): 124 - 130。
25. 受到打擊還得追溯到Svetlov,Sturm、E。奧爾森,M。暴露於細菌LPS的大鼠paf -乙酰水解酶膽汁分泌和LCAT血漿輸出的肝髒調節。中華肝髒病雜誌1999,30(1):128-136
26. Svetlov SI,Moskaleva ES, Pinelis VG, Daikhin Y, Serebruany VL。小兒腎病綜合征血小板內Ca2+釋放和ATP分泌減少。兒科腎內科1999年4月13(3):205-8。
27. Siafaka-Kapadai,Svetlov年代,Hanahan DJ, Javors MA。蘇拉明對凝血酶和其他激動劑誘導的人血小板聚集和Ca2+動員的影響。生命科學。1998;63(20):1769 - 77。
28. Serebruany VL, Gurbel PA, Murugesan SR, Lowry DR, Sturm E，和Svetlov SI。急性心肌梗死患者血漿血小板活化因子乙酰水解酶降低。心髒病學。1998年10月,90(2):127 - 30。
29. Svetlov SI,大鼠肝膽係統分泌paf -乙酰水解酶:表征和部分純化。Am J Physiol. 1998 5月;274(5 Pt 1):G891-900。
30. Svetlov SI劉紅梅，趙偉，劉紅梅。脂多糖刺激巨噬細胞IC-21中不依賴輔酶a的轉酰基酶對血小板活化因子(PAF)生物合成的調控。生物化學生物物理學報1997年6月2日;1346(2):120-30。
31. Svetlov SI, Hanahan DJ。普萘洛爾對凝血酶活化人血小板的雙重作用:增強細胞內遊離Ca2+動員和抑製磷脂酶D活性。中華生物醫學雜誌1997;400A:199-205。沒有可用的抽象。
32. Svetlov SI, Siafaka-Kapadai A, Hanahan DJ, Olson MS.對烷基磷酸酸的信號應答:人血小板中磷脂酶A2和C的激活和蛋白酪氨酸磷酸化。生物化學。1996年12月1日;336(1):59-68。
33. Svetlov SI, Howard KM, Miwa M, Flickinger BD, Olson MS.血小板活化因子與大鼠肝細胞的相互作用:攝取、易位、代謝以及對paf -乙酰水解酶分泌和蛋白酪氨酸磷酸化的影響。生物化學。1996年3月1日;327(1):113-22。