教育

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彼得森博士於1985年獲得明尼蘇達大學(University of Minnesota)細胞與發育生物學博士學位。在明尼蘇達大學人類遺傳學研究所做了一年助理研究員後，他轉到芝加哥大學，在Susan Lindquist博士的實驗室擔任NIH博士後。在那裏，他研究了果蠅——黑腹果蠅熱休克反應的轉錄後調節。在芝加哥大學，他獲得了教員的附加頭銜。他於1991年成為凱斯西儲大學病理科的助理教授，並於1998年成為副教授。

研究的興趣

朊病毒蛋白是一種正常的細胞蛋白，被懷疑是導致海綿狀腦病的主要成分，如果不是唯一的成分的話。在這些疾病的過程中，朊病毒蛋白被“轉化”為一種抗蛋白酶的形式。正是這種蛋白酶抗性的形式被認為具有潛在的致病性。其中兩種疾病，克雅氏病(CJD)和最近描述的致命家族性失眠(FFI)，以遺傳或散發形式傳播。FFI的遺傳形式與一種遺傳性CJD的蛋白基因密碼子178有相同的突變。我們已經證明，這兩種疾病源於單一突變的遺傳基礎在於朊病毒蛋白基因中的一個共同多態性。該多態性明顯影響兩種疾病產生的病變的地形。由於朊病毒蛋白的構象似乎是致病過程的核心，我們的團隊正試圖描述已知的朊病毒蛋白基因突變對蛋白質合成和代謝的影響，這導致了細胞和動物模型中各種不同的神經退行性疾病。我們還在細胞水平上研究疾病過程。

專業的活動:

教師的任命:

教學經驗:

特約期刊審稿人:

• 美國人類遺傳學雜誌
• 美國病理學雜誌
• 生物化學
• 生物學技術
• 大腦病理學
• 生物化學雜誌
• 《柳葉刀》
• 神經學
• 神經科學雜誌》上
• 阿爾茨海默病雜誌
• 臨床遺傳學
• EMBO

編輯委員會

專業的社會:

• 美國科學促進會，1981年至今
• 美國微生物學會，1984年至今
• 美國神經科學學會，1992年至今
• 美國化學學會，1995-1996
• 美國細胞生物學學會，1997年至今

邀請研討會/ PlatformPresentations

1. Petersen RB, McGarry TJ, DeBenedetti A, Golic KG, Lindquist s果蠅熱休克反應中的平移控製。ASBC美聯儲程序46:1958,1987。
2. Petersen RB, McGarry TJ, Golic KG, Dellavalle RP, Lindquist s果蠅熱休克反應中的平移控製。RNA結構和反信使基因表達的調控，北約/INSERM研討會，Les Arcs, Savoie，法國，1988年2月。
3. 果蠅hsp70基因的調控。翻譯控製，冷泉港，1989年9月。
4. 王曉燕，王曉燕，王曉燕，等。果蠅熱休克反應的轉錄後調控。基因表達的轉錄後控製。北約/歐共體講習班，西德國高斯拉爾，1990年。
5. Petersen RB, Goldfarb L, Tabaton M, Brown P, LeBlanc A, Montagna P, Cortelli P, Monari L, Autilio-Gambetti L, Gajdusek DC, Lugaresi E, Gambetti P致命家族性失眠和家族性克雅氏病的一個亞型:朊病毒蛋白基因多態性對致病突變的影響神經學，43卷，no。4.美國神經科學學會第45屆年會，1993年4月。
6. Petersen RB, Tabaton M, LeBlanc A, Montagna P, Cortelli P, Monari L, Autilio-Gambetti L, Lugaresi E, Gambetti P.致命家族性失眠和不斷擴大的朊病毒疾病家族。傳染性和非傳染性神經退行性疾病:最新進展，Ocho Rios，牙買加，1993。
7. Petersen RB, Richardson SL, Chen SG, Parchi P, Urig CB, Gambetti P.朊病毒蛋白178Asn突變改變轉染人細胞係的加工過程。神經科學學會，邁阿密海灘，佛羅裏達，1994年11月。
8. Petersen RB, Tresser NJ, Richardson SL, Gali M, Goren H, Gambetti P.眼外腦膜澱粉樣變家族有轉甲狀腺素基因突變。美國神經病理學家協會，德克薩斯州聖安東尼奧，1995年6月。
9. 彼得森RB。PrP突變對PrP代謝的影響。朊病毒分子生物學與朊病毒疾病病理學。班伯裏中心CSH實驗室，1995年11月。
10. 彼得森RB。FFI:遺傳和分子生物學發現。致命家族性失眠國際研討會。1996年5月，意大利博洛尼亞。
11. 彼得森RB。遺傳性朊病毒疾病及其突變對朊病毒代謝的影響。第二屆德-美科學前沿年度研討會由德-美學術理事會與美國國家科學院、亞曆山大·馮·洪堡基金會、馬克斯·普朗克學會和德國學術交流中心聯合主辦，1996年6月
12. Petersen RB, Capellari S, Chen SG, Parchi P, Singh N, Zanusso G, Gambetti P.致病性突變對轉染細胞中朊病毒蛋白加工的影響:發病機製的意義。神經退行性疾病:常見分子機製。Ocho Rios，牙買加，1997年。
13. 彼得森RB，史密斯MA。血紅素氧合酶-1在神經元細胞中的慢性表達:與神經退行性疾病的相關性。美國神經病理學家協會，匹茲堡，賓夕法尼亞州，1997年6月。
14. Capellari S, Petersen RB。朊病毒蛋白翻譯後修飾的研究。神經退行性疾病:常見分子機製，Ocho Rios，牙買加，1998。
15. 彼得森RB(講師)。"朊病毒和聚集蛋白"研討會亞特蘭大，佐治亞州，1998年6月。
16. 彼得森RB(講師)。朊病毒:從蛋白質到病原體。1998年6月美國臨床病理學家協會電話會議。
17. Curagen公司，紐黑文，康涅狄格州。1998年8月。
18. 馬裏蘭大學人類病毒學研究所。馬裏蘭州巴爾的摩，1998年11月。
19. 凱斯西儲大學動物資源中心，持續員工培訓。1998年11月20日。
20. 朊病毒疾病:當前的健康問題。聖約瑟夫醫院，密爾沃基，威斯康星州。1999年5月。
21. 朊病毒:從蛋白質到病原體。密爾沃基醫學院。密爾沃基,WI。1999年5月。
22. 新一代-新方法/全球曆史時代的德國和美國。由德美學術委員會基金會讚助。伊利諾伊州芝加哥，1999年11月。
23. 朊病毒病:最新進展。臨床病理學會議係列，CWRU, 2000年10月。
24. 朊病毒疾病:從蛋白質到病原體。賓夕法尼亞的印第安納大學。印第安納，PA, 2001年2月9日。
25. 關於瘋牛病的起源和影響的思考。中華婦聯婦女同學會，2001年9月26日。
26. 朊病毒病的生物學思考。神經科學係，CWRU，克利夫蘭，俄亥俄州。2002年1月16日。
27. TSEs的診斷:一個簡單的案例，Keystone研討會，Breckenridge, CO. 2003年4月5日。
28. 朊病毒安全培訓，病理學P3員工，病理學研究所，克利夫蘭，俄亥俄州。2003年4月15日。
29. TSEs的診斷:一個簡單的案例，懷俄明大學，拉勒米，WY。2003年4月18日。
30. 遺傳人類朊病毒病的細胞模型，獸醫實驗室機構，威布裏奇，紐霍，阿德爾斯通，薩裏，英國。2003年8月19日。
31. 使用動物進行研究的倫理學，CWRU病理學係，2003年9月12日。
32. 人類朊病毒疾病的研究。2005年2月3日，美國密蘇裏州貝裏恩斯普林斯，安德魯斯大學生物係。

榮譽和獎勵

出版物

1. 彼得森RB，亨塞爾CH，哈克特PB。勞斯肉瘤病毒RNA編碼的先導肽核糖體結合位點的鑒定。中國病毒學報(英文版)，2004。
2. 彼得森RB，哈克特PB。體外結合勞斯肉瘤病毒RNA的核糖體特征。中國病毒學報(英文版)，1985。
3. Hackett PB, Petersen RB, Albericio F, Gunderson SI, Hensel CH, Palmenberg AC, Barany g。體外合成Rous肉瘤病毒先導RNA編碼的7個氨基酸肽。分子生物學雜誌19:45- 57,1986。
4. 果蠅的hsp70信息在常溫下迅速降解，並在熱衝擊下穩定下來。基因72:161- 168,1988。
5. 勞斯肉瘤病毒RNA前導序列改變對轉譯啟動的影響。中國生物技術學報(英文版)，1989。
6. 彼得森RB，穆斯塔卡斯A，哈克特PB。勞斯肉瘤病毒近端5'短開放閱讀框的突變改變了病毒的生成。J微生物學報63;4787 - 4796年,1989年。
7. 信使RNA降解對HSP70合成的調控。細胞條例1:135- 149,1989。
8. 王曉燕，王曉燕。熱休克反應中RNA代謝的調控策略。遺傳學趨勢6:233-227,1990。
9. 林德奎斯特，彼得森RB。果蠅熱休克信使rna的選擇性翻譯和降解。酶學44:147- 166,1990。
10. 哈克特RB，道爾頓MW，約翰遜DP，彼得森RB。禽逆轉錄病毒5'先導RNA序列的係統發育和物理分析。Nuc Acids Res 19: 6929-6934, 1991。
11. Petersen RB, Tabaton M, Berg L, Schrank B, Torack RM, Julien J, Vital C, Deleplanque B, Pendlebury WW, Drachman D, Smith TW, Davies P, Martin JJ, Oda M, Montagna P, Autilio-Gambetti L, Lugaresi E, Gambetti P. thalamic dementia中朊病毒基因分析神經學42:1859-1863,1992。
12. Goldfarb LG*， Petersen RB*， Tabaton M, Brown P, LeBlanc AC, Montagna P, Cortelli P, Julien J, Vital C, Pendlebury WW, Haltia M, Willis PR, Hauw JJ, McKeever PE, Monari L, B Schrank, Swergold GD, Autilio-Gambetti L, Gajdusek C, Lugaresi E, Gambetti P.致命家族性睡眠障礙和家族性克jakob病:通過DNA多態性確定疾病表型。科學通報(英文版)，1992。
    *共同第一作者，我的貢獻是實驗設計和解釋，包括觀察到基因內多態性可以改變疾病表型。
13. Grant議員，Cohen M, Petersen R, Halmagyi總經理，McDougall A, Tusa RJ, Leigh RJ。克雅氏病的異常眼動。Ann Neurol 34: 192-187, 1993。
14. Monari L, Chen SG, Brown P, Parchi P, Petersen RB, Mikol J, Gray F, Cortelli P, Montagna P, Ghetti B, Goldfarb LG, Gajdusek DC, Lugaresi E, Gambetti P, Autilio-Gambetti L.致命家族性失眠和家族性克雅氏病:由DNA多態性測定的不同朊病毒蛋白美國科學院學報91:2839-2842,1994。
15. Smith MA, Kutty RK, Richey PL, Chader GJ, Wiggert B, Petersen RB, Perry G.血紅素加氧酶-1與阿爾茨海默病的神經纖維病理相關。中華病理學雜誌145:42-47,1994。
16. Yu J, Nagarajan S, Ueda E, Knez JJ, Petersen RB, Medof ME。在正常和陣發性夜間血紅蛋白尿細胞中交替剪接的PIG-A轉錄本的特征。巴西醫學生物學雜誌27:195-201,1994。
17. Hsp70 mRNA的優先死烯化在調節黑腹果蠅Hsp70的表達中起著關鍵作用。分子生物學雜誌14:3646-3659,1994。
18. Petersen RB, Tabaton M, Chen SG, Monari L, Richardson SL, Manetto V, Lanska DJ, Markesbery WR, Currier RD, Autilio-Gambetti, L, Gambetti P.家族性進行性皮質下膠質瘤:存在朊病毒並與第17號染色體相連。神經病學45:1062-1067,1995。
19. Parchi P, Castellani R, Cortelli P, Montagna P, Chen SG, Petersen RB, Lugaresi E, Autilio-Gambetti L, Gambetti P.致命家族性失眠中蛋白酶抗性朊病毒蛋白的區域分布。Ann Neurol 38: 21-29, 1995。
20. Premkumar DRD, Smith MA, Richey PL, Petersen RB, Castellani R, Kutty RK, Wiggert B, Perry G, Kalaria RN。阿爾茨海默病新皮層和腦血管中血紅素氧合酶-1 mRNA和蛋白的誘導。中華神經化學雜誌(英文版)，1995。
21. Tabaton M, Rolleri M, Masturzo P, Cammarata S, Angelini G, Hansen LA, Saitoh T, Petersen RB, Perry G, Richey P, Gambetti P, Bertolini S載脂蛋白E Î4等位基因頻率在進展性核上麻痹中不升高。神經病學45:1764- 1765,1995。
22. Petersen RB, Tresser NJ, Richardson SL, Gali M, Goren H, Gambetti P.一個有眼外腦膜澱粉樣變和癡呆的家庭有轉甲狀腺素基因突變。中華神經病理學雜誌第54期:413,1995。
23. Sforza E, Montagna P, Tinuper P, Cortelli P, Avoni P, Ferrillo F, Petersen R, Gambetti P, Lugaresi E.致死性家族性失眠的睡眠-覺醒周期異常。丘腦在睡眠調節中作用的證據。腦電圖臨床神經物理雜誌94:398- 405,1995。
24. Petersen RB, Parchi P, Richardson SL, Urig CB, Gambetti P. D178N突變和密碼子129多態性對朊病毒蛋白代謝的影響。中國生物化學雜誌，1998,21(4):433 - 434。
25. Parchi P, Castellani R, Capellari S, Ghetti B, Young K, Chen SG, Farlow M, Dickson DW Sima AAF, Trojanowski JQ, Petersen RB, Gambetti P.散發型克雅氏病表型變異的分子基礎。Ann Neurol 39: 767-778, 1996。
26. Petersen RB, Goren H, Cohen M, Richardson SL, Tresser N, Lynn A, Gali M, Estes M, Gambetti, P.轉甲狀腺素澱粉樣變:一種與癡呆相關的新突變。中華神經科雜誌41(3):307-313,1997。
27. Parchi P, Capellari S, Chen SG, Petersen RB, Gambetti P, Kopp N, Brown P, Kitamoto T, Tateishi J, Giese A, Kretschmar H.分型朊病毒亞型。自然386:232-233,1997。
28. Capellari S, Vital C, Parchi P, Petersen RB, Ferrer X, Jarnier D, Pegoraro E, Gambetti P, Julien J.巴斯克家族中朊病毒蛋白基因插入144bp的家族性朊病毒病神經病學49:131-141,1997。
29. Raymond GJ, Hope J, Kocisko DA, Priola SA, Raymond LD, Bossers A, Ironside J, Will RG, Chen S, Petersen RB, Gambetti P, Rubenstein R, Smits MA, Lansbury PT, Caughey B.瘋牛病和癢病對人類傳播能力的分子評估。自然雜誌388:285288,1997。
30. Golic MM, Rong Y, Petersen R, Lindquist SL, Golic KG。flp介導的DNA動員到果蠅染色體的特定靶點。Nuc Acids Res 25: 3665-3671, 1997。
31. 辛格N，紮努索G，陳SG，藤岡H，理查森S，甘貝蒂P，彼得森RB。遺傳性朊病毒病的細胞模型:低溫逆轉朊病毒蛋白聚集。中國細胞生物學雜誌(英文版)，1997。
32. 韋斯特尼基W，彼得森RB，甘貝蒂P，蘇雷維奇WK。重組人朊病毒蛋白PrP(90-231)的ph依賴性穩定性和構象。中國生物化學雜誌(英文版)，1997。
33. Vital C, Gray F, Vital A, Parchi P, Capellari S, Petersen RB, Ferrer X, Jarnier D, Julien J, Gambetti P.插入八肽重複序列的朊病毒腦病:決定了小腦沉積物的類型。神經病理學應用神經生物學24:125-130,1998。
34. 紮努索G，劉D，法拉利S，赫伊I，尹X，阿古茲A，霍內曼S，李曼S，格洛克舒伯R，曼森J，布朗P，彼得森RB，甘貝蒂P，西M-S。朊病毒蛋白表達:用一組新的單克隆抗體分析。美國Pnas 95: 8812-8816, 1998。
35. Chapman J, Cervenáková L, Petersen RB, Lee HS, Estupinan J, Richardson S, Vnencak-Jones CL, Gajdusek DC, Korczyn AD, Brown P, Goldfarb L.非阿爾茨海默澱粉樣變性:傳染性海樣腦病中的APOE。神經病學51:548- 53,1998。
36. 斯威特尼基W，彼得森RB，甘貝蒂P，蘇雷維奇。重組人朊病毒蛋白的家族突變與熱力學穩定性。中國生物化學雜誌，1998,26(4):533 - 533。
37. 蕭im, Robinson DR, Schwartz S, Kung HJ, preprelow TG, Petersen RB, preprelow TP。人類異常隱窩病灶的單克隆性鑒定。癌症雜誌59:63-66,1999。
38. Goedert M, Spillantini MG, Crowther RA, Chen SG, Parchi P, Tabaton M, Lanska DJ, Markesbery WR, Wilhelmson KC, Dickson DW, Petersen RB, Gambetti P.家族性進行性皮質下膠質瘤Tau基因突變。NatMed 4:。454 - 457年,1999年。
39. Zanusso G, Petersen RB, Jin T, Kanoush R, Sharma Y, Ferrari S, Gambetti P, Singh N.密碼子145突變朊病毒蛋白的蛋白質染色體降解和n端蛋白酶抗性。中國生物化學雜誌(英文版)，1999。
40. Capellari S, Zaidi SIA, Urig CB, Perry G, Smith MA和Petersen RB。朊蛋白糖基化:對氧化還原變化的敏感性。中國生物醫學工程學報，1999,19(4):433 - 433。
41. Takeda A, Perry G, Abraham NG, Dywer BE, Kutty RK, Laitinen JT, Petersen RB和Smith MA。神經元細胞中血紅素加氧酶過表達，可能與Tau蛋白相互作用。生物。化學學報。32(3):354 - 359,2000。
42. Capellari S, Zaidi SIA, Long AC, Kwon EE和Petersen RB。Thr183Ala突變改變了朊蛋白的物理性質，而不是第一個糖基化位點的丟失。老年癡呆症雜誌2:27-35,2000。
43. Gerst JL, Raina AK, Pirim, A McShea, A, Harris PLR, Siedlak SL, Takeda A, Petersen,RB, Smith MA。阿爾茨海默病中改變的細胞基質相關ADAM蛋白。中國神經科學雜誌，32(5):559 - 564,2000。
44. Capellari S, Parchi P, Russo CM, Sanford J, Sy M-S, Gambetti P, Petersen RB。E200K突變對朊病毒蛋白代謝的影響:細胞模型與人腦的比較研究。點。中華流行病學雜誌32(4):613- 62,2000。
45. Kim HT, Russell RL, Raina AK, Harris PLR, Siedlak SL, Zhu X, Petersen RB, Shimohama S, Smith MA, Perry G.阿爾茨海默病中的蛋白質二硫異構酶。Antiox。氧化還原信號。2:485-489,2000。
46. 呂凱，王偉，謝錚，王寶生，李銳，Petersen RB, Sy M-S，陳光勝。重組人二重質蛋白的表達及結構表征。生物化學39:13575-13583,2000。
47. 黃寶生、劉濤、李銳、潘濤、Petersen RB、Smith MA、Gambetti P、Perry G、Manson JC、Brown DR、Sy M-S。在缺乏朊病毒蛋白的小鼠大腦中檢測到的氧化應激標記物水平增加。中華神經化學雜誌。32(4):561 - 562,2001。
48. 李銳、劉東、Zanusso、G.、劉濤、Fayen、J. D.、黃俊華、Petersen、R. B.、Gambetti、P.、Sy、M. S.細胞朊病毒蛋白在人淋巴細胞中的表達及潛在功能。細胞。中國免疫學雜誌，32(1):349 - 358,2001。
49. 劉婷婷，李榮榮，黃碧生，劉德明，陶佩萍，彼得森，R. B.， Gambetti, P.和Sy M.S.(2001)。PrPC在小鼠造血細胞亞群中優先表達。中華免疫學雜誌(英文版)，2001。
50. 劉婷婷，鄒文敏，李瑞，潘。黃，黃，彼特森。R.B.， Herrup, K.， Gambetti, P.和Sy, M. S.用多種抗朊病毒單克隆抗體檢測小鼠大腦中細胞朊病毒蛋白的差異表達。腦科學研究896:118- 29,2001。
51. 黃百思、劉濤、佩斯利、李瑞、潘濤、陳紹光、佩裏、彼得森、R. B.、史密斯、M. A.、梅爾頓、D. W.、甘貝蒂、P.、布朗、D. R.和西M. S.(2001)。在缺乏PrP的表達Doppel的小鼠中誘導HO-1和NOS:對Doppel功能的影響。摩爾。細胞。神經科學。17:768-775,2001。
52. 平井Keisuke Hirai, Gjumrakch Aliev，努村明彥，藤岡久誌，羅伯特L.拉塞爾，克雷格S.阿特伍德，安妮B.約翰遜，伊馮娜Kress，哈裏V. vints, Massimo Tabaton，順下濱，亞當D.卡什，桑德拉L. Siedlak，佩吉L. R.哈裏斯，保羅K.瓊斯，羅伯特B.彼得森，喬治佩裏，和馬克A.史密斯。阿爾茨海默病的線粒體異常。神經科學雜誌，21:3017-3023,2001。
53. 沼村A，佩裏G，阿利耶夫G，平井K，武田A，巴拉傑EK，瓊斯PK，甘巴裏H, Wataya T，下濱S，千葉S，阿特伍德CS，彼得森RB，史密斯MA。氧化損傷是阿爾茨海默病的最早事件。中華神經科學雜誌，32(4):559 - 567,2001。
54. 潘濤T，莫妮卡·科魯奇，黃文生，李汝良，劉彤，羅伯特·b·彼得森，陳舒，Pierluigi Gambetti，和曼孫賽。(2001)。二維凝膠電泳揭示了兩種人朊病毒“菌株”之間的新差異。生物。化學學報(英文版)，2001。
55. Dagvadorj, A, Petersen, R.B.， Lee, h.s.， Cervenakova, L, Shatunov, A, Budka, H, Brown, P, Gambetti, P，和Goldfarb, L.G.朊蛋白基因引起傳染性海綿狀腦病的自發突變。安。神經科學。52:355-359,2002。
56. 潘濤，王boon - seng，劉彤，李汝良，Robert B. Petersen和Sy Man-Sun。細胞表麵朊病毒蛋白與糖胺聚糖相互作用。物化學。368年,81 - 90年,2002年。
57. Capellari S, Parchi P, Wolff BD, Campbell J, Atkinson R, Posey DM, Petersen RB, Gambetti P. Creutzfeldt-Jakob缺失與朊病毒蛋白基因中兩個重複序列的缺失相關。神經病學59:1628-1630,2002。
58. 佩裏,喬治;Nunomura Akihiko;Raina阿倫k;阿利耶夫,Gjumrakch;Siedlak,桑德拉·l·;佩吉·l·r·哈裏斯;Casadesus芽;彼得森,羅伯特b .;Bligh-Glover,威廉;總監,伊麗莎白; Petot, Grace; Smith, Mark A. A Metabolic Basis for Alzheimer Disease. Neurochemical Research Volume: 28, Issue: 10, October 2003. pp. 1549-1552.
59. Chao, M, Zhu, X, Raina, A, Aliev, G, Takeda, A, Petersen, R.B, nutura, A, Tabaton, M, Perry, G, Smith, m.a。中國科學院學報(自然科學版)，2003。
60. 朱欣，王穎，小川O，李HG, Raina AK, Siedlak SL, Harris PLR，藤岡H，下濱S, Tabaton M, Atwood CS, Petersen RB, Perry G, Smith MA。Bcl-w在阿爾茨海默病中的神經保護特性。神經化學雜誌49:1233-1240,2004。
61. 李HG，小川O，朱X，奧尼爾MJ，彼得森RB, Castellani RJ, Ghanbari H，佩裏G，史密斯MA。阿爾茨海默病脆弱神經元中代謝性穀氨酸受體2 (mGluR2)的異常表達神經病理學雜誌107:365-371,2004。
62. Aliev G, Castellani RJ, Petersen RB, Burnstock G, Perry G和Smith MA。家族性高膽固醇性動脈粥樣硬化的病理學研究。j . Submicrosc。Cytol。中華醫學雜誌。36:225-240,2004。
63. Petersen RB, Siedlak SL, Lee HG, Kim YS, nurura A, Tagliavini F, Ghetti B, Cras P, Moreira PI, Castellani RJ, Guentchev M, Budka H, Ironside JW, Gambetti P, Smith MA, Perry G.人類朊病毒疾病中的氧化還原金屬和氧化異常。Acta Neuropathol (Berl)。110: 232 - 238, 2005。
64. 孔慶忠、黃生海、鄒文泉、Difernando Vanegas、王美玲、吳迪、袁玨、鄭夢潔、白華、鄧華雲、Ken Chen、Allen L. Jenny、Katherine O 'Rourke、Ermias D. Belay、Lawrence B. Schonberger、Robert B. Petersen、Man-Sun Sy、Shu G. Chen和Pierluigi Gambetti。麋鹿慢性消耗性疾病:通過轉基因小鼠模型檢測對人類的傳播能力。神經科學雜誌25:7944 -7949,2005。
65. 謝誌亮，凱瑟琳I.歐洛克，董誌謙，艾倫L.珍妮，朱莉A.蘭根貝格，Ermias D. Belay，勞倫斯B.舍恩伯格，羅伯特B.彼得森，鄒文泉，孔慶忠，皮爾路易吉·甘貝蒂，陳舒G.。麋鹿和鹿的慢性消耗性疾病與克雅氏病:癢病朊蛋白J. Biol的比較分析。化學通報，2005:439 - 446。
66. Zaidi SI, Richardson SL, Capellari S, Song L, Smith MA, Ghetti B, Sy MS, Gambetti P, Petersen RB。F198S朊病毒蛋白突變的特征:糖基化增強和折疊缺陷。老年癡呆症雜誌7:159-71,2005
67. LaFauci G, Carp RI, Meeker HC, Ye X, Kim JI, Natelli M, Cedeno M, Petersen RB, Kascsak R, Rubenstein R.慢性耗損病朊病毒在表達落基山麋鹿(cerus elaphus nelsoni) PrPC的轉基因小鼠中的傳遞病毒學報，2006 12月;87(Pt 12):3773-80。
68. 謝Z, O'Rourke KI，董z, Jenny AL, Langenberg JA, Belay ED, Schonberger LB, Petersen RB，鄒W，孔q, Gambetti P，陳SG。麋鹿和鹿的慢性消耗性疾病與克雅氏病:癢病朊蛋白的比較分析。生物化學雜誌，2006 2月17日;281(7):4199-206。
69. Sparks DL, Connor DJ, Sabbagh MN, Petersen RB, Lopez J, Browne P。循環膽固醇水平、載脂蛋白E基因型和癡呆嚴重程度影響阿茨海默病阿托伐他汀治療的療效:阿茨海默病降膽固醇治療(ADCLT)試驗的結果神經科學學報2006;185:3-7。
70. McShea, Lee HG, Petersen RB, Casadesus G, Vincent I, Linford NJ, Funk JO, Shapiro RA, Smith MA。神經元細胞周期再進入介導阿爾茨海默病類型的改變。生物化學生物物理學報2006 10月3日;[印刷前的Epub]
71. 郭亮，Ganhdi PN，王偉，Petersen RB, Wilson-Delfosse AL, Chen s。帕金森病相關蛋白，富含亮氨酸重複激酶2 (LRRK2)，是一種真實的GTPase，刺激激酶活性。中國生物醫學工程學報，2007,29(3):369 - 369。
72. 袁傑，仲東阿，蔣鵬。Guo J. McGeehan, X. Xiao, J. Wang, I. Cali, P. L. McGeer, N. R. Cashman, R. Bessen, W. K. Surewicz f, G. Knealec, R. B. Petersen, P. Gambetti和W. Q.，參與菌株識別的朊病毒關鍵蛋白區域的可達性及其對朊病毒早期檢測的意義。細胞。Mol。生命科學。2008。
73. 明娜惠，朱宏偉，Inna I. Kruman, Rudy J. Castellani, Robert B. Petersen, Sandra L. Siedlak, George Perry, Mark A. Smith和Hyoung-gon Lee。阿爾茨海默病DNA損傷的證據:星形膠質細胞中組蛋白H2AX的磷酸化。時代,在線。2008年6月。
74. Gustaw KA, Garrett MR, Lee H-G, Castellani RJ, Zagorski MG, Prakasam A, Siedlak SL, Zhu X, Perry G, Petersen RB, Friedland RP, Smith MA。阿爾茨海默病的抗原-抗體分離:一種新的診斷方法。中華神經醫學雜誌，2008,26(4):356 - 356。
75. 餘水良、尹少曼、範南希、王波其、康信忠、Robert B. Petersen、李朝陽及西滿善。配體結合促進朊蛋白聚集-八肽重複的作用。生態學報，2008,38(4):564- 575。
76. Lee HG, Casadesus G, Zhu X, Castellani RJ, McShea A, Perry G, Petersen RB, Bajic V, Smith MA。細胞周期再進入介導的神經退行性變及其在阿爾茨海默病發病機製中的作用。神經化學雜誌2009 54:84-8。
77. Myung N-H, Zhu X, Kruman II, Castellani RJ, Petersen RB, Siedlak SL, Perry G, Smith MA, Lee H-G。阿爾茨海默病DNA損傷的證據:星形膠質細胞中組蛋白H2AX的磷酸化。年齡2008,30:209-215。
78. Friedland RP, Petersen RB和Rubenstein R.牛海綿狀腦病與水產養殖。Jad 2009, 17: 277-279。
79. Singh A, Kong Q, Luo X, Petersen RB, Meyerson H, Singh N.朊蛋白(PrP)敲除小鼠顯示鐵代謝改變:PrP在鐵吸收和運輸中的功能作用。PLoS One. 2009 7月1日;4(7):e6115。
80. Lee HG, Casadesus G, nuruura A, Zhu X, Castellani RJ, Richardson SL, Perry G, Felsher DW, Petersen RB, Smith MA。在一種新型轉基因小鼠中，MYC的神經元表達導致神經退行性表型。中華病理學雜誌。2009 174:891-7。Epub 2009年1月22日。
81. 鄒WQ，肖曦，袁傑，普提G，藤岡H，王X，理查德森S，周X，鄒R，李s，朱X, McGeer PL, McGeehan J, Kneale G, rincono - limas DE, Fernandez-Funez P, Lee HG, Smith MA, Petersen RB，郭jp。(2011)澱粉樣蛋白-beta42主要與阿爾茨海默症大腦中的不溶性朊蛋白相互作用。生物化學雜誌286:15095-105。
82. 鄒勝生、藤岡H、郭建平、肖曦、下二M、孔C、陳C、Tasnadi M、Voma C、袁傑、Moudjou M、Laude H、Petersen RB、鄒W-Q。(2011)培養細胞中自發產生的朊病毒樣構象的表征。老化3:968 - 84。
83. Kudo W, Lee HP，鄒WQ, Wang X, Perry G, Zhu X, Smith MA, Petersen RB, Lee HG.(2012)細胞朊蛋白在低聚澱粉樣蛋白β誘導的神經元細胞死亡中起重要作用。胡姆·摩爾·熱內。21:1134-44。
84. Santos RX, Correia SS, Zhu X, Lee HG, Petersen RB，努努拉A, Perry G, Smith MA, Moreira PI。(2012)阿爾茨海默病的細胞核和線粒體DNA氧化。自由基決議46:565-576。
85. Reed- cossairt A, Zhu X, Lee HG, Reed C, Perry G, Petersen RB。阿爾茨海默病和血管缺損:影像學研究和唐氏綜合征的經驗教訓。Curr Gerontol Geriatr res 2012:929734。
86. 魯benstein R, Bulgin MS, Chang B, Sorensen-Melson S, Petersen RB, LaFauci G.(2012)羊癢病感染羊精液中PrP(Sc)的檢測和傳染性。中國生物醫學工程學報，32(6):369 - 369。
87. 王欣，Snape M, Klann E, Stone JG, Singh A, Petersen RB, Castellani RJ, Casadesus G, Smith MA，朱欣(2012)細胞外信號調節激酶通路的激活與脆性X綜合征的行為缺陷有關。J Neurochem。121(4):672 - 9。
88. Rodrigues R, Smith MA, Wang X, Perry G, Lee HG, Zhu X, Petersen RB。(2012)阿爾茨海默病的分子神經發病機製:一個強調氧化應激中心作用的相互作用模型。未來的神經。7:287 - 305。
89. Perry G, philix CF, nunura A, Colom LV, Castellani RJ, Petersen RB, Lee HG, Zhu x。清除阿爾茨海默病與氧化應激的血管網。神經科學雜誌，2012 39:4。
90. Kudo W, Petersen RB和Lee H-G(2013)細胞朊蛋白和阿爾茨海默病:與低聚澱粉樣蛋白β和神經元細胞死亡有關。朊病毒7:114 - 116
91. 肖曦，袁傑，Haïk S, Cali，詹Y, Moudjou M, Li B, Laplanche JL, Laude H, Langeveld J, Gambetti P, Kitamoto T, Kong Q, Brandel JP, Cobb BA, Petersen RB，鄒WQ。(2013)散發型和家族型朊病毒病中的糖型選擇性朊病毒形成。《公共科學圖書館•綜合》。2013;8 (3):e58786
92. 丁穎，李娟，劉鬆，張磊，肖華，李娟，陳浩，Petersen RB，黃凱，鄭磊(2013)雌性小鼠多代高脂飲食喂養後脂肪組織中炎症相關基因的DNA低甲基化。Int J Obes (Lond)。2013年5月27日。doi: 10.1038 / ijo.2013.98。[印刷前的Epub]
93. 程斌，龔紅，肖輝，Petersen RB，鄭亮，黃凱。抑製澱粉樣蛋白毒性聚集:蛋白質錯誤折疊疾病的治療策略。生物化學生物物理學報2013 1830:4860-71。
94. 袁j，詹亞，阿布斯卡龍R，肖X，馬丁內斯MC，周X, Kneale G, Mikol J，萊曼S, Surewicz WK, Castilla J, Steyaert J，張S，孔q, Petersen RB, Wohlkonig A，鄒WQ。(2013)重組人朊病毒蛋白在體外抑製朊病毒繁殖。Sci眾議員3:2911。
95. 趙亮，郭紅，陳紅，Petersen RB，鄭磊，彭阿，黃凱(2013)利拉魯肽對糖尿病患者內質網應激的影響。生物化學生物物理學研究。10月12日。pii doi:: s0006 - 291 x(13) 01686 - 0。10.1016 / j.bbrc.2013.10.026。[印刷前的Epub]

書籍章節和特邀文章:

1. 王曉燕，王曉燕，王曉燕，等。果蠅熱休克蛋白合成的轉錄後調控。見:生物與醫學中的應激蛋白，冷泉港出版社，冷泉港，紐約，379-409頁，1990。
2. Gambetti P, Petersen R, Monari L, Tabaton M, Cortelli P, Montagna P, Lugaresi E, Autilio-Gambetti L.致死性家族性失眠與朊病毒疾病譜的擴大。:海綿狀腦病。艾倫我(ed)。《英國醫學公報》，1993年第49卷第4期，980-994頁。
3. Gambetti P, Medori R, Manetto, V, Petersen R, LeBlanc A, Tritschler H.J, Monari L, Tabaton M, Autilio-Gambetti L.致死性家族性失眠:一種具有獨特組織病理學和基因型特征的朊病毒疾病。在:致命的家族性失眠:遺傳性朊病毒疾病，睡眠和丘腦。吉列米諾特，盧加雷西，蒙塔尼亞，甘貝蒂。烏鴉出版社,1994年。
4. Petersen RB, Goldfarb L, Tabaton M, Brown P, Cortelli P, Montagna P, Autilio-Gambetti L, Gajdusek DC, Lugaresi E, Gambetti P.多態性對PRNP(朊病毒蛋白基因)致病突變的影響證明了一種新的表型異質性機製。見:分子神經生物學，Vol 8, pp. 99-103, 1994。
5. 甘betti P, Petersen R, Tabaton M, Gallassi R, Lugaresi E.丘腦癡呆與致死性家族性失眠的關係。阿爾茨海默病以外的原發性退行性癡呆。克拉克托(ed)。
6. Petersen RB, Richardson SL, Urig CB, Gambetti P.轉染人細胞係中與致死性家族性失眠和克雅氏病相關的朊病毒蛋白178Asn突變分析見:阿爾茨海默病及其相關疾病的研究進展。李文華，李文華，李文華(編)。John Wiley & Sons, Ltd.， Sussex, England, pp. 783-787, 1995。
7. 王曉燕，陳曉燕，陳曉燕。致死性家族性失眠與家族性克雅氏病的臨床、病理和分子特征。腦病刊5:43-51,1995。
8. Parchi P, Petersen RB, Gambetti P.家族朊病毒疾病新課題。病毒學研討會7:181-187,1996。
9. Petersen RB, Parchi P, Capellari S, Gambetti P.致命家族性失眠，克雅氏病和朊病毒蛋白。在:蛋白質功能障礙在人類遺傳疾病。Swallow D和Edwards Y (eds)， BIOS科學出版社，牛津，英國，第243-254頁，1997。
10. Parchi P, Capellari S, Zanusso G, Singh N, Gambetti P, Petersen RB。遺傳性朊病毒病:分子病理學和細胞模型。在:朊病毒:分子和細胞生物學。哈裏斯DF (ed)。地平線科學出版社，英國Wymondham, pp. 63-81, 1998。
11. Parchi P, Petersen RB, Chen SG, Autilio-Gambetti L, Capellari S, Monari L, Cortelli P, Montagna P, Lugaresi E, Gambetti P.致死性家族性失眠的分子病理學。腦病刊8:539-548,1998。
12. Gambetti P, Petersen RB, Parchi P, Chen SG, Capellari S, Goldfarb L, Gabizon R, Montagna P, Lugaresi E, Piccardo P, Ghetti B.遺傳性朊病毒疾病。冷泉港實驗室出版社，冷泉港，紐約，509-583頁，1999。
13. 彼得森RB。變異性克雅氏病的生前診斷。Lancet 353: 163-164, 1999。
14. 黃寶生、潘濤、劉濤、李銳、Petersen RB、Jones IM、Gambetti P、Brown DR、Sy M-S。朊病毒病:抗氧化功能的喪失?BBRC 275: 249- 252,2000。
15. Takeda, A.， Itoyama, Y.， Kimpara, T.， Kutty, r.k.， Abraham, n.g.， Dwyer, b.e.， Petersen, r.b.， Perry, G.和Smith, M.A.(2002)神經退行性疾病中血紅素分解代謝的作用。亞伯拉罕，N.G. (Ed)和Alam, J.和Nath, K. (Assoc Eds)。Kluwer學術/Plenum出版社，紐約，135-143頁。
16. Castellani, r.j.， Atwood, c.s.， Perry, G, Petersen, R.B.和Smith, M.A.(2002)朊病毒和阿爾茨海默病:致病之路是用銅鋪成的。《朊病毒疾病與銅代謝:BSE、癢病和CJD研究》，Brown, D.R. (Ed.)， Horwood出版社，96-101頁和195-250頁。
17. Perry, G.， Taddeo, M.A.， Petersen, r.b.， Castellani, r.j.， Harris, p.l.r.， Siedlak, s.l.， Cash, a.d.， Liu, Q.， nutura, A.， Atwood, c.s.，和Smith, M.A.(2003)。遊離結合的氧化還原活性鐵和銅是阿爾茨海默病氧化損傷的中心。Biometals, 16歲,77 - 81。
18. 朱X, Raina AK, Lee HG, Chao M, nutura A, Tabaton M, Petersen RB, Perry G, Smith MA。阿爾茨海默病中的氧化應激和神經元適應:SAPK通路的作用。/抗氧化氧化還原信號/ *5*:571-576,2003。
19. Lee HG, Petersen RB, Zagorski MG, Perry G, Smith MA。澱粉樣蛋白、聚集物和神經元內含物:神經元的好消息?/ Immun Endoc Metab Agents /*3*:293- 298,2003。
20. Lee HG, Petersen RB, Zhu X, Honda K, Aliev G, Smith MA, Perry G.防止蛋白質聚集在神經退行性疾病中是否能實現其承諾?/Brain Pathol /*13*:630- 638,2003。
21. Casadesus G, Smith MA, Zhu X, Aliev, G, Cash, A.D, Honda K, Petersen RB, Perry G.阿爾茨海默病:鐵介導活性氧在中樞致病作用的證據。老年癡呆症雜誌6,165-169,2004。
22. 本田K，卡薩多斯G，彼得森RB，佩裏G，史密斯MA。氧化應激和氧化還原活性鐵在阿爾茨海默病中的作用紐約大學學報(自然科學版)1012:179-182,2004。
23. Petersen RB, nutura A, Lee HG, Casadesus G, Perry, Smith MA, Zhu x。氧化應激相關信號轉導在阿爾茨海默病中的作用。《氧化性神經損傷》，SC Veasey編輯，Humana Press, 121-136頁，2009。
24. Petersen, r.b.， Castellani, r.j.， nurura, A, Zhu, X, Lee, h.g.， Perry, G.和Smith, M.A.(2009)評論:阿爾茨海默病的一個短路。斯旺阿爾茨海默知識庫，http://hypothesis.alzforum.org/swan/browser/showEntity.action?objectId=urn:lsid:swan.org:comment:174e9b94-0c4b-4987-92d3-658eeead58c1&referrerLinkLabel=structuredcommentslist。
25. 彼得森，R.B.和史密斯，M.A.(2009) 1000醫學學院:評估Laurén J et al Nature 2009年2月26日457 (7233):1128-1132,http://f1000medicine.com/article/id/1165083/evaluation
26. Mondragon-Rodriguez S, Garcia-Sierra F, Casadesus G, Lee H-G, Petersen RB, Perry G, Zhu X, Smith MA(2011)氧化應激與阿爾茨海默病:機製和治療機會。疾病中的神經化學機製，神經生物學進展。施普林格科學+商業媒體
27. Rubenstein R和Petersen RB(2013)朊病毒的細胞生物學建模。W.-Q。鄒和P. Gambetti(編)，朊病毒和疾病:第一卷，生理學和病理生理學，紐約施普林格科學+商業媒體。

摘要:

1. 亨塞爾CH，彼得森RB，哈克特PB。影響勞斯肉瘤病毒mRNA轉譯抑製的突變美國社會微生物學會，1985年年會。
2. 勞斯肉瘤病毒前體RNA中編碼的七肽的合成可能在逆轉錄病毒的生命周期中具有重要意義。RNA腫瘤病毒，CSH, 1985年6月。
3. 莫斯塔卡斯A，彼得森RB，亨塞爾CH，哈克特PB。勞斯肉瘤病毒先導RNA開放閱讀框的失活影響雞胚成纖維細胞的轉化。RNA腫瘤病毒CSH, 1987年6月。
4. 哈克特PB，亨塞爾CH，穆斯塔卡斯A，彼得森RB。勞斯肉瘤病毒RNA 5'前導序列中短開放閱讀框對基因表達的調控國際生物化學會議，中國北京，1987年8月。
5. 勞斯肉瘤病毒先導RNA的開放閱讀框翻譯影響雞胚成纖維細胞的轉化。平移控製，CSH, 1987年9月。
6. Lindquist S, Borkovich K, Fortin M, Golic K, Petersen R, Rossi J, Susek R, Yost J.高sps在酵母和果蠅中的功能和調節研究。細胞生物化學雜誌(12 Part D)， 251, 1988。
7. Petersen RB、Tabaton M、Medori R、Tritschler HJ、Berg L、Schrank B、Torack RM、Julien J、Vital C、Pendlebury W、Montagna P、Lugaresi E、Gambetti P.家族性丘腦癡呆和致死性家族性失眠是具有相同突變的朊病毒疾病。第三屆阿爾茨海默病及相關疾病國際會議，意大利阿巴諾特姆(帕多瓦)，1992年7月12日至17日。
8. Petersen RB, Goldfarb L, Tabaton M, Brown P, LeBlanc A, Montagna P, Cortelli P, Monari L, Autilio-Gambetti L, Gajdusek DC, Lugaresi E, Gambetti P.致命家族性失眠和家族性克雅氏病的一個亞型:多態性對朊病毒蛋白致病突變的影響雜誌7:a627, 1993。
9. Tabaton M, Petersen RB, Monari L, Chen S, Lanska DJ, Markesbery WR, Currier RD, Manetto V, Autilio-Gambetti L, Gambetti P.進行性皮質下膠質瘤:一種新的朊病毒蛋白疾病。神經科學學會，華盛頓特區，1993年11月7-12日。
10. 陳曉燕，陳曉燕，陳曉燕，陳曉燕，陳曉燕，陳曉燕。人朊病毒病蛋白酶耐藥朊病毒蛋白片段的差異。神經科學學會，華盛頓特區，1993年11月7-12日。
11. Petersen RB, Richardson SL, Urig CB, Autilio-Gambetti L, Gambetti P.轉染人細胞係中與致死性家族性失眠和克雅氏病相關的朊病毒蛋白178Asn突變分析1994年7月29日至8月3日，第四屆國際阿爾茨海默病及相關疾病會議，明尼蘇達州明尼阿波利斯市。
12. 陳光光，Petersen R, Parchi P, Monari L，王偉，Gambetti P, Gambetti L.人腦和細胞係中朊病毒蛋白的截斷形式。1994年7月29日至8月3日，第四屆國際阿爾茨海默病及相關疾病會議，明尼蘇達州明尼阿波利斯市。
13. Chen SG, Monari L, Brown P, Parchi P, Petersen RB, Mikol J, Gray F, Cortelli P, Montagna P, Ghetti B, Goldfarb LG, Gajdusek DC, Lugaresi E, Gambetti P, Gambetti LA。致命的家族性失眠和家族性克雅氏病:不同的朊病毒蛋白由DNA多態性測定。1994年7月29日至8月3日，第四屆國際阿爾茨海默病及相關疾病會議，明尼蘇達州明尼阿波利斯市。
14. Petersen RB, Richardson SL, Chen SG, Parchi P, Urig CB, Gambetti P.朊病毒蛋白178Asn突變改變轉染人細胞係的加工過程。神經科學學會，邁阿密海灘，佛羅裏達，1994年11月13-18日。
15. 陳光光，Parchi P, Petersen R, Monari L，王偉，Gambetti P, Gambetti L.正常人和病理性人腦中朊病毒蛋白的截斷形式。神經科學學會，邁阿密海灘，佛羅裏達，1994年11月13-18日。
16. Smith, M.A, Richey, P.L, Kutty, R.K, Chader, G.J, Wiggert, B, Petersen, R.B.和Perry, G.(1994)阿爾茨海默病病理中的血紅素加氧酶-1。神經退行性疾病:常見分子機製，22。
17. Petersen RB, Richardson SL, Urig CB, Parchi P, Zaidi SIA, Singh N, Chen SG, Gambetti P.朊病毒蛋白突變對轉染人細胞係加工過程的影響。神經退行性疾病:常見分子機製，Ocho Rios牙買加，1995。
18. Petersen RB, Tresser NJ, Richardson SL, Gali M, Goren H, Gambetti P.眼外腦膜澱粉樣變家族有轉甲狀腺素基因突變。美國神經病理學家協會，德克薩斯州聖安東尼奧，1995年6月。
19. Smith MA, Premkumar DRD, Richey PL, Petersen RB, Castellani R, Kutty RK, Wiggert B, Perry G, Kalaria R.阿爾茨海默病新皮層血紅素加氧酶-1 mRNA的誘導。神經退行性疾病' 95:分子和細胞機製及治療進展，1995。
20. 辛格N，紮努索G，甘貝蒂P，彼得森RB。朊病毒疾病的細胞培養模型。美國細胞生物學學會，1995。
21. Petersen RB, Richardson SL, Urig CB, Parchi P, Singh N, Zaidi SIA, Capellari S, Gambetti P.朊病毒蛋白突變改變轉染人細胞的加工過程。神經科學學會，聖地亞哥，加利福尼亞，1995年11月11-16日。
22. Parchi P, Castellani R, Capellari S, Chen SG, Petersen RB, Young K, Farlow MR, Trojanowski JQ, Sima, Ghetti B, Gambetti P.散發型克雅氏病的分子病理學:與臨床病理特征及朊病毒蛋白基因型的相關性神經科學學會，聖地亞哥，加利福尼亞，1995年11月11-16日。
23. Zanusso GL, Singh N, Gambetti P, Petersen RB。一種GSS亞型朊病毒蛋白加工的體外研究。第32屆意大利神經病理協會年會，意大利帕爾馬，1996年6月3-5日。
24. Petersen RB, Capellari S, Chen SG, Parchi P, Singh N, Zanusso G, Gambetti P.遺傳朊病毒病:研究蛋白質加工的模型係統。第6屆國際細胞生物學大會，第36屆美國細胞生物學學會年會，舊金山，加利福尼亞，1996年12月7-11日。
25. Feldman H, Green GJ, McGillivray BC, Berry K, Petersen RB, Gambetti P.家族性失眠:一個具有178天冬酰胺朊蛋白基因突變和129蛋氨酸純合性的中國親本。加拿大神經科學大會，第31屆年會，倫敦，安大略省，加拿大，1996年6月25-29日。
26. Capellari S, Parchi P, Landis DD, Julien J, Vital C, Dickson DD, Richardson SL, Petersen RB, Gambetti P.插入八肽重複序列的朊病毒腦病:三個科係的研究。美國神經學協會，1997年。
27. Vital C、Gray F、Vital A、Parchi P、Capellari S、Petersen RB、Julien J、Gambetti P 3例八肽重複插入型朊病毒腦病小腦免疫組化修飾(IHC)美國神經病理學家協會，匹茲堡，賓夕法尼亞州，1997年6月。
28. 彼得森RB，史密斯MA。血紅素氧合酶-1在神經元細胞中的慢性表達:與神經退行性疾病的相關性。美國神經病理學家協會，匹茲堡，賓夕法尼亞州，1997年6月。
29. Zanusso G, Petersen RB, Kanoush R, Gambetti P, Singh N. Gerstmann-Sträussler-Scheinker疾病Y145amber中的突變朊病毒蛋白被蛋白酶體途徑降解。第37屆美國細胞生物學學會，1997。
30. 卡佩拉裏S，甘貝蒂P，彼得森RB。朊病毒蛋白翻譯後修飾的相互關係。第37屆美國細胞生物學學會，1997。
31. 陸,S.-Y。， Smith, M.A, Abraham, N.G, Nishimura, R.N.， Laitinen, J.T, Petersen, R.B.和Dwyer, B.E.(1997)成神經細胞瘤細胞中血紅素氧合酶-1表達過和過低的H2O2損傷。Soc。>。摘要2213年,23日。
32. Jin T, Zanusso G, Jing Y, Petersen RB, Gambetti P, Singh N. GSS Q217R突變朊病毒蛋白的異常亞型與伴侶BiP結合。神經科學學會，洛杉磯，加利福尼亞，1998年11月7-12日。
33. Perry G, Hirai K, nunura A, Petersen RB, Smith M.阿爾茨海默病的神經元線粒體增殖:一種基本代謝異常的證據。線粒體:遺傳學、健康和疾病。1998年12月2日，馬裏蘭州貝塞斯達NIH。
34. Smith, M.A, Abraham, N.和Petersen, R.B.(1998)神經細胞中血紅素加氧酶-1的穩定過表達導致細胞骨架異常和增殖變化。j . Neurochem。70(補充1)，S45。
35. Perry, G.， nuruura, A.， Hirai, K.， Petersen, r.b.，和Smith, M.A.(1998)阿爾茨海默病是一種代謝紊亂嗎?睡眠呼吸暫停患者組織缺氧的分子和基因組效應，6。
36. 普雷特洛TP，蕭一m, Robinson DR, Schwartz S, Kung H-J, Petersen RB，普雷特洛TG。人類異常隱窩灶(ACF)的單克隆性。AACR年會，1999年4月10-14日。
37. Petersen RB, Capellari S, Zaidi SIA, Singh N, Gambetti P.人朊病毒蛋白的加工。拱心石研討會1999年4月10日至16日。
38. 武田A，彼得森，RB，史密斯MA。神經細胞中血紅素加氧酶-1慢性表達的影響:可能與Tau相互作用。美國神經病理學家協會，俄勒岡州波特蘭，1999年6月。
39. Jin T, Zanusso G, Jing Y, Petersen RB, Gambetti P, Singh N. GSS Q217R, Y145Stop和P102L中的突變朊病毒蛋白的非典型片段通過蛋白質染色體途徑降解並積累在不同的細胞內隔室中。神經科學學會，邁阿密海灘，佛羅裏達，1999年10月。
40. Lee, H.， Ogawa, O.， Zhu, X.， Castellani, r.j.， Ghanbari, H.， Petersen, r.b.， Perry, G.和Smith, M.A.(2002)老年癡呆症易損神經元中代謝性穀氨酸受體2 (mGluR2)的異常表達。Soc。>。Abstr。， 785.16號項目。
41. Zhu, X.， Wang, Y.， Ogawa, O.， Lee, h.g.， Raina, a.k.， Fujioka, H.， Shimohama, S.， Atwood, c.s.， Petersen, R.B.， Perry, G.和Smith, M.A. (2002) Bcl-w在阿爾茨海默病中發揮關鍵的神經保護作用。j . Neurochem。81(增刊1)，76。
42. m.a. Smith, Takeda, A.， Abraham, n.g.， Dwyer, b.e.， Kutty, r.k.， Laitinen, j.t.， Petersen, R.B.和Perry, G.(2002)血紅素加氧酶和tau:神經元細胞中的協同抗氧化劑。第二屆血紅素加氧酶(HO/CO)與細胞應激反應國際會議，出版中。
43. 李，H.G.，小川，O.，朱，X.， O. neill, M.J.， Ghanbari, H.， Petersen, R.B.， Perry, G.和Smith, M.A.(2003)老年癡呆症易損神經元中代謝性穀氨酸受體2的異常表達。研究展示2003,70。
44. Smith, M.A, Zhu, X, Casadesus, G, Aliev, G, Ogawa, O, nunura, A, Takeda, A, Joseph, J.A, Petersen, R.B.和Perry, G.(2003)阿爾茨海默病:原因，後果，和意外。生物老年學4(增刊1)，88-89。
45. Petersen, R.， Smith, M.A, Richardson, S.L, Perry, G.和Lee, H.G.(2006)氧化應激和朊病毒蛋白突變。研究展示2006,495。
46. Lee, h.g.， Smith, M.A, Richardson, s.l.， Perry, G.和Petersen, R.B.(2006)氧化應激和朊病毒蛋白突變。j . Neurochem。98(增刊1)，27。
47. Lee, h.g.， Smith, M.A, Richardson, s.l.， Perry, G.和Petersen, R.B.(2006)氧化應激和朊病毒蛋白突變。老年癡呆症，2(增刊1):S485。
48. nunura, A.， Lee, h.g.， Casadesus, G.， Petersen, R.B.， Richardson, s.l.， Chiba, S.， Yamaguchi, H.， Perry, G.和Smith, M.A. (2007) CaMKII-MYC小鼠神經元細胞周期再進入誘導神經元內Aβ積累。神經病理學27日,205年。
49. Lee, h.g.， Casadesus, G. Richardson, s.l.， Perry, G.， Petersen, R.B.和Smith, M.A.(2007)大腦中MYC表達誘導的神經退行性表型。研究展示2007,356。
50. nunura, A.， Lee, h.g.， Casadesus, G.， Petersen, R.B.， Richardson, s.l.， Chiba, S.， Yamaguchi, H.， Perry, G.和Smith, M.A. (2007) CaMKII-MYC小鼠神經元細胞周期再進入誘導神經元內Aβ積累。神經病理學27(增刊)，166。
51. Lee, h.g.， Casadesus, G.， Richardson, s.l.， McShea, Perry, G.， Petersen, R.B.和Smith, M.A.(2007)神經元細胞周期再進入的新細胞和轉基因模型的發展:與阿爾茨海默病的相關性。美國老齡協會第36屆年會，63-64歲。
52. nurura, A.， Lee, h.g.， Casadesus, G.， Petersen, R.B, Richardson, S.L, Yamaguchi, H.， Chiba, S.， Perry, G.和Smith, M.A.(2007)細胞周期再進入誘導CaMKII-MYC小鼠的神經元內澱粉樣蛋白β積累:阿爾茨海默病有絲分裂異常的致病意義。Int。Psychogeriatr。， 19(增刊1)，154-155。
53. 王旭，蘇斌，Petersen, r.b.， Smith, M.A, Perry, G. and Zhu x.s(2007)阿爾茨海默病線粒體裂變和融合平衡受損。Soc。>。Abstr。，項目編號888.21。
54. 袁健，董卓，郭建平，McGeeham, J.， Xiao, X.， Wang, J.， Cali, I.， Kneale, G.， McGeer, P. L.， Petersen, R. B.， Gambetti, P.，鄒文瓊。PrP*20的增加先於朊病毒積累。Prion 2007會議，愛丁堡，英國，2007。
55. 朱,工程學係。李，h.g.， Casadesus, g. Richardson, S.， Perry, g.， Petersen, R.B.和Smith, M.(2008)阿爾茨海默病發病機製中的神經元細胞周期再激活。2008年Irwin H. Lepow醫科學生研究日，演講#99。
56. Smith, M.A, Casadesus, G, Richardson, S.L, Perry, G, Petersen, R.B.和Lee, H.G. (2008) CaMKII-MYC轉基因小鼠神經元細胞周期再進入誘導的神經退行性變。j . Neurochem。104(增刊1)，76。
57. Smith, M.A, Casadesus, G, Richardson, s.l.， Perry, G, Petersen, R.B.和Lee, H.G. (2008) myc驅動的神經元細胞周期再進入誘導的神經退行性表型:與阿爾茨海默病的相關性。法塞伯，22,167.6。
58. Siedlak, s.l.， Myung, n.h。(2008)阿爾茨海默病DNA損傷的證據:星形膠質細胞中組蛋白H2AX的磷酸化。2008年CWRU研究展示，330。
59. Smith, M.A, Casadesus, G, Richardson, s.l.， Perry, G, Petersen, R.B.和Lee, H.G. (2008) myc驅動的神經元細胞周期再進入誘導的神經退行性表型:與阿爾茨海默病的相關性。j . Neuropathol。經驗,神經。, 67, 493。
60. Gustaw-Rothenberg, K.， Siedlak, s.l.， Lee, h.g.， Castellani, R.J.， Zhu, X.， Perry, G.， Petersen, R.B.， Friedland, R.P, Lerner, A.J.和Smith, M.A.(2009)新診斷阿爾茨海默病中遊離a β抗體水平:一項基於人群的研究。預防老年癡呆症。,提交。
61. Smith, M.， Gustaw-Rothenberg, K.， Siedlak, S.， Lee, h.g.， Castellani, R.， Zhu, X.， Perry, G.， Petersen, R.和Lerner, A.(2009)新診斷的阿爾茨海默病患者表現出較高的遊離Aβ抗體水平。j . Neuropathol。經驗,神經。, 68, 569。
62. Lee, H.， Casadesus, G.， Richardson, S.， Perry, G.， Petersen, R.和Smith, M.(2009)有絲分裂後神經元中MYC的過表達誘導細胞周期再進入和神經退行性變。j . Neuropathol。經驗,神經。, 68, 572。
63. Lee, h.g.， Richardson, S.， Zhu, X.， Castellani, R.， Smith, M.， Perry, G.和Petersen, R.(2009)朊病毒蛋白的致病性突變增加了神經元細胞對氧化應激的易感性。j . Neuropathol。經驗,神經。, 68, 553。
64. 鄒文強、袁健、Grosclaude、J、鄭美、肖X、Petersen、R.B、Kong、q、Gambetti、P.朊病毒蛋白密碼子171位天冬酰胺取代的絲氨酸與克雅氏病有關嗎?2009年9月23-25日，希臘塞薩洛尼基，Prion 2009會議。
65. 肖、X、Cali、袁、J、郭、J.P、Shimoji、M、McGeer、p.l.、Petersen、R.B、Langeveld、J、Kong、Q、Gambetti、P.和Zou, wq .人類朊病毒疾病中的沉默朊病毒樣形式。2009年9月23-25日，希臘塞薩洛尼基，Prion 2009會議。
66. 肖曉霞，袁建軍，董誌強，普提，袁剛，清亮，Petersen, R.B，孔慶清，Gambetti, P.，鄒文瓊。家族性朊病毒病中蛋白酶敏感型朊病毒與朊病毒蛋白基因144 bp插入相關。2009年9月23-25日，希臘塞薩洛尼基，Prion 2009會議。
67. 鄒文強、肖、欣、袁、俊、Fujioka、H.、王、欣、Richardson、S.、周、X.、McGeer、P. L.、McGeehan、J.、Kneale、G.、rinconi - limas、D. E.、Fernandez-Funez、P.、Lee、H. G、Petersen、R. B.、Smith、M. A、郭，J. P.澱粉樣蛋白β與阿爾茨海默氏病患者腦內朊蛋白相互作用。Prion 2010會議，薩爾茨堡，奧地利，2010年9月7-11日。
68. 肖，X，袁，J, Cali, I，周，X, Grosclaude, J, Laude, H, Petersen, R. B.，鄒文瓊。一種家族性與一種新發現的朊病毒病的關係。2011年Prion會議，蒙特利爾，加拿大。2011年5月16 - 19日。
69. 鄒文強、肖、欣、袁、俊、Puoti、G、Fujioka、H.、王、X、Richardson、S.、周、X、鄒、R.、Li、S.、McGeer、P. L.、McGeehan、J.、Kneale、G.、rinconi - limas、D. E.、Fernandez-Funez、P.、Lee、H. G、Smith、M. A、Petersen、R. B.和Guo, J. P.澱粉樣蛋白β主要與阿爾茨海默病患者腦內朊蛋白相互作用。2011年Prion會議，蒙特利爾，加拿大。2011年5月16 - 19日。
70. 肖X，袁傑，Cali, I, Haïk, S.， Laplanche, J.L.， Moudjou, M.， Laude, H, Kong, Q.， Gambetti, P, Petersen, R. B.， Brandel, J.P.，和Zou, wq .在散發性和遺傳性朊病毒疾病中，第一個n -糖基化位點的糖基化PrPC不轉化為PrPSc。Prion 2012會議(p22)，荷蘭阿姆斯特丹，2012年5月10-12日。
71. 李海峰，李海峰，李海峰，李海峰，澱粉樣蛋白β/PrPC相互作用的信號轉導機製研究，中華老年癡呆症雜誌，8(增刊2)，p45,2012