教育

• 博士．藥理科學，藥學和生物科學學院，René笛卡爾法國巴黎大學，1994年
• 碩士皮埃爾和瑪麗聖安東尼醫學院實驗和臨床藥理學碩士居裏大學，巴黎，1990年
• 本科藥理學生物和醫學科學，醫學院Lariboisière巴黎聖路易，1988年。
• 證書藥物動力學和藥物監測，法國巴黎聖安托萬醫學院，1989年證書見《精神藥物藥理學》，Pitié-Salpêtrière，法國巴黎，1988
• 證書臨床試驗管理專業，法國巴黎聖安東尼醫學院，1988年

配置文件

Othman Ghribi於1994年在法國巴黎René笛卡爾大學完成博士學位，並在魁北克大學和弗吉尼亞大學完成博士後研究。他在著名期刊上發表了70多篇論文，並任職於the Journal of Alzheimer 's Disease, Current Alzheimer 's Disease and Journal of neuro退行性疾病雜誌的編委會。

研究的興趣

1. 環境因素(化學和飲食)和遺傳易感性在阿爾茨海默病和帕金森病病理生理學中的作用
2. 雌激素受體和肝X受體調節在年齡相關性黃斑變性中的作用
3. 膽固醇氧化代謝物(氧甾醇)在乳腺癌和前列腺癌病理生理學中的作用

專業的活動:

• 2010年7月至今:北達科他州大學醫學院基礎科學係副教授(終身教授)。
• 2004-2010:助理教授(終身教授軌道)，北達科他州大學醫學院藥理學、生理學和治療學係。
• 2001-2004年:弗吉尼亞大學衛生係統病理學助理教授(非終身教職)，弗吉尼亞州夏洛茨維爾。
• 1996-1999年:加拿大魁北克大學生物化學係博士後。1994-1996年:臨床藥理學家:法國納伊南馬恩維爾-埃弗拉德醫院臨床藥理學和毒理學部藥代動力學和藥物監測。
• 1987-1992年:法國南馬恩訥伊維爾-埃弗拉德醫院臨床藥理學部實習生

專業組織的會員資格:

• 1998年至今:神經科學學會
• 2008年至今:國際促進阿爾茨海默病研究和治療學會
• 2010年至今:明尼蘇達-北達科他州阿爾茨海默病協會醫學和科學谘詢委員會2011年至今:視覺和眼科研究協會

組委會成員:

• 2012年5月14-16日，美國拉斯維加斯，神經病學與治療學國際會議與展覽
• 2012年9月5-7日，美國費城，中樞神經係統國際會議-藥物效應和新藥物開發
• 第二屆神經病學和治療學國際會議和展覽，2013年6月17-19日，芝加哥/諾斯布魯克

審核和評審工作:我的平均評價是2 - 3報紙每周
編輯委員會

• 高級處理編輯:《阿爾茨海默病雜誌》(2008年至今)
• 處理副編輯:《阿爾茨海默病和帕金森症雜誌》(2011年至今)
• 《英國藥學研究雜誌》(2011年至今)
• 高級編輯:《美國神經退行性疾病雜誌》(2012-至今)
• 副主編:《國際臨床與實驗醫學雜誌》(2009-至今)
• 《國際醫學和臨床研究雜誌》(2010年至今)
• 神經科學會議論文(2012-至今)
• 臨床免疫學、內分泌代謝藥物(2011-至今)
• 目前的老年癡呆症研究(2013-至今)
• 老年病學進展(2013-至今)。

特別評論員的：
基礎和臨床藥理學和毒理學，BMC細胞生物學，BMC基因組學，腦病理學，腦研究，腦研究公報，加拿大生理學和藥理學雜誌，細胞和分子生命科學，當前的眼睛研究，當前的阿爾茨海默病研究，在癡呆和老年認知障礙。必需和有毒微量元素，實驗神經學，神經治療學專家評論，FASEB，未來脂質學，阿爾茨海默病雜誌，分子信號雜誌，無機化學雜誌，神經化學雜誌，神經炎症雜誌，神經化學研究雜誌，神經科學雜誌，神經毒理學雜誌，藥理學和實驗治療學雜誌，精神病學與神經科學雜誌，可視化實驗雜誌，生命科學，醫學科學監測，分子腦研究，神經退行性疾病，疾病神經生物學，神經科學，神經科學通訊，神經毒理學，神經毒性研究，藥理研究，藥理學，公共科學圖書館綜合，中樞神經係統藥物發現的最新專利，治療。

委員會和服務職責:

1. 基礎科學係晉升和任期指導委員會起草指導委員會成員(2014年)
2. 基礎科學係研究生招生委員會委員(2014年)
3. 醫學院學生自學小組委員會成員;LCME 2012/2013
4. PPT係研究生學習委員會委員(2012-2013)
5. 提升及終身職位委員會(2012-至今)
6. 部門晉升及任期委員會(2010-至今)
7. UND醫學院專業招生委員會(2010年至今)
8. UND機構動物照顧和使用委員會成員(2009年至今)
9. 衛生科學課程委員會(2009-2012年)
10. 藥理學、生理學和治療學係招聘新教員的搜索委員會(2009年)
11. 聯邦參議院委員會(2007- 2008年)
12. 主辦及主持2005及2006年度部門刊物分會會議
13. 主辦2004年秋季研究進展報告;2005年春季;2005年秋季;和2006年春季
14. 以下學生的研究生輔導委員會:

教學活動
研究生教學
PPT 500抗帕金森藥(1小時)，抗抑鬱藥(2小時);鈣(1½小時)PPT 503:細胞培養和有機切片(1小時)
PPT 511:細胞凋亡與激酶信號通路(2008;9小時)PPT 521:研討會(3小時)
PPT 535:阿爾茨海默氏症(2小時)
PPT 540:分子神經藥理學，課程主任(21小時;每隔一年)BIMD500:質膜(2小時)，細胞凋亡(1小時)

多指令多數據模塊4。
醫學教學

塊便利:III座(2006)、I座(2006);2007;2008)，第四版(2010;2011)， Block V (2012;2013);第七塊(2015)。
講座:癡呆症(1小時)，帕金森病(1小時)，利尿劑(1小時)，鈣(1小時)。

1. 跨專業保健課程。
   便利:2010年秋季，第一階段
2. 護理程序教學
   N528:老年學問題(2009年春季至今):阿爾茨海默病(1小時)，動脈粥樣硬化(1小時)N528:老年學問題(2009年秋季至今):帕金森病(1小時)
   N528:注冊護士計劃(2013年春季):阿爾茨海默病有什麼新進展?1.5人力資源

榮譽和獎勵

榮譽和獎勵

出版物

論文(同行評審;h因素:25)

1. Lekieffre D。Ghribi, O。，Callebert,J., Plotkine,M., & Boulu,R.G. (1992) Involvement of glutamic acid and adenosine in the consequences of forebrain ischemia in the rat.循環和代謝Cerveau9脈絡。
2. Lekieffre D。Ghribi, O。，Callebert,J., Allix,M., Plotkine,M., & Boulu,R.G. (1992) Inhibition of glutamate release in rat hippocampus by kynurenic acid does not protect CA1 cells from forebrain ischemia.大腦研究592, 333 - 337。
3. Beaudeux C。，Dumortier G。Ghribi, O。，& Degrassat,K. (1993) Dispensing clozapine at the specialized hospital of Ville-Evrard: Report of seven hematological side effects.《臨床藥學雜誌》12, 312 - 313。
4. Ghribi, O。，Callebert,J., Plotkine,M., & Boulu,R.G. (1994) Competitive NMDA receptor blockers reduce striatal glutamate accumulation in ischaemia.NeuroReport5, 1253 - 1255。
5. Ghribi, O。，Callebert,J., Plotkine,M., & Boulu,R.G. (1994) Effect of kynurenic acid on the ischaemia-induced accumulation of glutamate in rat striatum.NeuroReport5, 435 - 437。
6. Ghribi, O。，Callebert,J., Plotkine,M., & Boulu,R.G. (1994) L-NAME modulates glutamate accumulation induced by K+-depolarization but not by forebrain ischaemia in the rat striatum.神經科學信174,品種馬非常。
7. Ghribi, O。，Callebert,J., Verrecchia,C., Plotkine,M., & Boulu,R.G. (1995) Blockers of NMDA-operated channels decrease glutamate and aspartate extracellular accumulation m striatum during forebrain ischaemia in rats.基礎和臨床藥理學9, 141 - 146。
8. Dumortier G。Lochu,。，De Melo,P.C., Ghribi,O., Rabreau,D.R., Degrassat,K., & Desce,J.M. (1996) Elevated clozapine plasma concentrations after fluvoxamine initiation [12].美國雜誌精神病學153, 738 - 739。
9. 費爾德曼,D。，Ghribi, O。，Ouary,J., Dumortier,G., Degrassat,K., & Leverge,R. (1998) Quality control of 7 drugs unit doses.《臨床藥學雜誌》17, 268 - 271。
10. Krzywkowski, P。Ghribi, O。, Gagn +¬,J。“翠,C。、凹地年代。，Rochford,J., Massicotte,G., & Poirier,J. (1999) Cholinergic systems and long-term potentiation in memory-impaired apolipoprotein E-deficient mice.神經科學92, 1273 - 1286。
11. Ghribi, O。，Lapierre,L., Girard,M., Ohayon,M., Nalbantoglu,J., & Massicotte,G. (1999) Hypoxia-induced loss of synaptic transmission is exacerbated in hippocampal slices of transgenic mice expressing C-terminal fragments of Alzheimer amyloid precursor protein.海馬體9, 201 - 205。
12. 卷起,D。，Ghribi, O。，Lahsaini,A., Mirault,M.E., & Massicotte,G. (2000) Impairment of synaptic transmission by transient hypoxia in hippocampal slices: Improved recovery in glutathione peroxidase transgenic mice.美國國家科學院學報美國97, 4351 - 4356。
13. 老年癡呆,M。，Ghribi, O。，& Di Paolo,T. (2000) Regional and selective effects of oestradiol and progesterone on NMDA and AMPA receptors in the rat brain.神經內分泌學雜誌》12, 445 - 452。
14. Valastro B。Ghribi, O。，Poirier,J., Krzywkowski,P., & Massicotte,G. (2001) AMPA receptor regulation and LTP in the hippocampus of young and aged apolipoprotein E-deficient mice.神經生物學的老化22, 9 - 15。
15. Ghribi, O。，德維特,D.A.，《福布斯》,碩士，Herman,M.M., & Savory,J. (2001) Co-involvement of mitochondria and endoplasmic reticulum in regulation of apoptosis: Changes in cytochrome c, Bcl-2 and Bax in the hippocampus of aluminum-treated rabbits.大腦研究903, 66 - 73。
16. Ghribi, O。，德維特,D.A.，《福布斯》,碩士阿拉德,。，Herman,M.M., & Savory,J. (2001) Cyclosporin A inhibits Al-induced cytochrome c release from mitochondria in aged rabbits.阿爾茨海默病雜誌3., 387 - 391。
17. 好吃的,J。，Ghribi, O。，《福布斯》,碩士，& Herman,M.M. (2001) Aluminium and neuronal cell injury: Inter-relationships between neurofilamentous arrays and apoptosis.無機生物化學雜誌87, 15 - 19。
18. Ghribi, O。，Herman,M.M., Forbes,M.S., DeWitt,D.A., & Savory,J. (2001) GDNF protects against aluminum-induced apoptosis in rabbits by upregulating Bcl-2 and Bcl-X L and inhibiting mitochondrial Bax translocation.疾病的神經生物學8, 764 - 773。
19. Ghribi, O。，Herman,M.M., DeWitt,D.A., Forbes,M.S., & Savory,J. (2001) A+¦(1-42) and aluminum induce stress in the endoplasmic reticulum in rabbit hippocampus, involving nuclear translocation of gadd 153 and NF-+¦B.大腦研究分子96,此前。
20. 老年癡呆,M。，Ghribi, O。，Thibault,C., Morissette,M., Landry,M., & Di Paolo,T. (2001) Ovarian steroids and selective estrogen receptor modulators activity on rat brain NMDA and AMPA receptors.大腦研究評論37, 153 - 161。
21. Calon F。，Morissette,M., Ghribi,O., Goulet,M., Grondin,R., Blanchet,P.J., B+¬dard,P.J., & DiPaolo,T. (2002) Alteration of glutamate receptors in the striatum of dyskinetic 1-methyl-4-phenyl-1,2,3,6-tetrahydropyridine-treated monkeys following dopamine agonist treatment.進步在神經-精神藥理學和生物精神病學26, 127 - 138。
22. 《福布斯》,碩士Ghribi, O。，Herman,M.M., & Savory,J. (2002) Aluminum-induced dendritic pathology revisited: Cytochemical and electron microscopic studies of rabbit cortical pyramidal neurons.臨床與實驗室科學年鑒32, 75 - 86。
23. Ghribi, O。，Herman,M.M., & Savory,J. (2002) The endoplasmic reticulum is the main site for caspase-3 activation following aluminum-induced neurotoxicity in rabbit hippocampus.神經學字母324, 217 - 221。
24. Ghribi, O。，Herman,M.M., Spaulding,N.K., & Savory,J. (2002) Lithium inhibits aluminum-induced apoptosis in rabbit hippocampus, by preventing cytochrome c translocation, Bcl-2 decrease, Bax elevation and caspase-3 activation.神經化學雜誌82, 137 - 145。
25. 好吃的,J。，Ghribi, O。，& Herman,M.M. (2002) Is amyloid +¦-peptide neurotoxic or neuroprotective and what is its role in the binding of metal ions?神經生物學衰老的23, 1089 - 1092。
26. Ghribi, O。，Herman,M.M., & Savory,J. (2003) Lithium inhibits A+¦-induced stress in endoplasmic reticulum of rabbit hippocampus but does not prevent oxidative damage and tau phosphorylation.神經科學研究雜誌71, 853 - 862。
27. 好吃的,J。，Herman,M.M., & Ghribi,O. (2003) Intracellular mechanisms underlying aluminum-induced apoptosis in rabbit brain.無機生物化學雜誌97, 151 - 154。
28. Ghribi, O。，Herman,M.M., Pramoonjago,P., & Savory,J. (2003) MPP + Induces the Endoplasmic Reticulum Stress Response in Rabbit Brain Involving Activation of the ATF-6 and NF-+¦B Signaling Pathways.神經病理學與實驗神經學雜誌62, 1144 - 1153。
29. Ghribi, O。，Prammonjago,P., Herman,M.M., Spaulding,N.K., & Savory,J. (2003) A+¦(1-42)-induced JNK and ERK activation in rabbit hippocampus is differentially regulated by lithium but is not involved in the phosphorylation of tau.大腦研究分子119, 201 - 206。
30. Ghribi, O。，Herman,M.M., Pramoonjago,P., Spaulding,N.K., & Savory,J. (2004) GDNF regulates the A+¦-induced endoplasmic reticulum stress response in rabbit hippocampus by inhibiting the activation of gadd 153 and the JNK and ERK kinases.疾病的神經生物學16, 417 - 427。
31. Griffioen, K.J.S.Ghribi, O。福克斯,N。，好吃的,J。，& DeWitt,D.A. (2004) Aluminum maltolate-induced toxicity in NT2 cells occurs through apoptosis and includes cytochrome c release.神經毒理學25,859 - 867。
32. Ghribi, O。(2006)內質網在阿爾茨海默病+ μ -澱粉樣肽積累中的作用。當前分子醫學6, 119 - 133。
33. 德維特,D.A.赫德,正當福克斯,N。，Townsend,B.E., Griffioen,K.J.S., Ghribi,O., & Savory,J. (2006) Peri-nuclear clustering of mitochondria is triggered during aluminum maltolate induced apoptosis.阿爾茨海默病雜誌9, 195 - 205。
34. Ghribi, O。，Larsen,B., Schrag,M., & Herman,M.M. (2006) High cholesterol content in neurons increases BACE, +¦-amyloid, and phosphorylated tau levels in rabbit hippocampus.實驗神經學200, 460 - 467。
35. 好吃的,J。，Herman,M.M., & Ghribi,O. (2006) Supplementation of the diet with silicic acid to reduce body burden of aluminum: A miracle cure or useless treatment for Alzheimer's disease?雜誌阿爾茨海默病10, 25日至27日。
36. Ghribi, O。，Golovko,M.Y., Larsen,B., Schrag,M., & Murphy,E.J. (2006) Deposition of iron and +¦-amyloid plaques is associated with cortical cellular damage in rabbits fed with long-term cholesterol-enriched diets.神經化學雜誌99, 438 - 449。
37. 好吃的,J。，Herman,M.M., & Ghribi,O. (2006) Mechanisms of aluminum-induced neurodegeneration in animals: Implications for Alzheimer's disease.阿爾茨海默病雜誌10, 135 - 144。
38. Ghribi, O。(2006)他汀類藥物對阿爾茨海默病的神經保護作用可能與維持血腦屏障的完整性有關。阿爾茨海默病雜誌10, 407 - 408。
39. 好吃的,J。& Ghribi O。(2007)鋁的體內和體外毒性研究能否為阿爾茨海默病的發病機製和病因學提供相關信息?阿爾茨海默病雜誌11, 429 - 430。
40. Ghribi, O。，Golovko,M.Y., Larsen,B., Schrag,M., & Murphy,E.J. (2007) Erratum: Deposition of iron and +¦-amyloid plaques is associated with cortical cellular damage in rabbits fed with long-term cholesterol-enriched diets (Journal of Neurochemistry (2006) 99, (435-449)).雜誌神經化學103, 423 - 424。
41. 陳,X。，Ghribi, O。，& Geiger,J.D. (2008) Rabbits fed cholesterol-enriched diets exhibit pathological features of inclusion body myositis.美國生理學雜誌-調節綜合和比較生理學294, R829-R835。
42. 施拉格,M。，沙瑪,S。，Brown-Borg,H., & Ghribi,O. (2008) Hippocampus of Ames dwarf mice is resistant to +¦-amyloid-induced tau hyperphosphorylation and changes in apoptosis-regulatory protein levels.海馬體18, 239 - 244。
43. 陳,X。，Gawryluk,J.W., Wagener,J.F., Ghribi,O., & Geiger,J.D. (2008) Caffeine blocks disruption of blood brain barrier in a rabbit model of Alzheimer's disease.《神經炎症5．Ref ID: 43
44. Jaya Prasanthi, r。Schommer E。，Thomasson,S., Thompson,A., Feist,G., & Ghribi,O. (2008) Regulation of +¦-amyloid levels in the brain of cholesterol-fed rabbit, a model system for sporadic Alzheimer's disease.衰老與發展的機製129, 649 - 655。
45. Rantham Prabhakara,摩根大通小狗,G。，Thomasson,S., Thompson,A., Schommer,E., & Ghribi,O. (2008) Differential effects of 24-hydroxycholesterol and 27-hydroxycholesterol on tyrosine hydroxylase and +¦-synuclein in human neuroblastoma SH-SY5Y cells.神經化學雜誌107, 1722 - 1729。
46. Ghribi, O。(2008)兔腦、海馬器官型切片和骨骼肌中膽固醇與阿爾茨海默病樣病理的潛在聯係機製。阿爾茨海默病雜誌15, 673 - 684。
47. 沙瑪,S。，Prasanthi,R.P., Schommer,E., Feist,G., & Ghribi,O. (2008) Hypercholesterolemia-induced A+¦ accumulation in rabbit brain is associated with alteration in IGF-1 signaling.神經生物學的疾病32, 426 - 432。
48. Prasanthi, J.R.P.戶,。，Thomasson,S., Thompson,A., Schommer,E., & Ghribi,O. (2009) Differential effects of 24-hydroxycholesterol and 27-hydroxycholesterol on +¦-amyloid precursor protein levels and processing in human neuroblastoma SH-SY5Y cells.分子神經退化4．
49. 吳,M。，Audet,A., Cusic,J., Seeger,D., Cochran,R., & Ghribi,O. (2009) Broad DNA repair responses in neural injury are associated with activation of the IL-6 pathway in cholesterol-fed rabbits.雜誌神經化學111, 1011 - 1021。
50. Marwarha G。, Dasari B。，Prasanthi, J.R.P.Schommer, J。，& Ghribi O。(2010)瘦素可減少27-羥基膽固醇誘導的兔器官型切片中A+ μ和磷酸化tau蛋白的積累。阿爾茨海默病雜誌19, 1007 - 1019。
51. 陳,X。，Ghribi, O。，& Geiger,J.D. (2010) Caffeine protects against disruptions of the blood-brain barrier in animal models of Alzheimer's and Parkinson's diseases.阿爾茨海默病雜誌20., S127-S141。
52. Dasari B。，Prasanthi,J.R., Marwarha,G., Singh,B.B., & Ghribi,O. (2010) The oxysterol 27-hydroxycholesterol increases +¦-amyloid and oxidative stress in retinal pigment epithelial cells.BMC眼科學10．
53. Marwarha G。, Dasari B。，Prabhakara,J.P.R., Schommer,J., & Ghribi,O. (2010) +¦-Amyloid regulates leptin expression and tau phosphorylation through the mTORC1 signaling pathway.雜誌神經化學115, 373 - 384。
54. Prasanthi, J.R.P., Dasari B。，Marwarha G。,拉森,T。陳,X。，Geiger,J.D., & Ghribi,O. (2010) Caffeine protects against oxidative stress and Alzheimer's disease-like pathology in rabbit hippocampus induced by cholesterol-enriched diet.自由基生物學與醫學49, 1212 - 1220。
55. 陳,X。，Wagener,J.F., Morgan,D.H., Hui,L., Ghribi,O., & Geiger,J.D. (2010) Endolysosome mechanisms associated with Alzheimer's disease-like pathology in rabbits ingesting cholesterol-enriched diet.阿爾茨海默病雜誌22, 1289 - 1303。
56. Marwarha G。，Prasanthi,J.R., Schommer,J., Dasari,B., & Ghribi,O. (2011) Molecular interplay between leptin, insulin-like growth factor-1, and +¦-amyloid in organotypic slices from rabbit hippocampus.分子神經退化6．
57. Dasari B。，Prasanthi,J.R., Marwarha,G., Singh,B.B., & Ghribi,O. (2011) Cholesterol-enriched diet causes age-related macular degeneration-like pathology in rabbit retina.BMC眼科11．
58. Prasanthi, J.R.P.,拉森,T。，Schommer,J., & Ghribi,O. (2011) Silencing gadd153/chop gene expression protects against alzheimer's disease-like pathology induced by 27-hydroxycholesterol in rabbit hippocampus.《公共科學圖書館•綜合》6．
59. Prasanthi, R. P. J, Marwarha, G.和Ghribi, O.膽固醇喂養的兔子作為膽固醇-阿爾茨海默病研究的模型係統。1, 163 - 178。2011.
60. Marwarha G。Rhen, T。，Schommer,T., & Ghribi,O. (2011) The oxysterol 27-hydroxycholesterol regulates +¦-synuclein and tyrosine hydroxylase expression levels in human neuroblastoma cells through modulation of liver X receptors and estrogen receptors-relevance to Parkinson's disease.神經化學雜誌119, 1119 - 1136。
61. Marwarha G。& Ghribi O。(2012)阿爾茨海默病的細胞模型-與治療試驗的相關性。實驗神經學233, 733 - 739。
62. Marwarha G。, Dasari B。，& Ghribi O。(2012)內質網應激誘導的CHOP激活介導經羥甾醇27-羥基膽固醇處理的人成神經細胞瘤SH-SY5Y細胞中瘦素的下調。細胞信號24, 484 - 492。
63. 劉,R。，Lei,J.X., Luo,C., Lan,X., Chi,L., Deng,P., Lei,S., Ghribi,O., & Liu,Q.Y. (2012) Increased EID1 nuclear translocation impairs synaptic plasticity and memory function associated with pathogenesis of Alzheimer's disease.疾病的神經生物學45, 902 - 912。
64. Prasanthi, J.R.P.施拉格,M。, Dasari B。，Marwarha G。，Dickson,A., Kirsch,W.M., & Ghribi,O. (2012) Deferiprone reduces amyloid-+¦ and tau phosphorylation levels but not reactive oxygen species generation in hippocampus of rabbits fed a cholesterol-enriched diet.阿爾茨海默病雜誌30., 167 - 182。
65. 張,H。，Wang,Z., Stupak,J., Ghribi,O., Geiger,J.D., Liu,Q.Y., & Li,J. (2012) Targeted glycomics by selected reaction monitoring for highly sensitive glycan compositional analysis.蛋白質組學12, 2510 - 2522。
66. 米塔爾·y·帕特爾，Hirenkumar V. Panchal, Othman Ghribi和Kenza E. Benzeroual。(2012)非瑟酮在帕金森病MPTP模型中的神經保護作用。帕金森病雜誌2:287-302
67. Gurdeep Marwarha, Othman Ghribi(2012)瘦素信號通路與老年癡呆症。Am J Neurodegener Dis 1:45 -265
68. Bhanu Dasari, Jaya RP Prasanthi, Craig Meiers, Brij B Singh, Othman Ghribi。(2013)雌激素受體激動劑雌二醇對人ARPE-19細胞中酶源性或自氧化性羥甾醇誘導毒性的差異作用。當代眼科研究2013。
69. Gurdeep Marwarha, Shaneabbas Raza, Jaya R.P Prasanthi和Othman Ghribi。(2013)Gadd153和NF-κB串擾調節27-羥基膽固醇誘導的人成神經細胞瘤SH-SY5Y細胞中BACE1和β-澱粉樣蛋白產生的增加。《公共科學圖書館•綜合》2013年8月9日,8 (8):e70773。doi: 10.1371 / journal.pone.0070773。
70. Schrag M, Mueller C, Zabel M, Crofton A, Kirsch WM, Ghribi O, Squitti R, Perry G.阿爾茨海默病與輕度認知障礙的血液氧化應激:一項meta分析。一般人說。2013年7月15日。pii: s0969 - 9961 (13) 00199 - x。doi: 10.1016 / j.nbd.2013.07.005
71. 劉青燕，Marilyn N. Vera Chang, Joy X Lei, Roger Koukiekolo, Brandon Smith，張冬玲和Othman Ghribi(2014)利用兔模型識別與阿爾茨海默病進展相關的microrna。Am J Neurodegener Dis 2014年3月28日;3(1):33-44。
72. Marwarha G, Raza S, Meiers C, Ghribi O.瘦素通過激活SIRT1信號通路減弱BACE1的表達和澱粉樣蛋白β的生成。生物化學生物物理學報2014年5月27日。pii: s0925 - 4439(14) 00143 - 4。doi: 10.1016 / j.bbadis.2014.05.015。
73. Shaneabbas Raza, Joyce E Ohm, Archana dhaarathy, Jared Schommer, Conor Roche, Kimberly DP Hammer和Othman Ghribi。在乳腺癌MCF7細胞中，膽固醇代謝產物27-羥基膽固醇通過MDM2減弱p53活性並增加細胞增殖。提交、分子致癌作用
74. 凱特·j·克萊庫姆，凱瑟琳·布裏塞特，奧斯曼·格裏比。炎症和免疫功能障礙的表觀遺傳學:母體感染和營養的作用。營養學雜誌(已錄用)。
75. 凱特·j·克萊康比亞，艾米麗·e·普羅夫霍夫-德克裏，詹姆斯·n·羅米奇，艾米·邦迪，奧斯曼·格裏比和特克·倫。母係低蛋白飲食導致新生雄性Sprague-1 Dawley大鼠體重減輕，涉及UCP-1介導的產熱作用。營養生物化學雜誌修訂版
76. 陳雪鬆，John F Wagener, Othman Ghribi, Jonathan D Geige。觀察高膽固醇飲食兔骨骼肌病理中內溶酶體的作用。提交,神經肌肉疾病
77. Gurdeep Marwarha和Othman Ghribi。羥甾醇27-羥基膽固醇是阿爾茨海默病和帕金森病重疊的基礎嗎?實驗老年學(已錄用)doi.10.1016/j.e exger.2014.09.013
78. 丹尼爾·摩根，奧斯曼·格裏比，梁輝，喬納森·蓋格，陳雪鬆。富含膽固醇的飲食會破壞兔子的血睾丸屏障。接受美國生理學雜誌-內分泌學和代謝

1. 羥甾醇和神經退行性疾病Abbvie實驗室(前Abbot)，芝加哥，伊利諾伊州，2014年10月29日
2. 阿爾茨海默病/帕金森病重疊的基礎是27-羥基膽固醇嗎?第12屆衰老神經生物學和神經內分泌學國際研討會，奧地利Bregenz, 2014年7月。
3. 羥甾醇27-羥基膽固醇在阿爾茨海默病樣病理中的作用。洛馬林達大學，2014年1月30日(主持人:索裏亞諾博士)。
4. 羥甾醇27-羥基膽固醇的多重作用。西弗吉尼亞大學摩根敦分校，2013年12月3日(主持人:Schreurs博士)。
5. 飽和遊離脂肪酸的攝入可能會增加患阿爾茨海默病的風險。Nanosymposium阿爾茨海默病和炎症，神經科學會議，2012年10月，新奧爾良。
6. 阿爾茨海默氏症和帕金森氏症有重疊——氧甾醇的作用?神經病學與治療學國際會議與展覽-神經科學的新療法，2012年5月14日。內華達州拉斯維加斯。
7. 膽固醇與年齡相關性黃斑變性。洛瑪琳達醫學院，2011年6月2日(主持基爾希博士)。
8. LXR和雌激素受體對酪氨酸羥化酶和α-突觸核蛋白水平的調節與帕金森病的相關性第十屆國際年會AD/PD，巴塞羅那，西班牙，2011年3月9-13日。
9. 膽固醇和阿爾茨海默病有聯係嗎?阿爾茨海默病協會明尼蘇達-北達科他州分會。2011年3月19日，明尼阿波利斯。
10. 膽固醇和阿爾茨海默病由聖亞曆克修斯，ND臨終關懷組織和明尼蘇達-北達科他州阿爾茨海默病協會主辦的年度會議。俾斯麥，ND 2009年10月16日。
11. 膽固醇喂養的兔模型中阿爾茨海默病和老年性黃斑變性的常見病理特征。北達科他州大學醫學院解剖係。2009年的11月2日
12. 羥甾醇改變酪氨酸羥化酶、α -突觸核蛋白和β -澱粉樣蛋白的表達水平:與帕金森氏症和阿爾茨海默氏症有關。第九屆國際年會AD/PD，布拉格，捷克共和國，2009年3月11-15日。
13. 膽固醇誘導的兔腦阿爾茨海默病樣病理。洛馬林達大學醫學院，2008年1月4日。
14. 阿爾茨海默病:社會影響和照料者的作用。北達科他州大學社會學係，2008年2月7日。
15. 營養和神經退行性疾病。2008年2月，埃及亞曆山大桑戈爾大學。
16. 阿爾茨海默病:病理性衰老的原因。北達科他州大學社會學係，2006年2月9日
17. 膽固醇誘導氧化應激&阿爾茨海默病的發病機製。北達科他州大學醫學院解剖係。2005年11月21日。
18. 神經毒性損傷:線粒體-內質網交感作用的調節。魁北克大學，特裏斯-裏維耶，2004年3月。
19. Aβ(1-42)誘導的tau蛋白磷酸化與內皮細胞凋亡在活的有機體內模型:機製和途徑。馬薩諸塞州波士頓聖伊麗莎白醫療中心，2004年1月7日。
20. 實驗變性中神經元死亡的機製，加拿大艾伯塔省薩菲爾德研究中心，2003年6月。
21. 鋰對兔腦海馬區a ß-誘導的caspase-3活化、GSK-3和JNK磷酸化有抑製作用，但對氧化應激無抑製作用。第8屆阿爾茨海默病及相關疾病國際會議。2002年7月20-25日，瑞典斯德哥爾摩。衰老神經生物學23(1):510增刊1 2002年7月- 8月
22. 鋁致神經毒性的線粒體損傷和凋亡。2001年1月8日，多倫多西部醫院，大學衛生網，頭部脊柱項目，神經修複與再生主任。
23. 神經退行性變實驗模型中蛋白質調節凋亡的變化:加拿大國家研究委員會生物科學研究所，渥太華，2001年2月2日
24. 局部NMDA受體阻斷降低大鼠紋狀體前腦缺血時細胞外穀氨酸和天冬氨酸水平。藥理學家協會第50次會議Française。裏爾，1993年10月6日至9日。基金。中國。7:360雜誌,1993年。
25. Les拮抗劑des récepteurs NMDA réduisent l'積累des酸aminés激發劑induite par une ischémie cérébrale chez le rat。循環等Métabolisme杜塞沃，10:168-176 1993。
26. Kynurenic acid而非MK-801可減少大鼠腦缺血時紋狀體和海馬細胞外氨基酸的積累。第48屆藥理學家協會會議Française。1992年10月1日至2日，蒙彼利埃。基金。中國。雜誌。6:393,1992年。

書的章節

1. Prasanthi j.r.p.， Marwarha G和Ghribi O．膽固醇-飼料兔作為膽固醇-阿爾茨海默病研究的模型係統。阿爾茨海默病動物模型手冊。g . Casadesus (Ed)。IOS出版社,2011年
2. o . Ghribi“蛋白質錯誤折疊”與阿爾茨海默病的關係障礙;走進急診室的旅程" Ed Claudio Hetz, Bentham科學出版有限公司，2009。
3. 兔鋁致神經纖維變性研究模型係統。好吃的,GhribiO，馬丁B和赫爾曼MM。鋁在阿爾茨海默病中的作用”。艾德，克裏斯托弗·埃克斯利，斯塔福德郡，英國，第203-219頁，2001
4. 薩弗瑞J，馬丁B，Ghribi O和Herman MM.鋁。在《環境中的重金屬手冊》2000年，Ed. B. Sarkar, Marcel Dekker, Inc.。紐約。
5. Lekieffre D,Ghribi O， Callebert J, Plotkine M, Boulu RG。京紐酸對四支血管閉塞時缺血誘發的海馬穀氨酸積累的影響。在“腦藥理學隻是“1992J. Krieglstein, WVG出版社，斯圖加特，第105-112頁，1992年。

1. Marwarha G, Ghribi O.膽固醇通過抑製Akt/mTOR引起AD病理。阿爾茨海默病國際會議，加拿大溫哥華，2012年7月
2. Prasanthi J, Thompson G, Geiger J, Ghribi O. 2012神經科學年會，新奧爾良，美國
3. Bhanu Dasari, Jaya Prasanthi r.p.， Gurdeep Marwarha, Brij B Singh, Othman Ghribi。高膽固醇飲食在兔視網膜中引起老年性黃斑變性樣病理
4. 泰勒·拉爾森，賈亞·普拉桑提，賈裏德·舒默，奧斯曼·格裏比。siRNA對gadd153降低27-羥基膽固醇誘導的阿爾茨海默病病理。2011年4月21日，美國北達科他州大福克斯，第31屆弗蘭克·n·洛研究日。
5. Eric Schommer, Jaya Prasanthi R.P.和Othman Ghribi。鐵螯合劑對高膽固醇血症誘導的阿爾茨海默病病理有保護作用嗎?2011年4月21日，美國北達科他州大福克斯，第31屆弗蘭克·n·洛研究日。
6. Ghribi O.阿爾茨海默病國際會議，法國巴黎，2011年7月
7. Bhanu Dasari, Jaya Prasanthi r.p.， Gurdeep Marwarha, Brij B Singh, Othman Ghribi。高膽固醇飲食可引起兔視網膜老年性黃斑變性樣病變。十周年，研究生院學術論壇。2011年3月8-9日，美國北達科他州大福克斯。
8. 奧斯瑪巴努•DasariGhribi．羥甾醇27-羥基膽固醇增加視網膜色素上皮細胞中的β-澱粉樣蛋白和氧化應激。神經科學學會2010年年會，聖地亞哥，加利福尼亞，美國
9. Ghribi O，膽固醇和膽固醇代謝產物27-羥基膽固醇通過抑製瘦素、AkT/mTORC1信號通路引起阿爾茨海默病樣病理。阿爾茨海默病國際會議，夏威夷，2010年7月。
10. J. P.蘭瑟姆·普拉巴卡拉，T.拉爾森，J.舒默，O.格裏比。siRNA對gadd153降低27-羥基膽固醇誘導的阿爾茨海默病病理。神經科學會議2010，聖地亞哥，加利福尼亞，美國，2010年11月13-17日。
11. Jaya Prasanthi r.p.， T. Larson, J. Schommer, O. Ghribi。降低gadd153水平逆轉27-羥膽固醇誘導的阿爾茨海默病病理。神經科學研討會，大福克斯，ND，美國，2010年10月14-15日。
12. Jaya R.P. Prasanthi, Jonathan D. Geiger, Othman Ghribi。咖啡因可以預防老年癡呆症高膽固醇飲食誘導兔海馬發生疾病樣病變。2010年6月16-18日，美國貝塞斯達，國家生物醫學研究卓越研討會(NISBRE)。
13. Jaya Prasanthi r.p.， Tyler Larson, Jared Schommer, Othman Ghribi。沉默gadd153基因可預防27-羥膽固醇誘導的內質網應激、氧化損傷和阿爾茨海默病樣病理。2010年4月22日，美國大福克斯，第30屆弗蘭克·n·洛研究日。
14. Gwen Feist, Jaya Prasanthi r.p.， Ghribi O。肝髒X受體的激活參與了發病機製帕金森病。2010年4月22日，美國大福克斯，第30屆弗蘭克·n·洛研究日。
15. 克裏斯汀·弗裏德，賈亞·普拉桑提，奧斯曼·格裏比。24-羥基膽固醇和27-羥基膽固醇對人成神經細胞瘤SH-SY5Y細胞β-澱粉樣蛋白產生的差異影響。30第14次FrankN。低研究日，大福克斯，ND，美國，2010年4月22日。
16. Eric Schommer, Jaya Prasanthi r.p.， Jared Schommer, Othman Ghribi。膽固醇代謝產物27-羥基膽固醇通過增加Aβ、鐵穩態失調和誘導細胞凋亡引發阿爾茨海默病樣病理。2010年4月22日，美國大福克斯，第30屆弗蘭克·n·洛研究日。
17. 膽固醇喂養的兔子中的瘦素信號，這是阿爾茨海默病的一個模型係統。2009年第39屆神經科學年會，芝加哥，伊利諾伊州，美國，2009年10月17-21日
18. 巴努·達薩裏，奧斯曼·格裏比。膽固醇是阿爾茨海默病和老年性黃斑變性的常見危險因素嗎?2009年第39屆神經科學年會，芝加哥，伊利諾伊州，美國，2009年10月。
19. Ghribi o，咖啡因通過預防兔海馬內質網應激降低膽固醇誘導的阿爾茨海默病的病理．2009年第39屆神經科學年會，芝加哥，伊利諾伊州，美國，2009年10月17-21日。
20. 膽固醇代謝產物27-羥基膽固醇通過增加Aβ、鐵穩態失調和誘導細胞凋亡引發阿爾茨海默病病理。第39屆神經科學年會，芝加哥，伊利諾伊州，美國，2009年10月17-21日。
21. 腺苷A1受體在膽固醇誘導的阿爾茨海默病病理中的作用。2009年5月28-29日，美國俄克拉荷馬州俄克拉荷馬市，IDeA中心區域會議。
22. Ghribi O: 27-羥基膽固醇是循環膽固醇和ad樣病理之間缺失的一環。阿茲海默氏症國際會議，奧地利維也納，2009年7月11日至16日。
23. 腺苷A1受體在膽固醇誘導的阿爾茨海默病病理中的保護作用。2009年4月30日，第29屆Frank N. Low年度研究日，北達科他州大學醫學和健康科學學院。
24. Ghribi O，兔高膽固醇血症和β-澱粉樣蛋白水平的調節，散發性阿爾茨海默病的模型係統。第28屆Frank N Low年度研究日，北達科他州大學醫學與健康科學學院，2008年3月27日。
25. Ghribi O，高膽固醇血症誘導胰島素信號的改變:在散發阿爾茨海默病模型中的意義。第27屆Frank N Low年度研究日，北達科他州大學醫學和健康科學學院，2007年。
26. 膽固醇喂養的兔大腦中β-澱粉樣蛋白水平的調節，散發性阿爾茨海默病的模型係統。第38屆神經科學年會，華盛頓，美國，2008年11月
27. 羥甾醇與帕金森氏症的發病機製有關。神經科學學會，第38屆神經科學年會。華盛頓，2008年11月。
28. 兔體內高膽固醇血症和β -澱粉樣蛋白水平的調節，散在性阿爾茨海默病的模型係統。神經科學學會，第38屆年會。華盛頓，2008年11月。
29. 羥甾醇誘發阿爾茨海默病樣的病理特征，2008年阿爾茨海默病協會國際會議，芝加哥。
30. 27-羥基膽固醇激活成年兔海馬有機型切片中GSK-3β和atp結合盒轉運蛋白ABCA1和ABCG1。神經科學學會，第37屆年會，聖地亞哥，加州，2007年2月。
31. 高膽固醇血症誘導胰島素信號的改變:散發性阿爾茨海默病模型的意義神經科學學會，第37屆年會，聖地亞哥，加州，2007年2月。
32. 咖啡因可防止膽固醇誘導的兔海馬β-澱粉樣蛋白過度產生和tau蛋白過度磷酸化。神經科學學會，第36屆年會，亞特蘭大，佐治亞州，2006年10月14-18日。
33. 咖啡因可防止膽固醇誘導的兔海馬β-澱粉樣蛋白過度產生和tau蛋白過度磷酸化。2006年兩年期機構發展獎(IDeA)計劃。華德曼公園萬豪酒店，華盛頓特區，2006年7月20日至22日。
34. β-澱粉樣蛋白誘導兔海馬內質網應激反應。神經科學學會，第36屆年會，亞特蘭大，佐治亞州，2006年10月14-18日。
35. 咖啡因對膽固醇喂養兔血腦屏障的穩定作用。神經科學學會，第36屆年會，亞特蘭大，佐治亞州，2006年10月14-18日。
36. 富含膽固醇的飲食可誘導兔大腦中Aβ的積累、tau蛋白的過度磷酸化和膽固醇的細胞再分配。神經科學學會，第35屆年會，華盛頓，2005年11月12-16日
37. 在麥芽酸鋁和匙孢素誘導的細胞凋亡過程中發生細胞器聚集和轉運中斷。神經科學學會，第35屆年會，華盛頓，2005年11月12-16日
38. 第九屆國際阿爾茨海默病及相關疾病會議，2004年7月17-22日，費城，PA。引用本文:《衰老神經生物學》，第25卷，S2號，2004年7月，第199頁。
39. 鹹味J和Ghribi O.金屬離子在神經退行性變中的作用。臨床檢驗雜誌34:360,2004。
40. Ghribi O, Mary M. Herman, John Savory, a β誘導的兔腦p-tau蛋白和凋亡是兩個獨立的事件，第九屆國際阿爾茨海默病和相關疾病會議，2004年7月17-22日，費城。引用本文:《衰老神經生物學》，第25卷，S2號，2004年7月，第199頁。
41. Ghribi O;M.M.Herman;P.Pramoonjago;J.Savory1。MPP+誘導兔腦內質網應激反應，涉及ATF-6和NF-KB信號通路的激活。第33屆新奧爾良年會，2003年11月9-13日
42. Ghribi O, Mary Herman, John Savory。A誘導兔腦tau蛋白過度磷酸化和凋亡，涉及GSK-3b和JNK通路的激活。神經科學學會第32屆年會，奧蘭多，2001年11月2-7日。
43. Ghrib O, Mary Herman, John Savory。實驗性神經退行性變中內質網特異性凋亡及鋰逆轉。第78屆美國神經病理學家協會(AANP)年會，丹佛，CO, 2002年6月20-23日。j . Neuropath.Exp。神經病學61(5):63,2002。
44. Ghribi O, DeWitt,DA, Forbes MS, Herman MM和Savory J. Ab(1-42)或鋁給家兔誘導海馬內質網應激，涉及gadd 153和NF-kB的核易位。神經科學學會第31屆年會，聖地亞哥，2001年11月10-15日。
45. Ghribi O, DeWitt,DA, Forbes MS, Herman MM和Savory J.內質網和線粒體之間的交叉作用調節實驗性神經退行性變細胞凋亡。臨床科學家協會年會在教堂山，北卡羅來納州，2001年5月9-12日。
46. Ghribi O, DeWitt,DA, Forbes MS, Herman MM和Savory J.鋁處理老齡兔MTP開口及細胞色素c, Bcl-2和Bax的表達。神經科學學會第30屆年會，新奧爾良，洛杉磯。11月4 - 9日,2000年。
47. b . Valastro;o . Ghribi;j .地方;p . Krzywkowski;g . Massicotte。青年和老年載脂蛋白e缺乏小鼠海馬AMPA受體的調節及LTP。神經科學學會第30次會議，新奧爾良，洛杉磯。11月4 - 9日,2000年。
48. t·迪保羅;f . Calon;m·莫裏斯特;o . Ghribi;r . Grondin;m。古利特;P.J.睡衣;P.J. Bedard說。運動障礙MPTP猴紋狀體穀氨酸受體的研究。神經科學學會第30屆年會，新奧爾良，洛杉磯。 November 4-9, 2000.
49. Ghribi O, DeWitt,DA, Forbes MS, Herman MM和Savory J.環孢素A在al處理的老齡兔大腦中抑製細胞色素C的釋放。2000年世界阿爾茨海默病大會，樞紐研究，華盛頓特區，2000年7月11日發表在21歲衰老神經生物學:s154,2000。
50. Ghribi O, Lahsaini A, Furling D, Mirault M.E, Lapierre L和Massicotte G.瞬時缺氧對海馬切片突觸傳遞的影響:促進穀胱甘肽過氧化物酶轉基因小鼠的恢複。第28屆神經科學學會會議，洛杉磯，1998年11月7-12日。
51. Cyr M, Ghribi O和Di Paolo T.卵巢切除術和性腺激素對NMDA和AMPA亞型穀氨酸水平和穀氨酸受體的調節。第28屆神經科學學會年會，洛杉磯，1998年11月7-12日。
52. Champagne D, Ghribi O, Dupuy I.B, Aumont N, Rochford I, massictte G和Poirier J.慢性輸注人重組載脂蛋白E (ApoE)對載脂蛋白E敲除小鼠神經生理和行為的影響。第28屆神經科學學會年會，洛杉磯，1998年11月7日至12日。
53. Cyr M, vaillancourc, Ghribi O, Boksa P和Di Paolo T.大鼠腦內5個HT2A受體的類固醇調控:進一步的表征和類固醇特異性。神經科學學會年會，新奧爾良，1997年10月25-30日。
54. Ghribi O, Morissette M, Goulet M, Grondin R, Pelletier G, Bédard PJ, Di Paolo t。多巴胺激動劑治療對MPTP損傷猴興奮性氨基酸結合位點的影響。神經科學學會年會，新奧爾良，1997年10月25-30日。
55. 大鼠紋狀體前腦缺血致興奮性氨基酸積累的機製研究。第一屆歐洲藥理學會議，意大利米蘭，1995年6月16-19日。
56. Boulu RG, Ghribi O, Callebert J和Plotkine M. n -甲基- d -天冬氨酸受體拮抗劑減少大鼠前腦缺血誘導的細胞外紋狀體穀氨酸和天冬氨酸積累。國際藥理學家聯盟第十二次會議，蒙特利爾，1994年7月。
57. Lekieffre D, Ghribi O和Boulu RG。京紐酸對缺血誘發的四血管模型海馬穀氨酸積累的影響。第四屆腦缺血藥理學國際研討會，馬爾堡，德國，1992年7月20-22日。