科學家
- : 7342395163
MCDB部門
密歇根大學
美國
教育
神經生物學博士 | 2000 - 2003 |
神經生物學碩士 | 1996 - 1999 |
醫學學士 | 1990 - 1995 |
傳記
程希平於2003年在中國第四軍醫大學完成博士學位。在第四軍醫大學進行了幾年的慢性疼痛和脊髓再生研究後,她繼續在密歇根大學進行博士後研究,重點研究鈣通道在人類疾病中的功能障礙,以及通過控製通道功能來治療這些疾病。她的一項研究集中於溫度敏感的Ca2+滲透通道-TRPV3的作用,表明TRPV3可以與表皮生長因子受體(EGFR)形成複合物,以調節皮膚和頭發的正確形成(Cell. 2010,由細胞和科學信號強調)。後來,她發現TRPML1 KO小鼠表現出原發性、早發性肌肉營養不良。她的研究表明,TRPML1,一種溶酶體Ca2+通道,對肌肉肌膜重新封閉至關重要(自然醫學,2014)。目前,她在Regeneron研究內溶酶體係統在肌肉和代謝疾病中的作用。
研究的興趣
細胞內鈣信號和內溶酶體係統使用多學科方法,包括小鼠遺傳學,生物化學,細胞和分子生物學,以及實時成像。她的研究重點是更好地理解人類疾病中的溶酶體功能障礙,以及通過調節溶酶體功能來治療這些疾病
專業的活動:
中國自然科學基金(與美國NIH持平)(資助30100195)“轉nogo抗體Ensheathing細胞移植修複損傷脊髓”。 | 2002 - 2004 |
出版物
- 張旭*,程旭*,於磊*,楊娟,Calvo R, Patnaik S,胡霞,高強,楊敏,Lawas M, Delling M, Marugan J, Ferrer M,徐慧1)MCOLN1是一種調節自噬的溶酶體ROS傳感器。在提交。這些作者對這項工作的貢獻相同。
- 李霞,Rydzewski N, Hider A,張欣,楊娟,王偉,高強,程霞,徐慧。溶酶體定位和管狀化調控溶酶體運動的分子機製。細胞生物學,2016年3月7日。doi: 10.1038 / ncb3324。
- 程旭*,張旭,於玲,徐輝*。鈣信號在膜修複中的作用。細胞發育生物學。2015;45:24-31。*通信作者。
- 王許G,王R, Z, Lei Q, Yu Z,劉C,李P,楊Z,程X,李G,吳M.NGL-2是相當複雜的新夥伴在軸突分化。神經科學雜誌2015;35(18): 7153 - 64。
- 程旭*,張旭,高強,李霞,卓勇,王霞,韓銳,徐輝*。細胞內Ca2+通道MCOLN1是肌肉膜修複所必需的,以防止肌肉營養不良。自然醫學。2014,doi: 10.1038/nm.3611。[Epub提前付印]。*通信作者。
- Samie M, Wang X, Zhang X, Goschka A, Li X, Cheng X, Gregg E, Azar M, zhuy, Garrity A, Gao Q, Slaugenhaupt S, Pickel J, Zolov J, Weisman L, Lenk G, Titus S, bryan - genevier M, Southall N, Juan M, Ferrer M, Xu h溶酶體中的TRP通道通過局性胞吐調節大顆粒吞噬。《發育細胞》,2013;26(5):511-24。
- 王霞,張霞,董霞,Samie M,李霞,程霞,Goschka A, Shen D, Zhou Y, Harlow J,朱明霞,Clapham DE, Ren D,徐慧。細胞。2012;151(2): 372 - 83。
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- 董XP,沈D,王旭,Dawson T,李霞,張琪,程霞,張穎,Weisman L, Delling M,徐慧。內溶小體中粘磷脂Ca2+釋放通道的激活。自然科學進展。2010;1(4)pii: 38。
- 程欣,金娟,胡玲,沈東,董霞,Samie M.A, Knoff J, Eisinger B,劉明,黃s, Caterina M, Dempsey P, Micheal E, Dlugosz A, Andrew N, Clapham D,徐華角質形成細胞TRP通道通過EGFR信號和穀氨酰胺轉胺活性控製毛發形態發生和皮膚屏障形成。細胞。2010;141(2):331 - 343。前沿預覽,單元格。2010, 141(2): 218 - 220。專題出版物,科學信號2010;3、第118期,第ec12頁。
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