教育

傳記

馬哈茂德·索利曼教授(B. Pharm。, m .製藥。他是英國科學與科學學院韋斯特維爾校區的院長和院長，也是分子建模和藥物設計實驗室的負責人和首席研究員。2011年，Soliman在英國巴斯大學完成分子建模、計算化學和藥物設計領域的碩士學位(哲學碩士/博士學位- 2009年10月)後加入學院，導師是Ian Williams教授。
Soliman教授是美國科學出版社出版的《有機和雙分子模擬》雜誌的“主編”，也是《藥物化學雜誌》和《藥物設計與研究雜誌》的編輯。Soliman也是英國巴斯大學的學術訪問學者，與Ian Williams教授的實驗室合作。
Soliman的研究主要集中在分子水平上的生物分子係統和藥物-蛋白質相互作用的研究。

研究的興趣

Soliman分子建模和藥物設計研究實驗室的研究範圍涵蓋了廣泛的計算和分子建模研究領域，主要關注生物係統和藥物設計方法。

主要興趣是通過應用計算方法來研究化學和生化反應問題，設計和研究生物學和治療導向的靶點，特別關注過渡狀態、環境對機製的影響、催化的起源和動力學同位素效應的解釋。這包括酶和溶液中反應的機製途徑和過渡狀態;酶抑製劑的設計，探索所設計靶點的結合和催化主題，采用複雜的計算方法來理解蛋白質的結構和功能。

專業的活動:

加入UKZN前的教學經曆/職業(2002 - 2011年)

• 埃及紮加齊格大學藥學院藥物有機化學講師。
• 埃及El-Asher大學藥學院訪問講師。
• 英國巴斯大學化學係學術訪問學者
• 英國巴斯大學化學係助教。
• 來自南非UKZN化學與物理學院的學術訪問學者受邀教授化學研究生藥物發現和開發的新方法。
• 埃及紮加齊格大學藥學院助理講師。
• 藥物有機化學演示者，埃及紮加齊格大學藥學院。

教學/學習培訓

服務

• 擔任PG督導/隊列課程的召集人
• 作為UKZN學術計算指導委員會健康科學學院的代表
• 曾擔任UKZN健康科學學院藥理學學科的研究協調員
• 曾在英國皇家科學學院健康科學研究中心任職
• 擔任UKZN健康科學學院藥理學學科代理學術帶頭人
• 曾作為UKZN健康科學學院的代表參加KZN技術中心評估委員會

出版物

1. McGillewie L和Soliman M.E.(2015)在血漿蛋白酶I、II、III、IV和V之間的皮瓣靈活性:序列、結構和分子動力學分析，蛋白質:結構、功能和生物信息學，已接受。
2. Kumalo HM, Bhakat S和Soliman M. E. (2015)， b-Secretase皮瓣柔性的分子動力學模擬研究，生物分子結構與動力學雜誌-已接受。
3. Olayide A.和Soliman M.E. (2015) fda批準的抗hiv PR抑製劑可能是有前途的抗癌藥物嗎?來自增強對接方法和分子動力學分析的答案”，藥物設計，開發和治療-已接受。
4. Emiliene Berinyuy和Soliman M. E.(2015廣譜抗hiv抑製劑顯著幹擾HIV-1 gp120的V1/V2結構域重排並抑製病毒進入，受體和信號轉導雜誌，已接受。
5. Kumalo HM, Bhakat S和Soliman M. E.(2015)熱休克蛋白90 (Hsp90)作為藥物發現的抗癌靶點:充足的計算視角，化學生物學和藥物設計，在線發表
6. Bhakat S和Soliman M.E(2015)自然來源的基孔肯雅病毒(CHIKV)抑製劑:藥物化學視角，自然藥物雜誌，在線發表
7. Ashona S.和Soliman M. E.(2015)利用多維度計算分析了解奧司他韋對H1N1和H5N1甲型流感神經氨酸酶突變的交叉耐藥，藥物設計、開發和治療，已接受
8. Ashona S.， Mhlongo N.和Soliman M. E.(2015)來自天然產物的抗癌糖苷酶抑製劑:計算和分子模型視角，抗癌藥物化學，15,xx-xx
9. Chetty S.， Bhakat S.和Soliman, M.E. (2015) PR20 HIV-1蛋白酶的多藥耐藥概況歸因於扭曲的構象和藥物結合景觀:分子動力學洞察，生物分子結構與動力學雜誌，在線發表
10. Moonsamy S.， Bhakat S.， Walker R.C.和Soliman M.E.(2015)單個活性位點突變導致HIV逆轉錄酶對拉米夫定的嚴重耐藥:來自多重分子動力學模擬的洞察，細胞生物化學和生物物理，已接受。
11. 卡魯比·W, Bhakat S, McGillewie L和Soliman M.E(2015)血漿蛋白酶的分子動力學研究，分子生物係統，11,1061-1066
12. Nayak B.V, Ciftci S.Y, Bhakat S, Timri A.K, Sinha B.N, Ucar G, Soliman M.E, Devadasan V, Jayaprakash V(2015) 2-芳基- 4h -鉻-4-酮單胺氧化酶的抑製活性，生物有機化學，25,72-80
13. Ramesh Gannimani, Amanda Perumal, Muthusamy Ramesh, Karen, Pillay, Mahmoud E Soliman;Patrick Govender(2015)安替比林-環糊精包合物的分子建模、製備、表征及細胞毒性研究，分子學報，1089,38-47
14. Kumalo h.m.， Bhakat S.和Soliman M.E.(2015)共價對接在藥物發現中的理論和應用:優點和缺陷，分子，已接受
15. Mhlongo n .和Soliman M. E.(2015)單一H5N1型流感A神經氨酸酶突變因扭曲構像和藥物結合景觀而產生對奧司他韋的耐藥性:多重分子動力學分析，RSC進展，5,10849-10861
16. Mashamba T.， Soliman M. E. (2015) CA-074Me與組織蛋白酶B的結合主題:分子動力學模擬、結合自由能計算和支架跳躍方法識別抗神經退行性疾病的潛在類似物，藥物化學研究，24,701-713
17. Ramesh M和Soliman M.E. (2015) g蛋白偶聯受體(GPCRs):綜合計算視角，組合化學與高通量篩選，18(4)，xx-xx
18. Sbongile M和Soliman M.E.(2015)不可逆組織蛋白酶B抑製劑作為抗癌藥物的矽內鑒定:虛擬篩選、共價對接分析和分子動力學模擬，組合化學與高通量篩選，18(4)，xxx-xxx。
19. Moonsamy S.， Bhakat S.和Soliman M.E.(2015)載脂蛋白和結合HIV-Nef蛋白的動態特征揭示抗hiv二聚體抑製機製，受體和信號轉導學報，In Press
20. Chetty S.和Soliman, M.E.(2015)新型抗結核藥物的關鍵靶點Gyrase B上可能的變構結合位點:使用分子動力學模擬和結合自由能計算的同源建模和結合位點識別，藥物化學研究，待出版
21. Maharaj Y.， Bhakat S.和Soliman, M.E(2015)新型DprE1抑製劑作為潛在抗結核先導化合物的計算機輔助識別:一種混合虛擬篩選和分子動力學方法，《藥物設計與發現》，11,1-12
22. Bhakat S, Karubiu W, Venkatesan J和Soliman M.E.(2014)針對非結構蛋白對抗被忽視的熱帶疾病:登革熱，西尼羅河和基孔肯雅病毒，歐洲藥物化學雜誌，87,677-702[鏈接]
23. Bhakat S, Martin A和Soliman M.E.(2014)綜合分子動力學、主成分分析和殘基相互作用網絡方法揭示M184V突變對HIV逆轉錄酶對拉米夫定耐藥性的影響，分子生物係統，10,2215-2228[鏈接]
24. Karubiu W, Bhakat S，和Soliman M.E.(2014)雙突變N348I/M184V對奈韋拉平結合的補償作用:分子動力學模擬的認識，蛋白質雜誌，33(5):432-446 [LINK]
25. Shaikh F, Bhakat S, Thakur A, Shah A, Soliman M. E.(2014)新型GSK1070916類似物作為潛在的極光B抑製劑的識別:基於分子動力學和MM/GBSA的記錄的洞察力，藥物設計與發現，12,2-13 [LINK]
26. Mhlongo N.， Skelton A.， Kruger G.， Williams I.和Soliman M. E.(2014)糖苷水解酶中催化羧基之間平均距離的臨界調查。蛋白質:結構，功能和生物信息學，82,1747 -1755[鏈接]
27. Moonsamy S.， Dash R.C, Soliman M.E.(2014)識別CCR5拮抗劑作為潛在HIV-1進入抑製劑的集成計算工具:同源建模、虛擬篩選、分子動力學模擬和3D QSAR分析，分子學報，19,5243-5265。[PDF]
28. Skelton, A.， Maharaj, Y.和Soliman, M.E(2014)目標結合生成藥效團模型改進基於藥效團的虛擬篩選:識別g蛋白耦合的人CCR2受體抑製劑作為抗炎藥物，細胞與分子生物工程，7,45-57 [LINK]
29. Moonsamy, S.和Soliman, M.E.(2014)柔性HIV非核苷逆轉錄酶抑製劑(NNRTIs)設計的計算機輔助視角:重新設計、虛擬篩選和分子動力學模擬，藥物設計與發現通訊，11,513 -524[鏈接]
30. Honarparvar, B.， Govender, T.， Maguire, G. E.， Soliman, M. E.和Kruger, H. G.(2014)基於結構的藥物設計的綜合方法，分子建模，光譜和實驗生物活性，化學評論，114,493-537[鏈接]
31. Blake, L.和Soliman, M. E.(2014)不可逆蛋白質剪接抑製劑作為潛在的抗結核藥物:非共價/共價對接混合虛擬篩選和分子動力學模擬的認識，藥物化學研究，23,2312-2323 [LINK]
32. Olayide A.， Dash R.C.和Soliman M.E.(2014)二酮酸和羧酰胺衍生物作為有效HIV-1整合酶抑製劑的QSAR研究。藥物設計與發現，11,618-627 [PDF]。
33. Moonsamy, S.和Soliman, M.E.(2014)雙作用HIV抑製劑:矽設計策略的綜合合理性，藥物化學研究，23,682-689[鏈接]
34. Naicker, P.， Achilonu, I.， Fanucchi, S.， Fernandes, M.， Ibrahim, m.a .， Dirr, H. W.， Soliman, M. E.和Sayed, Y.(2013)南非HIV-1亞型C蛋白酶的結構洞察力:鉸鏈區域動態和襟翼靈活性對耐藥性的影響，生物分子結構與動力學雜誌，31:12,1370-1380 [LINK]
35. Karpoormath, R, Y. Sayed, T. Govender, H.G. Kruger, G.E.M. Maguire, M.E.S. Soliman(2013)新型PCU籠二醇肽作為對抗野生型CSA HIV-1蛋白酶的潛在靶點;合成、生物篩選和分子建模研究，藥物化學研究，22,3918-3933[鏈接]
36. Maharaj, Y.和Soliman, M. E.(2013)新型Gyrase B抑製劑作為潛在抗結核藥物的識別:同源建模，混合虛擬篩選和分子動力學模擬，化學生物學與藥物設計，82,205 -215[鏈接]
37. Blake, L.和Soliman, M. E.(2013)雙功能抗艾滋病/結核病抑製劑:從矽內設計和分子動力學模擬的視角，藥物設計與發現，10,706-712。(鏈接)
38. Soliman, M. E.(2013)潛在HIV抑製劑的混合藥效子和基於結構的虛擬篩選，藥物開發研究，74,283-295[鏈接]
39. Ahmed, s.m .， Kruger, h.g.， Govender, T.， Maguire, g.e, Sayed, Y.， Ibrahim, m.a .， Naicker, P.和Soliman, m.e .(2013) 9種fda批準的抗B亞型和C-SA亞型HIV-1 PR藥物的分子動力學和計算的結合自由能的比較，化學生物學和藥物設計81,208 -218.[鏈接]
40. Makatini, M. M.， Petzold, K.， Alves, C. N.， Arvidsson, P. I.， Honarparvar, B.， Govender, P.， Govender, T.， Kruger, H. G.， Sayed, Y.， Jeronimolameira, Maguire, G. E.和Soliman, M. E.(2013)作為潛在HIV-1野生型C-SA蛋白酶抑製劑的五環十六烷內酰胺肽和肽的合成、2D-NMR和分子建模研究，酶抑製和藥物化學雜誌28,78-88。
41. Pawar, s.a, Jabgunde, a.m.， Maguire, g.e, Kruger, h.g.， Sayed, Y.， Soliman, m.e, Dhavale, d.d, and Govender, T.(2013)線性和環糖肽作為HIV蛋白酶抑製劑，歐洲藥物化學雜誌60C, 144-154。
42. Pawar, s.a, Jabgunde, a.m.， Govender, P, Maguire, g.e, Kruger, H. G.， Parboosing, R.， Soliman, m.e, Sayed, Y.， Dhavale, D. D.和Govender, T.(2012)抑製HIV-1蛋白酶的新型碳肽類似物的合成和分子模型研究，歐洲藥物化學雜誌53,13 -21。
43. Honarparvar, B.， Makatini, M. M.， Pawar, s.a, Petzold, K.， Soliman, m.e, Arvidsson, P. I.， Sayed, Y.， Govender, T.， Maguire, G. E，和Kruger, H. G.(2012)基於五環十烷二醇的HIV-1蛋白酶抑製劑:生物篩選，二維核磁共振和分子模擬研究，ChemMedChem 7, 1009-1019。
44. 7.Karpoormath, R.， Sayed, Y.， Govender, P, Govender, T.， Kruger, H. G.， Soliman, m.e，和Maguire, G. E.(2012)五環癸烷衍生的羥基酸多肽:一類新的不可逆不裂醚橋接型異構體作為潛在的HIV-1野生型C-SA蛋白酶抑製劑，生物有機化學40,19 -29。
45. Makatini, M. M, Petzold, K.， Arvidsson, P. I.， Honarparvar, B.， Govender, T.， Maguire, G. E, Parboosing, R.， Sayed, Y.， Soliman, M. E，和Kruger, H. G.(2012)作為CSA-HIV PR抑製劑的五環癸烷類肽的合成、篩選和計算研究，歐洲藥物化學雜誌57,459-467。
46. Mousavinezhad Sarasia, E.， Soliman, M. E. S.和Honarparvar, B.(2012)水楊酸衍生物作為抗炎藥物的分子電子性質的理論研究，結構化學53,574-581。
47. Makatini, M. M.， Petzold, K.， Sriharsha, s.n .， Ndlovu, N.， Soliman, m.e, Honarparvar, B.， Parboosing, R.， Naidoo, A.， Arvidsson, P. I.， Sayed, Y.， Govender, P.， Maguire, G. E, Kruger, H. G.，和Govender, T.(2011)基於五環蒽基HIV-1 PR抑製劑的合成和結構研究:一種混合的2D NMR和連接/QM/MM/MD方法，歐洲藥物化學雜誌46,3976-3985。
48. Makatini, M. M.， Petzold, K.， Sriharsha, S. N.， Soliman, M. E, Honarparvar, B.， Arvidsson, P. I.， Sayed, Y.， Govender, P.， Maguire, G. E, Kruger, H. G.，和Govender, T.(2011)野生型c -南非hiv -蛋白酶的五環十烷類抑製劑，生物有機和藥物化學通訊21,22774 -2277。
49. Soliman, M. E.， Pernia, J. J, Greig, i.r，和Williams, i.h .(2009)保留木聚糖酶的苷水解機製:野生型和Y69F突變體的比較QM/MM分子動力學分析，有機與生物分子化學7,5236 -5244。
50. Soliman, m.e, Ruggiero, g.d .， Pernia, J. J.， Greig, i.r，和Williams, i.h.(2009)計算突變揭示了活性位點酪氨酸在穩定底物舟狀構象中的作用:野生型和突變木聚糖酶的QM/MM分子動力學研究，有機與生物分子化學7,460 -468。