教育

北京大學,中國北京 1984 - 1988 b . Sc 細胞生物學與遺傳學
北京大學,中國北京 1988 - 1991 m Sc 細胞生物學
加拿大英屬哥倫比亞大學 1996 - 2000 博士 遺傳學
Fred Hutchinson癌症研究中心(FHCRC),西雅圖,華盛頓,美國 2000 - 2002 博士後訓練 腫瘤免疫學項目

傳記

在獲得英屬哥倫比亞大學博士學位和弗雷德·哈欽森癌症研究中心博士後培訓後,吳博士加入了華盛頓大學醫學院。2011年,她接受了南卡羅來納醫科大學的初級任命,成為霍林斯癌症中心腫瘤免疫項目的成員。她也是華盛頓大學醫學係的附屬副教授。吳博士的研究重點是癌症免疫學和炎症。她的研究首次表明實體腫瘤釋放NKG2D配體來擾亂NK細胞的穩態並促進腫瘤轉移。她的實驗室最近證明,靶向可溶性NKG2D配體可以補充和修複內源性固有的抗腫瘤反應。吳博士曾擔任臨床免疫學會聯合會癌症專業委員會主席,多家科學期刊編委。

研究的興趣

  • 癌症免疫逃避與新型免疫療法
  • 炎症在腫瘤發生和進展中的作用

專業的活動:

教師的任命

部門 機構 排名
2003 - 2005 表演老師 華盛頓大學 醫學
2005 - 2011 助理教授 華盛頓大學 醫學
2011 - 副教授 華盛頓大學 醫學
2011 - 副教授 南卡羅來納醫學院 免疫學

機構行政任命

  • 2011-中國音樂大學研究生院研究生戰略規劃委員會
  • 2011-教師搜索委員會,MUSC,微/免疫學
  • 2012 -學院參議院,北京音樂大學,基礎科學
  • 2013年,IACUC委員會,MUSC,機構
  • 2014- ARROW MUSC醫學院內部顧問委員會
  • (ARROW- NSF資助的女性教師任命、招聘和保留機構計劃)
  • 2014年HCC/南卡羅萊納前列腺癌研究研討會組委會,
  • 2015年SCTR前沿免疫治療學組委會
  • 2015年組委會- MUSC/HCC前列腺癌2016年學術研討會

出版物

  1. 盧勝軍,張金玉,劉黛,李光福,Kevin F Staveley-O’carroll,李子海,吳珍妃。靶向可溶性MIC的非阻斷單克隆抗體改善內源性先天和適應性抗腫瘤反應,消除原發性和轉移性腫瘤。Clin.Can。Res, 6月23日在線;2015.
  2. 肖剛,王宣軍,盛軍,盧勝軍,於學忠,吳d。可溶性NKG2D配體促進MDSC擴張,使巨噬細胞偏向交替激活的表型。血液學與腫瘤學雜誌,2015,8:13-23。PMCID: 25887583。
  3. 張金宇,法赫明·巴舍爾,詹妮弗·吳。NKG2D配體在腫瘤免疫中的作用:硬幣的兩麵(綜述)。NKG2D配體在腫瘤免疫中的作用:硬幣的兩麵。Immunol.2015麵前,6:97 - 104。PMCID: PMC4349182
  4. 詹妮弗。NKG2D配體在癌症免疫治療中的作用:是否是靶點?奧斯汀臨床免疫學雜誌1(1):2-3。2014.PMCID: PMC4257473
  5. 吳彥祖和餘文。胰島素樣生長因子受體-1 (IGF-IR)作為前列腺癌治療的靶點。癌症與轉移評論。2014年1月12日。PMID 24414227
  6. Cystal Morales, Saleh Rachidi, Fenghong,孫少麗,歐陽新首,elizabeth gartt - mayer, Jennifer Wu,劉貝,李子海,免疫伴蛋白gp96驅動巨噬細胞在炎性結腸腫瘤發生中的作用。癌症研究。2014年1月9日。PMID 24322981
  7. 詹妮弗。IL-15激動劑:癌症治愈細胞因子。J.遺傳與分子醫學。10月28日,7:85。2013 24587813
  8. 劉勝軍,陸勝軍,王萱娟,Stephanie T. Page, Norman M Greenberg, Celestia Higano, Stephen R. Plymate,孫少林,李子海,Wu, J.腫瘤來源的可溶性NKG2D配體擾亂NK穩態並加速前列腺癌轉移。J clinin投資。2013。123(10): 4410 - 22所示。
  9. Stephen J. Florczyk,劉剛,Forrest M. Kievit, Jennifer D. Wu,張米勤。三維多孔殼聚糖-海藻酸鹽支架:體外研究前列腺癌細胞和淋巴細胞相互作用的新基質。中國實用醫學雜誌,1(5):589 - 589,2012。
  10. Rojas, A., Liu, G. Colemen, I., Nelson, P., Fisher, P.B, Plymate, S.R., Zhang, M.和Wu, J.D. IL-6通過自分泌環和IGF-IR激活誘導良性前列腺上皮細胞的EMT和惡性轉化。致癌基因30:2345-55,2011年。
  11. Page, s.t., Lin, D, Mostaghel, E.A, Brett Marck, B, Wright, J., Wu, J., Amory, J. K, Nelson, p.s.,和Matsumoto, a.m.:在健康男性中,雙氫睾酮不增加前列腺內雄激素濃度或改變前列腺雄激素受體作用:一項隨機對照試驗。中華臨床內分泌雜誌。96(2):430-7,2011。
  12. 梁,M, Florczyk, S,基輔。吳建軍,Park, J.,張敏。三維多孔殼聚糖-藻酸鹽支架作為肝細胞癌腫瘤微環境的體外模型。製藥研究》27(9):1939 - 48。, 2010年。
  13. 劉剛,Atteridge CL, Lundgren AD,王旭,吳金德。膜型基質金屬蛋白酶MMP14介導雲母脫落與ADAMs無關。中華免疫學雜誌。28(7):349 - 349,2010。
  14. 王旭,Lundgren AD, Singh P, Goodlett DR, Plymate SR, Wu JD。MICA的α 3結構域中的6氨基酸基序是抑製脫落的癌症治療靶點。生物化學與生物物理學報(自然科學版)。
  15. Sprenger CC, Haugk K, Sun S, Coleman I, Nelson PS, Vessella RL, Ludwig DL, Wu JD, Plymate SR.轉化生長因子- β -刺激克隆-22 (TSC-22)是前列腺上皮中雄激素和胰島素樣生長因子(IGF)調節的基因。臨床癌症雜誌第15期:7634-7641,2009。
  16. 吳金俊,林德偉,ST Page, K L. Atteridge,LD。真的,老Plymate。前列腺DNA氧化損傷可能使男性更易患前列腺癌。轉化腫瘤學雜誌。2:39-45,2009
  17. 王旭傑,王曉傑,吳京。阻斷免疫刺激MICB的脫落可防止腫瘤的形成:對靶向癌症治療臨床的意義。可以。Res.15:632-40, 2009年。
  18. Plymate SR, K Haugk, I Coleman, L Woodke, R Vessella, P Nelson, RB Montgomery, DL Ludwig和JD。吳。一種靶向I型胰島素樣生長因子受體的抗體增強了雄激素依賴性前列腺癌的去勢誘導反應。clinin Cancer Res. 2007;13:6429-39。
  19. Wu JD, Haugk K, Woodke L, Nelson P, Coleman I, Plymate SR. IGF信號與雄激素受體在前列腺癌進展中的相互作用。審查。JCB 99:392 - 401, 2006。
  20. ST頁,SR Plymate, WJ。Bremner, DL Hess, AM Matsumoto, DL Lin, JD Wu。藥物閹割和睾酮替代對CD4+CD25+調節性T細胞、CD8+ T細胞IFNg表達和NK細胞的影響:睾酮和/或其代謝物在細胞免疫功能中的生理作用的證據點。j .雜誌性。金屬底座290:E856-E863, 2006年。
  21. 吳JD。, K Haugk, LM Higgins, R Vessella, RB Montgomery, DL Ludwig,和SR Plymate。抗igf - ir抗體A12增強多西紫杉醇抗雄激素依賴性異種移植前列腺腫瘤的活性。中國。癌症研究12:6153- 60,2006。
  22. 吳,JD。、歐德曼、希金斯、哈格克、維塞拉、路德維希和SR Plymate。人IGF-IR抗體對雄激素依賴性和雄激素不依賴性前列腺癌的體內作用。中國。癌症雜誌第11期:3065- 73,2005。
  23. 吳JD。前列腺癌中通過脫落抑製MIC/NKG2D免疫增強劑:癌症生物療法。3(2):18- 9,2005。
  24. 吳JD。L Higgins, A Steinle, D Cosman, K Haugk, SR Plymate。前列腺癌中免疫刺激MIC分子的普遍表達被脫落抵消。j .中國。投資。114:560-568,2004。
  25. 吳,J, K Haugk和SR Plymate。促凋亡MAPK通路在表達截斷IGF-IR的前列腺癌細胞M12中的激活。激素與Metab的關係研究,2003。
  26. Wu, J, NJ Chalupny, TJ Manley, SR Riddell, D Cosman和T Spies。人CMV UL16糖蛋白在細胞內保留與MHC i類相關的NKG2D鏈B配體。中華免疫學雜誌。2003.
  27. Groh, V, J Wu, C Yee和T Spies。腫瘤來源的可溶性MIC配體導致NKG2D表達和T細胞功能的缺失。自然,419:734-738,2002。
  28. 吳,J, V間諜和T間諜。人上皮- δ T細胞識別應激誘導MIC的T細胞抗原受體參與及其特異性。中華免疫學雜誌,32(3),433 - 434,2002。
  29. Sarker, S, G Iyer, J Wu和NL Glass。在神經孢子菌的營養不親和過程中,非自我識別是由ht - c異質複合體介導的。中華醫學雜誌,21(4),1-10,2002。
  30. Marek, SM, Wu J, NL Glass, DG Gilchrist和RM Bostock。粗脈孢黴異核體不親和過程中的核DNA降解。FGB。2001.
  31. 吳俊和NL玻璃。crassa神經孢黴et-c異核體不親和位點特異性決定因子的鑒定及新特異性等位基因的產生。摩爾。Cell.Biol。21日,1045 - 1057年,2001年。
  32. 吳,J, SJ Saupe和NL Glass。一組絲狀真菌在et-c異核子不親和位點上進行平衡選擇的證據。Proc。國家的。學會科學。美國。95、12398 - 12403、1998。
  33. 吳丹和翟誌華。BHK-21細胞的中間絲。中華醫學雜誌,9,1-6,1990。
  34. 焦榮軍,吳丹,蔡思,翟誌華。Hela和BHK-21細胞中間絲-層狀核基質係統的免疫金標記。美國電子技術,18,126-34,1991。
  35. 吳丹和翟誌華。植物葉肉細胞中角蛋白樣多肽和角蛋白cDNA同源序列。學報。醫學雜誌。學報,24,215-221,1991。
  36. 吳東,徐煒煒,焦榮軍,翟誌華。Sindbis病毒及其6K蛋白與中間絲的關係學報。Microbiol。中國科學。30,417-421,1990。
  37. 吳丹和翟誌華。BHK-21細胞的中間絲-層狀-核基質係統。學報。醫學雜誌。學報,23,71-76,1990。

自身免疫雜誌傳單