教授
傷口愈合研究創新中心主任
醫學院的
塔夫斯大學
美國
教育
- 1974年(生物學學士)美國紐約州立大學布法羅分校
- 1978年(細胞生物學博士)美國新奧爾良杜蘭大學
- 1978-1981年(博士後)美國約翰霍普金斯大學醫學院細胞生物學與解剖學教研室
傳記
艾拉·赫爾曼博士他是塔夫茨大學醫學院創麵愈合研究創新中心的終身教授和主任。Herman博士在發育、分子和化學生物學部門任職;眼科學和生物醫學工程。Herman教授是綜合研究項目的創始成員和名譽主任,目前是塔夫茨大學醫學院薩克勒研究生生物醫學科學學院細胞分子和發育生物學項目的主任,在那裏他獲得了傑出教師獎。在他的職業生涯中,以及他在杜蘭大學、哈佛大學和約翰霍普金斯大學醫學院的研究生和研究生學習期間,Herman教授的研究興趣一直集中在揭示細胞和組織對損傷的反應和組織再生的控製機製,包括血管重塑和血管生成控製傷口愈合。這些基礎研究帶來了一些基本的見解,加深了對許多生理和病理過程的理解,包括調節細胞遷移、細胞分裂和組織形態發生的分子機製。此外,這些發現促進了新的治療技術和設備開發的發展,這些技術已在幾個已發布和正在申請的美國和國際專利中得到描述,其中一些專注於促進傷口愈合、無疤痕愈合、抑製眼部或腫瘤誘導的血管生成、原發性高血壓的病因和消除癌細胞侵襲。在他在塔夫茨大學的三十年任期內,赫爾曼教授發表了大量學術評論和書籍章節,並在高影響力的同行評審科學期刊上發表了60多篇主要研究論文。他擔任許多科學期刊的編輯和科學評論員,並經常受邀在世界各地的科學會議上發言。為了履行他對科學界的承諾,Herman教授繼續擔任製藥和生物技術部門的科學評審員和專家顧問,同時主持並繼續參與美國和國外的撥款顧問小組。
研究的興趣
我們的發現和創新項目繼續專注於揭示控製細胞形狀、運動和力學的關鍵見解和分子機製,這是正常發育過程所必需的和/或工具,包括但不限於:(i)胚胎的折疊,(ii)身體器官係統的創造和分化,(iii)修複過程中的組織重塑,(iv)發病機製和人類疾病過程中不可或缺的發育程序的再現。由於我們對理解這些分子和細胞機製控製機製的基本興趣,我們繼續發現自己處於發育和再生生物學的交叉點,同時致力於創新先進的分子和細胞藥物,用於“下一代”治療和“智能”設備。為此,我們試圖了解損傷和傷口愈合的遷移和增殖反應的分子機製,生理和病理血管生成期間的血管重建,以及宿主-病原體相互作用期間的細胞骨架特異性適應反應。我們的基礎研究繼續轉化為幾個生物醫學相關領域,包括我們為再生醫學創建的血管化組織和器官結構,開發能夠消除或抑製衰老過程中病理性血管生成(濕性年齡相關性黃斑變性)、糖尿病(糖尿病視網膜病變)和癌症(腫瘤血管生成)的創新細胞藥物,以及創建基於非抗生素的細胞療法,能夠消除微生物發病機製。
專業的活動:
學術任命:
1975 - 1978 | 研究生助教 | 美國新奧爾良杜蘭大學生物係 |
1978 - 1981 | 做博士後研究 | 美國約翰霍普金斯大學醫學院細胞生物學和解剖學係主任 |
1979 - 1981 | 細胞、組織和器官生物學講師 | 美國約翰霍普金斯大學醫學院細胞生物學和解剖學係主任 |
1981 - 1988 | 助理教授 | 塔夫茨大學醫學院解剖與細胞生物學係 波士頓 |
1988 - 1993 | 副教授(終身) | 美國塔夫茨大學醫學院解剖與細胞生物學係 波士頓 |
1993 - 1995 | 副教授(終身) | 馬薩諸塞州波士頓塔夫茨大學醫學院生理學係 |
1995 - 2013 | 分子生理學和藥理學教授 | 生理學係 馬薩諸塞州波士頓塔夫茨大學醫學院 |
1995 - 2013 | 解剖學和細胞生物學教授 | 波士頓塔夫茨大學醫學院 |
1996年至今 | 眼科教授 | 塔夫茨大學醫學院塔夫茨醫學中心,波士頓,麻薩諸塞州 |
2013年至今 | 綜合生理學和病理生物學教授 發育、分子和化學生物學教授 |
塔夫茨大學醫學院塔夫茨醫學中心,波士頓,麻薩諸塞州 |
1997 - 2002 | 導演,掌握中心 | 圖像分析的核心 塔夫茨醫學中心 波士頓馬 |
2005 | 董事及創始成員 | 綜合研究項目 薩克勒研究生院生物醫學科學院塔夫茨大學波士頓MA |
2006 | 主席,學院參議院,心血管醫學戰略計劃聯合組長 | 醫學院的 塔夫斯大學 波士頓 |
2006 | 塔夫茨傷口愈合創新中心主任,塔夫茨視覺科學中心副主任 | 醫學院的 塔夫斯大學 波士頓 |
2008 | 生物醫學工程教授 | 塔夫斯大學,梅德福,馬薩諸塞州 |
2010 | 細胞和分子生理學項目主任 | 薩克勒研究生院生物醫學科學塔夫茨大學醫學院波士頓,馬薩諸塞州 |
2012 | 教授,細胞生物學 | 緬因州大學緬因州醫學中心波特蘭,緬因州 |
2013 | 研究生會指導教師 | 薩克勒研究生院生物醫學科學塔夫茨大學醫學院波士頓,馬薩諸塞州 |
2014 | 教授,綜合生理學和病理生物學 發育、分子和化學生物學教授 細胞、分子和發育生物學項目主任, |
薩克勒學院研究生生物醫學科學塔夫茨大學醫學院波士頓,馬薩諸塞州 |
教學職責
1975 - 1978 | 研究生研究助理 | 生理學、細胞生物學、微生物學、無脊椎動物學等高級課程 |
1978 - 1981 | 教練 | 組織學(細胞和組織,器官組織學,約翰霍普金斯醫學院) |
1981 - 1990 | 講師 | 塔夫茨大學醫學組織學 |
1981 - 1993 | 講師 | 塔夫茨大學獸醫組織學 |
1981 - 1993 | 講師 | 塔夫斯大學牙科組織學 |
1982年至今 | 講師 | 分子細胞生物學,塔夫茨大學 |
1985年至今 | 研究生期刊俱樂部協調員 | CMDB項目,塔夫茨大學 |
1988 - 1993 | 課程主任,組織學 | 塔夫斯大學 |
1992 - 1993 | 協調員MD /博士》雜誌上 | 塔夫斯大學 |
1994年至今 | 講師 | 發育生物學,塔夫茨大學 |
1994年至今 | 討論組長 | 病理學,塔夫茨大學 |
1998年至今 | 講師 | 塔夫茨大學獸醫組織學 |
2000年至今 | CMDB計劃期刊俱樂部的主持人 | 塔夫斯大學 |
2003年至今 | 講師,醫學生理學 | TUSM, MBS |
2004 - 2005 | ISP期刊俱樂部協調員 | 塔夫斯大學 |
2007年至今 | 導師,生物醫學科學碩士 | 塔夫斯大學 |
2008年至今 | 學院顧問居裏·豪斯 | TUSM |
2012年至今 | 課程負責人、病理學 | TUSM |
2015年至今 | 分子與細胞醫學軌道領導者CMDB計劃 | 薩克勒研究生生物醫學科學學院 |
出版物
- 赫爾曼,I.M.和波拉德,1978。熒光重肌凝蛋白染色的固定分裂細胞中肌動蛋白的定位。Exp Cell Res 114:15-25。
- 赫爾曼,I.M.和波拉德,1979年。分離細胞中純化抗肌動蛋白與熒光重三聚肌凝蛋白染色模式的比較。細胞生物學雜誌80:509-520。
- 用鐵蛋白標記抗體對細胞質肌凝蛋白進行電子顯微鏡定位。1981.《細胞生物學》雜誌88:345-351。
- 赫爾曼,I.M. Crisona, N.和波拉德,T.D. 1981。細胞活性與細胞質肌動蛋白和肌凝蛋白分布的關係。細胞生物學雜誌90:84-91。
- 黃,波拉德,T.D.和赫爾曼,i.m.1983。血管內皮細胞內肌動蛋白絲應力纖維。科學219:867 - 869。
- 赫爾曼,I.M.和達莫爾,1984年出版。毛細血管內皮趨化性:視網膜衍生生長因子反應中應激纖維的喪失。中華醫學會肌肉科學雜誌,5:697-704。
- 楊,W.C.和赫爾曼,i.m.1985。體外損傷後內皮細胞形態和運動的細胞外基質調節。細胞科學,73:19-32。
- 赫爾曼,I.M.和達莫爾,1985年出版。血管周細胞的體外和原位表征:來自平滑肌和內皮的鑒別。細胞生物學雜誌,101:43-52。
- 赫爾曼,貝聿銘1987。血管細胞的胞外細胞骨架信號。組織與細胞19:1-19。
- 赫爾曼,i.m.,勃蘭特,a.m.,瓦蒂,v.s.,克萊因,e.c.,特奧多裏,M.F.和博羅維茨,H.S. 1987。血流動力學和血管內皮細胞骨架。細胞生物學雜誌。
- 赫爾曼,I.M.和卡斯特洛特,J.J. 1987。內皮合成細胞外基質對平滑肌細胞生長的調節。動脈硬化7:463 - 469。
- 傑斯特,j.v.,羅德裏格斯,M.和赫爾曼,I.M. 1987。角膜血管創麵愈合成纖維細胞的特性:對肌成纖維細胞的新認識。點。j .中草藥127:140 - 148
- 赫爾曼,i.m.,紐科姆,下午,考夫林,J.E.和雅各布森,1987。正常和高血壓大鼠大腦微血管細胞培養的特性:體外周細胞-內皮細胞相互作用。組織與細胞19:19 -206,
- 赫爾曼,I.M.和雅各布森,1988。高血壓大鼠大腦微血管周細胞的原位分析。《組織與細胞》20:1-12。
- Brandt, a.m., Shah, S.J, Rogers, V.G.J, Hoffmeister, J., Teodori, m.f., Herman, i.m., Kormos, R.L.和Borovetz, H.S.模擬血流下動脈壁的生物力學。生物技術學報,1988:21 - 21。
- 約斯特,J.C.和赫爾曼,i.m.1988。動脈粥樣硬化發生過程中動脈內皮細胞骨架的年齡相關和區域特異性適應。點。j .分冊。130:595 - 604。
- 阿斯基,D.B.和赫爾曼,i.m.1988。體外血管內皮細胞對損傷遷移反應的計算機輔助分析。廣告樣稿,生物醫學。> 21:551 - 561。
- 德諾夫裏奧,胡克,T.C.和赫爾曼,i.m.1988。微血管周細胞中肌動蛋白異構體的功能分選。細胞生物學雜誌。109:191-202。
- 康拉德p.nederlof m.a.,赫爾曼I.M.和泰勒D.L. 1989。遷移的瑞士3T3細胞前緣肌動蛋白、肌凝蛋白和微管的相關分布。細胞Motil。Cytoskel 14:1-17。
- 莫雷爾,n.m.l.,道奇,巴頓,w.f.,赫爾曼,i.m.,赫赫特曼,H.B.和謝普羅,D. 1989。矽橡膠襯底上肺微血管內皮細胞的收縮能力。細胞物理雜誌,141:633-659。
- 瓦蒂,v.j.,卡爾沃,w.j.,伯切利,s.a.,範姆,s.m.,達勒姆,s.j.,坦克塞爾,s.k.,克萊因,e.c.,赫爾曼,I.M.和博羅維茨,H.S. 1989。血流動力學改變LDL代謝。J.血管外科:392-400,
- 諾伊曼,s.j.,塞維克,e.m.,林考夫,沃蒂,v.s.,勃蘭特,a.m.,貝爾切利,s.a.,赫爾曼,I.M.和博羅維茨,H.S. 1990。動脈壁上膽固醇短暫合並的實驗測定和數學模型。數學,52:711-732。
- 約斯特,J.C.和赫爾曼,i.m.1990。血管內皮細胞體外擴張過程中基質誘導的應力纖維聚集。細胞科學,95:507-520。
- 赫爾曼,貝聿銘1990。內皮細胞基質調節平滑肌生長和收縮表型。止血20:166 - 177。
- 貝爾切利,s.a.,博羅維茨,r.a.,謝派克,Moosa, h.h., Warty, V.J, Armany, M.A.和Herman, I.M., 1991。移植物動脈粥樣硬化的機製:LDL代謝和細胞骨架肌動蛋白重組。血管外科13:336-347,(李比希基金會獎)。
- 胡克,t.c.,紐科姆,下午和赫爾曼,I.M. 1991。ßactin及其mRNA在細胞對損傷的反應過程中定位於質膜和移動的細胞質區域。《細胞生物學》112:653-664,(封麵圖)。
- 加拉納,r.m.r.,赫爾曼,i.m.,巴裏,P,卡瓦納,h.d.,傑斯特,J.V. 1991。貓角化細胞中三維細胞骨架蛋白組織的共聚焦評價。投資。Ophthal。科學學報32:1143-47。
- 馬格茲-斯特林,N.,赫爾曼,i.m.,佩斯克雷塔,T.,阿萊,H.,特雷斯,G.,和福加克,M. 1991。網格蛋白包被囊泡中液泡型質子atp酶的免疫定位。歐元。細胞生物學雜誌。56:19-33。
- 熒光堿性成纖維細胞生長因子在活體視網膜內皮細胞中的定位。1992.實驗。眼睛Res. 55: 663-69。
- 希利,A.M.和赫爾曼,i.m.1992。內皮下細胞外基質中基本成纖維細胞生長因子的密度依賴性積累。歐元。細胞生物學雜誌,59:56-67。
- 紐科姆和赫爾曼,i.m.1993。周細胞肌動蛋白mRNA:基質調控及與主動脈平滑肌的比較。《細胞物理雜誌》5:385- 393。
- Garana, r.m.r., Petroll, M., Chen W-T。,赫爾曼,i.m.,巴裏,P,安德魯斯,P,卡瓦霍夫,H.D.和傑斯特,J.V. 1993。前項:II。肌成纖維細胞在角膜創麵愈合中的作用。發票,Ophthal。科學學報67:442-98。
- 博斯特羅姆,K.,沃森,K. e .,霍恩,S.,沃瑟姆,C.,赫爾曼,I.M.和德默,L.L. 1994。骨形態發生蛋白在人動脈粥樣硬化病變中的表達。美國臨床投資雜誌。91:1800-1809。
- 克斯特克,s.k.,達莫爾,p.a.,赫爾曼,i.m.,瓦格納,J.A. 1994。視神經損傷改變視網膜和視道的基本成纖維細胞生長因子定位。神經科學雜誌。14:1441-49。
- 舒斯特,C.B.和赫爾曼,I.M. 1995。ezrin和F-actin的間接聯係:亞型特異性和鈣敏感性。中國細胞生物學雜誌。
- 赫爾曼,貝聿銘1996。體外刺激人角化細胞遷移和增殖:深入了解細胞對損傷和傷口愈合的反應。傷口。8:33-48。
- 舒斯特,C.B.和赫爾曼,I.M. 1996。Betacap73:一種新的-肌動蛋白特異性帽蛋白,在細胞運動過程中調節前突形成。細胞結構與細胞骨架35:175-87。
- P.G.艾倫,C. B.舒斯特,J.卡斯,C. Chaponnier, P.A. Janmey和Herman, i.m.1996。肌動蛋白異構體間的Phalloidin結合和流變學差異。生物化學35:14062 - 69。
- 巴塞爾,G,張,h.l.,伯德,a.l.,菲米諾,a.m.,辛格,r.h.,塔內賈,k.l.,利夫什茨,l.m.,赫爾曼,I.M.和科西克,K.S. 1998。培養分化神經元中β肌動蛋白mRNA和蛋白的分類:細胞骨架蛋白靶向生長錐的意義。神經科學雜誌18:251-65,
- 波特,j.s.t rnauer, R. Janssen, D.E. Croall, C.N. Hughes, j.m.mier, M. Maki和Herman, I.M. 1998。Calpain調節細胞擴散過程中的肌動蛋白重塑。細胞生物學雜誌41:647- 662。
- 米歇娃,k.d., A. Vallee, C. Beaulieu, I.M. Herman和Leclerc N. 1998。β -肌動蛋白局限於發育和成年大鼠小腦中具有高重構能力的結構。神經科學雜誌(英文版):
- K. Croce, R. Flaumenhaft, M. Rivers, B. Furie, bc . Furie, Herman I.M, Potter . 2000年。抑製calpain阻斷血小板分泌、聚集和擴散。中國生物化學雜誌。
- Helmbold, P, Nayak, r.c., Marsch, W,和Herman, I.M.克隆的人真皮微血管周細胞的表征。微血管研究61:160-166,2001。
- Papetti, M.P.和Herman, imm . 2001。控製血管內皮細胞和腫瘤衍生細胞生長:4F2細胞表麵抗原的作用。中華病理學雜誌159:165-177。
- 韋爾奇,A.Y.和赫爾曼,i.m.2002。新型b-肌動蛋白組合調控因子bcap73的克隆與表征。生物化學與細胞生物學雜誌。34:864- 871。
- Diefenbach TJ, Latham VM, Yimlamai D,劉ca, Herman, i.m., Jay DG。2002.肌凝蛋白1c和肌凝蛋白IIB在神經元生長錐的瓣層動力學中起相反的作用。細胞生物學雜誌。158:1207-17。
- 波特,D,斯裏蘭加姆,A,菲亞科,K,布羅克斯,D,霍斯,J,赫恩登,C,馬基,M,艾奇遜,D,赫爾曼,I.M. 2003。Calpain調節腸細胞刷緣肌動蛋白組裝和致病性大腸杆菌介導的清除。中國生物化學雜誌,2003。
- 萊利,K,特利爾,P和赫爾曼,imm, 2003。bcap73-Arf6相互作用調節體外損傷後內皮細胞形態和運動。Mol Biol Cell 14: 4155-61。
- Kolyada, A, Riley, K和Herman, I.M. 2003。Rho GTPase以異肌動蛋白特異性的方式調節細胞形狀和收縮表型。Am J physics 285:1116-21。
- 席克凱維奇,GS和赫爾曼,I.M. 2003。TGFb-1調節周細胞生長和收縮表型。微血管研究,32(5):561 - 562。
- M.帕佩蒂,舒賈斯,JM .萊利,K .赫爾曼,I.M. 2003。調控微血管形態發生的分子機製:控製視網膜周細胞生長和分化。調查眼科學和視覺科學,投資。Ophthal。視覺科學。44:4994-5005。
- 赫爾曼,貝聿銘2004。膠原酶加速人角質形成細胞對損傷和傷口愈合的反應。傷口16:1 - 5。
- 萊利,K.N.和赫爾曼,I.M. 2005。膠原酶在體內促進細胞對損傷的反應和傷口愈合。燒傷與創傷雜誌:4:41 -59。
- Kutcher ME, Kolyada AY, Surks HK, Herman I.M. 2007。周細胞Rho GTPase介導周細胞收縮表型和毛細血管內皮生長狀態。中華病理學雜誌。171:693-701。(2007年8月,美國病理學雜誌,封麵照片。)
- Demidova-Rice T.N, Salomatina, E.V, Yaroslavsky, A.N, Herman, i.m., M.R. Hamblin. 2007。低光刺激小鼠切除的傷口愈合。激光在外科與醫學39:706-15。
- 王旭德,張旭德,卡斯特洛,赫爾曼,I.M. Iafrati, M, D.L.卡普蘭,2008。多層絲質生物材料塗層控釋調節血管細胞反應。生物材料29:894 - 903。
- 裏奇,j.m.,布雷迪,m.j.,萊利,k.n.,何,t.d.,坎佩隆,k.g.,赫爾曼,i.m.,多諾休-羅爾夫,A.,沃爾多,m.k.,梁傑。2007。EspFu是肌動蛋白裝配的iii型易位效應因子,可促進上皮結合和大腸杆菌O157:H7的晚期腸道定植。細胞微生物學(ePub印刷前)。
- 克勞茨-彼得森,G.查普曼-博諾菲格利奧,S.布瓦維爾,K.馮,H.,赫爾曼,i.m.,茨波裏,S.,希oran, A.S. 2008。人A亞單位特異性單克隆抗體對誌賀毒素2的細胞內中和作用。感染。Immun 76: 1931 - 9。
- 阿特霍蘭德,沙米斯,萊利,K.N,德斯羅徹斯,t.m.,富塞尼格,n.e.,赫爾曼,I.M.和J.A.加立克,2008。e -鈣粘蛋白抑製指導細胞骨架重排和上皮內腫瘤細胞在三維人體皮膚等量遷移。J Invest Dermatol雜誌128:2498-507。
- Jennifer T. Durham, Ira M. Herman Durham, J.T.和Herman, i.m.2009。體外血管生成抑製:β-肌動蛋白依賴性細胞骨骼重塑的中心作用。微血管研究(ePub提前印刷)。
- 李,S.,齊格,A.,馬洛尼,J., Maciej K.,範弗利特K.和赫爾曼,imm . 2010。周細胞肌動球蛋白介導的細胞-物質界麵收縮可調節微血管生態位。J.物理凝聚態22:1-11。
- 博倫斯坦,j.t.,梅格利,K.沃爾,K.普裏查德,E. M.張,D.卡普蘭,陶道良,S. L.和赫爾曼,I.M. 2010。基於細胞種子生物可降解微流體結構的組織等效物。材料3(3),1833 - 1844。
- Rajagopal S、姬穎、徐凱、李穎、wickk、劉傑、王坤華、Herman IM、Isberg RR、Buchsbaum RJ。2010.支架蛋白IRSp53和嗜spinophilin通過t淋巴細胞侵襲和轉移蛋白1 (TIAM1)調節Rac的局部激活。J臨床生物化學。4月1。[印刷前的Epub]
- Kotecki, MK, Zeiger, AS, Van Vliet, K和Herman, IM。2010.Calpain和talin對微血管周細胞收縮力和細胞硬度的依賴性控製。微血管科學,80(3):339-48。PMID: 20709086 [PubMed - in進程]
- Demidova-Rice, T, A Geevarghese和Herman, IM。2010.從血管內皮細胞細胞外基質中提取的生物活性肽在體外促進微血管形態發生和創麵愈合。傷口修複的回複。12月6日。doi: 10.1111 / j.1524 - 475 x.2010.00642.x。[打印前Epub] PMID: 21134032。
- Boscolo, E, Stewart, CL, Greenberger, S, Wu, JK, Durham, JT, Herman IM, Mulliken JB, Kitajewski J, Bischoff J. 2011。JAGGED1信號通路調節血管瘤幹細胞向周細胞/血管平滑肌細胞的分化。動脈血栓血管生物學雜誌。2011年10月31(10):2181-92。Epub 2011年7月14日。
- 賴、Y-S、賴利、K、蔡阿、梁、JM、赫爾曼、IM。2011.Calpain介導腸出血性大腸杆菌對上皮細胞微絨毛的清除。微生物學前沿2:1- 9。Doi: 3389 / fmicb.2011.00222。正在進行中。
- 庫切SM,維什豪斯AJ,馬林科維奇M,赫爾曼,IM,奇什蒂AH。2012.靶向基因失活揭示了calpain-1在血小板擴散中的功能作用。輸血雜誌,10:1120-32。doi: 10.1111 / j。1538 7836.2012.04715.x。PMID: 22458296 [PubMed - in進程]
- Yamada KH, Kozlowski DA, Seidl SE, Lance S, Wieschhaus AJ, Sundivakkam P, Tiruppathi C, Chishti I, Herman, IM, Kuchay SM, Chishti AH。2012.calpain-1靶向基因失活抑製外傷性腦損傷和氧化應激誘導的神經元凋亡引起的皮層變性。中國生物化學雜誌,28(3):347 - 347。Epub 2012年2月24日。PMID: 22367208 [PubMed -索引MEDLINE]
- Demidova-Rice TN, Wolf L, Deckenback J, Hamblin MR, Herman, IM。2012.人富含血小板的血漿和細胞外基質衍生肽在體內促進受損的皮膚傷口愈合。PLoS One。7:e32146。Epub 2012年2月23日。PMID: 22384158 [PubMed - MEDLINE索引]
- Mendel TA, Clabough EB, Kao DS, Demidova-Rice TN, Durham JT, Zotter BC, Seaman SA, Cronk SM, Rakoczy EP, Katz AJ, Herman IM, Peirce SM, Yates PA。2013.來自脂肪來源幹細胞的周細胞保護視網膜血管病變。PLoS One。5月31日,8 (5):e65691。doi: 10.1371 / journal.pone.0065691。打印2013。PMID: 23741506
- Mendel TA, Clabough EB, Kao DS, Demidova-Rice TN, Durham JT, Zotter BC, Seaman SA, Cronk SM, Rakoczy EP, Katz AJ, Herman IM, Peirce SM, Yates PA。2013.更正:來自脂肪來源幹細胞的周細胞保護視網膜血管病變。PLoS One。9月17日,8(9)。doi: 10.1371 /注釋/ 679017 bf-abd5-44ce-9e20-5e7af1cd3468。eCollection 2013
- Durham, JT, Surks, HK, Dulmovits, BM和Herman, IM。2014.周細胞收縮力控製內皮細胞周期進展和發芽:對血管生成開關機製的洞察。2014年8月20日)。doi: 10.1152 / ajpcell.00185.2014。2014年度AJP論文
- Chetty A, Bennett M, Dang L, Nakamura D, Cao GJ, Mujahid S, Volpe M, Herman IM, Becerra SP, Nielsen HC。2014.色素上皮衍生因子介導新生兒高氧時肺血管發育障礙。呼吸細胞分子生物學。7月23日。[打印前Epub] PMID: 25054647
- Cronk, SM, Mendel, T, Hoehn, H KH, Ray, C, Bruce, A, Guendel, AM, Herman, IM, Peirce, SM和Yates, PA。2014.來自糖尿病來源的脂肪來源幹細胞在糖尿病誘導的視網膜功能障礙動物模型中顯示血管穩定受損。幹細胞轉化醫學。3月13日。pii: sctm.2014 - 0108。(Pubmed抽象)
- 達勒姆,JT,杜爾莫維奇,BM, Sheets, AS和赫爾曼,IM。2015.周細胞化學力學和血管生成開關:對增殖性糖尿病視網膜病變發病機製的洞察。IOVS。56: 3441 - 59。PMID。26030100.
- 齊格,A,達勒姆,JT,範弗利特,KVV,赫爾曼,IM。2015.靜態機械應變誘導毛細血管內皮細胞循環再入和萌發。提交給綜合生物學。
書中的章節和邀請的評論
- 赫爾曼,i.m.,波拉德,T.D.和黃,A.J.內皮細胞中的收縮蛋白。紐約科學院年鑒,401:50-60。紐約科學院出版公司,紐約,紐約,1982年。
- 波拉德t.d.,埃比,U.,庫珀,j.a.,埃爾津加,福勒,W.E,格裏菲斯,L.M.赫爾曼,i.m.,海澤爾,J.,伊森伯格,G.,基哈特,d.p.,列維,J.,麥克萊恩-弗萊徹,S.,莫平,P.,穆斯克,m.s.,朗格,M.,史密斯,P.R.和曾,P。“肌動蛋白絲組裝和交聯的機理”。見:細胞與肌肉運動,2:15-43。充氣酒吧。公司,1982年版。
- 波拉德,t.d.,格裏菲斯,l和赫爾曼,I.M.“肌動蛋白filament-microtubule交互”。見:血液醇的分化與功能。細胞。紐約:A.R.利斯出版公司,1982年,第183-192頁。
- 赫爾曼,貝聿銘細胞外-細胞骨架信號:血管內皮對損傷的遷移反應的調節。存在於:閉塞性血管疾病。動脈粥樣硬化的評論。雷文出版社,紐約,1987年。
- 達莫爾,p.a.,奧立治,l和赫爾曼,I.M.“視網膜微血管生長的調節”在視網膜研究進展中,N. Osborne和G. Chader,主編。佩馬貢出版社,紐約,1987年。
- 開發血管細胞中細胞骨架元素的生化和形態分析的探針和標記。CRC致命一擊。啟阿娜特。Sci 1:13 3 - 148, 1988。
- 赫爾曼,i.m.,瓦蒂,v。s。博羅維茨,h。s動脈粥樣硬化VIII中的“血流動力學和血管細胞骨骼生物學”。Excepta書Scientifica。愛思唯爾425 - 429年,1989年。
- 赫爾曼,貝聿銘血管內皮細胞合成細胞外基質作為體外附著基質>,見心血管研究中的細胞培養技術。h·m·派珀主編,斯賓格·弗拉格出版公司,1990年。
- 赫爾曼,貝聿銘“肌動蛋白亞型的多樣性和功能”,見《細胞生物學最新觀點》第5頁48-56 (T.D. Pollard和R.D. Goldman主編)。當代生物學有限公司,1993。
- 赫爾曼,貝聿銘調節血腦屏障功能的分子機製。(w . Pardridge ed)。烏鴉出版社,紐約,1993年。
- 調節血管內皮細胞對損傷運動反應的分子機製。中華心血管雜誌。22 (4):S25-S36, 1993。
- 控製平滑肌收縮蛋白亞型的表達:細胞外基質的作用?點。j .職責。細胞生物學雜誌9:3-4,1993。
- 細胞的分子生物學:路的盡頭還是有待探索的新境界?生物學報,71:403-4,1996。
- 舒斯特,C.B.和赫爾曼,血管細胞運動力學。微循環5:239-257,1998。
- 人類角化細胞傷口愈合:膠原酶和基質結合生長因子的作用。德國Verlag, 1999年
- 納亞克R.C.和赫爾曼I.M.微血管周細胞:分離、繁殖和鑒定。見:分子醫學中的方法-血管生成:綜述和協議。Murray C (Ed.), The Humana Press Inc., Totowa, New Jersey。46卷,第18章,第247-264頁。2001
- 達莫爾,P.A.和赫爾曼,I.M.“血管生成的分子和細胞控製”,在肝髒,第3版,i.m.a Arias,編,三中大學出版社,2001年。
- 帕佩蒂,M和赫爾曼,I.M.“腫瘤血管生成與正常血管生成的分子機製”,中國生物醫學工程雜誌,32(4):347 - 347,2002。
- “微血管形態發生的調節”微血管百科全書,D. Shepro, ed. Elsevier Pub, Inc。紐約。2006.
- 赫爾曼,I.M.“ARF6:肌動蛋白動力學和cap73功能的調節器”,酶學方法404,W. Balch, C. Der, A. Hall,編。2006.
- 赫爾曼,I.M.和a。梁。用於研究傷口愈合血管生成的三維模型係統的開發,見《血管生成協議II》:分子生物學和醫學方法,斯圖爾特·馬丁,2008年版,Humana出版社。
- 庫徹,法醫和赫爾曼,2009年I.M.。周細胞:微血管血流的細胞調節器。微血管研究77:235-46 (ePub提前印刷)。
- 赫爾曼,《視網膜周細胞:展望》,摘自《眼睛百科全書》,P. ed,愛思唯爾出版社,英國牛津。(2010年,邀請審查)。第三卷,第296-299頁。
- 努森鮑姆和赫爾曼,I.M. 2010。腫瘤血管生成:見解和創新。中華腫瘤學雜誌2010(2010),文章ID 132641, 24頁
- doi: 10.1155 / 2010/132641。
- 舒爾茨,GS。戴維森,J.,科斯納,R.,伯恩斯坦,P.和赫爾曼,I.M. 2011。傷口微環境的動態互易。傷口修複的回複。(; 3 - 4月19日(2):134 - 48。doi: 10.1111 / j.1524 - 475 x.2011.00673.x。審查。PMID:21362080 [PubMed -索引MEDLINE]。
- 塔克,BA, St Geneiz, M, Herman, IM, Tao, S, Borenstein, J, D 'Amore, PA和Young, MJ。2010.組織工程治療老年性黃斑變性。眼科5:587-590 (doi:10.1586/eop.10.56)
- 達勒姆·JT,赫爾曼·imm . 2011。糖尿病視網膜病變的微血管修飾。柯爾·迪亞布代表:253-64。PMID: 21611764 [PubMed - in進程]。
- 威拉德和赫爾曼,I.M. 2011。血管並發症和糖尿病——目前的治療方法和未來的挑戰。209538年J眼科。doi: 10.1155 / 2012/209538。Epub 2012年1月9日。PMID: 22272370 [PubMed]。
- Demidova-Rice TN, Hamblin MR, Herman IM。2012.急性和受損傷口愈合:病理生理學和當前給藥方法,第1部分:正常和慢性傷口:生物學,原因和護理方法。Adv皮膚傷口護理25:304-14。PMID: 22713781 [PubMed - in進程]
- Demidova-Rice TN, Hamblin MR, Herman IM。2012.急性和受損傷口愈合:病理生理學和目前的給藥方法,第2部分:生長因子在正常和病理性傷口愈合中的作用:治療潛力和給藥方法。Adv皮膚傷口護理。8月,25:349 - 70。PMID: 22820962 [PubMed - in進程]
- 杜爾莫維斯BM,赫爾曼IM。2012.微血管重塑和傷口愈合:周細胞的作用。中國生物化學雜誌,29(4):359 - 361。doi: 10.1016 / j.biocel.2012.06.031。Epub 6月28日。PMID: 22750474 [PubMed - in進程]
- Anita Geevarghese, Herman, IM。2014.周周細胞-內皮細胞對談:先進細胞療法的意義和機會。轉化研究。1月24日。pii: s1931 - 5244(14) 00012 - 7。doi: 10.1016 / j.trsl.2014.01.011。
- 赫爾曼,貝聿銘2014。“動態互惠和傷口愈合”,在Schultz, G.(編),傷口愈合:生物醫學和生命科學收藏,Henry Stewart Talks Ltd,倫敦(在線:http://hstalks.com/?t=BL1863792-Herman)
- Sheets, a.r., Hwang, C.K, Herman, IM。2015.“為‘下一代’傷口護理開發‘智能’護理點診斷工具”,摘自《將再生醫學轉化為臨床》,P. Baptista和A. Attala,愛思唯爾出版有限公司主編。