邁克爾d .橄欖
邁克爾d .橄欖
生物學副教授

內布拉斯加州衛斯理大學
美國

教育

  • 伊利諾伊大學醫學中心博士後研究員
  • 博士(醫學微生物學);洛約拉大學斯特裏奇醫學院,芝加哥,伊利諾伊州,美國
  • BA(生態);德堡大學,格林卡斯爾,美國

傳記

公司研究和產品開發主管,有20年的高級管理經驗。入侵者檢測技術的共同發明人,一種核酸擴增技術被商業化,價值超過5億美元。在醫學微生物學、分子生物學、腫瘤學、細胞信號轉導和診斷設備方麵有豐富的經驗。深入了解分子成像,造影劑,造影劑轉化為臨床應用,包括通過監管文件。

研究的興趣

我的研究重點是開發熒光造影劑和用於熒光引導癌症手術的儀器。希望這些藥物能使實體腫瘤組織的手術切除更有效,從而產生更好的治療效果。

專業的活動:

2015 現任生物學副教授 內布拉斯加州衛斯理大學
2012年至今 主要 橄欖谘詢
2009 - 20012 翻譯研究副總裁 LI-COR生物科學
1999 - 2009 科技副總裁 LI-COR生物科學
1997 - 1999 業務發展副總裁 應用光譜成像
1995 - 1997 副總裁兼首席技術官 第三波技術
1990 - 1995 傳染病和化驗綜合部門主任 GENE-TRAK / Vysis
1984 - 1990 副教授 科威特大學醫學中心
1984 - 1990 導演 世衛組織根除脊髓灰質炎病毒計劃
1981 - 1984 高級分子生物學家 法瑪西亞P-L生化藥劑

出版物

  1. 奧利夫,醫學博士,蘭伯特,醫學博士,梅傑,1980年畢業。野生型BK病毒與從病毒轉化BHK細胞中提取的BK病毒粒子DNA的比較。病毒學103:1-10。
  2. 伯格斯馬,奧利弗,d.m.,哈策爾,s.w.和薩勃拉曼尼亞,K.N. 1982。猿猴病毒40複製源的區域界限和功能解剖。Proc。國家的。學會科學。美國。79:381 - 85。
  3. Bergsma, d.j., Olive, d.m., Hartzell, s.w., Byrne, b.j.,和Subramanian, K.N. 1982。線性嵌合質粒的環化在活的有機體內通過新穎的端到端連接反應或分子內重組:其中一個產物在大腸杆菌中含有一個147 bp的完美回文穩定序列。基因20:157 - 167。
  4. Olive, d.m., Atta, a.i.,和Sethi, S.K. 1988 .用生物素標記的DNA探針在熱不穩定毒素基因的酶擴增後檢測產毒大腸杆菌。摩爾。細胞。2:47-57探針。
  5. 奧利夫,d.m.,埃爾-梅基,A.,阿爾-穆拉,W.,卡利克,d .,和阿爾-納基,W. 1988。ELISA法和非放射性DNA雜交法檢測人巨細胞病毒j .性研究。冰毒。19:289 - 298。
  6. 奧利文,d.m.,卡利克,地方檢察官,塞西,S.K. 1988。用堿性磷酸酶標記的合成寡核苷酸探針鑒定產腸毒素大腸杆菌。歐元。j .中國。Microbiol。感染。分離7:167 - 171。
  7. Sethi, s.k., Olive, d.m.,Strannegard, o.o., Al-Nakib, W. 1988。基於病毒株基因組片段變異的人類輪狀病毒感染的分子流行病學研究。醫學毒毒學雜誌26:49 -259。
  8. Olive, D.M.和Sethi, S.K. 1989。用堿性磷酸酶偶聯合成DNA探針檢測人輪狀病毒與酶聯免疫分析和聚丙烯酰胺凝膠分析比較j .中國。Microbiol 27:53-57。
  9. 橄欖,D.M. 1989。用耐熱的DNA聚合酶進行聚合酶鏈反應擴增後檢測產腸毒素大腸杆菌。j .中國。Microbiol 27:261 - 265。
  10. Olive, d.m., Simsek, M.和Al-Mufti, S. 1989。檢測人巨細胞病毒的聚合酶鏈反應試驗。j .中國。Microbiol 27:1238 - 1242。
  11. Olive, d.m., Al-Mufti, S., Simsek, M.和Al-Nakib, W. 1989。聚合酶鏈式反應擴增直接檢測尿液標本中的巨細胞病毒。病毒學雜誌29:32 -237。
  12. Olive, d.m.,Johny, M.和Sethi, S.K. 1990。用堿性磷酸酶標記的合成寡核苷酸探針檢測空腸彎曲杆菌和大腸彎曲杆菌。j .中國。Microbiol 28:1565 - 1569。
  13. Olive, d.m., Al-Mulla, W., Simsek, M., Zarban, S.,和Al-Nakib, W. 1990。人巨細胞病毒即刻早期增強子-啟動子對腺病毒- 513s E1a基因的激活有響應。拱門。性研究,112:67 - 80。
  14. Olive, d.m., Al-Mufti, S., Al-Mulla, W., Pasca, A., Khan, M., Stanway, G.,和Al-Nakib, W. 1990。基因組擴增後臨床樣本中小核糖核酸病毒的檢測與分化。維羅爾將軍,71:2141-2147。
  15. Simsek, M, Olive, D. M, Al-Hassan, J.M. 1990。用限製性內切酶法分析阿拉伯灣三種幹旱鯰魚的線粒體DNA。生物化學。係統。生態,18:467 - 471。
  16. 安,Q,拉德克裏夫,g.r.,瓦薩羅,巴克斯頓,D.,奧布萊恩,W. J.,佩爾蒂埃,D.,韋斯伯格,W. G.,克林格,J.,奧利夫,D. 1992。感染與沙眼衣原體相關的無質粒變異衣原體,通過多種核酸檢測方法鑒定。j .中國。Microbiol 30:2814 - 2821。
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  18. 沙阿,J.,呂伊,J.,史密斯,J.,波波夫,拉德克裏夫,G., O.布萊恩,W. J., S.,塞爾佩,E.,奧利弗,D. M.和金,W. 1994。新的,超靈敏的q - β複製酶擴增檢測沙眼衣原體。j .中國。Microbiol 32:2718 - 2724。
  19. 安,Q,呂伊,J.,沙阿,J.,金,W.,波波夫,S.,奧布萊恩,W.,巴克斯頓,D.,奧利夫,D. 1994。Q-複製酶擴增法與沙眼衣原體競爭性PCR法的比較。j .中國。Microbiol 33:58 - 63。
  20. 沙,J.,呂伊,J.,波波夫,S., Serpe, E.,金,W.,安,Q.,奧利弗,D. M.,馬漢,D.,和克林格,J. 1994。Q-複製酶擴增法直接從加標痰中檢測結核分枝杆菌。j .中國。Microbiol 33:322 - 328。
  21. An, Q, Buxton, D, A. Hendricks, L. Robinson, J. Shah, L. Lu, M. Vera-Garcia, W. King,和Olive,D。m . 1994。擴增的Q複製酶與PCR法檢測結核分枝杆菌的比較。j .中國。Microbiol 33:860 - 867。
  22. 沙,J.,呂伊,J.,波波夫,S., Serpe, E.,金,W.,安,Q.,奧利弗,D. M.,馬漢,D.,和克林格,J. 1994。Q-複製酶擴增法檢測人痰標本中結核分枝杆菌的臨床表現。j .中國。Microbiol 33:1435 - 1441。
  23. 布勞,m.a.d., m.c.奧爾登伯格,V. Lyamichev, L. M.海斯勒,J. G.霍爾,N. J.伊根,D. M.奧利夫,L. M.史密斯,L.福斯和J. E.達爾伯格。1996。16S rRNA基因、基因間區和結核分枝杆菌katG基因通過結構特異性內切酶切割的分化。j .中國。Microbiol 34:3129 - 3137。
  24. 史密斯,J. H., D. Buxton, P. Cahill, M. Fiandaca, L. Goldston, L. Marselle, S. Rigby, M. Olive, A. Hendricks, T. Shimei, J. D. Klinger, D. J. Lane,和D. E. Mahan。1997。使用原型自動Q-beta複製酶法直接從痰中檢測結核分枝杆菌。j .中國。Microbiol 35:1477 - 1483。
  25. 馬歇爾,D. J., L. M.海斯勒,V. Lyamichev, C. Murvine, D. M. Olive, G. D. Ehrlich, B. P. Neri和M. de Arruda. 1997。用裂解酶片段長度多態性分析測定美國丙型肝炎病毒基因型j .中國。Microbiol 35:3156 - 3162。
  26. Olive, d.m.和P. Bean, 1999。微生物dna分型的原理與應用。J ClinMicrobiol。37:1661 - 1669。
  27. 橄欖。陳海燕,陳海燕,陳海燕,陳海燕。2002。紅外熒光技術在蛋白質和核酸分析中的應用。生物醫學納米技術體係結構和應用,SPIE學報。Eds.D。伯恩霍普著。4626:170-183。
  28. V.S Calvert, Yihui-Tang, E, Boveia, V, Wulfkuhle, J, Schutz-Geschwender, A, Olive, d.m.,Liotta, la, Petricoin, E.F. 2004。利用反相蛋白質微陣列的近紅外檢測開發多路信號轉導途徑分析和檢測。臨床蛋白質組學雜誌1:81-89。
  29. 奧利弗博士,2004年。藥物開發中蛋白質磷酸化分析的定量方法。啟藥物專家。發現。1:327 - 341。
  30. 陳,H,科瓦,J.,西森斯,S.,考克斯,K., Matter, B.,查德韋爾,F., Luan, P.,弗拉霍斯,C.J., Schutz-Geschwender, A.,和Olive, D.M. 2005。一種基於細胞的免疫細胞化學方法,用於監測激酶信號通路和藥物療效。肛交。生物化學,338:136 - 142。
  31. 科瓦爾,j.l.,辛普森,醫學碩士,舒茨-蓋什溫德,A,奧利弗,醫學博士,2007。開發用於小鼠癌症模型光學成像的熒光造影劑的係統方法。肛交。物化學,367:1-12。
  32. Weldon, S., Ambroz, K ., Schutz-Geschwender, A.和Olive, m.2008。近紅外熒光檢測允許精確成像負荷控製的Western blot分析。生物化學,375:156 - 158。
  33. Ambroz, K.L.H., Zhang, Y., Schutz-Geschwender, A.和Olive, D.M. 2008。阻斷和檢測化學反應影響抗體在反相蛋白陣列上的性能。蛋白質組學,8:2379 - 2383。
  34. 科瓦,j.l.,沃切克,W.A,塞維克-穆拉卡,e M,辛普森,醫學碩士,奧利弗,醫學博士,2009。一種用於小鼠腫瘤模型的近紅外2-脫氧葡萄糖光學顯像劑的表征和性能。肛門生物化學384:254-262
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  36. 彭X,陳H, Draney, D. R., Schutz-Geschwender, A.和Olive, D. M. 2009。一種用於FRET測定的非熒光、大範圍猝滅染料。肛交。生物化學,388:220 - 228。
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  44. vanOosten, M., Schäfer, T., Gazendam, J., Ohlsen, K., Tsompanidou, E., de Goffau, m.c., Harmsen, h.j.m., Crane, L., Francis, K.,張,L., Olive, d.m., Ntziachristos, V., van Dijl, j.m.,和van Dam, gm . 2013。實時在活的有機體內使用熒光標記萬古黴素對侵入性和生物材料相關細菌感染的成像自然通訊。DOI: 10.1038/ncomms3584: 1-8。
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出版物在書中

  1. Piatek, M., Olive, D.M., Subramanian, K.N., Ghosh, p.k., Reddy, V.B., Lebowitz, P.和Weissman, S.M. 1980。SV40 DNA晚期區結構及表達。在《基因結構與表達》中。Eds。迪安,d.h.,約翰遜,L.F,金布爾,p.c.和帕爾曼,P.S.俄亥俄州立大學出版社。俄亥俄州哥倫布市。頁153 - 173。
  2. 用於臨床檢測感染因子的Q-Beta複製酶試驗。1997.在,核酸擴增技術。在疾病診斷中的應用。Eds。海倫·李,斯蒂芬·a·莫爾斯,奧爾甘·奧爾斯維克。伊頓出版社,波士頓,麻州。101 - 112。
  3. 龔,H, Sampath, L.,科瓦爾,J. L.和Olive,博士。靶向EGFR和Her2用於癌症分子成像。在分子成像。Ed. Shaller, B.第351-374頁。

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