zuhair-muhi-eldeen
Zuhair Muhi-eldeen博士
藥物化學教授

佩特拉大學藥學院
約旦
電話: 00962-6-51611188
電子郵件:zeldeen@uop.edu.jo

教育

1970 美國俄亥俄州立大學博士 美國
1965 美國科羅拉多博爾德大學碩士學位 美國

傳記

教授/博士。Zuhair Muhi-eldeen在美國俄亥俄州立大學哥倫布分校獲得博士學位。目前,他/她在佩特拉大學擔任藥物化學教授。他成功地完成了他的行政職責,巴格達大學藥學院藥物化學和生藥學係教授和主席。他的論文在埃及、突尼斯、約旦、法國、日本、美國、奧地利、英國、瑞士、黎巴嫩、阿聯酋和西班牙等國家的許多地方、區域和國際藥學、藥理學和化學大會上被口頭接受。他曾為《藥物化學要點》撰寫書籍。


研究的興趣

  • 無線電防護劑
  • 抗組胺劑
  • 具有多種生物活性的乙基化合物
  • 高活性化合物
  • 某些乙基胺的核磁共振研究
  • 與生物活性有關的熱穩定性與人體疾病有關的自由基。

科學活動


出版物

  1. L(S)和(R) - 3-氨基-1-苯基吡咯烷類,組胺和乙酰膽堿受體體外立體選擇性拮抗劑。地中海,化學。, 14, 24,(1971)。
  2. L (S)和D (R) - 3-乙基氨基吡咯烷立體選擇性抗組胺和抗膽堿能性質的藥理研究。國際藥效學和治療法檔案,78,192,(1971)。
  3. 重氮乙酸乙酯與烯丙基硫代四氫吡喃反應的產物比分析,牛,科,科學。, 189, 15,(1974)。
  4. α -氨基- n -苯基琥珀酰亞胺及其相關α -氨基衍生物的一階分析注。第十三章藥品。科學。(1974年2月,埃及開羅)。
  5. 前列腺素化學,牛,科學。, 89, 16,(1975)。
  6. N-(4-吡咯烷代-2-丁基)l -焦戊酰胺及其異構體的合成。伊夫。, 70, 18(1977)。
  7. 具有潛在藥理價值的乙炔類化合物。學報,製藥,Suec。, 16, 89,(1979)。
  8. N-{4-(氮噻二基)-2-丁基}-2-吡咯烷酮的合成及藥理性質研究。j .製藥。雜誌。, 439, 32,(1980)。
  9. N-(4-t-氨基-2-丁基氧基)和N-(4-氨基-2-丁基)酞酰亞胺的合成及生物學評價。歐元。醫學。化學。, 89, 15,(1980)。
  10. N-(4-t-氨基- 2-丁基)焦美酸二亞胺的合成及生物學評價。歐元。醫學。化學。, 89, 15,(1980)。
  11. 新型鎮痛藥N-過氫棗紅-2-丁基鄰苯二酰亞胺的藥理活性。伊拉克人J. Pharm。科學。, 42, 1,(1982)。
  12. L-5-{N-(4-叔氨基-2-丁基)氨甲酰}-2-吡咯烷酮及其外消旋物的合成與生物學評價。歐元。醫學。化學。, 49, 17,(1982)。
  13. 雙(4-t-氨基-2-丁基)鄰苯二胺的生物學評價。伊夫。, 155, 22,(1982)。
  14. 部分乙基胺的碳-13核磁共振譜。Org。粉劑。的原因。, 91, 91,(1982)。
  15. 2-(4-叔氨基-2-丁基)硫代-5-芳基- 1,3,4 -噻二唑的合成及生物學評價。歐元。醫學。化學。, 470, 17,(1982)。
  16. 新合成的乙酰基氧酞酰亞胺衍生物的單胺氧化酶抑製活性。伊拉克人J. Pharm。科學通報,2(1),(1983)。
  17. 阿司匹林苯analine乙基酯是阿司匹林的前藥。點。j .製藥。科學。, 1093, 72(9),(1983)。
  18. - 5-芳基-3-(4-叔氨基-2-丁基)- 1,3,4 -噻二唑-2-(3H)類化合物的合成及生物學評價歐元。醫學。化學。, 33, 20(1),(1985)。
  19. 阿司匹林苯analine乙基酯酶解動力學與機理研究。Int。j .醫藥。, 15, 26,(1985)。
  20. N-{5-烷基-3-(4-叔氨基-2-丁基)- 1,3,4 -噻二唑-2- (3H)-亞烯]苯甲酰胺的合成及生物學評價。歐元。醫學。化學。, 219, 21,(1986)。
  21. 幾種具有重要藥理作用的雜環N-烷基胺的碳-13- nmr研究。雜誌的原因。在。化學。271(1986)。
  22. 3,4 -二芳基- 1-(4-叔氨基-2-丁基)- 1,2,4 -三唑啉- 5-酮的合成及生物學評價。伊拉克J. Chem。, 201, 12(2),(1987)。
  23. N-[(5-巰基- 1,3,4 -噻二唑-2基]-2-苯氧基乙酰酰胺的合成及抗菌性能評價。歐元。醫學。化學。, 133,(23),(1988)。
  24. N-(4-叔氨基-2-丁基)鄰苯二酰亞胺及其相關焦美酸二亞胺衍生物的鎮痛抗炎活性。伊夫。, 25, 32(1),(1991)。
  25. 一些雜環n -烷基胺的碳- 13-核磁共振研究。伊拉克J. Chem。, 149, 132(2),(1988)。
  26. N-(過氫偶氮基-2-丁基)酞酰亞胺的急性毒理學研究。一種新型鎮痛消炎藥。中華醫學雜誌,35,2(1),(1989)。
  27. N-[4-(2,6-二甲基呱啶基)-2-丁基]鄰苯二酰亞胺水解動力學及機理研究。伊拉克人J. Pharm。科學。, 23, 2(2),(1989)。
  28. 乙炔氧苯酞酰亞胺,一種新的致驚厥和精神刺激藥。Proc。2。科學。,海報大會,巴格達德大學,369,1(1989)。
  29. 具有抗痙攣活性的新型三唑啉衍生物,第2期。科學。,海報大會,巴格達大學,305,2,(1989)。
  30. 乙炔氧苯酞酰亞胺對大鼠運動行為的影響。伊拉克人J. Pharm。科學。, 34, 3(1),(1990)。
  31. 納洛酮的新前藥。伊夫。, 895, 31(4),(1990。
  32. 取代巰基三唑過渡金屬配合物的合成與研究。, 127, 31(4),(1990)。
  33. 過渡到更臨床導向的藥學教育。j .中國。製藥。Therap。, 345- 45,15,(1990)。
  34. 3-(4-叔氨基-2-丁基)硫代- 4,5 -二取代- 4h - 1,2,4 -三唑的合成與生物學評價。歐元。醫學。化學。, 237, 26,(1991)。
  35. 微囊藻毒素- lr小鼠肝毒性潛在化學保護劑的評價。j:。毒理學雜誌,65,11(1),(1991)。
  36. 乙酰三唑類生物活性衍生物的熱穩定性研究。伊拉克人J. Pharm。科學。, 4(1),(1991)。
  37. 穀胱甘肽單乙基酯的合成及其對大鼠肝、腎巰基含量的影響。Nephron, 192, 62,(1992)。
  38. 3-巰基-4-取代-5-苯基-4h- 1,2,4 -三唑配合物Ni (II)、Co(II)、Zn(II)和Cd(II)的合成及抗菌活性歐元。醫學。化學。, 101, 27,(1992)。
  39. 具有抗菌活性的5-取代1,3,4-惡二唑2-硫代衍生物新係列的合成。伊夫。,(1992)。
  40. N-(4-(2,6 -二甲基呱啶基)-2-丁基)鄰苯二酰亞胺鹽酸對小鼠和大鼠急性毒性和抗炎作用的研究。Kufa J. Med.(1990)。
  41. 2-(4-叔氨基-2-丁基)硫代-5-芳基-1,3,4-噻二唑的抑菌活性科學。, 4(1),(1993)。
  42. 新製備的甲硝唑酯作為前藥的穩定性及水解動力學研究。伊拉克人J. Pharm。科學。, 4(1),(1993)。
  43. N-[4-(2,6-二甲基呱啶基)-2-丁基氧基]鄰苯二酰亞胺水解動力學及機理研究。伊拉克人J. Pharm。科學。, 4(1),(1993)。
  44. 含雜環的新型有機磷化合物的合成,具有預期的殺蟲活性。伊夫。, 1,33(1-2),(1992)。
  45. Oxotremorine拮抗劑的初步篩選和藥理活性,伊拉克-約旦科學進展,1992。
  46. 具有抗菌活性的5-取代2-巰基氧化二唑的合成。伊拉克-約旦科學進展(1992年)。
  47. 幾種噻二唑衍生物的熱穩定性與抑菌活性的關係。熱化學學報。,(1993)。
  48. 三唑類衍生物熱穩定性與抑菌活性可能關係的研究。伊夫。, 34,(1993)。
  49. Mannich反應條件下的Glaser耦合。伊夫。, 33,(1992)接受出版。
  50. N-(4-叔氨基-2-丁基)二苯氮平的合成及藥理評價。伊拉克人J. Pharm。科學。,(2001),(已接受出版)。
  51. 三環乙炔類化合物對戊巴比妥睡眠時間的影響。伊拉克,J. Pharm。科學。,(2002)。
  52. 2(2-四氫吡喃基硫)甲基環丙胺的合成與表征。伊拉克。j .製藥。科學。, 2004年(已接受出版)。
  53. 惡二唑類衍生物的合成及抗菌性能評價。美國科學研究公報。2005年接受出版。在新聞
  54. 一些噻二唑及雙環噻二唑衍生物的合成及抑菌性評價。
  55. 新型水楊酸和二氟尼酰胺衍生物的合成及抗炎活性。Jordanian s.p m.sci.2.99 (2009)
  56. 人類黃嘌呤氧化還原酶(HXOR)、抗HXOR抗菌劑和微生物在關節炎症患者滑液中的作用,國際風濕病雜誌,32(8):2355-2362,2012。
  57. 氨基乙基異吲哚林- 1,3 -二酮類抗炎藥的合成及藥理評價,阿拉伯。化學學報,(2011)
  58. 抗炎氨基乙酰基1,3 -異吲哚衍生物對細胞因子產生的調節作用[j] .中國生物醫學工程學報,2004,27 (2):374 - 374
  59. 乙酰膽堿拮抗劑N1, n2 -雙(4-(t-氨基)-2-丁基)酞酰胺的合成及生物學評價。藥物化學研究“,”1597 - 1603, 22(4), 2013年
  60. 氨基乙基異吲哚林1,3-二酮對環成酶酶的非選擇性抑製炎症和過敏藥物靶點。900-90,(11)第5期,2012
  61. N-[4-(t-氨基)2-丁基氧基]鄰苯二酰亞胺的合成及藥理評價。中國藥學雜誌,2012年2月15日,1-8(1)
  62. 人黃嘌呤氧化還原酶(HXOR)抗體及微生物在關節炎症患者滑液中的作用。Eur.J.sci.Res。中國科學(d輯),2013
  63. 4, 5-二芳基-2- [4-(t-氨基)-2-丁基]2.4-二氫- 3h - 1,2,4-三唑-3-酮類化合物的合成及抑菌活性[j .藥物化學研究3390-3395,21(11)2912]
  64. 氨基乙基異吲哚林-1.3-二酮衍生物的分析及毒性研究。中國藥理學雜誌。1-8,ID, 657472, 2012
  65. 2-[{4-(t-氨基-1基)丁-2- n-1}氧基]-1,3-苯並噻唑衍生物h3拮抗劑的合成。IOSRPHR。第4卷第9期,頁44-49,2014年9月。
  66. 藥物化學要旨更新。序號394/2/2008,序號:醫學/藥物/化學。مطابع الدستور التجارية2010/2011
  67. oxotmorine和乙酰膽堿拮抗劑N1, n2 -雙(4-(t-氨基)-2-丁基)鄰苯二胺的合成及生物學評價。藥物化學研究,1597-1603,22(4),2013
  68. 人黃嘌呤氧化還原酶(HXOR)抗體及微生物在關節炎症患者滑液中的作用。Eur.J.sci.Res。中國科學(d輯),2013
  69. 2-[{4-(t-氨基-1基)丁-2- n-1}氧基]- 1,3 -苯並噻唑衍生物H3-拮抗劑的合成。IOSRPHR。第4卷第9期,頁44-49,2014年9月。


藥物化學與藥物設計傳單