教育

傳記

2007年，De Marco博士獲得博洛尼亞大學藥學院化學和製藥技術CTF學位，討論論文“作為芳香化酶抑製劑的xantonic衍生物的生物同位體和模型”。2012年獲化學科學博士學位;論文題目:“修飾氨基酸的合成和肽的插入和模擬物。結構方麵和生物活性的影響”，主管L. Gentilucci教授，化學係“G。博洛尼亞大學的技師。

2013年，De Marco博士獲得了米蘭-羅馬Umberto Veronesi基金會頒發的“2013年度青年研究員計劃”獎學金，獲獎項目為“色氨酸:用於治療癌症晚期患者疼痛的新分子的研究和合成”。

德馬可博士在IF期刊上發表了36篇印刷論文，包括評論。最初，她的研究致力於氨基酸的不對稱合成，並將其引入生物活性肽和模擬物，特別是阿片類肽和整合素抑製劑。最近，De Marco博士開始研究小尺寸雜環化合物，如惡唑烷酮、咪唑烷酮、內酰胺、大內酰胺等，用於藥物化學中構象定義支架的製備。在過去的幾年裏，她開始研究納米材料及其在幾個領域的應用。

研究的興趣

1. 氨基酸的不對稱合成，並將其引入生物活性肽和模擬物，阿片肽和整合素抑製劑。
2. 小尺寸雜環、惡唑烷酮、咪唑烷酮、雜胺類化合物的合成，用於藥物化學構象定義支架的製備。
3. 2D-NMR、gCOSY、ROESY、NOESY等構象分析方法研究
4. 合成納米結構材料並與肽配體結合用於炎症疾病標誌物的檢測。
5. 生物醫學應用功能化高分子材料的開發研究
6. 腫瘤靶向擬肽製劑的合成及生物醫學應用
7. 專長:固相合成，LC-MS, RP-HPLC製備，IR, NMR

科學活動

獎

1996 -由意大利化學學會(SCI)組織的“化學遊戲”入圍決賽，在區域層麵排名第四。

會員

意大利化學學會(SCI)會員
歐洲肽學會(EPS)會員

出版物

1. Gentilucci l;Squassabia f;德馬可;Artali r;g·卡迪羅;Tolomelli, a;Spampinato,美國;非典型激動劑c[YpwFG]與MOR相互作用的研究。學報學報，2008,275,2315
2. Gentilucci l;g·卡迪羅;Tolomelli, a;德馬可;Garelli, a;Spampinato,美國;斯巴達,a;環四肽模擬β - turn模板的合成和構象分析及作為3D支架的驗證。化學醫學雜誌，2009,4,517 -23
3. Gentilucci l;g·卡迪羅;Tolomelli, a;Squassabia f;德馬可;Chiriano G。環肽類似物用於生成新的分子和3D多樣性。梳理化學高通量篩選2009,12,929-39。
4. Gentilucci l;g·卡迪羅;Spampinato,美國;Tolomelli, a;Squassabia f;德馬可;Bedini, a;Baiula m;Belvisi l;雙/選擇性α (5) β (1)/ α (v) β(3)整合素拮抗劑的抗血管生成作用設計部分修改反-反環四肽模擬物。 J Med Chem 2010,1,106-18.
5. Gentilucci l;Cerisoli l;De Marco, R.， Tolomelli, A.製備含有取代(S)-或(R)-色氨酸的肽類似物的簡單途徑。中國科學(d輯)，2010,29(4):349 - 349。
6. Bedini, a;Baiula m;Gentilucci l;Tolomelli, a;德馬可;環內啡肽-1類似物c[YpwFG]在小鼠內髒疼痛模型中的外周抗痛覺作用。多肽2010,31,2135-2140。
7. Gentilucci l;德馬可;設計用於提高肽穩定性的化學修飾:非天然氨基酸的摻入，偽肽鍵和環化。中國生物醫學工程學報，2010,29(3):366 - 366。
8. L.真蒂盧奇，A.托洛梅利，R.德馬可，S.斯賓皮納托，A。貝迪尼和阿塔利。逆II型b-Turn D-Trp-Phe, MOR激動劑的藥理學Motif。化學。醫學化學，2011,9,1640-53。
9. L. Gentilucci, A. Tolomelli, R. De Marco, C. Tomasini，和S. Feddersen，含2- oxo -1,3-惡唑烷-4-羧酸約束擬肽劑的合成。歐元。Joc 2011, 11,4925 -30。
10. L.真蒂盧奇，R.德馬可，A.托洛梅利，S.費德森，S.斯賓皮納托，A.貝迪尼，R.阿塔利。一個被剝奪了經典藥效團的極簡阿片肽的新家族。藥理學通報，2011,63,212。
11. R. De Marco, L. Gentilucci, A. Tolomelli, S. Feddersen, S. Spampinato, A. Bedini, R. Artali。阿片肽類似物和模擬物的設計與合成。藥理學通報，2011,63,223。
12. R.德馬可，A.托洛梅利，M.坎皮提洛，P.魯比尼，L.真蒂盧奇。偽前體肽的權宜之計合成:麵向約束擬肽和折疊物。Org。Biorg。化學學報，2012,10,2307-2317。
13. L.真蒂盧奇，A.托洛梅利，R.阿塔利，R.德馬可。阿片類肽和類似物的分子對接，是設計選擇性激動劑和拮抗劑以及研究非典型配體-受體相互作用的有力工具。咕咕叫。醫學化學，2012,19,1587-1601。
14. D.法布裏，A.阿達米亞諾，G.法裏尼，R.德馬可，I.曼奇尼。含脯氨酸和極性側鏈氨基酸的二肽的解析熱解。蛋白質熱解產物中新的2,5-二酮呱嗪標記物。j .肛門。達成。熱裂解，2012,95,145-155。
15. R.德馬可，A.托洛梅利，A.貝迪尼，S.斯賓皮納托，L.真蒂盧奇。缺少可質子n端二肽和三肽的阿片活性譜。中華醫學化學雜誌，2012,55,10292-10296。
16. R.德馬可，A.格列柯，S.魯皮亞尼，A.托洛梅利，C.托馬西尼，S.皮拉奇尼，L.真蒂盧奇。二惡唑烷酮和脫氫氨基酸-惡唑烷酮基序作為-turn誘導劑的肽內合成。Org。Biorg。化學2013,11,4316-4326。
17. R.德馬可，A.托洛梅利，A.格列柯，L.真蒂盧奇。用n -羧基氫化物和聚乙二醇樹脂在水中合成受控固相肽。環境科學與工程學報，2013,29(4):344 - 344。
18. 德馬可，A.格列柯，L.真蒂盧奇。實驗室，在條件生態相容的提升原子經濟中製備肽生物。實驗室2013,7,32-33。相應的作者
19. S. D. Dattoli, R. De Marco, M. Baiula, S. Spampinato, A. Greco, A. Tolomelli, L. Gentilucci。逆轉錄α4ß1整合素靶向基序的合成與測定。中華醫學化學雜誌，2014,43(4):344 - 344。
20. R. De Marco, S. Spampinato, A. Bedini, L. Gentilucci。吲哚環上含d -色氨酸取代的三肽的合成，阿片受體結合和體內中樞抗創痛的評估。中華醫學化學雜誌，2014,57,6861-6866。
21. A.格列柯，S.塔尼，R.德馬可，L.真蒂盧奇。5-氨基甲基氧唑烷-2,4-二酮支架β2-同弗裏丁格內酰胺類似物的合成及折疊性能分析。化學。歐元。J. 2014, 20, 13390-13404。
22. R.德馬可，L.卡維納，A.格列柯，L.真蒂盧奇。手性輔助脫氫丙氨酸一步製備及其在取代d -色氨酸立體選擇性合成中的應用。中國生物工程學報，2014,29(4):344 - 344。
23. A.格列柯，R.德馬可，S.塔尼，D.賈科米尼，P.加萊蒂，A.托洛梅利，E.華裏斯提，L.真蒂盧奇。通過從異絲氨酸衍生的前所未有的惡唑烷-2,4-二酮中間體方便地合成抗生素利奈唑胺。歐元。穆南加。2014年,7614 - 7620。
24. J. Piekielna, L. Gentilucci, R. De Marco, R. Perlikowska, A. Adamska, J. Olczak, M. Mazur, R. Artali, J. Modranka, T. Janecki, C. Tömböly, A. Janecka。利用順式和反式4-氨基環己基- d -丙氨酸的環狀側鏈阿片類類似物。Bioorg。醫學化學，2014,22,6545-6551。
25. R.德馬可，G.利瑪竇，S. Schinelli, L. De Cola, L. Prodi, L. Gentilucci。AsthmaZoè:用於哮喘和其他相關炎症性疾病標誌物的納米結構材料。《歐洲呼吸雜誌》2014,3,141-142。
26. R. De Marco, G. Mazzotti, A. Greco, S. D. Dattoli, M. Baiula, S. Spampinato, L. Gentilucci. 5-氨基甲基氧唑烷-2,4-二酮雜化α/β-二肽支架作為約束構象的誘導劑:在整合素拮抗劑合成中的應用。生物高分子學報，2015,34(5)，636-649。
27. A.格列柯，R.德馬可，L.馬吉尼，L.德可樂，L.真蒂盧奇。腫瘤細胞在c[RGDfK]功能化沸石L單層上的選擇性整合素介導的粘附。Bioconjugate化學。， 2015, 26, 1873-1878。
28. R. De Marco, A. Janecka。提高內源性阿片肽Endomorphin-1和Endomorphin-2的生物利用度和體內療效的策略。咕咕叫。上麵。化學醫學，2016,16(2)，141-155。
29. R.德馬可;E. Juaristi, A. Tolomelli, L. Gentilucci。具有雜化α/β-肽結構的整合素配體:生物活性，穩定性和構象方麵。醫學研究，2016,36(3)，389-424。
30. R.德馬可，A.格列柯，G.馬佐蒂，L.真蒂盧奇。擬肽整合素配體設計中的雜環支架:合成策略，結構方麵和生物活性。咕咕叫。上麵。化學醫學，2016,16(3)，346-359。
31. R. Perlikowska, J. Piekielna, L. Gentilucci, R. De Marco, M. C. Cerlesi, G. Calo, R. Artali, C. Tomboly, A. Kluczyk, A. Janecka。係統給藥後具有抗傷害活性的混合MOR/KOR功效環阿片肽類似物的合成。中華醫學化學雜誌，2016,109,276-286。
32. R.德馬可，A.貝迪尼，S.斯賓皮納托，L.真蒂盧奇。微調環四肽cj - 15208類似物的選擇性譜:所有阿片受體的萬能鎖。中華醫學化學雜誌，2016,59,9255-9261。
33. L.真蒂盧奇，F.加洛，F.梅洛尼，M.馬斯特安德烈，B.德爾塞科和R.德馬可。用/α-雜化肽-雜環支架控製環肽骨架構象。歐元。穆南加。2016, 19, 3243-3251。
34. J. Piekielna, R. De Marco, L. Gentilucci, M. C. Cerlesi, G. Calo '， C. Tomboly, R. Artali, A. Janecka。加倍的環大小的內啡肽-2類似物將中心作用mu-阿片受體激動劑轉化為純粹的外周鎮痛藥。生物工程學報，2016,29(3):379 - 379。
35. L.真蒂盧奇，P.托西，A.鮑爾，R.德馬可。用於修飾肽和蛋白質的化學連接和合成的現代工具。未來藥物化學，2016,8，(18)，2287-2304。
36. A.亞當斯卡-巴特茹梅耶切克，R.德馬爾科，L.真蒂盧奇，A.克盧奇，A.賈內卡。基於大環中環支架的阿片類配體的設計與表征。Bioorg。化學醫學，2017,25(8)，2399-2405。
37. 德馬可，真蒂盧奇。含色氨酸的非陽離子類阿片肽——一種具有不尋常結構和體內活性的新化學類型。未來藥物化學2017。