教育
2010 | 德黑蘭醫科大學藥學院藥物化學係藥物化學博士 | 伊朗 |
2009年1月至2009年12月 | 在Dipartimento Farmaco Chimico Tecnologico, Università degli Studi di Siena的獎學金研究期間 | 意大利 |
2000 - 2005 | 科曼醫學科學大學藥學院藥劑學博士 | 伊朗 |
傳記
哈米德·伊朗內賈德教授1980年出生於伊朗德黑蘭。他得到了他的藥品。Dat Faculty of Pharmacy, Kerman University of Medical Sciences, Iran in 2004. He received PhD of Medicinal Chemistry at Tehran University of Medical Sciences, Iran in 2010. He spent one year for research at University of Siena, Italy under the supervision of Prof. Maurizio Botta for research on anti-HIV and anti-cancer compounds in 2009.
研究的興趣
- 分子模擬
- 在網上藥物設計
- 抗癌、抗阿爾茨海默病、抗驚厥、抗炎等新型先導化合物的合成、研究與開發。
科學活動:
獎
- 獲得伊朗德黑蘭衛生和醫學教育部提供的在錫耶納大學(意大利)進行6個月研究的補助金。(2009)
- 2014年12月被衛生和醫學教育部選為青年助理教授,並獲得贈款(1億IRR)。
- 獲得伊朗國家科學基金會(INSF)資助(125,000,000 IRR)。
- 接受國家醫學研究與發展研究所(NIMAD)的資助(300,000,000 IRR)。
其他活動
在17個國家中取得了第一名th博士學位。學生入學考試(2005年),並被德黑蘭醫科大學錄取。
技能和實驗室經驗
- 合成有機化學
- 核磁共振AVANCE 400布魯克
- 核磁共振AC 200布魯克
- 高效液相色譜法(Knauer)
- 紅外光譜(島津)
- 紫外可見(日本島津公司)
- 微波輔助有機合成(CEM)
- LC-MSD(安捷倫科技公司)
- 旋光計
- AutoDock 4(對接軟件)
- 2D和3D-QSAR
- 分子動力學模擬(Gromacs)和高斯計算
教學技能
- 製藥的一般化學。D
- 有機化學1和2醫藥。D
- 藥物化學1
- 藥物化學2
- 藥物化學3
- 理學碩士和藥學碩士的儀器分析。D: Chromatography (TLC, HPLC, GC), NMR, UV, IR
- 博士研究生高級藥物化學:藥代動力學,腎素抑製劑
出版物
- 張誌剛,王誌剛,王誌剛,王誌剛,王誌剛,王誌剛,王誌剛,王誌剛,王誌剛。發現新型6-芳基-[1,2,4]三唑啉[4,3-b][1,2,4]三嗪類含吡啶部分的c-Met激酶抑製劑。未來藥物化學,2018,已提交。
- 胡塞尼·巴萊夫,王誌剛,王誌剛,王誌剛*。通過99mTc-MIBI攝取對p -糖蛋白抑製的體外和矽晶片評估。化學生物學與藥物設計,2018,已錄用。DOI: 10.1111 / cbdd.13411。文章已出版。
- 阿拉伯HA, Faramarzi MA, Samadi N, Irannejad H, Foroumadi A, Emami S.含有(苯並[d]咪唑-2-甲基部分的新型7-呱嗪基喹諾酮類抗菌藥物。分子多樣性,2018,DOI: 10.1007/s11030-018-9834-3。文章已出版。
- 王曉明,王曉明,王曉明,王曉明,王曉明,等,新型三嗪衍生物對硫丹毒性的影響,體內外實驗研究。《藥物設計與發現快報》,2019, 16, 52-57。
- 胡塞尼Balef SS, Chippindale AN, Irannejad H*, (E)-2-羥基亞氨基乙酮衍生物的晶體學和理論研究:MM-PBSA對二苯乙烯類環加氧酶抑製選擇性的預測和原子電荷的作用。生物分子結構與動力學雜誌,2018, https://doi.org/10.1080/07391102.2018.1462256。
- Dehestani L, Ahangar N, Hashemi SM, Irannejad H, Honarchian Masihi P, Shakiba A和Emami, S.設計,合成,在活的有機體內而且在網上苯三唑腙類新型抗驚厥藥物的評價。生物有機化學,2018,78,119-129。
- Ahangar N, Hafezi S, Irannejad H, Emami S. 3-咪唑基黃酮及其柔性類似物的抗驚厥活性:1-[(2-苄氧基)苯基]-2-(唑-1-基)乙烷作為新的先導化合物。藥物化學,2017,51 (9),pp. 787-792。
- 圖伊魯·庫庫奇林克,薩法瑞·楊哈格,阿亞戈克,羅克尼普爾,霍瑪尤尼·莫哈達姆F,莫拉迪A,埃瑪米S,阿米尼M,伊朗內賈德H*。含乙酸乙酯部分的新型1,2,4-三嗪衍生物的合成及其抗H2O2和a β神經毒性的神經保護活性。藥物化學研究,2017,26,3057- 3071。
- 王誌剛,王誌剛,王誌剛,王誌剛,王誌剛*。賓格爾反應製備二氨基二羧基鉑(II)功能化單壁碳納米管作為一種新型細胞毒劑。中國藥學雜誌,2016,15 (4):753-762
- Bekhradnia AR, Gilannejad B, Qaraje S, Irannejad H.新型2,3-二芳基喹啉和氧化喹啉衍生物作為潛在的抗癌和抗微生物劑的合成。馬讚達蘭醫學大學, 2015;25(121), 48-54。
- 劉誌強,王誌強,王誌強,等。氟康唑類似物的合成及抗真菌活性研究,中國生物醫學工程學報,2015,29(4):457 - 457。
- Dadashpour S, Tuylu Kucukkilinc T, Unsal Tan O, Ozadali K, Irannejad H*, Emami S. 5,6-二芳基-1,2,4-三嗪-3-乙酰硫乙酸衍生物作為COX-2和β-澱粉樣聚集抑製劑的設計、合成和體外研究。中華藥理學雜誌,2015,29(3):489 - 497。
- 王誌剛,王誌剛,王誌剛,王誌剛,王誌剛,等。羥基亞氨基乙酮對COX-1和b-澱粉樣蛋白聚集抑製物的生物活性研究,中國生物醫學工程學報,2015,34(4):489 - 497。
- irirannejad H*, Nadri H, Naderi N, Rezaeian SN, Zafari N, Foroumadi A, Amini M, Khoobi M.具有吡啶側鏈的1,2,4-三嗪衍生物抗驚厥活性:合成,生物學和計算研究。藥物化學研究,2015,24,2505-2513。
- 劉誌剛,劉誌剛,劉誌剛,劉誌剛,劉誌剛。氟康唑類三唑醇類抗真菌藥物的合成與活性研究,中國生物醫學工程學報,2015,29(4):457 - 457。
- Alipour F, Oryan S, Sharifzadeh M, Karimzadeh F, Kafami L, Irannejad H, Amini M, Hassanzadeh G.三嗪衍生物對阿爾茨海默病大鼠模型的神經保護作用。伊朗醫學學報2015年1月;53(1),8-16。
- 王誌剛,王誌剛,王誌剛,王誌剛,王誌剛。5-芳基-6-(4甲基磺酰基)-3-(甲基硫酰基)-1,2,4-三嗪選擇性環氧合酶-2抑製劑的合成,生物化學與工程學報,2014,22(4):366 - 366。
- 王誌剛,王誌剛,王誌剛,王誌剛。微波輔助合成二芳基-1,2,4-三嗪-3-硫醇衍生物及其抗驚厥活性研究,中國醫藥化學,2014,23(4):366 - 366。
- Babazadeh-Qazijahani M, Badali H, Irannejad H, Afsarian MH, Emami S,含非苄基肟醚的咪唑基色曼酮類:新型選擇性抗加蒂隱球菌唑類抗真菌藥的合成及分子模型研究。中國生物醫學工程學報,2014,29(4):344 - 344。
- Emami S, Banipoulad S, Irannejad H, Foroumadi A, Falahati M, Ashrafi-Khozani M, Sharifynia S.含烷基側鏈的咪唑基氯馬酮類羊毛甾醇14a-去甲基酶抑製劑:合成、抗真菌活性及對接研究。酶抑製與藥物化學,2014,29(2),261-271。
- 王誌強,王誌強,王誌強,黃素梅,3-(1,2,4-三唑-1-基)黃酮類化合物的體外抑菌活性研究,中國生物醫學工程學報,2013,26(1):1- 8。
- 王誌強,王誌強,王誌強,王誌強,7-呱嗪基喹諾酮類化合物及曲酸衍生物的體外抑菌活性研究,中國生物醫學工程學報,2013,29(3):379 - 379。
- 阿亞提A,法拉哈提M,伊朗內賈德張誌偉,張誌偉。3-唑啉基-4-色羅曼酮苯腙的合成、體外抗真菌評價及矽法製作。醫藥科學,2012,20,46。
- Maga G, Falchi F, Radi M, Botta L, Casaluce G, Bernardini M, Irannejad H, Manetti M, Garbelli A, Samuele A, Zanoli S, Esté J A, González E, Zucca E, Paolucci S, Baldanti F,Rijck J D, Debyser Z, Botta M.,新型抗hiv藥物的發現。提高抗hiv活性的第二代細胞atp酶DDX3抑製劑:合成、結構活性關係分析、細胞毒性研究和靶標驗證中國生物醫學工程,2011,29(4):457 - 457。
- Ansari N, Khodagholi F, Ramin MR, Amini M, Irannejad H, Dargahi L, Dehghani Amirabad A,新型三嗪衍生物通過nf - kb介導的COX-2抑製lps誘導的分化pc12細胞凋亡。國際神經化學雜誌,2010,37(8),457 - 457。
- Irannejad H, Amini M, Khodaghi F, Ansari N, Khoramian Tusi S, Sharifzadeh M, Shafiee A,新型1,2,4-三嗪衍生物作為神經保護劑的合成和體外評價。生物有機與藥物化學,2010,18(12),4224-4230。