esin-aki-yalcin
Esin Aki Yalcin博士
藥物化學教授

安卡拉大學藥學院，
安卡拉,土耳其
電話:+ 90-532-3373111
電子郵件:esinaki@ankara.edu.tr

教育

1993 安卡拉大學藥學院藥物化學係教授學位。 火雞
1987 Assoc。安卡拉大學藥學院藥物化學係教授學位。 火雞
1986 協助。安卡拉大學藥學院藥物化學係教授學位。 火雞
1983 安卡拉大學藥學院博士(藥物化學) 火雞

傳記

研究的興趣

  • 化療活性新藥的合成與合理藥物設計研究雜環化合物
  • 計算藥物設計方法
  • 定量構效關係
  • 分子建模技術

科學活動

榮譽

國際會議組織委員會主席

  1. 第十五屆歐洲數量結構-活性關係研討會，2004年9月5日至10日，土耳其伊斯坦布爾．
  2. 第六屆AFMC藥物化學研討會，伊斯坦布爾，土耳其，2007年7月8-11日。
  3. 第五屆毒理學和藥理學計算方法整合互聯網資源國際研討會，2009年7月04-08日，土耳其伊斯坦布爾。
  4. 計算機輔助藥物設計與開發研討會，2007年2月02-05日，土耳其伊斯坦布爾。
  5. 計算機輔助藥物設計與開發-分子建模研討會，2008年6月26-29日，土耳其安卡拉。
獎
  1. 國際科學夥伴基金會獎章“榮譽徽章”
  2. 國際科學夥伴基金會ISPF榮譽文憑。
  3. “亞洲藥物化學聯合會”終身研究員文憑。

出版物

SCI - SCI擴展期刊
  1. YALCIN,我。森,E李誌強，李誌強，李誌強，5-甲基-2-(p-取代苯基)苯並惡唑的合成及微生物活性研究，歐洲藥物化學雜誌， 25, 705-708(1990)。
  2. 森。E.，雅黴素，我．， SUNGUR, E.，一些抗真菌苯並惡唑和惡唑啉(4,5-b)吡啶對白色念珠菌的QSAR，定量構效關係，10, 223-228(1991)。
  3. 雅黴素，我，奧仁，我，森,E.， AKIN, A.， UCARTURK, N.，一些取代苯並惡唑，惡唑啉(4,5-b)吡啶，苯並噻唑和苯並咪唑作為抗菌劑的合成及其構效關係，歐洲藥物化學雜誌， 27, 401-406(1992)。
  4. YALCIN,我．，森,E幾種新型抗菌藥物苯並咪唑類、苯並惡唑類和惡唑吡啶類對腸道革蘭氏陰性菌棒的QSARs，國際藥劑學雜誌， 98, 1-8(1993)。
  5. 森,E。奧,H。，YALCIN,我．， OREN, I.， TURKER, L.， CELEBI, N.， AKIN, A.，利用量子化學計算一些抗菌5-取代-2-(3-吡啶基)苯並惡唑的結構-活性關係，國際藥劑學雜誌，110, 109-115(1994)。
  6. 森,E。YALCIN, I.， TEMIZ, O.， OREN, I.， AKIN, A.和UCARTURK, N.“一些2,5-二取代苯並惡唑和苯並咪唑抗菌藥物的合成及其構效關係”，Il Farmaco， 52(2)， 99-103(1997)。
  7. 奧倫，我，特米茲，奧．，YALCIN, I.， SENER, E.， AKIN, A.， UCARTURK, N.“5(或6)-甲基-2-取代苯並惡唑和苯並咪唑衍生物的合成及其微生物活性”，Arzneim-Forsch。藥物/ Res．， 47(12)， 1393-1397(1997)。
  8. YALCIN,我．， kaymakcioglu, b.k.， oren, i .，森,E.， TEMIZ, O.， AKIN, A.， ALTANLAR, N.，“新型N-(2-羥基-5-取代苯基)苯乙酰酰胺、苯氧基乙酰酰胺和噻吩氧基乙酰酰胺作為抗菌活性苯並惡唑的可能代謝產物的合成及其微生物活性”，Il Farmaco， 52(11)， 685-689(1997)。
  9. Temiz, o .， oren, i .，森,E.， YALCIN, I.， UCARTURK, N.，“新型5-或6-甲基-2-(2,4-二取代苯基)苯並惡唑衍生物的合成及其微生物活性”，Il Farmaco， 53,337 -341(1998)。
  10. 奧倫，我，特米茲，奧，雅爾辛，我．，森,E.， ALTANLAR, N.，“一些新型2,5 -和/或6-取代苯並惡唑和苯並咪唑衍生物的合成及抗菌活性”，歐洲藥學科學雜誌， 7, 153-160(1998)。
  11. 摩羅澤克，a .， karolak-woiciechowska, j .， yalcin, i .，森,E。2-(2-環己基)乙基苯並咪唑的晶體結構z Kristallogr。nc， 214, 181-182(1999)。
  12. 摩羅澤克，a .， trzezwinska, h .， karolak-woiciechowska, j .， yalcin i .，森,E。5-氯代-2-(p-)的分子結構t-butylphenyl)苯並惡唑。2,5-二取代苯並惡唑的結構與抑菌活性的關係波蘭J. Chem．， 73, 625-633(1999)。
  13. AKI-SENER E。， arpaci-temiz, o，YALCIN,我．，祭壇，名詞;新型5-苯甲酰胺和5-苯乙酰氨基取代2-苯並惡唑衍生物的合成及微生物活性Farmaco,55歲,397-405(2000)。
  14. 雅欣，i .， oren, i .， temiz, o .， aki -森,E。幾種具有抗真菌活性的新型等位雜環化合物的qsar生物化學學報，47 (2),481 - 486(2000)。
  15. AKI-Sener、E。BIngOl, k.k.， Oren, I.， temiz - arpacic, O.， yalcain, I.， Altanlar, N.:“抗菌活性苯惡唑可能代謝產物的N-(鄰羥基苯基苯胺和苯乙酰酰胺的合成和微生物活性，第二部分”。,伊爾·法瑪科，55歲，469 - 476(2000)。
  16. 齊爾科夫斯基，J. Karolak-WojcIechowska, YALCIN, I。AKI-SENER,E。， 2-取代苯並惡唑的結構與構象偏好，J. Mol結構中國科學院學報，2001，(2-3)
  17. AKI-SENER E.， BINGOL, K.K, TEMIZ-ARPACI, O.， YALCIN, I.， ALTANLAR, N，“一些N-(2-羥基-4取代苯基)苯酰胺、苯乙酰酰胺和呋喃酰胺作為抗菌活性苯並惡唑可能代謝產物的合成和微生物活性”，Il Farmaco，57,451 -456，(2002)。
  18. TEMIZ-ARPACI, O。AKI-SENER E.，雅黴素，我．，ALTANLAR, N.，“一些新型N-[2-(p -取代苯基)-5-苯並惡唑基]-環己基羧酰胺、-環己基乙酰胺和-環己基丙酰胺衍生物”，Il Farmaco，57, 771-775，(2002)。
  19. TEMİZ-ARPACI, O。阿基-Ş能量E。YALCIN,İ．， ALTANLAR, N.，“2-(p-取代苯基)苯並惡唑-5-芳基羧基酰胺的合成及其抑菌活性”，拱門。製藥。製藥。地中海,化學,6, 283-288，(2002)。
  20. Akbay, a .， oren, i .， temiz-arpaci, o .，AKI-SENER E楊曉明，楊曉明，“一些2,5,6-取代苯並惡唑、苯並咪唑、苯並噻唑和惡唑啉(4,5-b)吡啶衍生物的合成及其對HIV-1逆轉錄酶抑製活性的研究”，Arzneim-Forsch。藥物/ Res．， 53(4)， 266-271，(2003)。
  21. 雅黴素，即tekiner;B. p .， oren-yildiz, i .， temiz-arpaci, o .，AKI-SENER、E。ALTANLAR, N.，“新型2,6,7-三取代2h -3,4-二氫-1,4-苯並惡嗪-3- 1衍生物的合成及抗菌活性”，印度化學雜誌， 42b, 905-909，(2003)。
  22. Alper, s .， temiz-arpaci, o .，AKI-SENER E．，“新型雙-間苯並咪唑衍生物作為拓撲異構酶I抑製劑”，Il Farmaco，58, 497-507，(2003)。
  23. YILDIZ-OREN,我。AKI-SENER E.， ertas, c .， temiz-arpaci, o .，YALCIN,我.， ALTANLAR, N.，“一些取代N-(2-羥基-4-硝基苯)苯酰胺的合成和微生物活性，苯乙酰胺作為抗菌活性苯並惡唑的可能代謝產物”，土耳其化學。，28, 441-449，(2004)。
  24. Pinar, a .， yurdakul, p .， yildiz, i .， temiz-arpaci, o .， acan, n.l.，AKI-SENER、E。YALCINİ。，”Some Fused Heterocyclic Compounds as Eukaryotic Topoisomerase II Inhibitors”,生物化學和生物物理研究通訊， 317, 670-674，(2004)。
  25. OREN-YILDIZ,我。YALCIN,我。AKI-SENER E.， ALTANLAR, N.，“新型抗菌活性多取代苯並惡唑衍生物的合成及構效關係”，歐洲藥物化學雜誌， 39, 291-298，(2004)。
  26. 普萊姆帕，r.k.，厄蘭森，k.j.，拉克達瓦拉，a.s.，孫，a .，普魯士，a .， boonsombat, j .，AKI-SENER E．，YalÇin, i .， yildiz, i .， temiz-arpaci, o .， tekiner;B. P.， LIOTTA, D.， SNYDER, J.P.， COMPANS, R.W.，“麻疹病毒進入抑製劑模板設計的靶點”，PNAS， 101(15)， 5628-5633，(2004)。
  27. 奧倫-耶爾德茲，i . tekiner-gulbas, b.p.，雅黴素，i .， temiz-arpaci, o .，AKI-SENER E。ALTANLAR, N.，“新型2-[p-取代苄基]-5-[取代羰基氨基]苯並惡唑的合成及抗菌活性”，拱門。製藥。製藥。地中海,化學,337, 402-410，(2004)。
  28. TEMIZ-ARPACI,O.，奧茲米爾，a .，雅爾辛，i .， yildiz, i .。， aki-sener;ALTANLAR, N，“一些5-[2-(morpholin -4-基)對乙酰氨基]和/或5-[2-(4-取代呱嗪-1-基)對乙酰氨基]-2-(p取代苯基)苯並惡唑拱門。製藥。化學。生命科學．(2005)。
  29. Temiz-arpaci, o .， tekiner-gulbas, b .， yildiz, i。AKI-SENER E楊曉峰，楊曉峰，YALCIN, I.，“利用比較分子場分析方法對苯並唑衍生物作為真核拓撲異構酶抑製劑的三維qsar分析”生物有機與藥物化學，13， 6354-6359, 2005。
  30. Temiz-arpaci, o .， ozdemir, a .， yalcin, i .， yildiz, i .，AKI-SENER、E。ALTANLAR, N，“一些5-[2-(morpholin -4-基)對乙酰氨基]和/或5-[2-(4-取代呱嗪-1-基)對乙酰氨基]-2-(p取代苯基)苯並惡唑拱門。製藥。化學。生命科學．， 338, 105-111，(2005)。
  31. Temiz-arpaci, o, tekiner-gulbas, b .， yildiz, i。AKI-SENER、E。YALCIN, I.，“利用比較分子場分析方法對苯並唑衍生物作為真核拓撲異構酶II抑製劑的3D-QSAR分析”生物有機與藥物化學，(2005)， 13, 6354-6359。
  32. 巴爾加,A。,AKI-SENER E.， YALCIN, I.， TEMIZ-ARPACI, O.， TEKINER-GULBAS, B.， CHEREPNEV, G.， MOLNAR, J.，“耐藥苯唑和苯並惡氮類藥物對小鼠淋巴瘤L5718 Mdr+細胞凋亡和壞死的誘導作用”在活的有機體內，19, 1087-1092，(2005)。
  33. Lage, h .， tekiner-gulbas, b .， temiz-arpaci, o .，AKI-SENER、E。YALCIN, I.，“雜環DNA拓撲異構酶II抑製劑在抗經典DNA拓撲異構酶II靶向藥物的腫瘤細胞中的高抗腫瘤活性及其構效關係”，Int。j .癌症。中國科學院學報，1997,13 -220,2006。
  34. Tekiner-gulbas, b .， temiz-arpaci, o .， yildiz, i .，AKI-SENER、E。YALCIN, I.，“利用CoMSIA研究雜環拓撲異構酶II抑製劑的3-D-QSAR”，環境研究中的SAR和QSAR，17(2)， 1-12, 2006。
  35. Temiz-arpaci, o .， coban, t .， tekiner-gulbas, b .， can-eke, b .， yildiz， İ。， aki-sener;YALCIN,我。我年代CAN, M., “A Study on the Antioxidant Activties of Some New Benzazole Derivatives”,學報雜誌。Hungarica， 57(2)， 201-209, 2006。
  36. ALPER-HAYTA、S。AKI-SENER E.， tekiner-gulbas, b .， yildiz， İ。，TEMIZ-ARPACI, O。YALCIN,我。ALTANLAR, N., “Synthesis, Antimicrobial Activity and QSARs of New Benzoxazine-3-ones”,歐元。醫學化學.， 41, 1398-1404, 2006。
  37. Tekiner-gulbas, b .， temiz-arpaci, o .， yildiz, i .，AKI-SENER、E。楊曉林，“三維-QSAR研究雜環拓撲異構酶II抑製劑”，環境研究，17(2)，121-132(2006)。
  38. 厄坦，t .， yildiz, i .， ozkan, s .， temiz-arpaci, o .， kaynak, f .， yalcin, i .，AKI-SENER E。，“新型n-(2-羥基-4(或5)硝基/氨基苯基)苯酰胺和苯乙酰酰胺抗菌藥物的合成及生物學評價”，生物有機與藥物化學， 15, 2032-2044，(2007)。
  39. Karolak-wojciechowska, j .， mrozek, a .， czylkowski, r .， tekiner-gulbas, b .，AKI-SENER E(1)“五元雜環化合物。第四部分:雜原子對苯並唑芳香性的影響分子結構雜誌，839, 125-131，(2007)。
  40. Oksuzoglu, e .， temiz-arpaci, o .， tekiner-gulbas, b .， eroglu, h .， sen, g .， alper, s .， yildiz, i .， diril, n .，AKI-SENER、E。YALCIN, I.“幾種新型苯並惡唑基因毒性活性的研究”，藥物化學研究， 16,1 - 14， (2007)
  41. Oksuzoglu, e .， tekiner-gulbas, b .， alper, s .， temiz-arpaci, o .， ertan, t .， yildiz, i .， diril, n .，SENER-AKI、E。YALCIN, I.“一些苯並惡唑和苯並咪唑作為DNA拓撲異構酶I和II抑製劑”，酶抑製與藥物化學雜誌， 23, 37-42，(2007)。
  42. Tekiner-gulbas, b .， temiz-arpaci, o .， oksuzoglu, e .， eroglu, h .， yildiz, i .， diril, n .，AKI-SENER、E。YALCIN, I.“遺傳毒性活性苯唑的QSAR”，環境研究中的SAR和QSAR， 18, 251-263，(2007)。
  43. 馬丁斯，m .， schelz, z .，馬丁斯，a .， molnar, j .， hajÖs, g .， riedl, z .， viveiros, m .， yalcin, i .，AKI-SENER、E。阿馬拉爾，L，“體外和體外活性的硫硝嗪衍生物抗結核分枝杆菌"，國際抗菌劑雜誌， 29, 338-340，(2007)。
  44. Yildiz, i .， ertan, t .， bolelli, k .， temiz-arpaci, o .， yalcin, i .。阿基,E。酰胺抗耐藥的QSAR和藥效團分析年代．葡萄球菌"，環境研究中的SAR和QSAR，19, 101-113，(2008)。
  45. ARISOY, M.， TEMIZ-ARPACI, O.， YILDIZ, I.， KAYNAK-ONURDAG, F.， AKI, E.， YALCIN, I.， ABBASOGLU, U.，“2,5-二取代苯並惡唑的合成、抗菌活性和QSAR研究”，環境研究中的SAR和QSAR， 19:5, 589-612，(2008)。
  46. Tekiner-gulbas, b .， filak, l .， vasko, g.a.， egyed, o .， yalÇin, i .，AKI-SENER、E。李德龍，李誌剛，“新型吡唑啉的合成[5,1-]b[1,3]苯並噻唑:一種新的周環途徑"，雜環化合物，75, 2005-2012，(2008)。
  47. Temiz-arpaci, o .， yildiz, i .， Özkan, s .， kaynak, f。阿基——Ş能量E。， YALÇIN，即，“一些新的苯並惡唑的合成和生物活性"，歐洲藥物化學雜誌，43, 1423-1431，(2008)。
  48. Alper-hayta, s .， arisoy, m .， temiz-arpaci， Ö。， yildiz, i .，阿基,E.， ÖZKAN, S.， KAYNAK, F.，“新型2-(取代苯基/苄基)-5-[(2-苯並呋喃基)羧基]苯並惡唑的合成、抑菌活性及藥效團分析"，歐洲藥物化學雜誌，43, 2568-2578，(2008)。
  49. 菲拉克，l .;，RIEDL, Z., VASKÓ, G.A., EGYED,O., YALÇIN, I.,阿基,E。HAJÓS, G.，“環的擴張N-氨基苯並噻唑鹽到苯並噻嗪和苯並噻二嗪"Acta詹。Slov．，56歲的622 - 628,(2009)。
  50. Ertan, t .， yildiz, i .， tekiner-gulbas, b .， bolelli, k .， temiz-arpaci, o .， ozkan, s .， kaynak, f .， yalcin, i .，阿基,E。，“苯並惡唑抗菌藥物的合成、生物學評價及2D-QSAR分析”，歐洲藥物化學雜誌，44, 501-510，(2009)。
  51. Zeybek, b .， durmus, z .， tekiner-gulbas, b .，AKI-SENER E楊曉明，楊曉明，楊曉明，“2,5-二取代苯並惡唑類化合物在懸掛汞滴電極上的電化學行為與測定”，當前製藥。分析,5,21 -27，(2009)。
  52. 阿基,E。YALCIN, I.， YILDIZ, I.， TEMIZ-ARPACI, O.， BOLELLI, K.， ERTAN-BOLELLI, T.，“一些雜環化合物的dna -拓撲異構酶抑製活性及其構效關係”，藥物化學研究，19(增刊1)，S6, 2010。
  53. YALCIN,我。阿基,E。YILDIZ, O.， TEMIZ-ARPACI, O.，“一些合成苯唑及其可能代謝產物的抗菌活性和構效關係”，藥物化學研究， 19(增刊1)，S41, 2010。
  54. Taskin, t .， yilmaz, s .， yildiz, i . yalcin, i .，阿基,E。“通過分子對接研究真核拓撲異構酶ii抑製融合雜環化合物在人類癌細胞係中的作用”環境研究中的SAR和QSAR，．23(3-4)， 345-355(2012)。
  55. 波萊利，k .，雅黴素，I．， ertan-bolelli, t .， Özgen, s .， kaynak-onurdag, f .， yildiz, i .，阿基,E。新型2-[4-(4-取代苯甲酰胺/苯乙酰氨基)苯基]苯並噻唑抗菌劑的合成地中海,化學。Res．21:3818 - 3825(2012)。
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  57. 伊爾馬茲，S.，雅爾辛，I.， KAYNAK-ONURDAG, F.， OZGEN, S.， YILDIZ, I.， AKI, E.，合成和在體外新型2-(4-(取代羧基)苄基/苯基)苯並噻唑的抑菌活性，化學學報，86(2)，223-231,2013。
  58. Bhagyasree, j.b.， varghese, h.t.， panicker, c.y, samuel, j .， van alsenoy, c .， yildiz, i .， aki, e，振動光譜(FT-IR, FT-Raman, 1H NMR和UV)的研究和計算BOLELLI, K。l 5-硝基-2-(4-硝基苄基)苯並惡唑的光譜化學研究。分子與生物分子光譜102,99-113,2013。
  59. Bhagyasree, j.b.， varghese, h.t.， yohannan panicker, c .， samuel, j .， van alsenoy, c .， yilmaz, s .， yildiz, i .， aki, e .。2-(對硝基苄基)苯並惡唑的量子力學和光譜(FT-IR, FT-Raman, 1H NMR和UV)研究，分子結構學報(自然科學版)，2013。
  60. Kaplan-ozen, c .， tekiner-gulbas, b .， foto, e .， yildiz, i .， diril, n .，阿基,E。YALCIN, I.“苯並噻唑衍生物作為人類DNA拓撲異構酶IIα抑製劑”，醫學化學。Res. 22(12)， 5798-5808，(2013)。
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  63. 伊爾馬茲，s .， altinkanat-gelmez, g .， bolelli, k .， guneser-merdan, d .， overhasdemir, m. u .， yildiz, i .，AKI-YALCIN E， YALCIN, I.，“2-取代苯並噻唑作為AdeABC外排泵抑製劑的藥效團生成”，環境研究中的SAR和QSAR，25(7)， 551-563，(2014)。doi: 10.1080 / 1062936 x.2014.919357。
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  66. Andry nur hidayat，ESIN AKI-YALCIN，田爾明，謝曉明，“利用分子模型研究蛋白酶激活受體-1的抗腫瘤作用”，環境研究中的SAR和QSAR， 1-23(2015)。DOI: 10.1080 / 1062936 x.2015.1095799。
  67. Tugba ertan-bolellİ， kayhan bolellİ， suzan okten, fatma kaynak-onurdag，ESİN AKİ-YALCİN， ISMAİL YALCİN，“新型磺胺苯惡唑的合成、抑菌活性及對大腸杆菌TEM-1 β-內酰胺酶的分子對接研究”，《中國化學學報》，90(1)，67-74(2017)。DOI: 10.5562 / cca3111。
  68. 圖巴ertan-bolellİ *，凱汗bolellİ，亞曼慕斯達爾，伊爾凱yİldİz，ESİN AKİ-YALCİN， BENGT MANNERVİK, ISMAİL YALCİN，“2-取代-5-(4-三氟甲基苯基磺酰胺)苯並惡唑衍生物作為人GST P1-1抑製劑的設計與合成”，人工細胞，納米醫學，生物技術，45,1 -8(2017)。Doi: 10.1080 / 21691401.2017.1324464。
其他國際期刊
  1. 土耳其人,L。森,E.， yalÇin, I．，王曉明，王曉明，王曉明，基於量子化學參數的抗真菌活性苯並惡唑的QSAR研究，Scientica Pharmaceutica， 58, 107-113(1990)。
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書
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