教育

• 1994年9月至2000年8月，美國康涅狄格州紐黑文耶魯大學博士

教學

我的教學理念是為所有學生創造積極的學習體驗。我的首要任務是確保班上的每個學生都充分參與到課程材料中來，我也致力於幫助每個學生學習。我在實驗室和教室裏教博士後、研究生、醫學生、本科生、高中生和他們的老師。我是佛羅裏達州立大學醫學院醫學微生物學和傳染病的課程主任。本課程的主要目標是培養能夠診斷、預防和治療傳染病的優秀醫生。我們還教育學生細菌學、病毒學、真菌病和寄生蟲學的原理，我們為學生準備全國委員會考試第一步的微生物部分。我的大小組會議包括一種互動形式，讓學生參與案例研究分析。我還開發了嚴格致力於案例研究的小組練習。在收到病史和體檢信息後，學生之間和他們的導師一起工作，通過相關的實驗室測試來決定鑒別診斷。然後，學生們會收到實驗室測試的結果，並決定最終的治療方案。 The large- and small-group sessions have been a tremendous success, as measured by the medical students and participating faculty. In addition, I am participating faculty for Pathology 202 and Chromatin Structure, Epigenetics, and Human Health. The Chromatin class is for graduate students, and I teach them to analyze the latest research articles related to chromatin and DNA transactions. I also teach the students to analyze and interpret the primary research, and design their own experiments.

傳記

Daniel Kaplan於2012年加入佛羅裏達州立大學醫學院，擔任生物醫學科學副教授。在加入佛羅裏達州立大學之前，卡普蘭博士是範德比爾特大學的助理教授，在那裏他領導的團隊發表了研究DNA複製如何啟動的主要研究文章。作為博士後，Daniel Kaplan與美國國家科學院成員Mike O 'Donnell在洛克菲勒大學合作，發表了關於複製叉解酶的功能和機製的手稿。其中兩份手稿(Mol Cell 2002和Mol Cell 2004)已被1000學院網站引用。在研究生院，丹尼爾·卡普蘭與耶魯大學的諾貝爾獎得主托馬斯·斯泰茨合作，確定細菌複製叉解旋酶(DnaB)是如何調節DNA結構的。卡普蘭博士曾就讀於耶魯醫學院(Yale Medical School)，在進入研究生院之前接受了癌症研究方麵的培訓。

研究利益

• DNA複製與基因組維持

專業的活動:

榮譽和獎勵

• 被授予佛羅裏達州立大學醫學院終身教職(2015年8月)。
• 受邀在《生物科學百科全書》(2012年出版)為生物科學前沿的分子馬達專刊寫一篇評論。
• 受邀向《方法》雜誌(2010年出版)投稿。
• 受邀向《分子生物學方法》雜誌(2010年出版)投稿。
• 榮獲Scaringe獎(2004年戈登研究會議:“核酸”，紐波特，羅德島，2004年6月)。
• Damon Runyon癌症研究基金會的Leon和Toby Cooperman研究員(2001年至2004年)。
• 傑出博士論文(耶魯大學學位委員會授予，2000年12月)。
• 霍華德·休斯醫學院博士預科研究員(1995年至2000年)。
• 在國際成就峰會上的榮譽學生(由美國成就學院主辦，英國倫敦，2000年10月)。
• 獲Harold M. Weintraub研究生獎提名(2000年)。
• 海報展示獎(耶魯大學研究生研究研討會，1999年2月)。
• 1998年6月獲耶魯大學分子生物物理與生物化學係教學獎。
• 9門課程中有8門成績優異(耶魯大學研究生院，1994-1995年，其他成績為高分)。
• 國立衛生研究院癌症研究員(耶魯大學醫學院，1990-1991)。
• 耶魯生物與醫學雜誌學生編輯(1989-1991)。
• 畢業於弗吉尼亞大學。美國大學優等生榮譽學會
• 中級榮譽(授予學習成績優異的二年級學生)。
• 回聲學者(獎勵給有傑出前途的新生)。

會員資格

• 美國生物化學和分子生物學學會。
• 美國科學促進會。

專利發明

• Kaplan D, Bruck I (2015) DDK調節劑的篩選試驗。編號:62/199,984,FSU。我們。

獲資助的合約及補助金

1. Kaplan D(2015年9月- 2018年8月)。真核複製叉解旋酶的組裝和激活。由國家衛生研究院資助的。(1 R15 GM113167-01A1)。總獎金384781美元。
2. Kaplan DL(2014年5月- 2014年8月)。國家科學基金本科生研究機會補助。國家科學基金會資助。總獎金5500美元。
3. Kaplan DL(2013年5月- 2013年8月)。國家科學基金本科生研究機會補助。國家科學基金會資助。總獎金5500美元。
4. Kaplan D， & Kaplan D(2012年9月- 2015年7月)。Sld2和Sld3在DNA複製啟動中的作用。國家科學基金會資助。(1265431)。總獎金655000美元。
   該資助最初於2011年授予範德比爾特大學(1121534)，並於2012年秋季轉讓給佛羅裏達州立大學(1265431)。
5. Kaplan DL(2011年8月- 2012年8月)。Sld2和Sld3在DNA複製啟動中的作用。國家科學基金會資助。(1121534)。總獎金190000美元。
   該資助最初於2011年授予範德比爾特大學(1121534)，並於2012年秋季轉讓給佛羅裏達州立大學(1265431)。
6. Kaplan DL(2009年5月- 2011年4月)。釀酒酵母Dpb11在DNA複製啟動中的作用。由範德比爾特大學發現補助金資助。總獎金50000美元。
7. Kaplan DL(2008年7月- 2012年6月)。複製叉解旋酶的激酶調控。由美國癌症協會資助。(顯示- 08 - 124 - 01 - 20)。總獎金714000美元。
8. Kaplan DL(2006年5月- 2008年4月)。真核複製叉解旋酶的機理研究。由範德比爾特大學發現補助金資助。總獎金50000美元。
9. Kaplan DL(2005年9月- 2006年8月)。複製叉解旋酶的激酶調節。由範德比爾特·英格拉姆癌症中心試點基金資助。總獎金35000美元。

前蘇聯大學服務

• 研究創新委員會，學院研究支持委員會(2014 -至今)撥款評審員。
• 佛羅裏達州立大學核酸研究組聯合創始人(2013年至今)。
• 芽殖酵母聯合小組實驗室會議成員(2012 -至今)。
  這次會議是與佛羅裏達州立大學研究萌芽酵母的其他科學家每兩周舉行一次的會議。
• 富布賴特教師委員會成員(2014-2015年)。

前蘇聯大學服務

• 學院顧問，醫學生研究興趣小組(2016 -至今)。
• 癌症研究組成員(2015 -至今)。
• 教務委員會執行委員會投票成員(2014年至今)。
• 醫學院醫學生指導教師(2014年至今)。
• 醫學院一、二年級課程主任委員會委員(2012 -至今)。
• 教授委員會執行委員會主席(2015-2016年)。
• 2014-2015年，醫學院招生委員會投票代表。
• 學院理事會執行委員會副主席(2014-2015年)。
• 2014年6月30日當選為教務委員會執行委員會成員，2014年10月當選為副主席。

前蘇聯部門服務

• 裝備委員會委員(2014 -至今)。
• 細胞周期期刊俱樂部成員(2012 -至今)。
• 評審員和參與者，撥款評審研討會(2012 -至今)。

出版物

邀請期刊文章

1. 卡普蘭，D. L.和布魯克，I.(2010)。方法研究複製叉解旋酶是如何展開DNA的。方法Mol Biol, 587, 127-35。
   這篇手稿已被評審(同行評審)。
2. 卡普蘭，D. L.和布魯克，I.(2010)。方法研究複製叉解旋酶的激酶調控。方法,51歲,358 - 62。
3. Kaplan, D. L.(2006)。複製終止:揭示極性停止機製。Curr Biol, 16歲，R684-686。

專業期刊文章

1. 佩雷斯-阿內茲，P.和卡普蘭，D.(出版中)。ssDNA結合缺陷的Mcm10突變體顯示DNA複製啟動缺陷。J雜誌。
2. Bruck, I.， Perez-Arnaiz, P.， Colbert, M.， & Kaplan, D.(2016)。真核生物DNA複製起始的洞察。核6 449 - 54。檢索自http://www.tandfonline.com/doi/full/10.1080/19491034.2015.1115938 doi:10.1080/19491034.2015.1115938
3. Perez-Arnaiz, P.， Bruck, I.， & Kaplan, D.(2016)。Mcm10協調複製叉解旋酶的及時組裝和激活。核酸學報，44,315-29。檢索自http://nar.oxfordjournals.org/content/44/1/315.long doi:10.1093/nar/gkv1260
4. 布魯克，我，和卡普蘭，D.(2015)。協調複製叉解旋酶裝配與解旋酶磷酸化的保守機製。美國科學院學報，112,11223-8。檢索自http://www.pnas.org/content/112/36/11223.long doi:10.1073/pnas.1509608112
5. 布魯克，我，和卡普蘭，D.(2015)。Dbf4-Cdc7激酶促進Mcm2-7環的打開，允許單鏈DNA擠壓和解旋酶組裝。生物化學學報，29(3):447 - 447。從http://www.jbc.org/content/290/2/1210.longdoi獲取:10.1074 / jbc.M114.608232
6. 布魯克，我，和卡普蘭，D.(2015)。複製起始蛋白Sld3/Treslin在S期協調複製叉解旋酶的組裝。生物化學雜誌，290,27414-24。檢索自http://www.jbc.org/content/290/45/27414.long doi:10.1074/jbc.M115.688424
7. 丁格拉，N.，布魯克，I.，史密斯，S.，寧，B.，和卡普蘭，D.(2015)。Dpb11幫助控製Cdc45-Mcm2-7-GINS複製叉解酶的組裝。生物化學學報，290,7586-601。檢索自http://www.jbc.org/content/290/12/7586.long doi:10.1074/jbc.M115.640383。
8. Bharti, S.， Sommers, J.， Zhou, J.， Kaplan, D.， Spelbrink, J.， Mergny, J.， & Brosh, R.(2014)。在人類疾病中普遍存在的人類線粒體DNA缺失斷點的近端DNA序列形成g -四叢，一類被線粒體複製閃爍解旋酶無效解開的DNA結構。雜誌
9. 生物化學，2014,9,9,5,09/05/2014。檢索自http://www.jbc.org/content/early/2014/09/05/jbc.M114.567073.full.pdf+html doi:10.1074/jbc.M114.567073
10. 布魯克，我，和卡普蘭，D. L.(2014)。複製啟動蛋白Sld2調節解旋酶組裝。生物化學學報，289,1948-59。檢索自http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24307213 doi:10.1074/jbc.M113.532085
11. Khan, I.， Suhasini, A.， Banerjee, T.， Sommers, J.， Kaplan, D.， Kuper, J.， Kisker, C.， & Brosh, R.， Jr.(2014)。年齡相關性環嘌呤病變對DNA修複解旋酶的影響。科學通報，9,e113293。從http://www.plosone.org/article/info%3Adoi%2F10.1371%2Fjournal.pone.0113293doi獲取:10.1371 / journal.pone.0113293
12. 布魯克，我，和卡普蘭，D. L.(2013)。Cdc45-ssDNA的相互作用對複製應激期間的解旋酶的停滯很重要。生物化學學報，288,7550-63。doi: 10.1074 / jbc.M112.440941
13. 卡普蘭，D. L.，薩利赫，O. A.，和裏貝克，N.(2013)。DnaB複製叉解旋酶的單分子和批量途徑。前麵。Biosci, 18, 224 - 40。doi: PMID: 23276919
14. 蘇哈西尼，索默斯，於，斯，吳，楊，徐，泰，凱爾曼，Z，卡普蘭，D. L.，和布洛什，R.(2012)。烷基磷酸三酯損傷對DNA修複和複製叉解旋酶的影響不同。生物。287年化學,19188 - 98。
15. 布魯克，我，坎特，D，和卡普蘭，D. L.(2011)。通過磷酸化的Sld2蛋白和單鏈源DNA使GINS蛋白四聚體與微型染色體維持(Mcm)2-7蛋白複合體結合。生物。化學,286,36414 - 26所示。
16. 布魯克，我，和卡普蘭，D. L.(2011)。GINS和Sld3相互競爭Mcm2-7和Cdc45的結合。生物。286年化學,14157 - 67。
17. 布魯克，我，和卡普蘭，D. L.(2011)。單鏈DNA從Mcm2-7複合體釋放Sld3蛋白，允許GINS四聚體與Mcm2-7複合體結合。生物。化學,286,18602 - 13所示。
18. 坎特，D.和卡普蘭，D. L.(2011)。Sld2與起源ssDNA結合，刺激DNA退火。中國生物醫學工程學報，29(4):359 - 361。
19. N.裏貝克，D.卡普蘭，布魯克，I.和O.薩利赫(2010)。DnaB解旋酶的活性由DNA的幾何形狀和力調節。生物化學雜誌，99,2170-9。
20. C.維克舍姆，K.卡什，Pfeil, S.，布魯克，I.，卡普蘭，D. L.， Plaxco, K.， & Lipman, E.(2010)。用納米級光學編碼器跟蹤分子馬達。納諾萊特，10,1022 -1027。
21. 布魯克，我，和卡普蘭，D. L.(2009)。Mcm2的Dbf4-Cdc7磷酸化是細胞生長所必需的。生物。284年化學,28823 - 31所示。
22. 卡普蘭，D. L.和巴斯夏，D.(2009)。複製叉的極性停止機製。微生物學雜誌，72,27-285。
23. 坎特，布魯克，我，和卡普蘭，D. L.(2008)。Mcm亞基可以組裝成兩種不同的主動展開複合體。生物。283年化學,31172 - 1182。
24. 卡普蘭，D. L.和O'Donnell, M.(2006)。RuvA是一種滑動接箍，在促進分支遷移的同時，保護假日連接不被解開。生物學雜誌，355,473-490。
25. 卡普蘭，D. L.和O'Donnell, M.(2004)。六聚解旋酶的雙DNA泵能同時熔化兩個雙工基。Mol. Cell, 15,453 -465。
26. Kaplan, D. L.， Davey, M.， & O'Donnell, M.(2003)。Mcm4,6,7使用“環泵”機製通過空間排斥性展開DNA並沿雙工主動易位。生物。278年化學,49171 - 49182。
27. 卡普蘭，D. L.和O'Donnell, M.(2003)。“Rho因子:轉錄終止在四步”。咕咕叫。雜誌13 r714-r716。
28. 卡普蘭，D. L.和O'Donnell, M.(2002)。DnaB驅動DNA分支遷移，並在環繞兩條DNA鏈時排出蛋白質。Mol. Cell, 10, 647-657。
29. Kaplan, D. L.(2000)。叉雙鏈的3'尾在空間上決定了一條或兩條DNA鏈通過複製叉解旋酶的中心通道。中華生物學雜誌，301,285-299。
30. 卡普蘭，D. L.和斯泰茨，T.(1999)。水棲熱鱸的DnaB以不對稱的尾長依賴解開分叉的雙鏈DNA。生物。274年化學,6889 - 6897。
31. Kaplan, D. L.， Eielson, C.， Horowitz, M.， Insogna, K.， & Weir, E.(1996)。腫瘤壞死因子-誘導小鼠成骨細胞集落刺激因子1基因的轉錄。中國生物醫學工程學報，32(2):347 - 347。
32. 艾爾森，C.，卡普蘭，D. L.，米特尼克，M.，帕裏瓦爾，I.，和因索納，K.(1994)。雌激素調節甲狀旁腺激素誘導的人和大鼠成骨細胞樣纖維連接蛋白的產生。內分泌學,135,1639 - 1644。doi: doi: 10.1210 / en.135.4.1639
33. 卡普蘭，D. L.，和硼，W.(1994)。長期表達c-H-ras刺激NIH 3T3成纖維細胞中Na- h和Na +依賴的Cl-HCO3交換。生物。269年化學,4116 - 4124。

編輯的書

1. 卡普蘭,d . (Ed)。(2016)。真核生物DNA複製的開始[書]。施普林格。
   從http://www.springer.com/us/book/9783319246949獲取
   這是一本26章的書，ISBN編號是978-3-319-24696-3。我是唯一的編輯。

請書的章節

1. 卡普蘭，D. L.和布魯克，I.(2010)。複製叉解旋酶如何展開DNA的研究方法。在Mohamed M. Abdelhaleem (Ed.)， Helicases(127-136頁)。胡瑪納出版社,Inc。

執法書章節

1. 丁格拉，N.和卡普蘭，D.(2016)。真核DNA複製啟動導論。在Kaplan, D (Ed.)，真核生物DNA複製的起始(第30頁)。施普林格。
   從http://www.springer.com/us/book/9783319246949獲取

請評論

1. Kaplan, D. L.(1990)。免疫學1989。耶魯生物與醫學雜誌，63,201。

演講

大會邀請演講
在會議邀請的演講中，92.9%是國際性的，7.1%是區域性的。

1. D.卡普蘭，布魯克，N.丁格拉，M.科爾伯特(2016年8月發表)。在真核複製起點熔化需要Dpb11與DNA結合。在酵母染色體結構、複製和分離的FASEB會議上的演講，FASEB，斯諾mass，科羅拉多州。(國際)從https://secure.faseb.org/FASEB/Meetings/SummrConf/programs/11730.pdf檢索
2. 卡普蘭(2015年3月)。Dbf4-Cdc7激酶促進Mcm2-7環的打開，允許單鏈DNA擠壓和解旋酶組裝。在加拿大不列顛哥倫比亞省惠斯勒基斯通市的DNA複製與重組演講。(國際)從http://www.keystonesymposia.org/15X3檢索
3. 卡普蘭博士(發表於2013年3月)。Cdc45 ssDNA相互作用對複製應激期間的解旋酶的停滯是重要的。在加拿大艾伯塔省楔石市DNA複製與重組研討會上作報告。(國際)
4. Kaplan, D. L.(發表於2012年7月)。“Cdc45 ssDNA相互作用對複製應激期間的解旋酶的停滯很重要。”在FASEB酵母染色體結構、複製和分離會議上的演講，FASEB，汽船泉，科羅拉多州。(國際)
5. 卡普蘭(2011年9月出版)。“Sld2和Sld3抑製GINS與Mcm2-7的結合，這種抑製作用被起源單鏈DNA緩解。”在“真核DNA複製和基因組維護”會議上作報告，冷泉港，紐約。(國際)
6. 卡普蘭(2011年6月出版)。“對DNA複製起始的洞察”。在耶魯大學的演講，耶魯大學，紐黑文，康涅狄格州。(國際)
7. 卡普蘭(2009年9月出版)。Dbf4-Cdc7使細胞生長所需的Mcm2絲氨酸殘基磷酸化。在“真核DNA複製和基因組維護”會議上作報告，冷泉港，紐約。(國際)
8. 卡普蘭(2009年3月出版)。DDK磷酸化的Mcm2對萌芽酵母的活力至關重要。在2009年東南部地區酵母會議上的演講，東南部地區酵母會議，田納西州納什維爾(地區)
9. 卡普蘭(2008年7月出版)。DDK和S-CDK在Mcm2-7複合體中的作用。在加州拉霍亞市索爾克研究所會議上的DNA複製和基因組完整性演講。(國際)
10. 卡普蘭(發表於2007年9月)。Mcm4,6,7亞基表現出獨特和保守的生化特性。在真核DNA複製和基因組維護，冷泉港會議，冷泉港，紐約。(國際)
11. 卡普蘭(2004年出版)。六聚解旋酶的雙DNA泵能同時熔化兩個雙工基。在羅德島新港戈登研究會議上的演講“核酸”，羅德島新港戈登研究會議。(國際)
12. 卡普蘭(2003年出版)。RuvA是一種滑動的接箍，在促進分支遷移的同時，可以保護假日連接不被鬆開。2003年FASEB夏季研究會議“解旋酶:人類疾病的結構、功能和作用”，FASEB，薩克斯頓河，佛蒙特州。(國際)
13. 卡普蘭(1999年出版)。叉雙鏈的3'尾在空間上決定了一條或兩條DNA鏈通過複製叉解旋酶的中心通道。在西班牙馬德裏胡安·馬奇研究學院研討會上的演講，西班牙馬德裏胡安·馬奇研究所。(國際)
14. 卡普蘭(1994年出版)。腫瘤壞死因子-誘導小鼠成骨細胞集落刺激因子1基因的轉錄。在美國骨骼和礦物研究協會會議上的演講，美國骨骼和礦物研究協會，堪薩斯城，堪薩斯州。(國際)

在會議上發表演講
在會議上提交的報告中，100.0%是國際範圍的。

1. 布魯克和卡普蘭(2015年出版)。Dbf4-Cdc7激酶促進Mcm2-7環的打開，允許單鏈DNA擠壓和解旋酶組裝。在紐約冷泉港，冷泉港，DNA複製和基因組維護會議上的海報展示。(國際)
2. D.卡普蘭，N.丁格拉，史密斯，S.韋茨，S.寧，B.(2014年7月出版)。Dpb11像Sld2或Sld3一樣調節解旋酶的組裝。在酵母染色體結構，複製和分離，FASEB，蒸汽船泉，科羅拉多州。(國際)
3. 布魯克，我和卡普蘭，D. L.(出版於2013年9月)。複製啟動蛋白Sld2調節解旋酶組裝。在紐約冷泉港實驗室，真核DNA複製和基因組維護的海報展示。(國際)
4. 丁格拉，寧，B，史密斯，S，和卡普蘭，D. L.(2013年9月出版)。Dpb11與Mcm2-7和單鏈DNA結合。在紐約冷泉港，冷泉港，DNA複製和基因組維護會議上的海報展示。(國際)
5. 卡普蘭，D. L.和布魯克，I.(2011年出版)。在複製源交換位置:GINS與Sld3競爭與Mcm2-7和Cdc45的結合。2011年Keystone會議“DNA複製和重組”海報展示，Keystone, Keystone，科羅拉多州。(國際)
6. 卡普蘭(2010年8月出版)。一個Sld3招募Cdc45到Mcm2-7涉及單鏈DNA開關的模型。在FASEB夏季研究會議上的海報展示，酵母染色體的結構，複製和分離，FASEB，美國亞利桑那州。(國際)
7. 卡普蘭(2003年出版)。Mcm4,6,7使用“環泵”機製通過空間排斥性展開DNA並沿雙工主動易位。2003年冷泉港會議海報展示:“DNA複製”，冷泉港，紐約。(國際)
8. 卡普蘭(2002年出版)。RecFOR蛋白的研究。在“DNA複製與重組的分子機製”專題研討會上的海報展示，美國科羅拉多州基石市。(國際)
9. 卡普蘭(1998年出版)。水棲熱鱸的DnaB以不對稱的尾長依賴解開分叉的雙鏈DNA。“DNA複製與重組的分子機製”，新墨西哥州陶斯市基石研討會的海報展示。(國際)
10. 卡普蘭(1991年出版)。LiCl和維甲酸協同誘導WEHI-3B骨髓單核細胞白血病細胞分化。在美國癌症研究協會的海報展示，美國癌症研究協會，休斯頓，德克薩斯州。(國際)
11. 卡普蘭(1991年出版)。長期表達c-H-ras刺激NIH 3T3成纖維細胞中Na- h和Na+依賴的Cl-HCO3交換。在FASEB會議上的海報展示/美國生理學會。(國際)

在研討會上的推薦性報告
在研討會上提交的報告中，100.0%是區域性的。

1. Kaplan, D. L.(2014年出版)。複製起始蛋白Sld2調節解旋酶的組裝。2014年佛羅裏達州立大學生命科學研討會。在佛羅裏達州塔拉哈西市佛羅裏達州立大學會議上的海報展示。(地區)

邀請原創作品講座及閱讀
在受邀演講和閱讀原創作品方麵，9.1%為國際講座，63.6%為國內講座，27.3%為國家講座。

1. 卡普蘭，D.(2016, 9月)。真核生物DNA複製起始的洞察。在喬治亞州雅典的喬治亞大學發表。(國家)
2. 卡普蘭，D. L.(2015年4月)。對DNA複製起始的洞察。在佛羅裏達蓋恩斯維爾的佛羅裏達大學遺傳學研究所發表。(國家)
3. 卡普蘭(2012,6月)。對DNA複製起始的洞察。在馬薩諸塞州達特茅斯的馬薩諸塞大學發表。(國立)化學與生物化學係。
4. 卡普蘭(2012,6月)。對DNA複製起始的洞察。在伊利諾斯州皮奧裏亞的伊利諾斯大學醫學院發表。(國家)癌症生物與藥理學學係。
5. 卡普蘭(2012,6月)。對DNA複製起始的洞察。在路易斯安那州新奧爾良的杜蘭大學發表。(國家)病理學係。
6. 卡普蘭，D. L.(2012, 1月)。對DNA複製起始的洞察。在德克薩斯州休斯頓的萊斯大學發表演講。(狀態)
7. 卡普蘭(2011年9月)。對DNA複製起始的洞察。在紐約洛克菲勒大學發表演講。(狀態)
8. 卡普蘭，D. L.(2011年4月)。對DNA複製起始的洞察。在明尼蘇達州明尼阿波利斯市的明尼蘇達大學發表。(狀態)
9. 卡普蘭(2010,10月)。對DNA複製起始的洞察。在印第安納州布盧明頓的印第安納大學醫學院醫學科學項目發表。(國家)
10. 卡普蘭(2010,9月)。對DNA複製起始的洞察。在加州大學聖巴巴拉分校，生物分子科學和工程項目，聖巴巴拉，加州。(國家)
11. 卡普蘭，D. L.(2008, 7月)。複製叉解旋酶的機理和功能。畢業於劍橋大學藥理學係，劍橋，英國。(國際)