圖1:導致部分腸梗阻的盲腸腫塊的結腸鏡圖像
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帕特裏克·陳*Brian Dinh, Nyla Hazratje克裏斯托弗·巴德
美國賴特州立大學Boonshoft醫學院*通訊作者:Patrick Chen,萊特州立大學Boonshoft醫學院,代頓S Ludlow St. 725, OH 45402,美國,電話:(937)208-8823;傳真:(937)208 - 8828;電子郵件:pchen12@midwestern.edu
作品簡介:結腸和直腸印戒細胞癌(SRCC)占結直腸癌的0.1-2.6%。大多數病例在晚期發現,很少在早期發現。SRCC常見於胃(95%),但也可見於結腸、直腸、卵巢、腹膜和膽囊。我們報告一例回盲部原發性SRCC。
案例:一名79歲男性,表現為腹痛及體重意外下降。腹部及骨盆電腦斷層掃描顯示盲腸腫塊伴部分小腸梗阻,盲腸鄰近淋巴結腫大,無其他轉移性疾病。結腸鏡檢查發現由於回盲瓣膜造成盲腸部分阻塞腫塊。行右側開放半結腸切除術。病理顯示惡性細胞表現為印戒形態。
討論:原發性SRCC與預後不良相關。這是由於通常是在晚期診斷。導致延遲診斷的因素包括腫瘤罕見,粘膜內腫瘤擴散,粘膜相對保留,症狀輕微,腫瘤在影像學上類似炎症過程。在晚期,中位生存期和平均生存期分別為20和45個月。在案件報告中;我們報告一例罕見的原發性盲腸印戒細胞癌。
印戒細胞癌;結直腸癌;粘蛋白;轉移性腺癌
結腸和直腸印戒細胞癌(SRCC)占結直腸癌的0.1-2.6%[1]。大多數病例在晚期發現,很少在早期發現。SRCC常見於胃(95%),但也見於結腸、直腸、卵巢、腹膜和膽囊[2]。豐富的胞漿內粘蛋白將細胞核推至外周,形成印戒細胞外觀。我們報告一例罕見的回盲交界處原發性srcc。
一名79歲男性,表現為間歇性腹痛,食欲減退和體重意外下降。10年前最後一次結腸鏡檢查正常,隨後血潛篩檢陰性。體格檢查無異常。血紅蛋白為8.4 g/dl時,全血計數顯著。腹部及骨盆電腦斷層掃描顯示盲腸腫塊伴部分小腸梗阻,盲腸鄰近淋巴結腫大,無其他轉移性疾病。結腸鏡檢查發現由於回盲閥導致盲腸部分阻塞腫塊,其他情況正常(圖1)。行右開半結腸切除術,無並發症。腫物病理顯示為2級中分化腺癌,分泌大量黏液蛋白,惡性細胞呈印戒形態,17個淋巴結中有8個轉移腺癌(圖2-6)。在手術恢複之前,他被安排進行輔助化療。
圖2:回盲腫塊活檢的組織學視圖顯示彌漫性印戒細胞浸潤,蘇木精/伊紅染色。
圖3:回盲部腫塊活檢顯示印戒細胞癌
圖4:回盲部腫塊活檢顯示印戒細胞癌
圖5:印戒細胞癌淋巴結活檢
圖6:活檢顯示腸係膜印戒細胞浸潤
討論
原發性結腸SRCC與不良預後相關。這在很大程度上歸因於典型的晚期診斷,正如我們的患者所見。導致延遲診斷的主要因素包括該腫瘤罕見,粘膜內腫瘤擴散,粘膜相對保留,血紅素陰性大便症狀輕微,影像學顯示腫瘤類似炎症過程[3]。晚期中位生存期20個月,平均生存期45個月[4-6]。SRCC中沒有明顯的性別優勢[7- 10]。根據Thota等人[11]的研究,結腸SRCC常見於結腸右側,累及盲腸和升結腸。而另一方麵,Makino等人發現它主要發生在結腸的左側。
臨床醫生很難在早期階段診斷這種疾病,因為缺乏明顯的症狀。一項研究隨訪了17例0/I期疾病患者5年,所有17例患者仍存活,而T2期疾病患者5年生存率為75%。當腫瘤達到T3期或以上時,預後極差。目前尚不清楚SRCC是否由腺瘤性息肉發展而來[13,14]。更被接受的理論是SRCC起源於扁平結腸粘膜,這可能是[15]晚期診斷的另一個原因。
此外,已經研究了潰瘍性結腸炎和結直腸SRCC之間的關係。Ojeda等人[16]發現60例患者中有7例同時患有潰瘍性結腸炎和原發性結直腸SRCC。Anthony等人[1]發現29例患者中有4例有炎症性腸病病史。雖然已經得出了這些聯係,但這兩種疾病過程之間的關係仍未確定。另一個被討論的危險因素是結直腸癌的病史。然而,研究發現,結腸直腸癌家族史可能不是印戒細胞癌[2]的預測因素。
高轉移性腹膜播散和低轉移性肝轉移被認為是SRCC的特征性特征[1,2,5,17-20]。90.6%的SRCC可見淋巴浸潤,62.5%的SRCC可見靜脈浸潤,這是我們的患者[12]中所見的轉移模式。由於腹膜播散的發生率高,應考慮腹腔內化療姑息性治療。然而,pasthakis等人發現這種療法沒有益處。
總之,不應根據腫塊病變的位置來排除SRCC。需要更多的研究和病例來確定原發性SRCC的高危患者群體,以獲得早期發現的高死亡率好處。在病例報告中,我們描述了一個罕見的原發性盲腸印戒細胞癌病例。
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文章類型:病例報告
引用:陳鵬,Dinh B, Hazratjee N, Barde C(2016)罕見的原發性盲腸印戒細胞癌病例。J Gastric Disord Ther 2(4): doi http://dx.doi.org/10.16966/2381-8689.124
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