Papadopoulou Lefkothea
Papadopoulou Lefkothea
副教授
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藥理學係
亞裏斯多德塞薩洛尼基大學
希臘

教育

1980 希臘塞薩洛尼基亞裏斯多德大學(A.U.TH)藥學學士學位
1991 藥理學博士，實驗室;希臘農業大學藥學係藥理學教授

傳記

研究的興趣

  1. 細胞凋亡
  2. 蒽環類藥物對骨髓和心肌作用的分子機製。
  3. 編碼細胞色素c氧化酶(COX)亞基的細胞核和/或線粒體基因的表達。
  4. 線粒體遺傳學和神經退行性疾病。
  5. 參與線粒體銅通路的COX組裝基因的克隆、表達及其蛋白產物的純化和鑒定
  6. tat介導的蛋白轉導進入哺乳動物細胞，作為退行性疾病的替代治療方法。
  7. 細胞生物能學
  8. 線粒體功能在癌症和心力衰竭中的作用
  9. 重組蛋白的放射標記-小鼠的生物分布

專業的活動:

出版物

引用次數:1033(2015年9月;4)索引h: 10

  1. Papadopoulou LC, Kyriazou ΑV, Bonovolias ID和Tsiftsoglou AS (2014) Imatinib抑製人Bcr-Abl +白血病細胞中編碼線粒體蛋白的SCO2和FRATAXIN基因的表達，血細胞，分子與疾病，53(1-2):84-90
  2. Papadopoulou LC, Tsiftsoglou AS。(2013)細胞穿透肽在紅細胞相關疾病治療中蛋白胞內傳遞中的潛在作用。32-53製藥6日。
  3. Papadopoulou LC, Tsiftsoglou AS。(2011)將人重組蛋白轉導到線粒體作為線粒體疾病的蛋白質治療方法。製藥研究》11月,28(11):2639 - 56。
  4. Foltopoulou PF, Tsiftsoglou AS, Bonovolias ID, Ingendoh AT, Papadopoulou LC。(2010)將全長重組人線粒體L-Sco2蛋白胞內傳遞到永久細胞係和SCO2缺陷患者原代細胞的線粒體中。Biochim Biophys學報。1802年6月,(6):497 - 508。
  5. Papadopoulou LC, Foltopoulou P.F, Tsiftsoglou AS(2010)重組人蛋白進入哺乳動物細胞作為一種潛在的治療方法。第10屆歐洲生物無機化學會議(Eurobic10)頁:23-28
  6. Zaverda C.G, Nentoudi K.A, Foltopoulou P.F, Tsiftsoglou A.S.和Papadopoulou L.C.(2007)重組人β-球蛋白- tat - ha肽在地中海貧血細胞中的靶向傳遞。國際納米醫學會議論文集，9月9-11日，Chalkidiki，希臘，202-209頁
  7. Papadopoulou L.C, Tsiftsoglou A.S和Foltopoulou P.F. (2007) ptd技術輔以組合標簽克隆用於細菌生產重組人蛋白，用於細胞內傳遞。國際納米醫學會議論文集，9月9-11日，Chalkidiki，希臘，210-217頁
  8. Tsiftsoglou AS, Tsamadou AI, Papadopoulou LC。(2006)血紅素作為哺乳動物主要細胞功能的關鍵調節劑:分子、細胞和藥理方麵。雜誌。8月,111(2):327 - 45。
  9. 福托普盧p.f.， Tsiftsoglou A.S.和Papadopoulou L.C.(2005)。靶向細胞內傳遞至線粒體的基因工程TAT-Sco2蛋白的生產:對cox缺陷致死性嬰兒心腦病的治療意義臨床藥理學與藥代動力學綜述(eponise Klinikes Farmakologias and Farmakokinetikes)，希臘版，23 (1):106-107
  1. Foltopoulou PF, Zachariadis GA, Politou AS, Tsiftsoglou AS, Papadopoulou LC。(2004)人重組突變型線粒體COX裝配Sco2蛋白在物理狀態和銅結合能力上與野生型不同。摩爾麝貓金屬底座。3月,81(3):225 - 36。
  2. Clark KM, Brown TA, Davidson MM, Papadopoulou LC, Clayton DA。(2002)含有單體和二聚體線粒體基因組的細胞之間核基因表達的差異。基因。3月6日,286(1):91 - 104。
  3. Sue CM, Karadimas C, Checcarelli N, Tanji K, Papadopoulou LC, Pallotti F, Guo FL, Shanske S, Hirano M, De Vivo DC, Van Coster R, Kaplan P, Bonilla E, DiMauro S(2000)兩個COX組裝基因SURF-1和SCO2突變患者的差異特征。安神經。可能,47(5):589 - 95。
  4. Papadopoulou l.c.， Foltopoulou P.F, Tsiftsoglou A.S, Sue C.M, Tanji K, Bonilla E, Hirano M, DiMauro S. Schon E.A.(2000)。人類COX裝配基因SCO2的突變及其在導致致命心腦肌病相關的COX缺乏症中的可能作用通迅,47:111 - 112。
  5. Papadopoulou LC, Sue CM, Davidson MM, Tanji K, nisino I, Sadlock JE, Krishna S, Walker W, Selby J, Glerum DM, Coster RV, Lyon G, Scalais E, Lebel R, Kaplan P, Shanske S, De Vivo DC, Bonilla E, Hirano M, DiMauro S, Schon EA. (1999) COX缺乏症和COX裝配基因SCO2突變致死性嬰兒心腦肌病。Nat麝貓。11月;23(3):333 - 7。
  6. Papadopoulou LC, Theophilidis G, Thomopoulos GN, Tsiftsoglou AS。(1999)阿黴素誘導的小鼠心肌病中線粒體的結構和功能損傷:細胞色素c氧化酶II基因表達的抑製。生物化學雜誌。3月1;57(5):481 - 9。
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  8. Papadopoulou LC, Tsiftsoglou AS。(1996)血紅素對阿黴素誘導的細胞凋亡、細胞色素c氧化酶基因表達的抑製及骨髓毒性的影響。生物化學雜誌。9月13日,52(5):713 - 22所示。
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  12. 潘帕多普魯，惠勒，Tsiftsoglou A.S.(1988)。多諾黴素-血紅素相互作用:蒽環類藥物對造血細胞的分子作用機製及其治療意義。通迅,27日:15 - 18。

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