教育

傳記

Najam Sharif博士，DSc博士，擁有34年的藥物研發經驗，涵蓋神經科學和眼科。他在愛爾康任職22年，為治療過敏性結膜炎的Patanol®/Pataday®/Pazeo®和Emadine®以及治療高眼壓/青光眼的Travatan®和Simbrinza®的發現、鑒定、開發和美國FDA批準做出了貢獻。目前，他是Santen Inc.眼科創新中心全球聯盟和外部研究的副總裁。在美國，他在與製藥公司和幾所全球大學建立、培養和管理長期合作關係方麵發揮了重要作用。謝裏夫博士在許多學術學會的眾多委員會任職(包括ISER, apopt的當選受托人和金院士;ARVO金獎會員和英國藥理學學會(BPS)會員。謝裏夫博士是許多藥理學和眼科期刊的編輯/副編輯/編委會成員。他是眼部藥物研究的首屆Roger Vogel博士獎(ARVO基金會，2104年)的獲得者，因對藥物發現的貢獻而獲得“James Black爵士獎”(BPS, 2017年)，並因對眼部藥理學的傑出貢獻而獲得Ernst Barany獎。謝裏夫博士是全球多所大學的兼職教授/榮譽高級講師/高級首席研究員和研究生教師。他還曾在眾多學術機構擔任博士生的導師、顧問和導師。 Dr. Sharif has published >215 scientific articles, edited 3 books, holds 24 issued US/EU patents, and has filed >30 patent applications over the last two decades.

研究的興趣

研究專業知識

1. 高通量篩選:進行並熟悉>30種不同受體及其亞型的受體結合測定。例如:氨基酸;韋;毒蕈堿的藥物;α-和β-腎上腺素受體;5ht1a, 5ht1b, 5ht1d, 5ht2a-c, 5ht3;5ht4, 5ht5, 5ht6, 5ht7;DP/EP/FP/IP/TP前列腺素、阿片肽;血管緊張素ⅱ;緩激肽; CCK; histamine1-4., PAF, corticosteroids. -- Utilized Biomek Robotics Systems & Activity Base for data-analysis / data-mining from HTS platforms.
2. 第二信使和其他功能分析:例如，磷酸肌醇/肌醇磷酸的提取和分析，通過薄層色譜和離子交換色譜確定神經遞質和藥物的激動劑/拮抗劑作用。基於flipr的實時細胞內Ca2+動員分析。激酶的熒光偏振分析;電池阻抗測定;ELISA和EIA檢測。HTRF測定IP1/ cAMP。
3. 分子生物學:熟悉受體的克隆、表達和重組蛋白在藥物發現中的應用。熟悉和使用RT-PCR / RNAase保護程序來研究細胞/組織中的受體mrna，以補充靶點驗證/定位，以支持藥物發現。
4. 放射自顯影技術:血清素;阿片類藥物;前列腺素;韋;CCK;血管緊張素ⅱ;緩激肽;毒蕈堿的;內皮素;NPY; NGF; prostaglandins, adrenoceptors, etc. Target Localization & Verification．
5. 用於受體自放射造影定量的計算機化圖像分析(在劍橋PDRU和美國Syntex Research建立了Quantimet 970圖像分析係統;Alcon的Cyclone磷成像儀/ Optiquant)。
6. 原位雜交:受體和肽mrna使用寡核苷酸;(如緩激肽;c-fos;NGF-1A等)用於目標定位和驗證。
7. 神經遞質攝取與釋放機製，以及功能性立體定向損傷技術在體外/在活的有機體內研究。
8. 組織/細胞培養技術在單層中培養同質細胞(在英國劍橋PDRU建立了培養套件)。
9. 設計及監督在活的有機體內實驗，包括行為研究和在活的有機體內眼部研究(在Syntex/Roche和Alcon)。
10. 監督各種技術和技術的使用(例如氟化血管造影;10月;免疫組織化學)。
11. 其他學科/職能:管理和指導幾個大型團隊，由從事發現/開發研究的高級研究員/經理組成，采用配方/CMC，藥代動力學(PK)，藥效學(PD)，藥物代謝/毒理學，藥理學(在體外/在活的有機體內)、規管事務、市場推廣、知識產權等。

科學活動:

教學經驗

榮譽及獎項

1. 獲ICI /Zeneca資助的科學與工程合作獎(CASE)博士研究生項目;(Alderley Park, Macclesfield, UK)和英國科學與工程委員會。(1978 - 1981)。
2. 獲Weizman科學研究所(以色列)獎學金，參加1980年2月在Rehovot & Tel-Aviv(以色列)研究生博士研究期間的“神經遞質及其受體”專題研討會，僅限受邀(共150名科學家)。
3. 愛爾康公司專利委員會成員。由來自愛爾康全球的15名高級經理組成的精選團隊(許多人在德克薩斯州的愛爾康總部工作)。(2005 - 2010)。
4. 聯合指導委員會(JRC)合作技術團隊成員(愛爾康三名高級科學/管理成員之一)，在與Chiroscience / Celltech(劍橋，英國)和Albany Molecular (Bothel, WA)的多年合作中(2005-2008)。
5. 5.休斯頓大學藥學院企業顧問委員會(CAB)成員(2008-2009)。
6. 當選為協會會員。視覺與眼科研究(ARVO)多樣性倡議委員會(2009-2012年)。
7. 入選《醫學與保健侯爵名人錄》，2011-2012(第8版)。
8. 當選為ARVO年度會議計劃委員會(AMPC)生理學/藥理學部分，任期三年(2012-2015)。
9. 獲得第一屆和首屆“Roger Vogel博士獎”的藥物研究(2014年5月在ARVO授予)。
10. 當選為ARVO (FARVO)院士，並頒發銀質獎章(2015年5月)。
11. 當選為ARVO的“商業關係委員會[CRC]”(任職2016-2019年)。
12. Santen是InnFocus Inc.(設備公司)(佛羅裏達州邁阿密)董事會成員(觀察員)(2016年)。
13. 當選為英國藥理學/藥學學會(BPS)會員(FBPhS, 2016)。
14. 2016年3月被任命為Santen-SERI研究合作多年聯合研究委員會負責人。
15. 2017年被任命為倫敦帝國理工學院(英國倫敦)榮譽高級講師。
16. 因“對藥物發現的貢獻”而獲得“詹姆斯·布萊克爵士獎”(BPS;2017年12月)。
17. 2018年1月至2021年6月，被任命為克雷頓大學藥學與衛生專業學院藥學科學係兼職臨床教授。
18. 被任命為新加坡眼科研究所(SERI)的兼職高級首席研究員(2018-2020)。
19. 2019年1月當選ARVO協會“金院士”。
20. 當選為ISER商業關係/基金籌集委員會(2019年)。
21. 獲選為協會理事。眼部藥理學與治療學(opt)(2019年3月)。
22. 2019年6月，英國南安普頓大學授予理學博士學位(DSc論文)。
23. 當選為紐約市曼哈頓青光眼基金會(TGF)董事會成員(2020年1月)。
24. 獲選為協會會員。眼部藥物雜誌。治療學”，(FAOPT)，(2020年3月)。
25. 被任命為新加坡杜克-新加坡國立大學醫學院兼職教授(2020年6月)。
26. ISER(2020年11月)授予Ernst H Barany獎，以表彰其“對眼部藥理學的傑出貢獻”。
27. 當選為青光眼基金會的科學顧問委員會(2021年5月)。
28. “炎症小體抑製劑項目”獲得聖騰眼科創新中心領導委員會創新獎(2021年6月)。

授予/發布的專利和公布的專利申請

1. 使用nr2b選擇性nmda受體拮抗劑治療眼病發行:US 6291479 (Sharif;2001年9月)。
2. 永垂不朽的人角膜上皮細胞係。發行:US 6284537 (Offord-Cavin, Pfeifer, Sharif, Tromvoukis;2001年9月)。
3. 前列腺素E激動劑治療幹眼症。發行:US 6344477 (Sharif;2002年2月)。
4. 11β-氟-15β-羥基- pgf2 α類似物作為FP受體拮抗劑。發行:US 6441033 (Sharif & Griffin;2002年8月)。
5. 用於控製眼壓和治療青光眼的非肽緩激肽拮抗劑。發行:US 6500831 (Sharif;2002年12月)。
6. FP受體激活相關疾病的治療，如眼充血，涉及使用11-脫氧-16-氟- pgf2 α類似物。發行:US 6492417 (Sharif & Griffin;2002年12月)。
7. 用於治療眼科疾病和障礙的非肽緩激肽拮抗劑。發行:US 6531480(謝裏夫;2003年3月)。
8. 前列腺素E激動劑治療青光眼。發行:US 6545045 (Klimko, Sharif, Griffin;2003年4月)。
9. 11-脫氧-16-氟- pgf2 α和11β-氟-15β -羥基- pgf2 α類似物作為FP受體拮抗劑。發行:US 6649655 (Sharif & Griffin;2003年11月)。
10. 11β-氟-15β-羥基- pgf2 α類似物作為FP受體拮抗劑。發行:US 6649655 (Sharif, Griffin;2003)。
11. 血清素能5HT2激動劑治療青光眼。發行:US 6664286 (May, Dean, Sharif, Hellberg;2003年12月)。
12. 血清素能5HT7受體化合物用於治療眼部和中樞神經係統疾病。發行:US 7060704 (May, Dean, Sharif, Chen;2006年6月)。
13. 永生化人角膜上皮細胞係。發行:EP 0851028 (Offord-Cavin, Tromvoukis, Pfeifer, Sharif;2006年12月)。
14. 幹眼症的治療方法。發行:US 7235556 (Sharif, Hellberg;2007年6月)。
15. 血清素能5HT7受體化合物用於治療眼部和中樞神經係統疾病。發行:US 7285553 (May, Dean, Sharif, Chen;2007年10月)。
16. (吲哚唑-5-基)-吡嗪類藥物和(1,3-hihydro-吲哚-2- 1)-吡嗪類藥物治療青光眼和控製眼壓。發行:US 7655662 (Hellberg, Sharif, May, Rusinko, Chen;2010)。
17. 治療青光眼的方法包括給藥α-硫辛酸。發行:US 7718697(德雷斯，威廉姆斯，凱利，謝裏夫;2010年5月)。
18. 緩激肽及相關B2R激動劑治療高眼壓和青光眼的應用。發行:US 7807629 (Sharif;2010年10月)。
19. 用於治療rho激酶介導的疾病和病症的羥氨基和氨基取代吡啶類似物。發行:US 7867999 (Chen, Sharif, Hellberg;2011年1月)。
20. 使用非肽緩激肽受體激動劑治療高眼壓和青光眼。發行:US 8173668(謝裏夫;2012年5月)。
21. 緩激肽受體激動劑及其用於治療高眼壓和青光眼。發行:US 8252793 (Combrink, Mohapatra, Hellberg, Sharif, Prasanna，等;2012年8月)。
22. 緩激肽及相關B2R激動劑治療高眼壓和青光眼的應用。發行:US 8263555 (Sharif;2012年9月)。
23. 前列腺素綴合物及其衍生物治療青光眼和高眼壓。發行:US 9604949 B2 (Ellis, Scheibler, Sharif;2017年3月)。
24. 前列腺素綴合物及其衍生物治療青光眼和高眼壓。發行:美國10016441 (Ellis, Scheibler, Sharif;2018年7月)。
25. 使用5HT1b/1d藥物治療眼痛。出版:WO 1997/44062 (Gamache, Sharif;1997年11月)。
26. 血清素能5HT7受體化合物用於治療眼部和中樞神經係統疾病。出版日期:WO 1999 / 59499-A2。(梅，迪恩，沙裏夫，陳;1999年11月)。
27. 毒蕈堿類藥物及其用於治療青光眼、近視和其他各種疾病。出版:WO 1999 / 32481 (Namil, Hoffman, Hellberg, Dean, Feng, Chen, Sharif, Dantanaryana;1999)。
28. 使用5HT1b/1d激動劑治療耳部疼痛。出版:WO 2001/15677 (Sharif, Gamache, Yanni;2001)。
29. 表達穀氨酸轉運蛋白的植入囊化細胞用於神經退行性疾病的治療。出版:美國2001/ 0041174-A1(謝裏夫;2001)。
30. 含5 -羥色胺5HT1A受體激動劑的眼科組合物及其在青光眼治療中的應用。出版:WO 1998/18458 A1 (DeSantis, Osborne, Sharif, Sallee;1998年5月)。
31. 取代5-羥基吲哚化合物治療青光眼。出版日期:WO 2003/051291- A3 (Namil, Sharif, Zinke, Dean;2003)。
32. 使用Rho激酶抑製劑治療聽力損失，耳鳴，改善身體平衡。出版:美國2005/ 222127 A1(謝裏夫;2005年10月)。
33. 在治療聽力損失和改善身體平衡時，使用防止澱粉樣蛋白或類澱粉樣脂蛋白生成的藥物，和/或使用促進此類蛋白質的隔離和/或降解和/或防止此類蛋白質的神經毒性的藥物。出版:美國2005/ 137122 A1(謝裏夫;2005年6月)。
34. 使用下調tanis和/或p21Waf1/Cip1/Sd1基因表達的藥物，以及使用抑製、降解、隔離或防止tanis和p21Waf1/Cip1/Sd1基因基因產物蛋白神經毒性的藥物。出版:美國2005 / 137123 A1(德雷斯，威廉姆斯，凱利和謝裏夫;2005年6月)。
35. 在黃斑變性的治療中，使用防止澱粉樣蛋白和/或drusen生成的藥物，和/或使用促進隔離和/或降解的藥物，和/或防止此類蛋白質的神經毒性作用。出版:美國2006 / 121039 A1(謝裏夫，德萊斯和威廉姆斯;2006年6月)。
36. 使用利鈉肽受體拮抗劑治療眼部、耳部和鼻腔水腫。出版:美國2007 / 0225225 A1(謝裏夫，Katoli;2007年9月)。
37. C1-M6P/ IGF2R拮抗劑預防和治療ctgf介導的眼部疾病出版:美國2008/ 0057072 A1 (Shepard, Fleenor, Clark, Sharif;2008年3月)。
38. 具有增強信噪比的人Rho激酶活性的高通量測定。出版:美國2008 / 0096238 A1(謝裏夫，德雷斯，威廉姆斯;2008年4月)。
39. rnai介導的水通道蛋白-1抑製治療室內室相關疾病。A1(查特頓，帕蒂爾，謝裏夫，克拉克，瓦克斯;2008年7月)。
40. rnai介導的抑製水通道蛋白-4治療眼部新生血管。出版:美國2008/ 0194513 A1(帕蒂爾，查特頓，謝裏夫，瓦克斯;2008年8月)。
41. rnai介導的水通道蛋白-4抑製治療室內室相關疾病。出版:美國2008/ 0214486 A1(查特頓，帕蒂爾，謝裏夫，克拉克，瓦克斯;2008年9月)。
42. rnai介導的水通道蛋白-1抑製治療眼新生血管。出版:美國2009/ 0054365 A1(帕蒂爾，查特頓，謝裏夫，瓦克斯;2009年2月)。
43. 使用多藥效團化合物治療鼻部疾病。出版:美國2011/ 0195962 A1(謝裏夫，瓦克斯;2011年8月)。
44. 含有吡啶基氨基乙酸化合物的預防和/或治療劑。(Kirihara, Shimizaki, Sharif, 2015)。(日本專利;提交);PCT於2016年7月7日提交。
45. 含有吡啶基氨基乙酸化合物的預防和/或治療劑。發布:US 2018/ 0200239 A1 (Kirihara, Shimazaki, Sharif, 2018年7月)。

出版物

1. 羅伯茨PJ，謝裏夫NA。l -穀氨酸及相關氨基酸對大鼠紋狀體切片[3H]-多巴胺釋放的影響。腦研究157:391-394(1978)。(本科研究課題論文)
2. 謝裏夫娜，羅伯茨PJ。l -穀氨酸與突觸膜結合相關的問題-方法學方麵。神經化學雜誌34:779-784(1980)。
3. 謝裏夫娜，羅伯茨PJ。蛋白質和膜修飾劑對[3H]-穀氨酸與小腦膜結合的影響。腦研究194:594-597(1980)。
4. 謝裏夫娜，羅伯茨PJ。鳥嘌呤核苷酸對[3H]-穀氨酸與小腦突觸膜結合的影響。歐洲藥理學61:213-214(1980)。
5. 謝裏夫娜，羅伯茨PJ。小腦穀氨酸受體:研究其穩定性，對蛋白質和膜修飾劑的敏感性和鳥嘌呤核苷酸的影響。正確的做法:神經遞質及其受體。UZ Litauer et al. (eds)。John Wiley & Sons, London, pp. 369-372(1980)。
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7. Roberts PJ, McBean GJ, Sharif NA, Thomas, EM.紋狀體穀氨酸功能:特異性病變後的修飾。腦研究235:83-91(1981)。
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22. 謝裏夫娜，羅伯茨PJ。二羧基氨基酸小腦受體的神經化學、藥理和發育研究。神經化學研究，9,81-102(1984)。
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26. Burt DR, Sharif NA。肽受體。見:神經化學手冊，第6卷(A. Lajtha, Ed)，第13章，第353-378頁，全會出版社，紐約(1984)。
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29. 邊緣、下丘腦、皮質和脊髓區域富集TRH受體:來自[3H]-超聲自顯影的證據以及與大鼠腦中三肽中樞效應的相關性。神經科學通訊60:337-342(1985)。
30. 通過放射自顯影術和放射受體測定可視化和鑒定齧齒動物大腦中的TRH受體:重點研究杏仁核、伏隔核、中隔和皮層。神經化學國際7:525-532(1985)。
31. 謝裏夫NA。神經活性氨基酸遞質的多個突觸受體——新前景。神經生物學國際評論26:85-150(1985)。
32. 謝裏夫NA。支持甲狀腺素(TRH)的麻醉作用-乙醇處理後明顯誘導邊緣前腦TRH受體。醫學科學13:60-61(1985)。
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