默罕默德·a·Khanfar
默罕默德·a·Khanfar
助理教授
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教師的藥店
約旦大學
安曼,約旦

教育

傳記

2011年10月起擔任約旦大學藥學院助理教授。我以一等榮譽在約旦大學獲得了藥劑學學士學位。2010年，我在路易斯安那大學門羅分校獲得博士學位，主要研究基於海洋天然產物的肌動蛋白聚合和GSK-3β抑製劑的計算機輔助設計和發現。我在西北大學化學係分子創新和藥物發現中心(CMIDD)完成博士後研究，在那裏我在Richard B. Silverman(重磅藥物LyricaTM的發明者)的實驗室中進行了關於神經退行性疾病亨廷頓舞蹈病的潛在新療法的設計和合成的研究。我的研究目前得到了幾項國家撥款的資助，我也因在藥物設計和發現方麵的工作而獲得了一些獎項和榮譽。

我的研究涉及使用最先進的有機和藥物化學技術結合化學生物學方法來設計、合成和評估用於治療人類疾病的新分子，並探索生物係統，特別強調癌症和神經退行性疾病。

我的研究還側重於利用基於配體和結構的藥物設計和發現來理解蛋白質-配體相互作用的計算和理論方法。我的研究團隊使用了許多現有的計算機輔助藥物設計方法，如多維QSAR、對接、構象分析和藥效團建模來理解藥物作用，並設計和發現新的治療方法，如糖原合成酶激酶3β (GSK-3β)抑製劑、雷帕黴素的哺乳動物靶點(mTOR)和nadd依賴性去乙酰化酶sirtuin-2。我的研究小組的目標是通過改進對現有藥物作用的理解和針對癌症和神經疾病的新藥設計來改善人類健康。

研究的興趣

我的研究涉及使用最先進的有機和藥物化學技術結合化學生物學方法來設計、合成和評估用於治療人類疾病的新分子，並探索生物係統，特別強調癌症和神經退行性疾病。

我的研究還側重於利用基於配體和結構的藥物設計和發現來理解蛋白質-配體相互作用的計算和理論方法。我的研究團隊使用了許多現有的計算機輔助藥物設計方法，如多維QSAR、對接、構象分析和藥效團建模來理解藥物作用，並設計和發現新的治療方法，如糖原合成酶激酶3β (GSK-3β)抑製劑、雷帕黴素的哺乳動物靶點(mTOR)和nadd依賴性去乙酰化酶sirtuin-2。我的研究小組旨在通過改進對現有藥物作用的理解和設計抗癌症和神經疾病的新藥來改善人類健康。

專業的活動:

獎

  1. 美國化學學會(ACS)，生物化學部門頒發的旅行獎，參加阿納海姆ACS全國會議，阿納海姆，CA, 2011年。
  2. 傑出研究生獎，路易斯安那大學門羅藥學院，2011年。
  3. 美國藥物科學協會(AAPS)，藥物設計和發現研究生研討會獎，新奧爾良，洛杉磯，2010。
  4. ULM第九屆年度學生研究研討會，2009年4月21日，門羅，洛杉磯。研究生研討組季軍。
  5. ULM第八屆年度學生研究研討會，2008年4月30日，門羅，洛杉磯。第三名，研究生海報。

專業團體會員

  • 美國化學學會。
  • 美國藥學科學協會。
  • 約旦製藥協會。
  • 約旦食品和藥物管理局生物等效性委員會。
  • 約旦食品和藥物管理局(JFDA)質量控製委員會。

教學經驗

  1. 藥物化學。
  2. 藥物化學二世
  3. 藥物化學三世
  4. 製藥分析化學。
  5. 有機化學藥品。
  6. 製藥儀器分析。

出版物

  1. Alzweiri, M.， Khanfar, m.a, Al-Hiari, Y.(2015):分析物和氘化類似物之間GC-MS反應的變化。色層法,78,251 - 258。
  2. Taha, m.o, Khanfar, m.a.(2015):橄欖皂素有效抑製雷帕黴素的哺乳動物靶點:可能參與串聯命名物超共軛-邁克爾反應。藥物化學研究。24,616-623。
  3. Taha, m.o, A.Al-Sha er, M.， Khanfar, m.a.(2014):利用配體模型和虛擬篩選以及體外分析發現納米摩爾磷酸肌醇3-激酶γ (PI3Kγ)抑製劑。歐洲藥物化學雜誌84,454-465
  4. Taha, m.o, Habash, M.， Khanfar, m.a.(2014):使用基於對接的分子間接觸比較分析來確定葡萄糖激酶內的最佳對接條件，並發現新的GK激活物。計算機輔助分子設計學報28,509-547。
  5. Khanfar, m.a, Quinti, L.， Wang, H.， Choi, s.h .， Kazantsev, a.g, Silverman, R. B.(2014): 3-(苄基磺酰胺)苯甲酰胺作為有效和選擇性SIRT2抑製劑的開發和表征。歐洲藥物化學雜誌76,414-426。
  6. Al-Sha er, m.a, Khanfar, m.a, Taha, m.o，(2014):利用基於配體的建模和虛擬篩選以及體外分析發現新型尿激酶纖溶酶原激活物(uPA)抑製劑。分子模型學報20,2080。
  7. Abulateefeh, s.r, Khanfar, m.a, Al Bakain, R. Z.， Taha, m.o.(2014):褐藻酸新衍生物的合成和表征及其鐵(III)交聯珠作為潛在控釋基質的評價。醫藥發展與技術19,856-867。
  8. Khanfar, m.a.， Taha, m.o.(2013):結合多元線性回歸和k最近鄰QSAR分析的基於配體的精細建模揭示了新的納米摩爾mTOR抑製劑。化學信息與建模53,2587-2612。
  9. Alzweiri, M.， Tarawneh, R.， Khanfar, M. a .(2013):衍生壬二酸作為穩定性標記的氣相色譜/痕量分析。分離科學36,3200-3205。
  10. Eterovic, V. A, Del Valle-Rodriguez, A.， Perez, D.， Carrasco, M.， Khanfar, m.a, El Sayed, K. A.， Ferchmin PA (2013): (1S,2E,4R,6R,7E,11E)-2,7,11-膜綠烯-4,6-二醇類似物對氟磷酸二異丙基神經毒性的保護作用:初步的結構-活性關係和藥效團建模。生物有機與藥物化學21(15):4678-4686。
  11. Khanfar, m.a, AbuKhader, m.m.， Alqtaishat, S.， Taha, m.o.(2013):藥效團建模、同源建模和在有機篩選中揭示了雷帕黴素對索他洛爾、格列本脲、甲萘洛爾、磺胺甲唑、格列吡嗪和吡格列酮抑製活性的哺乳動物靶點。分子圖形與模型學報42:39-49。
  12. 漢法爾，m.a，埃爾賽義德，k.a. (2013): Veratrum生物堿jervine, veratramine及其類似物作為前列腺癌遷移和增殖抑製劑:生物評估和藥效團建模。藥物化學研究22:4775-4786。
  13. Hassan, h.m.， Elnagar, a.y .， Khanfar, m.a, Sallam, a.a .， Mohammed, R.， Shaala, l.a .， Youssef, d.t .， Hifnawy, m.s .， El Sayed, k.a .(2011)作為前列腺癌遷移和侵襲抑製劑的乙炔素二萜半合成類似物的設計和3D-QSAR研究。歐洲藥物化學雜誌46:1122-1130。
  14. 巴拉卡，H. N，漢法爾，M. A，威廉姆斯，J. C.， El- giar, E. M.， El Sayed, K. A.(2011):生物活性的天然、生物催化和半合成煙草西氨基化合物。足底書77:467 - 476。
  15. 穆迪特，M.，汗法爾，M.，沙阿，G. V.，賽義德，K. A.(2011):抗侵入性天然產物的結構和生物學特性的評價方法。見:分子生物學中的方法。《藥物設計與發現》，Satyanarayanajois主編，S, D. (Humana出版社)55-71。
  16. 耆那教徒,亞伯拉罕,我年代,吳,c·P。法爾台長,了m·A。曠,Y。,戴,c . L。,Z,陳,X。,傅,L, Ambudkar, S V。埃爾賽義德,K,陳,Z . S .(2010):海洋sponge-derived sipholane常用藥用逆轉22種代號為ABCB1的()介導腫瘤細胞的多藥耐藥性。生化藥理學80:1497 - 1506。
  17. Khanfar, m.a, Hill, r.a, Kaddoumi, A, El Sayed, K. A(2010):利用結合配體和結構的虛擬篩選，發現具有有效體外和體內活性和優異腦通透性的新型gsk -3 β抑製劑。藥物化學雜誌53:8534-8545。
  18. 漢法爾，m.a，埃爾賽義德，k.a.(2010):苯亞甲基海丹素作為前列腺癌侵襲和遷移抑製劑。CoMFA方法和QSAR分析。歐洲藥物化學雜誌45:5397-5405。
  19. Khanfar, m.a, Youssef, d.t, El Sayed, k.a.(2010):使用CoMFA和CoMSIA方法對基於拉runculin的肌動蛋白聚合抑製劑進行3D-QSAR研究。歐洲藥物化學雜誌45:3662-3668。
  20. 哈桑，H. M.，漢法爾，m.a .，埃爾納加，A. Y.，穆罕默德，R.， Shaala, l.a .，優素福，D. T.， Hifnawy, M. S.，埃爾賽義德，K. A.(2010):紅海軟珊瑚pachyclados中厚壁cladins A- e，前列腺癌侵襲和遷移抑製euunicellin基二萜。天然產物學報73:848-853。
  21. Abdel Bar, F. M.， Khanfar, m.a .， Elnagar, A. Y.， Badria, F. A.， Zaghloul, A. M.， Ahmad, K. F.， Sylvester, P. W.， El Sayed, K. A.(2010):聯芳基甲基丁香酚類似物作為乳腺癌侵襲抑製劑的設計和藥效團建模。生物有機與藥物化學18:496-507。
  22. Khanfar, m.a, Youssef, d.t, El Sayed, k.a.(2010):半合成拉runculin衍生物作為轉移性乳腺癌抑製劑:生物學評價，初步的結構-活性關係和分子模型研究。ChemMedChem 5:274 - 285。
  23. Bar F. M.， Khanfar, m.a .， Elnagar, a.y .， Liu, H.， Zaghloul, a.m .， Badria, f.a .， Sylvester, P. W.， Ahmad, K. F.， Raisch, K. P.， El Sayed, K. A.(2009):白樺酸類似物作為拓撲異構酶抑製劑的合理設計和半合成。天然產物學報72:1643-1650。
  24. Khanfar, m.a, Asal, b.a, Mudit, M.， Kaddoumi, A.， El Sayed, K. A.(2009):海洋天然來源的糖原合成酶激酶-3 -苯基亞甲基海丹素抑製劑:體內外活性和藥效團模型。生物有機與藥物化學17:6032-6039。
  25. Shah, G. V.， Muralidharan, A.， Thomas, S.， Gokulgandhi, M.， Mudit, M.， Khanfar, M.， El Sayed, K.(2009):一種小分子類增強細胞間粘附並減弱前列腺腫瘤生長和轉移。分子癌症治療:509-520。
  26. 穆迪特，M.，漢法爾，M.，穆裏達哈蘭，A.，托馬斯，S.，沙阿，G. V.，範·索斯特，R. W.，埃爾·賽伊德，K. A.(2009):受海洋天然產物啟發的抗轉移性苯基亞甲基鉛海丹因的發現、設計和合成。生物有機與藥物化學17:1731-1738。
  27. El Sayed, K. A, Khanfar, m.a, Shallal, h.m, Muralidharan, A, Awate, B, Youssef, d.t, Liu, Y.， Zhou, yd .， Nagle, D. G, Shah, G.(2008):拉runculin A及其c -17- o -氨基甲酸酯抑製前列腺腫瘤細胞侵襲和乳腺腫瘤細胞中HIF-1激活。天然產物學報71:396-402。

本章

Mudit, M。法爾台長,了米. .沙阿，G. V.賽義德，K. A.(2011):抗侵入性天然產物的結構和生物學特性的評價方法。見:分子生物學中的方法。《藥物設計與發現》，Satyanarayanajois主編，S, D. (Humana出版社)55-71。

講台上演講

  1. 穆迪特，M. Mohammad Khanfar, Bhushan Awate, Girish Shah, Khalid El Sayed。轉移性前列腺癌的新型海洋來源先導。2008年4月30日，第八屆學生研究研討會，洛杉磯門羅ULM。
  2. Mohammad A. Khanfar, Diaa T. A. Youssef, Khalid A. El Sayed。門曲黴素A及其c -17- o -氨基甲酸酯是抗侵襲性前列腺癌的有效先導。第35屆MALTO藥物化學生藥學年會，2008年5月18-20日，小石城，AR。
  3. Mudit M, Khanfar M, Awate B, Shah GV, El Sayed KA。轉移性前列腺癌的海洋衍生新線索。第35屆MALTO藥物化學生藥學年會，2008年5月18-20日，小石城，AR。
  4. Mohammad A. Khanfar, Diaa T. A. Youssef, Khalid A. El Sayed。半合成拉runculin類似物作為轉移性乳腺癌抑製劑的基本原理設計、初步構效關係和三維定量構效關係(3D QSAR)研究。第36屆MALTO藥物化學生藥學年會，2009年5月17-19日，孟菲斯，TN。
  5. 穆迪特M，漢法爾M，穆拉裏達蘭A，托馬斯S，沙阿GV，埃爾賽義德KA。苯亞甲基海丹英類似物:轉移性前列腺癌治療的有希望的先導。ULM第九屆年度研究研討會，2009年4月21日，門羅，洛杉磯。
  6. Mohammad A. Khanfar, Diaa T. A. Youssef和Khalid A. El Sayed。半合成拉runculin類似物作為轉移性乳腺癌抑製劑的基本原理設計、初步構效關係和三維定量構效關係(3D QSAR)研究。ULM第九屆年度研究研討會，2009年4月21日，門羅，洛杉磯。
  7. 穆迪特M，漢法爾M，穆拉裏達蘭A，托馬斯S，沙阿GV，埃爾賽義德KA。苯亞甲基海丹素及其對晚期前列腺癌的抗轉移潛能。第36屆MALTO藥物化學生藥學年會，2009年5月17-19日，孟菲斯，TN。
  8. 穆迪特M，漢法爾M，穆拉裏達蘭A，托馬斯S，沙阿GV，埃爾賽義德KA。抗轉移性苯基亞甲基鉛海丹因的發現、設計和合成。美國製藥科學家協會(AAPS)年會和博覽會，2009年11月8-12日，洛杉磯，加州。
  9. Mohammad Khanfar, Ronald Hill, Amal Kaddoumi, Khalid El Sayed。糖原合成酶激酶-3β高效選擇性抑製劑的計算機輔助發現、設計、合成、體外和體內評價。美國製藥科學家協會(AAPS)年會和博覽會，2010年11月13-18日，新奧爾良，洛杉磯。

海報展示

  1. Mohammad A. Khanfar, Mutasem Taha。基於遺傳算法的K最近鄰和多元線性回歸QSAR模型，加上精細的藥效團探索，然後在矽篩選揭示了低納米摩爾的新的mTOR抑製引線。美國製藥科學家協會(AAPS)年會暨博覽會，2013年11月10-14日，美國德克薩斯州聖安東尼奧。
  2. Mohammad Khanfar, Mudit Mudit, Bhushan Awate, Girish Shah, Khalid El Sayed。轉移性前列腺癌新抑製劑的計算機輔助設計。第六屆路易斯安那州生物醫學研究網絡年會。2008年1月25 - 27日。新奧爾良,洛杉磯。
  3. Mohammad Khanfar, Mudit Mudit, Bhushan Awate, Girish Shah, Khalid El Sayed。轉移性前列腺癌新抑製劑的計算機輔助設計。第八屆學生年度學術研討會，洛杉磯門羅ULM, 2008年4月30日。
  4. Dalia Abdelhalim, Hany Baraka, Mohammad Khanfar, Ahmed Orabi, Girish Shah, Khalid El Sayed。抗侵入性4- o -甲基- 2,7,11 -膜綠烯-4-6-二醇的實驗設計。2008年4月30日，第八屆學生研究研討會，洛杉磯門羅ULM。
  5. Mohammad Khanfar, Mudit Mudit, Bhushan Awate, Girish Shah, Khalid El Sayed。用於轉移性前列腺癌的新型拉runculin抑製劑的計算機輔助設計。海洋天然產物戈登研究會議，2008年2月，加利福尼亞州文圖拉。
  6. El Sayed K, Khanfar M. Muralidharan A. Awate B. Youssef D. Girish s靶向癌症中的細胞骨架信號:半合成拉runculin類似物作為轉移性前列腺癌抑製劑的基本原理設計。美國癌症研究協會年會，2008年4月12-16日，加州洛杉磯。
  7. 穆迪特M，漢法爾M，穆拉裏達蘭A，托馬斯S，沙阿GV，埃爾賽義德KA。抗轉移性苯基亞甲基鉛海丹因的發現、設計和合成。美國製藥科學家協會(AAPS)年會和博覽會，2009年11月8-12日，洛杉磯，加州。
  8. Shah GV, Muralidharan A, Shibu T, Mudit M, Khanfar M, El Sayed KA。鑒定一種小分子類增強細胞-細胞粘附和減弱前列腺腫瘤生長和轉移。美國癌症研究協會第100屆年會，2009年4月18-22日，丹佛。
  9. Mudit M, Khanfar M, Awate B, Shah GV, El Sayed KA。新型海洋導聯作為轉移性前列腺癌潛在治療方法的優化。第六屆路易斯安那州生物醫學研究網絡會議，2008年1月25-27日，新奧爾良，洛杉磯。
  10. El Sayed KA, Khanfar M, Mudit M, Baraka H, Awate B, Shah GV。受海洋天然產物啟發，發現、設計、合成和開發轉移性前列腺癌治療的新先導。第六屆路易斯安那州生物醫學研究網絡會議，2008年1月25-27日，新奧爾良，洛杉磯。
  11. Mohammad Khanfar, Ronald Hill, Amal Kaddoumi, Khanlid El Sayed。糖原合成酶激酶-3β高效選擇性抑製劑的計算機輔助發現、設計、合成、體外和體內評價。美國製藥科學家協會(AAPS)年會和博覽會，2010年11月13-18日，新奧爾良，洛杉磯。

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