教育

傳記

研究的興趣

庫克教授的團隊正在研究幾個相關領域，包括天然產物、藥物化學和有機合成。更具體地說，他感興趣的是具有生物活性的天然產物的對映特異合成和活性增強的相關雜環的構建。這種類型的研究使他進入了吲哚，苄基異喹啉和異喹啉生物堿領域，以及重要的生物堿奎寧，奎尼丁和利血平的化學。他的團隊目前也在分子水平上參與配體-受體相互作用的研究。

專業的活動:

教學經驗:

專業活動

美國化學學會:有機與藥物化學分部

• 化學學會
• 神經科學學會
• 藥物依賴問題學院
• 國際雜環化學大會

榮譽及獎項

出版物

1. 阿爾斯通堿，一種新的吲哚生物堿Alstonia muelleriana“J.M.庫克和P.W.勒奎恩，化學。Commun。， 1306-1307(1969)。
2. “Alstonisidine的結構:一種新的二聚吲哚生物堿”，J.M. Cook和P.W. LeQuesne，j . Org。化學。，36， 582-586(1970)。
3. “委內瑞拉和巴西的雅諾馬米印第安人的藥物使用、貿易和植物馴化的一些方麵”，N. Chagnon, P.W. LeQuesne和J.M. Cook，Acta字母係數。Venezolana，21， 186-193(1970)。
4. 《雅諾馬米致幻劑:人類學、植物學和化學的發現》，n·查農、p·w·勒奎恩和j·m·庫克，當代人類學，12， 72-74(1971)。
5. “MacralstonineAlstonia muelleriana“J.M.庫克和P.W.勒奎恩，Phytochem.，10， 737-738(1971)。
6. “鐵催化的環狀色胺n-氧化物的仿生環化模型”，G. Scherer, C. Dorschel, J.M. Cook和P.W. LeQuesne，j . Org。化學.，37， 1083-1085(1971)。
7. “雙吲哚類生物堿Alstonisidine的仿生合成和結構”，D.E. Burke, j.m.c ooke和P.W. LeQuesne，化學。Commun.， 697(1972)。
8. “雙吲哚類生物堿Macralstonine的仿生合成”，D.E. Burke, J.M. Cook, C. DeMarkey和P.W. LeQuesne，化學。Commun。， 1346-1347(1972)。
9. 進一步的生物堿Alstonia muelleriana“D.E.伯克、G.A.庫克、J.M.庫克、H.拉紮爾、K.海勒和P.W.勒奎恩，Phytochem。，121467-1474(1973)。
10. “Villalstonine和Alstonisidine的仿生合成”，D.E. Burke, J.M. Cook和P.W. LeQuesne，j·阿。化學。Soc。，95， 546-553(1973)。
11. “研究長春花生物堿。《文卡羅定的結構》j·p·庫特尼，g·庫克。J.庫克，I.伊托，J.克拉迪，J.法約斯，P.布朗，G.斯沃博達，雜環化合物，2， 73-78(1974)。
12. “11-MethoxyakuammicineAlstonia muelleriana“J.M.庫克和P.W.勒奎恩，j . Org。化學.， 1367(1975)。
13. 雙吲哚類生物堿的合成研究。18'- epi -4'- epi -Vinblastine, 18'- decarbomth -oxy-18'- epi -4'- epi -Vinblastine和18'- epi -3'，4'- dehydrovinblastine的結構和絕對構型”，J. Kutney, J. Cook, K. Fuji, A. Treasurywala, J. Clardy, J. Fayos, H. Wright，雜環化合物，3.， 205-212(1975)。
14. 吲哚類和二氫吲哚類生物堿的全合成。8長春新堿-長春新堿係列中雙吲哚類生物堿的合成研究。氯吲哚胺方法，J. p . Kutney, J. Beck, F. Bylsma, J. m . Cook, W. Cretney, K. Fuji, R. Imhof和A. treasury ywala，Helv。詹。學報，58， 1690-1719(1975)。
15. “1,2和1,3二羰基化合物與二甲基-酮戊二酸的反應。1 .甲基5,6,7,8-四氫-5-氧香豆素-ß(41H)-乙酸酯的合成，楊德華，J. Oehldrich, D. Foerst, J. m . Cook，j . Org。化學.，41(4)， 743(1976)。
16. 二羰基化合物與二甲基ß-酮戊二酸的反應。2[10.3.3]和[6.3.3]推進烷係列化合物的簡單合成，”J.M. Cook和D. Yang，j . Org。化學。，41， 1903-1907(1976)。
17. “回流苯中的Pictet-Spengler凝聚”，J. Sandrin, D. Soerens, L. Hutchins, E. Richfield, F. Ungemach和J. m . Cook，雜環化合物，4， 1101-1105(1976)。
18. “1,3-二取代1,2,3,4-四氫- carbolines的13C-NMR”，J. Sandrin, D. Soerens和J. m . Cook，雜環化合物，4， 1249-1255(1976)。
19. 二羰基化合物與二甲基ß-酮戊二酸的反應。4 . 1:1加合物的分離，”J. Oehldrich, M. Mueller, D. Wichman, D. Yang, J.M. Cook和U. Weiss，j . Org。化學。，41， 4053-4058(1976)。
20. 二羰基化合物與二甲基ß-酮戊二酸的反應。V.三環[6.3.0.01,5]十一烷-3,7,9-三酮:一種新型環戊烷化合物的簡單合成，J. Oehldrich, J. m . Cook, U. Weiss，四麵體。， 4549- 4552(1976)。
21. “二羰基化合物與ß-酮戊二酸的反應III: 4-羥基-3,4-二苯基環戊-2-烯酮-2-羧酸的合成”J. Oehldrich和J. m . Cook，可以。j .化學。，55， 82-84(1977)。
22. 二羰基化合物與二甲基ß-酮戊二酸的反應。六、環己烷-1,3-二酮和二甲基ß-酮戊二酸鹽反應產物結構的修正及轉化為4-取代-5,6,7,9 -四氫-5-氧-2-喹諾酮類化合物，J. Oehldrich和J. m . Cook，j . Org。化學.，42， 889-894(1977)。
23. J. Sandrin, D. Soerens, P. Mokry和J. m . Cook，“1,2,3,4-四氫-ß-Carbolines的合成”，雜環化合物，6， 1133-1139(1977)。
24. “羰基化合物與二甲基ß-酮戊二酸的反應。雙環呋喃衍生物的合成，O. Campos和J.M. Cook，j .異性。化學。，14(5)， 711-715(1977)。
25. “合成[n.3.3]推進烷的一般方法，n > 3，”R. Weber和J.M. Cook，可以。j .化學。，56， 198-192(1978)。
26. “抗生素(±)-吡啶dolol的合成，”G.S. Wu, E. Yamanaka，和J.M. Cook，雜環化合物，9， 175-183(1978)。
27. “四環[5.5.1.0.4,13O10,13]三十六烷(“十二烷”)係列的四酮的合成”，R. Mitschka, U. Weiss和J.M. Cook，j。化學。Soc。，One hundred.， 2973-2974(1978)。
28. 《螺旋吲哚胺中間體:綜述》F. Ungemach和J.M. Cook，雜環化合物，9， 1089-1119(1978)。
29. “簡單進入1,6-二氮苯環體係”，M.I. El-Sheikh, j.c。Chang和J.M. Cook，雜環化合物，9， 1561-1570(1978)。
30. “非protic介質中的Pictet-Spengler反應的研究:ß-半乳糖苷酶抑製劑吡啶多洛的合成，”D. Soerens, J. Sandrin, F. Ungemach, P. Mokry, G.S. Wu, E. Yamanaka, L. Hutchins, M. DiPierro，和J.M. Cook，j . Org。化學。，44， 535-545(1979)。