Papadopoulou Lefkothea
Concettina La Motta博士
藥物化學副教授
  • 比薩大學
    比薩、意大利
    電子郵件:concettina.lamotta@unipi.it
    電話:+30 050 2219593

教育

傳記

1992年,Concettina La Motta以優異的成績畢業於意大利比薩大學藥學院的藥物化學與技術長期學位課程。從1992年到1996年,她在製藥公司Farmigea S.p.A的研發部門工作,並於1999年獲得了藥物化學博士學位。2000年至2011年擔任助理教授,現為意大利比薩大學藥學係藥物化學副教授。
她在藥物化學領域發表了140多篇論文,包括在國際領先期刊上發表的研究文章、國家和國際專利、主要出版社出版的書籍章節,以及在國家和國際會議上發表的一些口頭和海報交流。在她的研究基礎上,許多學生獲得了藥物化學的碩士和博士學位。

她是美國化學學會出版物、愛思唯爾有限公司、Wiley Interscience和RSC期刊等出版商論文的審稿人,也是意大利和歐洲教育與研究部等機構研究提案的審稿人。

研究的興趣

  • 設計和合成酪氨酸激酶、ALR2、COX2和ADA等酶的新型抑製劑
  • 開發作為治療炎症和癌症的候選藥物

專業的活動:

教學經曆(本科、碩士):

負責教學模塊/課程的職位

  • 食品化學課程(Cod. 242CC),化學與製藥技術專業五年製單周期學位課程。
  • 食品化學(Cod. 267CC)人類營養科學學位課程的教學。
  • 製藥生物技術(Cod. 255CC)教學,化學與製藥技術專業五年製單周期學位。
  • 分享/借用的教導:
製藥生物技術(Cod. 249CC) -藥劑學單周期學位,5年
模塊/課程的合作教學職位

化學與製藥技術專業五年製單周期學位《藥物化學與毒理學II》(Cod. 028CC)教學。

出版物

  1. Salerno S, Marini AM, Fornaciari G, Simorini F,拉莫塔C, Taliani S, Sartini S, Da Settimo F, García-Argáez AN, Gia O, Cosconati S, Novellino E, D'Ocon P, Fioravanti A, Orlandi P, Bocci G, Dalla Via L.新的2-芳基取代苯並噻吩[4,3- D]嘧啶作為血管內皮生長因子受體激酶抑製劑的研究歐洲醫學化學雜誌2015 10月20日;103:29-43。doi: 10.1016 / j.ejmech.2015.08.027。
  2. 法拉利P,法拉利SM,拉莫塔C吡唑洛嘧啶衍生物CLM29和CLM24具有抗腫瘤活性在體外在間變性甲狀腺癌中,無論BRAF突變與否。內分泌2015年8月19日。
  3. Barresi E, Bruno A, Taliani S, Cosconati S, Da Pozzo E, Salerno S, Simorini F, Daniele S, Giacomelli C, Marini AM,拉莫塔CMarinelli L, Cosimelli B, Novellino E, Greco G, Da Settimo F, Martini C.新型N,N-二烷基-2- arylindol3 -酰基乙醛酰胺加深轉位蛋白結合位點的拓撲結構。中華醫學化學雜誌2015 Aug 13;58(15):6081-92。doi: 10.1021 / acs.jmedchem.5b00689。
  4. 康薩爾維S,阿方索S,迪卡普亞A,波切G,皮羅利A,薩巴蒂諾M,拉格諾R,安茲尼M,薩爾蒂尼S,拉莫塔Ci Cesare Mannelli L, Ghelardini C, Biava M.新係列甲磺酰和磺胺酰乙酰胺及乙酸乙酯作為COX-2抑製劑的合成、生物學評價和對接分析。Bioorg Med Chem. 2015 Feb 15;23(4):810-20。doi: 10.1016 / j.bmc.2014.12.041。
  5. Del Turco S, Sartini S, Cigni G, Sentieri C, Sbrana S, Battaglia D, Papa A, Da Settimo F,拉莫塔C類黃酮的合成類似物提高了抗血小板激活和聚集活性,作為食品補充劑的新原型。食品化學2015年5月15日;175:494-9。doi: 10.1016 / j.foodchem.2014.12.005。
  6. Di Filippo C, Zippo MV, Maisto R, Trotta MC, Siniscalco D, Ferraro B, Ferraraccio F,拉莫塔C, Sartini S, Cosconati S, Novellino E, Gesualdo C, Simonelli F, Rossi S, D'Amico M.一種新的苯並呋喃氧烷衍生物抑製眼醛糖還原酶改善大鼠內毒素性葡萄膜炎。介質Inflamm。2014;2014:857958。doi: 10.1155 / 2014/857958。
  7. 法拉利SM,法拉利P,拉莫塔C, Bocci G, Corrado A, Materazzi G, Galleri D, Piaggi S, Danesi R, Da Settimo F, Miccoli P, Antonelli A.多靶點酪氨酸激酶抑製劑CLM3和CLM94在甲狀腺髓樣癌中的體外抗腫瘤活性研究。手術。2014年11月,156(5):1167 - 76。doi: 10.1016 / j.surg.2014.05.005。
  8. Antonelli A, Bocci G,拉莫塔C, Ferrari SM, Fallahi P, Corrado A, Fioravanti A, Sartini S, Orlandi P, Piaggi S, Corti A, Materazzi G, Galleri D, Ulisse S, Fontanini G, Danesi R, Da Settimo F, Miccoli P. CLM29是一種多靶點吡唑洛嘧啶衍生物,在體內外對髓樣甲狀腺癌具有抗腫瘤活性。Mol Cell Endocrinol. 2014 Aug 5;393(1-2):56-64。doi: 10.1016 / j.mce.2014.06.002。
  9. Sartini S, Coviello V, Bruno A, La Pietra V, Marinelli L, Simorini F, Taliani S, Salerno S, Marinelli AM, Fioravanti A, Orlandi P, Antonelli A, Da Settimo F, Novellino E, Bocci G,拉莫塔C.酪氨酸激酶抑製劑CLM3的結構優化。設計,合成,功能評估和分子建模研究。中華醫學化學雜誌2014年2月27日;57(4):1225-35。doi: 10.1021 / jm401358b。
  10. Antonelli A, Bocci G, Fallahi P,拉莫塔C, Ferrari SM, Mancusi C, Fioravanti A, Di Desidero T, Sartini S, Corti A, Piaggi S, Materazzi G, Spinelli C, Fontanini G, Danesi R, Da Settimo F, Miccoli P. CLM3是一種具有抗血管生成特性的多靶點酪氨酸激酶抑製劑,對原發性間變性甲狀腺癌具有體外和體內活性。中華臨床內分泌病學雜誌2014年04月99(4):E572-81。doi: 10.1210 / jc.2013 - 2321。
  11. Del Turco S, Sartini S, Sentieri C, Saponaro C, Navarra T, Dario B, Da Settimo F,拉莫塔C新的2,3-二苯基- 4h -吡啶[1,2- A]嘧啶-4-酮衍生物抑製內皮細胞功能障礙和平滑肌細胞增殖/激活。歐洲醫學化學雜誌。2014年1月24日;72:102-9。doi: 10.1016 / j.ejmech.2013.11.021。
  12. Redolfi Riva E, Desii A, Sartini S,拉莫塔C負載腺苷脫氨酶抑製劑的PMMA/多糖納米膜用於靶向抗炎藥物輸送。Langmuir. 2013 10月29日;29(43):13190-7。doi: 10.1021 / la402229k。
  13. Del-Corso A, Balestri F, Di Bugno E, Moschini R, Cappiello M, Sartini S,La-Motta C王曉峰,田景峰,王曉峰,等。控製醛糖還原酶活性的新方法。PLoS One. 2013年9月3日;8(9):e74076。doi: 10.1371 / journal.pone.0074076。
  14. 塔利亞尼S,普格列西I,巴雷西E,薩萊諾S,馬爾尚德C,阿加瑪K,西莫裏尼F,拉莫塔C, Marini AM, Di Leva FS, Marinelli L, Cosconati S, Novellino E, Pommier Y, Di Santo R, Da Settimo F.苯基吡唑啉[1,5-a]喹唑啉-5(4H)- 1:一種用於開發非喜樹堿拓撲異構酶I (Top1)抑製劑的合適支架。中華醫學化學雜誌2013年9月26日;56(18):7458-62。doi: 10.1021 / jm400932c。
  15. per香料E, Jouan-Hureaux V, Ragno R, Ballante F, Sartini S,拉莫塔C陳B, Kirsch G, Schneider S, Faivre B, Hesse S.作為血管內皮生長因子受體-2 (VEGFR-2)抑製劑的thieno[3,2-d]嘧啶酮和thieno[1,2,3]三嗪的設計、合成和生物學評價。歐洲醫學化學雜誌2013年5月;63:765-81。doi: 10.1016 / j.ejmech.2013.03.022。
  16. Sartini S, Cosconati S, Marinelli L, Barresi E, Di Maro S, Simorini F, Taliani S, Salerno S, Marini AM, Da Settimo F, Novellino E,拉莫塔C.苯並呋辛烷衍生物作為治療心血管糖尿病並發症的多效藥物。合成、功能評價和分子建模研究。中華醫學化學雜誌2012年12月13日;55(23):10523-31。doi: 10.1021 / jm301124s。
  17. Marini AM, Maresca A, Aggarwal M, Orlandini E, nencenctti S, Da Settimo F, Salerno S, Simorini F,拉莫塔C, Taliani S, Nuti E, Scozzafava A, McKenna R, Rossello A, Supuran CT。含苯並噻吩[4,3-c]吡唑和吡啶噻吩[4,3-c]吡唑的三環磺胺能有效抑製α-和β-碳酸酐酶:15種異構體的x射線晶體學和溶液研究。醫學化學雜誌。2012年11月26日;55(22):9619-29。doi: 10.1021 / jm300878g。
  18. Ramunno A, Cosconati S, Sartini S, Maglio V, Angiuoli S, La Pietra V, Di Maro S, Giustiniano M,拉莫塔C王曉峰,王曉峰,王曉峰。醛糖還原酶抑製劑的研究進展:基於結構的先導優化步驟。歐洲醫學化學雜誌,2012年5月;51:216-26。doi: 10.1016 / j.ejmech.2012.02.045。
  19. Antonelli A, Bocci G,拉莫塔C, Ferrari SM, Fallahi P, Ruffilli I, Di Domenicantonio A, Fioravanti A, Sartini S, Minuto M, Piaggi S, Corti A, Alì G, Di Desidero T, Berti P, Fontanini G, Danesi R, Da Settimo F, Miccoli P. CLM94是一種具有抗vegfr -2和抗血管生成特性的新型環酰胺,對原發性間變性甲狀腺癌具有體外和體內活性。中華臨床內分泌病學雜誌。2012年04月97(4):E528-36。doi: 10.1210 / jc.2011 - 1987。
  20. Taliani S, Pugliesi I, Barresi E, Simorini F, Salerno S,拉莫塔CMarini AM, Cosimelli B, Cosconati S, Di Maro S, Marinelli L, Daniele S, Trincavelli ML, Greco G, Novellino E, Martini C, Da Settimo F. 3-芳基[1,2,4]三氮基[4,3-a]苯並咪唑-4(10H)- 1:高選擇性a₂B腺苷受體拮抗劑設計的新模板。中華醫學化學雜誌2012年2月23日;55(4):1490-9。doi: 10.1021 / jm201177b。
  21. Antonioli L, Colucci R,拉莫塔C本文主要研究腺甘脫氨酶在免疫係統調節中的作用及其作為治療炎症性疾病的新靶點的潛力。Curr藥物靶標。2012年6月;13(6):842-62。審查。
  22. Limongelli V, Marinelli L, Cosconati S,拉莫塔C李曉燕,李曉燕,李曉燕,李曉燕。配體結合過程中蛋白質運動與溶劑效應的研究。中國科學院學報2012年1月31日;109(5):1467-72。doi: 10.1073 / pnas.1112181108。
  23. Sartini S, Morelli M, Simorini F, Taliani S, Salerno S, Marini AM, Da Settimo F,拉莫塔C.幾何約束的吲哚酰乙醛酰胺衍生物作為配體結合GABAA/BzR配合物。醫學化學,2012;12(4):312-20。審查。
  24. Simorini F, Marini AM, Taliani S,拉莫塔C張曉峰,張曉峰,張曉峰。吲哚酰乙醛酰胺TSPO高親和配體抗焦慮類藥物化學研究。醫學化學,2012;12(4):333-51。審查。
  25. Salerno S, Da Settimo F, Taliani S, Simorini F,拉莫塔C, Fornaciari G, Marini AM。吲哚酰乙醛酰胺GABAA/BzR高親和配體的藥物化學:新型抗焦慮/非鎮靜藥物的鑒定。中國醫學化學雜誌2012;12(4):286-311。審查。
  26. La Pietra V, Marinelli L, Cosconati S, Di Leva FS, Nuti E, Santamaria S, Pugliesi I, Morelli M, Casalini F, Rossello A,拉莫塔C, Taliani S, Visse R, Nagase H, da Settimo F, Novellino E.用於MMP-13抑製劑設計的新型分子支架的識別:第一輪先導優化。歐洲醫學化學雜誌,2012年1月;47(1):143-52。doi: 10.1016 / j.ejmech.2011.10.035。
  27. Cosimelli B, Simorini F, Taliani S,拉莫塔C, Da Settimo F, Severi E, Greco G, Novellino E, Costa B, Da Pozzo E, Bendinelli S, Martini C.作為轉位蛋白新探針的五元異芳環叔酰胺。歐洲醫學化學雜誌,2011年9月46(9):4506-20。doi: 10.1016 / j.ejmech.2011.07.025。
  28. Cosimelli B, Taliani S, Greco G, Novellino E, Sala A, Severi E, Da Settimo F,拉莫塔CPugliesi I, Antonioli L, Fornai M, Colucci R, Blandizzi C, Daniele S, Trincavelli ML, Martini C.苯並咪唑-2-酰基喹啉和苯並咪唑-2-酰基異喹啉的選擇性A1腺苷受體拮抗劑對人結腸運動的刺激活性。ChemMedChem。2011年10月4日,6(10):1909 - 18。doi: 10.1002 / cmdc.201100284。
  29. Sartini S, Dario B, Morelli M, Da Settimo F,拉莫塔C.受體酪氨酸激酶試劑盒與胃腸道間質瘤:綜述。當代醫學化學,2011;18(19):2893-903。審查。
  30. Ottanà R,馬卡裏R,吉利奧M,德爾·科索A,卡佩耶羅M,穆拉U,科斯科納蒂S,馬裏內利L,諾維利諾E,薩爾蒂尼S,拉莫塔CDa Settimo F。

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