Papadopoulou Lefkothea
艾哈邁德·R·薩法博士
腫瘤學教授

  • 印第安納大學
    美國印第安納州印第安納波利斯
    電子郵件:asafa@iupui.edu
    電話:317-278-4952

教育

1976

生物科學碩士

愛荷華州立大學艾姆斯，愛荷華州

1977

分子、細胞與發育生物學碩士

愛荷華州立大學艾姆斯，愛荷華州

1980

分子，細胞和發育生物學博士

愛荷華州立大學艾姆斯，愛荷華州

傳記

Safa教授於1973年獲得伊朗伊斯法罕大學的生物學學士學位。1976年獲得普通生物學碩士學位，1977年獲得分子細胞與發育生物學(MCDB)碩士學位，1980年獲得MCDB博士學位。1980-1983年，他加入路易斯維爾大學(University of Louisville)，擔任博士後研究員。1983-1987年，他在美國國家癌症研究所(NCI)擔任訪問研究員和客座研究員。

1987年，他接受了芝加哥大學醫學助理教授的職位，並於1990-1996年分別擔任血液學/腫瘤學部門藥理學、藥代動力學和分子藥理學實驗室主任。1996年，他接受了南卡羅萊納醫科大學(MUSC)實驗腫瘤係的終身副教授職位，並於1999年晉升為終身教授。1998-1999年，Safa博士是MUSC Hollings癌症中心耐藥項目主任。1999年，他加入印第安納大學醫學院，擔任h·h·格雷格癌症研究教授、藥理學和毒理學教授。Safa博士也是藥理學和毒理學研究生項目的主任。

Safa博士一直致力於研究對化療藥物的內在和獲得性耐藥的分子和生化機製，癌細胞的凋亡(細胞死亡)，癌症幹細胞，藥物的發現和開發，以及癌症治療。他的實驗室對通過調節癌細胞中的死亡受體信號通路對胰腺腫瘤、腦癌和乳腺癌的多靶向治療特別感興趣。目前，該實驗室位於印第安納大學西蒙癌症研究中心(R3)。他為培養分子藥理學、生物化學和癌症生物學領域的研究生和博士後提供了良好的環境和機會。

從1988年到2002年，Safa博士在NCI的實驗治療學研究部門任職，自2003年以來一直是科學評論中心、藥物發現和分子藥理學研究部門的臨時撥款審查人，自2007年以來一直是腫瘤細胞生物學研究部門和國防部(DOD)的臨時撥款審查人。他是分子癌症治療學雜誌、世界藥理學雜誌、藥物化學雜誌、藥物代謝和毒理學雜誌、國際生物化學和分子生物學雜誌、細胞死亡雜誌、分子癌症治療學和研究新藥的編委會成員。

研究的興趣

靶向多形性膠質母細胞瘤(GBM)和胰腺癌幹細胞中的多種信號通路以根除這些耐藥和耐輻射細胞;藥物誘導細胞凋亡的分子機製;癌症化療藥物獲得性耐藥的機製。

專業的活動:

教學活動:

1999年至今

印第安納大學藥理學和毒理學教授

2003 - 2007

印第安納大學研究生項目主任

2002 - 2006

印第安納大學研究生項目主任

1999

南卡羅萊納醫學院教授

1998 - 1999

Assoc。南卡羅萊納醫學院教授

1996 - 1997

Assoc。南卡羅萊納醫學院教授

1993 - 1996

助理教授，芝加哥大學，芝加哥，伊利諾伊州
專業的活動:
  • 美國癌症研究協會
  • 美國化學學會
  • 美國生物化學和分子生物學學會
  • 美國實驗生物學協會聯合會

出版物

  1. Safa基於“增大化現實”技術Stern RK, Choi K, Agresti M, Tamai I, Mehta ND, Roninson IB. p糖蛋白Gly-1856Val-185取代多藥耐藥人細胞對秋水仙堿優先耐藥的分子基礎。美國國家科學院1990;87:7225 - 7229。
  2. Tamai我,南非的基於“增大化現實”技術。環孢素與長春花多藥耐藥細胞中p糖蛋白的生物堿結合位點。生物化學雜誌1990;265:16509 - 16513。
  3. Samuels BL, Cohen MB，Safa基於“增大化現實”技術， Sinha BK, Beckett MA, Weichselbaum RR。具有固有阿黴素耐藥性的人肉瘤細胞係穀胱甘肽過氧化物酶活性增加。癌症Res 1991;51:521 - 527。
  4. Tamai我,南非的基於“增大化現實”技術。在多藥耐藥細胞中，氮氮多嗪與長春堿和環孢素A結合p糖蛋白發生非競爭性相互作用。生物化學雜誌1991;266:16796 - 16800。
  5. 弗萊明GF，阿馬托JM，格列斯蒂M，南非的基於“增大化現實”技術。醋酸甲孕酮逆轉多藥耐藥並與p -糖蛋白相互作用。1992年;29:445 - 449。
  6. Sinicrope FA, Dudeja PK, Bissonnette BMSafa基於“增大化現實”技術, Brasitus助教。通過改變大鼠肝管膜囊泡的脂質流動性調節糖蛋白介導的藥物轉運。生物化學雜誌1992;267:24995 - 25002。
  7. Rahman A, Husain SR, Siddiqui J, Verma M, Agresti M，中M，Safa基於“增大化現實”技術格雷澤RI。脂質體介導的人HL-60白血病細胞多藥耐藥的調節。中國腫瘤雜誌1992;84:1909 - 1914。
  8. Kajiji S, Talbot F, Grizzuti K, Van Dyke-Phillips V, Agresti M，Safa基於“增大化現實”技術p糖蛋白突變體的功能分析確定預測的跨膜結構域11作為假定的藥物結合位點。生物化學1993;32:4185 - 4194。
  9. 塞繆爾斯·BL，米克·R，沃格爾讚NJ，威廉姆斯SF，席爾斯基RL，Safa基於“增大化現實”技術， O'Brien S和Ratain MJ。環孢黴素調節長春堿抗性:I期研究。臨床藥理學雜誌1993;54:421 - 429。
  10. 南非的基於“增大化現實”技術。p -糖蛋白的光親和標記。癌症投資1993;11:46-56。
  11. Safa基於“增大化現實”技術N-(p-疊氮-3[125I]碘-苯乙基)Spiperone與人成神經細胞瘤細胞中p-糖蛋白和另一種多藥結合蛋白Spiperophilin的特定區域結合。生物化學1994;33:256 - 265。
  12. Safa基於“增大化現實”技術羅伯茨S，格瑞斯蒂M，弗恩RL。一種新型p -糖蛋白親和探針。生物化學與生物物理學報1994;202:606 - 612。
  13. Krishnamachary N, Ma L，鄭L，Safa基於“增大化現實”技術阿黴素耐藥HL60細胞中MRP基因表達及功能分析腫瘤防治雜誌Res 1994;6:119 - 127。
  14. Ahmad年代,Safa基於“增大化現實”技術格雷澤國際扶輪。杆狀病毒表達係統中蛋白激酶C"對p -糖蛋白活性的調節。生物化學1994;33:10313 - 10318。
  15. Benchekroun MN, Schneider E，Safa基於“增大化現實”技術人乳腺癌細胞係對安薩黴素抗生素的耐藥機製。Molec雜誌1994;46:677 - 684。
  16. Sinicrope F, Hart J, Brasitus TA, Michelassi F, Lee JJ，南非的基於“增大化現實”技術。人結腸癌p糖蛋白和癌胚抗原表達與DNA倍性、淋巴血管浸潤和複發的關係。癌症1994;74:2908 - 2917。
  17. 卡諾-高奇DF，塞伯特FS，Safa基於“增大化現實”技術維拉帕米耐多藥耐藥細胞的篩選和鑒定。生物化學與生物物理學報，1995;209:497 - 505。
  18. Ogretmen B,南非的基於“增大化現實”技術。從培養的人細胞中製備RT-PCR用總RNA。生物學技術1995;19:374 - 376。
  19. (goldman Sachs)連續波,Safa基於“增大化現實”技術Harrison SD, Fine RL。薩芬郭勒抑製多藥耐藥與抑製蛋白激酶C獨立於p -糖蛋白底物活性的調節。生物化學雜誌1995;270:26639 - 26648。
  20. Diamond AL, Jaffe D, Murray JL，Safa基於“增大化現實”技術塞繆爾·BL，哈特菲爾德DL。洛伐他汀對人乳腺癌細胞的作用。阿黴素耐藥衍生物的差異毒性及其對硒半胱氨酸trna的影響。生物化學Molec Biol Intl 1996;38:345 - 355。
  21. 古普塔E,Safa基於“增大化現實”技術王旭，拉提恩·MJ。環孢素a對伊立替康及其代謝物的藥代動力學調控56:1309 - 1314。
  22. Buckingham LE, Balasubramanian M，Safa基於“增大化現實”技術Shah H, Komarov P, Emanuele RM, Coon JS。多藥耐藥逆轉在體外脂肪酸-聚乙二醇-脂肪酸二酯。國際癌症雜誌1996;65:74 - 79。
  23. Ogretmen B,南非的基於“增大化現實”技術。多藥耐藥MCF-7/Adr人乳腺癌細胞中凋亡相關的bcl-2蛋白下調，但不下調bcl-XL或bax蛋白國際癌症雜誌1996;67:1-7。
  24. 薩克斯CW，巴拉斯L，馬斯卡雷拉W，Safa基於“增大化現實”技術， Lewin A, Loomis C, Carroll FI, Bell RM, Fine RL。鞘氨醇立體異構體抑製多藥耐藥和蛋白激酶C活性，而不與p糖蛋白上的長春堿或氮氮啶結合位點結合。生物化學雜誌1996;52:603 - 612。
  25. Ogretmen B, Carpo C，南非的基於“增大化現實”技術。利用絲狀噬菌體衍生的ssDNA模板對抗變性質粒進行獨特的位點消除的位點定向突變。生物學技術1996;21:209 - 213。
  26. Lampidis TJ, Kalonias D, Podona T, Israel M，Safa基於“增大化現實”技術Lothstein L, Savaraj N, Tapiero H, Priebe W.繞開p -糖蛋白介導的多藥耐藥作為蒽環類親脂性和電荷的功能。生物化學1997;36:2679 - 2685。
  27. Ogretmen B,南非的基於“增大化現實”技術。突變p53抑癌蛋白在耐多藥MCF-7/Adr人乳腺癌細胞中的表達及其分子生化特性致癌基因1997;14:499 - 506。
  28. Olopade OL, Adeyanju MO，Safa基於“增大化現實”技術Hagos F, Mick R, Thompson CB, Recant WR。Bcl-X蛋白在原發性乳腺癌中的過表達與高腫瘤級別和淋巴結轉移相關。癌症科學雜誌1997;3:230 - 237。
  29. Ogretmen B, Bahadori HR, McCauley MD, Boylan A, Green MR，Safa基於“增大化現實”技術．的協調過表達MRP和(γ-穀氨酰半胱氨酸合成酶基因，但不是耐多藥1、與人惡性間皮瘤細胞係中阿黴素耐藥相關。國際癌症雜誌1998;75:757 - 761。
  30. Frankel AE, Hall PD, McLain C，Safa基於“增大化現實”技術Tagge EP, Kreitman RJ。白喉融合毒素DT388-GMCSF對急性髓係白血病細胞耐藥的細胞特異性調節。Bioconjugate化學1998;9:490 - 496。
  31. Ogretmen B, McCauley MD，Safa基於“增大化現實”技術．耐藥乳腺癌亞係β2-微球蛋白表達缺失的分子機製及其與耐藥的關係生物化學1998;37:11679 - 11691。
  32. 多蘭ME，弗裏德曼B，湯普森CB，戴蒙德AM，加比拉斯BJ，Safa基於“增大化現實”技術，貝克WT，馬頓LJ。1,2-萘醌對人腫瘤細胞生長的影響及與其他抗癌藥物缺乏交叉耐藥性。抗癌藥物1998;9:437 - 448。
  33. 南非的基於“增大化現實”技術。p -糖蛋白藥物相互作用的光親和標記。方法Enzymol 1998;292:289 - 307。
  34. Ogretmen B, Bahadori HR, McCauley MD, Boylan A, Green MR，南非的基於“增大化現實”技術。由於SV40大t抗原轉化的人間皮細胞凋亡增加，MRP和(γ-穀氨酰半胱氨酸合成酶過表達與阿黴素耐藥缺乏相關性。1998;42:441 - 446。
  35. Ogretmen B,南非的基於“增大化現實”技術。消極的監管耐多藥通過交叉偶聯NF-6B/p65和c-Fos轉錄因子及其與CAAT區域的相互作用，在MCF-7中激活1個啟動子，而在多藥耐藥MCF-7/Adr細胞中不激活。生物化學1999;38:2189 - 2199。
  36. Rocha Lima CMS, Leong S-S, Sherman CA, Perkel JA, Putman-Hair T，Safa基於“增大化現實”技術CPT-11和吉西他濱在實體瘤患者中的I期研究。癌症療法1999;在2 - 66。
  37. Rocha Lima CMS, Eckardt JR, Leong S-S, Sherman CA, Perkel JA, Putman T，Safa基於“增大化現實”技術Bahadori HR, Green MR.單劑吉西他濱和吉西他濱/伊立替康在非小細胞肺癌。Semin雜誌1999;26:43-50。
  38. Bahadori HR, Rocha Lima CMS, Green MR，南非的基於“增大化現實”技術。吉西他濱與伊立替康(CPT-11)對乳腺癌和小細胞肺癌細胞的協同作用。抗癌Res 1999;19:5423 - 5428。
  39. 南非的基於“增大化現實”技術。多藥耐藥相關轉運體的光親和類似物。1999年耐藥性最新情況;2:371 - 381。
  40. Ogretmen B, Barredo JC，南非的基於“增大化現實”技術。兒童急性淋巴細胞白血病(ALL)中LRP和MRP mrna的過表達兒科腫瘤雜誌2000;22:45-49。
  41. Ogretmen B,南非的基於“增大化現實”技術。的鑒定和表征凋亡多藥耐藥HL-60/VCR人急性髓係白血病細胞係中的啟動子增強因子1 (MEF 1)生物化學2000;39:194 - 204。
  42. Safa基於“增大化現實”技術， Bahadori HR, Rocha Lima CMS, Green MR.伊立替康和吉西他濱聯合用藥的臨床前基本原理。2000年癌症會議亮點;4:4-6。
  43. CMS羅查利馬,Safa基於“增大化現實”技術Green MR.伊立替康和吉西他濱的組合(IrinoGem)。2000年癌症會議亮點;4:7-10。
  44. 格林，哈珀先生，M。南非,基於“增大化現實”技術， Sherman, CA, Mushtaq, CM, Bahadori, H, Brescia, FJ, Rocha Lima, CMS。伊立替康在胰腺癌患者中的應用。腫瘤2000;14:31-33。
  45. 吳春華，Rastegar M. Gordon J，南非的基於“增大化現實”技術。β2-微球蛋白誘導過表達MRP1但缺乏Bax或過表達p -糖蛋白的HL-60人白血病細胞係及其多藥耐藥變異體細胞凋亡。致癌基因2001;20:7006 - 7020。

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