圖1:(第一部分和第二部分):Purba Bardhaman區每日新聞發布會(日期:2021年6月28-29日,至下午5點)每日)。
全文
Subhas Chandra Datta1、2 *
1印度西孟加拉邦Visva Bharati大學動物學係博士2印度西孟加拉邦kanchanagar D N Das高中(HS)校長、秘書和研究員
*通訊作者:印度西孟加拉邦坎恰納加D N Das高中(HS)校長、秘書兼研究員蘇哈斯·錢德拉·達塔電話:+ 91 - 9832192464 + 91 - 7602303924;電子郵件:dattasubhas@rediffmail.com, subhaschandra.datta@gmail.com
當前的2019冠狀病毒病(COVID-19)大流行冠狀病毒2 (SARS-CoV-2)疫情凸顯了人類對新型病毒壓力的脆弱性,引發了一場緊急的全球大流行,並對農業-環境-健康-社會-經濟醫療-藥物-科學-技術-傳播問題產生了嚴重影響。印度強調秋葵,現esculentus(l)Moench簡曆。安庫爾-40是“大自然賜予人類的無病健康生活的禮物”,也是“最具經濟價值的頭號消費蔬菜作物”,由於受到線蟲等不同病原體的破壞,導致根結病(RK),而不同的化學農藥很容易控製,因此迫切需要開發潛在的流行病學和生物醫學疫苗。從秋葵根結(ORG)或秋葵MT中製備的超高稀釋生物藥品(UHDBM) Gall 30C、Gall 200C和Gall 100C,每組分別以20 mL/株的葉麵噴霧噴灑,對秋葵根結病有很好的防治效果,可提高鮮植株生長和果實產量。UHDBM;Gall 30C, Gall 200C和Gall 1000預處理比未處理的更有效,而Gall 200C在所有方麵顯示出最有潛力的結果。UHDBM的基因效應被認為是通過表達與許多冠狀病毒的分子範圍(295 kD ~ 11 kD)相似的病原相關(PR)蛋白-基因(22 ~ 4個數字)誘導處理植物的係統性獲得性抗性反應,它將通過誘導防禦抗性或提高先天免疫力來預防RK和COVID-19等變病毒疾病。與無毒性世界一起豐富農業、環境、健康、社會經濟、醫學、藥物科學、技術傳播問題(AEHSEMPSTCI),這可能有助於在‘21’領域開發出最佳的潛在新的預防治療方法或藥物或疫苗聖未來新常態下的世紀COVID-19大流行。
基因的影響;Ultra-high-diluted-biomedicines;疫苗;Plant-and-COVID-19-diseases;Agriculture-health-medical-pharmaceuticalscience
大流行的問題
最近的冠狀病毒2 (SARS-CoV-2)隻是我們星球上數以百萬計的病毒中的一種,科學家們正在迅速識別大量最新的物種,它們將麵臨我們下一次國家衛生災難——漫長的Covid-19, 2019冠狀病毒病(Covid-19)大流行的爆發強調了人類在新的病毒壓力和全球基因組變異麵前的脆弱性,引發全球性流行病,嚴重影響農業-環境-健康-社會-經濟-醫學-藥物科學-技術-傳播問題等[1-20]。
印度強調秋葵(手指)的“糧食安全”,這是農業部門可持續發展最重要和關鍵的方麵,也是經濟的支柱,但COVID-19大流行對糧食安全、農業造成嚴重影響,對發展中國家的健康和生計造成巨大後果[21],不僅減少了收入,還中斷了供應鏈,由於各種因素,包括衝突,慢性和急性饑餓正在上升,社會經濟條件、自然災害、氣候變化以及蝗災等蟲害加劇了23個國家的這一危機,同時還有其他人畜共患疾病,仍然是一種反複出現的威脅。據報道秋葵,現esculentus(l)門什是一種最重要的經濟、商業開發、各種方式的頭號消費蔬菜作物,這是最古老的廣泛種植的寡糖用途,在營養、醫藥和工業應用方麵有顯著貢獻,並被用作傳統藥物,實現了“大自然給人類無疾病健康生活的禮物”的多用途作物,實現了印度在水果中富含維生素、鈣、葉酸、碳水化合物、磷、鎂、鉀、碘、礦物質,是人類營養的優質營養來源,可預防各種疾病;如心血管疾病、2型糖尿病、腎病、皮膚感染、消化係統疾病、部分癌症、抗氧化、益智、眼部、身體免疫、血壓、肥胖、哮喘、便秘、心髒病、性健康、神經係統疾病等,成熟的果莖含有粗纖維,用於造紙工業和甘蔗工業[22-25]。秋葵豐富的營養、礦物質和纖維來源,引起了許多病原菌、病蟲害的侵襲,其中僅引起根結的線蟲致病菌,每年破壞作物總產量的10-40%,在我國造成了嚴重的問題,這間接影響了我國先進的農藝-植物育種-園藝-環境-社會經濟-綠色科技傳播問題和農業經濟問題。雖然殺蟲劑非常有效,但它在毒性、汙染、成本效益、環境友好性和生物多樣性保護方麵產生了一些問題。另一方麵,殺蟲劑阻斷了植物向昆蟲或動物之間的第一個已知的功能基因轉移,這也被用於宿主的防禦機製,用於新的蟲害控製策略,最近在全球31個國家中,空氣中花粉濃度較高與SARS-CoV-2感染率增加有關[1-30]。
在印度西孟加拉邦的Purba Bardhaman經過長時間封鎖後(圖1),僅兩天的時間顯示,新冠肺炎陽性病例總數為37494-37524例,出院病例總數為36685-36718例,死亡病例總數為436-436例,治愈率為97.84% ~ 97.85%,死亡率為1.16% ~ 1.16%。因此,迫切需要通過製定政策主動、廉價、無植物毒性和無汙染的潛在高稀釋生物醫藥(UHDBM)來預防大流行危機,通過研究結果改進農業係統,以及其他新的研究來開發未來的支持和治療方法。
完成工作
這已經表明,各種;純化合物、順勢療法、化感療法、植物提取物、植物藥物、生物製劑、間作/多作生物醫藥、生物藥食、生物醫藥疫苗、社會疫苗、政策開發的全球疫苗、多種模式等被應用於調節不同致病病原體,控製動植物致病病原體[3-19,23-30]。但由於不同的原因,它並沒有取得潛在的成功。
最近還觀察到,動植物的生物醫藥;Nematode Extract (NE)或Nematode MT (NMT)和Root Gall (RG) Extract或Gall MT是通過誘導寄主植物的自然防禦反應來控製由線蟲病原引起的根結病的安全替代方法[14-19,24- 26,28-30,44]。
宗旨和目標
目前的研究目的是利用並確認宿主植物的係統信號和誘導的自然防禦或免疫,現esculentus(l)Moench簡曆。應用UHDBM的ankor -40;從Gall MT (GMT)或Gall Roots (GR)中提取的Gall 30C、Gall 200C和Gall 100C作為根結和COVID-19疾病的預防措施,並找出遺傳效應對UHDBM預防疾病的實際原因。
目前的論文有助於開發最具政策能動性、廉價、無植物毒性、無汙染和無副作用的潛在UHDBM全球疫苗;Gall 30C、Gall 200C和Gall 1000C,用於控製大流行危機;通過豐富農業-環境-健康-社會-經濟-醫學-藥物-科學-技術-傳播-問題(AEHSEMPSTCI)的研究結果和其他新研究,為所有人提供未來的支持和最佳治療或潛在疫苗的藥物開發。
高稀釋生物藥品(HDBM)的定位和製備
從秋葵屬植物Abelmoschus esculentus (L.)的根癭(RG)中製備UHDBM Gall MT (GMT)。Moench簡曆。ankor -40,生長在VisvaBharati大學動物係的實驗花園,Santiniketan - 731235,用無菌自來水洗滌,均質機,在室溫(25±2℃)下用90%乙醇提取15天,@ 3500轉/分離心5分鍾,收集Gall Extract (GE)上清,室溫(25±2℃)蒸發,生物藥品殘留置於無水氯化鈣(CaCl2)上脫水,4℃保存。在試驗植物上施用前,將ge生物藥品的粗渣與無菌蒸餾水混合。粗渣以1mg/ml濃度在90%乙醇中稀釋,製備UHDBM, Gall MT(原始溶液或粗提取物,即母酊劑)[3-9,12-19,26-30]。
UHDBM Gall 30, Gall 200C和Gall 1000C製劑
在製備UHDBM液體藥物時,將高稀釋GMT與90%乙醇(1:100)按比例稀釋在一個圓形小瓶中,瓶中填滿其三分之二的空間,緊密罐住,並給予小瓶10臂向下有力的機械攪拌(連續),形成第一個百分位效價Gall 1C。所有後續的效價都是通過用90%乙醇按相同比例(1:100)進一步稀釋每一種效價來製備的,並對混合物進行10次有力的向下敲擊。這樣一來,兩種藥物的藥效就不同了;分別製備了Gall 30C、Gall 200C和Gall 1000C[3-9,12-19,26-30]。
UHDBM Gall 30, Gall 200C和Gall 1000C測試溶液製備
生物藥品超高稀釋試驗液的製備;Gall 30C、Gall 200C和Gall 1000C分別稀釋(v/v) @ 1mL藥物/20ml無菌蒸餾水(按藥物比例:水=1:20,含0.2mg藥物),兩種藥物的UHDBMliquid對照液分別稀釋(v/v) @ 1mL 90%乙醇/20ml無菌蒸餾水(按藥物比例:水=1:20),配製對照液與試驗溶液配製比較,4℃保存為處理培養基[3-9,12-19,26-30]。
盆栽試驗和接種
無菌發芽的種子現esculentus(l)Moench簡曆。安庫爾-40的播種速度為每盆(直徑32厘米)一粒種子,含有粘土和堆肥的混合物(2:1 v/v)。灌土的罐子用沸水處理5(5)次。罐子被分成四批/組;每個編號為10:(i)未接種的,(ii)未接種的,(iii) 30c -預處理的接種,和(iv) 200c -預處理的接種,和(v) 1000c -預處理的接種。所有預處理均采用葉麵噴霧。實驗在室外進行,環境大氣溫度(27±2℃),相對濕度(75±5%)。在12葉期(Day-25)接種M. incognita (J2) @ 3425±75 J2幼蟲/株[3-9,12-19,26-31]。
使用UHDBM Gall 30、Gall 200C和Gall 1000C測試溶液進行處理
UHDBM;將Gall 30C、Gall 200C和Gall 1000C -試驗溶液塗抹到秋葵植株上,並在接種前3天噴灑@20 mL/處理植株,用線蟲j進行預處理2分別。對照秋葵用等量(20 ml)無菌蒸餾水配製的對照液處理,早晚定期澆水。在噴灑過程中,每株植物下的土壤表麵覆蓋一層聚乙烯片。未接種組和未接種組的植株噴灑等量的對照溶液。所有治療均在衛生條件下進行[3-9,12-19,26-31]。所有數據均采用方差分析(ANOVA)進行分析。實驗重複了三次。上次實驗的數據報告在這裏。
秋葵根(OR)、秋葵根癭(ORG)和線蟲蛋白(NP)的密度計掃描:秋葵根癭(ORG)、OR和雌線蟲(NF)蛋白分離采用Laemmli(1970)的方法進行,並根據LKB教學手冊(1986)的建議進行了修改。采用10%的分離凝膠和5%的堆積凝膠。用記錄電泳掃描儀(Biomidi, 96-300密度計)掃描這些條帶。在圖2和表1中,從密度計曲線記錄了觀測結果[4,7,14-19,27-32]。
圖2:用聚丙烯酰胺凝膠電泳(SDS-PAGE)對秋葵上處理過的Gall 30C、Gall 200C和Gall 1000c的根蛋白進行了密度測定。
治療組(NP除外) | 蛋白質總數 | 預處理組的分子量(kD) | PR-蛋白的總數 | ||||||||||||||||||||||
蛋白質的序號 | |||||||||||||||||||||||||
1 | 2 | 3. | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 | 13 | 14 | 15 | 16 | 17 | 18 | 19 | 20. | 21 | 22 | 23 | |||
一、未接種 | 11 | 280 | 260 | 240 | 210 | 155 | 155 | 105 | 85 | 70 | 45 | 13 | - | - | - | - | - | - | - | - | - | - | - | - | 4 |
2接種未經處理的 | 15 | 270 | 240 | 200 | 170 | 145 | 188 | 98 | 90 | 77 | 65 | 58 | 46 | 37 | 2 | 1 | - | - | - | - | - | - | - | 14 | |
3膽汁30C-預處理接種 | 19 | 240 | 197 | 175 | 160 | 145 | 120 | 92 | 72 | 65 | 52 | 35 | 31 | 28 | 26 | 23 | 22 | 17 | 12.5 | 11 | - | - | - | - | 18 |
四、膽 200年c-pretreatedinoculated |
23 | 295 | 235 | 220 | 180 | 160 | 140 | 135 | 120 | 115 | 98 | 88 | 82 | 72 | 60 | 50 | 42 | 38 | 30. | 25 | 21 | 19 | 16.5 | 12.5 | 22 |
五、Gall 1000C-預處理接種 | 16 | 260 | 210 | 150 | 135 | 120 | 110 | 95 | 80 | 72 | 60 | 50 | 37.5 | 28 | 23.5 | 16.5 | 11 | - | - | - | - | - | - | - | 14 |
線蟲雌性蛋白(NFP) | 18 | 280 | 260 | 250 | 200 | 190 | 165 | 150 | 135 | 85 | 55 | 40 | 38 | 27 | 23 | 22 | 18 | 15 | 12 | - | - | - | - | - | 16 |
表1:Gall 30C、Gall 200C和Gall 1000c預處理秋葵和線蟲雌性蛋白的根蛋白的遺傳效應。
“-”表示沒有條帶,“線蟲雌蛋白”不包括在處理組中。
毒性撕裂:共同參與;Gall 30C、Gall 200C和Gall 1000C直接暴露於室溫(20±2℃)下2小時後對線蟲幼體的毒性作用研究[4,13-18,23-35]。
收獲:播種53天後,所有秋葵被連根拔起。采用以下測量方法:莖、根、果實生物量、根癭數、根係和土壤中線蟲數量(2 g)、根係和果實中蛋白質含量(200 g)。用福林酚法測定蛋白質[4,14-19,28-30,30-34]。所有數據均采用方差分析(ANOVA)進行分析。實驗重複了五次,結果相似,第三次實驗的數據見表2。
治療Y | 新鮮生物量(g)X | 水果數量X | 根癭的數量X | 線蟲PopulationX | 蛋白含量(%) | 總蛋白數 | ||||
拍攝 | 根 | 水果 | 根(2g) | 土壤(200克) | 根 | 水果 | ||||
一、未接種 | 196.28Z±10.02 | 26.58c±1.22 | 32.16a±10.02 | 22.12b±1.02 | 00 | 1.24d±0.22 | 2.26a±0.02 | 11 | ||
2接種未經處理的 | 75.01c±10.01 | 68.49a±6.01 | 13.27c±4.63 | 07.31c±2.01 | 424.13a±87.11 | 718a±22 | 31a±43 | 2.63a±0.01 | 1.12c±0.02 | 15 |
3膽 30 c-pretreated接種 |
184.04b±1.02 | 30.31b±0.09 | 35.99c±0.01 | 24b±0.02 | 69b±1.11 | 53b±1.93 | 54b±2.02 | 1.38b±0.02 | 1.92 2c±0.02 | 19 |
四、膽 200年c-pretreated接種 |
194.92a±2.02 | 27.10c±1.02 | 31.53a±4.23 | 25.68a±2.02 | 13.07d±2.31 | 29d±13 | 48c±24 | 1.29c±0.21 | 2.19b±0.03 | 23 |
訴膽 1000年c-pretreated接種 |
179.96b±2.42 | 29.22b±2.04 | 26.02b±7.08 | 24.24b±1.04 | 32.01c±1.03 | 42c±12 | 46c±24 | 1.37b±0.11 | 1.97b±0.03 | 16 |
表2:生物藥物Gall 30C、Gall 200C和Gall 1000c預處理對秋葵的影響X用根結線蟲接種。
”X- S.E.重複10次的平均值
”Y-秋葵12葉期(Day-25)接種m .隱姓埋名的女人幼鼠(3425±75J28葉期(Day-22)預處理GMT,播種後53天收獲。
”Z' -通過方差分析,列中相同字母的均值差異不顯著(P≤0.05)。
在health-medical-pharmaceutical-science-technology:不同的科學家、院士、臨床醫生、學者、研究人員、學生、農民、行政人員、機構、社區、協會、教師、工作人員、監管人員、攝影師、遊客、醫療保健、媒體人員、Burdwan Green Haunter和學生目標-非政府組織,以及不同的俱樂部和社會組織,並組織街頭巷巷、講習班、研討會、農業博覽會、健康營、運動,意識到,使新聞,並在不同的期刊上發表強調“預防秋葵和COVID-19疾病的UHDBM遺傳基礎”的文章;Gall 30C, Gall 200C和Gall 1000C富集AEHSEMPSTCI[3-19,26-30]。
UHDBM Gall 30, Gall 200C和Gall 1000C對RK的影響
UHDBM預處理;與接種和未接種的植株相比,Gall 30、Gall 200C和Gall 1000C顯著(P≤0.05,經方差分析)增加了植株的芽和果實的新鮮生物量(表2)。與未接種植株相比,預處理植株根係蛋白質含量顯著降低(P≤0.05,經方差分析)(表2)。未接種植株果實數量和綠果蛋白質含量均顯著低於未接種植株,所有生物藥物預處理植株均顯著低於未接種植株;Gall 30、Gall 200C和Gall 1000C的植株生長較好,根結病的強度較小,其中Gall 200C在各方麵的效果最好(表2)。
對毒性的影響:UHDBM;Gall 30、Gall 200C和Gall 1000C對線蟲沒有直接毒性作用,因為在2小時的接觸期後沒有死亡。
OR、OGR和NF蛋白的遺傳效應:表1和圖2;顯示了UHDBM預處理對秋葵根(OR)和秋葵根(OGR)蛋白分子量(kD)的遺傳效應;Gall 30, Gall 200C,和Gall 1000C上m .隱姓埋名的女人對5組根蛋白和雌線蟲(NF)蛋白進行電泳和密度掃描分析,結果表明,所有UHDBM;與未接種組和未接種組相比,Gall 30、Gall 200C和Gall 1000c預處理導致根係中蛋白質數量增加;根蛋白質的最多200年UHDBM Gall c-pretreated接種組23日和明年最多的根蛋白質是19 Gall 30 c-pretreatment接種組,16 1000 c,膽和15接種治療組和蛋白質的最低數量是11分別在未治療組(表1和圖2)。最高的基因或蛋白質的分子量為295 kD和最低分子量ORprotein基因11 kD。最低數量的新pathogenesisrelated蛋白基因(PR-proteins) 4在未經變質處理的未經處理的秋葵根,和最多的新PR-proteins-genes 22 HDBM -膽200 c-pretreated okra-pretreatment-group, 18 Gall 30 c和相同數量即14 PRproteins-genes數量在ultra-high-diluted共同參與膽分別1000 c-pretreatment -和接種未經治療的治療組(表1和圖2)。
NF含有18個蛋白基因,NF蛋白基因分子量從最低的12kd到最高的280kd不等,與未接種組相比,NF的pr蛋白基因總數為16個(表1和圖2)。
對經濟增長
本研究清楚地表明,在所有OP處理的前處理組中,OP在芽和果實的新鮮生物量和果實數量方麵的生長均高於未接種組;Gall 30, Gall 200C和Gall 1000C,但在接種未處理的根的鮮生物量中相反[4,14- 19,28-30]。
關於RK疾病
UHDBM處理OP的所有預處理組;與未接種組相比,Gall 30、Gall 200C和Gall 1000C均減少了根係中線蟲的侵染數量和根內線蟲數量,根際土壤中線蟲數量以Gall 30、Gall 200C和Gall 1000C生物藥物處理組最多,未接種組最少,這是由於潛在的UHDBM;Gall 30、Gall 200C和Gall 1000C可能誘導經過處理的op合成某種拮抗物質,這從接種的未經處理的ORG中證明,由於存在大量線蟲,其蛋白質含量最高[4,14-19,28-30]。
在毒性
在最近的研究中也表明,UHDBM;Gall 30、Gall 200C和Gall 1000C對黃秋葵幼苗和OP無直接毒性作用,但誘導黃秋葵植株對OP產生抗性物質的合成m .隱姓埋名的女人因此,所有預處理組的嫩枝和果實鮮生物量均顯著高於未接種組[4,14-19,28-30]。
關於防禦反應
本實驗表明,UHDBM;Gall 30, Gall 200C,和Gall 1000C,是非常有效的生物醫學預防性藥物,對植物疾病的天然疫苗,因為它們的防禦抗性,眾所周知,凝集素積累在感染了rk疾病[38]的OR-的損傷區域。我們已經知道,許多作物植物會通過獲得對局部病毒的係統抗性——感染病毒或非致病性病毒,而致病性微生物或其培養濾液或氣體或水楊酸等,通過係統作用保護植物免受眾多病原體的攻擊[4,14-19,28-47]。
根蛋白基因的致病相關研究
眾所周知m .隱姓埋名的女人已知其與宿主植物[48]有共同的抗原,Iqbal S等人(2020年)告知,對根結線蟲“沉默基因”的嚐試,m .隱姓埋名的女人結果有不同的反應,包括一些基因的表達增加和沒有變化。所以在所有處理過的植物的根中都顯示出UHDBM;Gall 30、Gall 200C和Gall 1000c預處理導致根中蛋白質基因數量比未處理的秋葵組增加;UHDBM中pr蛋白基因數量最多;膽膽30日200 c, 1000年Gall c-pretreated集團是23下最多PRprotein-gene 19歲的pretreated-Gall 30 c接種組,16 Gall 1000 c組,和15接種治療組和蛋白質的最低數量是11未治療組分別證明和證實,在感染線蟲,寄主植物顯示最少的防禦反應線蟲由於這種抗原相似,ORG蛋白的不同蛋白基因從最高分子量的蛋白295 kD到最低分子量的蛋白11 kD不等。和所有預處理的UHDBM;Gall 30、Gall 200C和Gall 1000c刺激了大量不同pr -蛋白-抗原-基因的合成,這些蛋白-抗原-基因必須誘導線蟲無法生存的防禦反應[4,14-19,28-30],從植物-線蟲相互作用也證明,在馬鈴薯囊線蟲感染的植株中發現了新合成的pr -蛋白基因Globodera pallida而且g . rostochiensis18[4, 7日,19日,24日,25日,28歲,30歲,46歲,47]。也有報道稱,水楊酸(Salicylic Acid, SA)通過誘導噴施植物根和葉中病原相關i蛋白(14kd, PR-I)的表達和積累,增強植物對rk -病害的抵抗力,並能提高受感染根中- pal的活性[4,7,18,19,24,25,28,39-47]。
NF的pr蛋白基因研究
共18個NF蛋白基因中的16個pr蛋白基因m .隱姓埋名的女人與未接種組相比,線蟲蛋白基因的分子量在12 kD到280 kD之間,已經證實了UHDBM-Gall MT或GMT作為這些新的16種防禦相關蛋白基因表達的有效刺激的潛在功效,可能提供對秋葵植物線蟲感染的抵抗力,因為癭根中也存在線蟲。和它可以防止患者發病機理COVID-19由於或多或少proteins-genes範圍(240 kD 26 kD)在不同的牛——和人類coronavirus-structural-proteins傳遞遺傳信息,和SARS-CoV-2基因可能與人類dna集成代碼基本nonstructural-proteins也像一個rna聚合酶,nematode-proteins-genes溜進人類染色體和多樣化viral-dissemination免疫因素,immunotherapeutic-options,需要對人冠狀病毒的生命周期、SARS-CoV-2刺突蛋白的結構和功能特性進行分子表征和理解,以開發潛在的抗病毒藥物,並通過計算方法分析SARS-CoV-2的治療靶點和發現潛在的藥物,2019年的基因組特征和流行病學或基因組流行病學在這次大流行期間已經成熟,可以跟蹤SARS-CoV-2序列,幫助識別令人擔憂的變異,這對病毒起源和受體結合也有影響,並有助於預防COVID-19,但研究人員對一些地區的新突變一無所知,因此被認為是“通過改變糧食係統,使人們能夠負擔得起的健康飲食,從而引發下一次大流行”[1-33,39- 44]。最近有報道稱,細胞衰老(SnC)有助於炎症、多重慢性疾病和年齡相關功能障礙,SnC在響應病原體相關分子模式(PAMPs)(包括SARS-CoV-2 Spike-protein-1)時變得高度炎症,通過一種旁分泌機製增加病毒入口蛋白的表達,減少非sncs中的抗病毒基因表達[1,2,14-21]。
組織致病相關蛋白基因的遺傳效應研究
在UHDBM-Gall 200C預處理的秋葵根癭(ORG)中,與未接種的秋葵植物組相比,共23個蛋白基因中的22個pr -蛋白基因的分子量在最低的12.5 kD到最高的295 kD之間,uhdbm -Gall 200C是這22個新的與防禦相關的pr蛋白基因表達的最有效的刺激因子,可能為秋葵抗線蟲感染提供了可能。所有的UHDBM;Gall 30、Gall 200C和Gall 1000c預處理共同導致了pr蛋白基因數量的增加。UHDBM的遺傳效應;Gall 30、Gall 200C和Gall 1000c預處理導致的蛋白基因數量增加,被認為是通過表達與各種冠狀病毒的分子範圍(295 kD到11 kD)相似的病原相關(PR)蛋白基因(22 ~ 14個數字)誘導所有預處理植物的係統性獲得性抗性反應。分別通過誘導植物的抗性或提高動物的免疫力來預防RK和COVID-19樣病毒疾病,並富集AEHSEMPSTCI[14-21]。
UHDBM;Gall30C、Gall 200C和Gall 1000c預處理過的org -蛋白可以誘導試驗植物產生新的與防禦相關的pr -基因,這一結果可能得到證實。在不久的將來,合成這些rg -蛋白將成為最有潛力的、成本效益最高的個性化生物醫學或社會疫苗,或通過提高免疫力來對抗冠狀病毒-2類大流行疾病的疫苗。並通過預防秋葵根結和COVID-19,幫助先進農學-植物育種-園藝-農業、水產科學、環境、社會經濟和綠色科學技術傳播問題等所有領域的政策倡議臨床研究。因此,rg蛋白將作為一種非常有效的生物醫藥,它將是最有效的、最便宜的、無植物毒性的、無汙染的,保護我們的生物多樣性,這種疫苗可能是最有效的對抗冠狀病毒的delta變體的疫苗,並為病理學-醫學-藥理學各領域的新發展和未來研究提供了良好的空間,通過增加covid後虛弱的肺部和免疫功能來預防真菌感染[14-21]。在不久的將來UHDBM;Gall30C, Gall 200C,和Gall 1000C預處理GR可作為混合疫苗,以激發強大的免疫反應,現實世界的效力和罕見的副作用。這也有助於未來的緩解策略,以及不同地區貧民窟的COVID適當和風險行為[3- 19,24,23-30]。
UHDBM Gall 30C、Gall 200C和Gall 1000C對秋葵根結病同樣非常有效,能促進植物生長和果實產量。UHDBM;Gall 30C, Gall 200C和Gall 1000預處理比未處理的更有效,而Gall 200C在所有方麵顯示出最有潛力的結果。UHDBM的基因效應被認為是通過表達與許多冠狀病毒的分子範圍(295 kD ~ 11 kD)相似的pr -蛋白-基因(22 ~ 4個數字)誘導處理植物的係統性獲得性抗性反應,它將負責通過誘導防禦抗性或提高先天免疫力,使green-AEHSEMPSTCI與無毒世界豐富,從而預防植物和COVID-19類變異病毒疾病。它可能有助於開發最佳的潛在的新的預防治療方法或藥物或疫苗,在21年的領域聖——世紀COVID-19就像未來新常態形勢下的大流行。在不久的將來,癭根的預處理可能被用作混合疫苗,以激發強大的免疫反應,以實現現實世界的有效性和罕見的副作用,這也可能有助於未來的緩解策略,以及不同地區貧民窟的COVID適當和風險行為。
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文章類型:研究文章
引用:數據SC(2021年)超高稀釋生物醫藥的遺傳效應Gall 30C、Gall 200C和Gall 1000C可能是針對植物和COVID-19疾病的疫苗:改進的農業-健康-醫療-製藥-科學-技術-傳播-問題!中國醫藥科學進展7(2):dx.doi.org/10.16966/2470-1009.165
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