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Joushan AraATM優素福*Md Shahidul伊斯蘭教
製藥、部門科技大學吉大港(科大),Chattogram,孟加拉國*通訊作者:ATM優素福製藥、部門科技大學吉大港(科大),Chattogram,孟加拉國,電子郵件:yusuf07ctg@gmail.com
最近Ceftibuten主要是丟失的慢性支氣管炎治療嚴重的細菌感染,嚴重的細菌中耳炎,咽炎,以及tonsilitis。這也是為肺炎、泌尿道感染、腸炎,以及腸胃炎。當前研究工作的主要目的是調查Ceftibuten體外連接的重要金屬鹽以及抗酸劑治理的生物利用度的抗菌作用Ceftibuten隨後藥物金屬連接在pH值7.4。Ceftibutenis的抗生素進行治療多種感染由細菌。因此,引人注目的配體的存在必須影響金屬的活動在我們的等離子體,血液和組織。因此,研究Ceftibuten可能溝通的重要元素存在的身體。Ceftibuten一直與鋅(金屬),毫克(抗酸劑)作為體外分析。的抗菌作用Ceftibuten複合物是頑強的。上述發現,Ceftibuten包括眾多金屬在pH值為7.4。這研究證實有可能Ceftibuten之間的交互和金屬鋅和抗酸劑鎂是確認工作圖方法和抗菌調查證實,抑製Ceftibuten區與金屬鋅和抗酸劑Mg從16毫米減少到14毫米& 13毫米恭敬地。股票Ceftibuten磁盤同樣證實了金黃色葡萄球菌的矛盾。為了檢查中的複雜金屬離子絡合通過Ceftibuten複合物顯示通過繪製大量的紫外線光譜光度測量的方法。
Ceftibuten;相互作用;絡合;工作的陰謀;抗菌活性
Ceftibuten是口頭上激烈的第三組頭孢菌素。它也廣泛的體外無菌操作,周圍普遍鏈球菌等革蘭氏陰性細菌,以及眼鏡優越的穩定性比許多其他頭孢菌素在矛盾的細菌產生長期範圍beta-lactamases [1]。Ceftibuten口頭是一個精力充沛的第三組頭孢菌素和它有一個廣泛的體外無菌活動,圍繞鏈球菌等革蘭氏陰性細菌普遍持有的一個坐顯示優越的穩定性比許多其他頭孢菌素對微生物創造長期範圍β-lactamases [2]。Ceftibuten Ceftibuten的分子量為410.43 [3]。不同類型的相互作用可能發生意外的濫用,也由於缺乏知識的大致的能量成分複雜的相關材料[4]。兩種藥物是敵對的,然後他們的交互基地減少物品的一個,否則兩個藥物[5]。受體的改變反應的藥物引起的數量安排,實踐排名例如“部分激動劑”,“競爭受體激動劑”[6]。這是眾多作者製服可能誤用任何安排[7]。重要金屬目前體內鐵和它在所有活細胞中處於主導地位。通常鐵校園中丟失的運輸氧氣等離子體,血液以及組織[8]。 A mature at rest ingests 250 ml of clean oxygen per minute and oxygen supported by metal compound transportation system recognized heame and alloying oxygen to dispensation the blood as soon as it spreads the tissue [9]. Ceftibuten, a verbally active cephalosporin, has been demonstrated to consume antibacterial action in vitro in contradiction of an inclusive variety of gramnegative as well as definite gram-positive bacteria [10]. The aforementioned activity in contradiction of shared respiratory tract bacteria was originated to be greater or analogous to those stated for additional oral cephalosporins [11].
Ceftibuten溶液250毫升1 x1021.386米是由溶解通用的解決方案250毫升的Ceftibuten軟化水通過在250毫升瓶。標準的解決方案是減少通過緩衝溶液選擇強項。(表1)
| 序列號 | 的名字 | 源 |
| 1 | Ceftibuten | 禮物樣本Eskayef孟加拉有限公司 |
| 2 | 硫酸鋅(金屬) | 默克公司,印度孟買 |
| 3 | 氫氧化鎂(抗酸劑) | 默克公司,印度孟買 |
| 4 | 鈉di-hydrogen磷酸 | 出發,Foys夫妻湖,吉大港,藥店的部門 |
| 5 | 磷酸氫二鈉 | 出發,Foys夫妻湖,吉大港,藥店的部門 |
| 6 | 磷酸緩衝液 | 出發,Foys夫妻湖,吉大港,藥店的部門 |
表1:化學藥品和試劑的列表。
製備金屬解決方案
0.01米的接地方案,硫酸鋅七水合物(0.28754通用)是重到底,彙集漏鬥的協助下通過僅在100毫升瓶,在軟化水以及運行框架,與相同的溶劑。這些'解決方案又減少十褶在同一溶劑以及最終的解決方案是0.0001米的濃度。
製備抗酸劑的解決方案
0.01抗酸劑解決方案的基礎,氫氧化鎂(0.0740通用)是完全重以及提出的協助下漏鬥僅在100.00毫升瓶,在軟化水以及運行框架,與相同的溶劑。這些'解決方案又一次稀釋10褶在同一溶劑以及最終的解決方案是0.0001米的濃度。
緩衝溶液的製備
製定磷酸氫二鈉緩衝溶液(如1.76克的是運行在軟化水磷酸二氫通過2.43克的解決方案以及酸堿已經習慣了7.4以及成交準備1000毫升通過相同的解決方案。
製備Ceftibuten的典型曲線
Ceftibuten標準溶液的pH值7.4以及濃度1 x105米在修改補充十管和有成功的濃度:濃度9 x105米、8 x 105米7 x105米,6 x1055米,x1054 M, x1053 M, x105米2 x105M, 1 x105然後這些解決方案是準確的混合。現在的這些解決方案是頑強的吸光度由紫外線分光計254海裏。典型的曲線被發現通過繪製吸光度當量濃度的矛盾。
紙片擴散法
公認的濃度的解決方案(比如3μg /毫升)運行的測試模型準備通過測定量的模型中有預謀的體積的溶劑。以及消毒幹濾紙磁盤(比如6毫米直徑)與公認的測試材料使用數量飽和微量吸液管[9]。光盤的測試材料是采用通過測試微生物營養瓊脂條件均勻播種,典型抗生素失敗餡餅以及空白磁盤丟失的積極以及消極的控製。這些菜是保留在非常低的溫度下(如4°C)的24小時內允許最大擴散。在這次的光盤吸引水從鄰近的媒體以及測試材料運行以及散漫的樣本外物質包含光盤。溫存物理定律控製傳播擴散發生在瓊脂凝膠的分子。結果還有一個穩定的測試修改成分濃度在媒體鄰近椎間盤[12]。(表2)
| 的名字 | 模型 | 源 |
| 酸度計 | ph值- 211 | 漢娜,羅馬尼亞 |
| 紫外分光光度計 | T80 | PG儀器有限公司,英國 |
| 電子天平 | al - 204 | 瑞士Mettlertoleddo |
| 吸管 | 費舍爾科學,德國 |
表2:儀器和設備的列表。
從下表3,可以發現Ceftibuten上漲的吸光度與濃度增長根據啤酒朗伯定律。
| Mx105 | 吸光度 |
| 1 | 0.283 |
| 2 | 0.394 |
| 3 | 0.405 |
| 4 | 0.51 |
| 5 | 0.519 |
| 6 | 0.529 |
| 7 | 0.546 |
| 8 | 0.553 |
| 9 | 0.564 |
表3:Ceftibuten的標準曲線。
從表4我們獲得Ceftibuten在不同波長的吸光度。
| 波長 | 吸光度 |
| 200年 | 0.038 |
| 210年 | 0.041 |
| 220年 | 0.125 |
| 230年 | 0.197 |
| 240年 | 0.014 |
| 250年 | 0.029 |
| 260年 | 0.008 |
| 270年 | 0.048 |
| 280年 | 0.030 |
| 290年 | -0.009 |
表4:Ceftibuten在不同波長的吸光度。
從表5,它可以觀察到Ceftibuten時不同的吸光度與Mg(哦)2。
| 波長/納米 | 吸光度的Ceftibuten | 吸光度的Ceftibuten與Mg(哦)2 |
| 200年 | 0.038 | 0.539 |
| 210年 | 0.041 | 0.703 |
| 220年 | 0.125 | 0.654 |
| 230年 | 0.197 | 0.31 |
| 240年 | 0.014 | 0.179 |
| 250年 | 0.029 | 0.095 |
表5:光譜分析的Ceftibuten毫克(哦)2。
從表6,它可以觀察到Ceftibuten關係與金屬配合物和可能導致程序改變了光吸收能力以及頻譜改變。所以任何變更和光譜行為被認為是主要的工具相互作用的光譜研究。
| 波長/納米 | 吸光度的Ceftibuten | 吸光度與ZnSO Ceftibuten4。H2O | 吸光度的Ceftibuten毫克(哦)2 |
| 200年 | 0.038 | 0.005 | 0.539 |
| 210年 | 0.041 | 0.008 | 0.703 |
| 220年 | 0.125 | 0.065 | 0.654 |
| 230年 | 0.197 | 0.171 | 0.31 |
| 240年 | 0.014 | 0.08 | 0.179 |
| 250年 | 0.029 | 0.027 | 0.095 |
表6:結合光譜分析與ZnS0 Ceftibuten4.7H2O和Mg(哦)2。
從上麵我們可以看到Ceftibuten形式彈性1:1複合物通過硫酸鋅七水合物表示為倒“V”形曲線。(表7)
| Ceftibuten (Mx10的濃度5) | 吸光度的Ceftibuten (A) | 的濃度ZnSO4.7H2O (Mx10-5) | 吸光度的ZnSO4.7H2O (B) | 吸光度的混合物(C) | 吸光度的區別(D = (A + B) - c) |
| 1 | 0.283 | 9 | 0.176 | 0.082 | 0.377 |
| 2 | 0.394 | 8 | 0.182 | 0.095 | 0.481 |
| 3 | 0.405 | 7 | 0.185 | 0.104 | 0.489 |
| 4 | 0.51 | 6 | 0.19 | 0.104 | 0.596 |
| 5 | 0.519 | 5 | 0.193 | 0.108 | 0.604 |
| 6 | 0.529 | 4 | 0.183 | 0.135 | 0.577 |
| 7 | 0.546 | 3 | 0.17 | 0.142 | 0.574 |
| 8 | 0.553 | 2 | 0.168 | 0.149 | 0.572 |
| 9 | 0.564 | 1 | 0.164 | 0.153 | 0.575 |
表7:鋅對頭孢曲鬆鈉的影響持續的區別:工作的技術價值觀的工作與ZnSO Ceftibuten的陰謀4.7H2O。
從上麵我們可以看到Ceftibuten形式強烈1:1複合物與Mg(哦)2這是表示為倒“v”形曲線。(表8)
| Ceftibuten (Mx10的濃度5) | 吸光度的Ceftibuten(一) | 的濃度ZnSO4.7H2O (Mx105) | 吸光度的ZnSO4.7H2O (B) | 吸光度的混合物(C) | 吸光度的區別(D = (A + B) - c) |
| 1 | 0.283 | 9 | 0.076 | 0.107 | 0.252 |
| 2 | 0.394 | 8 | 0.079 | 0.114 | 0.459 |
| 3 | 0.405 | 7 | 0.083 | 0.12 | 0.368 |
| 4 | 0.51 | 6 | 0.089 | 0.127 | 0.472 |
| 5 | 0.519 | 5 | 0.096 | 0.132 | 0.483 |
| 6 | 0.529 | 4 | 0.095 | 0.143 | 0.481 |
| 7 | 0.546 | 3 | 0.081 | 0.148 | 0.479 |
| 8 | 0.553 | 2 | 0.076 | 0.152 | 0.477 |
| 9 | 0.564 | 1 | 0.073 | 0.162 | 0.475 |
表8:工作價值觀的情節Ceftibuten和Mg(哦)2。
從表中我們獲得結合吸光度與不同的金屬和抗酸劑的藥物
| Ceftibuten | 與ZnSO Ceftibuten4.7H2O | Ceftibuten與Mg(哦)2 |
| 0.283 | 0.176 | 0.076 |
| 0.394 | 0.182 | 0.079 |
| 0.405 | 0.185 | 0.083 |
| 0.51 | 0.19 | 0.089 |
| 0.519 | 0.193 | 0.096 |
| 0.529 | 0.183 | 0.095 |
| 0.546 | 0.17 | 0.081 |
| 0.553 | 0.168 | 0.076 |
| 0.564 | 0.164 | 0.073 |
表9:結合吸光度與不同的金屬和抗酸劑的藥物。
抗菌藥物研究
的抗菌強度試驗的代理,他們的行動來阻止微生物的進步的抑製提供了明確的地區的磁盤。後來孵化,測試材料的抗菌行為是受到抑製的確定區域的長度通過半透明的毫米毫米規模。測試樣本進行驗證Staphyloccopcus球菌。典型的頭孢曲鬆鈉磁盤也驗證Staphyloccopcus球菌。抗菌作用的結果,端莊的抑製在毫米直徑地區展示在表10。
抗菌藥物敏感性測試Ceftibuten反對金黃色葡萄球菌後與ZnSO交互4.7H2O和Mg(哦)2分別的解決方案。
| 名字的細菌 | 典型的磁盤(帶抑製/毫米) | 樣本磁盤(抑製區) |
| 金黃色葡萄球菌 | 16毫米 | Ceftibuten + ZnSO4.7H2O 14毫米 |
| 金黃色葡萄球菌 | 16毫米 | Ceftibuten與Mg(哦)213毫米 |
表10:直徑的抑製。
先進的光譜光度測量的方法很簡單,直接和利潤豐厚的毒品的決心。從這個研究,這是明白Ceftibuten提供了一個尖銳的峰值在254海裏。什麼時候硫酸鋅以及抗酸劑解決方案,Mg (OH) 2與Ceftibuten 1:1比例混合,峰的強度偏差異常。中介的抗菌藥物傳輸是至關重要的決定其頻譜在病原生物體的各種矛盾。實體的接觸抗菌介質可以通過數量的尊嚴的體外方法包圍這磁盤使用改變介質的濃度擴散技術吸收大量磁盤的濾紙,廣泛介紹評估的滿意的抗菌作用。工作的陰謀已經指定的摩爾比的複合物Ceftibuten與硫酸鋅以及抗酸劑解決方案,Mg(哦)2。在pH值7.4 Ceftibuten公式eresilient 1:1複合物通過硫酸鋅作為抗酸劑的解決方案,Mg(哦)2指定的“^”形狀的曲線。這樣的曲線可能設計彈性動力學之間的絡合Ceftibuten硫酸鋅和抗酸劑解決方案,氫氧化鎂。試驗樣本驗證了金黃色葡萄球菌的矛盾。典型的Ceftibuten磁盤也驗證了金黃色葡萄球菌。是發現的抗菌作用Ceftibuten減少當這種形式通過ZnSO複合物4.7H2O以及抗酸劑解決方案,氫氧化鎂。因此,通過抗菌檢測的抑製區成立Ceftibuten與金屬鋅、鎂從16毫米減少到14毫米& 13毫米恭敬地。
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文章類型:研究文章
引用:Ara J,優素福ATM,伊斯蘭教醫學博士(2020)體外調查Ceftibuten抗酸劑和金屬相互作用、絡合和勘探的抗菌活性。J藥物Res Dev 6 (1): dx.doi.org/10.16966/2470 - 1009.151
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