藥物研究和Development-Sci Forschen

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研究文章
”Scytonemin“顏料螺旋藻notarisii(的黎波裏)威利和使用它的可能性在準備皮膚保護霜

阿卜杜勒阿齊茲*

達卡大學植物學係1000達卡,孟加拉國

*通訊作者:阿卜杜勒阿齊茲,植物學,孟加拉國達卡大學電子郵件:dr.aziz.botany@gmail.com


文摘

絲的螺旋藻notarisii(Menegini)威利(藍藻),特點是有很厚的毛狀體周圍鞘和生產叫做scytonemin紅褐色的黃褐色或紅色色素。在液體楚10 d中,在一個連續的光通量50µE m2年代1(PAR)和溫度約25°C,細絲可以達到大約3厘米,寬高達42µm,毛狀體8-22µm直徑和鞘6.6 -14µm diam.後15天。scytonemin產生的毛狀體和一定數量的可能被鞘層,主要是在最裏麵的一層豐富的纖維生長。老燈絲放在載玻片時楚10 d培養基和直接暴露於陽光的兩天(11:13小時,日夜)約950µE m2年代1中午和溫度大約35°C,紅褐色水溶性scytonemin滲出通過開放。scytonemin釋放一開始形成黑片後麵幹燥後,雖然仍處於液體狀態前結束連續scytonemin指示生產,這似乎是由高的陽光和溫度因素。空色鞘可以獲得通過增加磷在中誘導hormogonia釋放。有多達六提取scytonemin的可能性,或使scytonemin奶油取決於物種報道:(a)中提取水溶性scytonemin通過重複他們的亞文化l . notarisii在直接陽光和溫度高於35°C;(b)從trichomefree鞘中提取純scytonemin 100%丙酮;(c)使scytonemin浸漬鞘在防護霜;(d)使原油scytonemin(混合的背影。1)從全絲100%丙酮;(e)使整個長絲/生物質原油scytonemin奶油的大多數scytonemin生產藍藻和(f)增長scytonemin提取和水化藍藻/生物量,並提取新合成scytonemin定期從丙酮容忍藍藻。生產scytonemin保護霜從l . notarisii會更容易也更便宜,因為直接的陽光下的水溶解度和溫度高於35°C。

關鍵字

Scytonemin;皮膚防護霜;螺旋藻notarisii;鞘;色素;增長階段


介紹

從單細胞藍藻不同殖民黃褐色多細胞絲狀的形式主要是生產紅色thicksheath [1, 2]。scytonemin顏料的顏色是由於存在保護附近的藍藻紫外線輻射[3]。色素可以構成藍藻幹重5%培養生物[4]。對紫外線a和紫外線b輻射有害生命係統(5、6)。Scytonemin合成反應在細胞暴露於紫外線a,釋放細胞外代謝產物和積累在細胞外鞘或黏液的產生生物,形成一個穩定、防護層,進一步吸收多達90%的入射輻射(λ馬克斯= 370海裏在活的有機體內,384海裏在體外)[7]。不僅是photo-protectant還報道幫助幸存的藍藻和維持生命[8]作為一種抗氧化劑,防止細胞損傷(9、10)。色素是高度穩定的對不同壓力和執行其防紫外線/ UV-screening活動沒有任何進一步代謝投資[11]。高雅文化溫度,光強度強,光暗周期(十二12 h)被發現生產的氧化scytonemin有益n公社[12]。觀察scytonemin合成的一個重要協同增強複合應力下的熱量和紫外線輻射[13]。絲的螺旋藻ceylanica從土壤rice-filed不同顏色,細絲從上部墊是廣泛和紅褐色,而絲從下部窄和棕黃色,但具有類似鞘厚度[14]表明更高的光誘導合成scytonemin(圖1)。本文描述了scytonemin的存在與發展的階段l . notarisii,負責其形成因素和可能的方法使用它在準備防護霜。

圖1:l . ceylanica從土壤濕潤rice-filed細絲(阿齊茲和Tanbir 1999) [14]。

材料和方法

螺旋藻notarisii(的黎波裏)威利1914 (=Porphyrosiphon notarisii(的黎波裏)Kutz。1850)(1、2、15)(藍藻)生長在幹燥的椰子palm-bark blackish-pink層從Panchagar收集區,孟加拉國[14]。中午光通量約950µE m2年代1票麵價值衡量Li-Cor測光表模型li - 185 b,美國,而天溫度變化從25到28°C 1995年11月25日。blackish-pink層後浸泡在水中被發現含有黃棕(由於scytonemin)纖維,與寬4.4µm多層鞘直徑28µm磨損的提示(圖2)。

圖2:螺旋藻notarisii(的黎波裏)威利1914 (=Porphyrosiphon notarisii(Menegh)他表示。1850年從手掌樹皮顯示細胞和磨損的鞘頂端的細節。

的palm-barkl . notarisii被放置在皮氏培養皿中楚10 d中[15]和孵化的連續光通量50µE米2年代1票麵價值,由白色的日光燈,溫度約25°C。絲的形態發生,存在顏色及其分布,鞘厚度等研究了成長和成熟的細絲15天[15](所有數據後阿齊茲[15]。酒吧= 25µm:酒吧是對數字4,6,8 - 10;酒吧B是對數字1、2、5、7。圖3毫米尺度)。

圖3:的增長l . notarisii在液體楚10 d在培養皿中介質:Pinkish-black層樹皮製作很多不同年齡段的藍絲後10天。

圖4:/形式的增長階段l . notarisii在液體楚10 d在培養皿中介質:燈絲與多層紅褐色鞘大約15天後。

圖5:/形式的增長階段l . notarisii在液體楚10 d在培養皿中介質:顯示一個擴大終端部分鞘的細節,細胞結構和藻青素顆粒scytonemin色素分布。

圖6:/形式的增長階段l . notarisii在液體楚10 d在培養皿中介質:燈絲和三個毛狀體或hormogonia厚內紅褐色父鞘。

圖7:/形式的增長階段l . notarisii在液體楚10 d介質在培養皿中:一個放大部分相同的燈絲兩毛狀體/ hormogonia顯示所有組件的細節。

圖8:/形式的增長階段l . notarisii在液體楚10 d在培養皿中介質:螺旋藻從3 - 4天的文化——如絲,窄,寬均勻鞘。

圖9:/形式的增長階段l . notarisii在液體楚10 d在培養皿中介質:false-branched織線藻屬步後5 - 6天。

圖10:15天的燈絲與楚載玻片接觸陽光後10 d兩天:注意滲出的巨大yellowbrown scytonemin通過開口,黑片後幹燥後部分和液態前部。

包含一個成熟的載玻片燈絲楚10 d培養基放在屋頂上有大約950µE m2年代1票麵完整的陽光下和溫度超過35°C在中期天,12月的第一周為研究長絲scytonemin內容的變化。

結果,討論和結論

l . notarisii細絲上的樹皮在楚10 d介質在培養皿中獲得關於長3厘米,寬高達42µm 8-22µm寬毛狀體周圍鞘6.6 -14µm直徑有10 - 12層後15天(圖3 - 7)。毛狀體鞘比直徑變化從1.21:1、1.57:1。從這些細絲hormogonia第4 - 9(-20)細胞釋放,發展成bluegreen長纖維薄鞘沒有起源於scytonemin光顯微鏡下(圖8)。scytonemin存在檢測單一分層鞘織線藻屬增長階段(圖9)。在相同的文化條件下,纖維逐漸與多層鞘厚,scytonemin形成於細胞會釋放一定的比例和吸收鞘黃褐色,其餘金額留在細胞掩蔽藍毛狀體3 - 6天後(圖8、9)在10到15天後融(圖4 - 7)。

在螺旋藻sp的照片。CU2555 Rastogi et al。[11]顯示光從紅褐色封閉鞘毛狀體黃褐色凸現。鞘內的黃褐色毛狀體,而不是藍綠色表示,毛狀體包含部分scytonemin蒙麵的背影。與scytonemin色素。類似的情況在目前的研究中l . notarisii(圖4 - 7)。Scytonemin經常發現在微生物墊主要組成的上層螺旋藻aestuariilight-exposed地區,經常發現在極端環境中[5]。阿齊茲和Tanbir[14]也觀察到紅褐色細絲的上層墊和棕黃色的低l . ceylanica生長在潮濕的稻田土壤(圖1)。

在當下研究連續穩定通量從穿戴使用螢光燈管和scytonemin形成開始大約3 - 4天之後,形成增加到15天孵化時hormogonia也形成和釋放空鞘(圖5),有時兩三個hormogonia仍在常見鞘(圖6、圖7)表明磷充足[16]。l . notarisiinon-heterocystous,所以缺乏細胞內氮可能批文化下連續光通量(高氧濃度)。但是毛狀體的細胞含有豐富的藻青素顆粒,如存儲氮(圖5 - 7),排除缺氮的可能性。在成熟階段,盡管細絲顯示紅褐色,scytonemin沒有發布在中在實驗室生長條件下的低光和中等溫度。

scytonemin行為下的陽光與更高的溫度

一個成熟的l . notarisii燈絲(如圖4)保持在楚10 d介質在載玻片置於完整的陽光有環境溫度超過35°C(載玻片本身可能會更高)在中期的一天。兩天之後,巨大的黃褐色水溶性色素scytonemin滲出從開口端(圖10)。陽光直射和高溫的紫外線輻射負責發布的色素,色素是在實驗室沒有公布。顯著的協同增強scytonemin合成也觀察到Scytonemasp。R77DM複合應力下的熱量和紫外線輻射[13]。滲出的scytonemin從第一天開始,繼續隨後的日子。早些時候發布的scytonemin幹形成黑色的雪花。看來毛狀體是連續合成和釋放紫外線屏蔽scytonemin胞外代謝物來保護其細胞(圖10)。水溶性色素的組成還沒有分析可能存在一些水溶性phycobillin顏料。Cockell和Knowland[17]的結論是,藍藻的scytonemin形成內在保護細胞和它的內容從photo-oxidation和致命的紫外線輻射。Rastogi等。[11]觀察刺激紫外線輻射對scytonemin的影響生產和顯著的協同增強scytonemin合成。等非生物因素,不同波長的紫外線輻射、幹燥、和營養和鹽濃度影響的生產在藍藻scytonemin [21]。

強烈的陽光和高溫誘導scytonemin形成和釋放l . notarisii在目前的研究n公社[12]。觀察scytonemin合成的一個重要協同增強複合應力下的熱量和紫外線輻射Scytonemasp。R77DM [13]。強烈的陽光總是伴隨著高溫、協同因素也是如此。因此,有多少光和熱能量是單獨誘導scytonemin合成不確定。為確定各個因素對scytonemin合成的影響,實驗是運行在更高的溫度下沒有任何光和強烈的陽光在非常低的溫度下(~ 0°C)l . notarisii。

Scytonemin提取和處理

多達六scytonemin提取色素的可能性,或者做scytonemin奶油可以總結的基礎上,本研究和其他報告:

  1. 在目前的研究中,細胞內scytoneminl . notarisii是直接的陽光下水溶性的和更高的溫度。因此,通過揭露整個生物質直接的陽光下,在溫度高於35°C, scytonemin解決方案(包含大概一些水溶性c-phycocyanin和c-phycoerythrin)會不斷產生。定期scytonemin解決方案將被取消和提取可能重複接種或定期添加新的媒介文化。
  2. 通過添加磷誘導hormogonia釋放(16日22)的純scytonemin空鞘可以使用100%丙酮提取[23],長在石頭上的藍藻提取包含85%的純scytonemin上層清液。
  3. Scytonemin吸收鞘似乎是純粹和Scytonemin浸漬鞘可以直接在純防護霜。
  4. 鞘和毛狀體的l . notarisi我幾乎包含scytonemin大概在同一濃度。整個長絲/生物量可能接受100%丙酮提取原油scytonemin(葉綠素a、c-Phycocyanin c-phycoerythrin將提取過程)。
  5. 整個長絲/生物量l . notarisii(包括其他scytonemin生產藍藻)可能在粘貼使原油scytonemin奶油(細胞內容包括葉綠素,c-Phycocyanin和c-phycoerythrin仍將被有機物可能不會傷害皮膚)。
  6. scytonemin生物質中提取回收:乙炔的治療和患者長在石頭上的藍藻/生物質為進一步測試了合成和提取scytonemin Richter et al . (2006) [23]。水化藍藻複蘇(光合產量在30分鍾增加到大約40%)和後三周的培養發現高濃度的scytonemin鞘。

生產scytonemin防護霜l . notarisii會更容易也更便宜,因為直接的陽光下的水溶解度和溫度高於35°C。化合物是高度穩定的針對不同的壓力源和執行紫外線篩查活動沒有任何進一步代謝投資[11]。


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文章類型:研究文章

引用:阿齊茲(2018)”Scytonemin“顏料螺旋藻notarisii(的黎波裏)威利和使用它的可能性在準備皮膚保護霜。J藥物Res Dev 4 (2): dx.doi.org/10.16966/2470 - 1009.145

版權:©2018阿齊茲答:這是一個開放的文章下分布式知識共享歸屬許可條款,允許無限製的使用、分配、和繁殖在任何媒介,被認為提供了原作者和來源。

出版的曆史:

  • 收到日期:07年8月,2018年

  • 接受日期:2018年10月15日,

  • 發表日期:2018年10月27日,