藥物研究和Development-Sci Forschen

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研究文章
動態發布的阿莫西林口服溶解膜(ODF)由酪蛋白和海藻酸鈉組成

蘇尼爾•庫馬爾亞太區*Farhan Ferooz沙Manjula亞太區remamta JadaunPooja Jyotishi

聚合物研究實驗室、化學係、政府。模型科學大學,賈巴爾普爾(MP) - 482001,印度

*通訊作者:蘇尼爾•庫馬爾亞太區聚合物研究實驗室、化學、政府。模型科學大學,賈巴爾普爾(國會議員)-482001年,印度,電話:09993220651;電子郵件:sunil.mnlbpi@gmail.com


文摘

摘要目的:在目前的工作,快速溶解的電影了,這包括牛奶蛋白和多糖海藻酸鈉酪蛋白。電影和追究其溶解性能等進行了表征。最後,電影加載模型藥物阿莫西林和藥物釋放行為的研究。

意義:電影有潛力用於緊急救援所需交付的這些藥物的患者。所使用的聚合物,是完全可以食用,無毒。

方法:電影是由這兩種聚合物的物理混合,即酪蛋白和藻酸鹽。解散/衰變特性進行調查,把一塊預先稱量好的的電影在人工唾液。減肥是定期記錄。電影也以紅外光譜、XRD和SEM分析。最後,藥物的釋放動力學阿莫西林也進行了研究。

結果:藥物和藥物微電影的紅外光譜譜揭示藥物的存在。SEM照片表明顆粒表麵紋理的電影。電影的抗拉強度1.25到1.36 MPa之間說謊,建議對不同成分的電影沒有明顯的改變。的溶解時間電影被發現在460年到510秒,這取決於相互酪蛋白的濃度比和藻酸鹽。釋放藥物阿莫西林被發現遵循“零階動力學”是最理想的最佳療法。

結論:這些電影承擔潛在的快速緩解藥物用於交付通過口腔黏膜的路線。

關鍵字

酪蛋白;藻朊酸鹽;口腔黏膜;快速溶解;物理混合


介紹

口頭溶解電影(ODF)可能被描述為一個小條,由水溶性聚合物和生物活性成分,均勻分散在影片中矩陣。事實上,許多同義術語,如口服薄膜,薄膜,晶片,口服,口服薄膜和口服溶膜等經常使用[1,2,3]。根據歐洲藥品局(EMA),他們是指定為orodispersible電影。當這部電影放在舌頭,它容易分解和溶解釋放藥物,隨後被吸收通過oromucosal [4]。據報道,頰粘膜幾乎4000倍滲透率比皮膚[5]。交付的藥物通過口腔黏膜有很多優點,如直接交付的藥物進入血液,不僅可以避免其接觸胃環境的惡劣的條件,但也消除了首次通過在肝髒代謝[6]。

為了準備ODF,水溶性聚合物具有優良的成膜性能,通常使用[7]。已經有大量的報道中可用文獻,描述使用親水性聚合物準備FDF的目的增強一些藥物的口服生物利用度。例如,勒姆和Fetih[8]準備FDF,羥丙基甲基纖維素E15和甲基纖維素組成的,加載裹入美托洛爾tartrate-loaded niosomes。同樣,Krull et al。[9]報道快速釋放灰黃黴素,水溶性差的藥物模型,從基於支鏈澱粉快速溶解的電影。賴和同事在另一個研究[10]槲皮素納米晶體的交付和口服生物利用度提高使用快速溶解膜由麥芽糊精作為成膜材料和甘油作為增塑劑。最近,Ganduri et al。[11]報道支鏈澱粉FDF和支鏈澱粉的濃度的影響研究基於電影的屬性。發現聚合物的濃度增加電影引起了增強的解體和溶解時間。

的確,交付的藥物通過oromucosal路線使用快速溶解電影是一個有趣的和重要的方法。然而,由於這部電影是溶解表麵的舌頭,使用的聚合物膜的形成本質上需要完全無毒[12]。因此,使用天然多糖以及食品的蛋白質是一個更好的選擇比合成聚合物[3]。根據上述論點,我們特此報告基於酪蛋白/海藻酸快速溶解膜(FDF)模型的有效釋放藥物阿莫西林。

酪蛋白,牛奶蛋白,由約93%的總蛋白質含量的牛奶[13]。酪蛋白是由四個磷蛋白質,稱為αS1,αS2 -、β-、κ-casein,與各自的重量比例4:1:4:1 [14]。無毒、生物相容性,酪蛋白經常被用於藥物輸送應用[15]。由於良好的生物相容性和生物降解性,海藻酸鈉被廣泛使用在許多應用,如食用電影和塗料[16],傷口敷料[17],在食品工業[18],藥[19],骨組織工程[20]等。最近,穆尼和李[21]回顧了海藻酸鹽的生物醫學應用。海藻酸是由塊(1 - 4)與β-D-mannuronic酸(M)和α-L-guluronic酸(G)單體,安排嗯,段勇,或者MGMGMGMG [22]。

材料和方法
材料

SA(摩爾質量150000 Da和M / G的比率1.62,HiMedia化學品,孟買,印度),酪蛋白粉(Cas;堿溶性,純度為99.6%,研究實驗室,浦那(印度),其他化學物質如氫氧化鈉、磷酸二氫鈉,得到從中央藥物;孟買,印度。抗生素藥物阿莫西林從當地購買醫療商店(生產批號:AEH6017)。雙重蒸餾水使用整個調查。

方法

製備的海藻酸鈉/酪蛋白uncross-linked電影:海藻酸鈉/酪蛋白影片是由溶解海藻酸鈉(Alg)和酪蛋白(Cas)在0.5%氫氧化鈉溶液在不同的重量比率。簡而言之,定體積0.5%的氫氧化鈉溶液,Alg和中科院溶解在不同比例,輕微的攪拌下,最後的解決方案是15毫升。的成膜溶液倒在培養皿(Borosil, id毫米),放置在電爐(臨時明星,印度)一段60°C 6 h。電影,從而形成,仔細剝落,保存在一個無塵室為進一步使用。在所有電影我們準備六個樣品中,%重量比率Alg:中科院80:20,70:30,比例,分別為50:50,40:6 0和30:70。這部電影樣本指定為MDF (x, y),數字x和y是重量%的Alg:中科院在影片中形成的解決方案。

製備阿莫西林加載影片:抗生素藥物阿莫西林(Amx)加載影片由阿莫西林的直接添加成膜聚合物溶液。兩種類型的藥物加載影片準備。(1)薄膜樣品有不同重量的比率Alg:中科院但相同濃度的阿莫西林和(2)薄膜樣品擁有相同的成分,但含有不同濃度的阿莫西林。

為了準備第一類型的電影,明確Amx添加量下溫和攪拌三種成膜解決方案,有重量的比率Alg:中科院70:30、50:50 30:70,湧入中盤子。後將在電爐60°C一段2 h,剝落,形成的電影保存在一個真空室供進一步使用。這些電影都指定為ODF (70:30)48ODF (50:50)48和ODF (30:70)48分別。在這裏,每部電影包含48毫克每克藥品Amx電影。為了準備第二種類型的電影,電影形成的解決方案,在Alg:中科院的比率70:30準備分為三個部分,添加不同量的藥物Amx緊隨其後。這些解決方案了,倒在盤子中,並最終改變了電影的溶劑蒸發如上所述。這些電影都指定為ODF (70:30)31日ODF (70:30)48ODF (70:30)66年和ODF (70:30)91年分別。每個樣本的實驗進行了一式三份。各種普通的成分和藥物微電影,準備,給出了(表1)。

樣本 海藻酸鈉(毫克) 酪蛋白(毫克) 量藥物(毫克)
ODF (80:20) 800年 200年 - - - - - -
ODF (70:30) 700年 300年 - - - - - -
ODF(比例) 600年 400年 - - - - - -
ODF (50:50) 500年 500年 - - - - - -
ODF (40:6 0) 400年 600年 - - - - - -
ODF (30:70) 300年 700年 - - - - - -
ODF (70:30)48 700年 300年 48
ODF (50:50)48 500年 500年 48
ODF (30:70)48 300年 700年 48
ODF (70:30)31日 700年 300年 31日
ODF (70:30)48 700年 300年 48
ODF (70:30)66年 700年 300年 66年
ODF (70:30)91年 700年 300年 91年

表1:組成各種普通和藥物微電影

描述的電影

傅裏葉變換紅外(FTIR)光譜的電影記錄紅外光譜分光光度計使用KBr(日本島津公司,8400年,日本)。為了研究平原的表麵形態和藥物微電影,SEM圖像是由日立:s - 4700(美國新澤西州)操作的加速電壓15千伏。表麵形態在不同的放大成像。x射線衍射(XRD)方法被用來測量晶體性質的電影。這些測量是進行Rigaku Miniflex 300/600。衍射圖是記錄在2 3到500的範圍在2度/分鍾的速率。

拉伸性能測試

所有六個樣品的抗拉強度,即ODF (80:20), ODF (70:30), ODF(比例),ODF (50:50), ODF(40:6 0)和ODF(30:70)確定。此外,影片中增塑劑甘油的效果在拉伸性能也被調查。為此,0.5毫升的甘油添加到成膜解決方案示例ODF(70:30)和由此產生的電影被指定為ODF (70:30)0.5。電影的力學性能測定使用獨特的拉力試驗機(UTM、萬能拉力試驗機和浦那(印度)按照標準測試方法ASTM d882 - 97 [23]。預處理後的電影在50%相對濕度(RH),電影被切成5毫米×35毫米帶刀片;然後,他們將允許在一夜之間環境濕度平衡機械測試。測量在25°C下恒定的濕度為50%。樣本切成條,每個寬5毫米和50毫米長度。最初的控製和機械分離十字頭速度設定為25 and100毫米/分鍾,分別。所使用的各種公式如下所示:

抗拉強度(σ)=力或負載(F) / MA

馬,F是最大負荷和最小橫截麵積的電影標本。

結果轉換為兆帕斯卡單位(MPa)。

製備的人工唾液()

人工唾液(AS)製備所述[24]。總之,氯化鈉- 0.844克;氯化鉀- 1.2克;二水氯化鈣- 0.193 g;六水合氯化鎂- 0.111克;磷酸氫二鉀- 0.342 g。這些成分被添加一個接一個500毫升蒸餾水,然後體積是使用相同的1000毫升。pH值調整為0.1 n鹽酸至5.7

在體外瓦解和溶解時間

解體時間是當電影開始打破或瓦解,這部電影完全溶解的時間稱為溶解時間[25]。電影是切成1×1厘米在體外瓦解和溶解時間的電影配方確定視覺上的玻璃盤20毫升的人工唾液(AS)與旋轉每20秒。瓦解和溶解時間測量。

藥物釋放研究

藥物微電影的預先稱量好的塊放置在20毫升的人工唾液(例如)37°C。常規的時間間隔後,藥物釋放的數量決定spectrophotometrically 272海裏。藥物的數量計算使用Lambert-Beer情節獲得藥物已知濃度的解決方案。為了獲得毒品的陰謀,標準藥物解決方案準備在蒸餾水的濃度範圍50到200 mg / dL和吸光度被記錄。蘭伯特啤酒法律如圖1所示。

圖1:蘭伯特啤酒情節為模型藥物阿莫西林

影響甜味劑,唾液激發劑和表麵活性劑溶解的電影

為了調查甜味劑的作用,唾液激發劑和表麵活性劑溶解的電影,電影樣本(ODF(70:30))被選為研究。我們準備好的電影樣品通過添加不同數量的甜味劑,唾液激發劑和表麵活性劑和比較他們的解散與平原樣本作為控製。

結果與討論

製備的海藻酸鈉/酪蛋白的電影

已是不爭的事實,酪蛋白由四種成分,稱為αS1,αS2 -、β-、κ-casein。各種極性基團,在酪蛋白分子,形成分子氫鍵有公平的能力[26]。同樣,海藻酸鈉還包含各種極性基團-哦和羧基等,目前mannuronic和guluronic剩餘工資。這兩個化合物,如酪蛋白和藻酸鹽溶解在水中,這些極性基團相互作用,建立H-bonding交互。組成的混合溶劑的蒸發,中科院和Alg,就形成了。同樣,酪蛋白被稱為隨機線圈性質和擁有公平的趨勢形成氫鍵。因為沒有交聯劑用於製備聚合物ca和Alg,電影的電影必須具備隻有物理類型的有吸引力的力量如前所述。製作電影,幾乎是不透明的,有一個漸進的轉變從淡黃色到棕色海藻酸含量增加的電影。a - c作為一個例子,圖2顯示了三個ODF的光學圖像(% Alg: % Cas),即ODF (40:6 0), ODF(比例)和ODF(80:20)分別。可以看出,隨著Alg含量的增加,膜的顏色變化從淡黃色到棕色。

圖2:光學圖像的ODF (% Alg: % Cas)條,(一)ODF (40:6 0),(b)ODF(比例),(c)ODF (80:20)

製備阿莫西林加載影片

抗生素藥物Amoxcillin (Amx)加載影片準備通過添加一個預先確定的數量到聚合混合物。計算數量的藥物添加到反應混合物的薄膜樣品。每克藥品加載(PGDL)確定如下:藥物微電影是用蒸餾水洗淨一個明確的時間和數量的藥物影片的淋溶出測定spectrophotometrically 272海裏。實際的藥物加載計算使用以下公式:

(PGDL)的藥物/ g電影= (W1- w2)/ W3

在那裏,W1=數量的藥物飼料的混合物

W2=數量的藥物溶濾洗滌

W3=重量的電影

描述的電影

紅外光譜分析:從自由酪蛋白圖3的紅外光譜分析,nh的官能團作業的意思2NH C = O,哦,切斷鍵振動是清晰的在3471年,3132年,1672年、3230年和1149年(cm1),分別。同樣自由海藻酸鈉的振動頻率,以防圖3 b是1599厘米1C = O, 3309 cm - 1 -哦,937厘米1C-O-C和1151厘米1為切斷鍵。海藻酸鈉與酪蛋白的鏈接是指定的外觀伸展振動的氨基,在北半球,C = O, -哦,C-O-C,切斷分別為3466厘米1,3137厘米1,1646厘米1,3466厘米1,937厘米1和1096厘米1圖3 c。觀察到的變化表明氫鍵的有效性(或非共價相互作用)的份額的孤對電子在各自網站[27]。

圖3:紅外光譜的(一)酪蛋白,(b)海藻酸鈉,(c)平片ODF (70:30),(d)阿莫西林,(e)阿莫西林加載影片ODF (70:30)48

特征振動峰值為657厘米1(c)在圖3 d藥物阿莫西林也可以在上麵的鏈接聚合物拉伸為602厘米1(c)圖3 e隨振動頻率的3463厘米1(NH2),3140厘米1(NH), 1604厘米1(C = O), 3463厘米1(哦),933厘米1(C-O-C)。因此,證實了加載相關的藥物阿莫西林在上麵的聚合物。

SEM分析:掃描電子顯微鏡提供了關於電影的質感的有用信息。Alg / Cas電影,準備在不同的成分,在粗糙的表麵。具有代表性的SEM圖像ODF(70:30), 1000倍的放大,5000和15000 x圖4所示分別得了。表麵似乎和粒狀結構,粒子有一個高寬度比長度。藥物微電影的SEM圖像樣本ODF (70:30)48在相同的放大也d-f分別如圖4。可能會注意到,沒有多少的變化由於加載阿莫西林表麵紋理。

圖4:ODF(70:30)的掃描電鏡圖像的放大(一)1000倍,(b)5000 X(c)15000 X和藥物微電影樣本ODF (70:30)48的放大的(d)1000倍,(e)5000 X(f)15000 X

XRD分析:水晶性質的藥物配方是由XRD分析,進行了純藥物,純聚合物ODF(70:30)和藥物聚合物ODF (70:30)48,如圖5所示分別得了。純阿莫西林的粉末x射線衍射模式,如(一)所示,展出大量的山峰在2θ值12.2°,15.3°,16.3°,18.2°,19.1°,26.6°,28.6°。幾乎相似的山峰也被報道沒吃等。[28]。XRD的純聚合物ODF模式(70:30),(b)所示顯示半晶狀的性質。在影片中矩陣,很強的分子間氫鍵的結果在22°,強烈的寬峰對應於通過(200)反射麵聚(mannuronate)也報道了p . Sundarrajan等。[29]。最後,藥物聚合物的衍射模式ODF (70:30)48,如(c)所示,表明優勢廣泛的峰值觀測由於海藻酸如前所述。然而,鋒利的衍射峰,觀察到的衍射圖的純藥物,似乎幾乎抑製,可能會由於無定形的優勢藻朊酸鹽和明膠,也由於小濃度的藥物。

圖5:XRD的模式(一)純粹的阿莫西林(b)ODF (70:30)(c)阿莫西林加載影片樣本ODF (70:30)48

抗拉強度的電影:抗拉強度的所有六個樣品,準備,即ODF (80:20), ODF (70:30), ODF(比例),ODF (50:50), ODF(40:6 0)和ODF(30:70)如圖6所示。可以看出TS的所有六個樣品躺在1.25到1.36 MPa的範圍,從而表明TS的電影中沒有明顯的變化,由於Alg的變化:中科院比率。然而,樣本的TS ODF (70:30)0.5,下跌到0.48 MPa由於增塑劑甘油的添加0.5毫升。這可能是由於這一事實甘油分子占領海藻酸和酪蛋白連鎖店之間的空間,從而在很大程度上減少靜電相互作用。最後,這減少了TS的電影。

圖6:變異的TS所有六個膜樣品和甘油加載膜樣品

在體外解散和解體的時間

ODF的溶解時間是一個主要的參數來控製裹入生物活性材料的交付。是電影的溶解的速度越快,將藥物釋放的量就越大。在目前的工作,各種薄膜樣品的溶解時間被發現從460年代到510年代的%內容酪蛋白在影片中從20增加到50(表2)。

樣本 解體時間(秒) 溶解時間(秒)
ODF (80:20) 65年 460年
ODF (70:30) 67年 475年
ODF(比例) 70年 510年
ODF (50:50) 70年 510年
ODF (40:6 0) 75年 不溶解的
ODF (30:70) 75年 不溶解的

表2:瓦解和溶解時間的變化由於增加%酪蛋白的電影內容

此外,60 - 70的樣品與% Cas內容不溶解。這可能是解釋這一事實的基礎上酪蛋白溶解性差的唾液中pH值6.4,因此,隨著Cas影片中的內容的增加,溶解時間增加。此外,60 - 70的樣品與% Cas內容不溶解,由於不溶性的酪蛋白唾液pH值。因此這部電影樣本ODF(40:6 0)和ODF(30:70)不適合口服通過orolomucosa交付。Alg以來,它也是明顯的,公平的溶解度,降低內容在電影提高了溶解時間。最後,與中科院的衰變時間的電影也會增加內容的電影。% Cas的電影內容從20到70年顯示解體*範圍65到75年代。

所有的膠卷樣本研究發現瓦解。衰變時間的增加可能是由於相對更多的酪蛋白分子的極性基團之間的交互。在一項研究中,應等。[30]也報道幾乎類似的趨勢鹽酸羅匹尼羅加載快速溶解的電影,由支鏈澱粉組成。解散的視覺觀察和衰變時間樣本ODF(比例)在不同的時間間隔是如圖7所示。

圖7:解散和衰變時間的視覺觀察樣本ODF(比例)在不同的時間間隔。

藥物釋放研究

藥物濃度的影響:電影適合頰藥”應該是靈活的,有彈性,柔軟但足夠強大能夠承受破損由於壓力從口腔活動[31]。藥物控製釋放的目的,一個理想的頰電影應該有三個屬性:(i)應保持其位置在口中所需的時間,(2)它應該釋放藥物需要控製的方式,和(3)應提供藥物釋放單向地向粘膜。從樣品的釋放藥物阿莫西林ODF (70:30)31日ODF (70:30)48ODF (70:30)66年和ODF (70:30)91年是在pH值6.4如圖8所示。藥物釋放膜樣品的總量為30.76,47.86,65.48和90.42毫克/克的電影。

圖8:動態釋放的藥物Amx樣本ODF (70:30)31日ODF (70:30)48ODF (70:30)66年和ODF (70:30)91年PBS的pH值6.4

很明顯,隨著藥物在電影的數量的增加,藥物釋放的數量在特定的時間也會增加。這可能是由於更高的濃度梯度產生整個界麵電影藥物含量。仔細研究資料也表明,在初始階段之後,藥物釋放的數量在不同的時間間隔隨時間線性增加。換句話說,對於一個特定的示例,藥物釋放以同樣的速度,這意味著所有的電影樣本研究,遵循“零階動力學。“零階地區”包圍了紅色的可以看到在上麵的圖8。包圍區域包含線性情節對所有樣品進行了研究。

為了確定速率常數k0線性部分,包圍在上麵的圖8中,采用“零階方程如下:

q = k0t

,q是“t”的藥物釋放時間和k0零階速率常數。山坡上的線性情節,顯示在圖8中,被用來計算一階速率常數k0被發現是6.582,4.734,3.480和2.134毫克/ g / s的樣本ODF (70:30)31日ODF (70:30)48ODF (70:30)66年和ODF (70:30)91年分別(表3)。在這裏,值得注意的是“零階”發布總是最理想的,因為它提供了藥物在目標站點以同樣的速度。此外,它還最小化或幾乎消除了藥物濃度的波動。

樣本 k(毫克/ g / s)0
ODF (70:30)31日 6.582
ODF (70:30)48 4.734
ODF (70:30)66年 3.480
ODF (70:30)91年 2.134

表3:一階常數羥氨苄青黴素的釋放的各種薄膜樣品在37°C

快速溶解的零級釋放的電影可以解釋如下:圖9顯示了一個藥物ODF樣品接觸舌頭的表麵。電影從底部開始溶解,藥物釋放和粘液穿透襯和進入血液。當溶解一部分離開了,新的層接觸舌頭表麵和經曆解散同時釋放藥物。以這種方式釋放藥物的溶解電影以同樣的速度和實現“零階”。“零級釋放”的發生在快速溶解的電影是一個被廣泛報道的現象。例如,在一項研究阿布El-Enin和同事[32]報道的零階釋放鹽酸胃複安的羥丙基甲基纖維素為基礎快速溶解的電影。其他地方也有類似的結果[33]。

圖9:計劃顯示零階釋放快速溶解的電影

聚合物成分對藥物釋放的影響:觀察到在前一節中,樣本ODF(40:6 0)和ODF(30:70)不溶於介質。因此,我們沒有繼續這些樣品藥物釋放研究。為了調查Alg組成的影響和中科院釋放率,我們選擇了配方ODF (70:30)48和ODF (50:50)48。發布概要文件的Amx這些電影在人工唾液pH值6.4圖10所示

圖10:動態釋放的藥物Amx樣本ODF (70:30)48和ODF (50:50)48PBS的pH值6.4

近距離觀察發布概要文件揭示了一些有趣的事實。示例ODF (70:30)48顯示所有裹入藥物更快的釋放和釋放在480年代,一次非常接近樣品的溶解時間電影。另一方麵,樣本ODF (50:50)48演示了一個相對緩慢的釋放。原因是示例包含更大的酪蛋白含量,因此不僅顯示解散但也有更高的衰變時間慢。這兩個因素,即增強的解散和解體時期導致緩慢釋放。此外,額外的物理交叉連接由酪蛋白分子也可以負責緩慢釋放。也明顯的兩部電影展覽的零階資料如上所述。我們還確定一階係統常量使用的線性部分的情節。樣品的k0值ODF (70:30)48和ODF (50:50)48被發現是分別3.498和3.541毫克/ g / s。

影響甜味劑,唾液激發劑和表麵活性劑溶解的電影

甜味劑是食品的重要組成部分,也用於醫藥產品旨在瓦解或溶解在口腔。天然甜味劑以及人造甜味劑用於溶解配方改善口腔的味道。古典的甜味劑來源是蔗糖的形式(來自甘蔗或甜菜液體或幹燥狀態),液體葡萄糖,葡萄糖,果糖,葡萄糖和麥芽糖。為了研究添加蔗糖的作用衰變/溶解時間,樣品ODF(70:30)被選中。我準備了三個樣品,包含100和150毫克的蔗糖/ g的電影。結果如表4所示。可以看出,隨著電影中蔗糖的含量增加,解體/解散時間也增加了。的存在是由於額外的交互呈現在電影由於蔗糖。這可能是蔗糖分子與極性團體形式H-bonding Alg和酪蛋白。

數量(毫克) 甜味劑(蔗糖) 唾液刺激(蘋果酸) 表麵活性劑(十二烷基硫酸鈉)
解體時間(秒)/解散(sec)
50 60/460 55/465 45/450
One hundred. 65/470 70/475 50/465
150年 67/470 70/480 60/470

表4:影響甜味劑,唾液刺激解體溶解劑和表麵活性劑的電影

唾液刺激代理是用來增加唾液分泌,激活唾腺,這將幫助快速瓦解的電影。主要是酸是用作唾興奮劑。檸檬酸、蘋果酸、乳酸、抗壞血酸、酒石酸是唾液的一些例子興奮劑[34]。幾乎相似的結果也獲得了添加蘋果酸唾液刺激器和十二烷基硫酸鈉為表麵活性劑。

結論

也許從以上研究得出結論認為,海藻酸鈉/酪蛋白混合可用作口頭溶解膜(ODF)快速釋放阿莫西林通過口腔黏膜的路線。電影需要5到8分鍾完成溶解在人工唾液介質。添加甜味劑,唾液刺激器和表麵活性劑延遲解體過程。

感興趣的聲明

作者報告沒有利益的聲明。


引用

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條信息

文章類型:研究文章

引用:亞太區SK,沙FF,亞太區全球M, Jadaun M, Jyotishi P(2017)從口服阿莫西林的動態釋放溶解膜(ODF)由酪蛋白和海藻酸鈉組成。J藥物Res Dev 3 (3): doi 1009.134 http://dx.doi.org/10.16966/2470

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出版的曆史:

  • 收到日期:2017年4月10

  • 接受日期:2017年4月27日

  • 發表日期:2017年5月03