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Purinergic信號:病理生理學和治療的潛力

傑弗裏Burnstock1、2 *

1自主神經科學中心,皇家自由大學和醫學院,倫敦,英國
2藥理學和治療,墨爾本大學,澳大利亞墨爾本

*通訊作者:傑弗裏•Burnstock自主神經科學中心,皇家自由大學和醫學院,倫敦,英國,電話:+ 44 (0)20 7830 2948;電子郵件:g。burnstock@ ucl.ac.uk


介紹

purinergic信號假說,即腺苷5 '三磷酸腺苷(ATP)作為細胞外信號分子[1]並沒有得到觀眾的第一個20年。然而,在1990年初的嘌呤和嘧啶的受體是克隆和特征(4 P1腺苷受體亞型,7 P2X受體離子通道核苷酸亞型和8 G protein-coupled核苷酸P2Y受體亞型)[2]。此後該領域蓬勃發展並有了更多了解生理purinergic信號[3]。最近的研究關注的病理生理學和治療潛力purinergic信號。例如,氯吡格雷,廣泛用作抗凝治療中風和血栓形成,已被證明是一個P2Y12受體拮抗劑作用於血小板減少聚合[4]。diquafasol長期代理P2Y2受體激動劑,用於治療幹眼[5]和P1(腺苷)受體受體激動劑治療室上性心動過速[6]。最近,傳入製藥已經接管了默克公司計劃開發他們P2X3受體拮抗劑對於慢性咳嗽,內髒疼痛和高血壓,12.5億美元的投資。purinergic藥物的潛在治療骨質疏鬆症、心肌梗塞、動脈粥樣硬化、癲癇、抑鬱症、膀胱失禁,炎症性腸病,神經退行性疾病(包括老年癡呆症和帕金森疾病、多發性硬化症和肌萎縮性脊髓側索硬化症),神經性疼痛和癌症也正在研發中。

引用

  1. Burnstock G (1972) Purinergic神經。雜誌24牧師:509 - 581。(Ref。]
  2. Ralevic V, Burnstock G(1998)嘌呤和嘧啶的受體。雜誌牧師50:413 - 492。(Ref。]
  3. Burnstock G(2007)生理學和病理生理學的purinergic神經傳遞。雜誌87年牧師:659 - 797。(Ref。]
  4. Burnstock G, Ralevic V (2014) Purinergic信號和血管在健康和疾病。雜誌66年牧師:102 - 192。(Ref。]
  5. Burnstock G (2006) purinergic信號的病理生理學和治療潛力。雜誌58牧師:58 - 86。(Ref。]
  6. Burnstock G, Pelleg(2015)心髒purinergic信號在健康和疾病。Purinergic信號11:1-46。(Ref。]

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條信息

文章類型:觀點文章

引用:Burnstock G (2016) Purinergic信號:病理生理學和治療的潛力。J藥物Res Dev 2 (4): doi 1009.122 http://dx.doi.org/10.16966/2470

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出版的曆史:

  • 收到日期:2016年10月19日

  • 接受日期:2016年10月31日

  • 發表日期:2016年11月04