總結

實驗室老鼠提供了哺乳動物係統模型功能和特征作為標準生物分析生物醫學的一個重要數字特征:心血管、代謝、神經學、神經行為疾病,器官移植、自體免疫疾病,癌症,腎髒疾病,等等。他們提供許多人類疾病模型的優勢,開發新療法的研究,對環境的反應代理[1]。磨牙拔牙術中頻繁白化大鼠為實驗目的,因為拔牙術的文獻不是很詳細的程序決定開展這個工作為了提供有用的信息,研究人員需要執行這個過程,從而導致動物使用更少的壓力和痛苦。這項工作是基於一項研究評估單側咀嚼對顳下頜關節的影響使用動物模型大鼠後牙,拔牙術練習,以前生物倫理學委員會認可的委內瑞拉中央大學牙科學院(U.C.V.)。進行了實驗工作的JM Vargas醫學院U.C.V.試點測試是在動物身上進行5周後麵臨著老第一次接觸和精製技術,21 Wistar鼠。純種老鼠是目前最受歡迎的品種之一,白化大鼠用於實驗室研究。它的特點是寬頭,長耳朵,尾巴總是比它的身體長度短的長度。雄性sd大鼠中,Long-Evans菌株Wistar鼠的老鼠了。比其他菌株Wistar鼠更活躍,如雄性sd大鼠中。Wistar鼠鼠屬於物種Rattusnorvegicus和1906年威斯塔研究所研製的用於生物和醫學研究[2,3]。

老鼠的牙齒

齧齒動物的牙式各不相同,但總的來說,他們有四個門齒,沒有狗,一些前磨牙和8至12臼齒[4]。白化病老鼠的牙式2上門齒,兩下門齒和12臼齒每半牙弓(3)沒有狗或前磨牙,他們有單齒列(圖1)。牙科時期噴發持續大約3周半,始於門齒出生後8 - 10天,第一和第二磨牙分別在19和21天,動物有獨立喂養後,第三磨牙不出現,直到35天。門牙是四個,最長的牙齒在老鼠的嘴裏。上切牙比下門齒短和黃。上麵的牙齒長約4毫米,寬1.5毫米,而較低的牙齒長約7毫米,寬1.2毫米。

圖1:頭骨和下顎的白鼠顯示生齒[6]。

上臼齒在純種老鼠接觸上頜竇和門齒是必不可少的食品和生活質量(5、7)。門牙有一個恒定的增長,上層的成年老鼠每周平均增長約2.2毫米(每天0.31到0.32毫米)和下門齒長約2.8毫米每周每天(0.4毫米)[8]。河鼠的臼齒磨牙齒位於後麵的嘴。寬,平的牙齒沒有色素食物磨碎成漿前攝入(圖2)。

圖2:上下門齒威斯特的老鼠。

壓力和動物之間的溝通

了多方麵的證據表明齧齒動物發出聲音在回答各種各樣的刺激能夠產生愉悅的(積極的)或煩躁不安的(消極的)情緒狀態和協調社會互動(9、10)。在這些響亮的排放量的超聲波通過動物相互通信,這些都不是由人類的聲音。如果程序或操作被執行動物住在一個房間裏,它會注意到最後的治療將會有更多的改變。由於這個原因,建議有一個單獨的空間從他們居住的房間進行處理和控製程序,例如管理特定物質或樣本,以防止所有的動物感覺的壓力。同樣,如果不止一個籠子或動物一起工作,應該小心移動隻籠子裏或動物處理過程[11]。拔牙術過程中執行這項工作期間,組4齧齒動物被轉移到手術室在單獨的籠子裏,這些顯示一種隔離的態度和恐懼手術後進行第一次實驗動物,可能是因為上麵的。在這個意義上是重要的預測描述。

麻醉

全身麻醉是牙科手術的規則在寵物在這個意義上沒有局部麻醉過程中描述的齧齒動物和兔形目動物[12]。腹膜路線允許快速注射藥物的吸收,其缺點和潛在風險包括疼痛,腹膜刺激和穿孔的腹部器官[13];一些風險取決於運營商的經驗。肌內注射可引起並發症,如組織刺激、殘廢和自殘[14]。

在試點過程中執行這項研究中,采用腹腔內路線;然而,在實驗過程中,采用肌注後大腿的肌肉,以避免可能的不穩定排空的藥物通過腹腔內的路線,因為它不能保證劑量下降到腹腔,或者在其缺陷,進入小腸,膀胱或另一個器官,據報道[15]。

老鼠無法吐[16];從這個意義上講絕對術前麻醉手術前禁食不是必需的,但是,如果采用禁食的極限不超過2 - 3小時是由於高代謝率的小型齧齒動物。水不應受到限製。大鼠發生顯著的變化的敏感性不同的麻醉藥。年齡、身體成分、壓力、健康狀況、遺傳操作,和性的幾個因素,有助於麻醉敏感度。以下劑量一般指導方針,根據上述因素可能發生顯著的變化。建議提供一個範圍,允許滴定每隻動物的特定需求。

氯胺酮是一種廣泛使用的一般麻醉在獸醫臨床實踐和其最顯著的特點是單一的麻醉狀態的生產特點是病人的離解和斷開與他的環境,維護吞咽反射,產生肌肉僵硬結合鎮靜劑,它也涉及分泌物的生產。甲苯噻嗪是一個增強的鎮靜、鎮痛的作用最麻醉藥物在某些物種作為催眠,通常會產生輕度至中度鎮痛[17]。

• 劑量:氯胺酮:40 - 90毫克/公斤+甲苯噻嗪5 - 10毫克/公斤
• 路線:腹腔內(IP)
• 麻醉持續時間:45 - 90分鍾。

如果需要額外的麻醉,加強與氯胺酮劑量的1/3。甲苯噻嗪可以逆轉1 - 2毫克/公斤的育亨賓IP或0.1 - -1.0毫克/公斤atipamezol IP / SQ.14。

在實驗階段研究工作的動物管理10分鍾前皮下硫酸阿托品的麻醉劑量的0.1毫克/公斤,以減少唾液分泌,防止心動過緩與麻醉,然後使用50毫克的劑量氯胺酮/公斤(希研究®)和Xilazine 5毫克/公斤(斯通®),實驗室佳力)8動物肌內產生心髒驟停在剩下的其中兩個原因13動物40毫克的氯胺酮/公斤和Xilazine 5毫克/公斤應用沒有呈現死亡率允許成就磨牙拔牙術和大約30分鍾的工作,不過很可能這個劑量是有效的低重量的動物之一。其他的組合

氯胺酮+安定

• 劑量:氯胺酮:40 - 80毫克/公斤+安定:5 - 10毫克/公斤
• 路徑:知識產權
• 麻醉時間:20 - 30分鍾。

戊巴比妥

• 劑量:40 - 50毫克/公斤
• 路徑:知識產權
• 麻醉持續時間:80 - 90分鍾。

足夠的劑量來產生手術麻醉可引起嚴重的呼吸衰竭和死亡。管理在生理鹽水稀釋(< 10毫克/毫升)。避免伴隨丁丙諾啡。丁丙諾啡和戊巴比妥會導致心肺蕭條。管理全麵複蘇後丁丙諾啡[14]。

在乎

所有藥物,如麻醉劑、鎮痛劑等以前計算表根據克的重量,以避免錯誤,在沒有直接計算點在實驗階段。藥物滴定在蒸餾水來調整他們的動物的重量。老鼠的眼睛在麻醉下保持開放的心態。這可能會導致角膜幹燥和創傷。一滴應用人工淚液眼球。不管麻醉管理,應監測麻醉老鼠心髒和呼吸係統功能,避免過度蕭條或麻醉不足。參數,可以在一個監控麻醉大鼠沒有專門的設備包括:麻醉深度:手指捏。呼吸頻率和模式:正常不受幹擾的頻率~ 70 - 120 /分鍾;緩慢下降的頻率麻醉期間50%是可以接受的。粘膜顏色:應該是粉紅色的,而不是藍色或灰色。 Body temperature: can be controlled with a rectal thermometer and should be between 96.5 and 99.5°F. All species are at risk of hypothermia while under anesthesia. Rats are particularly susceptible. Hypothermia induces significant physiological stress in animals that can prolong recovery and potentially be fatal. Provide supplemental heat during all anesthetic events [14] Warmth was also provided until recovery from anesthesia (Figure 3).

圖3:預防麻醉恢複體溫過低和毯子。

流體的支持

1 cc皮下鹽水是手術期間的管理。作為藥物和液體管理而言,儀表針和液體劑量必須尊重和表1和2。

種皮內注射		皮下肌肉的		靜脈腹腔內
老鼠	27 g	25克	27 g	26-28G	25-27G
老鼠	27 g	25克	25克	25-27G	23-25G

表1:針規管理的物質通過各種途徑[15]。

路線	口服	皮下	ip	即時消息	靜脈輸液 (丸)	靜脈輸液 慢
卷(毫升/公斤)	10 (40)	5 (10)	10 (20)	0 1 (0,2)+	5	25

表2:液體管理卷老鼠(最大的)* [18]。
*水注射,之前應該考慮重新吸收時間。不超過兩個肌內注射可以管理每個網站每天。皮下注射每天不能超過三個網站。
+值每毫升注射部位。在括號中最大劑量。

鎮痛

在試點過程中,非甾體抗炎氟尼辛葡甲胺的劑量服用1.1毫克/公斤動物皮下注射。動物是小兒糖漿服用對乙酰氨基酚的劑量100毫克/公斤的溶解在飲用水取決於測量水的數量他們每天喝,但合並後的藥物在水中的動物不消費,所以這個選項是丟棄。拔牙術實驗過程的單劑量為1.1毫克/公斤的氟尼辛是管理,動物沒有顯示術後疼痛或炎症的跡象,他們很快被納入固體食物。其他報道止痛劑如表3所示。

代理	劑量	通過	頻率
氟尼辛	1毫克/公斤	皮下	每12小時
Kethoprofen	5毫克/公斤	皮下	每個12-24h
Carprophen	2、盤中毫克/公斤	皮下	每個12-24h
對乙酰氨基酚	100 - 300毫克/公斤	口服	每4小時

表3:抗炎鎮痛藥用於老鼠[19]。

拔牙術手術

對於這個研究工作,指導程序單方麵拔牙術的右側三下臼齒)和第一和第二上臼齒在試點研究,並在實驗研究中,單邊拔牙術的三個臼齒。完整的提取鼠摩爾不是一件簡單的事由於大量細胞水泥形式迅速在根的頂端部分年齡40到60天。根很容易打破在提取動物年齡超過60天。這些動物的下頜骨密度和強度高,這也使得磨牙拔牙術的困難,用一根斷裂傾向7.21,加上它的可訪問性口腔很差在大多數齧齒動物[12]。2.5手術放大鏡的使用x和外科手術室的燈了視野。

在這項工作的試點階段,拔牙術測試在兩個位置,背臥位和腹臥位。背臥位的位置已被報道為[7,20]和似乎是適當的,但是在這種情況下它還不是最合適的自動物的下頜抑鬱和移動到牙脫臼的力量的作用,小手術視野。最合適的腹臥位位置確定;可見性更大的上下顎。動物被固定到一個操作板與膠帶在檢查完成後四肢行動的麻醉藥物通過少量反射的腿。口開放是由彈性線程通過上下牙齒後麵類似於Zecchin公斤,描述的技術。[21]和被固定銅別針焊接矯正鋼絲口徑0.045環。嘴巴打開沒有強力和彈性線程延伸提供視野沒有肌肉抵抗(圖4)。

圖4:口開在威斯特老鼠與彈性線程和鋼圈別針。

使用彈簧用矯正鋼絲直徑0.7毫米與循環通過嘴打開的門牙很有用。下頜支持表麵上是至關重要的。以同樣的方式,一個輔助支持的動物,因為它與麻醉時脫臼運動。在外側意義上說,它是有用的為收縮水泥抹刀彎曲90度角,因為它允許鼻子的長度達到深度接近最後摩爾(圖5)。口地板是照顧,它非常高,有係帶非常接近第一摩爾。阿托品的作用減少唾液分泌,儀器貼容易口腔組織;這樣可以減少時間,所以這是有用的應用程序基於羧甲基纖維素的潤滑凝膠。作為預防,一掃之前執行Peridont®0.12%葡萄糖酸氯已定的解決方案。臼齒是短和趨同的冠咬合的鑷子把他們輕輕鬆鬆,牙脫臼必須發生之前能夠把牙齒用蚊子鑷子。文獻描述的脫臼Hollemback[22]刮刀,不過這一次並不是對我們有用因為更細的抹刀這是暗示小牙齒之間的空間中存在多種方麵的接觸,牙科工具之間進行的更合適在我們的案例中是牙髓學的探險家,其邊緣和薄允許在牙齒之間的空間和應用之間的暗示它的根源。執行工具允許syndesmostomy必須暗示的傾斜45°從日冕到牙齦。 The teeth with the most difficulty for extraction are the first lower molar and the first upper molar, the lower one has a greater volume but was extracted in a simple way. It has also been described the extraction of this molar by means of dental partition with round drill ¼ what facilitates the procedure by the great dental volume [21]. The endodontic explorer can also be insinuated from vestibular and lingual in the interradicular spaces and by means of lever action make luxation. The opposite side to the luxation must be protected by the application of a spatula; a sufficient amount of force must be applied to perform the luxation, the instrument slides easily and can lacerate the mouth floor in the mandibular case and other surrounding tissues in the upper jaw (Figure 6). We do not recommend performing the exodontia with mosquito forceps without previously performing the luxation with the fine instruments described since the short crown of the molars leads to the application of great force for the subjection of the tooth, which causes the fracture of the tooth and must therefore cause prior luxation. After this, the tooth can be taken with mosquito tweezers and the teeth can be properly extracted.

圖5:牙髓學的探險家的下頜磨牙拔牙術的應用和使用牽引器用水泥刮刀彎曲呈90°。

圖6:牙髓學的瀏覽器應用程序在上顎摩爾拔牙術。

一旦第一磨牙拔牙術的實施,後續的臼齒更容易提取。牙髓學的瀏覽器可以應用的中間的第二磨牙通過留下的肺泡第一摩爾和應用前庭和舌之間的垂直根和杠杆在牙齒之間的牙槽骨的支持下在這個第三臼齒相同的方式結合的技術從前庭脫臼,舌和鄰間的。在一些情況下,皇冠是分裂的,而且在這種情況下提取根沒有並發症具有相同牙髓學的探險家。通常提取牙齒完全(圖7)。其次是麻醉恢複期的動物沒有任何創傷的跡象,很快被納入固體顆粒的飲食。一些作者鑽鑽的肺泡二號刪除可能根碎片[7]。

圖7:牙科樣本5-week-old威斯特老鼠。
從左到右第一和第二下頜磨牙,第一第二和第三上頜磨牙。

盡管在這個實驗中沒有進行切拔牙術,皮下注射針頭被描述的使用。坡的針有效地削減韌帶。針也可以彎曲曲率的牙齒。電梯的使用和鉗的老鼠也報告了門齒(第23 - 25)。

結論

使用白化大鼠為實驗目的頻繁和exodontic過程是常見的在這個工作。拔牙術在這些動物並不容易,由於水泥在根部細胞的附著。全身麻醉的使用是這個過程的規則和協議的護理必須遵循在外科手術期間監測動物的生命力。動物的足夠的定位與彈性腹臥位和嘴打開線程促進這個過程。在這個研究是確定使用牙髓學的探險家是理想的前牙脫臼拔牙術止血鉗,提供小創傷,快速整合固體食物。

引用

1. Hedrich HJ(2000)曆史、菌株和模型。:Krinke GJ (eds)實驗室老鼠。學術出版社3-16。(Ref。]
2. 條款BT(1998)威斯塔研究所檔案館:老鼠(不是老鼠)和曆史。孟德爾Newsl 7: 2 - 7。(Ref。]
3. Laboratorio de ensayos biologicos。哥斯達黎加大學。(Ref。]
4. 勒讓德低頻(2003)口腔疾病的齧齒動物。審查中國北部是Exot動畫Pract 6: 601 - 628。(Ref。]
5. Weijs佤邦(1975)下頜運動的白鼠喂食。J Morphol 145: 107 - 124。(Ref。]
6. 牙齒齧齒動物解剖。體內病理生理學。(Ref。]
7. Monivas PC,加西亞LP,阿裏亞斯SP Izquierdo哈,洛佩茲CC, et al。(2015)工廠化實驗“valoracion de la cicatrizacion伊順con中的Zoledronico en裝純種。Sanidad Militar 71: 232 - 238。(Ref。]
8. 艾迪生碼頭,阿普爾頓傑(1915)的結構和增長的切牙牙齒白鼠。J Morphol 26: 43 - 96。(Ref。]
9. Simola N, Granon年代(2018)超聲波聲音作為一種工具在研究情緒狀態在齧齒動物的社會行為和大腦疾病的模型。神經藥理學159:107420。(Ref。]
10. Simola N(2015)大鼠的超聲叫聲和行為神經藥理學:藥物篩選的疾病的研究。咕咕叫Neuropharmacol 13: 164 - 179。(Ref。]
11. Mourelle C,寫到E, Ricca M (2013) Recomendaciones對位manipulacion sujecion de裝y de laboratorio拉。Spei住所9:39-47。(Ref。]
12. Vlaminck L, Verhaert L, Steenhaut M, Gasthuys F(2007)拔牙技術在馬、寵物動物和人Extractietechnieken bij het paard, gezelschapsdieren en de犯罪。弗蘭芒Diergeneeskundig Tijdschrift 76: 249 - 261。(Ref。]
13. 亞伯拉罕Levin-Arama M, L,華納T, Harmelin,斯坦伯格DM, et al。(2016)皮下與腹腔內氯胺酮-甲苯噻嗪麻醉的老鼠。J是Assoc實驗室動物科學55:794 - 800。(Ref。]
14. 麻醉指南:老鼠。學術健康中心研究服務,明尼蘇達大學。(Ref。]
15. 莫頓DB,詹寧斯M, Buckwell Ewbank R,戈弗雷C, et al。(2001)精煉過程管理的物質。實驗室動物35:1-41。(Ref。]
16. Tuerke KJ, Limebeer CL,弗萊徹PJ,帕克拉(2012)的雙重監管之間的分離條件厭惡和味道,避免在5 -羥色胺可用性(3)受體後和前島葉皮質。J > 32: 13709 - 13717。(Ref。]
17. 莫利納洛佩茲,Moyano Salvago先生,奧赫達佩納FJ,羅拉貝尼特斯AJ,莫雷諾的紅領巾,et al . (2008) Depresores del Sistema Nervioso中央y anestesia en roedores de experimentacion。Recvet第三卷。(Ref。]
18. 托馬Procedimiento de administracion de sustancias y de樣品sanguineas包括太陽抽煙roedores de laboratorio羊皮紙書卷。Procedimiento Operativo Estandar [Ref。]
19. 戴維斯JA(2008)鼠標和鼠麻醉和鎮痛。咕咕叫Protoc > 42: A.4B.1-A.4B.21。(Ref。]
20. Pietrokovski J, Massler M(1967)脊重構在拔牙後老鼠。J削弱Res 46: 222 - 231。(Ref。]
21. Zecchin公斤,da Silva Jorge R,豪爾赫·J(2007)的新方法提取大鼠下頜第一磨牙。布拉茲J口服Sci 6: 1344 - 1348。(Ref。]
22. Agacayak KS, Yuksel H, Atilgan年代,Koparal M,多番幹預MC, et al。(2014)之間的關係的試驗研究創傷和bisphosphonate-related骨壞死。尼日爾中國Pract 17: 559 - 564。(Ref。]
23. 勒讓德L(2012)齧齒動物和兔形目動物拔牙。J獸醫削弱29日:204 - 209。(Ref。]
24. 皮薩羅P (2010) Efecto histopatologico de la morinda citrifolia en alveolos post exodoncia de裝阿賓娜。Tesis, Para obtener el titulo專業de cirujano dentista。所費德裏科•比利亞雷亞爾。秘魯。(Ref。]
25. da Silva Brasilino M, Stringhetta-Garcia CT,佩雷拉CS,佩雷拉空軍聯隊,Stringhetta K, et al。(2018)伴侶茶(冬青屬paraguariensis)提高拔牙後牙槽骨形成的治療的老鼠。口服Investig 22: 1449 - 1461。(Ref。]

在這裏下載PDF臨時

條信息

文章類型:評論文章

引用:Hovsepian-Khatcherian M, Villarroel-Dorrego M,馬爾克斯M(2019)程序和護理在白化大鼠磨牙拔牙術的實驗目的。Int J影響口腔健康6 (1):dx.doi.org/10.16966/2378 - 7090.310

版權:©2019 Hovsepian-Khatcherian等。這是一個開放的文章下分布式知識共享歸屬許可條款,允許無限製的使用,分布和繁殖在任何媒介,被認為提供了原作者和來源。

出版的曆史:

收到日期:2019年11月22日,

接受日期:2019年12月16日

發表日期:2019年12月20日