文摘

作品簡介:硫酸鈣一直作為骨移植替代和最近一個納米級產品(nc)和改進的屬性作為骨性支架被偽造。本研究的目的是評估潛在的nc作為交付係統通常用於骨性相關感染的抗生素。二甲胺四環素的釋放動力學(米)和強力黴素(情婦)加載nc,和設置時間和硬度性能的nc抗生素進行評估。nc的影響與宗教教義和nc與米諾在不同劑量研究對成骨細胞的細胞活性和分化。

方法:抗生素的釋放實驗,光盤的nc與米諾或宗教教義混合懸浮在磷酸緩衝鹽,整個整除撤回在時間間隔(清廉天)。釋放藥物的濃度取決於紫外可見光譜。成骨細胞細胞的生存能力與MTT試驗測試和分化與生化/比色測定堿性磷酸酶。

結果和結論:淫婦和米諾從nc釋放一個初始破裂釋放第一個24小時內(∼60%),其次是持續釋放了7天。MTT試驗表明,低劑量的nCS-DOXY增加細胞生存能力控製相比,高劑量的抗生素減少這種反應。nCS-MINO並未導致細胞增加生存能力在任何劑量的測試,但高劑量導致生存能力下降。一係列劑量的nCS-DOXY導致更高的高山活動相比,控製與nCS-MINO孵化時,除以相同的範圍沒有產生任何重大影響這分化的參數。

nc有可能被用作一種抗生素釋放植骨材料和預加載時適當濃度的淫婦或米諾可以支持成骨細胞的細胞活動。

關鍵字

抗生素;骨;骨移植;納米技術;造骨細胞

縮寫

nc: nanocalcium硫酸鹽;情婦:強力黴素hyclate;米諾:鹽酸二甲胺四環素。

介紹

當地交付抗微生物感染的網站已經建立了作為一個有效的方式達到治療水平的藥物,同時避免可能的不利影響的係統性管理[1]。這種方法使用抗菌素的預防以及治療的一個主要焦點骨科植入手術造成的骨髓炎和感染以及per-implantitis與植入物在口腔[2]。放置一個抗菌加載綜合分析支架內骨網站被用來創建一個水庫的藥物,可以維持在一個最佳濃度長時間的時間,減少潛在的感染,同時提供一個新骨再生支架形成[3]。

硫酸鈣半水化合物已被證明是一個成功的再生骨材料在各種體外,動物,和人類的臨床研究[4 - 7]。這種材料也已經使用多年的載體抗生素與報告的使用抗菌素,依沙吖啶治療骨性感染狗可以追溯到1928年[8]。最近硫酸鈣被用作交付抗生素記載在許多臨床和實驗報告(5、9 - 12)。這些報告突出位置的一般有效性的抗菌加載硫酸鈣骨的地點作為骨填充和代理的來源在骨骼組織預防和/或治療感染。為了克服的一些缺點,如不良快速吸收速率(13 - 15)與常規大小有關,醫用級硫酸鈣產品,一種nano-crystalline硫酸鈣(nc)半水化合物已經在我們實驗室開發的。這種nc進行持續退化相比傳統的硫酸鈣(CS)和能夠支持關鍵sized-mandibular骨缺損骨再生在犬的臨床前模型(16、17)。體外研究表明,這種材料幾乎無毒,可以作為有效的車輛預加載的生長因素,如血小板衍生生長因子(PDGF-BB)和骨形態形成蛋白(BMP-2) (16、18)。nc的潛在有效性作為抗生素的車輛釋放以前沒有研究。

四環素衍生物抗菌素代表一組藥物常見的廣譜特性和抑菌性能[19]。此外,他們可以顯著提高人類成骨細胞的細胞的增殖沒有負麵改變其功能活動[20]。長期接觸這些藥物已經報道增加活躍的成骨細胞的細胞的數量,提高礦化矩陣的形成表明一個潛在的治療方法增強骨形成[20]。在現在的研究中,兩種抗生素四環素衍生物的釋放,二甲胺四環素和強力黴素,常用於減少感染與牙周骨再生過程和植入位置,以及這些釋放的影響抗生素對成骨細胞的體外細胞活性和分化進行了評估。本研究的目的是提供一個理性的方法使用nc加載與二甲胺四環素或強力黴素在臨床過程如peri-implantitis要求的控製細菌感染以及支持骨再生在當地特定的網站。

材料和方法

製備硫酸Nano-calcium粉

Nanocalcium硫酸(nc)製備醫用硫酸鈣脫水(CS)使用技術,曾被描述[16]。二水硫酸鈣的解決方案是在真空條件下冷凍幹燥在低溫條件下硫酸生產棉紗狀鈣粉。使用烤箱幹燥過程,(nc)粉末加熱到溫度在135∼150°C 30分鍾。大約在45°C,二水合物nc為半水化合物形式,然後在大約133°C,完全無水形式。nc受到了輝光放電處理(GDT)滅菌前立即使用實驗[16]。

抗生素和其他材料

強力黴素hyclate(情婦)和鹽酸二甲胺四環素(米)從Sigma-Aldrich購買,聖路易斯,密蘇裏州,美國。組織培養補充劑、胎牛血清(FCS)α-minimal必不可少的媒介(α-MEM)和磷酸緩衝鹽(PBS)從生活技術,獲得公司(美國紐約大島)。培養瓶和一次性盤子從康寧公司,公司(美國紐約康寧)和胰蛋白酶的大豆瓊脂和腦心浸液媒體獲得Becton,迪金森公司(美國新澤西富蘭克林湖)。

抗生素藥物加載nc樣本的準備釋放

每個nc示例包含宗教教義或米諾是由混合液相在1:1的nc粉粉液比(100毫克/ 100 ul)。液相的組成包括1毫克/毫升的情婦或米諾準備與nanopure蒸餾水作為一個股票的解決方案。每個樣本是由加載情婦或米諾包含解決方案獲得毒品的數量100 ug /樣品。粉末和液體階段漲跌互現手動1分鍾,直到柔軟粘貼了。最終的複合材料被包裝成聚乙烯醇siloxine (pv)模具形成盤狀顆粒尺寸的3毫米的高度和厚度1毫米;材料然後離開,一個小時,這樣固體樣品顆粒形成。然而控製樣本準備以類似的方式;nanopure蒸餾水沒有抗生素製劑作為液相。

nc的凝結時間

Gillmore器針頭(美國洪堡製造有限公司,席勒公園,IL)被用來評估nc的設定時間與水混合或0.05毫米情婦或米諾1:1;液體:粉的解決方案。nc與其各自的溶液混合後,混合物被放置在聚乙烯矽氧烷模具,上麵所描述的。常見的實踐獲得的初始和最終設定時間Gillmore裝置[21]。初凝時間是5分鍾後記錄解決方案是首先添加到nc。最初的重量(更小、更輕重量)是每2.5分鍾休息5秒當體重不再離開nc的打印材料;最後設置時間然後使用重量每2.5分鍾5秒。

維氏硬度

維氏硬度測試是使用比勒Micromet 5104微硬度試驗機根據製造商的指示。磁盤的nc有或沒有宗教教義或米諾捏造如上所述,等到每個磁盤已經達到最大設置,可以解除完好無損的pv模具。每組由四個磁盤。

抗生素釋放從nc樣本檢測

淫婦和米諾從nc釋放樣品是由37°C在體外與每個測試樣品放置在一個密封的棕色玻璃瓶保護含有抗生素。五個平行測試樣本為每個抗生素和五個控製樣品(沒有抗生素)評估同時獲得平均濃度釋放模式。樣本被放置在1毫升的PBS然後完全取消,取而代之的是新鮮的緩衝區在預先確定的時間間隔(2、4、6小時)和(1 - 10天)。整除立即測試樣本的分析了紫外可見分光光度計(貝克曼庫爾特du - 800分光光度計)來確定樣品顆粒的釋放量使用標準校準曲線為每個抗生素。測試樣本掃描最大吸光度值在351和343海裏,宗教教義或米諾。這些值已經確定使用的溶液100 ug /毫升,準備PBS淫婦和米諾,是每個抗菌劑的最大吸收波長。

抗生素濃度的測試樣本繪製日誌累積百分比藥物釋放和時間的釋放特征進一步研究nc腳手架的抗生素。

藥物裝載nc樣本的準備細胞生存和分化

nc控製和實驗樣本加工成盤狀圓柱形顆粒使用上麵描述的pv模具。對照組(n = 6)由純nc粉混合手動雙蒸餾水。對照組中的每個樣本由100毫克的nc粉混合了100 ul雙重蒸餾水1:1的比例一分鍾直到柔軟粘貼了。複合材料是離開,一個小時,然後固體樣品顆粒形成。測試樣品,6為每個抗生素實驗組(宗教教義和米諾)是由替代液體部分(蒸餾水)與一個已知的抗生素原液(5、1、0.5、0.25、0.05毫克/毫升),然後混合在同一比例和時間作為對照組。隨後,有組包含500、100、50、25、10、5 ug情婦或米諾/顆粒。每個實驗組(n = 6)樣本。

成骨細胞的細胞培養

人類成骨細胞的細胞培養得到的齒槽骨標本從健康受試者口腔手術。所有標本都是按照人體獲得布法羅大學的機構審查委員會的紐約州立大學。細胞的細節隔離和文化條件之前已經詳細描述[22]。

MTT細胞活性測定

成骨細胞的細胞每毫升20000個細胞的濃度的媒體在96年孵化組織培養孔板與nc(獨自)樣品或nc含有不同濃度抗生素為48小時37 c二氧化碳培養箱。年底的潛伏期,MTT試劑(Sigma-Aldrich,聖路易斯,密蘇裏州,美國)被添加到所有的水井和試驗進行了詳細如前所述[23]。

堿性磷酸酶活性

成骨細胞的細胞被孵化與nc(獨自)樣品或nc與不同濃度的抗生素如前所述。經過48小時的潛伏期在37°C, 1%的媒體被和200 ul triton - x - 100是放置在每個1小時在4°C細胞溶解。隨後又添加2-amino-2-methyl-1-propanol磷酸緩衝p-nitrophenol (Sigma-Aldrich、聖路易斯、鉬)孵化另一個1在37°C和h添加50 0.5 M氫氧化鈉的ul停止堿性磷酸酶反應詳細如前所述[23]。96整除的每個樣本被轉移到新的文化板塊和吸光度被閱讀的分光光度計(美國紐約Bio-Rad實驗室)在405海裏。

抗菌活性的藥物加載nc樣本

評估釋放抗生素的抗菌活性的nc樣本,一株Porphyromonas gingivalis(寫明ATCC 53977),請捐贈的j . Zambon布法羅大學的博士培養厭氧在胰蛋白酶的大豆瓊脂補充5%的羊血(公司正欲,富蘭克林湖,新澤西,美國)超過48小時。殖民地的刺是懸浮在準備腦心浸液肉湯(BHI)(公司正欲,富蘭克林湖,新澤西,美國)達到一個標準的細菌細胞的濃度1×105 CFU /毫升每六10毫升試管。nc顆粒包含一個劑量的25或50 ug的宗教教義和米諾輕輕放置在10毫升試管。nc顆粒沒有任何抗生素作為積極控製和試管p gingivalis單獨作為消極的控製。所有樣品都是在厭氧環境中培養24小時由80%的氮、10%的二氧化碳、10%的氫氣氣氛。孵化後,濁度的管相比,無論是積極的,還是消極的控製和光學密度為600 nm。增長的存在與否的管是一種間接測量濁度的能力釋放化合物抑製有機體。Porphyromonas gingivalis用於實驗一直以來強烈與結紮誘導peri-implantitis,並侵犯周圍組織的能力[24]。

統計分析

標準校準曲線進行了分析通過線性回歸分析使用容易™軟件Microsoft Excel在p < 0.05。分析實驗群體之間的差異,單向方差分析測試之後,圖基的誠實顯著差異(HSD)測試多個與5%的顯著水平。

結果與討論

設置時間

抗生素的存在似乎有一些,相對輕微,對nc的凝結時間的影響條件下測試(表1),特別是宗教教義的存在顯著增加了最初的和最後的設定時間,但米諾在相同條件下產生小,但是不顯著增加這些參數。

材料	初凝時間(分鍾)	最後設定時間(分鍾)
nc	20.8±2.3	8.3±1.2
nc +淫婦	36.6±3.2)	15.8±1.6 !)
nc +米諾	25.8±1.2	12.5±2.0

表1:設置時間的nc /沒有抗生素
Nanocalcium硫酸(nc)樣品在室溫下混合1分鍾,隻與水或水溶液中抗生素(強力黴素hyclate(情婦)或鹽酸二甲胺四環素(米)(0.5毫克/毫升),以1:1的比例(nc:液體)然後讓坐5分鍾前跟Gillmore儀器進行測試部分中描述的方法。樣品的重量被允許休息2.5分鍾的間隔。時候確定的初始和最終設置顯然不再有一個明顯的圓形印記的材料。數據是三個不同的地方的平均數±標準差每個材料的表麵進行測試。從nc)統計上的顯著差異(P < 0.05)。

維氏硬度

標準硬度測試表明,加入米諾或宗教教義在本研究條件下使用,導致顯著增加相比,這個參數來控製nc材料沒有抗生素添加到水用來使磁盤的樣品(表2)。

材料	高壓單元
nc	11.78±0.07
nc +淫婦	16.28±0.15)
nc +米諾	17.85±0.07)

表2:維氏硬度的nc /沒有抗生素
Nanocalcium硫酸(nc)樣品在室溫下混合1分鍾,隻與水或水溶液中抗生素(強力黴素hyclate(情婦)或鹽酸二甲胺四環素(米)0.5毫克/毫升,然後讓坐在模具,直到磁盤將被完整和評估使用微硬度測試機根據製造商的指示。高壓=維氏硬度單位。數據的平均數±標準差4每組樣本。從nc)統計上的顯著差異(P < 0.05)。

抗生素加載nc發布概要文件

淫婦的體外累積釋放百分比概要和米諾提出了nc支架(圖1和圖2)。這兩種抗生素的特點是兩個相似的釋放階段。第一階段,涉及高初始破裂釋放的米諾nc樣品顆粒(59.6%)在第一個24小時;這個破裂釋放相當,比觀察淫婦是什麼在同一時期內(55.8%)。米諾測量釋放濃度為(38.1,12.9,8.7,5.7 ug /毫升)在(2,4,6,24小時)。淫婦釋放濃度在2小時29.6 ug /毫升,在4個小時10.4 ug /毫升,6.9 ug /毫升6小時和4.8 ug /毫升24小時。發布的第二階段的特點是緩慢而連續釋放抗生素;淫婦釋放一天的濃度範圍2 - 7日之間(1 - 4 ug /毫升),米諾釋放濃度範圍(1 - 5 ug /毫升)之間在同一時期。無論是抗生素檢測的樣本整除後7天。加載的宗教教義和米諾樣本,分別為19.9%和16.6%的被釋放在2 - 7天的時間。總累積釋放宗教教義和米諾,比例是75.7%和86.9%。

圖1:在體外累積釋放百分比的強力黴素hyclate加載nanocalcium硫酸鹽。釋放強力黴素(情婦)加載nanocalcium (nc)樣品測定磷酸緩衝鹽在37°C (pH值7.4)中描述的方法和材料。數據是5的意思是控製和5所示測試樣品。

圖2:在體外累積鹽酸二甲胺四環素(米)加載nanocalcium硫酸。釋放二甲胺四環素(米)加載nanocalcium (nc)樣品測定磷酸緩衝鹽在37°C (pH值7.4)中描述的方法和材料。數據是5的意思是控製和5所示測試樣品。

MTT測試強力黴素加載nc樣本

nc的樣本含有低濃度的淫婦(10 - 5 ug)顯示,細胞活性增加統計上明顯不同(p < 0.05)的控製,nonloaded nc(圖3)。這些細胞的孵化與nc加載與情婦在50和25 ug的濃度沒有顯著差異(p > 0.05)在細胞活動的成骨細胞相比,無鉛的nc控製。然而,當nc滿載著淫婦在更高濃度的100和500 ug成骨細胞細胞活性是控製相比顯著降低(p < 0.05)。

圖3:細胞活性的主要造骨細胞與強力黴素(情婦)加載nanocalcium (nc)。成骨細胞的細胞培養48小時與nc樣本加載與情婦在不同劑量MTT測定吸光度在隨後540納米反光的細胞活動。數據均值+ / - SD;* =區別控製是重要的在P < 0.05級(n = 6)。

MTT檢測二甲胺四環素加載nc樣本

沒有顯著性差異(p < 0.05)控製樣本和測試樣本之間裝有米諾在5、10、25 - 50微克。更高負荷的100和500 ug米諾產生統計上顯著的降低值從對照組和低加載樣品表明的減少主要造骨細胞的活動(圖4)。

圖4:細胞活性的主要造骨細胞與二甲胺四環素(米)加載nanocalcium硫酸(nc)。成骨細胞的細胞培養48小時與nc樣本加載米諾在不同劑量MTT測定吸光度在隨後540納米反光的細胞活動。數據均值+ / = SD;* =區別控製是重要的在P < 0.05級(n = 6)。

堿性磷酸酶)活動和抗生素nc加載

細胞治療nc加載與情婦在25日,50、100、500 ug顯示逐漸顯著(p < 0.05)提高堿性磷酸酶活性控製相比,不加載nc較低的樣本,樣本數量的情婦(5和1 ug)無顯著差別(圖5)。相比之下,米諾加載nc無顯著差別的測試組相比,控製(nonloaded) nc(圖6)。

圖5:基本成骨細胞堿性磷酸酶活性與強力黴素(情婦)加載nanocalcium硫酸(nc)樣本。成骨細胞的細胞培養48小時與nc樣本加載與情婦在不同劑量的高山與吸光度測定堿性磷酸酶活動的405納米反光。數據均值+ / - SD;* =區別控製是重要的在P < 0.05 (n = 6)。

圖6:基本成骨細胞堿性磷酸酶活性與二甲胺四環素(米)加載nanocalcium硫酸(nc)樣本。成骨細胞的細胞培養48小時與nc樣本加載與米諾在不同劑量的高山與吸光度測定堿性磷酸酶活動的405納米反光。控製相比,無顯著差異(nonloaded)樣本觀察;(P > 0.05所有組(n = 6)。

抗菌活性藥物加載nc樣本

nc的抗菌效果樣本加載與宗教教義和米諾在25 - 50 ug /顆粒濃度顯示,這些複合材料能夠阻礙P的增長。gingivalis相比,控製和降低濁度24小時nc沒有抗生素。這些結果如圖7所示。

圖7:抗菌活性對Porphyromonas gingivalis強力黴素(情婦)和二甲胺四環素(米)加載nanocalcium硫酸(nc)樣本。Porphyromonas gingivalis濃度1 x 105 CFU /毫升腦心浸液肉湯孵化了nc顆粒包含一個劑量的25或50 ug的情婦或米諾在10毫升試管。一個nc顆粒沒有任何抗生素是用於積極控製和試管p . gingivalis僅作為消極的控製。所有樣品都孵化24小時在厭氧環境中由80%的氮、10%的二氧化碳、10%的氫氣氣氛。孵化後,管子的濁度作為細菌生長的跡象。的濁度下降管(可觀察到的這裏沒有放大)包含nc含有宗教教義和米諾(劑量測試)相比,控製和nc單獨是一種間接測量的有效性釋放抗生素抑製細菌生長。

先前的研究與硫酸nanocalcium (nc)產品這裏使用表明,這種材料可以影響腳手架骨質的再生的關鍵尺寸缺陷(16、17)。發布概要文件加載的結果nc與人類血小板溶解產物衍生生長因子和骨形態形成蛋白表明支架可用於緩慢釋放的生物製劑,因此,提供一個理論基礎的抗菌素誘導骨感染的治療,同時促進骨再生[18]。據我們所知,這是第一個研究特征的能力nc腳手架影響成骨細胞的細胞生存和分化的細胞衍生品含有四環素抗菌素。

紫外可見分光光度法分析宗教教義的解決方案在蒸餾水透露兩個峰值波長在267和351海裏。這個結果證實了其他研究也報告了類似的結果在這些波長(25、26)。米諾的波長掃描顯示隻有一個峰值在353 nm蒸餾水被用作溶劑。Mohite et al,一項研究報告;最大吸收波長在289毫米[27]。這些波長的差異最可能解釋為使用不同的溶劑特性或不同的抗生素生產公式[28]。

淫婦和米諾顯示發布概要文件由最初的破裂階段特征,然後緊接著發布媒體持續交付一個星期。根據Hezaraki et al,初始破裂釋放預加載的抗生素是一個獨特的特點的醫療級硫酸鈣[29]。我們的發現同意這種類型的釋放行為,然而,nc顯示更少的最初版本破裂(50 - 60%)和更長期的控釋,持續了7天。與觀察是什麼在我們的研究中,醫療級硫酸鈣的先前的研究表明,80 - 85%的加載前10小時內抗生素解放和幾乎整個數量的抗生素被釋放在48小時內[29]。

這些差異在發布時間可以最有可能是由於我們的硫酸鈣支架獨特的納米結構。先前的研究與nc提供證據表明,nc粒子的直徑小了十倍比傳統醫療級硫酸鈣,因此增加了支架孔隙直徑、表麵積更多藥物加載和改善吸收物質的釋放潛力[16]。

抗菌活性而言,宗教教義的易感性和阻力和米諾都已經被廣泛地研究過了大量的口腔厭氧菌(30 -)。O ' conner et al。[30]報道,集中1 ug /毫升米諾被發現抑製55株齦下的菌斑的細菌而最低抑製濃度(MIC)範圍從0.03到32 ug /毫升。同樣在另一個研究薩特et al。[32],米諾的麥克風大量口腔厭氧菌被發現在相同的範圍。基於我們的研究結果,淫婦和米諾nc顆粒的釋放濃度超過最常見的麥克風牙周病原體。此外,這些複合材料能夠阻礙P的增長。gingivalis相比,控製和降低濁度24小時nc沒有抗生素(圖7)。

MTT細胞活性測定作為敏感的方法來評估人類主要造骨細胞的代謝活動/可行性。我們的研究結果表明,nc加載濃度較低時(強力黴素hyclate 5和10 ug),顯著增加細胞活性被認為相比對照組(p < 0.05)。高劑量的抗生素生產沒有影響或抑製作用在主肺泡成骨細胞的細胞檢測。與先前的體外研究,這些研究結果一致表明低劑量強力黴素能促進初級成骨細胞的增殖和分化(20,33),而高劑量能抑製效果(23日32)。雖然米諾比情婦通常被認為是更多的親脂性的,讓它更容易穿透細胞壁,增加細胞毒性[33],我們看到的證據抑製性的影響相對高劑量的抗生素隻有這淫婦產生類似的成骨細胞的細胞活動的減少沒有證據表明米諾低水平的刺激的影響。

獲得的結果在刺激不同劑量的宗教教義對堿性磷酸酶活性的影響水平,作為成骨細胞的細胞分化的標誌特征,主要的人類成骨細胞的細胞支持這抗生素,先前的研究表明它可以是一個有效的誘導的成骨細胞的細胞分化[20日34]。雖然米諾已被證明在其他降低分化成骨細胞的細胞係統即使在低濃度(20,35),我們沒有觀察到任何影響抗生素的劑量範圍的,我們用來預加載nc材料。這裏介紹的體外微生物評估antibiotic-loaded nc清楚地顯示支架的能力阻礙增長的濁度P。gingivalis BHI湯後24小時內的抗菌活性,表明宗教教義或米諾不影響鈣的存在或硫酸出現在腳手架材料凝固的反應條件。

從目前的研究我們得出這樣的結論:nanocalcium硫酸可以用作抗生素體外控製交付係統。結果MTT活動和堿性磷酸酶活性,表明增殖和分化分別顯示,持續釋放的情婦nc能夠誘導細胞活性在低濃度,提高成骨細胞的代謝活動和分化樣品中藥物的濃度增加。另一方麵,米諾似乎並不影響成骨細胞分化使用時在不同濃度。根據我們的結果,淫婦和米諾濃度區間0.25 - -0.5毫克/毫升似乎保留有效的抗菌活性和屬於推薦安全裕度時,使用的主要造骨細胞混合nc腳手架。至少有一個以前的研究報道,增加的各種抗菌藥物可以影響硫酸鈣的設置時間膏藥臨床用於骨科手術[21]。雖然宗教教義或米諾沒有研究在之前的研究中,我們在本研究的結果表明,測試條件下,這兩種抗生素都可以稍微改變初始和最終設定nc的時期,然而,隻有宗教教義產生顯著增加。維氏硬度測試還顯示不同的宗教教義或米諾。雖然臨床醫生可能希望做出調整比例的nc溶劑達到所需的設置和硬度屬性為特定程序,預計能輕鬆做到這一點沒有顯著影響釋放和支架材料的屬性。本研究在這個解散/吸收的nc有或沒有添加抗生素沒有直接研究。然而,先前的研究表明,在類似的體外條件下的使用,隻有28%的nc樣品在4周內接受解散[36]同意一般在本研究觀察,nc樣品完好無損在7天內使用的釋放實驗。 It should be noted, however, that these measurements are dependent upon the particular in vitro conditions of experimentation and not necessarily representative of in vivo conditions at the site of implantation.

結論

總之,本文提供的研究提供數據支持,納米級硫酸鈣有潛力成為一個有效的抗生素釋放骨支架適合臨床過程,硫酸鈣已經成功地利用。

的利益衝突

迷迭香Dziak博士是一個發明家專利:“納米粒子為基礎的硫酸鈣。“767226年美國專利7日,8月3日發布的2010年,ProOsseous LLC合夥人。

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條信息

文章類型:研究文章

引用:Fageeh HN,穆薩H, Maddi Ciancio年代,Dziak R (2017) Nano-Calcium硫酸作為抗生素的本地交付係統。Int J影響口腔健康3 (3):doi 7090.234 http://dx.doi.org/10.16966/2378

版權:©2017 Hytham N Fageeh,等。這是一個開放分布式根據條Creative Commons歸因執照,允許無限製的使用、分配、和繁殖在任何媒介,被認為提供了原作者和來源。

出版的曆史:

收到日期:08年2月2017年

接受日期:2017年3月31日

發表日期:06年4月2017年