po-chang
Po-Chang博士
資深科學家

教育

學位 部門 大學 一年
博士 分析化學 西密歇根大學,位於密歇根州卡拉馬祖 2001
文科碩士 有機化學 西密歇根大學卡拉馬祖 1992
理學學士 化學 天主教輔仁大學 19878

傳記

蔣博士在製藥行業工作超過25年。他的研究興趣集中在臨床前給藥、PK、PK/PD和生物製藥建模領域,以支持臨床和臨床前研究,並有大量的出版記錄。目前,他是Genentech的高級科學家。他的主要職能是支持小分子藥物的發現和開發。


研究的興趣

  • 臨床前藥物輸送
  • PK, PK / PD
  • 生物製藥建模以支持臨床和臨床前研究

科學活動

工作經曆
2010年至今 科學家/高級科學家(06/2012),Genentech/Roche,南舊金山,加州
2001 - 2010 研究調查員/首席科學家/高級首席科學家(PhR&D)輝瑞/法瑪西亞公司,聖路易斯,密蘇裏州
1998 - 2001 研究化學家(製藥),Pharmacia公司,卡拉馬祖,MI
1997 - 1998 研究化學家(藥物開發),Pharmacia公司,卡拉馬祖,MI
1994 - 1997 第三分析化學家,帕克-戴維斯製藥/華納蘭伯特公司,荷蘭,密歇根州
1992 - 1994 化學,毒理學部,動物健康診斷實驗室,密歇根州立大學,東蘭辛
專業活動

科學/專業組織會員

  • 藥理學雜誌編輯顧問委員會
  • 美國藥學雜誌編輯
  • 《藥物化學與化學科學》雜誌編委會
  • 《藥物雜誌》編委會
  • 《海伯斯製藥科學》編輯
  • 《林氏藥物研究雜誌》編輯
  • 藥理學雜誌編輯的科學顧問
  • 《應用納米生物科學快報》編輯
  • 《開放獲取藥學研究雜誌》(OAJPR)榮譽編輯
擔任的谘詢和谘詢職位
  • 富根天主教大學化學係(台北市,中華民國)(2004)
  • 台北醫科大學醫學院(台灣,台北,中華民國)(2017)
  • 國立暨南大學應用化學係(台灣,中華民國)(2017)
  • AAPS(2017)舊金山,美國
  • AAPS(2017)美國聖地亞哥
榮譽和獎勵
  • Warner Lambert分析化學獎(兩次)
  • 2004年輝瑞全球研發成就獎
  • 2012年基因泰克研究關鍵貢獻者獎

出版物

  1. Po-Chang Chiang等。口腔暴露變動性和處方策略的研究:PI3K-δ抑製劑的案例研究和基於生理的Beagle犬藥代動力學建模。2017。在打印。藥理學雜誌。入選塞繆爾·h·亞爾科夫斯基專刊
  2. Po-Chang Chiang等。口服生物利用度的劑量依賴性限製因素研究:以PI3K-δ抑製劑為例。j .製藥。2016科學第105卷第6期1802-1809頁
  3. 江寶江,J Warner,董d。Penh的空間反應作為三種不同齧齒類動物氣道炎症模型的氣道高反應性的二級讀出:一項試點比較研究。應用科學學報,2016,13(1),1-10
  4. 蔣寶江,金伯利R甘錦,周康傑。基於內在溶出率的吸收模型預測1,3 -二環己基脲納米懸浮劑對大鼠暴露增強的研究。列托語:生物科學。2015年,4 (1),241 - 246
  5. 周燦傑,Linda Bao, Kimberly R Kam, Christine Gu, chpo - chang Chaing(均第一作者),基於藥物分子理化性質的濕法磨納米顆粒形成可行性評價。列托語:生物科學。2015年,4 (1),231 - 235
  6. 蔣寶江,石嶽,崔勇,塞來昔布與羥基-b-環糊精在水溶液中絡合機理的溫度依賴性。藥物學報,2014,6,467-480
  7. 蔣寶昌和黃偉輝。紫杉醇納米懸浮給異種移植小鼠可改變藥物分配和抗腫瘤活性。納米尺度研究快報,2014。9158年。
  8. 蔣寶昌&黃哈維。基於生理的藥代動力學模型在鹽選擇過程溶解度要求評估中的應用:使用苯妥英的案例研究。2013。生物質化學學報(2013),15(4),1109-1118
  9. 崔勇,蔣伯昌,Edna F. Choo, Jason Boggs, Joachim Rudolph, Jonas Grinad, Steve Wenglowsky, Yingqing Ran,確定B-RAF(快速加速纖維肉瘤)抑製劑非晶態固體分散體可行性的全身體外和體內評價。Int。中國醫藥雜誌,2013,44,241 -248
  10. 蔣寶昌、張海明、拉漢克及黃偉輝。全身濃度可以限製低溶性藥物的口服吸收:基於生理藥代動力學模型的非庫滲透研究。摩爾。醫藥科學,2013,10 (11),3980-3988
  11. 蔣伯昌、崔勇、喬·盧巴赫、冉映清、周康傑、賈偉、鮑琳達、郝喬納森、艾米·桑布隆、漢克·拉、秦安、鄧玉忠和黃偉傑。以灰黃黴素為模型化合物,在體外和體內評價不同工藝產生的非晶固體分散體。aap日報》。2(2013) 608 - 617。
  12. 丹尼爾斯斯科特;賴Yurong;南薩拉;蔣介石Po-Chang;沃克丹尼爾;馮老板;Mireles Rouchelle;懷特利勞倫斯·O;麥肯齊傑裏米·W;史蒂文斯Jeffrey; Mourey Robert; Anderson David; Davis John WInhibition of Hepatobiliary Transporters by A Novel Kinase Inhibitor Contributes to Hepatotoxicity in Beagle Dog. Drug metabolism letters. 1872-3128. 2013
  13. 蔣寶昌,鄧玉忠,Savita Ubhayaka, Hank La,崔勇,周康傑,Ran Yingqing,和Harvey Wong。用於大鼠靜脈注射卡式給藥的新型納米顆粒配方,用於高通量藥代動力學篩選和潛在應用。j . Nanosci。納米技術,12,7993-8000 (2012)
  14. Po-Chang蔣介石;周康傑,崔勇,艾米·桑布隆,康尼·陳,萊恩·哈特,冉映清。用96孔板真空幹燥係統評價非晶固體分散藥物的噴霧幹燥載藥量和聚合物。aap製藥。科學。技術。(2012)。13(2): 713 - 722。
  15. Po-Chang蔣介石;湯普森,David c .;Ghosh Sarbani;一種法梨樣X受體(FXR)激動劑GW4064在倉鼠和食蟹猴體內的製劑啟動的臨床前療效評估。j .製藥。科學》2011。100 (11) .4722 - 4733
  16. Po-Chang蔣介石;跑Yingqing;周Kang-Jye;崔勇;黃哈維。利用納米懸浮液配方增強大鼠體內1,3 -二環己基脲暴露的研究:通過納米懸浮液皮下給藥途徑為PK/PD研究做準備。6.413
  17. Po-Chang蔣介石;南薩拉;在一種新的串聯口服給藥策略中給藥間隔的影響:在臨床前環境中增加低溶解度候選藥物的暴露。j .藥物輸送。2011卷,編號528284,9頁
  18. Po-Chang蔣介石;胡,一丁;布魯姆,傑森·d·;Thompson, David C.等人,評估使用大鼠模型對吸入皮質類固醇納米懸浮液配方的臨床前療效和副作用的適用性。納米尺度研究,2010。5(6)。1010 - 1019
  19. Po-Chang蔣介石;南,莎拉·a .;福斯特,金伯利;丹尼爾斯,j·斯科特;並,史蒂夫·p·;萊斯利·a·阿爾賓;利用一種新的串聯口服給藥策略來增加臨床前低溶解度候選藥物的暴露。j .製藥。科學》2010。99(7)。 3132-3140
  20. Jon G. Selbo和Po-Chang Chiang。藥物化學家ADMET。第三章;NCE的吸收和理化性質。Wiley(紐約)2010年出版
  21. Po-Chang蔣介石;基肖爾,Nandini n;結合使用藥代動力學建模和穩態給藥方法可以早期評估IκB激酶-2 (IKK-2)靶點的安全性和有效性。j .製藥。科學》2010。99(3)。1278 - 1287
  22. Cynthia D. Sommers, Janice M. Thompson, Julia A. Guzova, Sheri L. Bonar, Randall K.Rader, Sumathy Mathialagan, Neetu Venkatraman, Vicky Walker Holway, Larry E. Kahn, George Hu, Debra S. Garner,黃宏誌,蔣伯昌,John F.Schindler,胡一丁,Debra M. Meyer, Nandini N. Kishore。新型緊密結合抑製因子- κB激酶抑製劑(IKK-2)在氣道炎症的體內模型中通過細胞分析和口服和局部給藥證明了靶向特異性抗炎活性。j .製藥。Exp。席拉。(JPET)。2009.330(2) .377 - 388。
  23. 亞當·舍爾,布魯斯·海德,蔣伯昌,胡一丁和董大衛。一種新的小鼠安樂死方法的發展,以支持快速時間過程肺藥代動力學研究。美國實驗動物協會學報,2009,48(5),506-511。
  24. 加布裏埃爾·姆巴拉維萊,辛西婭·d·索默斯,謝莉·l·波納爾,蘇馬西·馬蒂亞拉甘,約翰·f·辛德勒,茱莉亞·a·古佐瓦,亞曆山大·f·謝弗,米歇爾·a·梅爾頓,洛裏·j·克裏斯汀,凱瑟琳·s·特裏普,蔣伯昌,大衛·c·湯普森,胡一丁,南迪尼·基肖爾。一種新型、高選擇性、緊密結合I&[kappa]B激酶-2 (IKK-2)抑製劑:一種將IKK-2活性與關節炎相關細胞和動物模型中NF-&[kappa]B通路成分的命運和功能聯係起來的工具。j .製藥。Exp。席拉。(JPET)。2009.329(1), 14-29。
  25. Po-Chang蔣介石;胡,一丁;瑟斯頓,阿奇;索莫斯,辛西婭·d·;Guzova,茱莉亞a;卡恩,拉裏·e·;賴,Yurong;Blom, Jason D.等,氟替卡鬆和急性大鼠肺炎症模型用於區分肺和全身療效的藥代動力學和藥效學評價。j .製藥。Sci。2009.98(11)。 4354-4364
  26. Po-Chang蔣介石;胡,一丁。96孔板反相高效液相色譜法同時測定藥物的LogD、LogP和pKa及其體內相關性[j] .組合化學與高通量篩選。2009,12(3),250-257。
  27. Po-Chang蔣介石;南,莎拉·a .;丹尼爾斯,j·斯科特;大衛·r·安德森;並,史蒂夫·p·;萊斯利·a·阿爾賓;Mourey Robert j .;水和非水鹽給藥策略提高大鼠體內絲裂原活化蛋白激酶活化蛋白激酶(MK-2)抑製劑的口服生物利用度。藥理學雜誌,2009。98(1), 248 - 256。
  28. Po-Chang蔣介石;Alsup,傑森·w·;賴,Yurong;胡,一丁;Heyde,布魯斯·r·;東,大衛。納米懸浮液用於臨床前肺給藥的氣溶膠給藥評價。納米尺度Res. Lett。2009。4(3)。254 - 261。
  29. 賴玉榮和蔣浦昌(第一作者)等,氣管內給藥大鼠模型中不同細胞係對納米顆粒的體外吸收和體內肺細胞吸收的比較。納米級Res. Lett。2008,3(9), 321-329。
  30. Sarbani Ghosh;蔣浦昌(均為第一作者);瓦爾斯特倫Jan L;藤原Hideji;Selbo喬恩·G;1,3-二環己脲納米懸浮液在高血壓大鼠中增加暴露並降低血壓。基礎與臨床藥理與毒理學2008,125(5)453-458。
  31. 蔣Po-Chang, Jay C.“穩定同位素內標準化LC串聯質譜法測定體外樣品中苯並[a]芘-鳥嘌呤加合物”。液相色譜與相關技術,2008,31(20),3169-3193。
  32. j·楊;答:年輕的時候;Po-Chang蔣介石;瑟斯頓阿奇;用於肺輸送的氟替卡鬆和布地奈德納米懸浮液:製備、表征和藥代動力學研究。j .製藥。科學。2008年,97(11),4869 - 4878。
  33. Po-Chang蔣介石;簡·l·瓦爾斯特倫;Selbo,喬恩·g·;周,Shuxia;並,史蒂夫·p·;萊斯利·a·阿爾賓;沃倫,乍得j .;馬克·e·史密斯;Roberds,史蒂文·l·;Ghosh Sarbani; Zhang, L. Lena; Pretzer, Denise K. 1,3 Dicyclohexyl Urea Nanosuspension for Intravenous Steady-State Delivery in Rat. Molecular Simulation / Journal of Experimental Nanoscience 2007. 2(3). 239-250.
  34. Jan L的渴求;Po-Chang蔣介石;Ghosh Sarbani;沃倫,乍得j .;並,史蒂夫·p·;萊斯利·a·阿爾賓;馬克·e·史密斯;N,N’-二環己基脲納米懸浮劑製劑的藥代動力學評價,以支持早期療效評估。納米材料學報,2007,2,291-296。
  35. Po-Chang蔣介石;福斯特,金伯利;瑪麗·c·惠特爾;蘇,Ching-Chiang;prezer, Denise K. Medium通過使用有機梯度反相高效液相色譜法對藥物和化學品進行pKa測定”。液體色譜與相關技術,2006,29,2291-230。
  36. Po-Chang蔣介石;蘇,Ching-Chiang;塊,凱瑟琳;Pretzer,丹尼斯。采用高效液相色譜法,配備DAD作為流動注射裝置,對藥物和化學品的介質進行pKa測定。液相色譜與相關技術,2005,28,3035-3043。
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