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研究文章
莫氏顯微外科治療內側眥非典型纖維黃色瘤

Prativa SA Jayasekera1 *斯圖爾特的奧斯本2詹姆斯AA Langtry3.

1皇家維多利亞醫院,紐卡斯爾泰恩河畔BM醫學MRCP DERM,英國,英國
2桑德蘭眼科醫院,女王亞曆山德拉路,桑德蘭,SR2 9HP,英國
3.皇家維多利亞醫院,紐卡斯爾泰恩河畔MBCHB醫學,英國,英國

*通訊作者:Prativa SA Jayasekera,皇家維多利亞醫院,紐卡斯爾泰恩河畔BM醫學MRCP DERM,英國,英國,電話:0191 233 6161;電子郵件:prativaj@googlemail.com


摘要

非典型纖維黃色瘤(AFX)是最常見的罕見皮膚惡性腫瘤。AFX通常發生在累積紫外線照射高的部位,很少發生在眼周區域。我們了解到文獻中有7例關於眼周AFX的報道,其中1例接受了莫氏顯微外科(MMS)治療。我們報告一例左內側眼角AFX患者的經驗,並回顧了這一罕見的眼周腫瘤的文獻。

關鍵字

非典型fibroxanthoma;顯微外科手術

曆史

55歲女性,皮膚II/III型,10個月來出現左側內側眥腫大、腫大、腫大的結節。既往病史包括哮喘、甲狀腺功能減退和心房顫動,既往藥物包括左旋甲狀腺素。她沒有皮膚癌的病史。她小時候經常去享受陽光明媚的假期,但成年後卻很少,一生中使用過大約100次日光浴床。左側內側眥結節的切口活檢證實AFX,免疫組織化學顯示CD10陽性,細胞角蛋白陰性,見圖1、2和3。圖4為術前照片。腫瘤尺寸為13 × 13 mm,經MMS切除。腫瘤經過一期切除和兩塊切除(圖5)。最終缺損大小為23 × 19 mm,通過頰肌推進皮瓣修複。術後兩年,她沒有複發的跡象。

圖1:證實cd10陽性的數字

圖2:H和E圖顯示明顯的細胞和多形性

圖3:細胞角蛋白呈陰性。

圖4:經AFX切片檢查的醫用眥結節的醫學照片

圖5:用莫氏顯微外科手術清除腫瘤後的照片

討論

AFX是一種纖維組織細胞腫瘤,常發生在陽光暴曬的皮膚上。1951年,海爾維格首次描述了它。AFX通常表現為快速生長的孤立結節,可潰瘍、無梗或有花序梗。AFX通常發生在頭部和頸部,但也可發生在軀幹和四肢。

臨床鑒別診斷包括鱗狀細胞癌、無色素性黑色素瘤、化膿性肉芽腫和皮膚淋巴瘤。

組織學上,AFX以非典型梭形細胞的真皮增殖為特征,梭形細胞排列不規則或紊亂。AFX的組織學變體包括顆粒細胞、透明細胞、粘連增生、血糖化、破骨細胞樣巨細胞、色素型和巨細胞AFX[1,2]。

區分AFX和多形性真皮肉瘤(PDS)是很重要的,因為PDS的轉移率超過20%,而AFX罕見。

AFX和PDS在組織學上沒有區別。當腫瘤擴散到真皮層以外並表現為AFX的更深變體時,可診斷為PDS。因此,表麵活檢可能導致AFX的錯誤診斷。AFX和PDS可能都表現積極
波形蛋白、α抗胰蛋白酶、CD68、CD99和平滑肌肌動蛋白[2]的免疫組化。

AFX的危險因素包括繼發於紫外線輻射、免疫抑製、x射線輻射、皮膚創傷和色素性幹皮病[1-3]。

AFX建議手術切除,但對所需的手術切緣沒有共識。AFX很少轉移,但局部複發也不罕見。切除後的局部複發估計在2 - 20%之間。Seavolt和McCall[4]描述了13例AFX患者的MMS(耳朵n=3,頭皮n=2,胸部n=1,太陽穴n=1,臉頰n=2,腿部n=1,上唇n=1,下頜線n=1,頸部=1,眉毛n=1), 2年隨訪數據為6例患者,未發現複發。

在一項45例患者的回顧性研究中,19例患者接受MMS治療,26例患者接受廣泛局部切除(WLE)治療。與WLE相比,MMS導致AFX複發率較低。在接受MMS治療的患者中,在平均30個月的隨訪中沒有複發,而在接受WLE治療的患者中,在平均74個月的隨訪中有3次複發。在26例接受WLE治療的患者中,有16例的切除邊界被記錄下來,範圍從3到26毫米(平均7毫米)[5]。

一項大型研究觀察了MMS或WLE治療AFX,包括91名93個腫瘤患者。最常見的部位是耳朵,其次是頭皮。93個腫瘤中有88個腫瘤的信息是可用的,其中59個有MMS, 23個有WLE, 6個患者有其他的切除方法(電切割,刮除和剃須切除)。36例MMS患者需要1期才能清除腫瘤,19例需要2期,4例需要2期以上。MMS清除腫瘤所需的中位切緣為4mm。MMS術後隨訪(中位數4.5年)無複發,WLE[6]術後有2例複發。目前報道的MMS複發在0-6%之間,廣泛局部切除(WLE) 16%[6]。

眼周AFX是罕見的,文獻報道有7例,涉及內眥(n=1)[7]下眼瞼(n=4)[3,8-10],上眼瞼(n=1)[11]和下眼瞼和臉頰(n=1)[12]。

表1列出了所有已發表的眼周AFX病例。患者以男性為主,平均年齡63歲。腫瘤大小從6 × 6.5 mm到60 × 60 mm不等(表1)。5例患者接受了切除,1例為MMS, 1例患者的腫瘤切除方法沒有記錄。隨訪6個月至1年,無複發記錄。

作者,一年出版 性別 年齡 腫瘤的位置 尺寸在毫米 持續時間腫瘤在幾周內 T特點的腫瘤切除 遞歸式 後續幾個月
海C, 1981 31 上眼瞼 5 x 6 104 切除 沒有記錄 沒有記錄
博因頓,1989 58 下眼瞼 6 x 6.5 6 切除 沒有記錄 沒有記錄
C大米,1991 男性 82 下眼瞼和臉頰 60 x0 6 沒有記錄 MMS 沒有 12
N Paramanthan, 2008 男性 61 下眼瞼 5 8 切除 沒有 12
科裏奇,2008 12 下眼瞼 10 x 5 幾個月 切除 沒有 5
U金,2009 男性 78 下眼瞼 60 x 50 156 切除 沒有 6
D Rahore, 2013 90 內側眼角 15 x 15 沒有記錄 切除 沒有 12

表1:已發表的眼周AFX病例報告摘要

Paramanathan等人[9]報道了一例下眼瞼複發性AFX患者。首先切除腫瘤,切除邊緣清晰。兩個月後在疤痕部位複發。患者隨後接受第二次切除,切緣5mm, 12個月後無複發。

Rice等[12]報道了一例使用MMS治療的右側下眼瞼和臉頰直徑為30毫米的AFX患者。腫瘤陰性緣導致缺損大小為60 × 60 mm,隨訪1年無複發。

結論

我們的病例強調了MMS在眼周AFX中的應用。MMS腫瘤清晰邊緣允許腫瘤清除的高度確定性,可能有更高的治愈率和組織保留,這在眼周皮膚的外科腫瘤學中是至關重要的。

我們提倡使用MMS對眼周皮膚進行AFX檢查,以實現腫瘤清晰的組織邊緣和保留組織的潛力。

參考文獻

  1. Clover AJP, Athanassopoulos A, Hafeez A, Chakrobarty R, Budny PG(2008)非典型纖維黃色瘤:單個單位的10年經驗。外科雜誌31:51-54。[Ref。
  2. Fretzin DF, Helwig EB(1973)皮膚的非典型纖維黃色瘤。140例臨床病理分析。癌症31:1541 - 1552。[Ref。
  3. Boynton JR, Markowitch W JR, Searl SS(1989)眼瞼非典型纖維黃色瘤。眼科96:1480 - 1484。[Ref。
  4. Seavolt M, McCall M(2006)非典型纖維黃色瘤:文獻回顧和13例mohs顯微外科治療患者的總結。皮膚外科32:435-441。[Ref。
  5. Davis JL, Randle HW, Zalla MJ, Roenigk RK, Brodland DG (1997) Mohs顯微手術與廣泛切除治療非典型纖維黃色瘤的比較。皮膚外科23:105-110。[Ref。
  6. Ang GC, Roenigk RK, Otley CC, Kim Phillips P, Weaver AL(2009)梅奧診所治療非典型纖維黃色瘤20多年:我們從91例患者身上學到什麼?皮膚外科35:765-772。[Ref。
  7. Rathore D, Mohyudin MN, Mehta P, Ahluwalia HS(2013)內側眥的非典型纖維黃色瘤:罕見的表現。軌道32:194 - 196。[Ref。
  8. paranathan N, Gal A, Benger R(2009)複發性非典型眼瞼纖維黃色瘤的石蠟組織切片和延遲修複。軌道28:380 - 382。[Ref。
  9. kic A, Kosem M, Cinal A yahar T, Demirok A(2008)眼瞼非典型纖維黃色瘤。中華醫學雜誌5:45-47。[Ref。
  10. Kim UR, Arora V, Shanti R, Shah AD(2009)眼瞼被忽視的巨大非典型纖維黃色瘤。眼科整形手術25:408-409。[Ref。
  11. 黃曉明,張曉明,張曉明(1981)眼瞼非典型纖維黃色瘤。關於一個案子。Bull Soc Ophtalmol Fr 81: 415-417。[Ref。
  12. Rice CD, Gross DJ, Dinehart SM, Brown HH(1991)眼瞼和臉頰的非典型纖維黃色瘤。眼科109:922-923。[Ref。

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條信息

Aritcle類型:病例報告

引用:Jayasekera PSA, Osborne SA, Langtry JAA (2017) Mohs顯微外科治療內側眥非典型纖維黃色瘤。J臨床美容皮膚素1(3):doi http://dx.doi。org/10.16966/2576 - 2826.115

版權:©2017 Jayasekera PSA,等。這是一篇開放獲取的文章,根據創作共用署名許可協議(Creative Commons Attribution License)發布,該協議允許在任何媒體上不受限製地使用、分發和複製,前提是注明原作者和來源。

出版的曆史:

  • 收到日期:2017年4月11日

  • 接受日期:08年6月2017年

  • 發表日期:2017年6月14日