教育

1. 藥物生物學博士(優等生)， 2010年3月，開羅德國大學(GUC)藥學和生物技術學院(在開羅德國大學和德國法蘭克福約翰·沃爾夫岡·歌德大學之間的渠道係統和聯合監督計劃下)。
2. 藥理學碩士，2008年2月，論文等級(A+)，生物化學係，藥學和生物技術學院，德國開羅大學(GUC)。
3. 藥劑學學士，2004年6月，最後一年(優異)和累積(非常優秀)，藥學院。亞曆山大大學。

傳記

Karim M. Raafat Ramadan是貝魯特阿拉伯大學(BAU)藥學院藥物科學係的副教授。他在埃及新開羅的開羅德國大學(GUC)和德國法蘭克福約翰·沃爾夫岡·歌德大學(Johann Wolfgang Goethe-University - Frankfurt)的渠道係統和聯合監督計劃下完成了博士學位。他在開羅的德國大學(BAU)和德國法蘭克福的約翰·沃爾夫岡·歌德大學(Johann Wolfgang Goethe-University)完成了博士後研究。他是黎巴嫩BAU植物化學研究和初級研究小組的負責人。他在科學會議上發表了超過33篇同行評議的期刊文章、專利和演講。他在科學領域和公共服務領域獲得了多個國家和國際獎項。

研究的興趣

1. 配體門控離子通道病(野生型和突變型)。
2. 遺傳性神經元疾病。
3. 藥物發現:對藥用植物進行生物活性定向分餾。
4. 應用常規色譜分析方法和新的光譜學技術分離和結構鑒定具有生物活性的新型天然化合物。
5. 生物活性多酚和皂苷的分離與結構鑒定。
6. 中草藥質量控製(HPLC, LC-MS, MS和NMR)。
7. 影響幹細胞增殖和分化的植物和海洋生物技術

專業的活動:

出版物

專利:

1. H.-G。Breitinger, U. Breitinger, D. Youssef, Karim Raafat和L. Youssef“海綿魔岩藻的提取物及其用於治療各種疾病”。英國人。英國帕特。達成。(2013)， GB 2500423 A 20130925《GENEVA》，專利號:WO/2013/140364 (WO2013140364 A1)於
2. 2013年9月。Ulrike Breitinger, Karim Raafat和Hans-Georg Breitinger“葡萄糖是激活人類重組甘氨酸受體的正調製器”，神經化學雜誌，2015年6月。DOI: 10.1111 / jnc.13215。
3. Karim Raafat和Abdalla El-Lakany“阿Ferula hermonis L.和Sambucus nigra L.及其潛在活性分離物在糖尿病小鼠神經性疼痛模型中的急性和亞慢性體內效應”，《BMC補充與替代醫學雜誌》，2015年7月接受。DOI: 10.1186 / s12906 - 015 - 0780 - 7。
4. Karim Raafat和Amal Omar“curcumol的植物治療活性:分離、GC-MS鑒定和評估急性和亞慢性高血糖、觸覺異常痛和痛覺過敏的潛力”，《藥物生物學雜誌》，2015年7月接受。DOI: 10.3109 / 13880209.2015.1077463。
5. Assi M, Ela MA, Karim Raafat, El-Lakany“抗氧化劑在兩種黎巴嫩土著菊種抗糖尿病潛力中的作用”。Med Aromat Plants, 2015年6月S2: 002。DOI: 10.4172 / 2167 - 0412. - s2 - 002。
6. Karim Raafat, Hassan Jassar, Maha Aboul Ela和Abdalla El-Lakany“Origanum majorana L.對神經退行性變的保護作用:指紋、分離和體內甘氨酸受體行為模型”，《國際植物醫學雜誌》，2013年5月。
7. Karim Raafat, Rima Boukhary, Maha Aboul Ela和Abdalla El-Lakany“治療糖尿病和相關並發症的內源性黎巴嫩植物”。天然產物化學與研究雜誌，2013年8月。
8. 卡裏姆·拉法特，《一些天然化合物對神經退行性變的保護作用的探索》，利用甘氨酸受體在體內模型。天然產物化學與研究雜誌，2013年8月。
9. Karim Raafat, Maha Aboul Ela和Abdalla El-Lakany“四氧嘧啶誘導的糖尿病熱痛感過敏，大黃在小鼠模型中的預防和植物治療作用”。Arch pharmaceutical research, 2014年3月。
10. Karim Raafat, Ulrike Breitinger, Laila Mahran, Nahla Ayoub和Hans-Georg Breitinger“黃酮和士的寧在體外和體內對甘氨酸傳遞的協同抑製”毒理學科學，2010年8月。
11. Karim Raafat, Ulrike Breitinger, Laila Mahran, Nazih Noureldin和Hans- Georg Breitinger“天然和半合成的海洋萜類化合物，從紅海石藻中提取，作為體外和體內Glycinergic受體的調節劑”毒理學科學，正在發表。
12. Karim Raafat, Hesham Saleh, Laila Mahran和Hans-Georg Breitinger“類黃酮和馬錢子堿協同作用抑製甘氨酸增強酒精在體內失去直立反射”，即將發表。
13. Karim Raafat, Karim Abbara, Ulrike Breitinger, Mahmoud El-Olemy和Hans- Georg Breitinger“阿魏根和芽的比較植物化學研究:分離，鑒定，以及對抑製甘氨酸受體的體外和體內效應，“藥物生物學雜誌”，正在發表。
14. Karim Raafat和Wael Sami“石榴提取物及其噴霧幹燥生物聚合物分散體改善糖尿病和疼痛性糖尿病神經病變”。循證補充與替代醫學，2014年4月通過

在科學會議上發表的出版物和報告:

15. Karim Raafat“藥物與營養藥物的相互作用:概述”，2015年阿拉伯藥劑師單位大會(藥物的合理使用:安全社會的保證)，口頭報告，黎巴嫩貝魯特，2015年6月。
16. Mohamed Assi, Maha Aboul Ela, Karim Raafat和Abdalla El-Lakany“粘菊和尋常菊改善小鼠周圍神經病變”第21屆LAAS國際科學會議，口頭報告，黎巴嫩貝魯特，2015年4月。
17. Karim Raafat和Abdalla El-Lakany“植物-二甲雙胍聯合治療糖尿病及其相關並發症”2015年國際會議，口頭報告，柏林，德國，2015年3月。
18. Maha Aboul Ela, Karim Raafat和Abdalla El-Lakany“選定的中東天然產品的植物治療潛力”藥學-2015國際科學會議，口頭報告，迪拜，阿聯酋，2015年3月。
19. Ulrike Breitinger, Rasha Radwan, Nourhan Karam, Noha Samir, Karim Raafat, Hans-Georg Breitinger“離子通道作為藥物靶點-機製表征和新療法的搜索”第三屆FUE國際藥學科學會議，埃及開羅，2015年2月。
20. Karim Raafat, Maha Aboul Ela和Abdalla El-Lakany“選定的東地中海藥用植物的抗糖尿病和抗疼痛潛力”第五屆世界糖尿病與代謝大會，口頭報告，拉斯維加斯，美國，2014年11月。
21. Karim Raafat和Amal Omar“Curcumol”是一種具有生物活性的天然產物薑黃。“在糖尿病小鼠模型中改善高血糖和減輕熱痛覺過敏”第20屆LAAS國際科學會議，口頭報告，貝魯特，黎巴嫩，2014年3月。
22. Rima Boukhary, Karim Raafat, Asser Ghoneim, Maha Aboul Ela和Abdalla El-Lakany“Salvia libanotica fruticosa，作為一種重要的黎巴嫩本土抗氧化和抗炎草藥”第二十屆LAAS國際科學會議，口頭報告，黎巴嫩貝魯特，2014年3月。
23. Mohamed Assi, Maha Aboul Ela, Karim Raafat和Abdalla El-Lakany“兩種黎巴嫩菊屬植物對四氧化三甲素誘導的糖尿病小鼠的抗氧化和抗糖尿病潛力”第62屆國際會議和藥用植物和天然產品研究學會年會- GA2014, Guimaraes，葡萄牙2014年9月(發表在J Planta Medica第16期•80卷•2014年10月)。
24. Karim Raafat, Rima Boukhary, Maha Aboul Ela和Abdalla El-Lakany“治療糖尿病和相關並發症的內源性黎巴嫩植物”生藥學、植物化學和天然產物國際會議和展覽(生藥學2013)，口頭報告，海得拉巴，印度，2013年10月。
25. Karim Raafat(2013)“黎巴嫩特有植物的藥理作用”第二屆植物在我們的生命國際會議，貝魯特，黎巴嫩，2013年5月。
26. Ulrike Breitinger, Karim Raafat和Hans-Georg Breitinger(2012)“糖對甘氨酸受體的調製”分子生命科學，GBM國際會議，德國波鴻市，(2012)。
27. Ulrike Breitinger, Karim Raafat和Hans-Georg Breitinger(2012)“離子通道作為跨膜信號裝置-結構，功能和調製”生物膜日國際會議，波茨坦-戈姆，德國，2012年9月。
28. 烏爾裏克·布雷廷格，卡裏姆·拉法特和漢斯·格奧爾格·布雷廷格。(2011)“葡萄糖和相關糖是甘氨酸受體介導信號的變構增強劑”分子生命科學2011 .德國生物化學和分子生物學學會國際秋季會議，法蘭克福，德國，9月(2011)。
29. Breitinger H.-G。， Raafat, K.， Abd El Galil, R.， Mahran, L.， Youssef, D.， Breitinger, U.(2010)“配體門控離子通道的新型調節劑-基於機製的體外和體內方法，以確定靶向抑製甘氨酸受體的新藥”。國際藥物化學前沿會議(GDCh)， Münster，德國，2010年3月。
30. Karim Raafat, Laila Mahran, Ulrike Breitinger, Nahla Ayoub, Hans-GeorgBreitinger(2009)“一種動力學方法確定了藥物的靶點和協同效應-類黃酮和馬錢子堿對甘氨酸受體通道的增強抑製”。健康與疾病中的信號傳播國際會議，德國亞琛，2009年9月。
31. Hans-Georg Breitinger, Karim Raafat, Nahla Ayoub，(2009)“從功能到結構機製的方法用於識別抑製甘氨酸受體上的藥物靶點”。神經化學雜誌(2009)。
32. Breitinger H.-G。，*， Raafat, K.， Abd El Galil, R.， Mahran, L.， Youssef, D.， Breitinger, U.“從海洋提取物和組合方法中鑒定出抑製甘氨酸受體的新激動劑和拮抗劑。”第一屆歐洲-地中海海洋天然產品會議(EMCMNPI)，2008年，埃及沙姆沙伊赫。(2008)。
33. Breitinger H.-G。，拉法特，K.，阿卜杜勒·埃爾加利爾，R.，馬蘭，L.，貝克爾，c.m。， Youssef, D.， Breitinger, U.“組合搜索揭示了新的調製器，並提出了一種抑製甘氨酸受體激活的新機製”2008年第六屆歐洲神經科學論壇，日內瓦，瑞士。(2008)。
34. Breitinger H.-G。Raafat, K.， Breitinger, U.， Youssef, D.， Hess, G. P.“基於機製的多種藥物受體相互作用的表征和新的離子通道調節劑的搜索”健康和疾病中的神經元信號機製-神經化學研究小組年會，漢堡，德國(2007)。