gloria-borgstahl
格洛麗亞Borgstahl
生物化學和分子生物學教授

埃普利癌症及相關疾病研究所
內布拉斯加大學
美國

教育

B.S.E-Biomedical工程 1981 - 1985 美國愛荷華大學
博士D-Biochemistry 1986 - 1992 美國愛荷華大學

傳記

格洛麗亞·博格斯塔爾博士來自愛荷華州迪比克,1981年畢業於亨普斯特德高中。隨後,她一路前往愛荷華市攻讀生物醫學工程學位,並於1992年獲得生物化學博士學位。在研究生期間,她跟隨Arthur Arnone博士學習了蛋白質x射線晶體學,並且是NIH BioCATs博士獎學金的首批獲得者之一。在斯克裏普斯研究所(the Scripps Research Institute)攻讀博士後期間,她搬到聖地亞哥地區學習時間分辨晶體學和其他結構生物學方法。在洛斯阿拉莫斯國家實驗室短暫的博士後獎學金後,她成為托萊多大學化學助理教授。她開發了一個獨立的研究項目,涉及蛋白質晶體質量,對活性氧的防禦機製和雙鏈斷裂修複。2002年,她愉快地被招募到內布拉斯加州的奧馬哈市,在內布拉斯加州大學醫學中心校園內的埃普利癌症和相關疾病研究所繼續這些研究項目。她也是生物化學與分子生物學係和藥物科學係的教員;也是nci指定的弗雷德和帕梅拉·巴菲特癌症中心的成員。

博格斯塔爾博士使用x射線晶體學工具來“觀察”生物大分子的樣子,並了解生命化學的分子基礎。許多研究途徑正在探索中,重點是DNA修複、細胞運動,以及與癌症中心的合作,直接可視化癌症相關的大分子。例如,她在同源重組雙鏈DNA斷裂修複方麵的研究,主要是基於RAD52修複通路與BRCA1/BRCA2/PALB2通路的合成致死性,了解HR的結構基礎,尋找乳腺癌、卵巢癌和胰腺癌的治療方法。具體來說,她的研究集中在人類複製蛋白A (RPA),一種無處不在的單鏈DNA結合蛋白,以及與DNA修複因子RAD51和RAD52形成的複合物。該研究已經獲得了由RPA14和RPA32亞基組成的全長RPA異源二聚體的三種不同晶體結構,以及關於RAD52:RPA複合物的幾篇生物物理學出版物,以及通過翻譯後修飾調控的研究和正在進行的抑製RAD52:RPA複合物的篩選工作。該實驗室對氧化損傷也有長期的興趣,並確定了幾個結構,以幫助理解超氧化物歧化酶的酶促機製。另一個項目包括在細胞運動方麵的創新研究計劃,該計劃將為大分子晶體學家提供新的工具,用於使用四維超空間方法確定調製晶體的結構,並將為肌動蛋白絲提供獨特的結構信息。這項工作得到了ACS, DHHS, NRI, NIH, NSF MCB, NSF CNIC和NASA的支持。


研究的興趣

  • 蛋白質晶體學,癌症,生物化學,DNA代謝,調製晶體

科學活動

  • 美國晶體學協會(ACA) 1988年至今
  • 美國科學促進會(AAAS) 1989年至今
  • 美國癌症研究協會(AACR) 2004-至今美國化學學會(ACS) 1996 -至今
  • 美國生物化學和分子生物學學會(ASBMB) 1998 -至今生物物理學會2006 -至今
  • 內布拉斯加大學,研究生院,正式成員,2002年至今

出版物

  1. 博格斯塔爾,g.e.o.。,帕吉,H. E.,希基,M. J.,拜爾,W. F.,哈勒韋爾,R. A.和泰納,J. a .*“人錳超氧化物歧化酶的結構揭示了一種新的四聚體界麵”,細胞,71, 107-118(1992)。引用次數:243
  2. 博格斯塔爾,g.e.o.。*Deoxy的1.9 Å結構-《血紅蛋白:四元相關和配體誘導的三級結構變化的分析》,《分子生物學》,236, 831-843(1994)。引用:26
  3. 博格斯塔爾,g.e.o.。*的1.8 Å結構Carbonmonoxy-血紅蛋白:R-like第四紀結構的表征”,J. Mol. biology,236, 817-830(1994)。引用:41
  4. 6米。博格斯塔爾,g.e.o.。, Boissinot, M., Burke, P. M., Williams, D. R., Slater, K. A.和Getzoff, E. D.*“光活性黃色蛋白的完整化學結構:新型硫酯連接4-羥基肉桂基發色團和光循環化學”,生物化學,33, 14369-14377(1994)。引用次數:218
  5. 博格斯塔爾,g.e.o.。,威廉姆斯,D. R.和蓋佐夫,E. D.*的1.4 Å結構光活性黃蛋白,一種細胞質光感受器:不尋常的折疊,活性位點和發色團,生物化學,34, 6278-6287(1995)。引用次數:326
  6. 博格斯塔爾,g.e.o.。,帕吉,H. E.,希基,M. J.,約翰遜,M. J.,布瓦西諾特,M.,哈勒韋爾,R.。A., Lepock, J. R, Cabelli, D. E.和Tainer, J. A.*“人線粒體錳超氧化物歧化酶多態性變體Ile58Thr通過破壞四聚體界麵的穩定性降低活性”,生物化學,35, 4287-4297(1996)。引用次數:90
  7. Ren Z, Ng K,博格斯塔爾,g.e.o.。張曉東,張曉東,張曉東,張曉東,*“時間分辨Laue衍射模式的定量分析”,J.應用。結晶的。29, 246-260(1996)。引用:13
  8. Genick,英國#,Borgstahl, G.E.O.Ng, K., Ren, Z., Pradervand, C., Burke, pm ., Srajer, V., Teng, t.y., Schildkamp, W., McRee, d.e., Moffat, K.和Getzoff, E.D.*“毫秒時間分辨Laue晶體學:蛋白質光循環中間產物的結構”,科學,275, 1471-1475(1997) #平等貢獻。引用次數:287
  9. 關楊,希基,M. J。博格斯塔爾,g.e.o.。李誌剛,李誌剛,李誌剛,李誌剛,李誌剛,李誌剛,李誌剛,“人線粒體錳超氧化物歧化酶Y34F突變體的晶體結構與酪氨酸34的功能作用”,《生物化學》37, 4722-4730(1998)。引用次數:77
  10. 加利茨,J. A.薩默斯,C. A.弗勞爾斯二世,R. A.和博格斯塔爾,g.e.o.。*“硝酸乙銨:一種蛋白質結晶試劑”晶體學報。D55, 2037-2038(1999)。引用:29
  11. 博格斯塔爾,g.e.o.。*,波克羅斯,M.,切哈布,R.,塞克爾,A.,斯內爾,E. H.。“冷凝阱錳超氧化物歧化酶“Mol. Biol”的六坐標畸變八麵體活性位點。296, 951-960(2000)。引用:44
  12. 拉芙萊斯,J.斯內爾,E. H.,波克羅斯,M.,阿拉維,A. S.,尼爾森,C.,熊n.h .。,貝拉米,H.和博格斯塔爾,g.e.o.。*“BEAM-ish:大分子晶體物理表征的圖形用戶界麵”J. Appl。結晶的。33, 1187-1188(2000)。引用次數:3
  13. 貝拉米,H. D.,斯內爾,E. H.,拉芙萊斯,J.,波克羅斯,M.和博格斯塔爾,g.e.o.。*“高鑲嵌性錯覺:揭示大分子晶體的真實物理特性”晶體學報。D56, 986-995(2000)。引用:25
  14. 哈貝爾,J. E.奧倫,J. F.和博格斯塔爾,g.e.o.。*“動態光散射分析全長,人RPA14/32二聚體:純化結晶和自關聯”晶體學報。D57, 254-259(2001)。引用:15
  15. 斯內爾,E. H.*, Judge, R. A., Crawford, L., Pusey, M. L., Sporteillo, M., Todd, P. Bellamy, H. Lovelace, J., Cossanto, J. M.和鮑格斯塔爾,g.e., O。雜質摻雜微重力和地麵生長溶菌酶晶體的生化和x射線嵌合性分析晶體生長與設計1, 151-158(2001)。引用:26
  16. 拉納通加,W.,傑克遜,D.,勞埃德,J. A.,忘記,A. L.,奈特,K. L.和博格斯塔爾,g.e.。O。人類Rad52顯示兩種自我關聯模式生物。化學。276, 15876-15880(2001)。未經修改接受。引用:35
  17. 拉納通加,W.,傑克遜,D.,弗勞爾斯二世,R. a博格斯塔爾,g.e.o.。人類Rad52蛋白具有極高的熱穩定性40, 8557-8562(2001)。引用次數:5
  18. 博格斯塔爾,g.e.o.。瓦赫迪-法裏迪,A.,貝拉米,H.和斯內爾,E.“對微重力下的大分子結晶:大而有序的胰島素晶體《晶體學報》。D57, 1204-1207(2001)。引用:43
  19. 傑克遜,D.,達爾,K.,沃爾,J. K.,沃爾德,M. S.和博格斯塔爾,g.e.o.。*“RPA70和RPA32在結合人類Rad52中的串音證據”,J. Mol. biology。321, 133-148(2002)。引用:33
  20. 瓦赫迪-法裏迪,A., Porta, J.和博格斯塔爾,g.e.o.。*“改進的三維生長錳超氧化物歧化酶晶體在國際空間站”學報晶體。D59, 385-388(2003)。引用:8
  21. Lovelace, J和博格斯塔爾,g.e.o.。*“BEAM-ish 2.0:用於大分子晶體物理表征的圖形用戶界麵”結晶的。36, 1101-1102,(2003)。引用次數:3
  22. 瓦赫迪-法裏迪,A.,拉芙萊斯,J.貝拉米,H. D.,斯內爾,E. H.和博格斯塔爾,g.e.o.。*“胰島素晶體冷凍的物理和結構研究”《晶體學報》D59, 2169-2182(2003)。引用:10
  23. 拉芙萊斯,J.,納拉揚,K.,奇克,J.,貝拉米,H. D.,斯內爾,E. H.,林德伯格,U.,舒特,C.和博格斯塔爾,g.e.o.。*“成像調製反射從半晶體狀態的profilin:肌動蛋白晶體”J.應用。結晶的。37, 327-330(2004)。引用次數:2
  24. 洛芙萊斯,J.,蘇亞雷斯,A.,貝拉米,H. D.,斯威特,B.,斯內爾,E. S.和博格斯塔爾,g.e.o.。*“應用於大分子晶體的數字形貌的第一個結果”J. Appl。結晶,37, 481-485(2004)。引用次數:7
  25. Nachon, f *, Asojo, O. A,博格斯塔爾,g.e.o.。, Masson, P.和Lockridge, O.“水在echothiophate抑製的人丁酰膽堿酯酶衰老中的作用。”晶體結構表明了兩種不同的老化機製。”生物化學44, 1154-1162(2005)。引用:52
  26. 阿蘇祖,O. A.*,古德,G.,達爾,K. Loukas, A.,詹,B., Deumic, V.,劉,S.,Borgstahl G。O。來自線蟲寄生蟲的PR-1蛋白Na-ASP-2的x射線結構美洲鉤蟲與人鉤蟲感染疫苗抗原346, 801-814(2005)。引用:52
  27. 洛芙萊斯,J.,墨菲,C.,貝拉米,H. D.,帕爾,R.,布裏斯特,K.和博格斯塔爾,g.e.o.。*“蛋白質晶體缺陷的自動數字形貌研究進展”,中國科學院學報(自然科學版)。結晶的。38, 512-519(2005)。引用次數:6
  28. 拉芙萊斯,J. J.墨菲,C. R.布裏斯特,K.帕爾,R.博格斯塔爾,g.e.o.。*“跟蹤反射通過低溫冷卻與地形”J.應用。結晶的。39, 425-432(2006)。引用:11
  29. 愛芙蕾絲,J。J。鮑格斯塔爾,g.e.o. *波紋:一個收集和分析數字地形序列的程序結晶的。39, 466-467(2006)。引用次數:2
  30. 波塔,J.,科拉爾,C .,科茲敏,s.g.,巴甫洛夫,Y. I.,博格斯塔爾,g.e.o.。*“人肌苷三磷酸焦磷酸酶的正交型結構”晶體學報。F。62, 1076-1081(2006)。引用次數:4
  31. 伊基爾馬茲,E., Porta, J.,瓦赫迪-法裏迪,A. V., Grove, L., Bronshteyn, Y., Brunold, T.,博格斯塔爾公司。米勒,A. F.*“一個單一的秒球氨基酸是如何改變的導致中點電位降低數百mV?”j。化學。的社會。129, 9927-9940(2007)。引用:24
  32. Juers, d.h., Lovelace, J., Bellamy, h.d., Snell, e.h., Matthews, b.w. *,和Borgstahl G。O。在低溫冷卻晶體中的可逆性大腸杆菌β牛乳糖”Acta結晶。D631139 - 1153(2007)。引用次數:3
  33. 鄧,X., Habel, J. E., Kabaleeswaran, V., Snell, E. H., Wold, M.S.和博格斯塔爾,g.e.。O。全長的結構,人類RPA14/32複合體提供了洞察DNA結合與複合物形成機製的研究374, 865-876(2007)。引用:19
  34. 凱萊齊,A.,科肯,F.,格羅斯裏,R.,博格斯塔爾,g.e.o.。張文敏,張文敏,張文敏,*“連接蛋白43羧基端連接到第4跨膜結構域的純化”蛋白表達與純化59, 215-222(2008)。引用次數:2
  35. 拉芙萊斯,J. J.,墨菲,C. R.,納拉揚,K.,舒特,C. E.,林德伯格,U.,斯文森,C.,溫恩,M.和博格斯塔爾,g.e.o.。*“蛋白質晶體可以無公度調製”J.應用。結晶的。41, 600-605(2008)。引用次數:7
  36. 鄧,X.,普拉卡什,A.,達爾,K.,巴亞,G. S.,科拉爾,C.,奧克利,G. G.和博格斯塔爾,g.e.。O。人類複製蛋白A-Rad52-ssDNA複合物:化學計量學和證據“磷酸化調控鏈轉移”生物化學48, 6633-6643(2009)。引用:10
  37. 斯蒂芬科娃,e.i.,塔拉霍夫斯卡婭,e.r.,斯皮特勒,K.,弗拉姆,C.,梅內塞斯,m.r.,西蒙娜,p.d.,科拉爾,C.,馬基,洛杉磯,博格斯塔爾,g.e.o.。“人ITPA P32T基因多態性與藥敏相關的功能研究”392, 602-613(2009)。引用:17
  38. 坎普,M. G.,梅森,A. C.,卡雷拉,A.,裏爾登,J. T.,哈林,S. J.,博格斯塔爾,g.e.o.。, Kowalczykowski, s.c, Sancar, A.和Wold, m.s. *“在正常人體組織中表達的另一種形式的RPA (aRPA)支持DNA修複”化學。285, 4788-4797(2010)。
  39. Lovelace, j.j., Winn, m.d.和博格斯塔爾,g.e.o.。*《調製反射的仿真》結晶的。43, 285-292(2010)。
  40. Porta, J, Vahedi-Faridi, A.和博格斯塔爾,g.e.o.。“結構分析的過氧化物浸泡MnSOD晶體揭示側麵結合的過氧化氫活性位點錳”J. Mol. Biol。399, 377-384(2010)。
  41. Lovelace, j.j.和博格斯塔爾,g.e.o.。*“利用正交投影來可視化馬賽克域從地形數據收集的蛋白質晶體”J.應用。結晶的。43, 907-912(2010)。
  42. 鮑,B,佩斯廷格,V。,哈桑,Y. I.,博格斯塔爾,g.e.o.。, Kolar, C.和Zempleni, J.*“全新羧化酶合成酶是一種染色質蛋白,直接與組蛋白H3相互作用,以介導K9和K18的生物素化”。物化學。22, 470-475(2011)。
  43. 費連科,n.a.科拉爾,C.,韋斯特,J. T.,艾比·史密斯,S.,哈桑,Y. I.,博格斯塔爾,g.e.o.。, Zempleni, J.和Lyubchenko, Y. I.*“組蛋白H4生物素化在核小體結構中的作用”Plos One6, e16299(2011)。
  44. Prakash, A., Natarajan, A., Marky, L. A., Ouellette, mm .和博格斯塔爾,g.e.o.。*“識別g -四重體DNA的人類複製蛋白A的DNA結合域的鑒定2011,文章編號896947,14頁(2011)。
  45. 普拉卡什,A.,科肯,F.,馬基,洛杉磯,和博格斯塔爾,g.e.o.。*“利用鉀和卟啉TMPyP4穩定複製蛋白a從展開的g -四聯體”J.核酸2011,文章ID 529828, 13頁(2011)。
  46. Porta, J., Lovelace, j.j., Schreurs, a.m.m., Loes Kroon-Batenburg, L.和博格斯塔爾,g.e.。O。“用EVAL15處理非公度調製的蛋白質衍射數據”,學報結晶的。D67, 628-638(2011)。
  47. 拉達,a.g., Waisertreiger, i.s.r。,格拉博,c.e.,普拉卡什,A。博格斯塔爾,g.e.o.羅戈津,i.b,和巴甫洛夫,Y. I. *“複製蛋白A (RPA)阻礙APOBEC3G胞嘧啶脫氨酶對單鏈DNA的加工作用”PLoS ONE6, e24848(2011)。
  48. Porta, j.c.和博格斯塔爾,g.e.o.。*“profilin介導的肌動蛋白核苷酸交換的結構基礎”J. Mol. Biol。418, 103-116(2012)。
  49. 庫馬爾,袁e a, Z.,巴勒莫,n.y.,董,L., Ahmad, G., Lokesh, g.l., Kolar, C., Kizhake, S.,博格斯塔爾,g.e.o.。, Band, H.,和Natarajan, a .*“肽截斷導致扭曲和Cbl酪氨酸激酶結合域親和力的異常增加”J.醫學化學。55, 3583-3597(2012)。
  50. Mohapatra, B., Ahmad, G., Nadeau, S., Zutshi, N., An, W., Scheffee, S., Dong, L., Feng, D., Goetz, B., Arya, P., Baily, t.a., Palermo, N.,博格斯塔爾,g.e.o.。, Natarajan, A., Raja, S., Naramura, M., Band, V., Band, H.*“蛋白質酪氨酸激酶的泛素化調控:cbl家族泛素連接酶的關鍵作用”《分子細胞研究》(2012)1833, 122 - 139。審查。
  51. Nadeau, S., An, W., Palermo, N., Feng, D., Ahmad, G., Dong, L., Borgstahl, G.E.O, Natarajan, A., Naramura, M., Band, V., and Band, H.“白血病相關突變Cbl蛋白的致癌信號傳導”生物化學與分析生物化學6, 7921(2012)。
  52. Simone, P., Struble, L. R ., Kellezi, A., Brown, C. A., Grabow, C. E., Khutsishvili, I., Marky, A., Pavlov, Y. I.和Borgstahl, G. E. O.“人類ITPA多態變體P32T因疏水核心的打開而失穩”醫學雜誌。182, 197 - 208(2013)。
  53. Lovelace, j.j., Simone, p.d., Petricek, V.,和Borgstahl, G.E.O.“在超級單體和超空間中調製蛋白晶體結構和衍射數據的模擬”69, 1062-72(2013)。
  54. 庫馬爾,埃裏克·;陳,Qianyi;Kizhake Smitha;Kolar,卡羅爾;Kang Myungshim;Chang Chia-en;Borgstahl,格洛麗亞;Natarajan, Amarnath“Cbl(TKB)結合肽設計中的構象約束悖論”科學報告3., 1639-45 (2013)
  55. Simone, P., Pavlov, Y. I.和Borgstahl, G. E. O. < ITPA:核苷酸庫維持、疾病和藥物遺傳學中的作用>突變研究753, 131-46(2013)。複習nihms 522523
  56. Borgstahl, g.e.o, Brader, K., Mosel, A., Liu, S., Kremmer, E., Goettsch, k.a., Kolar, C., Nasheuer, h.p., Oakley, g.g.,“在人類複製蛋白A水平上DNA損傷和細胞周期信號的相互作用”21, 12-23(2014)。
  57. Choi, K. H., Lakamp-Hawley, A. S, Kolar, C., Yan, Y., Borgstahl, G. E. O., Ouellette, M.“人類POT1的OB-fold結構域1可以識別端粒和非端粒DNA基序”Biochimie 115:17-27(2015)。

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