教育

傳記

皮拉爾博士Blancafort目前癌症表觀遺傳學副教授克勞利的西澳大利亞大學,澳大利亞。她的學術背景涉及生物化學與分子生物學本科和研究生學位。2005年,她建立了自己的實驗室北卡羅萊納大學的助理教授,後來2011年終身副教授。2012年,教授Blancafort搬到她在西澳大利亞大學的實驗室。她的實驗室專注於新方法的發展目標治療癌症目前耐火材料和與貧困相關的結果,如“三陰性乳腺癌和卵巢癌。”

她加入了哈利珀金斯醫學研究所的2014。她持有的西澳大利亞癌症理事會(CCWA)和澳大利亞研究理事會(ARC)未來的獎學金。

研究的興趣

基因工程、基因打靶、癌症表觀遺傳學、三陰性乳腺癌和卵巢癌。

科學活動:

教學經驗:

專業的活動:

榮譽和獎勵

出版物

1. 敏化官腔乳腺癌化療使用納米粒子與幹擾肽共軛。安娜貝爾過去Diwei Ho埃迪娜王,卡梅隆w·埃文斯Callum f . g . Ormonde Rabab Rashwan, Ruhani辛格k Swaminathan艾耶和皮拉爾Blancafort。納米級。2016年4月28日,8(17):9343 - 53年。doi: 10.1039 / c5nr08331a。
2. 係統的和公正的比較鋅手指,故事和CRISPR / dCas9激活內源性基因表達係統。本傑明Garcia-Bloj,科萊特摩西,Mahira Arooj, Janice Lam的奧古斯汀•Sgro, Rabab Rashwan,亞曆杭德羅Corvalan和皮拉爾Blancafort。在檢查中。(Oncotarget)。
3. 腫瘤抑製基因的表達,選擇epigenetically沉默候選人在宮頸癌TET2-directed脫甲基作用。摩爾。基督教豪氏威馬,Monique Wijst Matthijs Schokker,皮拉爾Blancafort卡坦,Terpstra克洛斯角,吃了範德Zee, Ed Schuuring Gijsbertha Wisman,和瑪麗安腐爛。摩爾。治療2015年。
4. 本傑明Garcia-Bloj,科萊特摩西,皮拉爾Blancafort。“CRISPR之路:從基礎研究到臨床應用RNA-guided路徑。《轉化醫學2015年,3 (13)。
5. 樹枝AJ, Hepworth AR,答賴C,來自E, Stuebe點,Blancafort P,哈特曼PE,戈德斯DT, Kakulas f .母乳細胞中基因表達與孕產婦和嬰兒的特點相關聯。Sci代表。2015年8月10日,5:12933。doi: 10.1038 / srep12933。
6. Falahi F, Sgro,Blancafort P。在癌症表觀基因組工程:童話還是現實的路徑診所嗎?腫瘤防治雜誌。2015年2月6日,犯規。doi: 10.3389 / fonc.2015.00022。
7. Stolzenburg年代,調遣,Swift-Scanlan T, Rivenbark AG) Rashwan R,Blancafort P。穩定體內致癌沉默可編程和有針對性的新創DNA甲基化在乳腺癌。致癌基因。2015年2月16日。doi: 10.1038 / onc.2014.470。
8. Hodgetts SI,史塔哥K, Sturm M, Edel M,Blancafort P。萬歲幹細胞:幹細胞的使用與事後剖析組織轉化策略。Int J生物化學細胞生物。2014年11月,56:74 - 81。doi: 10.1016 / j.biocel.2014.09.028。Epub 2014 10月7。
9. 嚴峻先生,Stolzenburg年代,福特E,李斯特R,Blancafort PPJ價格購買。分析人工鋅指後生調製器:普遍約束力但有限的監管核酸Res。2014;42 (16):10856 - 68。doi: 10.1093 / nar / gku708。Epub 2014年8月13日。
10. ——促銷,Graves, L.M.,Blancafort P。十字的小說角色1的官腔乳腺癌pro-survival因素和工程幹擾肽阻止其致癌作用。致癌基因。2014年10月21日。doi: 10.1038 / onc.2013.422。
11. 普拉巴卡蘭P, Hassiotou F,Blancafort PFilgueira l .順鉑誘導乳腺癌細胞的分化。腫瘤防治雜誌。(2013)6月3;3:134。doi: 10.3389 / fonc.2013.00134。
12. Hassioutou, F, Hepworth, Beltran),馬修斯,M, Stuebe,哈特曼P, Filgueira L和Blancafort P。多能性轉錄因子的表達OCT4在正常和異常的乳腺。前腫瘤防治雜誌。(2013)4月11日,3:79。doi: 10.3389 / fonc.2013。
13. Juarez-Moreno K,埃裏克·R,調遣,Stolzenburg年代,Cuello-Fredes M,歐文,胃腸道,錢H,Blancafort P。突破一個後生牆:再活躍的OCT4由KRAB-containing設計師鋅指轉錄因子。表觀遺傳學(2013)。8 (2)2013年1月11日。
14. Van der槍BTF,豪氏威馬C。Stolzenburg S。,Kazemier HG, Ruiters, MHJ.,Blancafort, P。腐爛毫克。雙向調製的內生EpCAM表達式在卵巢癌解開它的功能。Br J癌症。(2013年)2月12日。doi: 10.1038 / bjc.2013.45。
15. 張蘇王Y,高度差,楊Y, L,Blancafort P黃l係統的修改,信使rna編碼的單純皰疹病毒胸苷激酶1靶向癌症基因治療。分子治療(2013年)2月,21 (2):358 - 67。doi: 10.1038 / mt.2012.250。Epub 2012年12月11日。
16. Blancafort P,金J, Frye美國寫作和重寫癌症細胞的表觀遺傳代碼:從設計小分子蛋白質。摩爾雜誌。3月(2013),83 (3):563 - 76。doi: 10.1124 / mol.112.080697。Epub 2012年11月13日。審查。
17. Hassiotou F,調遣,來自E, Stuebe,樹枝AJ, Metzger P, Trengove N,答賴C, Filgueira L,Blancafort P哈特曼PE。母乳是一種新型的來源與Multi-Lineage幹細胞分化的潛能。幹細胞。(2012)8月3。doi: 10.1002 / stem.1188。(Epub提前打印)
18. Stolzenburg年代,腐爛毫克,調遣,Rivenbark,元X, BS,特拉Blancafort P(2012)有針對性的沉默的致癌轉錄因子SOX2在乳腺癌。核酸的研究。(2012);40:6725-40。
19. 勞拉H,王Y,調遣,Juarez-Moreno K元X,加藤,Leisewitz AV, Cuello-Fredes M,寄生AF Connolly,黃L,Blancafort P。針對漿液性卵巢癌上皮與設計師鋅指轉錄因子。J臨床生物化學。(2012);287:29873 - 86。
20. Rivenbark AG) Beltran),人民幣X,腐爛MG, BD,特拉Blancafort P。癌症細胞的表觀遺傳重編程通過有針對性的DNA甲基化。表觀遺傳學(2012);7:350-60。
21. 黃X, Narayanaswamy R,芬恩的K, Szpakowski年代,佐佐木C,科斯塔J,Blancafort P,Lizardi點。Sequence-Specific生物傳感器報告藥物引起的變化在活細胞的表觀遺傳沉默。DNA細胞生物。(2012)2月7日。
22. Beltran),和Blancafort P。複活的Maspin細胞在非小細胞肺癌(NSCLC)通過人工轉錄因子(atf)。表觀遺傳學。2011年2月20日,6 (2)。
23. Beltran), a S。,Russo, A, Lara, H, Fan, C, Lizardi, P. M,Blancafort P。抑製乳腺腫瘤的生長和轉移的轉錄因子。《公共科學圖書館•綜合》。2011。6:9 e24595
24. 調遣,Rivenbark AG,理查森BT、元X,全H,亨特JP,齊默爾曼E,墳墓LM,Blancafort P。代腫瘤起源細胞外源性OCT4轉錄因子。乳腺癌Res。2011年9月27日,13 (5):R94
25. ——、。Blancafort P。裝修用人工轉錄因子和染色質重塑藥物基因組。鋅指協議。胡瑪納出版社。雜誌的方法。2010;649:163 - 82。
26. ——、。Sun, X., Lizardi,PM,Blancafort P。重組表觀遺傳沉默:人工轉錄因子協同染色質重塑藥物而重新激活腫瘤抑製乳腺絲氨酸蛋白酶抑製劑maspin。摩爾癌症其他。2008;7:1080 - 90。
27. Blancafort P,Beltran)。合理的設計、選擇和特異性的人工轉錄因子(atf):染色質在目標基因調控的影響。梳子化學高吞吐量的屏幕。(2008);11:146-58。
28. Blancafort PTschan,議員Edrmann D。,Barbas III, C.F. Modulation of drug resistance by artificial transcription factors.摩爾癌症其他。(2008);7:688 - 97。
29. ——、。Parikh, S., Liu, Y., Cuevas, BD, Johnson GL, Fustcher, BW andBlancafort P。激活休眠的腫瘤抑製基因的轉錄因子而設計的。致癌基因。(2007);26:2791-8。
30. ——、。Liu, Y., Parikh, S., Brenda, T., andBlancafort P。詢問與組合基因組轉錄因子庫:問鋅指問題。試驗藥物開發工藝。(2006);4:317 - 331
31. 德雷爾,B。,Fuller, R.P, Segal, D.J., Lund, C.,Blancafort P胡貝爾,。,Koksch B。,Barbas, C.F.III. Development of zinc finger domains for recognition of the 5’-CNN-3’ family DNA sequences and their use in the construction of artificial transcription factors.生物。化學。(2005);280:35588 - 97。
32. Blancafort P陳,E。,Gonzalez, B., Bergquist, S., Zijlstra, A., Guthy, D., Brachat, A., Brakenhoff, R., Quigley, J., Edrmann, D., and Barbas C.F.III. Genetic reprogramming of tumor cells by zinc finger transcription factors.Proc。國家的。阿德萊德大學。Sci。(2005);102:11716-21。
33. Magnenat、L。Blancafort P。巴爾巴斯三世,嚴峻在活的有機體內圖書館選擇和設計的親和力manuration ICAM-1 polydactyl鋅指轉錄因子的基因調控。j·摩爾,雜誌。(2004);341:635-49。
34. Blancafort P西格爾,這位,Barbas III, C.F. Designing transcription factor architectures for drug design.摩爾雜誌。(2004);66:1361 - 71。
35. 看過,隆德的簡曆了,Blancafort PPopkov, m和巴爾巴斯三世,嚴峻Promoter-targeted噬菌體展示與預裝配的合成鋅指庫選擇內源基因調控。J.Mol。醫學雜誌。(2004);340:599 - 613。
36. Blancafort PMagnenat, l和巴爾巴斯三世,嚴峻掃描人類基因組與組合轉錄因子庫。生物科技Nat》。(2003年);21:269 - 74。
37. 西格爾,這位,Beerli R.R,Blancafort PDreider, B。Effertz, K。胡貝爾,。,Koksch, B., Magnenat, L., Valente, D., and Barbas III., C.F. (2003). Evaluation of a modular strategy for the construction of novel polydactyl zinc finger DNA-binding proteins.生物化學。2003;42:2137-48。
38. Blancafort PKlinck, R。,Steinberg, S., Scott, J.K. and Cedergren, R. The recognition of a non-canonical base pair by a zinc finger protein.化學雜誌。(1999);6:585 - 97。
39. Blancafort PFerbeyre, G。Sariol C。,Cedergren, R. Pol I-driven integrative expression vectors for yeast.生物技術雜誌(1997);56:41-7
40. Ferbeyre G。,Bratty, J.,Blancafort P和Cedergren r (1995)。酵母作為錘頭核糖酶作用的模型。酵母,11:15-48A。