教育
| 1989 - 1995 | 藥學博士學位 | 美國俄勒岡州立大學,科瓦利斯,俄勒岡州 |
| 1986 - 1989 | b在藥房 | 美國俄勒岡州立大學,科瓦利斯,俄勒岡州 |
傳記
納格爾博士教授的生藥學嗯生物分子科學部門。他的研究項目的重點是發現和自然產品為基礎的分子靶向抗腫瘤藥物的分子藥理學。他的小組發現了數以百計的抗腫瘤植物和海洋次生代謝物,許多經曆臨床前評價在加州大學聖地亞哥,聖裘德兒童研究醫院,美國國家癌症研究所。納格爾博士有著豐富的經驗在獨特的天然產物的發現抑製低氧誘導因子(HIF)調節低氧信號在癌症。納格爾博士的研究小組發現了許多天然產物,抑製HIF-1在乳腺腫瘤模型。目前,他的節目關注的代理幹擾瀑特異基因提前設計的“三陰性乳腺癌腫瘤細胞。他的團隊正在努力評估乳腺癌anti-metastatic天然產品的潛力,包括中藥(TCM)的產品。合著的近90同行評議的出版物,包括八本書章節和一個邀請的一章“自然產品選定目標的探測腫瘤細胞生物學和缺氧信號”,另一個在“係統篩查癌症療法”。
研究興趣
- 發現的天然產物抑製HIF-regulated缺氧信號在乳腺癌。
- 發現抗腫瘤天然產物從海洋生物和植物。
- 分子藥理學和目標識別天然產物的發現和使用的探測腫瘤細胞生物學
- 天然產物的發現和發展中藥,幹擾organotropic“三陰乳腺癌腫瘤轉移。
科學活動
教學經驗
| 2017年至今 | 中醫國際教授,上海大學,上海,中國 |
| 2016年至今 | 研究海洋生物醫學研究教授、寧波大學、寧波、中國 |
| 2014年至今 | 完整的生物分子科學教授(生藥學分工),美國密西西比州密西西比大學 |
| 2013年至今 | 著名的湖南海外客座教授、湖南中醫藥大學藥學院,長沙,中國 |
| 2009 - 2014 | 生藥學的教授,美國密西西比州密西西比大學 |
| 2003 - 2009 | 密西西比大學生藥學副教授,美國密西西比州 |
| 1997 - 2003 | 生藥學的助理教授,美國密西西比州密西西比大學 |
| 1996 - 1997 | 博士後研究員/研究講師,德克薩斯大學西南醫學中心,美國達拉斯,得克薩斯州 |
| 1995 - 1996 | 關島大學海洋實驗室,博士後研究員Mangilao,美國關島 |
榮譽和獎勵
| 2017年至今 | 中醫國際教授,上海大學,上海,中國 |
| 2016年至今 | 外國專家在海洋生物醫學研究和研究教授,海洋科學學院 |
| 2013年至今 | 著名的湖南海外客座教授,湖南大學的傳統 中藥藥劑學院,長沙,中國 |
| 2013 - 2014 | 湖南中醫藥大學客座教授,中國長沙 |
| 2013年 | 教師研究獎,藥學院,密歇根州,美國 |
| 2005年 | 馬特Suffness獎(美國社會生藥學的優秀新研究員獎) |
| 2004年 | 傑克·l·比爾獎-最佳的手稿發表在《自然》雜誌上的產品 |
| 2000 - 2001 | 參議員,密西西比大學教員參議院,美國密西西比州 |
| 2000年 | Provasoli獎提名和1日亞軍(最好出版-美國Phycological學會) |
| 1996年 | 美國社會的生藥學旅行獎 |
| 1994年 | 校友,φδ氣專業藥房聯誼會 |
| 1993年 | 國家癌症研究所(NIH)研究補充獎(NCI) |
| 1991年 | 問Tarter研究獎學金。 |
| 1990年 | 問Tarter研究獎學金 |
| 1990年 | 校友,φδ氣專業藥房聯誼會 |
| 1989年 | 夏天生藥學研究獎和旅行的美國社會 |
| 1989年 | 國家海洋格蘭特協會研究獎 |
| 1988年 | 約翰藥學研究“卓越研究獎 |
出版物
- Dewitz c;麥凱克倫,大腸;脛骨,美國;Akong k;納格爾,D.G.;Broide d.h;Akuthota p;克羅蒂亞力山大,L.E.“缺氧誘導factor-1α抑製調節和一氧化氮水平氣道高反應在哮喘的BALB / c小鼠模型。”中國。Immunol。2017、176、94 - 99。
- 納格爾,D.G.“角度在乳腺癌致癌作用和天然產物化學預防“安。Carcinog。2016, 1002。
- 馬赫迪,f;摩根J.B.;劉,w;阿加瓦爾,A.K.;Jekabsons M.B.;劉,y;周,Y.-D。;納格爾,D.G.“Sampangine (copyrine生物堿)對生物活性在細胞氧化還原循環的醌和半醌中間體”j . Nat。刺激。2015年,78年,3018 - 3023。
- 摩根J.B.;劉,y;Coothankandaswamy訴;馬赫迪,f;Jekabsons M.B.;Gerwick, w•h•;Valeriote碰頭;周,Y.-D。;納格爾,D.G.“Kalkitoxin抑製血管生成,破壞細胞低氧信號和塊腫瘤細胞線粒體電子傳遞”2015年3月的藥物,1552 - 1568。PMC4377999
- 達塔,美國;馬赫迪,f;阿裏,z;Jekabsons M.B.;汗,I.H.;納格爾,D.G.;周,Y.-Z。“植物毒素膳食補充劑:藍升麻組件破壞細胞呼吸和線粒體膜電位”j . Nat。刺激。2014年,77年,111 - 117。
- 李,j .;杜,l;凱利,m;周,Y.-D。;納格爾,D.G.“結構和潛在抗腫瘤活性的sesterterpenes海洋海綿Hyrtios普通的“j . Nat。刺激。2013年,76年,1492 - 1497。
- 杜,l;周,Y.-D。;納格爾,D.G.“缺氧誘發反應:海洋倍半萜烯醌類激活HIF-1。”J. Nat. Prod., 2013, 76, 1175–1181.
- 達塔,美國;周,Y.-D。;納格爾,D.G.”比較研究色譜medium-associated質量和潛在的抗腫瘤活性損失與生物活性提取物”j . Nat。刺激。2013年,76年,642 - 647。
- 李,j .;馬赫迪,f;杜,l;Jekabsons M.B.;周,Y.-D。;納格爾,D.G.“半合成研究識別線粒體毒素從植物膳食補充劑——geranyloxycoumarins Aegle marmelos”Bioorg。地中海,化學。,2013,1795 - 1803。
- 達塔,美國;李,j .;馬赫迪,f;Jekabsons M.B.;納格爾,D.G.;周,Y.-D。“糖酵解抑製劑篩選識別bis-geranylacylphloroglucinol protonophore moronone從Moronobea coccinea“j . Nat。刺激。2012年,75年,2216 - 2222。
- 杜,l;馬赫迪,f;Jekabsons M.B.;納格爾,D.G.;周,Y.-D。“結構和抗腫瘤藥物的機製——Xestoquinones解開細胞呼吸,破壞人類乳腺腫瘤細胞誘導信號”j . Nat。刺激。2012年,75年,1553 - 1559。
- 李,j .;馬赫迪,f;杜,l;達塔,美國;納格爾,D.G.;周,Y.-D。“線粒體呼吸抑製劑抑製蛋白質翻譯和缺氧信號通過hyperphosphorylation和失活的翻譯起始因子eIF2a和eEF2伸長因素。“j . Nat。刺激。2011年,74年,1894 - 1901。
- 馬赫迪,f;法爾肯貝裏,m;loannou大腸;Roussis訴;周,Y.-D。;納格爾,D.G. Phytochem“Thyrsiferol抑製線粒體呼吸和HIF-1激活”。列托人。2011 4 75 - 78。
- 杜,l;馬赫迪,f;Jekabsons M.B.;納格爾,D.G.;周,Y.-D。“自然和半合成Mammea-type isoprenylated dihydroxycoumarins解開細胞呼吸”j . Nat。刺激。2011年,74年,240 - 248。
- 杜,l;馬赫迪,f;Jekabsons M.B.;納格爾,D.G.;周,Y.-D。”Mammea E / BB isoprenylated dihydroxycoumarin protonophore,強有力地解開線粒體電子傳遞擾亂14缺氧信號在腫瘤細胞“j . Nat。刺激。2010年,73年,1868 - 1872。
- 摩根,有機;馬赫迪,f;劉,y;Coothankandaswamy訴;Jekabsons M.B.;在約翰遜,助教;而Sashidhara;人員,p;納格爾,D.G.;周,Y.-D。 “The marine sponge metabolite mycothiazole: A novel prototype mitochondrial complex I inhibitor” Bioorg. Med. Chem., 2010, 18, 5988–5994. BMC-D-10- 00755R1.
- 印度的七弦琴,c。:劉,y;毛、研究所;摩根J.B.;馬赫迪,f;Jekabsons m;納格爾,D.G.;周,Y.-D。“替代醫學木瓜及其acetogenin成分抑製缺氧激活hypoxiainducible因子- 1“j . Nat。刺激。2010年,73年,956 - 961。(ACS統計:2010年5月前20位最訪問的手稿在j . Nat刺激)。
