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惡性卵巢癌(OC)是最致命的婦科癌症和第六個癌症相關死亡的最常見原因。這一事實OC檢測到第一階段的5年生存率超過90%,導致了明確結論病人評估在這個級別是非常可取的。事實上,2016年的一份報告建議產生的疾病[1],”研究人員和資金組織應該關注早期檢測的發展和評估策略,超越當前的成像技術和生物標誌物,反映每個卵巢癌的病理學小組。“認識問題與現有的CA125測定有了顯著的興趣替代OC的生物標誌物。其中包括HE4,骨橋蛋白,HSP-27 HSP-60, HSP10,憤怒,CA15-3 (MUC1) calreticulin波形蛋白和fibrinogen-γmesothelin, LPA [2]。也被FDA批準的有限數量的篩選麵板等,例如,OVA1 (CA 125 - ii, HE4,載脂蛋白a - 1, FSH,和transferin)。理想的檢測配置這樣的標記是一個能夠測量濃度為特征的早期階段,在血液或血清,在多路複用(multianalyte)時尚。此外,它是有利的,如果協議分析可以生成信息對細胞係(年代)。例如,有5種卵巢上皮癌與高檔漿液版本代表75%的病例。(值得注意的是,OC也偶爾涉及BRAC1 BRAC2與乳腺癌相關的基因)。

為了測定的濃度標記上麵所提到的,很明顯,精密的儀器如液相色譜-光譜技術用於一個多步驟的方法可以有效地產生這樣的測量。然而,方法是昂貴和耗時的操作特別是在大量的樣本。當前檢測通過放射免疫檢定法、ELISA和各種發光方法提供敏感性,精度和選擇性,但這些技術也受到一些缺陷如長時間測試,成本高,需要人才和先進的儀器進行化驗。相反,正如我們所指出的關於OC標記,生物傳感器技術提供的可能性的存在(和濃度)的直接轉換標記成一個傳感器產生的電信號[3]。這種類型的設備能夠在相對較小的樣本,在流動注射協議,提供快速信號生成、廉價的方式,重要的是,多路檢測。設想的是兩個不同的類別的應用這些設備是可用的,這是他們在中央臨床生物化學設施或使用一個醫療點時尚。很明顯,具有成本效益的,一般的血清篩查前這些傳感器適合於就業,特別是robot-oriented、自動化設備等設施。

生物傳感器功能所需的關鍵因素在這種類型的應用程序是一個裝置附件探針的選擇性與標記(s),一個敏感的傳感器與適當的讀出,批判性的能力在人類血清沒有生物流體界麵其他組件的幹擾。數量有限的探測已經看到發展OC標記;在我們的例子中我們使用了gelsolin LPA和寡核苷酸適配子HSP-10 [4]。然而,很明顯,在這個領域還有待完成,其中很可能包括,例如,免疫化學物種的發展。設備標記檢測,各種形式的電化學(如:電阻抗光譜)、聲波(超高頻橫波傳感器)和光學(表麵等離子體共振)係統是可用的。這些技術的前兩個非常能夠被用於multianalyte試驗,通過光刻、MEMS技術等,大量的調查網站可以審問。這種方法可能導致的“聖杯”能夠執行一個真正精密醫學風格評價特定病人的樣本。最後,很明顯,device-probe配置必須在預期的低濃度檢測標記analytically-difficult介質,血清。在我們的例子中我們采用表麵改性與防汙劑為了成功降低界麵的幹擾,特別是對於檢測乳腺癌轉移的標誌,PTHrP,實現在一個妹妹研究[5]。

結論

生物傳感器技術提供的生產潛力的臨床高通量檢測OC標記在成本效益的多路複用方式。特征明顯的高生存率觀察早期診斷、技術提供的可能性來篩選大量的病人人口導致的激動人心的結果顯著減少疾病的發病率為後期。

引用

1. 國家科學委員會卵巢癌研究;董事會在醫療保健服務;醫學研究所;國家科學學院、工程、et al。(2016)卵巢癌:進化範式在研究和照顧。國家科學院出版社,華盛頓(特區)。(Ref。]
2. Montagnana M, Benati M, Danese E(2017)循環上皮卵巢癌診斷生物標記:從現在到未來的視角。安Transl地中海5:276。(Ref。]
3. De La弗蘭尼B,湯普森M(2019)早期檢測和篩查卵巢癌:生物傳感器技術的研究機會和巨大的挑戰。Biosens Bioelectron 135: 71 - 81。(Ref。]
4. De La弗蘭尼B,湯普森的M(2020)檢測卵巢癌血清生物標誌物Lysophosphatidic酸。生物傳感器(巴塞爾)10:13。(Ref。]
5. Crivianu-Gaita V,麥米,Posaratnanathan RT,湯普森Romaschin A, M(2016)聲波生物傳感器的檢測乳腺癌和前列腺癌轉移PTHrP生物標記蛋白質。Biosens Bioelectron 78: 92 - 99。(Ref。]

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引用:湯普森M(2020)早期篩查卵巢癌:生物傳感器技術。J乳腺癌Res副詞2 (1):dx.doi.org/10.16966/2638 - 3527.109

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收到日期:2020年8月17日,

接受日期:2020年8月28日

發表日期:02年9月,2020年