教育

02/2009 博士學位。 雅典大學，希臘雅典
02/2010 博士後 邁阿密大學，美國邁阿密
04/2011 博士後 雅典大學，希臘雅典
05/2011 博士後 喬治亞攝政大學，奧古斯塔，佐治亞州，美國
07/2013 博士後 老道明大學，諾福克，弗吉尼亞州，美國

傳記

研究的興趣

在我的職業生涯開始時，人類病理生理學的原因和針對毀滅性和致命疾病的新化合物的發展最讓我興奮。因此，我決定將我所有的努力都投入到探索細胞內的機製，涉及到這些異常的開始，發展和維持。我在研究前期和研究生階段對炎症相關病理的研究成果，在PNAS、British Journal of Cancer、AJP Lung cell and Molecular Physiology等高水平的同行評審期刊上發表了幾篇第一篇論文，並獲得了一項美國專利(US 20100152114 A1)。在其他發現中，我介紹了生長激素釋放激素拮抗劑在人體組織中的抗氧化和抗炎作用，我還報道了野生型p53對人體肺組織血管屏障的完整性至關重要。目前，我有幸在20多家國際期刊擔任評論員。

專業的活動:

2015: Barabutis等人題為“p53對LPS誘導的肺內皮屏障功能障礙的保護作用”的論文Am J Physiol Lung Cell Mol Physiol. 2015 04月15日;308(8):L776-87入選美國胸科學會“APS精選”名單。

2010:由Siejka A、Schally AV和Barabutis n撰寫的題為“生長激素釋放激素激活Janus激酶/信號轉換器和轉錄3通路激活因子”的論文獲得“波蘭內分泌學會獎”。

出版物

  1. Joshi AD, Barabutis N, Birmpas C, Dimitropoulou C, Thangjam G，等。組蛋白去乙酰化酶抑製劑通過調節熱休克蛋白90的功能，預防肺內皮高通透和急性肺損傷。Am J Physiol Lung Cell Mol Physiol. 2015年10月23日;PubMed med med: 26498249。
  2. Barabutis N, Catravas JD。P53:“守望者”。2015年10月18日;4 (4): 1000 e112。
  3. Barabutis N, Dimitropoulou C, Birmpas C, Joshi A, Thangjam G，等人。中華醫學雜誌。2015年4月15日;308(8):L776-87。PubMed med: 25713322;PubMed Central PMCID: PMC4398875。
  4. 薩巴曼，陳芳，蘇燕，Dimitropoulou C，王燕，等。NADPH氧化酶4在肺動脈外膜表達，參與高血壓血管重構。動脈粥樣硬化血栓血管生物學雜誌。2014 8月;34(8):1704-15。PubMed PMID: 24947524;NIHMSID: NIHMS603751;PubMed Central PMCID: PMC4228789。
  5. Thangjam GS, Dimitropoulou C, Joshi AD, Barabutis N, Shaw MC，等。熱休克蛋白90抑製劑17- n -烯丙基氨基-17-去甲氧基格爾丹黴素在人肺微血管內皮細胞中抑製lps誘導的NF-κB激活的新機製。中華呼吸細胞生物學雜誌。2014 5;50(5):942-52。PubMed PMID: 24303801;PubMed Central PMCID: PMC4068943。
  6. LHRH拮抗劑cetrorelix在上皮(BPH-1)和基質(WPMY-1)前列腺細胞交叉條件培養基中的作用。hormetab Res. 2014 Jan;46(1):21-6。PubMed med: 23839655。
  7. Joshi AD, Dimitropoulou C, Thangjam G, Snead C, Feldman S，等。熱休克蛋白90抑製劑通過阻斷RhoA信號通路防止lps誘導的內皮屏障功能障礙。中華呼吸細胞生物學雜誌。2014 01;50(1):170-9。PubMed med: 23972231;PubMed Central PMCID: PMC3930930。
  8. Barabutis N, Handa V, Dimitropoulou C, Rafikov R, Snead C，等。LPS誘導pp60c-src介導的肺血管內皮細胞和小鼠肺Hsp90酪氨酸磷酸化。中華醫學雜誌。2013年6月15日;304(12):L883-93。PubMed med: 23585225;PubMed Central PMCID: PMC3680748。
  9. Barabutis N, Catravas JD。熱休克蛋白90抑製劑在人血管中的抗炎活性。泌尿外科。2013;2(1)。
  10. Siejka A, Barabutis N, Schally AV. GHRH拮抗劑在體外抑製人肺癌細胞黏附激酶(FAK)和降低血管內皮生長因子(VEGF)的表達。多肽。2012年9月37(1):63-8。PubMed med: 22819774。
  11. Siejka A, Barabutis N, Schally AV. GHRH拮抗劑MZ-5-156增加A549肺癌細胞中AMPK的表達。細胞周期。2011年11月1日;10(21):3714-8。PubMed PMID: 22041656。
  12. Barabutis N, Siejka A, Schally AV.生長激素釋放激素誘導一氧化氮合酶表達。中華細胞與分子醫學雜誌。2011 5;15(5):1148-55。PubMed med: 20518847;PubMed Central PMCID: PMC3822627。
  13. 黃體生成素釋放激素拮抗劑cetrorelix體外抑製人良性前列腺增生的機製。北京大學學報2010年11月106(9):1382-8。PubMed med: 20151966。
  14. 生長激素釋放激素:垂體外係在生理和病理中的作用。細胞周期。2010 10月15日;9(20):4110-6。PubMed med: 20962577。
  15. Siejka A, Schally AV, Block NL, Barabutis N.生長激素釋放激素拮抗劑抑製人良性前列腺增生細胞增殖。前列腺雜誌。2010年7月1日;70(10):1087-93。PubMed PMID: 20232355。
  16. 生長激素釋放激素及其激動和拮抗類似物在癌症和非癌症細胞係中的作用。中華醫學雜誌2010年5月;36(5):1285-9。PubMed med: 20372804。
  17. Siejka A, Schally AV, Barabutis N.生長激素釋放激素激活Janus激酶/信號換能器和轉錄3通路激活因子。細胞分子生命科學2010年3月67(6):959-64。PubMed med: 20012909。
  18. Barabutis N, Siejka A, Schally AV, Block NL, Cai R，等。GHRH受體的剪接變體激活絲裂原激活蛋白激酶。J MolEndocrinol。2010年2月,44(2):127 - 34。PubMed med: 19897610。
  19. 生長激素釋放激素拮抗劑在LNCaP人前列腺癌細胞係中的抗氧化活性。中國生物醫學工程學報2008年12月23日;35(5):559 - 561。PubMed med: 19075233;PubMed Central PMCID: PMC2629286。
  20. 抑製生長激素釋放激素的基因表達抑製人類癌細胞株的增殖。中華癌症雜誌2008年6月3日;98(11):1790-6。PubMed med: 18506184;PubMed Central PMCID: PMC2410108。
  21. Barabutis N, Tsellou E, Schally AV, Kouloheri S, Kalofoutis A，等。轉染生長激素釋放激素受體剪接變體對MCF-7乳腺癌細胞增殖的刺激作用。2007年3月27日;104(13):5575-9。PubMed med: 17372203;PubMed Central PMCID: PMC1838504。

書

  1. 癌症百科全書。Schwhab M編輯。德語:施普林格柏林海德堡;2012.第7178章，生長激素釋放激素

會議摘要

  1. Thangjam G, Joshi A, Birmpas C, Barabutis N, Betsy G，等。Hsp90抑製通過sirt -2依賴的表觀遺傳機製抑製人肺微血管內皮細胞中細菌內毒素介導的NF-ΚB轉錄激活。美國胸科學會國際會議;2015;丹佛，科羅拉多州，美國。c2015。
  2. Dimitropoulou C, Barabutis N, Catravas JD。熱休克蛋白90 (hsp90)抑製劑AUY-922處理後，可減少lps誘導的急性肺損傷(ALI)小鼠的肺hsp90酪氨酸(Y)磷酸化和肺部炎症。2013年度大會。歐洲呼吸學會;2013年9月09日;西班牙巴塞羅那。c2013。
  3. Thangjam G, Dimitropoulou C, Joshi A, Barabutis N, Shaw MC，等。Hsp90抑製通過阻止人肺微血管內皮細胞(HLMVEC)的乙酰化和維持乙酰組蛋白H3(K9)的DNA結合減弱lps介導的nf - kb依賴的基因激活。實驗生物學;2013;波士頓，馬薩諸塞州，美國。c2013。
  4. Dimitropoulou C, Joshi A, Barabutis N, Shaw M, Catravas JD。Hsp90抑製劑AUY 922可減輕LPS誘導的小鼠急性肺損傷(ALI)相關的肺炎症和高通透性。美國胸科學會國際會議;2013;費城，賓夕法尼亞州，美國。c2013。
  5. Birmpas C, Joshi A, Barabutis N, Thangjam G, Gregory B，等。HDAC 3和6選擇性抑製劑聯合治療減輕lps誘導的小鼠急性肺損傷(ALI)。實驗生物學;2015;波士頓，馬薩諸塞州，美國。C 00。
  6. Joshi A, Birmpas C, Barabutis N, Thangjam G, Gregory B，等。選擇性抑製組蛋白去乙酰化酶3或6可防止lps誘導的內皮屏障功能障礙。美國胸科學會國際會議;2015;丹佛，科羅拉多州，美國。C 00。
  7. Barabutis N, Dimitropoulou C, Birmpas C, Joshi A, Thangjam G，等。P53對lps誘導的肺內皮屏障功能障礙具有保護作用。美國胸科學會;2015;丹佛，科羅拉多州，美國。C 00。
  8. Joshi A, Barabutis N, Thangjam G, Birmpas C, Catravas JD。脂多糖誘導的組蛋白去乙酰化酶活性增加人肺微血管內皮細胞的細胞旁通透性。實驗生物學;2014;聖地亞哥，加利福尼亞州，美國。C 00。
  9. Thangjam G, Joshi A, Barabutis N, Birmpas C, Patel V，等。Hsp90抑製可消除人肺微血管內皮細胞中lps介導的NF-kB轉錄激活，而不依賴於IKKβ。實驗生物學;2014;聖地亞哥，加利福尼亞州，美國。C 00。
  10. Barabutis N, Handa V, Dimitropoulou C, Ravikof R, Snead C，等。LPS誘導pp60c-src介導的肺血管內皮細胞和小鼠肺Hsp90酪氨酸磷酸化。實驗生物學;2013;波士頓，馬薩諸塞州，美國。C 00。
  11. Dimitropoulou C, Joshi A, Barabutis N, Shaw M, Patel V，等。用熱休克蛋白90 (hsp90)抑製劑17-AAG治療後，減輕了與lps誘導的急性肺損傷(ALI)相關的小鼠肺部炎症、高通透性和氣道功能障礙。實驗生物學;2013;C 00。
  12. Joshi A, Thangjam G, Barabutis N, Shaw M, Catravas JD。組蛋白去乙酰化酶(HDAC)抑製抑製細菌脂多糖誘導的人肺微血管內皮細胞旁高通透性實驗生物學;2013;波士頓，馬薩諸塞州，美國。c 00。

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