教育

傳記

Quigley博士在愛爾蘭都柏林的都柏林大學獲得了醫學學位。隨後，他在都柏林和倫敦完成了最初的內科培訓，隨後前往加拿大薩斯卡通的薩斯喀徹溫大學(University of Saskatchewan)擔任內科住院醫師，隨後在安大略省漢密爾頓的麥克馬斯特大學(McMaster University)獲得臨床血液學獎學金。他還在華盛頓西雅圖的華盛頓大學完成了血液學/腫瘤學的額外培訓。在來到伊利諾伊大學之前，Quigley博士在華盛頓州西雅圖的Fred Hutchinson癌症研究中心擔任BMT訪問醫師

研究的興趣

1. 目的探討人細胞表麵血紅素轉運體(FLVCR)表達的調控作用。在過去的10多年裏，他一直在血紅素生物學領域工作，專注於FLVCR的功能，這是一種破壞貓的紅細胞生成，導致嚴重貧血的逆轉錄病毒受體。2004年，他們描述了人類同源同源體的血紅素輸出功能，這是第一個確定的哺乳動物血紅素轉運體。2008年，小鼠FLVCR同源物的條件敲除被發表，證明FLVCR功能是允許明確的紅細胞生成所必需的，而它的缺失會擾亂全身鐵穩態。自2007年以來，他們研究了FLVCR的蛋白質運輸，這是由酪氨酸磷酸酶PTPN3調節的(出版物已提交)。此外，他們注意到該轉運蛋白n端基序對細胞表麵表達很重要，並正在分析其重要性。
2. 實驗室最近的一個重點是血紅素和血紅素運輸在按蚊基本生物學中的作用，按蚊是瘧原蟲和瘧疾最重要的傳播媒介。他們已經表明，在異源細胞中，蚊子同源基因(FLVCR)的表達在吸血(吸血)和輸出血紅素的反應中大幅上調。昆蟲的中腸暴露在高水平的血紅素中;因此，FLVCR血紅素輸出失調可能會影響中腸活性氧(ROS)的產生，而活性氧對瘧原蟲的傳播是有害的。該實驗室已經在成年蚊子體內敲除了這種基因;研究ROS的產生和瘧原蟲的傳播。他們與Loyola大學和NIAID (NIH, Bethesda, MD)病媒研究實驗室的同事進行了密切合作，以更詳細地檢查FLVCR。我們相信，我們的研究將有助於闡明FLVCR在保護蚊子免受血紅素毒性方麵的作用，並確定FLVCR功能障礙是否會在瘧原蟲最脆弱的時候影響瘧原蟲的傳播，即瘧原蟲(卵kinete)侵入蚊子的中腸。改善對吸血蚊子血紅素運輸的了解，這是一個研究不足的課題，可能揭示控製瘧疾這一被忽視的疾病的新方法。FLVCR功能的損傷能夠阻止瘧原蟲傳播的成功證明將為開發FLVCR功能的小分子抑製劑和/或傳播阻斷疫苗提供理論基礎。 Notably, FLVCR orthologs are also present in the genomes of numerous insect vectors, including those that transmit prevalent diseases such as dengue fever and West Nile virus. The lab envisions that knowledge gained from their research may be applicable more generally to hematophagous disease-bearing insects.

科學活動

專業的會員

• 1998-2002年，美國基因與細胞治療學會準會員
• 美國血液學學會會員，1998年至今
• 兒童腫瘤小組成員，2008年至今
• 東部腫瘤合作小組成員，2008年至今
• 腫瘤基金會臨床試驗聯盟(原CALGB)，成員，2006年至今

榮譽和獎勵

• 加拿大國家癌症研究所博士後，1994-1996年
• 2010年ASH年會全體會議報告

出版物

書籍和專著

1. 紅細胞的誕生、生命和死亡:紅細胞的生成、成熟紅細胞和細胞的破壞。Quigley, JG, Glader, B, and Means, RT.見:Wintrobe的臨床血液學，(第6章，第84-124頁)，第13版(2014)。編輯:Greer, JP等(第14版，目前正在審閱中)

專業期刊文章

1. 瑞士K, Quigley JG, Oh A, Lee J, Ye R, Rondelli D, Patel P (2017) busulfan與blinatumomab的新型藥物相互作用。J Oncol製藥實踐
2. Vargas A, Dixit KS, Quigley JG, Testai FD(2016)脊髓和顱Bing-Neel綜合征並發腦缺血1例報告。神經科學雜誌366:44-46。
3. Khan I, Shergill A, Saraf SL, Chen YF, Patel PR, Quigley JG, Peace D, Gordeuk VR, Hoffman R, Rondelli D(2016)高加索和非高加索骨髓增性腫瘤患者的預後差異。淋巴瘤骨髓瘤Leuk 16: 350-357。
4. Altman IA, Kleinfelder RE, Quigley JG, Ennis WJ, Minniti CP(2016)一種確定鐮狀細胞病患者腿部潰瘍治療方法的治療算法。Int Wound j13: 1315-1324。
5. Saraf SL, Oh AL, Patel PR, Jalundhwala Y, Sweiss K, Koshy M, Campbell-Lee S, Gowhari M, Hassan J, Peace D, Quigley JG, Khan I, Molokie RE, Hsu LL, Mahmud N, Levinson DJ, Pickard AS, Garcia JG, Gordeuk VR, Rondelli D(2016)阿侖珠單抗/低劑量照射治療成人鐮狀細胞病非清髓性幹細胞移植並改善其生活質量。中國生物醫學雜誌。22:441-448。
6. 盛於侯Y,李W, Y,吳W,黃Y,和平D,奎格利詹,趙Y,錢學森Z(2015)轉錄因子Foxm1的靜止和維護是至關重要的造血幹細胞。Nat Immunol. 16: 801-808。
7. Patel P, Aydogan B, Koshy M, Mahmud D, Oh A, Saraf SL, Quigley JG, Khan I, Sweiss K, Mahmud N, Peace DJ, Demasi V, Awan AM, Weichselbaum RR，和Rondelli D(2014)基於線性加速器的強度調製全骨髓照射和清除骨髓氟達拉平/布色爾粉的組合:I期研究。血液骨髓移植20:2034-2041。
8. Mahmud N, Petro B, Baluchamy S, Li Xinmin, Taioli S, Lavelle D, Quigley J, Suphangul M, Araki H(2014)表觀遺傳修飾物對人臍血幹/祖細胞增殖和維持的差異影響。中國生物醫學雜誌。20:480-489。
9. Alexander SP, Benson HE, Faccenda E, Pawson AJ, Sharman JL等(2013)《藥理學簡明指南》2013/14:綜述。中國藥理學雜誌(英文版)。
10. Khan AA, Jeong J, Walker MJ, Chishti, AH和Quigley, JG。PTPN3一種非受體蛋白酪氨酸磷酸酶，與哺乳動物血紅素輸出蛋白FLVCR相互作用並調節其定位和活性。生物化學生物物理學報MCR(已提交)
11. Khan AA和Quigley JG (2013) SLC48和SLC49血紅素和flvcr相關轉運蛋白家族。醫學分子方麵。2-3:669-682。
12. Saraf, SL, Patel, P, Ozer, H, Peace,DJ, Quigley, JG, Mahmud, N，和Rondelli D(2013)在非裔美國人多發性骨髓瘤患者中，新藥物和自動sct可改善療效。骨髓移植48:319-20。
13. Khan AA和Quigley JG(2011)細胞內血紅素水平的控製:血紅素轉運蛋白和血紅素加氧酶。生物化學學報5:668-82。
14. Beri R, Chunduri S, Sweiss K, Peace,DJ, mactalhaaf C, Dobogai LC, Shord S, Quigley JG, Chen YH, Mahmud N.和Rondelli D(2010)在清除骨髓的Flu BU調理方案前2周進行移植前靜脈BU試驗劑量的可靠性。骨髓移植(45):249-53。
15. Aakalu, VK, sepadari, AR, Quigley, JG和Gilbert, M(2009)成年人前體細胞b淋巴母細胞淋巴瘤和視神經病變的眼部表現。神經眼科33:188 - 94。
16. Chi Y, Lindgren V, Quigley S和Gaitonde S(2008)急性骨髓性白血病伴t (6;9)(p23;q34)和骨髓嗜堿性:綜述。Arch Pathol laboratory Med(132): 1835-37。
17. Chunduri S, Dobogai LC, Peace D, Saunthararajah Y, Quigley J, Chen YH, Mahmud N, Hurter E, Beri R, Rondelli D (2008) Fludarabine/i.v。BU調理方案:清除髓，降低強度或兩者兼有。骨髓移植41:935-40。
18. Keel, SB, Doty, RT, Yang, Z, Quigley, JG, Chen, J, Knoblaugh, S, Kingsley, PD, De Domenico, I, Vaughn, MB, Kaplan, J, Palis, J, Abkowitz, JL(2008)血紅素輸出蛋白是紅細胞分化和鐵穩態所必需的。科學(319):825 - 28。
19. Chunduri S.， Dobogai LC, Peace D, Saunthararajah Y, Chen HY, Mahmud N, Quigley J, Hoffman R, Jessop E, Beri R.和Rondelli D(2006)異基因外周血幹細胞移植中氟達拉濱/全劑量布蘇凡和氟達拉濱/美法蘭調節方案骨髓消融的比較動力學。骨髓移植(38):477-82。
20. M. Lee Lucas, Nancy E. Seidel, Christopher D. Porada, John G. Quigley, Stacie M. Anderson, Harry L. Malech, Janis L. Abkowitz, Esmail D. Zanjani，和David M. Bodine(2005)用貓白血病病毒C型或RD114包膜偽分型的逆轉錄病毒載體改進了人羊繁殖細胞的轉導。血(106):51-58。
21. Quigley, JG, Gazda, H, Yang, Z, Ball, S, Sieff, CA和Abkowitz, JL(2005)對細胞質血紅素輸出物FLVCR在鑽石黑扇貧血中的假定作用的研究。血細胞Mol Dis 35: 189-92。
22. Quigley JG, Worthington MT, Yang Z, Sabo KM, Sabath DF, Berg CL, Sassa, S Wood BL和Abkowitz JL(2004)鑒定一種對紅細胞生成至關重要的人類血紅素輸出物。細胞118:757 - 66。
23. Lipovich L, Hughes AL, Abkowitz JL, King MC和Quigley JG(2002)人貓白血病病毒C亞群受體(hFLVCR)基因的基因組結構和進化背景:hFLVCR位點複製塊複製和從頭基因形成的證據。基因286:203 - 13所示。
24. Quigley JG, Burns CC, Anderson MM, Lynch ED, Sabo KM, Overbaugh J和Abkowitz JL(2000)克隆貓白血病病毒C亞群(FeLV-C)的細胞受體，一種誘導紅細胞再生障礙性障礙的逆轉錄病毒。血95:1093 - 99。
25. Neame PB, Soamboonsrup P, Quigley JG和Pewarchuk W(1994)單克隆抗體和免疫標記物在急性白血病診斷、預後和治療中的應用。輸血醫學Rev 8: 59-75。

其他作品，出版物和(選定)摘要

口頭報告

1. Jeong, JJ, Khan AA, Lamm M, Kanzok S和Quigley JG(2010)人類紅係血紅素輸出者的按蚊同源物，FLVCR，輸出血紅素:抑製瘧原蟲傳播的潛在靶點。ASH 2010年年會全體會議報告。血116:2。
2. Araki H, Baluchamy S, Petro B, Baig MS, Suhangul M, Quigley JG, Katayama N和Mahmud N(2010)丙戊酸可維持人臍帶血的可移植造血幹細胞，但不能擴展。ASH 2010年年會，同步會議口頭報告。血116:827。
3. Khan AA, Jeong J, Walker MJ, Chishti, AH和Quigley, JG (2009) PTPN3是一種酪氨酸磷酸酶，調節紅係血紅素轉運體FLVCR的表達。ASH 2009年年會，同步會議口頭報告。血114:322。
4. Petro B, Araki H, Quigley JG, Rondelli D，和Mahmud N(2009)染色質修飾劑在體內治療可顯著增加造血幹細胞數量。ASH 2009年年會，同步會議口頭報告。血114:156。
5. 汗AA。以及Quigley JG(2009)對紅係血紅素轉運蛋白FLVCR的調控。應邀演講，紅魔俱樂部年會，耶魯大學。
6. 楊忠濤，Quigley JG, Cohen ML, Sabo KM, Wood BF, Sabath DF和Abkowitz JL (2002) K562細胞FLVCR調控的研究表明其在紅細胞生成中的重要性。ASH 2002年年會，同步會議口頭報告。血100:656 - 57。