Han-Mou蔡
Han-Mou蔡
教授
  • : 717-531-7782

醫學與病理學係
賓夕法尼亞州立大學
美國

教育

1982 - 1985 內科實習和住院醫師
布魯克林猶太醫院/跨信仰醫療中心，紐約布魯克林
1985 - 1987 紐約布朗克斯蒙特菲奧裏醫學中心/阿爾伯特·愛因斯坦醫學院血液學研究員
1987 - 1988 Albert Einstein醫學院/Montefiore醫學中心血液學研究獎學金，紐約布朗克斯

傳記

Han-Mou Tsai醫學博士是一名專門從事血栓和止血的血液學家。他的研究興趣集中於轉化研究，開創性地發現了ADAMTS13及其在血小板減少性紫癜中的缺陷。他曾是紐約布朗克斯區阿爾伯特·愛因斯坦醫學院的醫學教授;賓夕法尼亞州好時市賓夕法尼亞州立大學好時醫學中心的醫學和病理學教授，m.e萊恩埃斯特血液學醫學教授。他目前是一名私人顧問。

研究的興趣

他的研究興趣包括翻譯研究

專業的活動:

獎勵和榮譽:

6/2011 優秀服務獎和教學獎
賓夕法尼亞州立大學Milton S. Hershey醫療中心/賓夕法尼亞州立癌症研究所
4/2003 Henry L. Moses獎，臨床類別
蒙特菲奧裏職員及校友會
4/2002 亨利L.摩西獎，臨床類別，Montefiore員工和校友會
5/1989 年度居民研究報告一等獎，紐約血液研究協會
6/1979 台大醫院最佳實習生獎

研究:

血管性血友病因子的蛋白水解和內穩態。這項工作導致了ADAMTS13的發現和克隆，以及TTP中由於自身免疫抑製劑或基因突變而導致的ADAMTS13缺陷。

臨床實踐:

止血，血栓形成，TTP，非典型性溶血性尿毒綜合征，血栓性微血管病，鐮狀細胞病和一般良性血液學

出版物

同行評議的原始通信

  1. 蔡慧敏，內格爾RL，哈徹VB，薩斯曼，II。內皮細胞來源的高分子量血管性血友病因子被粒細胞蛋白酶轉化為血漿多聚體模式。生物化學生物物理學報1989;158:980-985
  2. 蔡hm, Nagel RL, Hatcher VB, Sussman II。內皮細胞源性血管性血友病因子的多聚體組成。血1989;73:2074 - 206
  3. 蔡hm, Sussman II, Nagel RL, Kaul DK。去氨加壓素誘導正常人紅細胞粘附到灌注微血管製劑的內皮表麵。血1990;75:261 - 265
  4. 蔡宏，納格爾，薩斯曼二世。等離子體von Willebrand因子多聚體的亞基組成。非蛋白水解機製導致蛋白水解片段明顯增加的證據。Thromb Res 63:179 1991; 88年
  5. 蔡hm, Nagel RL, Hatcher VB, Seaton AC, Sussman II。內皮細胞血管性血友病因子的高分子量形式通過調控通路釋放。中華血液學雜誌1991;79:239-245
  6. Kaul DK, Nagel RL, Chen D, Tsai HM。鐮狀紅細胞-內皮細胞在微循環中的相互作用:血管性血友病因子的作用及其在血管閉塞中的意義。血1993;81:2429 - 2438
  7. 蔡宏，蘇斯曼二世，內格爾。剪應力促進血管性血友病因子的蛋白水解。血1994;83:2171 - 2179
  8. Kaul DK, Tsai HM, Nagel RL, Chen D.血小板激活因子增強鐮狀紅細胞與血管內皮的粘附:血管整合素avb3和血管性血友病因子的作用，在Beuzard Y, Lubin B, Rosa J(編者):鐮狀細胞病與地中海貧血的治療新趨勢(INSERM學術研討會論文集，巴黎，9月19-22日)，法國，INSERM學術研討會/John libebeeurotext, 1995, p497
  9. 蔡嗯。血漿蛋白酶對血管性血友病因子的生理切割依賴於其構象，需要鈣離子。血1996;87:4235 - 4244
  10. 蔡hm, Sussman II, Ginsburg D, Lankhof H, Sixma JJ, Nagel RL。重組2A型馮·血友病因子突變體R834W和R834Q的蛋白水解裂解:多西黴素和單克隆抗體VP-1抑製。血1997;89:1954 - 1962
  11. Lankhof H, Damas C, Schiphorst M, Ljsseldijk W, Madelon B, Furlan M, Tsai HM, de Groot PG, Sixma JJ。沒有A2結構域的von Willebrand因子對蛋白質水解具有抗性。栓塞止血77:1008 1997;1013年
  12. 蔡慧敏，廉恩春。急性血栓性血小板減少性紫癜中血管性血友病因子裂解蛋白酶抗體的研究。中華醫學雜誌1998;339:1585-1594
  13. Kaul DK, Tsai HM, Liu XD, Nakada MT, Nagel RL, Coller BS。αVβ3單克隆抗體(7E3和LM609)抑製血小板活化因子誘導的鐮狀紅細胞-內皮相互作用。血2000;95:368 - 374
  14. 蔡慧敏，Rice L, Sarode R，周tw, Moake JL。在噻氯匹定相關血栓性血小板減少性紫癜中，對血管性血友病因子金屬蛋白酶的抗體抑製劑和增加的血管性血友病因子-血小板結合。Ann實習醫學2000;132:794-799
  15. Bennett CL, Connors JM, Carwile JM, Moake JL, Bell WR, McCarthy LJ, Sarode R, Tarantola S. Hatfield AJ, Michalets EL, Feldman MD, Davidson CJ, Tsai HM。與氯吡格雷有關的血小板減少性紫癜。英國醫學雜誌2000;342:1773-1777
  16. Sarode R, Goldstein J, Sussman II, Nagel RL, Tsai HM。A、B血型抗原在血管性血友病因子粘附活性表達中的作用。中華血液學雜誌2000;39:857-864
  17. 蔡嗯。急性血栓性血小板減少性紫癜致命病例中馮·維勒布蘭德因子裂解肉蛋白酶抑製劑的高效價測定。中華血液病雜誌2000;65:251-255
  18. O'Brien JR, Tsai HM, Etherington MD.濾光計在三種臨床條件下檢測到缺陷馮血友病因子活性。血小板2000;11:388 - 394
  19. 馮維蘭德因子表麵依賴結構的AFM研究。膠體衝浪B生物界麵2000;19:315-324
  20. 蔡hm, Chandler WL, Sarode R, Hoffman R, Jelacic S, Habeeb RL, Watkins SL, Wong CS, Williams GD, Tarr PI。大腸埃希菌O157中血友病因子和血友病因子裂解金屬蛋白酶活性:h7相關性溶血性尿毒症。兒科Res 49:653 2001; 659年
  21. O 'Brien JR, Tsai HM, Etherington MD.正常和靜脈閉塞血中血管性血友病因子抗原與體外血小板活性的比較。血小板12:27-33 2001;
  22. 蔡慧敏，李安。馮氏血友病因子裂解蛋白酶在血小板減少性紫癜中的抑製作用。實驗室2001;47:387 - 392
  23. Arai S, Allan C, Streiff M, Hutchins GM, Vogelsang GB, Tsai HM。骨髓移植相關血栓性微血管病中血管性血友病因子切割蛋白酶活性和血管性血友病因子的蛋白水解。血液學雜誌2001;2:292- 292
  24. Buhler L, Goepfert C, Kitamura H, Basker M, Gojo S, Alwayn IP, Chang Q, Down JD, Tsai H, Wise R, Sachs DH, Cooper DK, Robson SC, Sackstein R在非人靈長類動物中進行異種造血細胞移植時並發血栓性微血管病。骨髓移植。2001;27:27 -1236
  25. Levy GG, Nichols WC, Lian EC, Foroud T, McClintick J, McGee B, Yang A, Siemieniak D, Stark KR, Gruppo R, Sarode R, Shurin S, Chandrasekaran V, Stabler SP, Sabio H, Bouhassira EE, Upshaw J, Ginsburg D, Tsai HM。ADAMTS基因家族一個新成員的突變導致血栓性血小板減少性紫癜。自然413:488 2001;494年
  26. Robson WL, Tsai HM。血栓性血小板減少性紫癜可歸因於馮·維勒布蘭德因子切割蛋白酶抑製劑在一個8歲男孩。兒科2002;109:322 - 325
  27. 蔡宏，塔爾皮。兒童腹瀉相關溶血性尿毒症綜合征中馮·維勒布蘭德因子裂解蛋白酶的反駁。ThrombHaemost 87:548 2002; 550年
  28. LA Gutterman, Kloster B, Tsai HM。利妥昔單抗治療難治性血小板減少性紫癜。血細胞雜誌2002;28:385-391
  29. Cosmai EM, Puzis L, Tsai HM, Lian EC。聯合血漿置換和輸液可逆轉妊娠期血小板減少性紫癜和心肌病。中華血液病雜誌2002;68:239-242
  30. 雷夫JP，多布森C，蔡HM。嚴重鐮狀細胞性貧血患者輸血聚合人血紅蛋白溶液1例。《柳葉刀》2002年;360:464 - 465
  31. 蔡嗯。ADAMTS13缺失與血小板減少性紫癜。輸血2002;42:1523 - 1524。(信)
  32. Pham PT, Danovitch GM, Wilkinson AH, Gritsch HA, Pham PC, Eric TM, Kendrick E, Charles LR, Tsai HM。ADAMTS13抑製劑:異體腎移植受體血栓性微血管病的潛在原因移植2002;74:1077 - 1080
  33. 蔡嗯。ADAMTS13缺陷和TTP。血2002;100:3839(信)
  34. Morgensztern DM, Kharfan-Dabaja MA, Tsai HM, Lian ECY。血栓性血小板減少性紫癜後發生的溫抗體自身免疫性溶血性貧血。ActaHaematol 108:154 2002; 156年。
  35. 血小板性微血管病。英國科學雜誌2002;347:2171-2172(信件)
  36. 朱賓斯基P，莫萊爾R，蔡慧敏。新生兒血栓性血小板減少性紫癜。J圍產期學2003;23:85 - 87
  37. 蔡慧敏，薩羅德r，唐斯KA。臍帶血中的超大馮·維勒布蘭德因子多聚體和正常的ADAMTS13活性。Thromb Res 109:121 2003; 125年
  38. 利妥昔單抗對血小板減少性紫癜所致腦缺血的緩解作用。中華血液學雜誌2003;70:183-185
  39. 福曼RB，本克爾SA，諾維克Y，蔡慧敏。在轉移性癌症和血栓性微血管病患者中存在ADAMTS13活性。ActaHaematol。2003; 109:150 - 152
  40. savawan S, Lee SK, GinsburgD, Tsai HM。先天性血栓性血小板減少性紫癜的ADAMTS13基因突變與先前報道的正常VWF裂解蛋白酶活性有關。血2003;101:4449 - 4451
  41. 周偉，蔡慧敏。ADAMTS13酶免疫分析將血栓性血小板減少性紫癜患者與正常人和ADAMTS13突變攜帶者區分開來。ThrombHaemost 91:806 2004; 811年
  42. Yomtovian R, Niklinski W, Silver B, Sarode R, Tsai HM。利妥昔單抗治療慢性複發性血栓性血小板減少性紫癜:1例報告及文獻複習。中華血液學雜誌2004;124:787-795。PMID: 15009067
  43. DownesKA, YomtovianR, TsaiHM, SilverB, RutherfordC, Sarode r複發性血栓性血小板減少性紫癜表現為急性腦血管意外。J ClinApher 2004;19:86 - 89。
  44. 席夫·德，羅伯特·WD，威勒特·J，蔡慧敏。新生兒期繼發於先天性血小板減少性紫癜和ADAMTS13缺乏症的血小板減少症和嚴重高膽紅素血症。中華醫學雜誌2004;26:35 -538。
  45. 蔡嗯。2型A (II組)血管性血友病突變增加了VWF對ADAMTS-13的易感性。J ThrombHaemost 2004; 2:2057。PMID: 15550049(信)
  46. 周偉，Inada M, Lee TP, Benten D, Lyubsky S, Bouhassira EE, Gupta S, Tsai HM。ADAMTS13在肝星狀細胞中表達。實驗室投資2005;85:780 - 788。PMID: 15806136
  47. gy DG, Chauhan AK, Zhu G, Homeister J, Lamb CB, Desch KC, Zhang W, Tsai HM, Wagner DD, Ginsburg d在基因易感的adamts13缺陷小鼠中引發血栓性血小板減少性紫癜。中國臨床雜誌2005;pmcid: pmc1240119
  48. 周偉，董磊，Ginsburg D, Bouhassira EE，蔡慧敏。具有酶活性的ADAMTS13變異不被抗ADAMTS13自身抗體抑製——一種新的治療策略?J BiolChem 2005; 280:39934-41。PMID: 16203734 pmcid: PMC2582217
  49. 蔡hm, RaoufiM，周w, GuintoE, GrafosN, RanzurmalN, greenfieldr, Rand JH。adamts13結合IgG存在於血栓性血小板減少性紫癜患者中。ThrombHaemost 95:886 2006; 892年。PMCID: PMC2603189
  50. 平田S，岡本H，太田S, Kobashigawa T，植戶M，川口Y，立石M，原M，釜穀N，蔡HM。成人起病的血小板減少性紫癜中血管性血友病因子裂解蛋白酶活性不足。風濕病學(牛津大學)2006;45:1046 - 1047。PMID: 16720635
  51. Manea M, Kristoffersson A, Tsai HM, Zhou W, Winqvist I, Oldaeus G, Billstrom R, Bjork P, Holmberg L, Karpman D.正常人和血小板減少性紫癜患者血漿中ADAMTS13表型兒科雜誌2006;166:249-257。pmcid: pmc1820762
  52. 周偉，Bouhassira EE，蔡慧敏。ADAMTS13基因中的一個IAP逆轉錄轉座產生的ADAMTS13變異蛋白在切割馮·維勒布蘭德因子多聚體時效果較差。血2007;110:886 - 893。pmcid: pmc1924774
  53. 董麗，Chandrasekaran V，周偉，蔡慧敏。致死性血小板減少性紫癜患者ADAMTS13抗體的演變。是J Hematol2008; 83:815 - 817。pmcid: pmc2574606
  54. 周偉，蔡慧敏。ADAMTS13的n -聚糖調節其分泌和血管性血友病因子的分裂活性。Blood2009; 113:929 - 935。pmcid: pmc2630278
  55. Larrea L, Calabuig M, Roldan V, Rivera J, Tsai HM, Vicente V, Roig R.核黃素光化學對血漿凝血因子的影響。TransfusApherSc2009; 41:199 - 204。pmcid: pmc3158998
  56. Tarr PI, Sadler JE, Chandler WL, George JN, Tsai HM。是否所有腹瀉相關溶血性尿毒綜合征成年患者都應接受血漿置換?《柳葉刀》雜誌2012;11:379:516。PMID: 22325653
  57. Chapin J, EylerS, Smith R, Tsai HM, Laurence J.在ADAMTS13缺陷的噻氯匹啶相關TTP中存在補體因子H突變。血2013;121:4012 - 4013。PMID: 23660864
  58. 蔡娥，蔡斌傑，蔡慧敏。使用eculizumab治療難治性、ADAMTS13缺陷的血栓性血小板減少性紫癜:附加數據和臨床隨訪。血液生化雜誌2013;162:558-9。PMID: 23692124
  59. Eculizumab治療可快速緩解非典型溶血性尿毒症綜合征的血小板減少症。AdvHematol2014; 2014:295323.http: / / dx.doi.org/10.1155/2014/295323
  60. 蔡嗯。抗補體治療在惡性高血壓的治療中有作用嗎?中國臨床高血壓雜誌2015.http://dx.doi.org/10.1111/jch.12664PMID: 26359936

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