教育

傳記

Horace Loh教授於1965年獲得愛荷華大學生物化學博士學位。他是加州大學舊金山醫學中心(UCSF)的教員，直到1988年，他成為明尼蘇達大學藥理學係主任。Loh博士曾擔任該職位，並擔任神經科學的Frederick和Alice Stark教授，直到2012年。目前，他是明尼蘇達大學藥理學的董事教授。

Loh博士曾擔任20多個專業期刊的編輯或編輯顧問委員會成員，包括《藥理學最新觀點》(Current Opinion in Pharmacology)。他還擔任the Annual Review of Pharmacology and Toxicology的副編輯，該職位他擔任了20多年。陸恭蕙博士有超過645篇原創著作。

他的專業協會包括美國神經精神藥理學學院、美國華人生物科學家學會、藥物依賴問題學院、美國藥理學與實驗療法學會和西方藥理學學會的會員。

Dr. Loh被明尼蘇達大學認可為醫學院傑出資深科學家獎的首位獲獎者，並成為學術健康中心卓越學院的首批入選者之一。2010年，他被任命為校董會教授，這是該大學的最高榮譽。他獲得了許多榮譽，包括中國醫科大學(中華民國)的榮譽博士學位;選舉為中華民國中央研究院院士;愛荷華大學卡佛醫學院傑出校友獎;藥物依賴問題學院頒發的Nathan B. Eddy紀念獎;美國藥理學和實驗治療學會頒發的藥理學Otto Krayer獎;美國藥物研究和製造商基金會頒發的藥理學優秀獎;以及國立衛生研究院頒發的“及時擴展研究方法獎”、“研究科學家獎”和“職業發展獎”;以及第一個總統獎，以及後來美國華人生物科學家學會頒發的終身成就獎。

研究的興趣

• 分子神經藥理學和生化藥理學
• 專門研究麻醉作用機製、耐受性和生理依賴性。
• 阿片類和內啡肽的藥理學及其在阿片類受體信號傳導中的作用
• 阿片受體活性的藥理調控;受體基因克隆;阿片類受體基因的轉錄、翻譯和表觀遺傳調控及其與阿片類藥物藥理活性的關係

科學活動

工作經曆

專業活動

• 國家藥物濫用研究所(NIDA) K科學評論小組常務委員會成員(2006-2010年)
• NIDA止痛治療中處方阿片類藥物使用和濫用特別強調小組(ZDA1-MXG-S-19)成員，NIH(2006年)
• 美國神經精神藥理學學院，生命研究員(1980年至今)
• 美國藥理學和實驗治療學會(1970年至今)
• 西方藥理學學會(1965年至今)
• 美國華人生物科學家學會(1985年至今)
• 藥物依賴問題學院特許研究員(1991年至今)
• 國際藥理學研究雜誌編委會成員(2017-至今)
• 基礎、應用藥學和藥理學:榮譽編輯(2017-至今)
• 藥理學與毒理學研究雜誌:編委會成員(2015-至今)
• Journal of In silica & In Vitro Pharmacology:編委會成員(2015-至今)
• 毒理學與風險評估雜誌:編委會成員(2015-至今)

榮譽和獎勵

• 第13屆國家創新獎，台灣，中華民國(2016)
• 被任命為中華民國生物製藥科學國際唐獎評選委員會委員(2015-2016)
• 獲美國華人生物科學家學會終身成就獎(2015)
• 榮獲中華民國台灣中華醫科大學榮譽哲學博士學位(2015年)
• 明尼蘇達大學委任董事教授(2010-至今)
• 明尼蘇達大學醫學院弗雷德裏克和愛麗絲·斯塔克博士神經科學講座主持人(1990-2013)
• 中華民國台灣台北醫科大學特聘講座教授(2013)
• 明尼蘇達大學第一醫學院高級研究員獎獲得者(2010年)
• 2007年國際麻醉品研究會議(INRC)創始人獎得主
• 2007年獲得愛荷華大學卡佛醫學院傑出校友成就獎
• 2006年日本毒理學學會“田邊獎”共同獲獎者
• 明尼蘇達大學學術健康中心2002年頒發的“卓越獎”，表彰在教學、研究或服務方麵的傑出貢獻和成就。陸恭蕙博士是該項目啟動時第一批獲得這一榮譽的人(四人之一)。
• 2002年，美國藥物依賴問題學院(CPDD)頒發的Nathan B. Eddy紀念獎，以表彰其在成癮研究方麵的終身傑出成就獎
• 1999年美國藥理學和實驗治療學會(ASPET)藥理學Otto Krayer獎得主
• 1999年獲美國藥物研究和製造商基金會頒發的第一個“基礎藥理學優秀獎”
• 1999年獲美國華人生物科學家學會(SCBA)首屆“主席獎”
• 當選為中華民國中央研究院院士(1986年)
• 德國洪堡高級科學家研究獎得主(1976年)
• 國家衛生研究院(NIH)及時擴展研究方法獎(MERIT)(國家藥物濫用研究所)(1988-1998)(當該項目啟動時，陸道逵是最早獲得該獎項的三位科學家之一)。
• 美國國立衛生研究院(NIH)研究科學家獎(1983-88年，1989-94年，1994-99年，1999-04年，2004-09年，五個五年任期)
• 國家衛生研究院職業發展獎(1973-78年，1978-83年，兩個五年任期)

出版物

1. 綺,;Ng,廢話;競賽Hashim HMH;Danaee, M;Loh, HH(2017)馬來版精神病學簡要評分量表(BPRS-M)在精神科診所精神分裂症患者中的文化適應和效度。BMC精神病學17:384。
2. 張,Y;基巴萊,C;徐,C;Loh, HH;Law, PY(2017)合成小分子KHS101操縱神經d1表達對嗎啡情境記憶的時間效應。神經藥理學126:58 - 69。
3. 張,L;基巴萊,C;王,YJ;徐,C;歌,肯塔基州;Mc Garrah PW;Loh, HH;劉,詹;Law, PY (2017) μ-阿片類受體Tyr336位點的src依賴性磷酸化可調節阿片類藥物戒斷。EMBO摩爾醫學9:1521-1536。
4. 李,DS;法律,PY;Ln, W;Loh, HH;歌,肯塔基州;Choi, HS(2017)小鼠和人Mu阿片受體基因的差異調控取決於其啟動子和α-複合體蛋白1的單鏈DNA結構。生物醫學雜誌6:532-538。
5. Loh, HH;老林,你;綺,;Loh,商品;Vethakkan, SR(2017)維生素D替代治療原發性甲狀旁腺功能亢進症並發維生素D缺乏的效果:一項係統綜述和meta分析。密涅瓦性。
6. 曹國偉,PK;Ueng SH;或者,信用證;葉,TK;Chang WT;(2017) 1-(2,4-二溴苯基)-3,6,6-三甲基-1,5,6,7-四氫- 4h -吲達唑-4-酮:一種比嗎啡更少伴隨胃腸道功能障礙的新型阿片受體激動劑。麻醉學126:952-966。
7. 基巴萊,C;林,銜接;Loh, HH;Law, PY(2017)在體內，or c端脊柱或脊柱上磷酸化缺失並不影響嗎啡耐受。藥典條例119:153-168。
8. Wagley Y;法律,PY;魏,LN;Loh, HH (2017) μ-阿片受體基因通過增加絲裂原和應激激活蛋白激酶的表達和功能的表觀遺傳激活Mol Pharmacol 91: 357-372。
9. 柯,YY;黃,決斷力;簡,WC;Loh, HH;壯族,客戶至上;Yeh, SH(2017)利用基於細胞的光交聯劑在mu-阿片受體上繪製納洛酮結合位點。生物化學生物物理學報1865:336-343。
10. Loh, HH;Kamaruddin NA;紮卡裏亞,R;Sukor, N(2016)原發性醛固酮增多症治療後骨轉換標誌物和骨密度的改善。密涅瓦性。
11. 黃,CK;Wagley Y;法律,PY;魏,LN;Loh, HH(2017)多聚(rC)結合蛋白1 (PCBP1)的磷酸化通過與au -富元素rna結合蛋白1 (AUF1)和多聚A結合蛋白(PABP)的相互作用，有助於mu阿片受體(MOR) mRNA的穩定。基因598:113 - 130。
12. 陳,老;柯,YY;葉,TK;林,SY;或者,信用證;陳,SC;Chang WT;常,高頻;吳,ZH型;謝長廷,CC; Law, PY; Loh, HH; Shih, C; Lai, YK; Yeh, SH; Ueng, SH (2017) Discovery, structure-activity relationship studies, and anti-nociceptive effects of N-(1,2,3,4-tetrahydro-1-isoquinolinylmethyl)benzamides as novel opioid receptor agonists. Eur J Med Chem 126: 202-217.
13. 基巴萊,C;Loh, HH;Law, PY(2016)慢性疼痛基因療法發展的機製途徑。細胞分子生物學327:89-161。
14. 楊,頁;葉,GC;葉,TK;Loh, HH;法律,PY;Tao, PL (2016) δ -阿片受體的激活有助於氧可酮在小鼠體內的抗損傷作用。藥典條例111:867-876。
15. 歌,肯塔基州;崔,商品;法律,PY;魏,LN;Loh, HH(2017)嗎啡誘導的RNA結合蛋白hnRNP K和PCBP1對人類mu -阿片受體(MOR)的轉錄後調控。細胞物理雜誌32:576-584。
16. 張,Y;Loh, HH;Law, PY(2016)阿片類藥物對成人海馬神經發生的影響。ScientificWorldJournal。
17. 張,Y;徐,C;鄭,H;Loh, HH;Law, PY(2016)嗎啡通過阻礙神經祖細胞的成熟調節成人神經發生和情境記憶。PLoS One 11: e0153628。
18. 黃,Z;梁,L;李,L;徐,M;李,X;太陽,H;他,年代;林,L;張,Y;歌,Y; Yang, M; Luo, Y; Loh, HH; Law, PY; Zheng, D; Zheng, H (2016) Opioid doses required for pain management in lung cancer patients with different cholesterol levels: negative correlation between opioid doses and cholesterol levels. Lipids Health Dis 15: 47.
19. Loh, HH;綺,;Loh,商品;Sukor N;Kamaruddin, NA(2017)腎上腺偶發瘤的自然進展和結局:一項係統綜述和薈萃分析。內分泌科42:77-87。
20. 徐,C;Loh, HH;Law, PY(2016)成癮性藥物對成人神經幹細胞/祖細胞的影響。細胞分子生命科學43:327- 427。
21. Loh, HH;綺,;Loh,商品;Sukor N;Kamaruddin, NA(2016)齋月禁食的穆斯林2型糖尿病患者中二肽基肽酶4抑製劑與磺脲類的比較研究:一項係統綜述和meta分析。Prim Care糖尿病10:10 -9。
22. 楊,頁;葉,GC;黃哦,是吧;法律,PY;Loh, HH;Tao, PL(2015)右美沙芬和氧可酮對小鼠神經性疼痛的治療作用。生物醫學雜誌22 81
23. Loh, HH;Norlela年代;Nor Azmi, K(2015)在生長激素缺乏的精氨酸刺激試驗中，重新評價牛蛋氨酸作為精氨酸來源。馬來西亞醫學雜誌70:208-9。
24. 王,Y;通用電氣、決斷力;王,YX;劉,T;法律,PY;Loh, HH;陳,赫茲;Qiu, Y (2015) μ-阿片受體對mTOR活性的調節依賴於受體與fk506結合蛋白12的關聯。中樞神經科學雜誌21:591-8。
25. 基巴萊,C;金,唉;Loh, HH;Law, PY(2016)納曲酮通過增加AMPA受體的磷酸化和膜插入促進學習和延遲消退。生物精神病學79:906-16。
26. 徐,C;鄭,H;Loh, HH;Law, PY(2015)嗎啡通過pkc ε-依賴的ERK激活和TRBP磷酸化促進小鼠海馬祖細胞星形細胞優先分化。幹細胞33:2762-72。
27. 李,PT;曹國偉,PK;或者,信用證;壯族,客戶至上;林,YC;陳,SC;常,高頻;法律,PY;Loh, HH;曹國偉,y; Su, TP; Yeh, SH (2014) Morphine drives internal ribosome entry site-mediated hnRNP K translation in neurons through opioid receptor-dependent signaling. Nucleic Acids Res 42: 13012-25.
28. 黃,CK;Wagley Y;法律,PY;魏,LN;Loh, HH(2015)阿片受體基因轉錄調控的表觀遺傳機製分析。方法Mol Biol 1230 39-51。
29. 王,Y;王,YX;劉,T;法律,PY;Loh, HH;秋,Y;Chen, HZ (2015) μ-阿片受體通過mTOR信號減弱Aβ寡聚物誘導的神經毒性。中樞神經科學Ther 21 8-14。
30. 程,MF;或者,信用證;陳,SC;Chang WT;法律,PY;Loh, HH;曹國偉,y;施,C;是的,上海;Ueng, SH(2014) 1-苯基-3,6,6-三甲基-1,5,6,7-四氫- 4h -吲達唑-4-酮作為新型阿片受體激動劑的發現、構效關係研究和抗痛覺作用。 Bioorg Med Chem 22: 4694-703.
31. 李,W;他,年代;周,Y;李,Y;, J。周,X;王,F;張,Y;黃,Z;李,Z; Loh, HH; Law, PY; Zheng, H (2014) Neurod1 modulates opioid antinociceptive tolerance via two distinct mechanisms. Biol Psychiatry 76: 775-84
32. 徐,C;張,Y;鄭,H;Loh, HH;Law, PY(2014)嗎啡通過上調miR-181a水平調節小鼠海馬祖細胞譜係。幹細胞32:2961-72。
33. 花王,JH;高,喬丹;楊,頁;法律,PY;Loh, HH;Tao, PL(2015)納曲酮對局部轉染脊髓突變μ-阿片受體基因的小鼠神經性疼痛的影響。中國藥典雜誌172:630-41。
34. Loh, HH;Mohd Noor, N(2014)血液透析在甲狀旁腺癌繼發性難治高鈣血症中的應用。急救中心的病例代表。
35. 燕,決斷力;王,Y;趙,LX;江,年代;Loh, HH;法律,PY;陳,赫茲;Qiu, Y (2014) FK506結合蛋白12在嗎啡誘導的μ阿片受體內化和脫敏中的作用。神經科學雜誌566:231-235。
36. 馮,X;吳,CY;伯頓,跳頻;Loh, HH;Wei, LN (2014) β-阻滯素通過介導炎性小膠質細胞的內源性阿片類阻滯來保護神經元。細胞死亡差異21:397-406
37. Loh, HH;譚f(2013)格雷夫氏病患者的全血細胞減少。馬來西亞醫學雜誌68:372-3。
38. 秋,Y;趙,W;王,Y;小徐,;Huie E;江,年代;燕,決斷力;Loh, HH;陳,赫茲;Law, PY (2014) fk506結合蛋白12通過與受體直接相互作用調節μ-阿片受體磷酸化和蛋白激酶C(ε)依賴的信號傳導。 Mol Pharmacol 85: 37-49.
39. 張,L;Loh, HH;Law, PY (2013) μ-阿片受體的一種新的非規範信號通路。Mol Pharmacol 84: 844-53
40. 康,DH;歌,肯塔基州;魏,LN;法律,PY;Loh, HH;Choi, HS(2013)聚(c)結合蛋白α-CP2作為一種與單鏈DNA序列結合的轉錄激活物的新功能。中華醫學雜誌32:1187-94。
41. 法律,PY;雷焦,PH值;Loh, HH(2013)阿片受體:朝向止痛和不良作用的分離。生物化學進展38:275-82。
42. Wagley Y;黃,CK;林,銜接;金,房顫;法律,PY;Loh, HH;Wei, LN(2013)在神經元和非神經元細胞中，抑製c-Jun nh2末端激酶通過p38 mapk介導的核NF-κB激活刺激mu阿片受體表達。生物化學生物物理學報1833:1476-88。
43. 鄭,H;Loh, HH;Law, PY (2013) G蛋白偶聯受體翻譯後修飾與偏向性激動的關係。方法酶學522:391-408。
44. 歌,肯塔基州;崔,商品;法律,PY;魏,LN;Loh, HH (2013) Vimentin與小鼠mu阿片受體(MOR)的5'-非翻譯區相互作用，是轉錄後調控所必需的。RNA生物學10:256-66。
45. 鄭,H;張,Y;李,W;Loh, HH;Law, PY (2013) NeuroD調節成人神經發生和情境記憶消退的阿片受體激動劑選擇性調節。神經精神藥理學38:770 - 7。
46. 吳,問;黃,CK;鄭,H;Wagley Y;林,銜接;金,DK;法律,PY;Loh, HH;Wei, LN(2013)在阿片類藥物治療後，MicroRNA 339在轉錄後水平下調μ-阿片類受體。Faseb j 27: 522-35。
47. 鄭,H;法律,PY;Loh, HH(2012)非編碼rna調節嗎啡功能:強調miR-190的體內和體外功能。前門柱3:113。
48. Flaisher-Grinberg年代;Persaud SD;Loh, HH;Wei, LN(2012)應激誘導κ-阿片受體基因的表觀遺傳調控涉及轉錄因子c-Myc。中國生物醫學工程學報(英文版)
49. Loh, HH;Tan, CH(2012)多處黃蜂蜇傷後急性腎功能衰竭和後可逆性腦病綜合征:一例報告。中華醫學雜誌67:133-5。
50. 康,DH;歌,肯塔基州;崔,商品;法律,PY;魏,LN;Loh, HH(2012)一種聚(C)結合蛋白3的新雙結合功能，它是結合雙鏈和單鏈DNA序列的轉錄因子。基因501:33 - 8。
51. 鄭,H;EA Pearsall;赫斯特,DP;張,Y;楚,J;周,Y;雷焦,PH值;Loh, HH;Law, PY(2012)棕櫚酰化和膜膽固醇穩定μ-阿片受體同質二聚體和G蛋白偶聯。BMC Cell Biol 13:6。
52. 周,上海;花王,JH;道,PL;法律,PY;Loh, HH(2012)在疼痛通路不同部位表達的muu -阿片受體突變小鼠中，納洛酮可作為鎮痛劑而無可測量的慢性副作用。突觸66 694 - 704。
53. 鄭,H;鄒,H;劉,X;楚,J;周,Y;Loh, HH;Law, PY(2012)膽固醇水平影響細胞模型中的阿片信號和小鼠和人類的鎮痛作用。雜誌雜誌53:1153-62。
54. 林,銜接;法律,PY;Loh, HH(2012)激活蛋白激酶C (PKC)α或PKCε作為增加呼吸抑製和致死過量嗎啡耐受的一種方法。《中國藥典》雜誌341:115-25。
55. 黃,CK;Wagley Y;法律,PY;魏,LN;Loh, HH(2012)阿片類藥物中的MicroRNAs。神經免疫藥典7 808-19
56. 劉,XY;劉,佐;太陽,YG;羅斯,M;金,年代;蔡,FF;李,QF;Jeffry J;金,客戶至上;Loh, HH; Chen, ZF (2011) Unidirectional cross-activation of GRPR by MOR1D uncouples itch and analgesia induced by opioids. Cell 147: 447-58.
57. 無疑,CY;金,H;盾,J;範Wijnen AJ;法律,PY;Loh, HH(2011)小鼠mu阿片受體基因啟動子中的多嘧啶/多嘌呤基序是一種超卷曲調控元件。基因487:52 - 61。
58. 歌,肯塔基州;崔,商品;法律,PY;魏,LN;Loh, HH (2012) mua -阿片受體的轉錄後調控:rna結合蛋白異質核核糖核蛋白H1和f的作用
59. 鄭,H;楚,J;張,Y;Loh, HH;Law, PY(2011)調節微阿片受體磷酸化開關激動劑依賴的信號，反映在PKCepsilon激活和樹突棘的穩定性中。生物化學雜誌286:12724-33。
60. 金,DK;黃,CK;Wagley Y;法律,PY;魏,LN;Loh, HH (2011) p38絲裂原激活蛋白激酶和pi3激酶參與了環己酰亞胺誘導的mu阿片受體轉錄上調。神經化學雜誌116:107 - 107。
61. 金,唉;廖,D;Loh, HH;Law, PY(2010)嗎啡通過鈣調神經磷酸酶依賴的GluR1亞基去磷酸化誘導初級海馬神經元AMPA受體內化。神經科學雜誌30:15304-16。
62. 無疑,CY;盾,J;法律,PY;Loh, HH (2011) mu阿片受體基因啟動子中物種特異性多嘧啶/多嘌呤基序的差異基因表達活性。471年基因:27-36。
63. 魏,LN;Loh, HH(2011)阿片受體基因的轉錄和表觀遺傳調控:現在和未來。年版藥典毒理學51:75-97。
64. 趙,H;小S;香港,X;王,J;曹,X;Gencheng W;Loh, HH;Law, PY(2011)創傷應激誘導免疫調節中的神經元-膠質細胞通訊。突觸65:433 - 40。
65. Sanchez-Simon調頻;張,XX;Loh, HH;法律,PY;Rodriguez, RE(2010)嗎啡通過miR-133b調節多巴胺能神經元分化。Mol Pharmacol 78: 935-42。
66. 花王,JH;陳,SL;媽,你好;法律,PY;道,PL;Loh, HH(2010)納洛酮激活的突變微阿片受體的鞘內傳遞可能是一種抗感受器。J Pharmacol Exp Ther 334: 739-45。
67. 鄭,H;曾,Y;楚,J;金,唉;Loh, HH;Law, PY(2010)神經d活性的調節導致了嗎啡和芬太尼對樹突脊柱穩定性的不同影響。神經科學雜誌30:8102-10。
68. 鄭,H;楚,J;曾,Y;Loh, HH;1磷酸化有助於mua -阿片受體激動劑對microRNA-190表達的不同影響。《生物化學雜誌》(5):544 - 544。
69. 陳,SL;媽,你好;漢族,JM;陸,RB;道,PL;法律,PY;Loh, HH(2010)嗎啡和納洛酮對轉染MORS196A基因的mua -阿片受體敲除小鼠的抗接種作用。生物醫學雜誌17:28。
70. 陳,黃;環球,N;法律,PY;Loh, HH(2010)在ngf誘導的神經元分化過程中，p300與G蛋白偶聯大鼠delta阿片受體基因啟動子的動態關聯。生物化學與生物物理學報396:294-8。
71. 黃,CK;金,CS;金,DK;法律,PY;魏,LN;Loh, HH(2010)在分化的神經元細胞中，mu-阿片受體基因的上調是通過染色質重塑和轉錄因子介導的。Mol Pharmacol 78: 58-68。
72. 沈,X;管事,C;天山,LT;趙,CT;保羅,IA;貝克,R;Loh, HH;Ho本土知識;Ma, T (2010) mu-阿片受體敲除小鼠對甲基苯丙胺誘導的行為致敏不敏感。中國神經科學雜誌，32(4):344 - 344。
73. 蔡,NP;徐,YC;塗塗,我;Loh, HH;Wei, LN (2010) Kappa阿片受體有助於egf刺激的神經突的發育。中國生物醫學工程學報(自然科學版)
74. 鄭,H;Loh, HH;Law, PY (2010) G蛋白偶聯受體的激動劑選擇性信號:機製和意義。IUBMB Life 62: 112-9。
75. 楚,J;鄭,H;張,Y;Loh, HH;Law, PY(2010)激動劑依賴的mua -阿片受體信號通路可導致異源脫敏。手機信號22:684-96。
76. 道,PL;法律,PY;Loh, HH(2010)通過修飾mu-阿片受體來尋找疼痛治療中的“理想止痛劑”。IUBMB壽命62:103-11。
77. 通用電氣,X;秋,Y;Loh, HH;Law, PY (2009) GRIN1通過將受體和G蛋白拴在脂質筏中調節微阿片受體的活性。生物化學雜誌284:36521-34。
78. 鄭,H;曾,Y;張,X;楚,J;Loh, HH;Law, PY (2010) mu-阿片受體激動劑差異調節miR-190和NeuroD的表達。摩爾藥典77:102-9。
79. 歌,肯塔基州;崔,商品;黃,CK;金,CS;法律,PY;魏,LN;Loh, HH(2009)幀內翻譯起始密碼子的差異使用調節人mu阿片受體(OPRM1)。細胞分子生命科學66:2933-42。
80. 黃,CK;歌,肯塔基州;金,CS;崔,商品;郭,XH;法律,PY;魏,LN;Loh, HH(2009)小鼠大腦中mua -阿片受體基因的表觀遺傳編程受MeCP2和Brg1染色質重構因子的調控。中華細胞醫學雜誌13:3591-615。
81. 趙,H;曹,X;吳,G;Loh, HH;Law, PY(2009)神經突生長依賴於c-Src和脂質筏的結合。神經化學雜誌34:2197-205。
82. 歌,肯塔基州;金,CS;黃,CK;崔,商品;法律,PY;魏,LN;Loh, HH (2010) uaug介導的翻譯啟動負責人類mu阿片受體基因的表達。中華細胞醫學雜誌14:1113-24。
83. 林,H;希金斯,P;Loh, HH;法律,PY;Liao, D(2009)芬太尼對樹突棘和AMPA受體的雙向作用取決於mu阿片受體的內化。神經精神藥理學34:2097 - 111。
84. 通用電氣,X;Loh, HH;Law, PY (2009) mu-阿片受體的細胞表麵表達由其與利波霍林i的直接相互作用調節。
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