stephen-mathew
斯蒂芬·o·馬修
助理教授
  • : 817-735-5407

細胞生物學與免疫學學係“,
挪威國立大學健康科學中心
美國

教育

1996 - 2000 微生物學博士,Rani Durgavati大學,Jabalpur, M.P,印度
1993 - 1995 微生物學碩士,RaniDurgavati大學,Jabalpur, M.P,印度
1990 -1993 生物學士學位,R.D.大學政府科學學院,賈巴爾普爾,印度m.p.

傳記

在印度賈巴爾普爾Rani Durgavati大學完成我的微生物學碩士和博士學位後,我在製藥行業的臨床研究領域工作了一段時間,管理幾個臨床試驗。由於對實驗研究的強烈願望,我於2002年來到位於美國德克薩斯州沃斯堡的UNT健康科學中心進行癌症免疫學的博士後研究。2003年,我被提升為研究助理教授,隨後在2013年被任命為助理教授的細胞生物學和免疫係,UNT健康科學中心,Fort Worth, TX.我的主要研究重點是自然殺手(NK)細胞受體在疾病中的作用,如癌症,艾滋病和狼瘡。NK細胞是免疫係統中形成抵抗癌症和傳染性疾病第一道防線的細胞。

研究的興趣

在過去的幾年裏,我們的研究重點是解開NK細胞識別腫瘤細胞的分子基礎及其多受體-配體相互作用。我們還擴大了在兒童白血病、狼瘡和艾滋病毒免疫學領域的研究。具體而言,我們與風濕病學家合作研究NK細胞受體在係統性紅斑狼瘡(SLE)中的作用,與兒科腫瘤學家、流行病學家和基礎科學研究人員合作研究NK細胞受體在兒童急性淋巴母細胞白血病(ALL)中的作用。我們研究的總體目標是了解這些受體在不同疾病模型中的基本機製,以便在治療幹預中調節它們的功能,以改善患者的預後。

專業的活動:

專業的經驗

細胞生物學與免疫學助理教授2013年10月-至今
北德克薩斯大學健康科學中心(UNTHSC),美國德克薩斯州沃斯堡,76107

分子生物學與免疫學研究助理教授2003年5月- 2013年9月北德克薩斯大學健康科學中心(UNTHSC),美國德克薩斯州沃斯堡,76107

  • 在癌症、狼瘡和HIV免疫學領域有11年以上基礎科學和臨床研究經驗。
  • 癌症免疫實驗室資深首席研究員和實驗室經理。
  • 板凳上的研究
    • 確定了人NK細胞受體2B4亞型的功能作用。
    • 證明了2B4+ CD8+ T細胞對艾滋病毒表位可能促進病毒逃逸機製和艾滋病的進展。
    • 發現免疫受體LLT1在前列腺癌使它能夠逃脫免疫攻擊的細胞
  • 臨床研究
    • 發起並進行臨床轉譯研究兒童白血病德克薩斯州沃斯堡庫克兒童醫療中心和UNTHSC的兒科腫瘤學家和流行病學家。
    • 成功完成並發表了一項臨床研究,確定免疫受體CS1的作用,具有治療意義係統性紅斑狼瘡(SLE)約翰·彼得·史密斯(JPS)醫院,沃斯堡,得克薩斯州和UNTHSC的風濕病專家。
  • 醫學和研究生課程講師教授的主題包括微生物學,臨床微生物學,癌症免疫學和分子生物學。為醫學科學和研究生的團隊學習(TBL)計劃開發醫療案例。
  • 教學評價持續高。
  • 開發和指導醫學碩士微生物學和免疫學核心課程(課程主任,協調4名教師和160名學生/年)。
  • 帶頭與兒科腫瘤學家,流行病學家,風濕病學家,藥理學和神經科學專家和基礎科學研究人員進行臨床和轉化研究的合作團隊。
  • 指導2-MS學生,聯合指導2-MS和5-Ph學生。培養本科、研究生27名。目前,共同指導1-MS學生。
  • 指導來自喬治亞州薩瓦納的薩瓦納州立大學的一名初級教員,在德克薩斯州健康差異中心(TCHD) STAR獎學金項目下撰寫贈款。
  • 曾擔任機構委員會:機構動物護理和使用委員會(IACUC),博士和碩士研究生研究谘詢委員會,口試和撥款寫作考試委員會,醫學院招生麵試小組,健康促進委員會和健康工作小組。

癌症免疫學博士後研究助理__2002年6月至2003年5月北德克薩斯大學健康科學中心,美國德克薩斯州沃斯堡。

  • 在人NK細胞中進行人2B4和CD48的受體-配體相互作用。
  • 鑒定出賴氨酸和穀氨酸在自然殺傷細胞受體2B4與其配體CD48的相互作用中對NK細胞的功能激活起關鍵作用。

經理,臨床Research__2002年4月- 2002年5月印度浦那Emcure製藥有限公司醫療事務部

  • 指導臨床研究部門,管理4個CRAs團隊,並向醫療事務副總裁報告。
  • 擔任銷售和市場部門與醫生網絡之間的醫學科學聯絡員。
  • 與印度西南部的關鍵意見領袖(KOL)和區域醫療保健專業人員發展和維護關係。

臨床研究副經理2001年2月- 2002年3月印度浦那Emcure製藥有限公司醫療事務部

  • 根據ICH-GCP指南,啟動、監測、審計和管理80個多中心臨床試驗(III期和IV期)的臨床研究活動。
  • 始終不渝地尋找潛在的研究人員,評估臨床研究的新地點,並在IRB會議上擔任臨床試驗的倡導者。
  • 定期在會議、研討會、CME會議和產品發布會上發表演講。
  • 為新的CRAs進行培訓演講,為銷售代表提供醫學科學支持。
  • 製定方案和病例報告表(III期和IV期研究),包裝試驗材料(盲法、隨機化和編碼),分析數據,交流手稿和報告。
  • 開發IND申請檔案,提交給印度藥品監督總局(DCGI)。
  • 定期收集和解釋醫學見解/情報,並根據既定政策向公司利益相關者傳達相關信息。
  • 為生物技術項目提供醫療和科學支助。

社會兼職

  1. 美國免疫學家協會(AAI)成員,2008年至今。
  2. 2004年至今,美國微生物學會(ASM)會員。
  3. 印度微生物學家協會終身會員,1999年至今。
  4. 2009 - 2011年,美國癌症協會癌症行動網絡(ACSCAN)沃斯堡生命接力宣傳委員會成員。
  5. 德克薩斯沃斯堡大學健康科學中心癌症研究所成員,2003年至今。
  6. 2006年至今,德克薩斯州梅斯奎特市德克薩斯州最佳護理家庭保健公司谘詢委員會成員。

出版物

全文論文-已發表,正在審閱中

  1. 金,JR,霍頓,北卡羅來納州,馬修,SO和Mathew, PA。2013.CS1 (SLAMF7)抑製激活單核細胞產生促炎細胞因子。炎症反應的研究62(8): 765 - 72。PMID: 23695528。
  2. 霍頓,數控,馬修,所以和馬修,PA。2013.增殖細胞核抗原與腫瘤細胞表麵HLA - I的新型相互作用通過NKp44抑製NK細胞功能pLOSOne8(3): e59552。doi: 10.1371 / journal.pone.0059552。Epub 2013年3月19日。PMID: 23527218。
  3. Dongre, P。馬修,所以阿科波娃,我,格裏琴斯基,我和馬修,賓夕法尼亞州。2013.YY1和一個獨特的DNA重複元件調控小鼠CS1 (CD319, SLAMF7)基因的轉錄。分子免疫學54(3 - 4): 254 - 263。PMID: 23318224。
  4. 阿爾迪,KN,霍頓,N,馬修,PA和馬修。2011.2B4+ CD8+ T細胞對限製性HIV抗原表位起抑製作用。生物化學和生物物理研究共同體ication405(3): 503 - 507。PMID: 21256826。
  5. 金,小,馬修所以Pertusi, R, Patel, RK和馬修,PA。2010.slam家族受體CS1 (CD319)和2B4 (CD244)在係統性紅斑狼瘡患者中的表達改變臨床與實驗免疫學160: 348 - 358。PMID: 20345977。
  6. Bambard ND,馬修,所以和馬修,PA。2010.llt1介導的自然殺傷細胞中幹擾素γ生成的激活涉及ERK信號通路。斯堪的納維亞免疫學雜誌71: 210 - 219。PMID: 20415786。
  7. 馬修,Rao, KR, Kim, JR, Bambard, ND和Mathew, PA。2009.人NK細胞受體2B4 (CD244)亞型的功能作用歐洲免疫學雜誌39(6): 1632 - 1641。PMID: 19499526。
  8. 馬修,所以,勞,KK,班巴德,ND和馬修,賓夕法尼亞州。2008.“人類自然殺傷細胞受體2B4 (CD244)亞型的功能作用”。美國實驗生物學學會聯合會雜誌》上。2008;22:1064.14。
  9. 李,JK,馬修,所以, Vaidya, SV, Kumaresan, PR和Mathew, PA。2007.CS1 (CRACC, CD319)誘導人b淋巴細胞增殖和自分泌細胞因子表達。免疫學雜誌179(7): 4672 - 8。PMID: 17878365。
  10. 馬修,所以,Vaidya, SV, Kim, JR和Mathew, PA。2007.人類自然殺傷細胞受體2B4 (CD244)通過降低Ets元素啟動子活性來下調自身表達。生物化學和生物物理研究共同體ication355(2): 483 - 7。PMID: 17300754。
  11. 羅斯,J,馬修,P,馬修,年代Bambard N. 2006。凝集素樣轉錄1 (LLT1)重組融合蛋白的分離與表達密西西比科學院學報51(1): 39。
  12. 馬修,所以、Kumaresan PR、Lee JK、Huynh VT和Mathew PA。2005.人2B4 (CD244)/CD48相互作用的突變分析:2B4 V結構域的Lys68和Glu70對CD48結合和NK細胞的功能激活至關重要。免疫學雜誌1751005 - 13所示。PMID: 16002700。
  13. Amin, RB, Simerpreet, S, Langade, D,馬修所以Dewan B. 2001。氫氧化鐵聚麥芽糖複合物加葉酸治療缺鐵性貧血的公開試驗。美國醫學協會雜誌印度醫師更新4(10): 53。
  14. Sandhu, SS, Chandrasekharan, U, Rajak, RC和馬修,所以.1999.兩種昆蟲病原真菌的自溶酶用於原生質體的分離。美國國家科學院院刊。,印度。Vol. 69 (B), II: 177-181。
  15. 馬修,所以Sandhu, SS和Rajak, RC。1998.生物活性的Nomuraearileyi反對Spilosomaobliqua:用量、溫度和相對濕度的影響。印度植物學會雜誌77: 23 - 25。
  16. Sandhu, SS, Shrivastava, A, Gupta, KD, Verma, S, Grover, S和馬修。1998.利用生物技術手段培育昆蟲病原雜交IA以防治Aedesaegypti。醫學昆蟲學進展與人類福祉第1增編,第101-108頁。

章、評論、書籍

  1. 馬修,所以, Nair, M和Sandhu, SS. 2010。回顧文章-性工作者的艾滋病毒耐藥性-分子和免疫方麵。人的文章.1(46): 49-51。

摘要

  1. 馬修,J. Kim和P. Mathew. 2014。人CS1基因啟動子在NK和B細胞中的表達。j .免疫學(1補充)126.10
  2. 美國馬修J. Kim和P. Mathew. 2013。CS1 (CRACC, CD319, SLAMF7)抑製激活單核細胞產生促炎細胞因子。第100屆美國免疫學家協會會議摘要,96頁。
  3. Charisse Tan, W. Paul Bowman, Porunelloor Mathew和斯蒂芬·馬修.2013.急性淋巴細胞白血病(ALL)患兒免疫受體2B4、CS1和LLT1表達的改變抽象的位於沃斯堡的北德克薩斯大學健康科學中心的研究讚賞日(RAD),TX, 47頁。
  4. 馬修,所以, Aldy, KN, Bowman, WP, Fling, J, Zhang, FF和Mathew, PA。2012.兒童急性淋巴細胞白血病(ALL)免疫受體表達及功能分析。7日德克薩斯州健康差異年度會議:與乳腺癌差異作鬥爭。29頁。
  5. 馬丁,RC,霍頓,N馬修,所以和馬修,PA。2011.LLT1單克隆抗體的分離、純化及功能研究。2011年摩爾豪斯創新博覽會MAPP研討會。23頁。
  6. 馬修,所以, Aldy, KN, Bowman, WP, Fling, J, Zhang, FF和Mathew, PA。2010.免疫受體2B4 (CD244)、CS1 (CD319)和NKp30 (CD337)在兒童急性淋巴細胞白血病(ALL)中的表達和功能改變CPRIT癌症預防創新研究會議,奧斯汀,得克薩斯州。Pp.46。
  7. 馬修,PA,金,JR和馬修,所以.2010.CS1在lps激活的單核細胞產生細胞因子中的抑製作用。第33屆國際血液學學會世界會議,耶路撒冷,以色列。
  8. 馬修,所以Kim, JR, Patel, RK, Pertusi, R,和Mathew, PA。2010.非裔美國係統性紅斑狼瘡(SLE)患者中SLAM家族受體cs1的表達改變。第十四屆國際免疫學大會,日本神戶。pp. i112
  9. 金,JR,帕特爾,RK,馬修,所以,Pertusi, RM和Mathew, PA。2009.SLE中SLAM家族受體的分析。美國風濕病學會/ARHP年度科學會議,費城,PA。P109。
  10. Aldy, KN, Mathew, PA和馬修,所以.2009.確定引起有效CD8+ T細胞應答的HIV抗原表位,用於HIV疫苗。第四屆德克薩斯州健康差異年度會議:通過預防來針對健康差異。pp.39。
  11. 金,小,馬修所以Pertusi, R, Patel, RK和馬修,PA。2009.非裔美國人係統性紅斑狼瘡患者外周血單個核細胞中CS1表達的改變。第四屆德克薩斯州健康差異年度會議:通過預防來針對健康差異.40頁。
  12. Kalantarian, N, Mathew, PA和馬修,所以.2009.自然殺傷細胞受體LLT1重組融合蛋白的分離。年度生物醫學研究會議-少數民族學生鳳凰城,阿茲。
  13. 馬修,爸爸和馬修,所以.2008.2B4 (CD244)和CS1 (CD319)在自然殺傷細胞介導的癌細胞殺傷中的作用。抽象的第8屆國際抗癌研究會議,希臘科斯,2008年10月17-22,;3398 - 3399。
  14. 饒,K,班巴德,N,馬修,年代Mathew, P. 2007。人2B4 (CD244)亞型在自然殺傷細胞中的功能作用在英國劍橋舉行的自然免疫學會第十次會議, p46。
  15. 馬修,PA,金,JR, Vaidya, SV和馬修,所以.2007.人類自然殺傷細胞受體2B4 (CD244)通過拮抗AP-1和Ets元素的啟動子活性下調自身表達。在英國劍橋舉行的自然免疫學會第十次會議。
  16. 馬修,所以金,JR, Vaidya, SV和馬修,賓夕法尼亞州。2007.人類自然殺傷細胞受體2B4 (CD244)通過對抗AP-1和Ets元素的啟動子活性來下調自身表達。抽象的位於沃斯堡的北德克薩斯大學健康科學中心的研究讚賞日(RAD),TX, pp.72。
  17. 金,小,馬修,所以Pertusi RM, Patel, RK和Mathew, PA。2007.係統性紅斑狼瘡患者免疫受體表達分析。抽象的位於得克薩斯州沃斯堡的北德克薩斯大學健康科學中心的研究感恩日(RAD), pp.73。
  18. Leake K馬修,所以,馬修,PA,金,JR和班巴德,新罕布什爾州。2007.CS1 (CD319, CRACC)介導的人NK細胞毒性激活涉及不同的途徑。年度生物醫學研究會議-少數民族學生奧斯汀,得克薩斯州。
  19. 羅斯,J,馬修,P,馬修,年代Bambard N. 2006。凝集素樣轉錄1 (LLT1)重組融合蛋白的分離與表達密西西比科學院學報51(1): 39。
  20. 饒,K,馬修,年代Mathew, P. 2006。人類2B4異構體2B4- a和2B4- b的功能作用抽象的位於得克薩斯州沃斯堡的北德克薩斯大學健康科學中心的研究感恩日(RAD), pp.29。
  21. 馬修,所以金,JR, Vaidya, SV和馬修,賓夕法尼亞州。2006.人類自然殺傷細胞中2B4基因的轉錄調控。抽象的位於得克薩斯州沃斯堡的北德克薩斯大學健康科學中心的研究感恩日(RAD),pp.68。
  22. 金,小,馬修,所以和馬修PA。2006.自然殺傷細胞受體2B4 (CD244)的陽性和陰性信號傳遞的分子基礎。抽象的位於得克薩斯州沃斯堡的北德克薩斯大學健康科學中心的研究感恩日(RAD), pp.69。
  23. 馬修,所以,庫馬裏桑,PR和馬修,PA。2005.人2B4 (CD244) - CD48相互作用的突變和功能分析。抽象的位於得克薩斯州沃斯堡的北德克薩斯大學健康科學中心的研究感恩日(RAD),pp.54。
  24. Mathew PA, Kumaresan PR和馬修,所以.2004.人2B4 (CD244)可變結構域的氨基酸殘基Lys68和Glu70是與CD48相互作用的關鍵。抽象的第8屆自然免疫學會年會和第20屆國際自然殺傷細胞研討會2004年4月24-28日在荷蘭Noordwijkerhout舉行, B063。
  25. 馬修,所以,庫馬裏桑,PR和馬修,PA。2004.NK細胞活化的結構基礎:識別參與2B4-CD48相互作用的功能性氨基酸殘基。抽象的位於得克薩斯州沃斯堡的北德克薩斯大學健康科學中心的研究感恩日(RAD), pp.48。
  26. Pirooz,廣告,馬修,所以和馬修,PA。2004.NKP46和NKP44天然細胞毒性受體配體的分子特征。抽象的位於得克薩斯州沃斯堡的北德克薩斯大學健康科學中心的研究感恩日(RAD), pp.25。
  27. Davies-Balogun,啊,馬修,所以和馬修,PA。2003.人自然殺傷(NK)細胞受體2B4”細胞質尾部新酪氨酸基序的突變分析。年度生物醫學研究會議-少數民族學生加州聖地亞哥。
  28. 馬修,所以,Kumaresan, PR, Huynh, VT和Mathew, PA。2003.突變分析2B4 - CD48相互作用的分子特征。抽象的位於得克薩斯州沃斯堡的北德克薩斯大學健康科學中心的研究感恩日(RAD),會議。

在專業和/或科學會議上的報告(隻列出那些沒有作為出版摘要列出的報告)。

  1. 馬修,所以Kim, JR, Pertusi, RM, Patel, RK和Mathew, PA。2009.SLAM家族受體2B4、CS1和NTB-A在係統性紅斑狼瘡(SLE)患者中的表達分析。海報展示在2009年第96屆美國免疫學家協會免疫學年會上,西雅圖,華盛頓州,pp.29, 49.22。
  2. 馬修,所以Kim, JR, Pertusi, RM, Patel, RK和Mathew, PA。2009.SLAM家族受體2B4、CS1和NTB-A在係統性紅斑狼瘡(SLE)患者中的表達分析。3 .口頭報告美國印度裔科學家協會(ASIOA)第3次全國會議2009年1月在德克薩斯州丹頓
  3. 馬修,所以賓夕法尼亞州,班巴德和馬修。2008.識別的艾滋病毒,嘔吐用於艾滋病毒疫苗的特定結構受限表位。於第三屆德克薩斯州健康差異年度會議(2008年5月29日)。
  4. 張,FF,鮑曼,WP, Fling, JA, Mathew, PA和馬修。2008.西班牙裔、白種人和非裔美國兒童急性淋巴細胞白血病(ALL)免疫受體和基因特異性高甲基化的分子特征於第三屆德克薩斯州健康差異年度會議(2008年5月29日)。
  5. 馬修,所以,勞,KK,班巴德,ND和馬修,賓夕法尼亞州。2008.人自然殺傷細胞受體2B4 (CD244)亞型的功能作用海報展示在2008年第95屆美國免疫學家協會年會-免疫學和實驗生物學會議,聖地亞哥,加州,22:1064.14。
  6. 馬修,所以,賓夕法尼亞州班巴德和馬修。2007.用於HIV疫苗的MHC-I結構受限HIV表位的鑒定2007年5月31日,在得克薩斯州沃斯堡舉行的第二屆德克薩斯州健康差異年度會議上發表的海報。
  7. 馬修,所以金,JR, Vaidya, SV和馬修,賓夕法尼亞州。2007.人NK細胞受體2B4 (CD244)自身表達下調。2007年1月,在美國印度裔科學家協會(ASIOA)第二屆全國會議上的口頭報告。

繼續教育

  1. 血源性病原體培訓,UNTHSC, 2014。
  2. 在遠程教育和在線課程中應用質量問題專題研討會,2013年8月。
  3. 使用SPSS進行統計分析研討會,2013年2月。
  4. 與Nancy Houfek合作的基於團隊的學習研討會——強大的教學:從主動演示到主動學習,2012年12月。
  5. 動物保護和使用機構委員會(IACUC) 101和201培訓,在MD安德森癌症中心,休斯頓,德克薩斯州,2011年。
  6. 2011年3月、6月和8月,在德克薩斯州沃斯堡的UNT健康科學中心舉辦團隊基礎學習(TBL)和MedEd門戶研討會。
  7. 2009年獲得抽血師資格培訓和認證。
  8. “基於結果的評估”,“編寫和驗證測試項目”,“評估學生,課程和項目”講習班,位於德克薩斯州沃斯堡,2009年。
  9. 花旗集團人體課題研究培訓(2007年)和生物醫學和臨床研究進修課程(2009年、2011年、2012年、2013年)。
  10. 2007 - 2008年德克薩斯州沃斯堡健康差異研究中心STAR獎學金計劃。
  11. 在德克薩斯州沃斯堡的UNT健康科學中心,2007年,贈款寫作講習班。
  12. 在德克薩斯州沃斯堡大學衛生科學中心為護理和使用實驗動物進行培訓,2003年。
  13. 放射安全培訓,北朝鮮大學健康科學中心,得克薩斯州沃斯堡,2002年。

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