教育

傳記

Bryan Krantz博士目前是馬裏蘭大學微生物病機學係的副教授。此前，他曾在加州大學分子與細胞生物學係擔任助理教授(2006-14)。2003-2006年，他在哈佛醫學院微生物學和分子遺傳學係與R. John Collier一起做博士後。1997-2002年在芝加哥大學生物化學與分子生物學係獲得博士學位。他在職業生涯中獲得了許多榮譽，並在國際期刊上發表了各種文章。

研究的興趣

專業的活動:

專業經驗

先前的研究經驗

• 哈佛醫學院(2003-2006)顧問:約翰·科利爾
• 芝加哥大學(1997-2003)導師:Tobin Sosnick
• 埃默裏大學(1994-1997)導師:Keith Wilkinson

邀請研討會

1. “炭疽毒素轉移和販運的分子機製。”馬薩諸塞大學阿默斯特分校。阿默斯特馬。2014 - 9 - 25所示。
2. “炭疽毒素轉移和販運的分子機製。”普渡大學。西拉斐特。2014 - 1月- 25所示。
3. “炭疽毒素轉移和販運的分子機製。”得理工學院。得馬。2013 - 12月- 9所示。
4. “炭疽毒素轉移和販運的分子機製。”馬裏蘭大學巴爾的摩醫學院。馬裏蘭州巴爾的摩。2013 - 11月- 11所示。
5. “炭疽毒素轉移和販運的分子機製。”美國陸軍傳染病醫學研究所(USAMRIID)。馬裏蘭州弗雷德裏克。2013 - 10月- 1。
6. “炭疽毒素轉移和販運的分子機製。”馬裏蘭大學巴爾的摩牙科學院。馬裏蘭州巴爾的摩。2013 - 9月30日。
7. 炭疽毒素保護抗原促進致死因子展開和使用α螺旋鉗易位。芽孢杆菌2013。維多利亞，不列顛哥倫比亞省，加拿大，2013-9-1 -5。
8. “炭疽毒素轉運和販運的分子研究”芝加哥大學微生物係。芝加哥,IL。2013 - 8月- 12所示。
9. 炭疽毒素保護抗原促進致死因子展開和使用α螺旋鉗易位。2013 Madison Molecular Genetics of Bacteria & Phages Meeting. University of Wisconsin-Madison. Madison, WI. 2013-Aug-06-10.
10. 炭疽毒素保護抗原促進致死因子展開和使用α螺旋鉗易位。被選為第27屆蛋白質學會年會青年研究員演講嘉賓。波士頓,MA。2013 - 7月21日。
11. 炭疽毒素保護抗原促進致死因子展開和使用α螺旋鉗易位。西南結構生物學會議(SWSBC)。英國布裏斯托大學。2013 - 7 - 2所示。
12. "炭疽毒素易位的分子研究"英國牛津大學。2013 - 7 - 1。
13. “炭疽毒素轉運和販運的分子洞察”École Polytechnique Fédérale De Lausanne。瑞士洛桑,2013 - 6月27日。
14. 炭疽毒素保護抗原促進致死因子展開和使用α螺旋鉗易位。歐洲細菌蛋白質毒素研討會(ETOX16)。Universitätsklinikum弗賴堡，Albert-Ludwigs-Universität弗賴堡。德國弗賴堡。2013 - 6月25日。
15. "炭疽毒素轉運和販運的分子研究"塔夫茨醫學院波士頓,MA。2013 - 6 - 12所示
16. “炭疽毒素跨膜展開和易位的分子研究”膜蛋白折疊會議。生物物理協會。2013年5月21日，韓國首爾。
17. "炭疽毒素轉運和販運的分子研究"國立衛生研究院馬裏蘭州貝塞斯達2013 - 2月26日。
18. “炭疽毒素轉運和販運的分子研究”生物科學與生物技術研討會。勞倫斯利弗莫爾國家實驗室。利弗莫爾,CA。2013 - 1月- 10所示。
19. "炭疽毒素轉運和販運的分子研究"定量生物科學研討會。加州大學伯克利分校。伯克利,CA。2012 - 11月- 19所示。
20. “販運和運輸:炭疽毒素調控的新分子機製。”戈登研究會議。微生物毒素與致病性。沃特維爾山穀,在北半球。2012 - 7月- 09年。
21. "由氫驅動的炭疽毒素蛋白易位"生物物理學會。加利福尼亞州聖地亞哥，2012年2月25日。
22. 《以炭疽毒素為模型係統的跨膜蛋白轉運分子機製的洞察》加州大學洛杉磯分校2012年1月17日。
23. 《以炭疽毒素為模型係統的跨膜蛋白轉運分子機製的洞察》Madison-Wisconsin大學。2011 - 12月- 15所示。
24. 《以炭疽毒素為模型係統的跨膜蛋白轉運分子機製的洞察》西北大學。2011 - 12月- 08年。
25. “炭疽毒素蛋白易位的展開”，布蘭迪斯大學，2011- 11- 09。
26. "炭疽毒素蛋白質易位的進展"紐約大學，2011- 11- 08。
27. "保護抗原揭示炭疽致命因子的結構基礎"阿爾伯特·愛因斯坦醫學院。紐約布朗克斯。2010 - 11月- 04。
28. "保護抗原揭示炭疽致命因子的結構基礎"芝加哥大學。芝加哥,IL。2010 - 5 - 25。
29. “炭疽致命毒素蛋白質易位前展開的結構基礎”加州大學戴維斯醫學院。2009 - 12月- 07年戴維斯CA。。
30. "炭疽致命毒素蛋白質易位前展開的結構基礎"奧克蘭兒童醫院研究所。奧克蘭,2009 - 10月- 06。
31. “炭疽毒素的聚集和轉移:形式和功能的相互作用”戈登研究會議。微生物毒素與致病性。普洛克托學院，安多弗，新罕布什爾州。2008 - 7 - 13 - 18。
32. “炭疽毒素易位分子機製”灣區微生物發病機製研討會(BAMPS)。加州大學舊金山分校，2008年3月29日。
33. “炭疽毒素的孔是如何展開的，然後它的酶促因子是如何跨雙層膜轉移的。”生物聚合物戈登研究會議。紐波特,RI。2006年6月。
34. “炭疽毒素易位。“生物物理學會第50次會議。猶他州鹽湖城。2006年2月。
35. 炭疽毒素的保護性抗原孔:一種具有伴侶樣活性位點的蛋白質易位酶。哈佛醫學院生物化學與分子藥理學係列研討會。波士頓,MA。2005年10月。
36. “小分子靶向保護抗原的苯丙氨酸夾鉗——將致命和水腫因子轉移到宿主細胞所需的位置。"新英格蘭地區生物防禦和新發傳染病研究卓越中心第二屆年會。達勒姆,在北半球。2005年9月。
37. “炭疽毒素致死因子和水腫因子的保護性抗原結合區域在酸性pH條件下展開。“第四十九屆生物物理學會會議。加州長灘，2005年2月。
38. “利用動力學D/H酰胺同位素效應實現蛋白質氫鍵網絡的形成。”芝加哥大學。伊利諾伊州芝加哥，2001年12月。
39. “氫鍵何時形成?”D/H骨幹酰胺同位素在蛋白質折疊動力學中的作用。芝加哥大學。日內瓦湖,WI。1998年10月。

出版物

同行評議(公關)

1. Abrami L, Brandi L, Moayeri M, Brown MJ, Krantz BA, Leppla SH, van der Goot FG。(2013)“劫持多泡體使炭疽毒素的長期和外泌體介導的遠距離作用。”單元代表doi: pii: S2211-1247(13)00603-7。10.1016 / j.celrep。2013.10.019.
2. Wynia-Smith SL, Brown MJ, Chirichella G, Krantz BA。(2012)“保護性抗原通道中的靜電棘輪促進炭疽毒素易位。”生物。化學,287:43753。
3. Kintzer AF, Tang II, Schawel AK, Brown MJ, Krantz BA。(2012)“炭疽毒素保護抗原整合聚γ- d -穀氨酸和pH信號，感知通道形成的最佳環境。”國家科學學報109:18378。
4. von Moltke J, Trinidad NJ, Moayeri M, Kintzer AF, Wang SM, Rooijen N, Brown CR, Krantz BA, Leppla SH, Gronert K, Vance RE. (2012)脂質介質的快速誘導是體內炎症小體的一種新的效應功能。《自然》490:107。
5. Feld GK, Brown MJ, Krantz BA。(2012)"用炭疽毒素加速蛋白質易位"蛋白質科學21:606。
6. Feld GK, Kintzer AF, Tang II, Thoren KL, Krantz BA。(2012)結構域靈活性調節炭疽保護抗原的異質組裝機製。動物生物學雜誌，415:159。
7. 斯特林HJ, Kintzer AF, Feld GK, Cassou CA, Krantz BA, Williams ER。(2012)“從水溶液中增壓的蛋白質複合物擾亂了它們的固有構象。”j。Soc。質量。範圍。23:191。
8. Brown MJ, Thoren KL, Krantz BA。(2011)質子梯度驅動的炭疽毒素易位的電荷要求生物。化學,286:23189。
9. Thoren KL, Krantz BA。(2011)“炭疽毒素易位的演變”，《微生物雜誌》80:588。
10. 斯特林HJ，卡蘇CA，特恩卡MJ, Burlingame AL, Krantz BA，威廉姆斯ER。(2011)原生電噴霧電離中構象靈活性對蛋白質增壓的作用。化學。化學。phy 13: 18288。
11. 斯特林HJ，戴利議員，菲爾德GK，索倫KL, Kintzer AF, Krantz BA，威廉姆斯ER。(2010)“增壓試劑對水溶液電噴霧電離非共價絡合物結構的影響”。j。Soc。質量。範圍。21:1762。
12. 菲爾德GF，索倫KL，金澤爾AF，斯特林HJ，唐II，格林伯格SG，威廉姆斯ER，將軍BA。(2010)"保護抗原寡聚物揭示炭疽致命因子的結構基礎"自然結構。17:1383摩爾。雜誌。
13. Kintzer AF, Sterling HJ, Williams ER, Krantz BA。(2010)炭疽毒素受體驅動保護性抗原的低聚，並通過類似的機製穩定七聚物和八聚物的低聚物。PLoS ONE。5 (11): e13888。
14. Kintzer AF, Sterling HJ, Tang II, Abdul-Gader A, Miles AJ, Wallace BA, Williams ER, Krantz BA。(2010)保護性抗原八聚體在炭疽致命毒素穩定血漿分子機製中的作用中華分子生物學雜誌。399:741。
15. Thoren KL, Worden EJ, Yassif JM, Krantz BA。(2009)“致死性因子展開是炭疽毒素轉位過程中最依賴力的步驟。中國科學院學報(自然科學版)106:21555。
16. Kintzer AF、Thoren KL、Sterling HJ、Dong KC、Feld GK、Tang II、Zhang TT、Williams ER、Berger JM、Krantz BA。(2009)“The protective antigen component of anthrax toxin forms functional octameric complexes." J. Mol. Biol. 292: 614.
17. Sosnick TR, Krantz BA, Dothager RS, Baxa M. (2006)“利用Ψ分析描述蛋白質折疊過渡狀態。”化學。啟106:1862。
18. Krantz BA, Finkelstein A, Collier RJ。(2006)“蛋白質通過炭疽毒素跨膜孔的易位是由質子梯度驅動的。”中華分子生物學雜誌355:968。
19. 李國強，李國強(2006)。“炭疽毒素複合物的組裝和拆卸動力學。”生物化學。45:2380。
20. Wolfe JT, Krantz BA, Rainey GJA, Young JAT, Collier RJ。(2005)“炭疽保護抗原孔的全細胞電壓鉗測量”。生物。化學,280:39417。
21. Krantz BA, Melnyk RA, Zhang S, Juris SJ, Lacy DB, Wu Z, Finkelstein A, Collier RJ。(2005)“苯丙氨酸夾鉗催化蛋白質在炭疽毒素孔中的轉運。”科學。309:777。
22. 克裏斯滕森KA, Krantz BA*， Melnyk RA, Collier RJ。(2004)“20 kDa和63 kDa炭疽保護抗原片段的相互作用:動力學和熱力學。”生物化學。44:1047。對這項工作做出了同樣的貢獻。
23. Krantz BA, Trivedi AD, Cunningham K, Christensen KA, Collier RJ。(2004)“炭疽毒素的致死和水腫因素在酸性pH條件下展開。”中華分子生物學雜誌344:739。
24. Sosnick TR, Dothager RS, Krantz BA。(2004)“由φ -和-analyses指示的泛素折疊過渡狀態的差異。”國家科學學報101:17377。
25. 維格爾斯沃斯DJ, Krantz BA*， Christensen KA, Lacy DB, Juris SJ, Collier RJ。(2004)“人類炭疽毒素受體CMG2與保護性抗原相互作用的結合化學計量學和動力學。”生物。化學,279:23349。對這項工作做出了同樣的貢獻。
26. Pimental RL, Christensen KA, Krantz BA, Collier RJ。(2004)“炭疽毒素複合物:七聚體保護抗原可同時結合致死因子和水腫因子。”物化學。Biophys。第322號決議:258。
27. Jacob J, Krantz B, Dothager RS, Thiyagarajan P, Sosnick TR.(2004)“蛋白質折疊的早期瓦解不是一個必要步驟。”中華分子生物學雜誌338:369。
28. Krantz BA, Dothager R, Sosnick TR.(2004)“利用-analysis識別蛋白質折疊中多個過渡態的結構和能量。”中華分子生物學雜誌337:463。
29. Krantz BA, Mayne L, Rumbley J, Englander SW，和Tobin R. Sosnick。(2002)“蛋白質折疊中的快慢中間積累和初始屏障機製。”分子生物學雜誌324:359。
30. Krantz BA, Srivastava AK, Nauli S, Baker D, Sauer RT, Sosnick TR.(2002)“了解蛋白質氫鍵網絡的形成與動力學D/H酰胺同位素效應。”自然結構。雜誌,9:458。
31. Shi Z, Krantz BA, Kallenbach N, Sosnick TR.(2002)“從同位素效應估計氫鍵對蛋白質穩定性的貢獻。”生物化學。41:2120。
32. Krantz BA, Sosnick TR.(2001)“工程金屬結合位點映射了一個卷曲線圈的非均勻折疊景觀。”自然結構。醫學雜誌8:1042。
33. Krantz BA，和Sosnick TR.(2000)“區分泛素折疊的兩態和三態模型。”生物化學。39:11696。
34. 尹L，“將軍”B，拉塞爾NS，德什潘德S，威爾金森KD。(2000)“不可水解的雙泛素類似物是泛素共軛和解耦的抑製劑。”生物化學,39:10001。
35. Krantz BA, Moran LB, Kentsis A, Sosnick TR.(2000)“D/H酰胺同位素效應揭示了在蛋白質折疊過程中氫鍵的形成。”自然結構。生物學觀點》7:62。
36. Larsen CN, Krantz BA, Wilkinson KD。(1998)“去泛素化酶的底物特異性:泛素c端水解酶。”生物化學。37:3358。
37. Amerik A, Swaminathan S, Krantz BA, Wilkinson KD, Hochstrasser M.(1997)“酵母在體內拆卸遊離泛素鏈的Ubp14調節蛋白酶體降解蛋白質的速率。”Embo j . 16: 4826。

同行評議(NPR)

1. [NPR 2]潘迪特廣告,“將軍”英航， Dothager RS, Sosnick TR. (2007)“用Ψ-analysis描述蛋白質折疊過渡態。”摩爾。生物方法。350: 83。
2. [NPR 1] Krantz BA。(2002)蛋白質折疊:揭示速率限製結構的新方法．博士羞辱。芝加哥大學。

專利

1. “將軍”英航Kintzer AF, von Moltke JH。(2012年1月10日提交;2012年8月15日登記;2013年1月20日重新提交)“聚穀氨酸抗炭疽組合物及其使用方法”美國申請編號61/585,183和13/738,911。